СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КАРДИОТОКСИН<.>)

Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-54

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.186

Agbaji, Abel S.
Comparison of reforlding patterns of erabutoxin b and cardiotoxin 3.10.2 from snake venom [Text] / Abel S. Agbaji // Indian J. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 31, N 1. - P20-23 . - ISSN 0301-1208
Перевод заглавия: Сравнение особенностей ренатурации эрабутоксина b и кардиотоксина 3.10.2 из змеиного яда
Аннотация: Исследовали особенности ренатурации кардиотоксина 3.10.2 из яда кобры Naja naja siamensis и эрабутоксина b из восстановленного состояния. Восстановление осуществляли восстановленным дитиотреитолом, а ренатурацию инициировали окисленным дитиотреитолом. Изоэлектрическое фокусирование образцов, взятых в разные моменты ренатурации белков, выявило образование интермедиатов укладки, причем кардиотоксин 3.10.2 имеет меньшее число интермедиатов и ренатурирует быстрее, чем эрабутоксин b (1 ч в сравнении с 3 ч). Нигерия, Nat. Res. Inst. Chem. Technol., PMB 1052, Zaria. Библ. 13

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЭРАБУТОКСИН B
КАРДИОТОКСИН 3.10.2
РЕНАТУРАЦИЯ
ЗМЕИНЫЕ ЯДЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.196

Cardiotoxin III from Taiwan cobra (Naja naja atra). Determination of structure in solution and comparison with short neurotoxins [Text] / Rajagopalan Bhaskaran [et al.] // J. Mol. Biol. - 1994. - Vol. 235, N 4. - P1291-1301 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Кардиотоксин III из тайваньской кобры (Naja naja atra). Определение структуры в растворе и сравнение с короткими нейротоксинами
Аннотация: Методами двумерной {1}H-ЯМР спектроскопии исследовали пространственную структуру кардиотоксина III N. n. atra. Для отнесения сигналов использовали серию экспериментов DQF COSY, TOCSY и NOESY при 400 и 500 МГц. Анализ химических сдвигов сигналов, данных о ЯЭО и значениях вицинальных КССВ свидетельствуют, что молекула содержит 2 области антипараллельной 'бета'-листовой конформации на остатках 20-26, 34-39, 50-55 и 1-5, 1-14. Для установления пространственной структуры использовали методы дистанционной геометрии и имитационной обработки по программе X-PLOR. Результаты исследований обсуждаются совместно с данными РСА для близкого гомолога кардиотоксина V{II}[4] N. mossambica и коротких нейротоксинов из яда кобры. КНР, Dep. Chem., Natl. Tsing Hua Univ., Hsinchu, 300, Taiwan. Библ. 41

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: КАРДИОТОКСИН III
СТРУКТУРА
ЗМЕИНЫЕ ЯДЫ
NAJA NAJA ATRA

Доп.точки доступа:
Bhaskaran, Rajagopalan; Huang, Chung Chih; Chang, Ding Kwo; Yu, Chin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.04-04И5.106

Cardiotoxin III from Taiwan cobra (Naja naja atra). Determination of structure in solution and comparison with short neurotoxins [Text] / Rajagopalan Bhaskaran [et al.] // J. Mol. Biol. - 1994. - Vol. 235, N 4. - P1291-1301 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Кардиотоксин III из тайваньской кобры (Naja naja atra). Определение структуры в растворе и сравнение с короткими нейротоксинами
Аннотация: Методами двумерной {1}H-ЯМР спектроскопии исследовали пространственную структуру кардиотоксина III N. n. atra. Для отнесения сигналов использовали серию экспериментов DQF COSY, TOCSY и NOESY при 400 и 500 МГц. Анализ химических сдвигов сигналов, данных о ЯЭО и значениях вицинальных КССВ свидетельствуют, что молекула содержит 2 области антипараллельной 'бета'-листовой конформации на остатках 20-26, 34-39, 50-55 и 1-5, 1-14. Для установления пространственной структуры использовали методы дистанционной геометрии и имитационной обработки по программе X-PLOR. Результаты исследований обсуждаются совместно с данными РСА для близкого гомолога кардиотоксина V{II}[4] N. mossambica и коротких нейротоксинов из яда кобры. КНР, Dep. Chem., Natl. Tsing Hua Univ., Hsinchu, 300, Taiwan. Библ. 41

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.17.23.23
Рубрики: КАРДИОТОКСИН III
СТРУКТУРА
ЗМЕИНЫЕ ЯДЫ
NAJA NAJA ATRA

Доп.точки доступа:
Bhaskaran, Rajagopalan; Huang, Chung Chih; Chang, Ding Kwo; Yu, Chin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.07-04М2.337

He, Hau.
Влияние блокаторов входа Ca{2+} на увеличение уровня цитоплазматического свободного Ca{2+} кардиотоксином в клетках сердца крысы [Text] / Hau He, Li-Yan Miao, Jia-Jun Sun // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1994. - Vol. 10, N 3. - С. 180-183 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: 10 'мю'mol*L{-1} cardiotoxin (CTX) significantly increased the cytoplasmic free Ca{2+}. This effect of CTX was inhibited, but not completely blocked, by 1 'мю'mol*L{-1} verapamil which completely blocked the Ca{2+} entry induced by 100 mmol*L{-1} KCl. In Langendorff isolated heart perfusion experiment, CTX progressively inhibited heart beat until its stop. Both of verapamil and nifedipine in the concentration of 0.1 'мю'mol*L{-1} markedly prolonged the duration of heart, beat but did not protected the heart from failure induced by CTX. These results suggest that the Ca{2+} entry induced by CTX may be involved in other mechanisms besides the opening of voltage-dependent Ca{2+} channel evoked by CTX-induced membrane depolarization. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.02
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КАРДИОТОКСИН
ВЕРАПАМИЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Miao, Li-Yan; Sun, Jia-Jun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.10-04А4.322

Carbone, Mary Anna.
Cardiotoxin II segregates phosphatidylglycerol from mixtures with phosphatidylcholine: {31}P and {2}H NMR spectroscopic evidence [Text] / Mary Anna Carbone, Peter M. Macdonald // Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 11. - P3368-3378 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Кардиотоксин II сегрегирует фосфатидилглицерин из мицелл с фосфатидилхолином по результатам {31}P- и {2}H-ЯМР-спектроскопии
Аннотация: Добавление кардиотоксического белка кардиотоксина II из яда кобры в смесь 1-пальмитоил-2-олеоил-sn-глицеро-3-фолсфохолина (POPC) и 3-фосфоглицерина (POPG) ведет к двухкомпонентному изменению {31}P-ЯМР- и {2}Н-ЯМР-спектров; кардиотоксин II изменяет фазовое состояние липидных бислоев. Методом MAS-{31}P-ЯМР-спектроскопии показали, что кардиотоксин II предпочтительно связывается с POPG и латерально сегрегирует его от POPC. Изучение модели с двумя участками связывания с учетом статистических и термодинамических принципов выявляет один класс участков избирательного связывания POPG и класс участков неспецифического связывания POPG и POPC. Канада, Dep. Chem., Univ. Toronto, Toronto, Ont. M5S 1A2. Библ. 43

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
КОБРА
КАРДИОТОКСИН II
СЕГРЕГАЦИЯ
ФОСФАТИДИЛГЛИЦЕРИН
ЯМР

Доп.точки доступа:
Macdonald, Peter M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.10-04Т4.256

Carbone, Mary Anna.
Cardiotoxin II segregates phosphatidylglycerol from mixtures with phosphatidylcholine: {31}P and {2}H NMR spectroscopic evidence [Text] / Mary Anna Carbone, Peter M. Macdonald // Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 11. - P3368-3378 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Кардиотоксин II сегрегирует фосфатидилглицерин из мицелл с фосфатидилхолином по результатам {31}P- и {2}H-ЯМР-спектроскопии
Аннотация: Добавление кардиотоксического белка кардиотоксина II из яда кобры в смесь 1-пальмитоил-2-олеоил-sn-глицеро-3-фолсфохолина (POPC) и 3-фосфоглицерина (POPG) ведет к двухкомпонентному изменению {31}P-ЯМР- и {2}Н-ЯМР-спектров; кардиотоксин II изменяет фазовое состояние липидных бислоев. Методом MAS-{31}P-ЯМР-спектроскопии показали, что кардиотоксин II предпочтительно связывается с POPG и латерально сегрегирует его от POPC. Изучение модели с двумя участками связывания с учетом статистических и термодинамических принципов выявляет один класс участков избирательного связывания POPG и класс участков неспецифического связывания POPG и POPC. Канада, Dep. Chem., Univ. Toronto, Toronto, Ont. M5S 1A2. Библ. 43

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
КОБРА
КАРДИОТОКСИН II
СЕГРЕГАЦИЯ
ФОСФАТИДИЛГЛИЦЕРИН
ЯМР

Доп.точки доступа:
Macdonald, Peter M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.02-04Т4.143

The role of acidic amino acid residues in the structural stability of snake cardiotoxins [Text] / Chien-Min Chiang [et al.] // Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 28. - P9177-9186 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Роль кислых аминокислотных остатков в структурной стабильности кардиотоксинов змей
Аннотация: Направленная на мембраны активность кардиотоксина V кобры Naja naja atra (CTX) при низких pH снижается, несмотря на сохранение 'бета'-структуры. Для выяснения механизма такой инактивации исследовали влияние pH и денатурантов на структурную стабильность CTX. По изменению эллиптичности при 195 нм обнаружены два структурных перехода при титровании к-той: рост содержания 'бета'-структуры при pH 4 и его снижение при pH 'ЭКВИВ'2. По данным ЯМР значения pK[a] остатков Glu17, Asp42 и Asp59 равны, соотв., 4,0, 3,2 и 2,3. Низкое значение pK[a] Asp59 обусловлено солевой связью с Lys2. Следовательно, электростатические взаимодействия участвуют в стабилизации структуры CTX из трех петель. Сравнение способности трифторэтанола и хлорида гуанидиния переводить 'бета'-структуру разных кардиотоксинов в спиральную и случайную структуру, соотв., выявила роль остатка в положении 17 в структурной стабильности: наименее стабильны молекулы, содержащие Glu17. По-видимому, Glu17 влияет на взаимодействие Lys2 с Asp59 в присутствии денатурантов. Возможно это возмущение объясняет инактивацию CTX при низких pH. Предложена структурная модель, объясняющая разворачивание и сборку структуры CTX без разрыва S-S-связей. Библ. 65

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: КАРДИОТОКСИН
АКТИВНОСТЬ
ЯДЫ ЗМЕЙ
NAJA NAJA ATRA

Доп.точки доступа:
Chiang, Chien-Min; Chang, Shou-Lin; Lin, Hai-jui; Wu, Wen-guey

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 97.08-04И5.47

A lethal cardiotoxic protein isolated from Bidder's organ of common Indian toad, Bufo melanostictus Schneider [Text] / A. Gomes [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1996. - Vol. 34, N 3. - P211-215 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Летальный кардиотоксичный белок выделен из биддерова органа малайских жаб Bufo melanostictus
Аннотация: Летальный кардиотоксичный белок (I) выделен и очищен из биддерова органа (рудиментарный "яичник") малайских жаб Bufo melanostictus с помощью гель-фильтрации на Sephadex G-200. Гомогенность I подтверждена гель-электрофорезом. Мол. масса I составила 62 кДа, его молекула свободна от гликопротеина. LD50 I равно 50 мкг/20 г (в/в, мыши 'MARS''MARS'). В опытах на изолированном сердце и ушке предсердия I вызывал начальное увеличение скорости и амплитуды сокращений, а впоследствии необратимую блокаду сокращений. В опытах на препаратах двубрюшной мышцы цыпленка I вызывал необратимую блокаду электрически вызываемого двойного ответа, следующего за сокращением. Это действие не ингибировалось ни 4-аминопиридином, ни неостигмином. Вызываемое I сокращение увеличивалось под действием Ca{2+}, уменьшалось в присутствии Na{+} и ингибировалось K{+}. Кардиотоксическая и нейромышечная активности I не изменялись при нагревании и ингибировались протеолитическими ферментами. Индия, Univ. Calcutta, Calcutta. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 23

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.27.02
Рубрики: ЖАБЫ
BUFO MELANOSTICTUS (AMPH.)
ПОЛОВАЯ СИСТЕМА
БИДДЕРОВ ОРГАН
КАРДИОТОКСИН
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА
ТОКСИЧНОСТЬ
СЕРДЦЕ
СКЕЛЕТНАЯ МЫШЦА
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gomes, A.; Alam, M.I.; Muhuri, D.C.; Auddy, B.; Dasgupta, S.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.08-04Т4.312

A lethal cardiotoxic protein isolated from Bidder's organ of common Indian toad, Bufo melanostictus Schneider [Text] / A. Gomes [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1996. - Vol. 34, N 3. - P211-215 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Летальный кардиотоксичный белок выделен из биддерова органа малайских жаб Bufo melanostictus
Аннотация: Летальный кардиотоксичный белок (I) выделен и очищен из биддерова органа (рудиментарный "яичник") малайских жаб Bufo melanostictus с помощью гель-фильтрации на Sephadex G-200. Гомогенность I подтверждена гель-электрофорезом. Мол. масса I составила 62 кДа, его молекула свободна от гликопротеина. LD50 I равно 50 мкг/20 г (в/в, мыши 'MARS''MARS'). В опытах на изолированном сердце и ушке предсердия I вызывал начальное увеличение скорости и амплитуды сокращений, а впоследствии необратимую блокаду сокращений. В опытах на препаратах двубрюшной мышцы цыпленка I вызывал необратимую блокаду электрически вызываемого двойного ответа, следующего за сокращением. Это действие не ингибировалось ни 4-аминопиридином, ни неостигмином. Вызываемое I сокращение увеличивалось под действием Ca{2+}, уменьшалось в присутствии Na{+} и ингибировалось K{+}. Кардиотоксическая и нейромышечная активности I не изменялись при нагревании и ингибировались протеолитическими ферментами. Индия, Univ. Calcutta, Calcutta. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 23

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.13
Рубрики: ЖАБЫ
BUFO MELANOSTICTUS (AMPH.)
ПОЛОВАЯ СИСТЕМА
БИДДЕРОВ ОРГАН
КАРДИОТОКСИН
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА
ТОКСИЧНОСТЬ
СЕРДЦЕ
СКЕЛЕТНАЯ МЫШЦА
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gomes, A.; Alam, M.I.; Muhuri, D.C.; Auddy, B.; Dasgupta, S.C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.09-04Т4.340

Model of interaction between a cardiotoxin and dimyristoylphosphatidic acid bilayers determined by solid-state {31}P NMR spectroscopy [Text] / Frederic Picard [et al.] // Biophys. J. - 1996. - Vol. 70, N 4. - P1737-1744 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Модель взаимодействия между кардиотоксином и бислоями из димиристоилфосфатидовой кислоты, определенная с помощью {31}P-ЯМР-спектроскопии в твердом состоянии
Аннотация: С помощью {31}P-ЯМР-спектроскопии в твердом состоянии изучено взаимодействие кардиотоксина 11a Naja mossambica mossambica с бислоями из димиристоилфосфатидовой к-ты при различных молярных соотношениях липид/белок. Показано, что при отношении липид/белок 5:1 взаимодействие приводит к полному исчезновению бислойной структуры. При более высоких соотношениях (15:1 и 40:1) выявлено частичное исчезновение бислойной организации мембраны. В этих условиях наблюдается сосуществование ламеллярных и изотропных фаз. Изотропная структура, по-видимому, является гидрофобным комплексом, похожим на вывернутую мицеллярную фазу. Канада, Dep. de Chimie, CERSIM, Univ. Laval, Quebec G1K 7P4. Библ. 47

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: NAJA MOSSAMBICA MOSSAMBICA
КАРДИОТОКСИН
БМЛ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МОДЕЛЬ
ЯМР-{31}P-СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Picard, Frederic; Pezolet, Michel; Bougis, Pierre; Auger, Michele

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.10-04А4.282

Model of interaction between a cardiotoxin and dimyristoylphosphatidic acid bilayers determined by solid-state {31}P NMR spectroscopy [Text] / Frederic Picard [et al.] // Biophys. J. - 1996. - Vol. 70, N 4. - P1737-1744 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Модель взаимодействия между кардиотоксином и бислоями из димиристоилфосфатидовой кислоты, определенная с помощью {31}P-ЯМР-спектроскопии в твердом состоянии
Аннотация: С помощью {31}P-ЯМР-спектроскопии в твердом состоянии изучено взаимодействие кардиотоксина 11a Naja mossambica mossambica с бислоями из димиристоилфосфатидовой к-ты при различных молярных соотношениях липид/белок. Показано, что при отношении липид/белок 5:1 взаимодействие приводит к полному исчезновению бислойной структуры. При более высоких соотношениях (15:1 и 40:1) выявлено частичное исчезновение бислойной организации мембраны. В этих условиях наблюдается сосуществование ламеллярных и изотропных фаз. Изотропная структура, по-видимому, является гидрофобным комплексом, похожим на вывернутую мицеллярную фазу. Канада, Dep. de Chimie, CERSIM, Univ. Laval, Quebec G1K 7P4. Библ. 47

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: NAJA MOSSAMBICA MOSSAMBICA
КАРДИОТОКСИН
БМЛ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МОДЕЛЬ
ЯМР-{31}P-СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Picard, Frederic; Pezolet, Michel; Bougis, Pierre; Auger, Michele

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.11-04Т4.189

2,2,2-trifluoroethanol induces helical conformation in an all 'бета'-sheet protein [Text] / G. Jayaraman [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 222, N 1. - P33-37 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: 2,2,2-Трифторэтанол индуцирует образование спиральной структуры в полностью-'бета'-структурном белке
Аннотация: Исследовали влияние трифторэтанола (ТФЭ) на структуру аналога II кардиотоксина (КТII) кобры Naja naja atra. Методом КД показано, что высокие конц-ии ТФЭ кооперативно переводят 'бета'-структуру в 'альфа'-спирали как из нативного, так и из денатурированного, но содержащего S-S-связи состояния. Однако в денатурированном восстановленном состоянии ТФЭ переводит в спирали лишь часть случайной структуры. На базе структуры КТ II в р-ре и физических свойств ТФЭ обсуждаются возможные механизмы изменений структуры. Полученные результаты ставят под вопрос значение интермедиатов со структурой расплавленной глобулы, образуемых в таких органических растворителях как ТФЭ. Тайвань, Dep. Chem., Nat. Tsing Hua Univ., Hsinchu. Библ. 24

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
КАРДИОТОКСИН
АНАЛОГ II
СТРУКТУРА
ТРИФТОРЭТАНОЛ
ВЛИЯНИЕ
КД СПЕКТРОСКОПИЯ
NAJA NAJA ATRA

Доп.точки доступа:
Jayaraman, G.; Kumar, T.K.S.; Arunkumar, A.I.; Yu, C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.12-04Т4.77

Regulation of epidermal growth factor receptor activity by crotoxin, a snake venom phospholipase A[2] toxin: A novel growth inhibitory mechanism [Text] / Nicholas J. Donato [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 51, N 11. - P1535-1543 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Регуляция активности рецептора эпидермального фактора роста кротоксином, фосфолипазой А[2] яда змей: Новый механизм ингибирования роста
Аннотация: Кротоксин (I), фосфолипаза A[2], изолированная из яда змеи Crotalus durissus terrificus, в конц-ии 10 мкг/мл ингибировал пролиферацию клеток А431 и ME-180R, характеризующихся высоким уровнем экспрессии рецептора (Рц) эпидермального фактора роста, на 80% и 50% соотв. После инактивации фосфолипазной активности I воздействием 1,4'-дибромацетофенона ингибирования пролиферации не наблюдали. Величина IC[50] I, оцениваемая по ингибированию пролиферации клеток DiFi и HT-29 с высоким и низким уровнем экспрессии Рц, составляла 2,2 и 42 мкг/мл соотв. Кардиотоксин, являющийся также компонентом яда змеи, но лишенный активности фосфолипазы А[2], не обладал ингибиторной активностью. Считают, что Рц является клеточной мишенью воздействия I. США, Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030. Ил. 10. Библ. 39

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
CROTALUS DURISSUS TERRIFICUS
КРОТОКСИН
ФОСФОЛИПАЗА А2
КАРДИОТОКСИН
КЛЕТКИ А431
КЛЕТКИ ME-180R
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА
РЕЦЕПТОР

Доп.точки доступа:
Donato, Nicholas J.; Martin, Christopher A.; Perez, Margot; Newman, Robert A.; Vidal, Juan C.; Etcheverry, Martin

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 98.01-04И5.48

Regulation of epidermal growth factor receptor activity by crotoxin, a snake venom phospholipase A[2] toxin: A novel growth inhibitory mechanism [Text] / Nicholas J. Donato [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 51, N 11. - P1535-1543 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Регуляция активности рецептора эпидермального фактора роста кротоксином, фосфолипазой А[2] яда змей: Новый механизм ингибирования роста
Аннотация: Кротоксин (I), фосфолипаза A[2], изолированная из яда змеи Crotalus durissus terrificus, в конц-ии 10 мкг/мл ингибировал пролиферацию клеток А431 и ME-180R, характеризующихся высоким уровнем экспрессии рецептора (Рц) эпидермального фактора роста, на 80% и 50% соотв. После инактивации фосфолипазной активности I воздействием 1,4'-дибромацетофенона ингибирования пролиферации не наблюдали. Величина IC[50] I, оцениваемая по ингибированию пролиферации клеток DiFi и HT-29 с высоким и низким уровнем экспрессии Рц, составляла 2,2 и 42 мкг/мл соотв. Кардиотоксин, являющийся также компонентом яда змеи, но лишенный активности фосфолипазы А[2], не обладал ингибиторной активностью. Считают, что Рц является клеточной мишенью воздействия I. США, Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030. Ил. 10. Библ. 39

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.17.27.02
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
CROTALUS DURISSUS TERRIFICUS
КРОТОКСИН
ФОСФОЛИПАЗА А2
КАРДИОТОКСИН
КЛЕТКИ А431
КЛЕТКИ ME-180R
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА
РЕЦЕПТОР

Доп.точки доступа:
Donato, Nicholas J.; Martin, Christopher A.; Perez, Margot; Newman, Robert A.; Vidal, Juan C.; Etcheverry, Martin

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.01-04Т4.172

Crystal structure of cardiotoxin V from Taiwan cobra venom: pH-dependent conformational change and a novel membrane-binding motif identified in the three-finger loops of P-type cardiotoxin [Text] / Yuh-Ju Sun [et al.] // Biochemistry. - 1997. - Vol. 36, N 9. - P2403-2413 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Кристаллическая структура кардиотоксина V из яда тайваньской кобры. Зависимое от pH изменение структуры и новый связывающийся с мембраной мотив, идентифицированный в трехпальцевой петле кардиотоксина типа P
Аннотация: С разрешением 2,19A определена кристаллическая структура кардиотоксина A5 из яда Naja naja atra. Токсин димерен при pH 8,5. Имеются различия между структурами, определенными методами ЯМР при pH 3,7 и РСА при pH 8,5, локализованные в двух функционально важных участках в петлях I и II. Кристаллическая упаковка и физиологическое значение pH делают структуру, определенную методом РСА, хорошей моделью связывающегося с мембраной состояния кардиотоксинов типа P. Получено структурное объяснение зависимости от pH связывания токсина с фосфолипидами мембраны и описан новый мотив, погружающийся в мембрану и сформированный трехпальцевой укладкой петли. Библ. 32

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: КАРДИОТОКСИН V
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
PH-ЗАВИСИМОЕ ИЗМЕНЕНИЕ СТРУКТУРЫ
НОВЫЙ МОТИВ УКЛАДКИ
ЯДЫ ЗМЕЙ
NAJA NAJA ATRA

Доп.точки доступа:
Sun, Yuh-Ju; Wu, Wen-guey; Chiang, Chien-Min; Hsin, A-Yen; Hsiao, Chwan-Deng

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.09-04Т4.230

Chang, Long-Sen.
cDNA sequence analysis of cardiotoxin variants from Taiwan Cobra [Text] / Long-Sen Chang, Jordge Lin, Pei-Fung Wu // Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1997. - Vol. 42, N 1. - P85-92 . - ISSN 1039-9712
Перевод заглавия: Анализ последовательности кДНК вариантов кардиотоксина тайваньской кобры

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: КАРДИОТОКСИН
ПЯТЬ ВАРИАНТОВ
КДНК
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЯДОВИТЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
NAJA NAJA ATRA

Доп.точки доступа:
Lin, Jordge; Wu, Pei-Fung

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.01-04Т4.122

Genomic structures of cardiotoxin 4 and cobrotoxin from Naja naja atra (Taiwan cobra) [Text] / Long-sen Chang [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 239, N 3. - P756-762 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Геномная структура кардиотоксина 4 и кобротоксина тайваньской кобры Naja naja atra
Аннотация: Две геномные ДНК размером 2.3 т. п. н. и 2.4 т. п. н., выделенные из печени Тайваньской кобры (Naja naja atra), кодировали предшественники кардиотоксина 4 (Кат) и кобротоксина (Кбт). Оба гена имели аналогичную организацию: 3 экзона и 2 интрона в идентичных позициях. Степень гомологии нуклеотидных последовательностей составила 84.2%. Структура границ экзон/интрон у Кат и Кбт практически совпадала с таковыми у гена эрабутоксина морской змеи (Laticauda semifasciata). Интрон 2 Кат, Кбт и эрабутоксина имеет сходные размеры, а интрон 1 составляет 1233 п. н., 1269 п. н. и 197 п. н., соотв. Различие в размерах объясняется тем, что интрон 1 Кат и Кбт кодирует малую ядрышковую РНК (мяш РНК), к-рая отсутствует в гене эрабутоксина. Основываясь на известной мобильности генов мяшРНК, можно предположить, что встраивание или делеция интрона, кодирующего мяшРНК, сопутствовало эволюционной дивергенции нейротоксинов и Кат змей. КНР, Dep. Biochem., Kaohsiung Med. Coll., Kaohsiung 807, Taiwan. Библ. 17

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: КАРДИОТОКСИН
КОБРОТОКСИН
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКЗОН-ИНТРОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
КОБРА
NAJA NAJA ATRA

Доп.точки доступа:
Chang, Long-sen; Lin, Jordge; Chou, Yii-cheng; Hong, Enjong

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.11-04Т4.253

Effect of D57N mutation on membrane activity and molecular unfolding of cobra cardiotoxin [Text] / Chung-Chuan Lo [et al.] // Biophys. J. - 1998. - Vol. 75, N 5. - P2382-2388 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Влияние мутации D57N на мембранную активность и разворачивание молекулы кардиотоксина кобры
Аннотация: Измерения спектров КД и затухания анизотропии триптофановой флуоресценции кардиотоксина (КТ) кобры показали, что мутация D57N изменяет структуру КТ в нейтральном р-ре. Структурная стабильность мутанта снижена, что отражается в снижении эффективной конц-ии трифторэтанола, вызывающей перестройку 'бета'-структуры в 'альфа'-спираль. Мутация также обеспечивает более глубокое разворачивание структуры, о чем говорит увеличение времени вращательной корреляции интермедиата, образуемого под действием трифторэтанола. Электростатическое взаимодействие между Lys2 на N-конце и Asp57 на C-конце м-лы существенно для формирования функционально активной структуры м-лы КТ, т. к. замена Asp57 нарушает связывание АНС и взаимодействие с фосфолипидной мембраной. Это взаимодействие поддерживает поверхностную гидрофобность у вершины петли 3, необходимую для связывания с мембраной. Тайвань, Inst. Atomic & Mol. Sci., Acad. Sinica, POB 23-166, Taipei. Библ. 26

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
КАРДИОТОКСИН КОБРЫ
МУТАЦИИ
МЕМБРАННАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lo, Chung-Chuan; Hsu, Jui-Hung; Sheu, You-Cheng; Chiang, Chein-Min; Wu, Wen-guey; Fann, Wunshain; Tsao, Pei-Hsi

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.06-04Т4.215

Comparison of the structural stability of two homologous toxins isolated from the Taiwan cobra (Naja naja atra) venom [Text] / T. Sivaraman [et al.] // Biochemistry. - 2000. - Vol. 39, N 30. - P8705-8710 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Сравнение структурной стабильности двух гомологичных токсинов, выделенных из яда тайваньской кобры (Naja naja atra)
Аннотация: Кардиотоксин III (КРТ III) и кобратоксин (КТ) из яда тайваньской кобры структурно гомологичны, являются полностью-'бета'-белками, прошиты 4 S-S-связями в идентичных положениях. Методом ЯМР проведено сравнительное исследование стабильности КРТ III и КТ. КРТ III намного более стабилен, чем КТ. В обоих белках ядро стабильности составляет 'бета'-цепь III. В КРТ III стабильность трехцепочечного 'бета'-структурного домена заметно выше, чем стабильность двухцепочечного 'бета'-листка. Напротив, в КТ оба этих структурных домена вносят одинаковые вклады в стабильность. Оценка свободной энергии водородного обмена в амидах ('ЛАПЛАС'G[ex]) подтвердила более высокую стабильность "стебля" КРТ III вследствие сильных взаимодействий между 'бета'-цепями, составляющими трехцепочечный 'бета'-листок, и благодаря молекулярным силам, соединяющим остатки N- и C-концов молекулы. Тайвань, Dep. Chem., Nat. Tsing Hua Univ., Hsinchu. Библ. 28

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: КАРДИОТОКСИН III
КОБРАТОКСИН
ГОМОЛОГИЧНЫЕ ТОКСИНЫ
СТРУКТУРА
СТАБИЛЬНОСТЬ
ЯМР СПЕКТРОСКОПИЯ
NAJA NAJA ATRA

Доп.точки доступа:
Sivaraman, T.; Kumar, T.K.S.; Hung, K.W.; Yu, C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.06-04Т4.218

Dementieva, Daria V.
Two forms of cytotoxin II (cardiotoxin) from Naja naja oxiana in aqueous solution. Spatial structures with tightly bound water molecules [Text] / Daria V. Dementieva, Eduard V. Bocharov, Alexander S. Arseniev // Eur. J. Biochem. - 1999. - Vol. 263, N 1. - P152-162 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Две формы цитотоксина II (кардиотоксина) из яда Naja naja oxiana в водном растворе. Пространственные структуры с прочно связанными молекулами воды
Аннотация: Методами {1}H-ЯМР определена структура в растворе цитотоксина II (ЦТ II) из яда среднеазиатской кобры. В структуре обнаружены две формы ЦТ II в соотношении 1:6, содержащие разные цис-транс-изомеры связи Val7-Pro8. Представлены по 20 структурных моделей главной и минорной форм со среднеквадратичными отклонениями координат 0,51 и 0,71 A, соответственно. В обеих формах скелетная структура представлена тремя крупными петлями, включая два 'бета'-листка в областях изгибов. Цис-транс-изомеризация вызывает различия в петле I. Боковые группы формируют гидрофильный и гидрофобный пояса вокруг молекулы ЦТ II. Вследствие 'ОМЕГА'-образной формы скелетной цепи, образуемой с участием двух молекул связанной воды, верхушка петли II образует мост между петлями I и III, что обеспечивает непрерывность самого крупного гидрофобного пояса, формируемого остатками верхушек этих петель. Сравнение выявило выраженные различия в пространственной организации верхушек петель ЦТ II и гомологичных ему цитотоксинов в растворе. Россия, Ин-т биоорг. химии РАН, 117871 Москва В-437. Библ. 45

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЦИТОТОКСИН II
КАРДИОТОКСИН
ДВЕ ФОРМЫ
СТРУКТУРА В РАСТВОРЕ
ЦИС-ТРАНС-ИЗОМЕРИЗАЦИЯ
ЯД
NAJA NAJA OXIANA

Доп.точки доступа:
Bocharov, Eduard V.; Arseniev, Alexander S.

1-20 21-40 41-54

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска