СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КИНЕТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ<.>)

Общее количество найденных документов : 107
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-107

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.02-04А4.309

Evaluation of the effect of glucose ingestion and kinetic model configurations of FDG in the normal liver [Text] / Yong Choi [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5. - P818-823 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Оценка влияния приема глюкозы на конфигурации кинетической модели распределения FDG в нормальной печени
Аннотация: У здоровых людей п/о прием 100 г глюкозы после 4-19 ч голодания (по данным ПЭТ с 2-{1}{8}F-дезокси-2-глюкозой (I) с использованием кинетической 3-камерной модели) константа переноса I из крови в печень (K[1]) возрастала с 0,864'+-'0,136 мл/мин/г до 1,059'+-'0,269. Показатель депонирования глюкозы k[3] (по данным фосфорилирования I) увеличивался с 0,003 мин{-}{1} до 0,013'+-'0,007, возрастали также уровни обеих фосфорилированных фракций (k[3]/(k[2]+k[3])) и константа притока (K[1]k[3]/(k[2]+k[3]). Метод позволяет оценить кинетику глюкозы в печени, что важно при исследовании опухолей печени. США, Div. of Nuclear Med. and Biophysics, Dept. of Molecular and Med. Pharmacol., Univ. of California, Los Angeles, California. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 22.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ФТОРДЕЗОКСИГЛЮКОЗА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВЛИЯНИЕ ГЛЮКОЗЫ
КИНЕТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Choi, Yong; Hawkins, Randall A.; Huang, Sung-Cheng; Brunken, Richard C.; Hoh, Carl K.; Messa, Cristina; Nitzsche, Egbert U.; Phelps, Michael E.; Schelbert, Heinrich R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.08-04А3.023

Destexhe, A.
The efficient method for computing synaptic conductances based on a kinetic model at receptor binding [Text] / A. Destexhe, Z. F. Mainen, T. J. Sejnowski // Neural Comput. - 1994. - Vol. 6, N 1. - P14-18 . - ISSN 0899-7667
Перевод заглавия: Эффективный метод подсчета синаптических проводимостей, основанный на кинетической модели связывания с рецепторами
Аннотация: Показано, что использование дополнительных ограничений определенного вида, оправданных биол. соображениями, дает возможность аналитического решения кинетической модели синапсов; т. обр., удалось добиться сочетания точности описания кинетической модели и простоты анализа, сходной с той, к-рая имеет место при применении описаний в виде единственной волновой ф-ции. Приведено описание дополнительных ограничений с пояснением их последствий. Представлены результаты численных экспериментов. США, Houard Hughes Med. Inst., Computational Neurobiology Lab., 10010 North Tortey Pines Road, La Jolla, CA 92037. Ил. 1. Библ. 7.

ГРНТИ	34.55.19

ВИНИТИ 341.55.19.09.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
НЕЙРОНЫ
СИНАПСЫ
КИНЕТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
СВЯЗЫВАНИЕ С РЕЦЕПТОРОМ

Доп.точки доступа:
Mainen, Z.F.; Sejnowski, T.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.01-04Б2.200

Родин, В. Б.
Двухмерная модель роста колоний одноклеточных микроорганизмов и ее экспериментальная проверка [Текст] / В. Б. Родин, Н. С. Паников // Микробиология. - 1995. - Т. 64, N 4. - С. 485-491 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Прослежена динамика роста Pseudomonas fluorescens, Escherichia coli, Bacillus cereus и Saccharomyces cerevisiae на поверхности агаризованных сред от одной клетки до макроколонии. Установлено, что максимальная удельная скорость роста на плотной среде на 10-30% меньше, чем в гомогенной культуре. Выявлены следующие фазы развития: 1 - фаза экспоненциального роста радиуса монослойной микроколонии, 2 - фаза экспоненциального роста радиуса и высоты многослойной микроколонии, 3 - фаза линейного роста радиуса и высота. Во время формирования монослоя клетки B. cereus росли сначала в виде цепочки клеток, а затем как ассоциация филаментов с длинными нитевидными выбросами. Остальные микроорганизмы располагались компактно, обеспечивая наиболее тесный межклеточный контакт и контакт с поверхностью агара. Полученные результаты аппроксимированы двухмерной кинетической моделью, учитывающей размеры одной клетки, максимальную удельную скорость роста биомассы монослойной микроколонии, число ее генераций, долю идущей на увеличение радиуса биомассы, радиальную и вертикальную скорости роста колонии в третьей фазе. Россия, ИНМИ РАН, Москва. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.02
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ДИНАМИКА РОСТА
ФАЗЫ РОСТА
КИНЕТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Паников, Н.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.08-04А3.23

Полтораков, А. П.
Математическое моделирование кривых выживания [Текст] / А. П. Полтораков // Мед.-биол. вопр. нормал. и патол. старения. - М., 1994. - С. 10-12
Перевод заглавия: Математическое моделирование кривых выживания
Аннотация: Предпринята попытка количественного описания кривых выживания организмов с помощью кинетических моделей теории рецепторов (Полтораков А. П., Чибрикин В. М. "Биофизика", 1980, 27, N 1, с. 141). В основу модели положена необратимая реакция взаимодействия витальных рецепторов, определяющих жизнеспособность организма, с соединениями, вызывающими их инактивацию. Предполагается, что вероятность гибели пропорциональна концентрации инактивированных рецепторов. Приведено описание наиболее характерных типов кривых выживания и соответствующих им законов распределения. Россия, ИХФ РАН, Москва. Библ. 3

ГРНТИ	34.55.15

ВИНИТИ 341.55.15.27
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
КРИВЫЕ ВЫЖИВАНИЯ
ТЕОРИЯ РЕЦЕПТОРОВ
КИНЕТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ОРГАНИЗМ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.08-04А3.95

Malaka, R.
Kinetic models of odor transduction implemented as artificial neural networks. Simulations of complex response properties of honeybee olfactory neurons [Text] / R. Malaka, T. Ragg, M. Hammer // Biol. Cybern. - 1995. - Vol. 73, N 3. - P195-207 . - ISSN 0340-1200
Перевод заглавия: Кинетические модели преобразования запаха, представленные в виде искусственных нейронных сетей. Моделирование свойств сложного ответа обонятельных нейронов пчелы
Аннотация: We present a formal model of olfactory transduction corresponding to the biochemical reaction cascade found in chemosensory neurons. It assumes that odorants bind to receptor proteins which, in turn, activate transducer mechanisms corresponding to second messenger-mediated processes. The model is reformulated as a mathematically equivalent artificial neural network (ANN). To enable comparison of the computational power of our model, previously suggested models of chemosensory transduction are also presented in ANN versions. In ANNs, certain biological parameters, such as rate constants and affinities, are transformed into weights that can be fitted by training with a given experimental data set. After training, these weights do not necessarily equal the real biological parameters, but represent a set of values that is sufficient to simulate an experimental set of data. We used ANNs to simulate data recorded from bee subplacodes and compare the capacity of our model with ANN versions of other models. Receptor neurons of the nonpheromonal, general odor-processing sub-system of the honeybee are broadly tuned, have overlapping response spectra, and show highly nonlinear concentration dependencies and mixture interactions, i.e., synergistic and inhibitory effects. Our full model alone has the necessary complexity to simulate these complex response characteristics. To account for the complex response characteristics of honeybee receptor neurons, we suggest that several different receptor protein types and at least two second messenger systems are necessary that may interact at various levels of the transduction cascade and may eventually have opposing effects on receptor neuron excitability. Германия, Inst. fur Logik, Komplexitat and Deduktionssysteme, Univ. Karlsruhe, D-76128 Karlsruhe, Inst. fur Neurobiologie, Freie Univ. Berlin, D-14195 Berlin. Ил. 6. Библ. 36

ГРНТИ	34.55.19

ВИНИТИ 341.55.19.17 + 341.53.19.09
Рубрики: ОБОНЯТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ОБОНЯТЕЛЬНЫЕ НЕЙРОНЫ
ПЧЕЛА
ПРЕОБРАЗОВАНИЕ ЗАПАХА
КИНЕТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
НЕЙРОННЫЕ СЕТИ

Доп.точки доступа:
Ragg, T.; Hammer, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.09-04И3.277

Malaka, R.
Kinetic models of odor transduction implemented as artificial neural networks. Simulations of complex response properties of honeybee olfactory neurons [Text] / R. Malaka, T. Ragg, M. Hammer // Biol. Cybern. - 1995. - Vol. 73, N 3. - P195-207 . - ISSN 0340-1200
Перевод заглавия: Кинетические модели преобразования запаха, представленные в виде искусственных нейронных сетей. Моделирование свойств сложного ответа обонятельных нейронов пчелы
Аннотация: We present a formal model of olfactory transduction corresponding to the biochemical reaction cascade found in chemosensory neurons. It assumes that odorants bind to receptor proteins which, in turn, activate transducer mechanisms corresponding to second messenger-mediated processes. The model is reformulated as a mathematically equivalent artificial neural network (ANN). To enable comparison of the computational power of our model, previously suggested models of chemosensory transduction are also presented in ANN versions. In ANNs, certain biological parameters, such as rate constants and affinities, are transformed into weights that can be fitted by training with a given experimental data set. After training, these weights do not necessarily equal the real biological parameters, but represent a set of values that is sufficient to simulate an experimental set of data. We used ANNs to simulate data recorded from bee subplacodes and compare the capacity of our model with ANN versions of other models. Receptor neurons of the nonpheromonal, general odor-processing sub-system of the honeybee are broadly tuned, have overlapping response spectra, and show highly nonlinear concentration dependencies and mixture interactions, i.e., synergistic and inhibitory effects. Our full model alone has the necessary complexity to simulate these complex response characteristics. To account for the complex response characteristics of honeybee receptor neurons, we suggest that several different receptor protein types and at least two second messenger systems are necessary that may interact at various levels of the transduction cascade and may eventually have opposing effects on receptor neuron excitability. Германия, Inst. fur Logik, Komplexitat and Deduktionssysteme, Univ. Karlsruhe, D-76128 Karlsruhe, Inst. fur Neurobiologie, Freie Univ. Berlin, D-14195 Berlin. Ил. 6. Библ. 36

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.13.57.09
Рубрики: ОБОНЯТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ОБОНЯТЕЛЬНЫЕ НЕЙРОНЫ
ПЧЕЛА
ПРЕОБРАЗОВАНИЕ ЗАПАХА
КИНЕТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
НЕЙРОННЫЕ СЕТИ

Доп.точки доступа:
Ragg, T.; Hammer, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.02-04А4.424

Buck, A.
Increased blood volume may adversely affect parameter estimates from kinetic modeling [Text] : abstr. Eur. Assoc. Nucl. Med. Congr., Copenhagen, 14-18 Sept., 1996 / A. Buck, C. Burger // Eur. J. Nucl. Med. - 1996. - Vol. 23, N 9. - P1126 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Повышенный объем крови может оказать обратное действие на оценки параметров при кинетическом моделировании
Аннотация: В традиционной 2-камерной модели с 2 параметрами К1 и k2 принималось, что они полностью описывают кинетику обмена РФП между кровью и тканями. Теоретически исследовано влияние увеличения объема сосудистого пространства на точность такого описания. Для верификации была сформирована более детализированная модель капиллярного обмена с мгновенным гомогенным смешиванием РФП в сосудистом пространстве, в соответствии с к-рой формировались кривые время-активность со входной функцией, заимствованной из реальных ПЭТ-исследований с {11}C-иомазенилом. Васкулярная фракция менялась от 0 до 0,5. Показано, что К1 линейно возрастает с ее увеличением вследствие соотв. повышения объемной скорости кровотока. Однако при фракции 0,05 модель становится адекватной. Швейцария, Div. of Nucl. Med., Basel Univ. Hosp. Ил. 1

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.15
Рубрики: ПЭТ
ДИНАМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
КИНЕТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ТОЧНОСТЬ ИДЕНТИФИКАЦИИ
СОСУДИСТОЕ ПРОСТРАНСТВО
УВЕЛИЧЕНИЕ ОБЪЕМА
ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ

Доп.точки доступа:
Burger, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.07-04А3.268

Buck, A.
Increased blood volume may adversely affect parameter estimates from kinetic modeling [Text] : abstr. Eur. Assoc. Nucl. Med. Congr., Copenhagen, 14-18 Sept., 1996 / A. Buck, C. Burger // Eur. J. Nucl. Med. - 1996. - Vol. 23, N 9. - P1126 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Повышенный объем крови может оказать обратное действие на оценки параметров при кинетическом моделировании
Аннотация: В традиционной 2-камерной модели с 2 параметрами К1 и k2 принималось, что они полностью описывают кинетику обмена РФП между кровью и тканями. Теоретически исследовано влияние увеличения объема сосудистого пространства на точность такого описания. Для верификации была сформирована более детализированная модель капиллярного обмена с мгновенным гомогенным смешиванием РФП в сосудистом пространстве, в соответствии с к-рой формировались кривые время-активность со входной функцией, заимствованной из реальных ПЭТ-исследований с {11}C-иомазенилом. Васкулярная фракция менялась от 0 до 0,5. Показано, что К1 линейно возрастает с ее увеличением вследствие соотв. повышения объемной скорости кровотока. Однако при фракции 0,05 модель становится адекватной. Швейцария, Div. of Nucl. Med., Basel Univ. Hosp. Ил. 1

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: ПЭТ
ДИНАМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
КИНЕТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ТОЧНОСТЬ ИДЕНТИФИКАЦИИ
СОСУДИСТОЕ ПРОСТРАНСТВО
УВЕЛИЧЕНИЕ ОБЪЕМА
ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ

Доп.точки доступа:
Burger, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.10-04А3.7

Кинетические характеристики кальциевых каналов L-типа в кардиоцитах зимоспящих животных [Текст]. I. Вывод кинетической модели / А. Е. Алексеев [и др.] // Биол. мембраны. - 1997. - Т. 14, N 1. - С. 29-40 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: В работе проведено экспериментальное и теоретическое исследование кинетики Ca{2+}-токов в изолированных кардиоцитах зимоспящих сусликов Citellus undulatus в двух физиологических состояниях: гибернации и спонтанном пробуждении. В экспериментах использовался метод перфорированного пэтч-клампа. Показано, что в состоянии спячки потенциалозависимый Ca{2+}-ток резко подавлен по сравнению с состоянием пробуждения. Предпринята попытка описать Ca{2+}-токи модифицированными уравнениями Ходжкина-Хаксли. Для этого экспериментальные записи токов сравнивали с нестационарными решениями модифицированной модели и, используя метод минимизации Нелдера-Мида, находили параметры модели. Показано, что модель d{m}f{n} (d и f - активация и инактивация канала), при всех значениях m и n, имеющих физиологический смысл, не описывает экспериментальные токи. Наиболее простой моделью, хорошо описывающей Ca{2+}-токи L-типа в кардиоцитах гибернаторов, является модель d{2}f[1]{2}f[2], где d - активация, а f[1] и f[2] - медленная (f[1]-тип) и быстрая (f[2]-тип) инактивации. Россия, Ин-т теор. и эксперим. биофизики РАН, Пущино, Моск. обл. Библ. 26

ГРНТИ	34.55.15

ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
L-ТИПЫ
КИНЕТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
КАРДИОМИОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Алексеев, А.Е.; Маркевич, Н.И.; Корыстова, А.Ф.; Ланкина, Д.А.; Кокоз, Ю.М.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.12-04А1.236

Кинетические характеристики кальциевых каналов L-типа в кардиоцитах зимоспящих животных [Текст]. I. Вывод кинетической модели / А. Е. Алексеев [и др.] // Биол. мембраны. - 1997. - Т. 14, N 1. - С. 29-40 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: В работе проведено экспериментальное и теоретическое исследование кинетики Ca{2+}-токов в изолированных кардиоцитах зимоспящих сусликов Citellus undulatus в двух физиологических состояниях: гибернации и спонтанном пробуждении. В экспериментах использовался метод перфорированного пэтч-клампа. Показано, что в состоянии спячки потенциалозависимый Ca{2+}-ток резко подавлен по сравнению с состоянием пробуждения. Предпринята попытка описать Ca{2+}-токи модифицированными уравнениями Ходжкина-Хаксли. Для этого экспериментальные записи токов сравнивали с нестационарными решениями модифицированной модели и, используя метод минимизации Нелдера-Мида, находили параметры модели. Показано, что модель d{m}f{n} (d и f - активация и инактивация канала), при всех значениях m и n, имеющих физиологический смысл, не описывает экспериментальные токи. Наиболее простой моделью, хорошо описывающей Ca{2+}-токи L-типа в кардиоцитах гибернаторов, является модель d{2}f[1]{2}f[2], где d - активация, а f[1] и f[2] - медленная (f[1]-тип) и быстрая (f[2]-тип) инактивации. Россия, Ин-т теор. и эксперим. биофизики РАН, Пущино, Моск. обл. Библ. 26

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.11.11
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
L-ТИПЫ
КИНЕТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
КАРДИОМИОЦИТЫ
АДАПТАЦИИ
ХОЛОДОВЫЕ
ЗИМНЯЯ СПЯЧКА
СУСЛИКИ

Доп.точки доступа:
Алексеев, А.Е.; Маркевич, Н.И.; Корыстова, А.Ф.; Ланкина, Д.А.; Кокоз, Ю.М.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.04-04М3.130

Diamond, Jeffrey S.
Transporters buffer synaptically released glutamate on a submillisecond time scale [Text] / Jeffrey S. Diamond, Craig E. Jahr // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 12. - P4672-4687 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Транспортеры [глутамата] стабилизируют [концентрацию] глутамата, освобождающегося в синапсах, в субмиллисекундном диапазоне времени

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТ
ТРАНСПОРТЕРЫ
БУФЕРЫ
КИНЕТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
АМРА-РЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОНЫ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jahr, Craig E.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.10-04Б3.3

Bishop, Paul L.
Biofilm structire and kinetics [Text] : selec. Pap. IAWQ 3rd Int. Spec. Conf. Biofilm Syst., Copenhagen, 27-30 Aug., 1997 / Paul L. Bishop // Water Sci. and Technol. - 1997. - Vol. 36, N 1. - P287-294 . - ISSN 0273-1223
Перевод заглавия: Структура и кинетика биопленки
Аннотация: Обзор. Рассмотрены современные представления о внутренней структуре биопленок (БП) биореакторов, используемых для обработки сточных вод. Большинство существующих моделей кинетических процессов в БП базируются на предположении о возможности моделирования происходящих в БП процессов, в т. ч. массообмена и биодеградации, в одном измерении, перпендикулярном к рассматриваемым слоям. При этом, по сравнению с принятым ранее предположении о гомогенности БП, используется модель многослойного гетерогенного континуума БП. Использование микроэлектродной техники, конфокальной сканирующей лазерной микроскопии (КСЛМ) и др. свидетельствуют, что при моделировании зрелую БП можно рассматривать как растущий и меняющийся континуум с гетерогенными слоями (описано изменение диаметра и числа пор внутри БП, вариабельность диффузивности O[2] и хлора, и изменение популяционного состава бактерий в зависимости от расстояния от поверхности раздела БП-р-р). Даны также др. градиентные характеристики гетерогенности БП. Однако полученные результаты указывают на то, что некоторые БП характеризуются, кроме перпендикулярной гетерогенности, наличием большого числа сообщающихся пор, что особенно характерно для растущих БП и БП в некоторых видах биореакторов. Подчеркивается также неоднозначность для трактовки результатов КСЛМ, в т. ч. возможность мониторинга только тонкого слоя БП, т. к. лазерный свет проникает только на 200 мкм. Высокая степень порозности БП может вести к конвекционному перемещению субстратов, O[2], питательных веществ и др. факторов, что также важно учитывать при моделировании процессов в этих видах БП. Даны общие представления о нескольких кинетических моделях массообмена и др. процессов, учитывающих особенности структуры БП. США, Dep. Civil and Environmental Eng. Univ. Cincinnati, Cincinnati, OH 45221. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.05
Рубрики: БИОРЕАКТОРЫ
БИОПЛЕНКИ
КИНЕТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
СТРУКТУРА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИЗУЧЕНИЕ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т1.234

Mixed effect modeling of sumatriptan pharmacokinetics during drug development [Text]. I. Interspecies allometric scaling / Valerie F. Cosson [et al.] // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1997. - Vol. 25, N 2. - P149-167 . - ISSN 0090-466X
Перевод заглавия: Моделирование смешанного эффекта фармакокинетики суматриптана при разработке лекарства. I. Межвидовая аллометрическая шкала
Аннотация: Крысам, беременным крольчихам и собакам вводили суматриптан (I) в дозе 5, 0,25 и 1 мг/кг, соотв. Полученные фармакокинетические параметры были объединены и проанализированы с помощью популяционной модели смешаного эффекта. Использованная модель предоставила возможность прогнозирования фармакокинетики I у человека. Отмечено удовлетворительное совпадение расчетных и экспериментальных данных, полученных при введении I добровольцам в дозе 2 мг в/в. Считают, что использованный подход может найти применение при доклинических испытаниях новых лекарственных средств. Великобритания, Glaxo Wellcome, Geenford, UB6 0HE. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: СУМАТРИПТАН
КИНЕТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
МЕЖВИДОВЫЕ ШКАЛЫ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cosson, Valerie F.; Fuseau, Eliane; Efthymiopoulos, Constantin; Bye, Alan

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.06-04А4.342

Zhou, Yun.
Characterization of a spatially-coordinated model fitting method for generating parametric images in dynamic PET studies [Text] : sci. Abstr. of the 45th Ann. Meet. of the Soc. of Nucl. Med., Toronto, Ontario, Canada, June 7-11, 1998 / Yun Zhou, S. C. Huang // J. Nucl. Med. - 1998. - Vol. 39, N 5 Suppl. - P65
Перевод заглавия: Определение характеристик метода пространственно-координатной идентификации моделей при генерации параметрических изображений в динамических ПЭТ-исследованиях
Аннотация: На компьютерно-смоделированных данных транспорта {15}O-воды и {18}F-ФДГ были оценены точность и способность шумоподавления предложенного Huang и Zhou (1997) нелинейного метода попиксельной идентификации параметров кинетических моделей. Метод основан на пространственном сглаживании промежуточных параметрических изображений в каждой итерации процесса идентификации, причем итерации прекращаются при изменениях каждого из параметров в последующей итерации на 1%. Исследованы 1- (для {15}O-воды) и 2- (для {18}F-ФДГ)-камерные модели транспорта РФП с зашумливанием кривых 0%-50%. Показано, что в областях с высокой гетерогенностью метод Huang и Zhou обеспечивает в 2 раза меньшую попиксельную вариабельность параметров, чем конволюционная технология идентификации, а уровень зашумленности параметрических изображений в целом существенно снижается. США, Div. of Nucl. Med., UCLA Sch. of Med., Los Angeles

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.15
Рубрики: ПЭТ
ДИНАМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПАРАМЕТРИЧЕСКАЯ ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
КИНЕТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ПОПИКСЕЛЬНАЯ ПРОСТРАНСТВЕННО-КООРДИНАТНАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Huang, S.C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.07-04А3.764

Zhou, Yun.
Characterization of a spatially-coordinated model fitting method for generating parametric images in dynamic PET studies [Text] : sci. Abstr. of the 45th Ann. Meet. of the Soc. of Nucl. Med., Toronto, Ontario, Canada, June 7-11, 1998 / Yun Zhou, S. C. Huang // J. Nucl. Med. - 1998. - Vol. 39, N 5 Suppl. - P65
Перевод заглавия: Определение характеристик метода пространственно-координатной идентификации моделей при генерации параметрических изображений в динамических ПЭТ-исследованиях
Аннотация: На компьютерно-смоделированных данных транспорта {15}O-воды и {18}F-ФДГ были оценены точность и способность шумоподавления предложенного Huang и Zhou (1997) нелинейного метода попиксельной идентификации параметров кинетических моделей. Метод основан на пространственном сглаживании промежуточных параметрических изображений в каждой итерации процесса идентификации, причем итерации прекращаются при изменениях каждого из параметров в последующей итерации на 1%. Исследованы 1- (для {15}O-воды) и 2- (для {18}F-ФДГ)-камерные модели транспорта РФП с зашумливанием кривых 0%-50%. Показано, что в областях с высокой гетерогенностью метод Huang и Zhou обеспечивает в 2 раза меньшую попиксельную вариабельность параметров, чем конволюционная технология идентификации, а уровень зашумленности параметрических изображений в целом существенно снижается. США, Div. of Nucl. Med., UCLA Sch. of Med., Los Angeles

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.09.13
Рубрики: ПЭТ
ДИНАМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПАРАМЕТРИЧЕСКАЯ ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
КИНЕТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ПОПИКСЕЛЬНАЯ ПРОСТРАНСТВЕННО-КООРДИНАТНАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Huang, S.C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.09-04Б3.29

Huang, Ju-Sheng.
Kinetics of denitritification and denitratification in anoxic filters [Text] / Ju-Sheng Huang, Jiunn-Jye Her, Charng-Gwo Jih // Biotechnol. and Bioeng. - 1998. - Vol. 59, N 1. - P52-61 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Кинетика денитрификации и денитратификации в бескислородных фильтрах
Аннотация: Приведены кинетические модели процессов денитрификации и денитратификации на бескислородных фильтрах. Охарактеризованы фракции нитритредуктазы и нитратредуктазы. Китай, Dep. Env. Eng., Nat. Cheng Kung Univ., Tainan, Taiwan 701. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ
БЕСКИСЛОРОДНЫЕ ФИЛЬТРЫ
ДЕНИТРИФИКАЦИЯ
ДЕНИТРАТИФИКАЦИЯ
КИНЕТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Her, Jiunn-Jye; Jih, Charng-Gwo

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.01-04Б2.82

Liu, Yu.
Влияние потребления субстрата на ростовой выход микроорганизмов [Text] / Yu Liu, Dalin Cao, Xuefu Yang // Huanjing kexue = Chin. J. Environ. Sci. - 1999. - Vol. 20, N 2. - С. 45-48 . - ISSN 0250-3301

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.02
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
РОСТ
ПОТРЕБЛЕНИЕ СУБСТРАТА
ВЛИЯНИЕ
КИНЕТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Cao, Dalin; Yang, Xuefu

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.02-04Б3.44

Liu, Yu.
Влияние потребления субстрата на ростовой выход микроорганизмов [Text] / Yu Liu, Dalin Cao, Xuefu Yang // Huanjing kexue = Chin. J. Environ. Sci. - 1999. - Vol. 20, N 2. - С. 45-48 . - ISSN 0250-3301

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
РОСТ
ПОТРЕБЛЕНИЕ СУБСТРАТА
ВЛИЯНИЕ
КИНЕТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Cao, Dalin; Yang, Xuefu

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.03-04Т1.79

Griffin, E. Nicholas
Release kinetics of a controlled-release multiparticulate dosage form prepared using a hot-melt fluid bed coating method [Text] / E.Nicholas Griffin, Paul J. Niebergall // Pharm. Dev. and Technol. - 1999. - Vol. 4, N 1. - P117-124 . - ISSN 1083-7450
Перевод заглавия: Кинетика освобождения [активного вещества] из лекарственных форм со множественными частицами с регулируемым освобождением, полученных методом нанесения расплавленной жидкости
Аннотация: Разработана технология покрытия расплавом частиц сахара диаметром 0,6 мм с нанесенным хлорфенирамина малеатом (I) в кол-ве 3,5% для получения лекарственной формы с контролируемым освобождением активного в-ва. В кач-ве покрывающего липофильного материала при получении лекарственной формы в виде пастилок или хлопьев использовали преимущественно C16-C18 триглицериды. На основании кинетики освобождения I в дистиллированную воду при медленном перемешивании разработаны соотв. кинетические модели этого процесса. Считают, что освобождение I протекает с участием 2-х кинетически различных процессов. США, Med. Univ. of Sooth Carolina, Charleston, SC 29401. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ХЛОРФЕНАМИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ТРИГЛИЦЕРИДЫ
РЕГУЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КИНЕТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Niebergall, Paul J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.06-04Б3.58

Pham, Hop Thi Bich.
Growth and energy metabolism in aerobic fed-batch cultures of Saccharomyces cerevisiae: Simulation and model verification [Text] / Hop Thi Bich Pham, Gen Larsson, Sven-Olof Enfors // Biotechnol. and Bioeng. - 1998. - Vol. 60, N 4. - P474-482 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Рост и энергетический обмен в аэробных периодических с подпиткой культурах Saccharomyces cerevisiae: моделирование и проверка модели
Аннотация: Кинетическая модель избыточного метаболизма у Saccharomyces cerevisiae была использована для моделирования аэробного периодического с подпиткой культивирования. Ингибирующее действие этанола на дыхание дрожжей было выявлено в эксперименте и включено в модель. Модель предсказывает особенности дыхания дрожжей, образование биомассы, образование этанола и последующий расход этанола, что было подтверждено экспериментально при периодическом с подпиткой культивировании. Осциллирующая подпитка сахарами с последующей продукцией CO[2] не влияла на макс. скорость дыхания. Это указывало на то, что пируватдегидрогеназный комплекс не вовлекался в процесс и не приводил к аэробному образованию этанола. Швеция, Dep. Biochem. and Biotechnol. Royal Inst. Technol., S-100 44 Stockholm. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ С ПОДПИТКОЙ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
АЭРОБНЫЕ УСЛОВИЯ
РОСТ
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН
КИНЕТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ЭТАНОЛ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Larsson, Gen; Enfors, Sven-Olof

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-107

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска