Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КДНК ИНФЕКЦИОННАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.122

   
    Efficient infection from cDNA clones of cucumber mosaic cucumovirus RNAs in a new plasmid vector [Text] / S. -W. Ding [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 2. - P459-464 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Эффективная инфекция РНК клонов кДНК кукумовируса огуречной мозаики на новом плазмидном векторе
Аннотация: Новый плазмидный вектор pCass содержит модифицированный промотор S35 вируса мозаики цветной капусты, позволяющий транскрибировать встроенную последовательность с ее первого нуклеотида. Копии кДНК геномных РНК 1,2 и 3 штамма Q вируса огуречной мозаики (ВОМ-Q), клонированные на этом векторе, инфекционны при совместной инокуляции и вызывают такие же симптомы, как и ВОМ-Q дикого типа. Инфекционность клонов значительно повышается после вырезания вирусной вставки вместе с ее транскрипционным промотором и терминатором. Диагностическая молчащая мутация в кДНК РНК 2 стабильно сохраняется при вирусной инфекции и позволяет отличить рекомбинанты от природных контаминантов. Инфекционные клоны кДНК поддерживают репликацию сателлитной РНК ВОМ-Q при совместной инокуляции с биологически активными транскриптами сателлитной РНК. С использованием инфекционной кДНК показано, что вновь идентифицированный перекрывающийся ген 2b в РНК 2 ВОМ-Q не нужен для системной инфекции Nicotiana glutinosa и репликации сателлитных РНК. Австралия, Dept. of Plant Sci., Waite Agr. Res. Inst., Univ. of Adelaide, Glen Osmond, SA 5064. Библ. 22
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: КУКУМОВИРУСЫ
ВИРУС ОГУРЕЧНОЙ МОЗАИКИ
КДНК ИНФЕКЦИОННАЯ
РНК-ИНФЕКЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ding, S.-W.; Rathjen, J.P.; Li, W.-X.; Swanson, R.; Healy, H.; Symons, R.H.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.12

   
    Cell-free cloning and bilistic inoculation of an infectious cDNA of potato virus Y [Text] / Hatem Fakhfakh [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 3. - P519-523 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Бесклеточное клонирование и биолистическая инокуляция инфекционной кДНК вируса картофеля Y
Аннотация: Полноразмерную кДНК вируса картофеля Y (ВК-Y) не удается клонировать в клетках Escherichia coli. Полноразмерная кДНК ВК-Y длиной 9,7 т. п. н. получена методом обратной транскрипции - ПЦР из РНК ВК-Y (штамм некроза клубней PVY NIN). Фрагменты двунитевой кДНК использовали в качестве праймеров с ПЦР с целью встроить сигналы для транскрипции in vivo: промотор РНК 35S вируса мозаики цветной капусты и терминатор гена нопалин-синтазы. Продукты ПЦР-амплификации введены в листья табака методом биолистической бомбардировки. Анализ зараженных инокулированными листьями растений табака методами Нозерн-блот-гибридизации, ELISA и иммуноэлектронной микроскопии показал, что ДНК высокоинфекционна и до 90% подвергшихся бомбардировке листьев содержит ВК-Y. Этот метод бесклеточного клонирования м. б. использован для получения инфекционной кДНК других вирусов с большими РНК-содержащими геномами. Франция, Lab. de Biol. Cellulaire, INRA, 78026 Versailles. Библ. 26
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС КАРТОФЕЛЯ Y
КДНК ИНФЕКЦИОННАЯ
БЕСКЛЕТОЧНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
БИОЛИСТИЧЕСКАЯ ИНОКУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fakhfakh, Hatem; Vilaine, Francoise; Makni, Mohamed; Robaglia, Christophe
3.
Патент 5439814 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/00,C12N 7/00.

    Frey, Teryl K.
    DNA encoding infectious rubella virus [Текст] / Teryl K. Frey, Geraldina Dominguez, Chin-Yen Wang ; Georgia State Research Foundation, Inc. - № 93453 ; Заявл. 19.07.1993 ; Опубл. 08.08.1995
Перевод заглавия: ДНК, кодирующая инфекционный вирус краснухи
Аннотация: Секвенирована полноразмерная геномная РНК вируса краснухи и на этой основе сконструирован инфекционный клон кДНК. Преобразованные в непатогенные мутанты этого клона использованы в качестве вакцин для иммунизации людей, включая беременных или женщин репродуктивного возраста, в целях снижения риска врожденной краснушной инфекции, аутоиммунного заболевания или развития нейрологических проявлений
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
КДНК ИНФЕКЦИОННАЯ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
КРАСНУШНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Dominguez, Geraldina; Wang, Chin-Yen; Georgia State Research Foundation; Inc.
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.09-04Б1.269

   
    Sequence analysis of infectious cDNA clones of peach latent mosaic viroid (PLMVd): A tool for the study of structure-function relationships [Text] / S. Ambros [et al.] // Phytoparasitica. - 1997. - Vol. 25, N 1. - P75 . - ISSN 0334-2123
Перевод заглавия: Анализ последовательностей клонов инфекционной кДНК вироида латентной мозаики персика (PLMVd): инструмент для изучения структурно-функциональных взаимоотношений
Аннотация: Два атипичные вироида PLMVd и авокадо изучены мало. Серия клонов кДНК, полученная из сурового изолята PLMVd с помощью RT-ПЦР инокулировались в сеянцы слив. Мономерные вставки приводили к инфекции и могли быть использованы непосредственно. Секвенирование показало высокую вариабильность, в среднем 10-20 изменений на вставку. Изменения концентрировались на 2/3 молекулы, включающей самореплицирующиеся участки. Большая часть инфицированных растений развивали симптомы заболевания, но некоторые оставались бессимптомными. Это наблюдение происходило параллельно частоте реверсий суровых изолятов PLMVd и приводило к латентности, наблюдаемой в естественных условиях. Секвенирование второй серии клонов из двух латентных изолятов PLMVd показало изменения также сконцентрированные в том же участке. Однако, наблюдаемая низкая вариабильность указывала на то, что фенотипическая стабильность латентных изолятов, к-рая не возвращается к симптоматическим условиям, возможно коррелировалась в области квазивидового распределения с более ограниченным спектром вариантов в последовательностях. Испания, Inst. de Biol. Mol. e Celular de Plantes, 46010, Valencia
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.23
Рубрики: ВИРОИДЫ
ВИРОИД ЛАТЕНТНОЙ МОЗАИКИ ПЕРСИКА
КДНК ИНФЕКЦИОННАЯ
КЛОНЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ambros, S.; Hernandez, C.; Desvignes, J.C.; Flores, R.
5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 97.12-04В5.107

   
    Sequence analysis of infectious cDNA clones of peach latent mosaic viroid (PLMVd): A tool for the study of structure-function relationships [Text] / S. Ambros [et al.] // Phytoparasitica. - 1997. - Vol. 25, N 1. - P75 . - ISSN 0334-2123
Перевод заглавия: Анализ последовательностей клонов инфекционной кДНК вироида латентной мозаики персика (PLMVd): инструмент для изучения структурно-функциональных взаимоотношений
Аннотация: Два атипичные вироида PLMVd и авокадо изучены мало. Серия клонов кДНК, полученная из сурового изолята PLMVd с помощью RT-ПЦР инокулировались в сеянцы слив. Мономерные вставки приводили к инфекции и могли быть использованы непосредственно. Секвенирование показало высокую вариабильность, в среднем 10-20 изменений на вставку. Изменения концентрировались на 2/3 молекулы, включающей самореплицирующиеся участки. Большая часть инфицированных растений развивали симптомы заболевания, но некоторые оставались бессимптомными. Это наблюдение происходило параллельно частоте реверсий суровых изолятов PLMVd и приводило к латентности, наблюдаемой в естественных условиях. Секвенирование второй серии клонов из двух латентных изолятов PLMVd показало изменения также сконцентрированные в том же участке. Однако, наблюдаемая низкая вариабильность указывала на то, что фенотипическая стабильность латентных изолятов, к-рая не возвращается к симптоматическим условиям, возможно коррелировалась в области квазивидового распределения с более ограниченным спектром вариантов в последовательностях. Испания, Inst. de Biol. Mol. e Celular de Plantes, 46010, Valencia
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.15.07.43
Рубрики: ВИРОИДЫ
ВИРОИД ЛАТЕНТНОЙ МОЗАИКИ ПЕРСИКА
КДНК ИНФЕКЦИОННАЯ
КЛОНЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ambros, S.; Hernandez, C.; Desvignes, J.C.; Flores, R.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.06-04Б1.217

    Lamprecht, Sabine.
    Infectious cDNA clone used to identify strawberry mild yellow edge-associated potexvirus as causal agent of the disease [Text] / Sabine Lamprecht, Wilhelm Jelkmann // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 9. - P2347-2353 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Инфекционный клон кДНК, использованный для идентификации потексвируса, ассоциированного с болезнью мягкого пожелтения краев клубники, как возбудителя этой болезни
Аннотация: Сконструирован полноразмерный инфекционный клон кДНК потексвируса (ПВ), ассоциированного с болезнью мягкого пожелтения краев клубники (БМПКК). Методами бомбардировки частицами и агроинокуляции, но не механической инокуляции, удалось заразить этой кДНК растения Frugaria vesca (сорт Alpine) и Rubus rosifolius. Заражение кДНК приводит к системной инфекции и образованию вирусных частиц. Механическая инокуляция Chenopodium quinoa и C. foetidum кДНК ПВ вызывает местную инфекцию. Растения F. vesca проявляют при инокуляции кДНК такие же симптомы, как и при заражении природным изолятом ПВ, ассоциированного с БМПКК. Эти данные показали, что данный ПВ является возбудителем БМПКК и м. б. назван вирусом БМПКК. Германия, Inst. for Plant Protection in Fruit Crops, D-69221 Dossenheim. Библ. 50
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ПОТЕКСВИРУСЫ
ВИРУС УМЕРЕННОГО ПОЖЕЛТЕНИЯ КРАЕВ КЛУБНИКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КДНК ИНФЕКЦИОННАЯ

Доп.точки доступа:
Jelkmann, Wilhelm
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.339

   
    Construction of infectious cDNA clones for dengue 2 virus: Strain 16681 and its attenuated vaccine derivative, strain PDK-53 [Text] / Richard M. Kinney [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 230, N 2. - P300-308 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Конструирование клонов инфекционной кДНК вируса денге 2: штамм 16681 и его аттенуированное вакцинное производное, штамм PDK-53
Аннотация: Идентифицировали 9 различий нуклеотидов (нукл.) между геномами вируса денге-2 (ВД-2) 16681 и его вакцинного производного штамма PDK-53. Они включают мутацию от C к T (16681'-' к PDK-53) в позиции нукл. 57 в 5'-нетранслируемой части, три скрытые мутации и замещение prM-29 аспарагин на валин, NS1-53 глицин на аспарагин, NS2A-181 лейцин на фенилаланин, NS3-250 глютамин на валин, и NS4A-75 глицин на аланин. Непассированная вакцина PDK-53 содержала 2 генетических варианта, как результат частичной мутации в NS3-250. Сконструировали инфекционные клоны кДНК для вируса 16681 и каждый из двух вариантов PDK-53. Полученные из клонов вирусы 16681 идентифицировали с вирусом 16681 по размеру бляшек и репликации в клетках LLC-MK[2], репликации в клетках C6/36. Определяли эпитопы E и prM и нейровирулентность для новорожденных мышат. Вирус PDK-53 и оба его клона были аттенуированы для мышей. Однако вариант, содержащий NS3-250-глютамин, был менее чувствителен к температуре и реплицировался лучше в клетках C6/36, чем вирус PDK-53. Вариант, содержащий NS3-53-валин образовывал мелкие, более диффузные бляшки, обладал пониженной способностью к репликации, повышенную чувствительность к температуре в клетках LLC-MK[2], по сравнению с вирусом PDK-53. И PDK-53, и NS3-250-валин, реплицировались в клетках C6/36 слабее, чем вирус 16681, Непассированный PDK-53 в клетках LLC-MK[2] и пассированный однократно, содержал геном с одинаковой первичной структурой, включая смешанный локус NS3-250-глютамин/валин. NS3-250-валин заметно угнетал репликацию вируса in vitro, но он не является основной детерминантой аттенуации PDK-53 в новорожденных сосунках. США, Div. of Vector-Borne Infect. Diseases, National Center for Infect. Dis., Centers for Dis. Control and Prevention, Public Health Service, Fort Collins, CO 80522. Библ. 44
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ДЕНГЕ-2
ШТАММЫ
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
КДНК ИНФЕКЦИОННАЯ
КЛОНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kinney, Richard M.; Butrapet, Siritorn; Chang, Gwong-Jen J.; Tsuchiya, Kiyotaka; Roehrig, John T.; Bhamarapravati, Natth; Gubler, Duane J.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.04-04Б1.50

    Lopez-Moya, Juan Jose.
    Construction of a stable and highly infectious intron-containing cDNA clone of plum pox potyvirus and its use to infect plants by particle bombardment [Text] / Juan Jose Lopez-Moya, Juan Antonio Garcia // Virus Res. - 2000. - Vol. 66, N 1. - P99-107 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Конструирование стабильного и высокоинфекционного содержащего интрон клона кДНК потивируса оспы слив и его использование для заражения растений методом бомбардировки частицами
Аннотация: Сконструирован инфекционный клон кДНК вируса оспы слив (ВОС), в к-ром полноразмерная копия генома ВОС встроена между промотором 35S вируса мозаики цветной капусты и терминатором гена нопалин-синтазы. Встраивание в этот клон интрона, разрушающего открытую рамку считывания в области Р3, стабилизирует клон и приводит к более быстрому росту рекомбинантных бактерий. Этот содержащий интрон клон инфекционен при инокуляции в растения и сплайсинга in vivo. Эффективность заражения растений значительно повышается при доставке кДНК ВОС методом бомбардировки частицами. Испания, Ctr. Nac. Biotecnol., CSIC-UAM, Cantoblanco, 28049 Madrid. Библ. 27
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ПОТИВИРУС ОСПЫ СЛИВ
КДНК ИНФЕКЦИОННАЯ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Garcia, Juan Antonio
9.
Патент 6958237 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 7/01.

   
    Highly infectious rubella virus DNA constructs and methods of production [Текст] / Teryl K. Frey [и др.] ; Georgia State Univ. Research Foundation, Inc. - № 10/271311 ; Заявл. 15.10.2002 ; Опубл. 25.10.2005
Перевод заглавия: Конструкции из высокоинфекционной ДНК вируса краснухи и методы их получения
Аннотация: Описаны методы получения высокопродуктивных инфекционных клонов кДНК вируса краснухи путем замещения сегментов низкоинфекционного клона на соответствующие сегменты с низким числом мутаций. Клоны предполагается использовать в качестве рекомбинантных векторов экспрессии для индукции иммунитета против вируса краснухи, гетерологичного вируса ил итого и другого вместе. Рекомбинантную краснушную вакцину можно будет использовать для иммунизации не только детей, но и беременных и пожилых женщин, не опасаясь осложнений в виде дефектов плода, аутоиммунных заболеваний или нейрологических симптомов
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
КДНК ИНФЕКЦИОННАЯ
ПОЛУЧЕНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВЕКТОРЫ
КРАСНУШНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Frey, Teryl K.; Pugachev, Konstantin V.; Abernathy, Emily E.; Tzeng, Wen-Pin; Georgia State Univ. Research Foundation; Inc.
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.179

    Kirkegaard, Karla.
    Conditional poliovirus mutants made by random deletion mutagenesis of infectious cDNA [Text] / Karla Kirkegaard, Barbara Nelsen // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 1. - P185-194
Перевод заглавия: Условные мутанты вируса полиомиелита, полученные методом случайного делеционного мутагенеза инфакционной кДНК
Аннотация: Методом случайного делеционного мутагенеза в плазмиды, несущие копии кДНК вируса полиомиелита типа 1 (ВП-1), шт. Mahoney, введены короткие делеции. Из мутагенизированной популяции выделены 2 мутанта ВП-1 (VP1-101 и VP1-102), имеющие измененный круг хозяев и с низкой эффективностью образующие бляшки на клетках CV1 и HeLa. Делеции, имеющиеся у этих мутантов, картированы на N-конце белка VP1 (I). То, что эти делеции отвечают за мутантные фенотипы, подтверждено введением секвенированных повреждений в геном ВП-1 дикого типа методом олигонуклеотидного мутагенеза. За фенотип мутанта VP1-101 отвечает делеция остатков 8 и 9 в I, а за фенотип мутанта VP1-102 - делеция первых 4-х остатков I. Последовательность в сайте протеолитич. расщепления VP1-VP3 у мутанта VP1-102 изменена (глн-мет вместо глн-гли), но это не влияет на процессинг. США, Dept. of Molecular, Cellular and Developmental Biol., Univ. of Colorado, Boulder, CO 80309. Библ. 64.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА
УСЛОВНЫЕ МУТАНТЫ
МУТАГЕНЕЗ
СЛУЧАЙНЫЙ ДЕЛЕЦИОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
КДНК ИНФЕКЦИОННАЯ
ПОЛИОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Nelsen, Barbara
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)