СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КИНДЛИНГ МИНДАЛИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-28

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.335

Ebert, Ulrich.
Sex differences in the anticonvulsant efficacy of phenytoin in amygdala-kindled rast [Text] / Ulrich Ebert, Chris Rundfeldt, Wolfgang Loscher // Brain Res. - 1994. - Vol. 638, N 1-2. - P45-52 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Половые различия в противосудорожной эффективности фенитоина у крыс с киндлингом миндалины
Аннотация: Тестирование противосудорожного действия фенитоина (I; 75 мг/кг, в/б) у крыс Wistar с киндлингом миндалины показало, что I был эффективнее (повышал порог возникновения постразрядов в миндалине) у самок (76% животных), чем у самцов (42% животных). Конц-ция I в плазме у самцов была несколько ниже, чем у самок, но существенных различий в содержании I в зависимости от пола у реагирующих и нереагирующих на I животных не было, поэтому сделано заключение, что различия в противосудорожной эффективности I не связаны с разницей в фармакокинетике. Германия, Sch. of Veterinary Med., D-30559 Hannover. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ФЕНИТОИН
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КИНДЛИНГ МИНДАЛИНЫ
САМКИ
САМЦЫ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ ЭФФЕКТОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rundfeldt, Chris; Loscher, Wolfgang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.237

Effect of an ascending dose regimen on the development of tolerance to the anticonvulsant effect of diazepam [Text] / Lisa E. Kalynchuk [et al.] // Behav. Neurosci. - 1994. - Vol. 108, N 1. - P213- 216 . - ISSN 0735-7044
Перевод заглавия: Влияние режима возрастающих доз на развитие толерантности к противосудорожному эффекту диазепама
Аннотация: Крысам оо Long-Evans имплантировали в базолатеральный отдел левой миндалины биполярные электроды и вызывали развитие киндлинга ежедневной эл. стимуляцией (1 с, 60 Гц, 400 мкА) трижды в день по 5 дн в неделю на протяжении 3 нед. После окончания этого периода однократная стимуляция вызывала развитие судорожного приступа. Введение диазепама (I) в дозе 3 мг/кг, в/б блокировало развитие судорог. В том случае, когда крысам начинали введение I за 1 ч до эл. стимуляции в возрастающих дозах от 1 до 3 мг/кг, увеличивая их на 0,2 мг/кг, каждые 48 ч, обнаружено развитие толерантности к его противосудорожному действию. Прекращение введения I приводило к возникновению синдрома лишения и увеличению продолжительности клонуса передних конечностей при эл. стимуляции по сравнению с крысами, не получавшими I, с 40 до 60 с. Делают вывод, что длительное введение I в возрастающих дозах приводит к развитию толерантности к его противосудорожному эффекту. Канада, Univ. of British Columbia, Vancouver, British Columbia. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВВЕДЕНИЕ В ВОЗРАСТАЮЩИХ ДОЗАХ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
КИНДЛИНГ МИНДАЛИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kalynchuk, Lisa E.; Kim, C.Kwon; Pinel, John P.J.; Kippin, Tod E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.084

Kindling induces the long-lasting expression of a novel population of NMDA receptors in hippocampal region CA3 [Text] / John E. Kraus [et al.] // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 7. - P4196-4205 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Вызываемая киндлингом длительная экспрессия новой популяции рецепторов NMDA в области СА3 гиппокампа
Аннотация: У крыс оо Sprague-Dawley вызывали состояние киндлинга эл. стимуляцией миндалины дважды в день двухфазными прямоугольными импульсами тока с частотой 60 Гц. Через 28 дн. после возникновения киндлинга значения В[м][а][к][с] и К[d] специфического связывания {3}H-CPP с изолированными мембранами области СА3 гиппокампа возрастали с 1,3 до 3,7 пмоль/мг белка и с 192 до 561 нМ соотв. К этому сроку значения В[м][а][к][с] и К[d] связывания L-{3}H-глутамата были повышены по сравнению с контролем на 36 и 84% соотв. Параметры связывания {3}H-CGS-19755 при этом не изменялись. Методом гибридизации in situ в области СА3 не обнаружено изменений содержания транскриптов генов рецепторов NMDA-NMDAR1, NR2А, NR2В, NR2С и NR2D, и глутамат-связывающего белка. Считают, что киндлинг индуцирует экспрессию рецепторов NMDA, нечувствительных к CGS-19755. США, Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710. Библ. 56.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-
ПОПУЛЯЦИЯ
ГИППОКАМП
КИНДЛИНГ МИНДАЛИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kraus, John E.; Yeh, Geng-Chang; Bonhaus, Douglas W.; Nadler, J.Victor; McNamara, James O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.241

Loscher, Wolfgang.
Overadditive anticonvulsant effect of memantine and NBQX in kindled rats [Text] / Wolfgang Loscher, Dagmar Honack // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 259, N 2. - PR3-R5 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Сверхаддитивный противосудорожный эффект мемантина и NBQX у крыс с киндлингом
Аннотация: У крыс с киндлингом миндалины совместное введение AMPA-антагониста NBQX (2,3-дигидрокси-6-нитро-7-сульфамоилбензо(F)хиноксалин; (I) с NMDA-антагонистом мемантином (II) значительно повышало порог фокальных судорог, по сравнению с использованием только I. Заключили, что низкоаффинный неконкурентный NMDAантагонист II потенцирует противосудорожную активность АМРА-антагониста I. I и II не вызывали появления каких-либо побочных эффектов. Германия, Sch. of Veterinary Med., Hannover 30559. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.75 + 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ* АМРА-
РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
АНТАГОНИСТЫ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КИНДЛИНГ МИНДАЛИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Honack, Dagmar

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.343

Rundfeldt, Chris.
Anticonvulsant efficacy and adverse effects of phenytoin during chronic treatment in amygdala-kindled rats [Text] / Chris Rundfeldt, Wolfgang Loscher // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 1. - P216-223 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Противосудорожная эффективность и побочные эффекты фенитоина при хроническом [введении] крысам с киндлингом миндалины
Аннотация: In the present study, we examined the effects of phenytoin I in amygdala-kindled rats during chronic treatment. Based on the saturation kinetics of the drug, i.p. administration of 75 mg/kg, followed by once-daily injection of 50 mg/kg, resulted in plasma levels within the "therapeutic range" known from epileptic patients, whereas more frequent drug injections or once-daily administration of 75 mg/kg resulted in too marked drug accumulation and neurotoxicity. In kindled rats, the anticonvulsant activity of chronic treatment with I depended on the protocol used for amygdala stimulation. When seizures were induced by currents 20% above the individual seizure threshold, I was much more effective than in experiments with fixed, suprathreshold currents (500 'мю'A). Depending on the stimulus protocol, I significantly reduced the severity of seizures or blocked the seizures completely throughout the 2-week period of treatment. In contrast to the anticonvulsant effect, tolerance developed to the adverse effects, i.e., motor impairment and hypothermia, recorded during treatment with I. Plasma levels of I tended to decrease after 2 weeks of its daily administration, indicating the dvelopment of metabolic (pharmacokinetic) tolerance. The data provide additional support for the idea that kindled rats are a useful model for epilepsy with complex partial sizures in humans. Германия, Sch. of Veterinary Med., W-3000 Hannover 71. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ФЕНИТОИН
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
КИНДЛИНГ МИНДАЛИНЫ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Loscher, Wolfgang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.345

Mori, Norio.
Comparison of anticonvulsant effects of valproic acid entrapped in positively and negatively charged liposomes in amygdaloid-kindled rats [Text] / Norio Mori, Sei-ichi Ohta // Brain Res. - 1992. - Vol. 593, N 2. - P329-331 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Сравнение противосудорожного действия вальпроевой кислоты, заключенной в положительно и отрицательно заряженные липосомы, у крыс после киндлинга миндалины
Аннотация: Свободная вальпроиевая к-та (I; 300 мг/кг) подавляла судороги, вызванные киндлингом миндалины 'MARS''MARS' крыс Wistar, через 1 ч, но не через 24 ч, после введения, тогда как I в той же дозе, заключенная в положительно заряженные липосомы, оказывала пролонгирующее действие (до 2 дн). При этом эффект через 1 ч после в/б введения не отличался от действия свободной I. Противосудорожное действие I в отрицательно заряженных липосомах было кратковременным, как и в случае свободной I, но более выраженным. Япония, Fukushima Med. College, Fukushima-shi 960-12. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: КИСЛОТА ВАЛЬПРОЕВАЯ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КИНДЛИНГ МИНДАЛИНЫ
ЛИПОСОМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ohta, Sei-ichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.04-04М6.42

Changes in TRH and its degrading enzyme pyroglutamyl peptidase II, during the devevlopment of amygdaloid kindling [Text] / Patricia de Gortari [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 679, N 1. - P144-150 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Изменения тиролиберина и разрушающего его фермента пироглутамилпептидазы II во время развития киндлинга миндалины
Аннотация: Пироглутамилпептидаза II (ПГП) - эктофермент, ответственный за деградацию ТРГ в синапсах. ПГП обнаружена в различных отделах мозга и в аденогипофизе; ее активность меняется при различных состояниях, когда ТРГ участвует в регуляции секреции ТТГ или пролактина гипофизом. ТРГ влияет по механизму обратной связи на активность ПГП в культивируемых Кл аденогипофиза. Считается, что ТРГ, обнаруживаемый в областях мозга вне гипоталамуса, является нейромодулятором; его конц-ия в миндалине мозга, гиппокампе и коре повышается после электрической стимуляции. Изучали влияние ТРГ-содержащих нейронов на активность ПГП; с этой целью определяли уровень ТРГ и активность ПГП при стимуляции (киндлинг или электрошок) развивающейся миндалины мозга у крыс. Уровень ТРГ повышался в периоде от 2-й стадии до 5-й стадии в миндалине мозга и в гиппокампе как на стороне стимуляции, так и на противоположной стороне. Активность ПГП повышалась на 2-й стадии в миндалине как на стороне стимуляции, так и на противоположной стороне, а в гиппокампе, фронтальной коре и гипоталамусе лишь с противоположной стороны. На 5-й стадии активность ПГП значит. снижалась. Данные указывают, что активность ПГП в ЦНС меняется при состояниях, влияющих на тиролиберинергические нейроны. Библ. 60

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: ТИРОЛИБЕРИН
НЕЙРОНЫ
ДЕГРАДИРУЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
МОЗГ
КИНДЛИНГ МИНДАЛИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gortari, Patricia de; Fernanadez-Guardiola, Augusto; Martinez, Adrian; Cisneros, Miguel; Joseph-Bravo, Patricia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.02-04М3.274

Ebert, Ulrich.
Phenytoin has anticonvulsant effects on the epileptic focus in the amygdala kindling model of the rat [Text] / Ulrich Ebert, Sybille Maier, Wolfgang Loscher // Gotting. Neurobiol. Rept. - 1995. - Vol. 2, N 1. - P729 . - ISSN 1362-0886
Перевод заглавия: Противосудорожное действие фенитоина на эпилептический очаг на модели киндлинга миндалины у крыс
Аннотация: У крыс 'MARS''VENUS' Sprague-Dawley индуцировали эпилептиформную активность путем повторной эл. стимуляции базолатеральной миндалины с использованием хронически имплантированных электродов. Предварительное введение фенитоина (I) в дозе 75 мг/кг, в/б вызывало повышение порога развития послеразрядной активности на 100%. Однако тяжесть возникающих судорог под влиянием I не снижалась. Введение I не предотвращало также генерализации судорожной активности и ее распространение на гиппокамп, кору грушевидной извилины и прилежащее ядро. Считают, что I уменьшает очаговую судорожную активность на модели киндлинга у крыс, вызываемого повторной эл. стимуляцией миндалины. Германия, Tierarztliche Hochschule Hannover, D-30559 Hannover. Библ. 3

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: ФЕНИТОИН
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КИНДЛИНГ МИНДАЛИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Maier, Sybille; Loscher, Wolfgang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.228

Anticonvulsant action of metabotropic glutamate receptor agonists in kindled amygdala of rats [Text] / Katsuaki Suzuki [et al.] // Neurosci. Lett. - 1996. - Vol. 204, N 1-2. - P41-44 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Противосудорожное действие агонистов метаботропных глутаматных рецепторов у крыс при киндлинге миндалины
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar 1S,3R-1-аминоциклопентан-1,3-дикарбоновой к-ты (I) в область миндалины в дозе 200 нмоль вызывало развитие судорог и движений типа "отряхивания мокрой собаки". В опытах на крысах, у к-рых индуцировали развитие киндлинга ежедневной эл. стимуляцией миндалины, показано, что введение в миндалину I в дозе 40 или 200 нмоль или L-2-амино-4-фосфонобутирата (II) в дозе 200 нмоль тормозило развитие характерного для киндлинга судорожного синдрома. Считают, что эффект I и II обусловлен воздействием на пре- и постсинаптические метаботропные глутаматные рецепторы. Япония, Fukushima Med. College, Fukushima-shi 960-12. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.69
Рубрики: ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЕТАБОТРОПНЫЕ
АГОНИСТЫ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КИНДЛИНГ МИНДАЛИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Katsuaki; Mori, Norio; Kittaka, Hajime; Iwata, Yasuhide; Yamada, Yasuhito; Osonoe, Kouichi; Niwa, Shin-ichi

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.370

Ebert, Ulrich.
Phenytoin has anticonvulsant effects on the epileptic focus in the amygdala kindling model of the rat [Text] / Ulrich Ebert, Sybille Maier, Wolfgang Loscher // Gotting. Neurobiol. Rept. - 1995. - Vol. 2, N 1. - P729 . - ISSN 1362-0886
Перевод заглавия: Противосудорожное действие фенитоина на эпилептический очаг на модели киндлинга миндалины у крыс
Аннотация: У крыс 'MARS''VENUS' Sprague-Dawley индуцировали эпилептиформную активность путем повторной эл. стимуляции базолатеральной миндалины с использованием хронически имплантированных электродов. Предварительное введение фенитоина (I) в дозе 75 мг/кг, в/б вызывало повышение порога развития послеразрядной активности на 100%. Однако тяжесть возникающих судорог под влиянием I не снижалась. Введение I не предотвращало также генерализации судорожной активности и ее распространение на гиппокамп, кору грушевидной извилины и прилежащее ядро. Считают, что I уменьшает очаговую судорожную активность на модели киндлинга у крыс, вызываемого повторной эл. стимуляцией миндалины. Германия, Tierarztliche Hochschule Hannover, D-30559 Hannover. Библ. 3

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ФЕНИТОИН
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КИНДЛИНГ МИНДАЛИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Maier, Sybille; Loscher, Wolfgang

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т1.219

Potent and long-lasting anticonvulsant effects of 1-naphthylacetyl spermine, an analogue of Joro spider toxin, against amygdaloid kindled seizures in rats [Text] / Akira Takazawa [et al.] // Brain Res. - 1996. - Vol. 706, N 1. - P173-176 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Мощное и длительное противосудорожное действие 1-нафтилацетилспермина, аналога токсина паука Joro, при судорогах, [вызванных] киндлингом миндалины у крыс
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' Wistar, у к-рых индуцировали киндлинг путем ежедневной эл. стимуляции базолатеральной миндалины. На фоне развития у крыс судорог 5-й степени тяжести им вводили 1-нафтилацетилспермин (I) в дозе 40 мкг в латеральный желудочек мозга. При этом тяжесть судорожного синдрома резко уменьшалась, достигая 1-й степени. Эффект сохранялся на следующие сутки, когда интенсивность судорог достигала 3-й степени. Введение I в дозе 10 или 20 мгк оказалось не эффективным. Противосудорожный эффект I снижался на протяжении 4 сут после введения. В связи с ранее обнаруженным блокирующим влиянием I на рецепторы AMPA, обсуждена их роль в киндлинге миндалины. Япония, Saitama Med. Sch., Saitama. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.69
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ AMPA
1-НАФТИЛАЦЕТИЛСПЕРМИН
КИНДЛИНГ МИНДАЛИНЫ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takazawa, Akira; Yamazaki, Osamu; Kanai, Hirohiko; Ishida, Nobuya; Kato, Nobumasa; Yamauchi, Toshio

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.08-04Т4.306

Potent and long-lasting anticonvulsant effects of 1-naphthylacetyl spermine, an analogue of Joro spider toxin, against amygdaloid kindled seizures in rats [Text] / Akira Takazawa [et al.] // Brain Res. - 1996. - Vol. 706, N 1. - P173-176 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Мощное и длительное противосудорожное действие 1-нафтилацетилспермина, аналога токсина паука Joro, при судорогах, [вызванных] киндлингом миндалины у крыс
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' Wistar, у к-рых индуцировали киндлинг путем ежедневной эл. стимуляции базолатеральной миндалины. На фоне развития у крыс судорог 5-й степени тяжести им вводили 1-нафтилацетилспермин (I) в дозе 40 мкг в латеральный желудочек мозга. При этом тяжесть судорожного синдрома резко уменьшалась, достигая 1-й степени. Эффект сохранялся на следующие сутки, когда интенсивность судорог достигала 3-й степени. Введение I в дозе 10 или 20 мгк оказалось не эффективным. Противосудорожный эффект I снижался на протяжении 4 сут после введения. В связи с ранее обнаруженным блокирующим влиянием I на рецепторы AMPA, обсуждена их роль в киндлинге миндалины. Япония, Saitama Med. Sch., Saitama. Библ. 19

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.23
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ AMPA
1-НАФТИЛАЦЕТИЛСПЕРМИН
КИНДЛИНГ МИНДАЛИНЫ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takazawa, Akira; Yamazaki, Osamu; Kanai, Hirohiko; Ishida, Nobuya; Kato, Nobumasa; Yamauchi, Toshio

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т1.214

Role of serotonin receptor subtypes in the development of amygdaloid kindling in rats [Text] / Yuji Wada [et al.] // Brain Res. - 1997. - Vol. 747, N 2. - P338-342 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Роль подтипов рецепторов серотонина в развитии киндлинга в миндалине у крыс
Аннотация: Ежедневное введение крысам 'MARS''MARS' Wistar агониста CT[1A]-рецепторов, 8-гидрокси-2-(ди-н-пропиламино)тетралина в дозе 1 мг/кг п/к за 15 мин. до электростимуляции миндалины блокировало развитие электроэнцефалографических показателей судорожной активности в процессе формирования киндлинга. Напротив, введение агониста CT[2]-рецепторов, 1-(2,5-диметокси-4-йодофенил)-2-аминопропана (I) в дозе 1 мг/кг облегчало развитие киндлинга и сокращало кол-во электростимулирующих воздействий, индуцирующих развитие судорог. Предварительное введение антагониста CT[2]-рецепторов, кетансерина, блокировало облегчающий эффект I. Сделан вывод, что активация CT[2]-рецепторов задерживает развитие киндлинга. Япония, Kanazawa Univ. School of Medicine, Kanazana 920. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
КИНДЛИНГ МИНДАЛИНЫ
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wada, Yuji; Shiraishi, Jun; Nakamura, Mitsuhiko; Koshino, Yoshifumi

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.197

Albertson, T. E.
Interactions of aminophylline and three benzodiazepine compounds with amygdala-kindled seizures in rats [Text] / T. E. Albertson, G. E. Foulke // Exp. Neurol. - 1987. - Vol. 97, N 3. - P725-729 . - ISSN 0014-4886
Перевод заглавия: Взаимодействие аминофиллина и трех бензодиазепиновых соединений с судорожной активностью, вызываемой киндлингом миндалины у крыс
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley вызывали киндлинг путем последовательной ежедневной эл. стимуляции правой миндалины, оценивали длительность фазы воспроизведения навязанной активности (ВНА) после окончания стимуляции и выраженность судорожной реакции. Аминофиллин (I; 50 мг/кг) вызывает удлиннение фазы ВНА, агонист БД-рецепторов диазепам (2,5 мг/кг) и агонист/антагонист этих рецепторов RO 15-1788 (20 мг/кг), введенные после I, уменьшали выраженность эффекта I на длительность ВНА. Антагонист БД-рецепторов CGS-8216 (20 мг/кг) не влиял на эффект I на ВНА. Рез-ты не согласуются с теоретич. представлениями о том, что удлиннение фазы ВНА под влиянием I опосредуется через специфич. БД-рецепторы. США, Dep. of Internal Med. Univ. of California, Davis. CA 95616. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: ЭУФИЛЛИН (АМИНОФИЛЛИН)
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
СУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
КИНДЛИНГ МИНДАЛИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Foulke, G.E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.523

Противосудорожные свойства пептида АКТГ[4]7] ПРО-ГЛИ-ПРО, выявляемые при амигдалярной раскачке и аудиогенной эпилепсии у крыс [Текст] / С. А. Чепурнов [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1989. - Т. 107, N 6. - С. 702-704 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: У крыс на моделя рефлекторной аудиогенной эпилепсии (РАЭ) и киндлинга миндалины (КМ), вызываемого эл. стимуляцией, показано противосудорожное действие АКТГ[4]7] Pro-Gly-Pro (I; 50 мкг/кг, в/б). I увеличивает латентные периоды и блокирует наиболее тяжелые стадии судорожного припадка при РАЭ, но не оказывает влияния, если у крыс возникает сильная моторная судорога при КМ. Эффективно повторное применение I. СССР, каф. физиологии человека и животных МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.69
Рубрики: ПЕПТИДЫ
АКТГ 4-7 PRO-GLY-PRO
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
РЕФЛЕКТОРНАЯ АУДИОГЕННАЯ ЭПИЛЕПСИЯ
КИНДЛИНГ МИНДАЛИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Чепурнов, С.А.; Чепурнова, Н.Е.; Артюхова, М.В.; Кузнецова, Е.Ю.; Незавибатько, В.Н.; Андреева, Л.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.298

The N-methyl-D-aspartate antagonists aminophosphonovalerate and carboxypiperazinephosphonate retard the development and expression of kindled seizures [Text] / Keith H. Holmes [et al.] // Brain Res. - 1990. - Vol. 506, N 2. - P227-235 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Антагонисты N-метил-D-аспартата аминофосфоновалерат и карбоксипиперазинфосфонат задерживают развитие и выраженность припадков [у крыс] с киндлингом [миндалины]
Аннотация: На крысах- Sprague-Dawley с киндлингом миндалины исследовали влияние избирательных антагонистов N-метил-Dаспартатных рецепторов хронически инфузируемого 2-амино-5-фосфоновалерата (I; 20-40 мМ) и предварительно, до стимуляции (Ст; 2 с, 100 Гц, бифазные прямоугольные импульсы с длительностью полуволны 0,5 мс) инъецируемого в/б карбоксипиперазинфосфоната (II: 1-10 мг/кг) на развитие и выраженность припадков (Пр). I (40 мМ) блокировал индукцию длительной потенциации в зубчатой извилине и, в зависимости от дозы, также задерживал развитие клинич. проявлений Пр и повышал пороги Пр в пределах длительности постразряда; некоторые дозы I обладали лишь слабым противосудорожным эффектом. II не обладал эффектом у крыс при введении за 45 мин. до Ст, но в зависимости от дозы задерживал фокальные и генерализ. состояния при введении за 150 мин. до Ст. Полагают, что такие соединения, как I и II, должны быть наиболее эффективными при предупреждении Пр, а не при уже сформировавшихся эпилептич. расстройствах. Новая Зеландия, Dep. of Psychology, Univ. of Otago, P.O. Box 56, Dunedin. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.69
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-
АНТАГОНИСТЫ
КИНДЛИНГ МИНДАЛИНЫ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Holmes, Keith H.; Bilkey, David K.; Laverty, Richard; Goddard, Graham V.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.236

Chen, Lan S.
Biochemical and radiohistochemical analyses of alpha-2 adrenergic receptors in the kindling model of epilepsy [Text] / Lan S. Chen, Jon B. Weingart, James O. McNamara // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 253, N 3. - P1272-1277 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Биохимический и радиогистохимический анализ альфа-2-адренорецепторов на модели эпилепсии, [вызванной] киндлингом
Аннотация: Опыты поставлены на крысах- Sprague-Dawley, к-рым предварительно в область правой миндалины был введен биполярный электрод. Дважды в день на протяжении 5 дн у крыс вызывали судороги подведением эл. тока с частотой 60 Гц, 200-1000 мкА. Через 24 ч после последнего судорожного приступа связывание антагониста 'альфа'[2]-адренорецепторов (АР) {3}H-идазоксана (I) с мембранами миндалины и пириформной области коры было снижено на 14%. Связывание I с мембранами неокортекса, стриатума, гиппокампа и ствола мозга не отличалось от контроля. Через 2 нед. после судорог связывание I с АР всех изученных областей мозга было нормальным. Связывание агониста [{3}H] п-аминоклонидина (II) снижалось на 25% только с мембранами миндалины и пириформной коры через 24 ч после последнего приступа. Аналог. данные получены при исследовании структур мозга радиоавтографич. методом с использованием II. Обсуждена роль АР в генезе эпилепсии. США, Veterans Administration Med. Center Durham, NC 27705. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2
СТРУКТУРЫ МОЗГА
КИНДЛИНГ МИНДАЛИНЫ
ЭПИЛЕПСИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Weingart, Jon B.; McNamara, James O.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.503

Weiss, Susan R. B.
Contingent tolerance to carbamazepine: a peripheral-type benzodiazepine mechanism [Text] / Susan R. B. Weiss, Robert M. Post // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 193, N 2. - P159-163 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: [Зависимая от обстоятельств] толерантность к карбамазепину: механизм, [учитывающий] периферический тип бензодиазепиновых рецепторов
Аннотация: Опыты поставлены на крысах Sprague-Dawley, к-рым предварительно в область левой миндалины был имплантирован биполярный электрод, подача на к-рый потенциала вызывала выраженный судорожный приступ. У животных вызывали развитие толерантности к противосудорожному действию карбамазепина (I), к-рый вводили ежедневно в дозе 15 мг/кг, в/б за 15 мин до эл. стимуляции. Противосудорожный эффект РК11195, активного в отношении бензодиазепиновых рецепторов (БДР) периферич. типа, у толерантных животных резко снижался, а эффект диазепама сохранялся. В том случае, когда I вводили после эл. стимуляции, толерантность к нему у крыс не развивалась. Обсуждена роль БДР периферич. типа в противосудорожном эффекте I. США, Nat. Inst. of Mental Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КИНДЛИНГ МИНДАЛИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Post, Robert M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т1.266

Effect of intrahippocampal quinolinic acid infusion on the amygdalakindling in rat [Text] / Han-Xian Ping [et al.] // Чжунго яоли сюэбао = Acta Pharmacol. Sin. - 1991. - Vol. 12, N 4. - P304-307 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Влияние инфузии в гиппокамп хинолиновой кислоты на киндлинг миндалины у крысы
Аннотация: У крыс изучали влияние хинолиновой к-ты (I) при инфузии в гиппокамп на киндлинг миндалины (КМ). Введение I (120 нмоль) за 2 нед до начала Км уменьшало кол-во пирамидных и гранулярных клеток дорсального гиппокампа, а также снижало число стимулов, необходимых для возникновения 5 степени судорог КМ. У крыс с киндлингом I (20 нмоль) подавлял судороги. Ингибирующее влияние I ослаблялось dl-2-амино-7-фосфоногептановой к-той, избират. антагонистом NMDA-рецепторов. Заключают, что NMDA-рецепторы гиппокампа принимают участие в контроле судорожного порога миндалины. КНР, Dep. of Pharmacol., Sch. of Pharmacy, China Pharmaceutical Univ., NANJING 210009. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КИСЛОТА ХИНОЛИНОВАЯ
ВВЕДЕНИЕ В ГИППОКАМП
КИНДЛИНГ МИНДАЛИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ* *NMDA-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ping, Han-Xian; Liu, Guo-Qing; Xie, Lin; Wu, hui-Qiu

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т1.268

Loscher, Wolfgang.
Anticonvulsant and behavioral effects of two novel competitive N-methyl-D-aspartic acid receptor antagonists, CGP 37849 and CGP 39551, in the kindling model of epilepsy. Comparison with MK-801 and carbamazepine [Text] / Wolfgang Loscher, Dagmar Honack // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1991. - Vol. 256, N 2. - P432- 440 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Противосудорожные и поведенческие влияния двух новых конкурентных антагонистов NMDA-рецепторов CGP 37849 и CGP 39551 на модели эпилепсии [вызванной] киндлингом [миндалины]. Сравнение с MK-801 и карбамазепином
Аннотация: У крыс на модели киндлинга миндалины изучали эффекты конкурентных антагонистов NMDA-рецепторов CGP 37849 (I; 1-10 мг/кг, в/б) и CGP 39551 (II; 1- 10 мг/кг, в/б) в сравнении с конкурентными NMDA-антагонистом МК-801 (III; 0,05-0,3 мг/кг, в/б) и противоэпилептич. средством карбамазепином (IV; 20-40 мг/кг, в/б). В отличие от IV, I-III оказывали слабое противосудорожное действие и не увеличивали фокальный судорожный порог. В то же время I-III вызывали атаксию, гиперактивность, а I, III - и стереотипию. Заключают, что новые антагонисты NMDA-рецепторов I и II не м. б. использованы как противоэпилиптич. средства при лечении частичных и вторично генерализ. судорог. ФРГ, Dep. of Pharmacol., Toxicol. and Pahmracy, Sch. of Veterinary MED., Hannover. Библ. 66.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-
АНТАГОНИСТЫ
CGP 378490Н CGP 39551
КИНДЛИНГ МИНДАЛИНЫ
ЭПИЛЕПСИЯ
КАРБАМАЗЕПИН
МК-801
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Honack, Dagmar

1-20 21-28

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска