СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КИНЕТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.356

The impact of image resolution on the accuracy of rate constants in kinetic modeling [Text] : [Pap.] Eur. Assoc. Nucl. Med. Congress, Dusseldorf, 20-24 Aug., 1994 / H. Herzog [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 21, N 8. - P764 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Влияние разрешения изображений на точность определения констант скоростей в кинетическом моделировании
Аннотация: На кривых время - активность, полученных методом динамической ПЭТ головного мозга с {1}{8}F-ФДГ у 4 пациентов, исследовано влияние пространственного разрешения на точность параметров скоростей, идентифицируемых методом нелинейного регрессионного анализа. Серия ПЭТ-изображений реконструировалась с фильтром Хэннинга при 4 граничных частотах для имитации пространственного разрешения 5,5, 7,0, 9,0 и 11,0 мм FWHM, а кривые обрабатывались по 3-камерной линейной модели транспорта {1}{8}F-ФДГ по алгоритму Марквардта-Левенберга. Показано, что при ухудшении разрешения оценки констант скоростей транспорта получаются все более завышенными (на 'ЭКВИВ'105%-175% при разрешении 11 мм FWHM). Германия, Inst. of Med., Res. Cent. Julich.

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.15
Рубрики: ПЭТ-ИЗОБРАЖЕНИЯ
ПРОСТРАНСТВЕННОЕ РАЗРЕШЕНИЕ
ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ
КИНЕТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
КОНСТАНТЫ СКОРОСТЕЙ РЕАКЦИЙ
ТОЧНОСТЬ ИДЕНТИФИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Herzog, H.; Rota-Kops, E.; Kuwert, T.; Mosconi, S.; Muller-Gartner, H.W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.09-04Н2.39

Kinetic analysis of inflammation and cancer with dynamic {18}F-FDG PET [Text] : тез. [49 Annual Meeting of the Society of Nuclear Medicine, Los Angeles, Calif., June 15-19, 2002] / H. Jadvar [et al.] // J. Nucl. Med. - 2002. - Vol. 43, N 5 прил. - P271
Перевод заглавия: Кинетический анализ [в дифференциальной диагностике] воспалений и рака по данным динамической ПЭТ с {18}F-ФДГ
Аннотация: 7 больным с 9 очагами воспаления и 3 злокачественными опухолями в течение 64 мин проводилась динамическая ПЭТ с в/в введением 10-15 мКи {18}F-ФДГ, а также с непрерывным отбором через катетер и радиометрией проб венозной крови. Для интерпретации результатов измерений была использована 3-камерная модель транспорта РФП, идентификация параметров к-рой производилась по программе SAAM. Кроме того, вычислялся стандартизованный показатель накопления РФП. Показано, что данный параметр составляет для опухолей 3,39'+-'1,27 и 5,13'+-'1,43 (n=3, p=0,01) в ранней и поздней фазах соотв., а для воспалений - 1,71'+-'0,64 и 1,85'+-'0,76 (n=8, p=0,35) соотв., т. е. различие достоверно для обеих фаз транспорта. Аналогичные результаты получены и при определении коэф. кинетики транспорта РФП. США, Univ. of Southern California, Los Angeles, CA

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.17.13
Рубрики: ПЭТ
ДИНАМИЧЕСКАЯ
ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
КИНЕТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
СТАНДАРТИЗОВАННЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ НАКОПЛЕНИЯ
ОПУХОЛИ
ВОСПАЛЕНИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Jadvar, H.; Bading, J.R.; Yu, X.; Conti, P.S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.09-04Н2.119

Measurement of distribution volume using discrete linear least squares method for diagnosis of nasopharyngeal carcinoma [Text] : тез. [49 Annual Meeting of the Society of Nuclear Medicine, Los Angeles, Calif., June 15-19, 2002] / L. C. Wu [et al.] // J. Nucl. Med. - 2002. - Vol. 43, N 5 прил. - P210
Перевод заглавия: Оценка объема распределения [радиофармпрепарата] с использованием дискретного линейного метода наименьших квадратов в диагностике назофарингеальных опухолей
Аннотация: Разработана методика вычисления указанного параметра по результатам идентификации 2-камерной кинетической модели транспорта {11}C-ацетата с использованием быстрого и точного алгоритма на основе дискретного линейного метода наименьших квадратов. Методика была успешно испытана на результатах динамической ПЭТ 10 больных с верифицированными назофарингеальными опухолями и 7 пациентах в норме. Показано, что параметр объема распределения РФП, рассчитываемый по данному алгоритму как отношение коэф. кинетики k[1]/k[2], хорошо коррелирует (r=0,97) с соотв. результатами идентификации модели нелинейным методом наименьших квадратов. При этом величины объема составили в среднем 3,18 '+-' 1,08 и 1,30 '+-' 0,32 отн. ед. (p 0,001) для патологии и нормы соотв. Китай, Taipei Veterans Gen. Hosp., Taiwan

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.23.17
Рубрики: ПЭТ
ДИНАМИЧЕСКАЯ
КИНЕТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
АЛГОРИТМ ИДЕНТИФИКАЦИИ
ДИСКРЕТНЫЕ НАИМЕНЬШИЕ КВАДРАТЫ
ОПУХОЛИ
НАЗОФАРИНГЕАЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wu, L.C.; Lee, W.C.; Chiu, P.F.; Wang, J.K.; Huang, C.L.; Liu, R.S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.09-04Н2.196

Kinetic modeling of {11}C-acetate in hepatocellular carcinoma [Text] : тез. [49 Annual Meeting of the Society of Nuclear Medicine, Los Angeles, Calif., June 15-19, 2002] / S. Chen [et al.] // J. Nucl. Med. - 2002. - Vol. 43, N 5 прил. - P205
Перевод заглавия: Кинетическое моделирование транспорта {11}C-ацетата при гепатоцеллюлярном раке
Аннотация: Ранее было установлено, что до 40% - 50% всех гепатоцеллюлярных раков не показывают повышенного накопления {18}F-ФДГ. С целью обеспечения точной диагностики в таких случаях предложено применять {11}C-ацетат. Кинетика этого РФП была исследована методом динамической ПЭТ всего тела с использованием 3-камерной линейной модели, учитывающей двойное кровоснабжение печени. Показано, что индекс клиренса РФП по графику Патлака для гепатоцеллюлярных опухолей существенно выше, чем в нормальных тканях печени (p 0,0005). Для доброкачественных опухолей, напр. гемангиом печени, этот показатель по величине практически совпадает с таковым для нормальных тканей. Китай, Cent. for Multimadia Signal Processing, Dep. of Electronic and Information Eng., Hong Kong Polytechnic Univ

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.23
Рубрики: ПЭТ
ДИНАМИЧЕСКАЯ
УГЛЕРОД-11
АЦЕТАТ
КИНЕТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ОПУХОЛИ
ГЕПАТОЦЕЛЛЮЛЯРНЫЙ РАК

Доп.точки доступа:
Chen, S.; Ho, C.; Feng, D.; Chi, Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 03.09-04А4.286

Kinetic analysis of inflammation and cancer with dynamic {18}F-FDG PET [Text] : тез. [49 Annual Meeting of the Society of Nuclear Medicine, Los Angeles, Calif., June 15-19, 2002] / H. Jadvar [et al.] // J. Nucl. Med. - 2002. - Vol. 43, N 5 прил. - P271
Перевод заглавия: Кинетический анализ [в дифференциальной диагностике] воспалений и рака по данным динамической ПЭТ с {18}F-ФДГ
Аннотация: 7 больным с 9 очагами воспаления и 3 злокачественными опухолями в течение 64 мин проводилась динамическая ПЭТ с в/в введением 10-15 мКи {18}F-ФДГ, а также с непрерывным отбором через катетер и радиометрией проб венозной крови. Для интерпретации результатов измерений была использована 3-камерная модель транспорта РФП, идентификация параметров к-рой производилась по программе SAAM. Кроме того, вычислялся стандартизованный показатель накопления РФП. Показано, что данный параметр составляет для опухолей 3,39'+-'1,27 и 5,13'+-'1,43 (n=3, p=0,01) в ранней и поздней фазах соотв., а для воспалений - 1,71'+-'0,64 и 1,85'+-'0,76 (n=8, p=0,35) соотв., т. е. различие достоверно для обеих фаз транспорта. Аналогичные результаты получены и при определении коэф. кинетики транспорта РФП. США, Univ. of Southern California, Los Angeles, CA

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.15
Рубрики: ПЭТ
ДИНАМИЧЕСКАЯ
ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
КИНЕТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
СТАНДАРТИЗОВАННЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ НАКОПЛЕНИЯ
ОПУХОЛИ
ВОСПАЛЕНИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Jadvar, H.; Bading, J.R.; Yu, X.; Conti, P.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 03.09-04А4.297

Kinetic modeling of {11}C-acetate in hepatocellular carcinoma [Text] : тез. [49 Annual Meeting of the Society of Nuclear Medicine, Los Angeles, Calif., June 15-19, 2002] / S. Chen [et al.] // J. Nucl. Med. - 2002. - Vol. 43, N 5 прил. - P205
Перевод заглавия: Кинетическое моделирование транспорта {11}C-ацетата при гепатоцеллюлярном раке
Аннотация: Ранее было установлено, что до 40% - 50% всех гепатоцеллюлярных раков не показывают повышенного накопления {18}F-ФДГ. С целью обеспечения точной диагностики в таких случаях предложено применять {11}C-ацетат. Кинетика этого РФП была исследована методом динамической ПЭТ всего тела с использованием 3-камерной линейной модели, учитывающей двойное кровоснабжение печени. Показано, что индекс клиренса РФП по графику Патлака для гепатоцеллюлярных опухолей существенно выше, чем в нормальных тканях печени (p 0,0005). Для доброкачественных опухолей, напр. гемангиом печени, этот показатель по величине практически совпадает с таковым для нормальных тканей. Китай, Cent. for Multimadia Signal Processing, Dep. of Electronic and Information Eng., Hong Kong Polytechnic Univ

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.15
Рубрики: ПЭТ
ДИНАМИЧЕСКАЯ
УГЛЕРОД-11
АЦЕТАТ
КИНЕТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ОПУХОЛИ
ГЕПАТОЦЕЛЛЮЛЯРНЫЙ РАК

Доп.точки доступа:
Chen, S.; Ho, C.; Feng, D.; Chi, Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 03.09-04А4.301

Measurement of distribution volume using discrete linear least squares method for diagnosis of nasopharyngeal carcinoma [Text] : тез. [49 Annual Meeting of the Society of Nuclear Medicine, Los Angeles, Calif., June 15-19, 2002] / L. C. Wu [et al.] // J. Nucl. Med. - 2002. - Vol. 43, N 5 прил. - P210
Перевод заглавия: Оценка объема распределения [радиофармпрепарата] с использованием дискретного линейного метода наименьших квадратов в диагностике назофарингеальных опухолей
Аннотация: Разработана методика вычисления указанного параметра по результатам идентификации 2-камерной кинетической модели транспорта {11}C-ацетата с использованием быстрого и точного алгоритма на основе дискретного линейного метода наименьших квадратов. Методика была успешно испытана на результатах динамической ПЭТ 10 больных с верифицированными назофарингеальными опухолями и 7 пациентах в норме. Показано, что параметр объема распределения РФП, рассчитываемый по данному алгоритму как отношение коэф. кинетики k[1]/k[2], хорошо коррелирует (r=0,97) с соотв. результатами идентификации модели нелинейным методом наименьших квадратов. При этом величины объема составили в среднем 3,18 '+-' 1,08 и 1,30 '+-' 0,32 отн. ед. (p 0,001) для патологии и нормы соотв. Китай, Taipei Veterans Gen. Hosp., Taiwan

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.15
Рубрики: ПЭТ
ДИНАМИЧЕСКАЯ
КИНЕТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
АЛГОРИТМ ИДЕНТИФИКАЦИИ
ДИСКРЕТНЫЕ НАИМЕНЬШИЕ КВАДРАТЫ
ОПУХОЛИ
НАЗОФАРИНГЕАЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wu, L.C.; Lee, W.C.; Chiu, P.F.; Wang, J.K.; Huang, C.L.; Liu, R.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.09-04А3.929

Measurement of distribution volume using discrete linear least squares method for diagnosis of nasopharyngeal carcinoma [Text] : тез. [49 Annual Meeting of the Society of Nuclear Medicine, Los Angeles, Calif., June 15-19, 2002] / L. C. Wu [et al.] // J. Nucl. Med. - 2002. - Vol. 43, N 5 прил. - P210
Перевод заглавия: Оценка объема распределения [радиофармпрепарата] с использованием дискретного линейного метода наименьших квадратов в диагностике назофарингеальных опухолей
Аннотация: Разработана методика вычисления указанного параметра по результатам идентификации 2-камерной кинетической модели транспорта {11}C-ацетата с использованием быстрого и точного алгоритма на основе дискретного линейного метода наименьших квадратов. Методика была успешно испытана на результатах динамической ПЭТ 10 больных с верифицированными назофарингеальными опухолями и 7 пациентах в норме. Показано, что параметр объема распределения РФП, рассчитываемый по данному алгоритму как отношение коэф. кинетики k[1]/k[2], хорошо коррелирует (r=0,97) с соотв. результатами идентификации модели нелинейным методом наименьших квадратов. При этом величины объема составили в среднем 3,18 '+-' 1,08 и 1,30 '+-' 0,32 отн. ед. (p 0,001) для патологии и нормы соотв. Китай, Taipei Veterans Gen. Hosp., Taiwan

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.09.13
Рубрики: ПЭТ
ДИНАМИЧЕСКАЯ
КИНЕТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
АЛГОРИТМ ИДЕНТИФИКАЦИИ
ДИСКРЕТНЫЕ НАИМЕНЬШИЕ КВАДРАТЫ
ОПУХОЛИ
НАЗОФАРИНГЕАЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wu, L.C.; Lee, W.C.; Chiu, P.F.; Wang, J.K.; Huang, C.L.; Liu, R.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.03-04А3.378

Quantificaton of 'бета'-adrenoceptor density in the human heart with (S)-[{11}C]CGP 12388 and a tracer kinetic model [Text] / Petra Doze [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2002. - Vol. 29, N 3. - P295-304 . - ISSN 1619-7070
Перевод заглавия: Определение плотности 'бета'-адреноцепторов в сердце человека с помощью (S)-[{11}C]CGP 12388 и его кинетическая модель
Аннотация: 6 здоровым добровольцам проведена динамическая ПЭТ с указанным РФП в течение 60 мин. При этом использовались 3 протокола введения РФП, в каждом из к-рых выполнялись по 3 инъекции: с высокой удельной активностью, с низкой удельной активностью и с немеченным лигандом. Входная функция определялась методом отбора и радиометрии проб крови из катетеризированной лучевой артерии. Регистрируемые кривые время - активность от выбранных областей интереса тканей миокарда обрабатывались по 2-камерной модели транспорта РФП с 6 параметрами. Исследовано влияние режима введения РФП на кинетические параметры. Сделан вывод, что кинетическое моделирование процесса транспорта данного РФП позволяет in vivo визуализировать и количественно оценивать параметры пространственного распределения 'бета'-адреноцепторов в тканях миокарда. Нидерланды, PET Cent., Groningen Univ. Hosp., P. O. Box 30001, 9700 RB Groningen

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: ПЭТ
ДИНАМИЧЕСКАЯ
КИНЕТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
СЕРДЦЕ
БЕТА-АДРЕНОЦЕПТОРЫ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Doze, Petra; Elsinga, Philip H.; van, Waarde Aren; Pieterman, Remge M.; Pruim, Jan; Vaalburg, Willem; Willemsen, Antoon T.M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.04-04М3.170

Quantification of 5-HT[1A] receptors in human brain using p-MPPF kinetic modelling and PET [Text] / Sandra M. Sanabria-Bohorquez [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2002. - Vol. 29, N 1. - P76-81 . - ISSN 1619-7070
Перевод заглавия: Определение рецепторов 5-HT[1A] в головном мозге человека с использованием кинетического моделирования p-MPPF и метода ПЭТ
Аннотация: Биораспределения {18}F-p-MPPF в тканях лабораторных животных позволили установить перспективность нового РФП для визуализации и оценивания плотности распределения рецепторов 5-HT[1A] в головном мозге человека. Для подтверждения этого 13 здоровым добровольцам была проведена в течение 60 мин динамическая ПЭТ с однократной в/в болюсной инъекцией РФП. Показано, что уже через 5 мин содержание РФП в плазме крови снижается до 25% от введенной активности, а в гиппокампе наблюдается его очень высокое накопление, в неокортексе - умеренное, а в базальных ганглиях и мозжечке - низкое. Обработка зарегистрированных кривых время - активность производилась по линейной камерной модели транспорта РФП в организме, параметры к-рой исчерпывающим образом характеризовали особенности распределения указанных рецепторов в тканях головного мозга. Бельгия, PET/Biomed. Cyclotron Unit, Univ. Libre de Bruxelles, Erasme Hosp., 808 route de Lennik, 1070 Brussels

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ПЭТ
ДИНАМИЧЕСКАЯ
КИНЕТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РЕЦЕПТОРЫ 5-HT[1A]
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Sanabria-Bohorquez, Sandra M.; Biver, Francoise; Damhaut, Philippe; Wikler, David; Veraart, Claude; Goldman, Serge

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.04-04А4.305

Quantification of 5-HT[1A] receptors in human brain using p-MPPF kinetic modelling and PET [Text] / Sandra M. Sanabria-Bohorquez [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2002. - Vol. 29, N 1. - P76-81 . - ISSN 1619-7070
Перевод заглавия: Определение рецепторов 5-HT[1A] в головном мозге человека с использованием кинетического моделирования p-MPPF и метода ПЭТ
Аннотация: Биораспределения {18}F-p-MPPF в тканях лабораторных животных позволили установить перспективность нового РФП для визуализации и оценивания плотности распределения рецепторов 5-HT[1A] в головном мозге человека. Для подтверждения этого 13 здоровым добровольцам была проведена в течение 60 мин динамическая ПЭТ с однократной в/в болюсной инъекцией РФП. Показано, что уже через 5 мин содержание РФП в плазме крови снижается до 25% от введенной активности, а в гиппокампе наблюдается его очень высокое накопление, в неокортексе - умеренное, а в базальных ганглиях и мозжечке - низкое. Обработка зарегистрированных кривых время - активность производилась по линейной камерной модели транспорта РФП в организме, параметры к-рой исчерпывающим образом характеризовали особенности распределения указанных рецепторов в тканях головного мозга. Бельгия, PET/Biomed. Cyclotron Unit, Univ. Libre de Bruxelles, Erasme Hosp., 808 route de Lennik, 1070 Brussels

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.15
Рубрики: ПЭТ
ДИНАМИЧЕСКАЯ
КИНЕТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РЕЦЕПТОРЫ 5-HT[1A]
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Sanabria-Bohorquez, Sandra M.; Biver, Francoise; Damhaut, Philippe; Wikler, David; Veraart, Claude; Goldman, Serge

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.04-04А4.308

Quantificaton of 'бета'-adrenoceptor density in the human heart with (S)-[{11}C]CGP 12388 and a tracer kinetic model [Text] / Petra Doze [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2002. - Vol. 29, N 3. - P295-304 . - ISSN 1619-7070
Перевод заглавия: Определение плотности 'бета'-адреноцепторов в сердце человека с помощью (S)-[{11}C]CGP 12388 и его кинетическая модель
Аннотация: 6 здоровым добровольцам проведена динамическая ПЭТ с указанным РФП в течение 60 мин. При этом использовались 3 протокола введения РФП, в каждом из к-рых выполнялись по 3 инъекции: с высокой удельной активностью, с низкой удельной активностью и с немеченным лигандом. Входная функция определялась методом отбора и радиометрии проб крови из катетеризированной лучевой артерии. Регистрируемые кривые время - активность от выбранных областей интереса тканей миокарда обрабатывались по 2-камерной модели транспорта РФП с 6 параметрами. Исследовано влияние режима введения РФП на кинетические параметры. Сделан вывод, что кинетическое моделирование процесса транспорта данного РФП позволяет in vivo визуализировать и количественно оценивать параметры пространственного распределения 'бета'-адреноцепторов в тканях миокарда. Нидерланды, PET Cent., Groningen Univ. Hosp., P. O. Box 30001, 9700 RB Groningen

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.15
Рубрики: ПЭТ
ДИНАМИЧЕСКАЯ
КИНЕТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
СЕРДЦЕ
БЕТА-АДРЕНОЦЕПТОРЫ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Doze, Petra; Elsinga, Philip H.; van, Waarde Aren; Pieterman, Remge M.; Pruim, Jan; Vaalburg, Willem; Willemsen, Antoon T.M.

13.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 06.01-04Б3.183

Характер и кинетическое моделирование роста микроорганизмов при аэробном термофильном компостировании [Text] / Tianjue Hu [et al.] // Yingyong yu huanjing shengwu xuebao = Chin. J. Appl. and Environ. Biol. - 2004. - Vol. 10, N 5. - С. 651-654 . - ISSN 1006-687X
Аннотация: В ходе аэробного термофильного компостирования изучали характер и кинетику роста микроорганизмов. Показано, что рост микроорганизмов сильно зависел от температуры. Моделирование процесса проводили на основе Logistic модели и Malthus модели. КНР, Dep. Envir. Sci. and Eng., Hunan Univ., Changsha 410082. Библ. 12

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.09
Рубрики: КОМПОСТИРОВАНИЕ
ТЕРМОФИЛЬНОЕ КОМПОСТИРОВАНИЕ
АЭРОБНЫЕ УСЛОВИЯ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КИНЕТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Hu, Tianjue; Zeng, Guangming; Huang, Guohe; Liu, Honglinag; Huang, Danlian; Yu, Hongyuan

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 06.01-04А3.530

Характер и кинетическое моделирование роста микроорганизмов при аэробном термофильном компостировании [Text] / Tianjue Hu [et al.] // Yingyong yu huanjing shengwu xuebao = Chin. J. Appl. and Environ. Biol. - 2004. - Vol. 10, N 5. - С. 651-654 . - ISSN 1006-687X
Аннотация: В ходе аэробного термофильного компостирования изучали характер и кинетику роста микроорганизмов. Показано, что рост микроорганизмов сильно зависел от температуры. Моделирование процесса проводили на основе Logistic модели и Malthus модели. КНР, Dep. Envir. Sci. and Eng., Hunan Univ., Changsha 410082. Библ. 12

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.29
Рубрики: КОМПОСТИРОВАНИЕ
ТЕРМОФИЛЬНОЕ КОМПОСТИРОВАНИЕ
АЭРОБНЫЕ УСЛОВИЯ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КИНЕТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Hu, Tianjue; Zeng, Guangming; Huang, Guohe; Liu, Honglinag; Huang, Danlian; Yu, Hongyuan

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.04-04Б3.205

Marazioti, C.
Kinetic modeling of a mixed culture of Pseudomonas denitrificans and Bacillus subtilis under aerobic and anoxic operating conditions [Text] / C. Marazioti, M. Kornaros, G. Lyberatos // World J. Microbiol. and Biotechnol. - 2003. - Vol. 19, N 3. - P1239-1251 . - ISSN 0959-3993
Перевод заглавия: Кинетическое моделирование смешанной культуры Pseudomonas denitrificans и Bacillus subtilis при аэробных и бескислородных условиях процесса
Аннотация: Изучали кинетику процессов биологической денитрификации при использовании смешанных микробных систем, в частности активного ила. Эксперименты проводили со смешанной культурой денитрификаторов Pseudomonas denitrificans и Bacillus subtilis в бескислородных и аэробных условиях на синтетической среде, содержащей смесь органических субстратов, в присутствии нитратов и/или нитритов. Денитрификация приводит к восстановлению нитратов до нитритов, а затем до газообразного азота и не сопровождается аккумуляцией газообразных полупродуктов. Поведение данной смешанной культуры прогнозируется с помощью кинетической модели основанной на кинетических моделях разработанных для каждой бактерии отдельно. Результаты прогнозирования сопоставлялись с экспериментальными результатами. Разработана математическая модель, описывающая поведение смешанной культуры в упомянутых условиях, а именно кинетику восстановления нитратов до нитритов, клеточного роста и утилизации органического углерода

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.21
Рубрики: СТОЧНЫЕ ВОДЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА
ДЕНИТРИФИКАЦИЯ
БЕСКИСЛОРОДНЫЕ УСЛОВИЯ
АЭРОБНЫЕ УСЛОВИЯ
АКТИВНЫЙ ИЛ
ДЕНИТРИФИКАТОРЫ
СМЕШАННЫЕ КУЛЬТУРЫ
КИНЕТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
PSEUDOMONAS DENITRIFICANS (BACT.)
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kornaros, M.; Lyberatos, G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 07.06-04Б3.58

Altiok, D.
Kinetic modelling of lactic acid production from whey by Lactobacillus casei (NRRL B-441) [Text] / D. Altiok, F. Tokatli, S. Harsa // J. Chem. Technol. and Biotechnol. - 2006. - Vol. 81, N 7. - P1190-1197 . - ISSN 0268-2575
Перевод заглавия: Кинетическое моделирование продукции молочной кислоты из сыворотки [штаммом] Lactobacillus casei (NRRL B-441)
Аннотация: Изучали кинетику роста биомассы, продукции молочной кислоты и утилизации лактозы при образовании молочной кислоты из сыворотки культурой Lactobacillus casei NRRL B-441. В биореакторе с рабочим объемом 3 дм{3} проводили эксперименты по периодической ферментации L. casei в условиях контроля pH и температуры и при шести разных показателях исходной концентрации сывороточной лактозы (9-77 г*дм{-3}). Уравнение Luedeking-Piret определяло кинетику образования продукта. Потребление субстрата определялось скоростью продукции молочной кислоты и поддержанием требуемых условий. Максимальная продуктивность процесса составляла 2.5 г*дм{-3}*ч{-1} при исходной концентрации лактозы 35,5 г*дм{-3}. Турция, Food Eng. Dep., Izmir Inst. Technol., Izmir 35430

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: LACTOBACILLUS CASEI (BACT.)
ШТАММ NRRL B-441
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ
МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА
ПРОДУКЦИЯ
КИНЕТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Tokatli, F.; Harsa, S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.08-04Б4.51

Kinetic modeling of the thermal inactivation of bacteriocin-like inhibitory substance P34 [Text] / Voltaire Sant'Anna [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 2010. - Vol. 58, N 5. - P3147-3152 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Кинетическое моделирование термоинактивации бактериоцин-подобного ингибирующего вещества Р34
Аннотация: Знания о кинетике термоинактивации антимикробных пептидов необходимы для понимания возможности их адекватного использования в качестве природных биоконсервантов в пищевой промышленности. Изучали термоинактивацию бактериоцин-подобного ингибирующего вещества (BLIS) P34 при температуре 90-120'ГРАДУС'С. Антимикробную активность определяли при использовании Listeria monocytogenes ATCC 7644 в качестве индикаторного микроорганизма. Модель реакции первого порядка лучше всего описывает кинетику инактивации при выбранных температурах с показателями k 0,059-0,010 мин{-1}. Показатели D и k снижаются и увеличиваются соответственно при повышении температуры, свидетельствуя о быстрой инактивации при повышенных температурах. Показано, что BLIS P34 - термостабильно, с Z 37,74'ГРАДУС'С и Еa 0,72 KJ * mol{-1}. Бразилия, Lab. Bioquim. e Microbiol. Apl., Inst. Cien. e Techol. Alimentos (ICTA), 91501-970, Porto Alegre

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.02
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
БАКТЕРИОЦИН-ПОДОБНОЕ ВЕЩЕСТВО Р34
ТЕРМОИНАКТИВАЦИЯ
КИНЕТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Sant'Anna, Voltaire; Utpott, Michele; Cladera-Olivera, Florencia; Brandelli, Adriano

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 11.08-04А4.214

Evaluation of a commercial radiochromatography module as an arterial blood activity monitor [Text] / C. M. Laymon [et al.] // Phys. Med. and Biol. - 2008. - Vol. 53, N 2. - P339-351 . - ISSN 0031-9155
Перевод заглавия: Оценка коммерческого радиохроматографического модуля как монитора активности в артериальной крови
Аннотация: Входные функции, необходимые для динамической ПЭТ с использованием кинетического моделирования, часто получают посредством радиометрии артериальной крови. Если используются короткоживущие радиоактивные РФП, напр., {15}O-вода, требуется быстрая обработка образца. Применяется метод, обеспечивающий прокачку крови через детекторную систему с постоянной скоростью. Исследуется возможность использования коммерческого радиохроматографического модуля (IN/US Posi-RAM) для этой цели. Posi-RAM состоит из двух 2,5 (длина) * 2,5 (диаметр) см цилиндрических BGO детекторов, которые могут работать в режиме совпадения. Артериальная кровь проходит через длинную трубку со скоростью потока, контролируемого перистальтическим насосом. Приводятся параметры системы. Результаты исследований показывают, что Posi-RAM имеет необходимую чувствительность и быстродействие для использования в качестве монитора активности в крови в реальном времени. США, Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh. Ил.8. Библ. 11

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.15
Рубрики: ПЭТ
ДИНАМИЧЕСКАЯ
КИНЕТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ВХОДНАЯ ФУНКЦИЯ
РАДИОМЕТРИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
РАДИОХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ МОДУЛЬ
КРОВЬ
АРТЕРИАЛЬНАЯ

Доп.точки доступа:
Laymon, C.M.; Sashin, D.; Carney, J.P.; Ruszkiewicz, J.; Altenburger, D.; Becker, C.R.; Lopresti, B.J.; Mason, N.S.; Mountz, J.M.; Price, J.C.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 11.09-04А4.219

Motion compensation for fully 4D PET reconstruction using PET superset data [Text] / J. Verhaeghe [et al.] // Phys. Med. and Biol. - 2010. - Vol. 55, N 14. - P4063-4082 . - ISSN 0031-9155
Перевод заглавия: Корректировка движения для полностью четырехмерной реконструкции ПЭТ[-изображений] с использованием расширенного набора данных ПЭТ
Аннотация: В разработанной методике корректировки движения головы используется расширенный набор данных, полученных с помощью оптической системы слежения. Проведенное моделирование динамических ПЭТ с высоким разрешением позволило сократить абсолютную погрешность при определении кинетических параметров. Эффективность разработанного алгоритма реконструкции показана и для параметрических изображений, отражающих накопление активности, и для объема распределения {18}F-FDG, взятого из литературного источника. Канада, Montreal Neorulog. Inst., McGill Univ., Montreal

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.15
Рубрики: ПЭТ
ДИНАМИЧЕСКАЯ
КИНЕТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПАРАМЕТРОВ
СПОНТАННЫЕ ДВИЖЕНИЯ
МЕТОДИКА КОРРЕКЦИИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Verhaeghe, J.; Gravel, P.; Mio, R.; Fukasawa, R.; Rosa-Neto, P.; Soucy, J.-P.; Thompson, C.J.; Reader, A.J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 13.09-04В2.21

Takache, Hosni.
Kinetic modeling of the photosynthetic growth of Chlamydomonas reinhardtii in a photobioreactor [Text] / Hosni Takache, Jeremy Pruvost, Jean-Francois Cornet // Biotechnol. Progr. - 2012. - Vol. 28, N 3. - P681-692 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Кинетическое моделирование фотосинтезирующего роста Chlamydomonas reinhardtii в фотобиореакторе

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ФОТОБИОРЕАКТОРЫ
ФОТОСИНТЕЗ
ЦИАНОБАКТЕРИИ
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII
ОСОБЕННОСТИ РОСТА
КИНЕТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
МИКРОВОДОРОСЛИ
ОПТИМИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Pruvost, Jeremy; Cornet, Jean-Francois

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска