СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КВИНПИРОЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 281
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.062

Szabo, Bela.
Effect of the dopamine D[2] receptor agonist quinpirole on renal sympathetic nerve activity and renal norepinephrine spillover in anesthetized rabbits [Text] / Bela Szabo, Dietmar Crass, Klaus Starke // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 263, N 2. - P806-815 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние агониста D[2]-дофаминовых рецепторов квинпирола на почечную симпатическую нервную активность и на оборот норадреналина в почках у наркотизированных кроликов
Аннотация: У наркотизир. кроликов агонист D[2]-рецепторов квинпирол уменьшал АД и сопротивление почечных сосудов; одновременно с этим увеличивалась импульсная активность (ИА) в почечном симпатич. нерве; ЧСС при этом не увеличивалась. Несмотря на увеличение симпатич. ИА оборот НА в почках уменьшался. Германия, Pharmakol. Inst. der Univ., D-7800 Freiburg i Br. Библ. 43.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: КВИНПИРОЛ
ДОФАМИНОВЫЕ D2-РЕЦЕПТОРЫ
СИМПАТИЧЕСКАЯ ИМПУЛЬСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОЧЕЧНЫЙ НЕРВ
НОРАДРЕНАЛИН
ОБОРОТ В ПОЧКАХ
НАРКОТИЗИРОВАННЫЕ КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Crass, Dietmar; Starke, Klaus

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.179

Ганиев, М. М.
Эффекты галоперидола и клозапина на модели функциональной активации пресинаптических D[3] дофаминовых рецепторов [Текст] / М. М. Ганиев, В. С. Кудрин, К. С. Раевский // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994: Тез. конф. - М., 1994. - С. 60
Аннотация: Изучали эффекты галоперидола (I) и клозапина (II) на модели функциональной активности ауторецепторов ДА, вызываемой малыми дозами квинпирола (III), являющегося селективным агонистом D[3]-подтипа дофаминовых рецепторов. Регистрировали поведенческую реакцию крыс-самцов Wistar в "открытом поле" с помощью электронно-оптического прибора РОДЕО-2. В-ва вводили в/б в дозах: III - 0,1; I - 0,005; II - 5 мг/кг. III вызывал отчетливое снижение всех основных параметров поведения крыс. Предварительное введение II устраняло угнетающий эффект III по всем основным показателям поведения. В тех же условиях галоперидол не оказывал значимого влияния на вертикальное и горизонтальное исследовательское поведение животных, в то же время вертикальная и горизонтальная двигательная активность были угнетены в большей степени, чем при действии одного III. Полученные результаты позволяют предположить, что D[3]-ауторецепторы вносят существенный вклад в проявление центрального, а возможно и антипсихотического эффекта II. I принципиально отличается от II по степени избирательности модулирующего влияний на персинаптические рецепторы ДА.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: КЛОЗАПИН
ГАЛОПЕРИДОЛ
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КВИНПИРОЛ
ДОФАМИНОВЫЕ D3-АУТОРЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Кудрин, В.С.; Раевский, К.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.06-04М3.216

Шугалев, Н. П.
Поведенческие эффекты стимуляции Д2 дофаминовых рецепторов [Текст] / Н. П. Шугалев, Н. Г. Ямщикова, А. В. Ставровская // Матер. 3 Науч. чтений им. акад. АМН Саркисова С. А. и Симп. "Соврем. представления о структур.-функц. орг. мозга", Москва, 28 февр. - 1 марта, 1995. - М., 1995. - С. 124
Аннотация: Функция дофаминергических (ДА) нейронов контролируется Д2 дофаминовыми ауторецепторами посредством механизма отрицательной обратной связи. В настоящей работе изучали поведенческие эффекты стимуляции Д2 дофаминовых рецепторов на уровне вентральной области покрышки мозга (ВОП), где находятся тела ДА нейронов и прилежащего ядра (ПЯ) - область распостранения аксонов ДА нейронов. Эксперименты проводили на белых крысах - оо, к-рым стереотаксически вводили агонист Д2 дофаминовых рецепторов квинпирол (1 мкг) в ВОП или ПЯ. Изучали двигат. активность крыс в условиях "открытого поля" и пищедвигательную активность по методике инструментального условного рефлекса и в Т-образном лабиринте. Локальное введение агониста Д2 рецепторов квинпирола в ПЯ оказывало активирующее влияние на двигат. и пищедвигательную активность животных. Микроинъекции квинпирола в ВОП мозга вызывали избирательное облегчение угашения условного пищедобывательного рефлекса. Предварит. системное введение антагониста Д2 рецепторов сульпирида ослабляло эффект введения квинпирола в ПЯ, но усиливало эффект его введения в ВОП. Т. обр., активирующий эффект квинпирола, по-видимому, преимущественно связан с воздействием на постсинаптические Д2 дофаминовые рецепторы ПЯ, а угнетающий - на пресинаптические Д2 дофаминовые рецепторы ВОП. Обсуждается роль механизма пресинаптич. торможения ДА нейронов ВОП регуляции мотивированного поведения.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.09
Рубрики: ОРИЕНТИРОВОЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ОТКРЫТОЕ ПОЛЕ
ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
Т-ОБРАЗНЫЙ ЛАБИРИНТ
ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ
ПОКРЫШКА МОЗГА
КВИНПИРОЛ
СУЛЬПИРИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ямщикова, Н.Г.; Ставровская, А.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.048

Dopaminergic neuronal system and glucose metabolism in the rat brain [Text] : [Pap.] Joint Meet. Hung., Ital. and Pol. Pharmacol. Soc., Poznan, Sept. 19-21, 1994 / Ryszard Brus [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P283 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Дофаминергическая нейронная система и метаболизм глюкозы в мозге крыс
Аннотация: Дофаминергическая система оказывает регуляторные влияния на метаболизм глюкозы в мозге. При введении новорожденным крысятам D[2]-агониста квинпирола и D[1]-агониста SKF38393 (в/б, в течение первых 11 дн.) чувствительность центральных дофаминовых рецепторов повышается, и у взрослых животных изменяется утилизация [{3}H]глюкозы. Польша, Silesian Acad. of Med., 42-808 Zabrze. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КВИНПИРОЛ
SKF38393
МЕТАБОЛИЗМ ГЛЮКОЗЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brus, Ryszard; Kostrzewa, Richard M.; Szkilnik, Ryszard; Jedrusiak, Iwona; Konecki, Janusz; Glowacka, Maria

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.050

In vivo comparisons of the effects of quinpirole and the putative presynaptic dopaminergic agonists B-HT 920 and SND 919 on striatal dopamine and acetylcholine release [Text] / George S. Robertson [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 3. - P1344-1351 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Сравнение in vivo влияний квинпирола и предполагаемых пресинаптических дофаминергических агонистов B-HT920 и SND919 на высвобождение дофамина и ацетилхолина в стриатуме
Аннотация: У крыс в свободном поведении с помощью микродиализа показано, что при п/к введении в дозах 0,05 и 0,1 мг/кг В-НТ920 (6-аллил-2-амино-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-тиазоло[4,5d]азепина дигидрохлорид; I) и SND919 (2-амино4,5,6,7-тетрагидро-6-пропиламино-бензтиазола дигидрохлорид; II) уменьшается интерстициальная к-ция ДА, но не АХ, в стриатуме. Квинпирол (0,05 и 0,2 мг/кг) снижал внеклеточное содержание ДА и АХ. Результаты согласуются с гипотезой, что I и II преимущественно действуют на дофаминовые ауторецепторы. Локальное введение I в стриатум вызывало большее снижение внеклеточной конц-ии ДА, чем АХ. Предположили, что значительное уменьшение высвобождения ДА в стриатуме, вызываемое системным введением I, опосредуется отчасти ауторецепторами на окончаниях нигростриатных нейронов. Канада, Univ. of British Columbia, Vancouver, B. C., V6Т 1Z3. Библ. 43.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: В-НТ920
SND919
СТРИАТУМ
ДОФАМИН
АЦЕТИЛХОЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ДОФАМИНОВЫЕ АУТОРЕЦЕПТОРЫ
КВИНПИРОЛ
КРЫСЫ
МИКРОДИАЛИЗ IN VIVO

Доп.точки доступа:
Robertson, George S.; Tham, ChuiSe; Wilson, Catriona; Jakubovic, Alexander; Fibiger, Hans C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.132

Comparative analysis of the behaviors evoked by bromocriptine and quinpirole (LY 171555) in adultcats [Text] / Elias Motles [et al.] // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1994. - Vol. 18, N 3. - P585-602 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Сравнительный анализ поведения, вызванного бромокриптином и квинпиролом (LY171555) у половозрелых кошек
Аннотация: Агонист дофаминовых D[2]-рецепторов бромокриптин (I; 0,5-8 мг/кг, п/к) снижал двигательную активность и увеличивал безразличие, расширение зрачков и подергивание конечностей у котов. Подобный эффект у D[2]/D[3]-агониста квинпирола (II; 1 мг/кг, п/к) был более выражен, чем у I (8 мг/кг). Дополнительное применение D[1]-агониста SKF 38393 (III; 2 мг/кг, п/к) в комбинации с I (4 мг/кг) не вызывало дополнительных изменений поведения, тогда как комбинация III с II усиливала действие последнего. Полагают, что больший эффект II обусловлен его воздействием не только на D[2]-, но и на D[3]-рецепторы. Чили, Univ. de Chile, Santiago 9. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: БРОМОКРИПТИН
КВИНПИРОЛ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Motles, Elias; Tetas, Montserrat; Gonzalez, Magali; Gomez, Ariel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.110

Ильюченок, Р. Ю.
Взаимодействие дофаминовых и опиоидных рецепторов при восстановлении амнезированного и забытого следа памяти квинпиролом [Текст] / Р. Ю. Ильюченок, Н. И. Дубровина // Эксперим. и клин. фармакол. - 1995. - Т. 58, N 2. - С. 16-19 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На мышах установлено, что изменение функционального состояния 'дельта'- и 'каппа'-опиоидных рецепторов меняет спектр реактивирующих влияниц квинпирола при амнезии и забывании. Предварительная активация 'дельта'-рецепторов способствует повышению эффективности квинпирола в восстановлении условной реакции пассивного избегания в обеих ситуациях, в то время как активация 'каппа'-рецепторов снижает реактивирующую способность квинпирола при амнезии. Показано, что квинпирол как реактиватор памяти более значим в ослаблении амнезии, нежели забывания. Россия, Ин-т физиологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: КВИНПИРОЛ
АМНЕЗИЯ
ЗАБЫВАНИЕ
ПАМЯТЬ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Дубровина, Н.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.276

Levant, Beth.
[{3}H]quinpirole binding to putative D[2] and D[3] dopamine receptors in rat brain and pituitary gland: A quantitative autoradiographic study [Text] / Beth Levant, Dimitri E. Grigoriadis, Errol B. DeSouza // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 2. - P991-1001 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Связывание [{3}H]квинпирола с вероятными D[2]- и D[3]-рецепторами дофамина в мозге и гипофизе крысы: количественное радиоавтографическое исследование
Аннотация: Методом радиоавтографии показано, что способность агонистов ДА ингибировать связывание [{3}H]квинпирола (I) с изолированными срезами мозга крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley снижалась в ряду: ('+-')-2-амино-6,7-дигидрокси-1,2,3,4-тетрагидронафталин немеченый IДА, а способность антагонистов - в ряду: спиперон(+)-бутакламол(-)-сульпиридSCH 23390цинансерин. Связывание I в присутствии 5'-гуанилил-имидодифосфата снижалось во всех отделах мозга, исключая островки Кальеха и молекулярного слоя мозжечка. В наибольшем кол-во участки связывание I выявлены в обонятельных луковицах, прилежащем ядре, обонятельных бугорках и хвостатом ядре. Интенсивность связывания I в этих отделах совпадала с участками связывания {3}H-(-)-сульпирида (II). Конц-ия участков связывания I преобладала над конц-ией участков связывания II в островках Кальеха и молекулярном слое 9-й и 10-й долек мозжечка. Обсуждена возможность применения I для идентификации D[2]- и D[3]-рецепторов. США, DuPont Merck Pharmaceutical Co., Wilmington, Delaware. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: КВИНПИРОЛ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
СВЯЗЫВАНИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ГИПОФИЗ
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ РАДИОАВТОГРАФИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Grigoriadis, Dimitri E.; DeSouza, Errol B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.280

Widzowski, Daniel V.
Apparent mediation of the stimulus properties of a low dose of quinpirole by dopaminergic autoreceptors [Text] / Daniel V. Widzowski, Deborah A. Cory-Slechta // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 2. - P526-534 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Вероятное опосредование стимулирующих свойств малых доз квинпирола дофаминергическими ауторецепторами
Аннотация: Опыты поставлены на крысах Long Evans, различающих в тесте оперантного поведения квинпирол (I) в дозе 0,05 мг/кг от физиологического р-ра. При снижении дозы I оперантное поведение нарушалось с DE[50] 0,015 мг/кг. Одновременное с I введение 'альфа'-метил-п-тирозина потенцировало стимулирующие св-ва I. Введение апоморфина в высоких дозах, стимулирующих постсинаптические D[1]- и D[2]-рецепторы, а также предварительное введение галоперидола тормозило выработанный дискриминационный навык. Считают, что эффекты I в дозе 0,05 мг/кг, использованного в кач-ве стимула при выработке дискриминации, опосредуются D[2]-пресинаптическими ауторецепторами и связаны с торможением секреции ДА. США, Univ. of Rochester, Sch. of Med. and Dentistry, NY. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: КВИНПИРОЛ
НИЗКИЕ ДОЗЫ
СТИМУЛИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ДОФАМИНОВЫЕ D2-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cory-Slechta, Deborah A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.469

D'Aquila, P. S.
Sensitization to DA agonists induced by chronic imipramine and electroconvulsive shock: Evidence for separate mechanisms [Text] : abstr. 8th Sardinian Conf. Neurosci.: Anxiety and Depress.: Neurobiol., Pharmacol. and Clin., Cagliari, 24-28 May, 1995 / P. S. D'Aquila, M. Collu, G. Serra // Behav. Pharmacol. - 1995. - Vol. 6, Suppl. n 1. - P13 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Сенситизация к агонистам дофамина, вызываемая хроническим [введением] имипрамина и электросудорожным шоком: доказательство самостоятельных механизмов [действия]

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ИМИПРАМИН
ЭЛЕКТРОСУДОРОЖНЫЙ ШОК
ХРОНИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
КВИНПИРОЛ
СЕНСИТИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Collu, M.; Serra, G.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.02-04М3.192

Freeman, Keith A.
A quantitative study of dopamine control in the rat striatum [Text] / Keith A. Freeman, Ronald J. Tallarida // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 2. - P629-638 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Количественное исследование регуляции [секреции] дофамина в стриатуме крысы
Аннотация: Секрецию дофамина (ДА) в стриатуме крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley определяли методом микродиализа с помощью предварительно имплантированной канюли. Базальная конц-ия внеклеточного ДА составляла в среднем 14,5 нМ. Инфузия в стриатум апоморфина в конц-ии 2,4 нМ снижала конц-ию ДА до 78,4%. Содержание в диализате метаболитов ДА при этом не изменялось. Инфузия квинпирола в конц-ии 45,5-455 нМ снижала конц-ию ДА до 67,8-41,4%. Конц-ия 3,4-дигидроксифенилуксусной и гомованилиновой к-т уменьшалась при этом максимально до 70 и 50% соотв. на протяжении 5 ч инфузии. Разработана математическая модель, позволяющая количественно оценивать регуляцию секреции ДА с участием механизма отрицательной обратной связи. США, Temple Univ. School of Med., Philadelphia, PN. Библ. 55

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.37
Рубрики: ДОФАМИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ В СТРИАТУМЕ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
МЕТОД МИКРОДИАЛИЗА
АПОМОРФИН
КВИНПИРОЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tallarida, Ronald J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.182

Freeman, Keith A.
A quantitative study of dopamine control in the rat striatum [Text] / Keith A. Freeman, Ronald J. Tallarida // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 2. - P629-638 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Количественное исследование регуляции [секреции] дофамина в стриатуме крысы
Аннотация: Секрецию дофамина (ДА) в стриатуме крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley определяли методом микродиализа с помощью предварительно имплантированной канюли. Базальная конц-ия внеклеточного ДА составляла в среднем 14,5 нМ. Инфузия в стриатум апоморфина в конц-ии 2,4 нМ снижала конц-ию ДА до 78,4%. Содержание в диализате метаболитов ДА при этом не изменялось. Инфузия квинпирола в конц-ии 45,5-455 нМ снижала конц-ию ДА до 67,8-41,4%. Конц-ия 3,4-дигидроксифенилуксусной и гомованилиновой к-т уменьшалась при этом максимально до 70 и 50% соотв. на протяжении 5 ч инфузии. Разработана математическая модель, позволяющая количественно оценивать регуляцию секреции ДА с участием механизма отрицательной обратной связи. США, Temple Univ. School of Med., Philadelphia, PN. Библ. 55

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ В СТРИАТУМЕ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
МЕТОД МИКРОДИАЛИЗА
АПОМОРФИН
КВИНПИРОЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tallarida, Ronald J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.323

Rosenzweig-Lipson, Sharon.
K-channel blockers attenuate the presynaptic effects of the D[2]/D[3] agonist quinpirole in monkeys [Text] / Sharon Rosenzweig-Lipson, James E. Barrett // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 4. - P843-848 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Блокаторы калиевых каналов ослабляют пресинаптические влияния D[2]/D[3]-агониста квинпирола у обезьян
Аннотация: The duration of immobility and/or unusual postures indicative of catalepsy-associated behavior or the duration of scratching, known to be related to the effects of low and high doses, respectively, of quinpirole, were scored during 5-min observation periods in three squirrel monkeys. Saline or incremental doses of quinpirole were administered 10 min before each observation period. Low doses of quinpirole (0.003-0.03 mg/kg) dose dependently increased the duration of catalepsy-associated behavior to approximately 54% of the observational periods. Higher doses of quinpirole (0.1-0.3 mg/kg) did not increase the duration of catalepsy; rather, these doses increased the duration of scratching to approximately 57% of the observational periods. Pretreatment with the potassium channel blockers apamin, 4-aminopyridine, and amodiaquin attenuated the effects of quinpirole (0.03 mg/kg) on catalepsy-associated behavior, with cataleptic postures maintained for 27, 21, and 24% of the observational periods, respectively. In contrast, pretreatment with potassium channel blockers did not consistently affect the scratching induced by quinpirole. The present results suggest that potassium channel blockade can differentially modify the presynaptic (catalepsy-associated behavior) behavioral effects of the dopamine D[2]/D[3] agonist quinpirole in monkeys while not affecting the postsynaptic (scratching) actions of this drug or those of haloperidol. In view of the linkage between D[2] receptors and potassium channels, the behavioral effects induced by low doses of quinpirole are likely mediated by presynaptic activation of D[2] rather than D[3] receptors. США, Central Nervous System Res., American Cyanamid Comp., Pearl River, NY 10965. Библ. 45

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.11.11
Рубрики: КВИНПИРОЛ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
БЛОКАТОРЫ
АПАМИН
ПОВЕДЕНИЕ
ОБЕЗЬЯНА

Доп.точки доступа:
Barrett, James E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.178

Brus, Ryszard.
Enhanced quinpirole response in rats lesioned neonatally with 5,7-dihyroxytryptamine [Text] / Ryszard Brus, Andrzej Plech, Richard M. Kostrzewa // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 50, N 4. - P649-653 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Усиление реакции на квинпирол у крыс с неонатальными повреждениями [мозга, вызванными] 5,7-дегидрокситриптамином
Аннотация: Квинпирол (I; 5-400 мкг/кг, в/б, за 10 мин до опыта), агонист дофаминовых D[2]-рецепторов, дозозависимо увеличивал жевательную активность (ЖА) 3-месячных 'MARS''MARS' крыс Spraque-Dawley. У животных, подвергшихся в 3-дневном возрасте воздействию серотонинового нейротоксина 5,7-дегидрокситриптамина (II; 75 мкг, в/ж, через 1 ч после в/б введения 20 мг/кг дезипрамина) или дофаминового нейротоксина 6-гидроксидофамина (III; 134 мкг), введенного как II, ЖА, вызванная I (200 мкг/кг), была усилена. При этом эффект неонатального воздействия II был больше, чем III, а II+III не отличался от контроля. Спиперон (0,1 мг/кг в/б, за 1 ч до I), антагонист D[2]-рецепторов, но не антагонист D[1]-рецепторов SCH 23390 (0,3 мг/кг), 5-HT[2]-рецепторов миансерин (1 мг/кг) и м-холинорецепторов скополамин (0,1 мг/кг), ослаблял действие I. Заключают, что постнатальное разрушение аксонов серотонинергических нейронов повышает чувствительность D[2]-рецепторов и понижает ее у D[1]-рецепторов. США, Quillen College of Med., East Tennessee State Univ., Johnson City, TN 37614. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21 + 341.45.21.15.02
Рубрики: КВИНПИРОЛ
ЖЕВАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИГИДРОКСИТРИПТАМИН * 5,7-
ГИДРОКСИДОФАМИН * 6-
НЕОНАТАЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Plech, Andrzej; Kostrzewa, Richard M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.182

Rosenzweig-Lipson, Sharon.
K-channel blockers attenuate the presynaptic effects of the D[2]/D[3] agonist quinpirole in monkeys [Text] / Sharon Rosenzweig-Lipson, James E. Barrett // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 4. - P843-848 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Блокаторы калиевых каналов ослабляют пресинаптические влияния D[2]/D[3]-агониста квинпирола у обезьян
Аннотация: The duration of immobility and/or unusual postures indicative of catalepsy-associated behavior or the duration of scratching, known to be related to the effects of low and high doses, respectively, of quinpirole, were scored during 5-min observation periods in three squirrel monkeys. Saline or incremental doses of quinpirole were administered 10 min before each observation period. Low doses of quinpirole (0.003-0.03 mg/kg) dose dependently increased the duration of catalepsy-associated behavior to approximately 54% of the observational periods. Higher doses of quinpirole (0.1-0.3 mg/kg) did not increase the duration of catalepsy; rather, these doses increased the duration of scratching to approximately 57% of the observational periods. Pretreatment with the potassium channel blockers apamin, 4-aminopyridine, and amodiaquin attenuated the effects of quinpirole (0.03 mg/kg) on catalepsy-associated behavior, with cataleptic postures maintained for 27, 21, and 24% of the observational periods, respectively. In contrast, pretreatment with potassium channel blockers did not consistently affect the scratching induced by quinpirole. The present results suggest that potassium channel blockade can differentially modify the presynaptic (catalepsy-associated behavior) behavioral effects of the dopamine D[2]/D[3] agonist quinpirole in monkeys while not affecting the postsynaptic (scratching) actions of this drug or those of haloperidol. In view of the linkage between D[2] receptors and potassium channels, the behavioral effects induced by low doses of quinpirole are likely mediated by presynaptic activation of D[2] rather than D[3] receptors. США, Central Nervous System Res., American Cyanamid Comp., Pearl River, NY 10965. Библ. 45

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21 + 341.45.21.15.02
Рубрики: КВИНПИРОЛ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
БЛОКАТОРЫ
АПАМИН
ПОВЕДЕНИЕ
ОБЕЗЬЯНА

Доп.точки доступа:
Barrett, James E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.03-04Т5.219

Kivastik, T.
Effect of quinpirole and preclamol on voluntary ethanol consumption in rats [Text] : abstr. ESBRA 1995: 5th Congr. Eur. Soc. Biomed. Red. Alcohol., Stuttgart, 6-9 Sept., 1995 / T. Kivastik, J. Rutkauskaite, T. Zharkovsky // Alcohol and Alcohol. - 1995. - Vol. 30, N 4. - P538 . - ISSN 0735-0414
Перевод заглавия: Влияние квинпирола и прекламола на добровольное потребление крысами этанола
Аннотация: Предварительное введение крысам 'MARS''MARS' Wistar квинпирола в дозе 1 мг/кг п/к снижало потребление этанола (I) в условиях свободного выбора между питьевой водой и 7,5%-ным р-ром I. Снижение потребления I отмечено также при введении прекламола в дозе 8 мг/кг. Влияния на потребление воды прекламол и квинпирол не оказывали. Обсуждают роль D[2]-рецепторов дофамина в добровольном потреблении I. Эстония, Univ. of Tartu, EE2400 Tartu

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.11.15
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПРЕДПОЧТЕНИЕ
КВИНПИРОЛ
ПРЕКЛАМОЛ

Доп.точки доступа:
Rutkauskaite, J.; Zharkovsky, T.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.242

D[2]-specific discriminative stimuli: Parameters, blocking, and rebound [Text] / Esther M. Huffman [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 1. - P77-82 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: D[2]-специфические дискриминативные стимулы: параметры, подавление и отдача
Аннотация: У 'MARS''MARS' крыс Spraque-Dawley, обученных различать квинпирол (I; 0,025 мг/кг), избирательный D[2]-агонист, и воду в инструментальном пищедобывательном навыке, стимульный эффект возрастал дозозависимо (0,006-0,025 мг/кг, за 20 мин до проверки), был наибольшим по частоте правильных нажатий через 1 ч и постепенно угасал через 24 ч после п/к введения. Спиперон (II; 0,006-0,02 мг/кг, п/к, за 40 мин до проверки), избирательный D[2]-антагонист, дозозависимо уменьшал выбор рычага, соответствующего I (0,02 мг/кг), и увеличивал общее число нажатий. 10-дневное воздействие II (1 мг/кг день) на обученных крыс не вызывало развития усиления различения I сразу и через 24 ч после окончания воздействия II. США, Vanderbilt Univ., Nashville, TN 37240. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
КВИНПИРОЛ
СПИПЕРОН
РАЗЛИЧЕНИЕ СТИМУЛОВ
ПОДАВЛЕНИЕ
ФЕНОМЕН ОТДАЧИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Huffman, Esther M.; Caul, William F.; Strand, Eric J.; Jones, James R.; Barrett, Robert J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.164

Suggestive evidence for a DA D[3] receptor-mediated increase in the release of oxytocin in the male rat [Text] / Kerstin Uvnas-Moberg [et al.] // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 9. - P1338-1340 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Предполагаемое доказательство опосредования дофаминовыми D[3]-рецепторами увеличения секреции окситоцина у самцов крыс
Аннотация: Методом радиоиммуноанализа показано, что через 30 мин после введения крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley квинпирола в дозе 0,5 или 2 мг/кг, п/к содержание в плазме окситоцина (Ок) возрастало с 25 до 45 и 65 пМ соотв., а содержание пролактина (Пр) - падало с 0,5 до 0,05 пМ. Повышение содержания Ок до 70 пМ наблюдали при введении 8-OH-DPAT в дозе 3,2 мг/кг. При этом конц-ия Пр снижалась до 0,05 пМ. Введение бромокриптина в дозе 2-32 мг/кг не вызывало изменения содержания Ок, но снижало содержание Пр до 0,1 пМ. Сделан вывод об участии D[3]-рецепторов в регуляции секреции Ок у крыс. Швеция, Karolinska Institute, S-171 77 Stockholm. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D3
КВИНПИРОЛ
СЕКРЕЦИЯ ОКСИТОЦИНА
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Uvnas-Moberg, Kerstin; Alster, Pawel; Hillegaart, Viveka; Ahlenius, Sven

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.07-04М6.129

Suggestive evidence for a DA D[3] receptor-mediated increase in the release of oxytocin in the male rat [Text] / Kerstin Uvnas-Moberg [et al.] // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 9. - P1338-1340 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Предполагаемое доказательство опосредования дофаминовыми D[3]-рецепторами увеличения секреции окситоцина у самцов крыс
Аннотация: Методом радиоиммуноанализа показано, что через 30 мин после введения крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley квинпирола в дозе 0,5 или 2 мг/кг, п/к содержание в плазме окситоцина (Ок) возрастало с 25 до 45 и 65 пМ соотв., а содержание пролактина (Пр) - падало с 0,5 до 0,05 пМ. Повышение содержания Ок до 70 пМ наблюдали при введении 8-OH-DPAT в дозе 3,2 мг/кг. При этом конц-ия Пр снижалась до 0,05 пМ. Введение бромокриптина в дозе 2-32 мг/кг не вызывало изменения содержания Ок, но снижало содержание Пр до 0,1 пМ. Сделан вывод об участии D[3]-рецепторов в регуляции секреции Ок у крыс. Швеция, Karolinska Institute, S-171 77 Stockholm. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.09
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D3
КВИНПИРОЛ
СЕКРЕЦИЯ ОКСИТОЦИНА
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Uvnas-Moberg, Kerstin; Alster, Pawel; Hillegaart, Viveka; Ahlenius, Sven

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.212

Sokola, A.
Effects of qunpirole and spiperone on striatal DOPAC release after chronic electric foot shock [Text] : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995 / A. Sokola, R. Szkilnik, R. Brus // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - P109-110 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияния квинпирола и спиперона на высвобождение ДОФУК в стриатуме после хронического [неизбегаемого электроболевого воздействия]
Аннотация: Самцов и самок крыс подвергали хроническому электроболевому воздействию (ЭБВ; 14 дн; 0,8 А; 30 В в течение 5 с, десять раз каждые 60 с) и измеряли высвобождение дигидроксифенилуксусной к-ты (ДОФУК) в стриатуме. Квинпирол (I; 0,1 мг/кг, п/к) вызывал уменьшение высвобождения ДОФУК. ЭБВ значительно ингибировало эффект I только у самцов. Увеличение высвобождения ДОФУК, вызываемое спипероном (0,3 мг/к, в/б) ослаблялось после ЭБВ только у самок. Сделали заключение о половых различиях реактивности центральной дофаминергической системы

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: КВИНПИРОЛ
СПИПЕРОН
КИСЛОТА ДИГИДРОКСИФЕНИЛУКСУСНАЯ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ В СТРИАТУМЕ
ХРОНИЧЕСКИЙ СТРЕСС
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Szkilnik, R.; Brus, R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска