СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КАРДИОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА<.>)

Общее количество найденных документов : 131
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.006

Andersen, L. B.
The isolated atria from mice and rats as models for testing cardioactive drugs: a comparative study [Text] / L. B. Andersen, C. Dyerberg, K. Hermansen // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, Suppl. - P281Р . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Изолированные предсердия мышей и крыс как модели для тестирования кардиоактивных соединений: сравнительное исследование
Аннотация: Изолированное спонтанно сокращающееся правое предсердие мышей сокращалось с частотой 325 уд/мин при температуре 28'ГРАДУС' С и 535 уд/мин при температуре 38'ГРАДУС' С; для изолированных предсердий крыс такой температурной зависимости найдено не было. НА увеличивал ЧСС; эффект блокировался пропранололом; значения K[d] для предсердий мышей и крыс составили соответственно 0,35 мкМ и 0,19 мкМ. Карбахол уменьшал ЧСС; значения K[d] были равны соответственно 19 нМ и 75 нМ. Считают, что изолированные предсердия мышей являются удобной моделью для фармакологических исследований. Дания, Royal Danish School of Pharmacy, 2100 Copenhagen. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.02
Рубрики: КАРДИОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
КАРБАХОЛ
НОРАДРЕНАЛИН
ПРОПРАНОЛОЛ
ТЕСТИРОВАНИЕ
ИЗОЛИРОВАННЫЕ ПРЕДСЕРДИЯ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dyerberg, C.; Hermansen, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.010

Фармакологические аспекты взаимодействия кардиотропных средств и фитокомпозиций с биометаллами и их координационными соединениями [Текст] / Н. А. Горчакова [и др.] // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2- 4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 115-116
Аннотация: Провели моделирование процессов взаимодействия никотинамида, сердечных гликозидов и фитокомпозиций с компонентами дыхательной цепи путем изучения процессов их комплексообразования с катионами меди и железа, а также с кислородом воздуха в присутствии координационных соединений меди и железа. Установили наличие комплексообразования с катионами меди и железа у всех изученных соединений. Предполагают, что они реализуют свое протективное действие благодаря влиянию на компоненты дыхательной цепи.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.02
Рубрики: КАРДИОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ
НИКОТИНАМИД
КОМПОНЕНТЫ ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ
МЕХАНИЗМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Горчакова, Н.А.; Ниженковская, Н.В.; Туманов, В.А.; Голота, Л.Г.; Стрижак, П.Е.; Самарский, В.А.; Гриневич, А.И.; Пузенькина, Н.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.58

Митченко, П. Н.
Экспериментальное исследование кардиотропной активности пиперазиноксантина [Текст] / П. Н. Митченко, Е. А. Губарев, А. Ф. Сидоренко ; Кур. гос. мед. ун-т // Диагност., первич. и вторич. профилакт. ИБС и гипертон. болезни: клин.-эксперим. исслед. - Курск, 1994. - С. 48-50 . - ISBN 5-7487-0007-7
Аннотация: Изучали кардиотропное действие пиперазиноксантина (I) в сравнении с эуфиллином (II) на изолированных по Лангендорфу сердцах белых крыс. Исследуемые вещества вводили в перфузионный р-р в конц-ии 1:5000. Гликолиз в миокарде оценивали по уровню потребления глюкозы из перфузионного р-ра и выделения в него лактата и пирувата. Установили положительное инотропное и отрицательное хронотропное действие I и II, но действие I было более выраженным, чем II и не сопровождалось негативными изменениями объемной скорости оттока перфузата по сравнению с контролем. Предполагают, что повышение потребления глюкозы на фоне I без увеличения уровня пирувата и лактата в перфузате, связано со стимуляцией I аэробных процессов утилизации углеводов. Библ. 3

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.99
Рубрики: КАРДИОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ПИПЕРАЗИНОКСАНТИН
ЭУФИЛЛИН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИЗОЛИРОВАННОЕ СЕРДЦЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Губарев, Е.А.; Сидоренко, А.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.13

Effects of repeated administration of SCH 34826, a neutral endopeptidase inhibitor, on myocardial hypertrophy in the spontaneously hypertensive rat [Text] / A. Monopoli [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, Suppl. - P199 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Влияние повторного введения ингибитора нейтральной эндопептидазы, SCH 34826, на гипертрофию миокарда у спонтанно гипертензивных крыс
Аннотация: Введение SCH 34826 (I) в дозе 100 мг/кг п/о дважды в день в течение 4 нед не вызывало у крыс со спонтанной гипертензией изменений АД, ЧСС, диуреза и выведения с мочой Na. Масса левого желудочка на протяжении периода введения I снижалась на 10%, а выраженность фиброза миокарда - на 42%. Делают вывод, что длительное ингибирование нейтральной эндопептидазы под действием I уменьшает гипертрофию миокарда у крыс со спонтанной гипертензией. Италия, Schering-Plough S. p. A., Research Labs. I-20060 Comazzo, Milan. Библ. 4

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.02 + 341.45.21.83.17.27
Рубрики: КАРДИОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
НЕЙТРАЛЬНАЯ ЭНДОПЕПТИДАЗА
ИНГИБИТОРЫ
SCH 34826
АТРИАЛЬНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
ГИПЕРТРОФИЯ МИОКАРДА
СПОНТАННАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Monopoli, A.; Cigola, E.; Ricci, R.; Ongini, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.58

Selective inhibition by E4080, a novel bradycardic agent, of positive chronotropic responses to norepinephrine in isolated dog hearts [Text] / Shoji Sawaki [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 2. - P253-259 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Избирательное угнетение новым брадикардитическим средством E4080 положительных хронотропных реакций на норадреналин изолированных сердец собак
Аннотация: E4080, a novel bradycardic agent acts on various ionic currents including the hyperpolarization-activated inward current (I[f]), L-type Ca{2+} current (I[Ca]) and ATP-sensitive K{+} (K{+}[ATP]) current in mammalian heart and vascular tissues. We thus investigated the chronotropic and inotropic effect of E4080 and its interaction with the positive cardiac responses to norepinephrine. 3-isobutyl-1-methyl-xanthine (IBMX) and Bay k 8644 in the isolated, blood-perfused dog right atria and left ventricles. E4080 (0.01-1 'мю'mol) decreased the sinus rate and atrial and ventricular contractile forces in a dose-related manner. Glibenclamide (3 'мю'mol) partly blocked the decrease in atrial force but not the decreases in sinus rate and ventricular force induced by E4080. Atropine (10 nmol) did not affect the negative cardiac responses to E4080. E4080 (0.01-1 'мю'mol) inhibited the positive chronotropic responses to norepinephrine and IBMX dose dependently, but did not inhibit the positive inotropic ones in isolated atria. E4080 affected neither positive chronotropic nor inotropic responses to Bay k 8644. These results suggest that (1) the activation of K{+}[ATP] channels by E4080 is partly related to the decrease in atrial force but not the decreases in sinus rate and ventricular force, and (2) the selective inhibition of E4080 of the cyclic AMP-dependent positive chronotropic responses but not inotropic ones is probably due to the inhibition of I[f] rather than other properties, e.g., activation of K{+}[ATP] channels and inhibition of I[Ca] in the dog heart. Библ. 28

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: КАРДИОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
E4080
БРАДИКАРДИЯ
ХРОНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
НОРАДРЕНАЛИН
СЕРДЦЕ СОБАКИ
ИОННЫЕ ТОКИ

Доп.точки доступа:
Sawaki, Shoji; Furukawa, Yasuyuki; Inoue, Yasurou; Oguchi, Takeshi; Chiba, Snigetoshi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.135

Inotropic effect of the cardioprotective agent 2,3-butanedione monoxime in failing and nonfailing human myocardium [Text] / Robert H. G. Schwinger [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P778-786 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Инотропный эффект кардиозащитного средства 2,3-бутандионмоноксима на здоровом миокарде (сердце донора) и миокарде с [недостаточностью] функции (сердце реципиента)
Аннотация: The drug 2,3-butanedione monoxime (BDM) was suggested to be a potent cardiprotective agent useful for cardiopreservation. The present study investigated the activity of BDM and its mechanism of action in human myocardium. In electrically driven left ventricular papillary muscle strips and right atrial trabeculae from failing (heart transplants) and nonfailing (donor hearts) human myocardium, isometric force development and the forcefrequency relationship were examined. To study the sarcolemmal actions of BDM, competition experiments with {125}I-iodocyanopindolol, {3}H-ouabain and {3}H(+)PN 200-110 were performed. The effect of BDM on the contractile apparatus was tested by investigating its effects on Ca{++} sensitivity and on the relaxation parameters of skinned fiber preparations. In papillary muscle strips and in atrial trabeculae, BDM (0.001-30 mM) depressed the isometric force of contraction in a concentration-dependent manner. BDM was nore potent in atrial than in ventricular tissue and it shifted the Ca{++} concentration-response curve in atrial and ventricular tissue to the right. The potency of BDM to depress force development was significantly lower compared with the L type of Ca{++} channel antagonist nifedipine in both atrial and ventricular myocardium. In the presence of 10 mM BDM, the force-frequency relationship becomes positive in failing myocardium but not in the presence of 1 mM BDM, which did not affect the specific binding of {125}I-iodocyanopindolol, {3}H-ouabain or {3}H(+)PN 200-110. This indicated there was no action on beta adrenoceptors, cardiac glycoside receptors and dihydropyridine-type Ca{++} channels. In skinned fiber preparations at slack position, increasing concentrations of BDM reduced the Ca{++} sensitivity more effectively in the presence of low concentrations of Ca{++} than with high Ca{++} levels. Even in the absence of Ca{++} (maximal relaxation), BDM relaxed skinned fiber preparations at the slack position and after stretching. All BDM-mediated effects were fully reversible. In conclusion, BDM reduces the force of contraction through interaction with force-generating crossbridges and by reducing the Ca{++} sensitivity of myofibrils in human myocardium. In addition, BDM may also affect intracellular Ca{++} handling, which thereby reduces the force of contraction. All BDM-mediated effects were fully reversible. Библ. 35?

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.25.02
Рубрики: КАРДИОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
БУТАНДИОНМОНОКСИМ* 2,3-
ИНОТРОПНЫЙ ЭФФЕКТ
МИОКАРД ЧЕЛОВЕКА
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schwinger, Robert H.G.; Bohm, Michael; Koch, Andrea; Morano, Ingo; R&egg, Johann C.; Erdmann, Erland

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.44

Inotropic effect of the cardioprotective agent 2,3-butanedione monoxime in failing and nonfailing human myocardium [Text] / Robert H. G. Schwinger [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P778-786 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Инотропный эффект кардиозащитного средства 2,3-бутандионмоноксима на здоровом миокарде (сердце донора) и миокарде с [недостаточностью] функции (сердце реципиента)
Аннотация: The drug 2,3-butanedione monoxime (BDM) was suggested to be a potent cardiprotective agent useful for cardiopreservation. The present study investigated the activity of BDM and its mechanism of action in human myocardium. In electrically driven left ventricular papillary muscle strips and right atrial trabeculae from failing (heart transplants) and nonfailing (donor hearts) human myocardium, isometric force development and the forcefrequency relationship were examined. To study the sarcolemmal actions of BDM, competition experiments with {125}I-iodocyanopindolol, {3}H-ouabain and {3}H(+)PN 200-110 were performed. The effect of BDM on the contractile apparatus was tested by investigating its effects on Ca{++} sensitivity and on the relaxation parameters of skinned fiber preparations. In papillary muscle strips and in atrial trabeculae, BDM (0.001-30 mM) depressed the isometric force of contraction in a concentration-dependent manner. BDM was nore potent in atrial than in ventricular tissue and it shifted the Ca{++} concentration-response curve in atrial and ventricular tissue to the right. The potency of BDM to depress force development was significantly lower compared with the L type of Ca{++} channel antagonist nifedipine in both atrial and ventricular myocardium. In the presence of 10 mM BDM, the force-frequency relationship becomes positive in failing myocardium but not in the presence of 1 mM BDM, which did not affect the specific binding of {125}I-iodocyanopindolol, {3}H-ouabain or {3}H(+)PN 200-110. This indicated there was no action on beta adrenoceptors, cardiac glycoside receptors and dihydropyridine-type Ca{++} channels. In skinned fiber preparations at slack position, increasing concentrations of BDM reduced the Ca{++} sensitivity more effectively in the presence of low concentrations of Ca{++} than with high Ca{++} levels. Even in the absence of Ca{++} (maximal relaxation), BDM relaxed skinned fiber preparations at the slack position and after stretching. All BDM-mediated effects were fully reversible. In conclusion, BDM reduces the force of contraction through interaction with force-generating crossbridges and by reducing the Ca{++} sensitivity of myofibrils in human myocardium. In addition, BDM may also affect intracellular Ca{++} handling, which thereby reduces the force of contraction. All BDM-mediated effects were fully reversible. Библ. 35?

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: КАРДИОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
БУТАНДИОНМОНОКСИМ* 2,3-
ИНОТРОПНЫЙ ЭФФЕКТ
МИОКАРД ЧЕЛОВЕКА
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schwinger, Robert H.G.; Bohm, Michael; Koch, Andrea; Morano, Ingo; R&egg, Johann C.; Erdmann, Erland

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.268

Inotropic effect of the cardioprotective agent 2,3-butanedione monoxime in failing and nonfailing human myocardium [Text] / Robert H. G. Schwinger [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P778-786 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Инотропный эффект кардиозащитного средства 2,3-бутандионмоноксима на здоровом миокарде (сердце донора) и миокарде с [недостаточностью] функции (сердце реципиента)
Аннотация: The drug 2,3-butanedione monoxime (BDM) was suggested to be a potent cardiprotective agent useful for cardiopreservation. The present study investigated the activity of BDM and its mechanism of action in human myocardium. In electrically driven left ventricular papillary muscle strips and right atrial trabeculae from failing (heart transplants) and nonfailing (donor hearts) human myocardium, isometric force development and the forcefrequency relationship were examined. To study the sarcolemmal actions of BDM, competition experiments with {125}I-iodocyanopindolol, {3}H-ouabain and {3}H(+)PN 200-110 were performed. The effect of BDM on the contractile apparatus was tested by investigating its effects on Ca{++} sensitivity and on the relaxation parameters of skinned fiber preparations. In papillary muscle strips and in atrial trabeculae, BDM (0.001-30 mM) depressed the isometric force of contraction in a concentration-dependent manner. BDM was nore potent in atrial than in ventricular tissue and it shifted the Ca{++} concentration-response curve in atrial and ventricular tissue to the right. The potency of BDM to depress force development was significantly lower compared with the L type of Ca{++} channel antagonist nifedipine in both atrial and ventricular myocardium. In the presence of 10 mM BDM, the force-frequency relationship becomes positive in failing myocardium but not in the presence of 1 mM BDM, which did not affect the specific binding of {125}I-iodocyanopindolol, {3}H-ouabain or {3}H(+)PN 200-110. This indicated there was no action on beta adrenoceptors, cardiac glycoside receptors and dihydropyridine-type Ca{++} channels. In skinned fiber preparations at slack position, increasing concentrations of BDM reduced the Ca{++} sensitivity more effectively in the presence of low concentrations of Ca{++} than with high Ca{++} levels. Even in the absence of Ca{++} (maximal relaxation), BDM relaxed skinned fiber preparations at the slack position and after stretching. All BDM-mediated effects were fully reversible. In conclusion, BDM reduces the force of contraction through interaction with force-generating crossbridges and by reducing the Ca{++} sensitivity of myofibrils in human myocardium. In addition, BDM may also affect intracellular Ca{++} handling, which thereby reduces the force of contraction. All BDM-mediated effects were fully reversible. Библ. 35?

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: КАРДИОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
БУТАНДИОНМОНОКСИМ* 2,3-
ИНОТРОПНЫЙ ЭФФЕКТ
МИОКАРД ЧЕЛОВЕКА
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schwinger, Robert H.G.; Bohm, Michael; Koch, Andrea; Morano, Ingo; R&egg, Johann C.; Erdmann, Erland

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.26

Изучение кардиомодулирующего действия различных групп низкомолекулярных пептидов [Текст] / А. Т. Гречко [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 122, N 7. - С. 43-44 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В опытах на стандартных лягушках изучали кардиомодулирующее действие различных групп низкомолекулярных пептидных соединений (всего 61 вещество). На модели изолированных in situ сердец животных установили, что некоторые нейропептиды обладают выраженным кардиомодулирующим действием, существенно изменяя регистрируемые показатели кардиотоксичности строфантина К. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.02 + 341.45.21.83.17.99
Рубрики: КАРДИОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ПЕПТИДЫ
КАРДИОМОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
СТРОФАНТИН К
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Гречко, А.Т.; Калихевич, В.Н.; Ардемасова, З.А.; Чуркина, С.И.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.27

Restraint stress changes heart sensitivity to arrhythmogenic drugs [Text] / An-Yang Sun [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1995. - Vol. 16, N 5. - P455-459 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Иммобилизационный стресс изменяет чувствительность сердца к аритмогенным средствам
Аннотация: Иммобилизационный стресс (ИС) в течение 2 ч повышал чувствительность сердца к аритмогенным средствам (АРС) у крыс или кроликов, оцениваемую по электрической стабильности желудочков (ЭСЖ). ИС в течение 8 ч снижал чувствительность сердца к АРС. Вызванные ИС изменения ЭСЖ в перфузируемых по Лангендорфу препаратах сердца были аналогичными, но более слабыми, чем in vivo. Адреналэктомия ингибировала фазу снижения ЭСЖ. Предварительное введение аминофиллина или ваготомия существенно предотвращали фазу повышения ЭСЖ через 8 ч ИС. Сделали вывод о двух фазных изменениях ЭСЖ при остром ИС. Первоначальное уменьшение ЭСЖ было связано с высвобождением катехоламинов из надпочечников, а последующее увеличение ЭСЖ - с адаптационным снижением цАМФ и активацией блуждающего нерва. КНР, Dep. of Pharmacology, Nanjing Medical Univ., Nanjing 210029. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.02
Рубрики: КАРДИОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
АРИТМОГЕННЫЕ ЭФФЕКТЫ
СЕРДЦЕ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ИММОБИЛИЗАЦИОННЫЙ СТРЕСС
КРЫСЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Sun, An-Yang; Li, De-Xing; Wang, You-Ling; Li, Qing-Ping

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т2.7

Шишова, М. И.
Особенности действия некоторых кардиотропных средств у овариоэктомированных самок белых крыс по данным кардиоинтервалографии [Текст] / М. И. Шишова // 4 Итог. науч. конф. мол. ученых и студ. Ставроп. гос. мед. акад., Ставрополь, [1996]. - Ставрополь, 1996. - С. 447-448
Аннотация: В опытах на крысах изучали (методом кардиоинтервалографии) действие верапамила (2,5 мг/кг), нифедипина (0,7 мг/кг), обзидана (0,5 мг/кг), атенолола (2 мг/кг), диазепама (2 мг/кг), гидазепама (1 мг/кг) у интактных и оперированных (овариэктомированных) крыс. Обнаружили извращение р-ций организма на кардиотропные средства у оперированных животных

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.02
Рубрики: КАРДИОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ПРОПРАНОЛОЛ
АТЕНОЛОЛ
ДИАЗЕПАМ
ОВАРИЭКТОМИЯ
КАРДИОИНТЕРВАЛОГРАФИЯ
КРЫСЫ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т2.11

Романенко, А. А.
Влияние сочетанного удаления эпифиза и яичников у крыс на эффекты некоторых кардиотропных средств по данным кардиоинтервалографии [Текст] / А. А. Романенко // 4 Итог. науч. конф. мол. ученых и студ. Ставроп. гос. мед. акад., Ставрополь, [1996]. - Ставрополь, 1996. - С. 348-349
Аннотация: В опытах на крысах изучали (методом кардиоинтервалографии) действие верапамила (2,5 мг/кг), нифедипина (0,7 мг/кг), обзидана (0,5 мг/кг), атенолола (2 мг/кг), диазепама (2 мг/кг), гидазепама (1 мг/кг) у интактных и оперированных (эпифиз-и овариэктомированных) крыс. Показали, что у оперированных животных наблюдается атипичный фармакологический ответ на введение антагонистов кальция и транквилизаторов, что подтверждает важную роль эпифизарно-гонадных взаимодействий для реализации адекватного кардиотропного действия лекарственных средств

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.02
Рубрики: КАРДИОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
ПРОПРАНОЛОЛ
АТЕНОЛОЛ
ЭПИФИЗЭКТОМИЯ
ОВАРИЭКТОМИЯ
КАРДИОИНТЕРВАЛОГРАФИЯ
КРЫСЫ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т1.6

Proceedings of 1995 APS national conference on new cerebral and cardiovascular drugs [Text] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1995. - Vol. 16, N 6. - P535-555 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Труды Национальной конференции APS 1995 года по новым церебральным и сердечно-сосудистым лекарственным средствам
Аннотация: Фармакологическая конференция КНР, август 1995 г. Значительное внимание уделено фармакологическим характеристикам лекарственных средств из природного сырья, влияющих на сердечно-сосудистую систему, мозговое кровообращение, возбудимые мембраны, ионные каналы и др. Большое внимание обращено на вклад NO в регуляцию кровообращения и фармакологическую коррекцию его эффектов

ГРНТИ	34.45.01

ВИНИТИ 341.45.01.13
Рубрики: КОНФЕРЕНЦИИ
НАЦИОНАЛЬНЫЕ
КАРДИОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
СРЕДСТВА, РЕГУЛИРУЮЩИЕ МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ПРИРОДНОЕ СЫРЬЕ
ОКСИД АЗОТА
КИТАЙ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т2.4

Proceedings of 1995 APS national conference on new cerebral and cardiovascular drugs [Text] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1995. - Vol. 16, N 6. - P535-555 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Труды Национальной конференции APS 1995 года по новым церебральным и сердечно-сосудистым лекарственным средствам
Аннотация: Фармакологическая конференция КНР, август 1995 г. Значительное внимание уделено фармакологическим характеристикам лекарственных средств из природного сырья, влияющих на сердечно-сосудистую систему, мозговое кровообращение, возбудимые мембраны, ионные каналы и др. Большое внимание обращено на вклад NO в регуляцию кровообращения и фармакологическую коррекцию его эффектов

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.02
Рубрики: КОНФЕРЕНЦИИ
НАЦИОНАЛЬНЫЕ
КАРДИОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
СРЕДСТВА, РЕГУЛИРУЮЩИЕ МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ПРИРОДНОЕ СЫРЬЕ
ОКСИД АЗОТА
КИТАЙ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.10

Изучение изменения вегетативного гомеостаза у кроликов при введении кардиотропных лекарственных средств [Текст] / О. А. Бабурина [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 246 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Целью настоящего исследования явилось изучение состояния регуляторных систем организма при введении кардиотропных препаратов. В качестве параметров для характеристики вегетативного гомеостаза использовались X[max]-X[min], Amo, Индекс напряжения регуляторных систем. Препараты вводили внутривенно здоровым кроликам и животным с инфарктом миокарда. Введение воды для инъекций не приводило к однозначным изменениям изучаемых параметров. Назначение коргликона здоровым и инфарктным кроликам вызывало снижение синусовой аритмии, увеличение Amo (что свидетельствовало о повышении тонуса симпатической нервной системы), а также к повышению роли центрального контура управления сердечным ритмом. При введении индерала отмечали фазовые колебания параметров вегетативного гомеостаза, но индекс напряжения преимущественно уменьшался. Таким образом, данные параметры отражают изменение состояния вегетативной нервной системы при назначении кардиотропных препаратов

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.02
Рубрики: КАРДИОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
КОРГЛИКОН
ИНДЕРАЛ
ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Бабурина, О.А.; Трофимова, О.В.; Резников, К.М.; Никитин, А.В.; Трофимова, Т.Г.; Провоторова, П.П.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.55

Кардиотропное и противогипоксическое действие производного нитроксибутановой кислоты [Текст] / П. П. Митченко [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 276 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: 2'-изопропил-5'-метилциклогексиловый эфир 3-метил-2-нитроксибутановой кислоты (НН-23) - низкотоксичное соединение, в дозе 700 мг/кг хорошо переносится животными при 30-дневном внутривенном введении. В опытах на изолированных сердцах крыс с острой коронарной окклюзией установлено, что НН-23 в концентрации 1:5000 повышает максимальную скорость сокращения и расслабления миокарда, увеличивает объемную скорость оттока перфузата из полостей сердца, сохраняя левожелудочковое давление на уровне, близком к исходному, повышает потребление глюкозы, снижает содержание лактата и пирувата в оттекающем от сердца перфузате. В опытах на мышах НН-23 в дозе 10% от LD[50] увеличивает в 1,7 раза продолжительность биоэлектрической активности сердца при острой аноксии и время жизни мышей в условиях гермокамеры - в 1,4 раза, по тесту "смертельной площадки" - в 1,2 раза

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23 + 341.45.21.57
Рубрики: КАРДИОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА НИТРОКСИБУТАНОВАЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СЕРДЦЕ
АКТИВНОСТЬ
КАРДИОТРОПНАЯ
ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКАЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Митченко, П.П.; Луньков, В.Д.; Пичугин, В.В.; Сидоренко, А.Ф.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.12-04Т2.24

Митченко, П. П.
Экспериментальное исследование антигипоксической и кардиотропной активности производных L-цистина [Текст] / П. П. Митченко, А. Ф. Сидоренко // Актуал. вопр. мед. науки. - Курск, 1997. - С. 401-403 . - ISBN 5-7487-0029-8
Аннотация: Изучали биологическую активность производных L-цистина: L-100 и L-102. В опытах на крысах на моделях острой гипоксической гипоксии установили, что профилактическое введение L-100 и L-102 в дозах 100 мг/кг и 250 мг/кг приводило к увеличению продолжительности биоэлектрической активности сердца (при моделировании асфиксии по Alano) и продолжительности жизни в условиях гермокамеры. В опытах на изолированных по Лангендорфу сердцах крыс выявили, что L-100 и L-102 увеличивали левожелудочковое давление и не влияли на тонус коронарных сосудов изолированного миокарда. Повышение сократимости миокарда сопровождалось интенсификацией потребления глюкозы из перфузата, улучшением метаболизма пирувата и снижением уровня лактата в оттекающем перфузате

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23 + 341.45.21.57
Рубрики: КАРДИОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСТИН*L-
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОДЕЛИ ГИПОКСИИ
ИЗОЛИРОВАННОЕ СЕРДЦЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Сидоренко, А.Ф.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т2.242

Ниженковская, И. В.
Взаимодействие кардиотропных препаратов дигидропиридинового ряда с липидными компонентами мембран [Текст] / И. В. Ниженковская // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 280 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Целью настоящей работы было изучить особенности взаимодействия антагонистов кальция дигидропиридинового ряда (нифедипин, нимодипин, нитрендипин) и ВАУ-K8644 с фосфолипидными компонентами биомембран (фосфатидилхолином, фосфатидилинозитолом и кардиолипином) в двойных и тройных (с катионами Ca{2+}) системах, а также с липидами модельных мембран и сарколеммы. Использованы методы УФ-спектрофотометрии, ЯМР- и ЭПР-спектроскопии, микрокалориметрии. Установлено, что все исследуемые модуляторы кальциевых каналов в большей мере взаимодействуют с фосфатидилхолином мембран, образуя более прочные комплексы в тройных системах с Ca{2+}. При инкубации препаратов в среде липосом отмечается многоступенчатый характер их взаимодействия с липидным бислоем. Показано влияние препаратов на микровязкость сарколеммы. На основании выявленных физико-химических взаимодействий можно подтвердить предположение о вкладе фосфолипидов в реализацию фармакологических эффектов изучаемых кардиотропных средств

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: КАРДИОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
МОДУЛЯТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
МОДЕЛЬНЫЕ МЕМБРАНЫ
ЛИПИДНЫЙ БИСЛОЙ
ФОСФАТИДИЛХОЛИН
ОПЫТЫ IN VITRO

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т1.151

Ниженковская, И. В.
Взаимодействие кардиотропных препаратов дигидропиридинового ряда с липидными компонентами мембран [Текст] / И. В. Ниженковская // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 280 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Целью настоящей работы было изучить особенности взаимодействия антагонистов кальция дигидропиридинового ряда (нифедипин, нимодипин, нитрендипин) и ВАУ-K8644 с фосфолипидными компонентами биомембран (фосфатидилхолином, фосфатидилинозитолом и кардиолипином) в двойных и тройных (с катионами Ca{2+}) системах, а также с липидами модельных мембран и сарколеммы. Использованы методы УФ-спектрофотометрии, ЯМР- и ЭПР-спектроскопии, микрокалориметрии. Установлено, что все исследуемые модуляторы кальциевых каналов в большей мере взаимодействуют с фосфатидилхолином мембран, образуя более прочные комплексы в тройных системах с Ca{2+}. При инкубации препаратов в среде липосом отмечается многоступенчатый характер их взаимодействия с липидным бислоем. Показано влияние препаратов на микровязкость сарколеммы. На основании выявленных физико-химических взаимодействий можно подтвердить предположение о вкладе фосфолипидов в реализацию фармакологических эффектов изучаемых кардиотропных средств

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.15.21 + 341.45.21.83.09.02
Рубрики: КАРДИОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
МОДУЛЯТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
МОДЕЛЬНЫЕ МЕМБРАНЫ
ЛИПИДНЫЙ БИСЛОЙ
ФОСФАТИДИЛХОЛИН
ОПЫТЫ IN VITRO

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.14

Изыскание и изучение препаратов кардиотропного действия [Текст] / И. С. Чекман [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 302 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Изучение фармакодинамики биологически активных соединений проводили с учетом включения их в комплекс мероприятий широкой кардиологической практики на основании выявления альтернативных эффектов, таких как кардиотонический, антиангинальный, антигипоксантный, антиаритмический (суфан); антиангинальный, антигипоксантный, кардиопротекторный, антиаритмический (маглукорд); гиполипидемический, кардиопротекторный (уфибрат) и др. Скрининг и изучение механизма действия проводили на основании процессов комплексообразования с биометаллами и биолигандами, изучение изменений микровязкости мембран, термодинамических эффектов и т. д. На изолированных препаратах миокарда крыс, морских свинок, эмбрионов установлены специфические хроно- и инотропные свойства антиангинальных средств - нитроглицерин, адверзутен, доксазоцин; кардиотонических - строфантин, дофамин, суфан. Комплексный подход к изучению фармакодинамики позволяет создавать рациональные комбинации для клинической практики

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.02
Рубрики: КАРДИОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Чекман, И.С.; Туманов, В.А.; Горчакова, Н.А.; Ниженковская, И.В.; Казак, Л.И.; Борзенко, И.А.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска