СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КАРВЕДИЛОЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 399
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.005

Interaction profile of carvedilol: investigations with digitoxin and phenprocoumon [Text] / S. Caspary [et al.] // Int. J. Clin. Pharmacol. Ther and Toxicol. - 1992. - Vol. 30, N 11. - P537-538 . - ISSN 0174-4879
Перевод заглавия: Характеристика взаимодействий карведилола: исследования с применением дигитоксина и фенпрокумона
Аннотация: Приводятся данные по исследованию взаимодействия карведилола (I) с дигитоксином (II) и фенпрокумоном (III) у здоровых испытуемых. Показали, что при введении II и III на фоне I уменьшаются значения С[м][а][к][с] II и III и значения t[м][а][к][с] II; t[м][а][к][с] III при этом увеличивалось. Значения AUC[0][-][9][6] II возрастали с 747 до 804 нг/ч/мл, а III уменьшались со 111 до 102 нг/ч/мл. Германия, Univ. Hospital, Frankfurt Main. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.09
Рубрики: КАРВЕДИЛОЛ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ДИГИТОКСИН
ФЕНПРОКУМОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Caspary, S.; Metz, P.-Z.; Brei, R.; Harder, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.116

Feuerstein, Ron.
A Potent antioxidant, SB209995, inhibits oxygen-radical-mediated lipid peroxidation and cytotoxicity [Text] / Ron Feuerstein, Tian-Li Yue // Pharmacology. - 1994. - Vol. 48, N 6. - P385-391 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Мощный антиоксидант, SB209995, ингибирует опосредованные радикалами кислорода перекисное окисление липидов и цитотоксичность
Аннотация: Карведилол (I) и его метаболит, SB209995 (II), зависимым от конц-ии образом ингибировали ПОЛ в гомогенатах мозга крысы, стимулированное Fe{2}{+} и аскорбиновой к-той, с IC[5][0]-0,3 и 8,1 мкМ соотв. Значения IC[5][0] по влиянию на окисление ЛПНП макрофагами мыши в присутствии Cu{2}{+} для I, II и 'альфа'-токоферола составляли 3,8 мкМ, 59 нМ и 25,4 мкМ соотв. В опытах на культуре эндотелиальных клеток быка в присутствии системы генерации свободных радикалов O[2] (дигидроксифумаровая к-та/ /Fe{3}{+}-АДФ) показано, что II в конц-иях 0,1-1 мкМ тормозил освобождение из клеток ЛДГ с 30 до 25-5% от общего содержания. В присутствии II в конц-иях 0,3- 1 мкМ кол-во погибающих клеток уменьшалось при этом с 60 до 50-20%. Обсуждают возможность терапевтического применения II в кач-ве антиоксиданта. США, SmithKline Beecham Pharmaceuticals, King of Prussia, Pa. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
КАРВЕДИЛОЛ
МЕТАБОЛИТЫ
SB 209955
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Yue, Tian-Li

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.117

SB 211475, a metabolite of carvedilol, a novel antihypertensive agent, is a potent antioxidant [Text] / Tian-Li Yue [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 251, N 2-3. - P237-243 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Новое антигипертензивное средство SB 211475, метаболит карведилола, является мощным антиоксидантом
Аннотация: Метаболит карведилола SB 211475, пробукол, карведилол, U74500A и U78517F ингибировали индуцированное Fe{2+} и вит. C перекисное окисление липидов (ПОЛ) в гомогенате мозга крыс (IC[50]-0,28, 50, 8,1, 0,71 и 0,16 мкМ соотв.). SB 211475, карведилол, U78517F и пробукол подавляли окисление липопротеинов низкой плотности в макрофагах мышей (IC[50]-0,043, 3,8 0,15 и 0,80 мкМ соотв.). SB 211475 защищал культивируемые эндотелиальные Кл легочной артерии быка от индуцированного гидроксильными радикалами ПОЛ и повреждения Кл и повышал выживаемость Кл. SB 211475 защищал эндотелиальные Кл от вызванной ксантин/ксантиноксидазой цитотоксичности и предохранял нейроны головного мозга крыс от опосредованной гидроксильными радикалами гибели Кл. SB 211475 ингибировал стимулированное форбол-миристат-ацетатом высвобождение супероксидных радикалов из нейтрофилов человека. Сделан вывод о том, что SB 211475 является мощным антиоксидантом и может внести вклад в терапевтическое действие карведилола in vivo. США, Dep. of Cardiovascular Pharmacology, SmithKline Beecham Pharmaceuticals, P.O. Box 1539, UW-2510, King of Prussia, PA 19406-0939. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: КАРВЕДИЛОЛ
МЕТАБОЛИТЫ
SB 211 475
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
НЕЙРОНЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА КРЫСЫ
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ * И БЕТА-
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Yue, Tian-Li; Mckenna, Patrick J.; Lysko, Paul G.; Gu, Juan-Li; Lysko, Kathryn A.; Ruffolo, Robert R.; Feuerstein, Giora Z.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.73

O uso do carvedilol comparado a nifedipina no tratamento da hipertensao arterial essencial leve e moderada [Text] / Frida L. Plavnik [et al.] // Arq. bras. cardiol. - 1994. - Vol. 63, N 5. - С. 405-408 . - ISSN 0066-782X
Перевод заглавия: Сравнительная эффективность карведилола и нифедипина при лечении эссенциальной гипертензии мягкой и умеренной форм
Аннотация: To compare the efficacy of carvedilol, a new antihypertensive drug that combines vasodilatory and 'бета'-blocker properties, with nifedipine. Both treatments were equally efficient in reducting blood pressure in the seated and upright positions. Blood pressure response to treatment was obtained in 79% and 78% of patients treated with carvedilol and nifedipine, respectively. The carvedilol group did not develop reflex tachycardia which is usually seen when prescribing vasodilators. Blood biochemistry remained unchanged with both treatments. Besides similar blood pressure efficacy, side effects by patients taking carvedilol were less frequent than nifedipine group. Carvedilol is a safe, efficient, once/day choice as monotherapy for mild to moderate essential hypertensive patients

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
УМЕРЕННАЯ ФОРМА
КАРВЕДИЛОЛ
НИФЕДИПИН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ДОЗИРОВАНИЕ
ГЕМОДИНАМИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Plavnik, Frida L.; Freitas, Adao F.; Portela, Jorge E.; Dantas, Marcio; Spritzer, Thays; Kohlmann, Narcia E.B.; Spritzer, Nelson; Furlado, Mozari R.; Kohlmann, Osvaldo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.31

Fujimaki, Masayoshi.
Oxidation of R(+)- and S(-)-carvedilol by rat liver microtomes. Evidence for stereoselective oxidation and characterization of the cytochrome P450 isozymes involved [Text] / Masayoshi Fujimaki // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1994. - Vol. 22, N 5. - P700-708 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Окисление R(+)- и S(-)-карведилола микросомами печени крысы. Доказательство стереоселективности окисления и характеристика изоферментов цитохрома P'+-'450, участвующих в процессе окисления
Аннотация: Incubation of R(+)- and S(-)-carvedilol with rat liver microsomes showed the formation of four oxidative metabolites: 1-hydroxycarvedilol (1-OHC), 8-hydroxycarvedilol (8-OHC), 4'-hydroxycarvedilol (4'-OHC), and O-desmethylcarvedilol (DesC). The structures of these metabolites were confirmed by cochromatography with the authentic metabolites and by thermospray ms. As expected from in vivo metabolism studies, 1-OHC and 8-OHC were the major products for both enantioners used as a substrate. The S/R enantiomeric ratios for intrinsic clearance (V[max]/K[M]) of 1-OHC, 8-OHC, DesC, and 4'-OHC were 0.40, 1.99, 0.77, and 2.71, respectively, showing that stereoselective oxidation occurs in this species. These findings strongly suggest that the stereoselective biliary excretion of the two major carbazole ring-hydroxylated glucuronides, 1-hydroxycarvedilol O-glucuronide, and 8-hydroxycarvedilol O-glucuronide observed previously in rats can be explained by stereoselective hydroxylation in liver. The cause of the difference in intrinsic clearance for 1-OHC and 8-OHC between the two enantiomers was based on the difference in affinity to the catalyzing enzyme. The main enzyme concerned in the 1- and 8-hydroxylation of both enantiomers is considered to be CYP2D1 from the following observation: the marked strain differences between Sprague-Sawley and Dark Agouti rats and competitive inhibition by quinine. In the O-demethylation of both enantiomers, CYP2C11 is probably the major catalyzing enzyme, because sex differences, but no strain difference, were observed in both Sprague-Dawley and Dark Agouti rats, and also anti-CYP2C11 strongly inhibited this demethylation

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.09
Рубрики: КАРВЕДИЛОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ЭНАНТИОМЕРЫ
ОКИСЛЕНИЕ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.302

Changes in plasma levels of endothelin-1 accuratelly reflect clinical response to drug therapy in patients with chronic heart failure [Text] / H. Krum [et al.] // Austral. and N. Z. J. Med. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P629 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Изменения уровня эндотелина-1 в плазме точно отражает клиническую реакцию на лекарственную терапию у больных хронической сердечной недостаточностью
Аннотация: У 15 б-ных хронической сердечной недостаточностью (ХСН) проводили двойное "слепое", плацебо контролируемое, рандомизированное исследование карведилола (I; 'альфа'/'бета'-блокатор), к-рый давали по 25 мг 2 р в день в течение 14 нед. К концу лечения наблюдали значительное снижение уровня эндотелина-1 (ЭТ) в плазме (в среднем с 7,9 до 6,1 пг/мл), к-рое коррелировало с положительными сдвигами тяжести ХСН, выносливости физической нагрузки, гемодинамических показателей (фракция выброса, ударный объем, давление в правом предсердии и легочной артерии, давление заклинивания легочных капилляров) и нейрогормональных параметров (содержание альдостерона в сыв и норадреналина в плазме). С помощью регрессионного анализа показано, что изменение уровня ЭТ в плазме является наиболее веским прогностическим показателем функциональной и гемодинамической р-ции б-ных ХСН на лечение с помощью I. США, Columbia Univ., N. Y.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.25.07
Рубрики: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
КАРВЕДИЛОЛ
ЭНДОТЕЛИН-1 ПЛАЗМЫ
ГЕМОДИНАМИКА
АЛЬДОСТЕРОН СЫВОРОТКИ
НОРАДРЕНАЛИН ПЛАЗМЫ
ПРОГНОСТИЧЕСКИЙ ПОКАЗАТЕЛЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Krum, H.; Gu, A.; Wilshire-Clement, M.; Miller, M.; Medina, N.; Yushak, M.; Packer, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.13

Use of dextran-primed extracorporeal circuit in the canine model for venous return: With special references to the effects of two dihydropyridine-type Ca{2+} channel blockers [Text] / Takaharu Ishibashi [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 4. - P711-721 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Использование декстрана для первичного заполнения аппарата экстракорпорального кровообращения на модели венозного возврата у собак: специальный анализ влияния блокаторов Ca{2+}-каналов дигидропиридинового ряда
Аннотация: Описывают новую модель "венозного возврата" на собаках, в которой все гемодинамические параметры сохраняются стабильными в течение 1 ч; в предлагаемой модели экстракорпоральный кровоток сводится к минимуму за счет первоначального заполнения системы декстраном; дилюция крови при этом поддерживается на уровне 33%. В данной модели НА (1 мкг/кг) вызывает отчетливое увеличение венозного возврата, а глицерилтринитрат - зависимое от дозы уменьшение возврата (1-30 мкг/кг). Са{2+}-блокаторы нифедипин (I) и низолдипин (II; 1 мкг/кг) вызывали небольшое уменьшение венозного возврата; II в высоких конц-иях одновременно с уменьшением АД увеличивал возврат. Неселективный 'бета'-адреноблокатор, имеющий частичное сродство к 'альфа'-адренорецепторам, карведилол устранял вызываемое II увеличение возврата. Япония, Niigata Univ. School of Medicine, Niigata 951. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.02 + 341.45.21.83.09.09
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
НИФЕДИПИН
НИЗОЛДИПИН
ВЕНОЗНЫЙ ВОЗВРАТ
ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
АППАРАТ
ЗАПОЛНЕНИЕ ДЕКСТРАНОМ
НИТРОГЛИЦЕРИН
КАРВЕДИЛОЛ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Ishibashi, Takaharu; Kato, Kiminori; Hamagushi, Masami; Mitomi, Akio; Kawada, Tomie; Imai, Shoichi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.09-04Т3.143

Dominiak, P.
Beurteilung der Antihypertensiva Carvedilol, Doxazosin und Moxonidin [Text] / P. Dominiak // Wien. med. Wochenschr. - 1995. - Vol. 145, N 15-16. - S373-374, 375-376, 378-382 . - ISSN 0043-5341
Перевод заглавия: Оценка антигипертензивных препаратов карведилола, доксазозина и моксонидина
Аннотация: Обзор. Рассматриваются характеристики трех относительно новых антигипертензивных препаратов: карведилола, доксазозина и моксонидина. Карведилол обладает одновременно свойствами неселективного 'бета'-адреноблокатора и периферического вазодилятатора, а также оказывает антагонистическое влияние на 'альфа'[1]-адренорецепторы. Доксазозин относится к антагонистам 'альфа'[1]-адренореципторов. Доксазозин является эффективным антигипертензивным препаратом и хорошо переносится больными. Моксонидин относят к стимуляторам центральных 'альфа'[2]-адренореципторов. Его действие сходно с действием клонидина, но побочные эффекты при лечении моксонидином отмечаются примерно в два раза реже, чем при лечении клонидином. Применение этих трех препаратов существенно расширило возможности антигипертензивной терапии. Однако необходимо проведение исследований для сравнительной оценки влияния этих препаратов и других антигипертензивных препаратов на летальность больных артериальной гипертонией. Библ. 92

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: КАРВЕДИЛОЛ
ДОКСАЗОЗИН
МОКСОНИДИН
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 92
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.11-04Т3.153

The dose dependency of the 'альфа'- and 'бета'-adrenoceptor antagonist activity of carvedilol in man [Text] / T. C.K. Tham [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 40, N 1. - P19-23 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Зависимость активности антагониста 'альфа'- и 'бета'-адренорецепторов карведилола от дозы у человека
Аннотация: У 10 здоровых испытуемых мужского пола (средний возраст 23'+-'4 года) изучали фармакодинамические показатели карведилола ('бета'-адреноблокатора, обладающего свойствами вазодилататора) и лабеталола. В качестве эффективности препаратов использовали показатель увеличения дозы изопреналина, необходимой для увеличения частоты сердечных сокращений на 25 уд мин{-1} (И[25]) и для повышения систолического и диастолического артериального давления на 20 мм рт. ст. (СД[20] и ДД[20]). Показатель И[25] достоверно увеличивался после приема карведилола в дозе 25 мг и лабеталола в дозе 400 мг. Показатели СД[20] и ДД[20] достоверно повышались после приема лабеталола в дозе 400 мг. Частота сердечных сокращений при физической нагрузке снижалась после приема карведилола в дозе 6,25 мг, 12,5 мг и 25 мг и после приема лабеталола в дозе 400 мг. Делается вывод о том, что карведилол в дозах 6,25 мг, 12,5 мг и 25 мг оказывает блокирующее действие на 'бета'-адренорецепторы, а также некоторое блокирующее действие на 'альфа'-адренорецепторы; лабеталол в дозе 400 мг оказывает блокирующее действие как на 'бета'-адренорецепторы, так и на 'альфа'-адренорецепторы, причем антагонистическая активность по отношению к 'бета'- и 'альфа'-адренорецепторам проявляется в соотношении 4:1. Библ. 18

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.02
Рубрики: КАРВЕДИЛОЛ
ЛАБЕТАЛОЛ
ФАРМАКОДИНАМИКА
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ДОЗИРОВАНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Tham, T.C.K.; Guy, S.; McDermott, B.J.; Shanks, R.G.; Riddell, J.G.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.12-04Т3.214

McCarthy, Michael.
Carvedilol reduces mortality in heart failure [Text] / Michael McCarthy // Lancet. - 1995. - N 8987. - P1420 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Карведилол уменьшает летальность при сердечной недостаточности
Аннотация: Карведилол-'БЕТА'-адреноблокатор третьего поколения, обладающий также 'альфа'-адреноблокирующей активностью и, соответственно, вазодилятирующими свойствами, что улучшает его переносимость у больных с сердечной недостаточностью. Кроме того, карведилол, в отличие от большинства 'бета'-адреноблокаторов, вероятно, обладает антиоксидантными свойствами и антипролиферативным действием на гладкомышечные клетки сосудов, что может оказывать кардиопротекторное действие. Представлены результаты рандомизированного, плацебо-контролируемого исследования эффективности карведилола у 1094 больных хронической сердечной недостаточностью в возрасте от 18 до 85 лет. Исходная фракция изгнания левого желудочка составляла '

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.25.09
Рубрики: КАРВЕДИЛОЛ
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.05-04Т3.270

Silvain, Ch.
Drogues vaso-actives [Text] / Ch. Silvain // Gastro graph. - 1996. - N 25 Suppl. - P8-9
Перевод заглавия: Вазотропные лекарственные средства
Аннотация: В результате приема драже соматостатина у больных циррозом печени с гипертензивной гастропатией отмечено снижение кровотока и уменьшение давления крови, поступающей в печень. Подобным действием обладал также октреотид, аналог соматропина длительного действия. Терлипрессин приводил к улучшению показателей диуреза и клиренса креатинина у больных с печеночно-почечным синдромом. Испытания пропранолола у больных циррозом печени не дали положительных результатов. Др. бета-блокаторы, тимолол и карведилол, оказались более эффективными в отношении снижения давления крови, поступающей в печень

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.21.15
Рубрики: ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
ПЕЧЕНОЧНО-ПОЧЕЧНЫЙ СИНДРОМ
ОКТРЕОТИД
ТЕРМЕПРЕССИН
ТИМОЛОЛ
КАРВЕДИЛОЛ
ГИПОТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.141

Aruoma, Okezie I.
Scavenging of hypochlorous acid by carvedilol and ebselen in vitro [Text] / Okezie I. Aruoma // Gen. Pharmacol. - 1997. - Vol. 28, N 2. - P269-272 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Улавливание хлорноватистой кислоты карведилолом и эбселеном in vitro
Аннотация: Изучали взаимодействие антигипертензивного средства препарата карведилола (I) и противовоспалительного селеноорганического соединения эбселена (II) с HOCl. В модельных экспериментах I зависимо от конц-ии перехватывал HOCl и защищал каталазу от инактивации. II был более устойчив к действию HOCl по сравнению с глутатионпероксидазой. Великобритания, Pharmacology Group, Univ. of London King's College. Библ. 52

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: КАРВЕДИЛОЛ
ЭБСЕЛЕН
HOCL
УЛАВЛИВАНИЕ

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.10-04Т3.114

Randomised, placebo-controlled trial of carvediolo in patients with congestive heart failure due to ischaemic heart disease [Text] / S. MacMahon [et al.] // Lancet. - 1997. - Vol. 349, N 9049. - P375-380 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Рандомизированное, плацебо контролируемое исследование карведилола у больных застойной сердечной недостаточностью, вследствие ишемической болезни сердца
Аннотация: В рандомизированном плацебо контролируемом исследовании у 415 больных хронической сердечной недостаточностью II-III функционального класса NYHA и фракцией изгнания левого желудочка 45% на фоне ишемической болезни сердца изучали влияние терапии карведилолом на летальность, частоту госпитализаций и частоту эпизодов усиления сердечной недостаточности. Период наблюдения за больными составил в среднем 19 мес. Средняя доза карведилола составила 41 мг/сут. При этом у 7% больных суточная доза карведилола составила 12,5, у 16% - 25 мг, а у 48% - 50 мг. Через 12 мес лечения карведилолом фракция изгнания левого желудочка увеличилась на 5,3%, а конечный систолический и конечный диастолический размеры левого желудочка уменьшились на 1,7 мм и на 3,2 мм (2р

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.25.07
Рубрики: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЗАСТОЙНАЯ
КАРВЕДИЛОЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
MacMahon, S.; Sharpe, N.; Doughty, R.; Krum, H.; Tonkin, A.; Trotter, A.; Burton, R.; Garrett, J.; Lane, G.; Owensby, D.; Ryan, J.; Shepherd, J.; Singh, B.; Jackson, B.; Rudge, G.; Stephensen, J.; Woodhouse, S.; Davidson, P.; Turner, J.; Walsh, W.; Bradbury, J.; Hamer, A.; Cross, D.; Hall, C.; Kimber, V.; Spaulding, C.; Thomson, A.; Croot, M.; Thompson, P.L.; Horowitz, J.; Leslie, S.; Zhang, Y.; Colquhoun, D.; Hicks, B.; Jeffery, I.; Taverner, P.; Bond, C.; Murphy, J.; Ikram, H.; Richards, M.; Low, C.; Scott, D.; Brown, G.; Lewis, G.; Bruning, J.; Nain, L.; Clayton, A.; Crawford, J.; McAlister, H.; Bartram, H.; McCulloch, A.; Milne, A.; Prasad, R.; Yee, T.; Whalley, G.; Reid, I.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.5

SB's Coreg recommended for US approval [Text] // Phapm. Buss. news. - 1997. - Vol. 13, N 287. - P13-14 . - ISSN 0965-9595
Перевод заглавия: [Препарат] корег [фирмы] "SmithKline Beecham" рекомендован к использованию в США
Аннотация: Корег (карведилол) - бета-блокатор со св-вами сосудорасширяющего препарата и антиоксиданта. Показан для терапии сердечной недостаточности застойного типа. Рекомендован к использованию в США. В настоящее время применяется в Канаде, Франции, Испании, Швеции и Австрии

ГРНТИ	34.45.01

ВИНИТИ 341.45.01.05
Рубрики: ЛИЦЕНЗИИ
ПРОДАЖА ПРЕПАРАТА
КОРЕГ (КАРВЕДИЛОЛ)
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ФИРМА "SMITHKLINE BEECHAM"

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.63

Li, Le.
Карведилол. Клиническое применение и фармакологическое действие [Text] / Le Li, Zhengjun Jin // Zhongguo yaoxue zazhi = Chin. Pharm. J. - 1996. - Vol. 31, N 9. - С. 515-517 . - ISSN 1001-2494

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.11 + 341.45.21.29.02
Рубрики: АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
КАРВЕДИЛОЛ
ГИПОТЕНЗИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ГИПОТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИАНГИНАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Jin, Zhengjun

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.03-04Т3.227

Белоусов, Ю. Б.
Применение блокаторов В-адренергических рецепторов при сердечной недостаточности [Текст] / Ю. Б. Белоусов, А. А. Упницкий // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 17 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Прогноз при сердечной недостаточности (СН) остается плохим несмотря на применение современного лечения, включая ингибиторы АПФ. В настоящее время имеются доказательства того, что 'бета'-адреноблокаторы (БАБ) могут быть эффективными у больных с тяжелой СН; при этом препараты переносятся достаточно хорошо. Блокада 'бета'-адренорецепторов улучшает клиническую картину и функциональное состояние больных с СН, вызванной как БИС, так и дилятационной кардиомиопатией. Доказана эффективность при СН метопролола, бисопролола. Все БАБ должны применяться при СН под наблюдением специалиста и при условии тщательного титрования дозы препарата, начиная с самой низкой

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.25.07
Рубрики: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*'БЕТА'-
МЕТОПРОЛОЛ
БИСОПРОЛОЛ
КАРВЕДИЛОЛ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Упницкий, А.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.09-04Т3.148

Beneficial effects of intravenous and oral carvedilol treatment in acute myocardial infarction: A placebo-controlled, randomized trial [Text] / Sumit Basu [et al.] // Circulation. - 1997. - Vol. 96, N 1. - P183-191 . - ISSN 0009-7322
Перевод заглавия: Благоприятный эффект внутривенного и перорального применения карведилола в лечении острого инфаркта миокарда. Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование
Аннотация: Оценивали эффект лечения острого инфаркта миокарда в двух группах больных: 75 чел. получали 'бета'-блокатор карведилол (I) и 71 - плацебо (контроль). Больным обеих групп в первые 3 дня назначали аспирин и п/к гепарин. I сначала вводили в/в по 2,5 мг в течение 15 мин, а затем назначали внутрь в течение 6 мес в постепенно возрастающих дозах от 6,25 мг 2 раза в день до 12,5-25 мг 2 раза в день. Эффект лечения оценивали по следующим показателям: частота случаев кардиальной смерти, реинфаркта, нестабильной стенокардии, сердечной недостаточности, желудочковых аритмий, требующих срочных лечебных мероприятий и пр. Подчеркивается, что I является безопасным и эффективным препаратом: в основной группе в сравнении с контролем достоверно реже встречались перечисленные выше кардиальные эпизоды (18 у принимавших I и 31 у получавших плацебо), из 34 чел. с сердечной недостаточностью, леченных I, ни у кого не было сердечных катастроф. I достоверно снижает в покое частоту сердечных сокращений и АД, не оказывает влияния на физическую активность и фракцию выброса левого желудочка (ФВЛЖ), но увеличивает ударный объем и увеличивает диастолическое наполнение левого желудочка. У больных с ФВЛЖ 45% I задерживал восстановление. Великобритания, Dep. of Cardiology, Northwick Park Hosp. and Inst. of Medical Research, Harrow. Библ. 41

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: КАРВЕДИЛОЛ
ИНФАРКТ МИОКАРДА
ЛЕЧЕНИЕ
ТРОМБОЛИЗИС
ВАЗОДИЛАТАЦИЯ
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ *'БЕТА'-
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Basu, Sumit; Senior, Roxy; Raval, Usha; van, der Does Reinhard; Bruckner, Thomas; Lahiri, Avijit

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.10-04Т3.134

Ahrens, J.
Therapie der chronischen Herzinsuffizienz mit Betablockern [Text] / J. Ahrens // Therapiewoche Schweiz. - 1997. - Vol. 13, N 1. - S38-39 . - ISSN 0256-6869
Перевод заглавия: Лечение хронической сердечной недостаточности бета-блокаторами
Аннотация: Хронической сердечной недостаточностью (ХСН) страдает 1-3% населения. Рассмотрены традиционные методы лечения (наперстянка, диуретики, ингибиторы антиотензин-конвертирующего фермента). Бета-блокатор карведилол обладает выраженным антиоксидантным или антипролиферативным действием, что приводит к снижению проявлений ишемии, защите от потери лимфоцитов и торможению гипертрофии гладкой мускулатуры сосудов. В исследованиях, выполненных в США, при тяжелой форме ХСН у принимавших карведилол смертность составила 2,9% по сравнению с 5,7 в контроле с плацебо. В Австралии и Нидерландах показано при применении карведилола уменьшение риска летальности на 40% и отягощения ХСН на 29%. В 2001 г. планируется проведение клинических испытаний карведилола на 16000 больных

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.25.07
Рубрики: КАРВЕДИЛОЛ
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
СМЕРТНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.02-04Т3.179

Ghali, Jalal K.
Carvedilol and dose-related improvements in left ventricular function [Text] / Jalal K. Ghali // Circulation. - 1997. - Vol. 96, N 8. - P2743-2744 . - ISSN 0009-7322
Перевод заглавия: Карведилол и дозозависимое улучшение функции левого желудочка
Аннотация: Приводятся данные о дозозависимом улучшении функции левого желудочка (ДЗУФЛЖ) и выживании больных с хронической сердечной недостаточностью (ВБХСН) под влиянием карведилола (I). Однако некоторые вопросы остаются без ответа: 1) что является основанием для выбора дозы I равной 25 мг в качестве наивысшей в этом исследовании; 2) зависит ли эффект I от исходной скорости сердечных сокращений; 3) определяется ли эффект I его адреноблокирующим действием или какими-либо другими свойствами I; 4) поскольку данные о ДЗУФЛЖ достаточно убедительны, то не следует ли попытаться распространить их на изучение ВБХСН, используя более высокие дозы I, приближенные к максимально переносимым. Ответ авторов. 1. Доза I равная 25 мг выбрана на основании результатов прежних исследований. 2. Зависимость для ДЗУФЛЖ достоверна. Для ВБХСН статистической зависимости нет. 3. Представление о важной роли адреноблокирующих свойств I для его лечебного действия согласуется с результатами вычисления процента насыщения 'бета'[1]- и 'бета'[2]-адренорецепторов S и R изомерами I. Однако, эти данные не исключают наличия других механизмов терапевтического эффекта. 4. Авторы согласны с мнением о целесообразности более продолжительного изучения ВБХСН с использованием I и других адреноблокаторов. Такое исследование проводится в Европе, где действие I сравнивают с эффектом метопролола. Подобные испытания отчасти начаты, отчасти планируются в США и Канаде. США, Univ. ColoHealth Sci. Center, Div. Cardiol., Denver, Colo. Библ. 7

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.25.07
Рубрики: КАРВЕДИЛОЛ
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ДОЗОЗАВИСИМОЕ ЛЕЧЕНИЕ
S И R ИЗОМЕРЫ
БОЛЬНЫЕ

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.06-04Т3.93

Kowalski, Bruce J.
Stevens-Johnson syndrome associated with Carvedilol therapy [Text] / Bruce J. Kowalski, Robert J. Cody // Amer. J. Cardiol. - 1997. - Vol. 80, N 5. - P669-670 . - ISSN 0002-9149
Перевод заглавия: Синдром Стивенса-Джонсона, ассоциированный с лечением карведилолом
Аннотация: Б-ному (71 г.) ишемической кардиомиопатией, наряду с дигоксином, каптоприлом, фуросемидом, аллопуринолом, аспирином был назначен селективный 'бета'[1]-блокатор карведиол (I) по 3,2 мг дважды в сутки с последующим увеличением дозы. На 4 нед лечения у б-ного появились кожный зуд, кашель, дисфагия. Позднее на коже и слизистых появились ульцерации, развился отек языка и гортани. I был отменен, в/в вводили метилпреднизолон, бенадрил, восполняли дефицит жидкости. Постепенно состояние б-ного нормализовалось. США, Ohio State Univ. Med. Center, Columbus, OH 43210. Библ. 3

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.51
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ
КАРВЕДИЛОЛ
СТИВЕНСА-ДЖОНСОНА СИНДРОМ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cody, Robert J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска