СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КАРЦИНОГЕНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.06-04М4.102

Luteolin: A strong antimutagen against dietary carcinogen, Trp-Р-2, in peppermint, sage, and thyme [Text] / Kazuyasu Samejima [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 1995. - Vol. 43, N 2. - P410-414 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Лютеолин: сильный антимутаген против пищевого карциногена Trp-Р-2 (3-амино-1-метил-5Нпиридо[4,3-6]индол присутствует в тимьяне, шалфее и мяте перечной
Аннотация: Trp-Р-2 - карциноген, образующийся при варке продуктов. Изучали антимутагенное действие тимьяна, шалфея и мяты перечной против Trp-P-2, используя штамм ТА98 Salmonella typhimurium. Получали порошок из растений и выделяли активный компонент. Последний представлял флавоноид, 2-(3,4-дигидроксифенил)-5,7-дигидрокси-4Н-1-бензопиран-4-(лютеолин). Лютеолин оказывал десмутагенное действие против Trp-P-2, но не против биоантимутагена. Хлорофилл также проявлял десмутагенное действие, но в больших дозах. Япония, Kobe Univ., Rokkodai, Nada-ku, Kobe 657. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.55
Рубрики: ПИЩА
ТРАВЯНЫЕ ДОБАВКИ
КАРЦИНОГЕНЫ
ЛЮТЕОЛИН

Доп.точки доступа:
Samejima, Kazuyasu; Kanazawa, Kazuki; Ashida, Hitoshi; Danno, Gen-ichi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.10-04Н1.297

Differential incision of bulky carcinogen - DNA adducts by the UvrABC nuclease: Comparison of incision rates and the interactions of Uvr subunits with lesions of different structures [Text] / Sarasija Hoare [et al.] // Biochemistry. - 2000. - Vol. 39, N 40. - P12252-12261 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Различная инцизия больших аддуктов карциноген - ДНК нуклеазой UvrABC: сравнение скорости инцизии и взаимодействий субъединиц нуклеазы при повреждениях с различными структурами
Аннотация: Изучали взаимодействие нуклеазы UvrABC с тремя типами аддуктов, находящимися в идентичных сайтах определенной последовательности ДНК: [(-)-цис-анти-BP-N{2}-dG] (I), [(+)-транс-анти-MC-N{2}-dG] (II), N-(дезоксигуанозин-8-ил)-1-аминопирин (III). Обнаружили, что UvrA имеет наибольшее сродство связывания с ДНК, содержащей II, и наименьшее - с III. Уровень связывания UvrB с ДНК, содержащей III, также наименьший. 5'-инцизия имеет место у восьмого фосфата от модифицированного гуанина. Основной 3'-инцизионный сайт соответствует пятой фосфодиэфирной связи для всех трех аддуктов. В случае II наблюдается дополнительная 3'-инцизия у четвертого и шестого фосфатов. У I и II происходит дополнительная 3'-инцизия по шестой и седьмой фосфодиэфирной связи. Репарация III осуществляется менее эффективно, чем I и II. Полученные результаты свидетельствуют о том, что субъединица UvrA узнает конформационные изменения, индуцированные повреждениями различной структуры. В некоторых случаях сродство связывания субъединиц UvrA и UvrB может коррелировать со скоростью инцизии. Размер "пузырьковой" структуры ДНК, образованной вокруг поврежденного сайта с неправильно спаренными основаниями, также влияет на скорость инцизии. Репарация нуклеазой UvrABC ДНК, у которой против III отсутствует основание, неэффективна, по сравнению с тем же аддуктом, против которого находится цитозин. США, Lab. Mol. Genet. NIEHS, Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.09
Рубрики: НУКЛЕАЗА UVRABC
КАРЦИНОГЕНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СРОДСТВО СВЯЗЫВАНИЯ
СКОРОСТИ ИНЦИЗИИ
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hoare, Sarasija; Zou, Yue; Purohit, Vandana; Krishnasamy, Ramji; Skorvaga, Milan; Van, Houten Bennett; Geacintov, Nicholas E.; Basu, Ashis K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.401

Chen, Zhongfu.
Роль гена uvr A при скрининге генотоксинов SOS-хромотестом [Text] / Zhongfu Chen, Xiao Feng, Zujia Sheng // Вэйшэнъу сюэбао = Acta microbiol. sin. - 1988. - Vol. 28, N 4. - С. 313-318 . - ISSN 0001-6209
Аннотация: С помощью SOS-хромотеста исследовали генотоксичность 45 различных химических соединений, включая карциногены, противораковые агенты, аналоги оснований, метаболитные ингибиторы, пищевые добавки и сточные воды. Для выявления роли гена uvr A в SOS-хромотесте использовали шт. Escherichia coli PQ37 (uvr A} и GC4415 (uvr A+). Оказалось, что шт. PQ37 очень чувствителен в SOS-хромотесте, тогда как при использовании шт. GC4415 не удалось выявить генотоксичность нитрокафана, акридинового оранжевого и ряда аналогов дауномицина. Вместе с тем, что ряда соединений, например митомицина С, налидиксовой кислоты и метатрексата, SOS-индуцируемость шт. PQ37 оказалась ниже, чем GC4415. Поскольку известно, что способность нек-рых соединений индуцировать SOS-ответ частично зависит от продукта гена uvr A+, сделано заключение, что для скрининга генотоксических агентов с помощью SOS-хромотеста желательно использовать как uvr A+, так и uvr Aштаммы. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 7. КНР, Inst. of Genetics, Fudan Univ., Shanghai.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ PQ 37
ШТАММ GC 4415
ТЕСТ-СИСТЕМА
ХИМИЧЕСКИЕ МУТАГЕНЫ
КАРЦИНОГЕНЫ
МЕТАБОЛИТНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ
АНТИРАКОВЫЕ АГЕНТЫ
СТОЧНЫЕ ВОДЫ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ОТВЕТ SOS
ГЕН UVR
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Feng, Xiao; Sheng, Zujia

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.05-04Н1.235

Distribution and elimination of [2-{1}{4}C]amino-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline in mice. Analysis by whole animal autoradiography [Text] / N. J. Gooderham [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1991. - Vol. 10, N 5. - P337-345 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Распределение и элиминация [2-{1}{4}C]амино-3,8-диметилимидазо[4,5-f]хиноксалина у мышей. Анализ методом авторадиографии всего тела животного
Аннотация: 2-амино-3,8-диметилимидазо[4,5-f]хиноксалин (I) - сильный бактериальный промутаген и канцероген, образующийся при термич. кулинарной обработке мяса. У млекопитающих I метаболизируется и активируется ферментами печени. I индуцирует опухоли как в печени, так в др. органах. оо Swiss Webster ввели в/в 10 мкКи [{1}{4}C]-I и мышей забивали в интервале 10 мин - 96 ч. Готовили сагитальные срезы всего тела для получения авторадиограмм. Через 10 мин радиометка была распределена по всем тканям. Уровень радиоактивности нарастал быстро в печени и оставался повышенным в течение 96 ч. В первые 4 ч радиоактивность накапливалась в желудке, почках, слюнных железах и кишечнике. Затем радиоактивность быстро элиминировалась из всех тканей, кроме печени и кишечника, где, вероятно, происходит ковалентное связывание I. Не обнаружено радиоактивности в ЦНС, т. к. I и его метаболиты не проникают через ГЭБ. Быстрая элиминация I из тканей согласуется с временем элиминации I из организма с мочой и калом в первые 24 ч после введения. Великобритания, Royal Postgrad. Med. Sch., London, W12 0NN. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАРЦИНОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ПРОМУТАГЕНЫ
АМИНО-3,8-ДИМЕТИЛИМИДАЗО[4,5-F]ХИНОКСАЛИН
ПЕЧЕНЬ
ЖЕЛУДОК
ПОЧКИ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gooderham, N.J.; Soames, A.; Rice, J.C.; Boobis, A.R.; Davies, D.S.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска