Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КАРБОКСИПЕПТИДАЗА E<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.06-04Б2.77

    Nalamachu, Srinivas R.

    Regulation of carboxypeptidase E. Effect of Ca{2+} on enzyme activity and stability [Text] / Srinivas R. Nalamachu, Lixin Song, Lloyd D. Fricker // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 15. - P11192-11195 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Регуляция карбоксипептидазы E. Действие Ca{2+} на активность и стабильность фермента
Аннотация: Карбоксипептидаза E (CPE) функционирует в посттрансляционном процессинге биоактивных пептидов и является членом семейства металлокарбоксипептидаз. Участок CPE из 12 остатков имеет 70% идентичности с бактериальной карбоксипептидазой T (CPT). Этот участок в CPT связывает Ca{2+}. Установлено, что CPE связывает Ca{2+}. Исследовано действие Ca{2+} на агрегацию, термостабильность и активность фермента. CPE не агрегирует при различных конц-иях Ca{2+} при pH 5,5 или 7,5 и конц-ии белка 10-100 мкг/мл. Фермент дестабилизируется Ca{2+} и стабилизируется низкими конц-иями ЭГТА. Активность фермента не изменяется под действием Ca{2+}, но стимулируется микромолярными конц-иями ЭГТА. Эта стимуляция связана с изменением V[max], а не K[m]. США, Dep. Mol. Pharmac., Albert Einstein Coll. Med., 1300 Morris Park. Ave., Bronx, NY 10461. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: КАРБОКСИПЕПТИДАЗА E
АКТИВНОСТЬ

СТАБИЛЬНОСТЬ

КАЛЬЦИЙ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Song, Lixin; Fricker, Lloyd D.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.07-04Б3.105

    Nalamachu, Srinivas R.

    Regulation of carboxypeptidase E. Effect of Ca{2+} on enzyme activity and stability [Text] / Srinivas R. Nalamachu, Lixin Song, Lloyd D. Fricker // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 15. - P11192-11195 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Регуляция карбоксипептидазы E. Действие Ca{2+} на активность и стабильность фермента
Аннотация: Карбоксипептидаза E (CPE) функционирует в посттрансляционном процессинге биоактивных пептидов и является членом семейства металлокарбоксипептидаз. Участок CPE из 12 остатков имеет 70% идентичности с бактериальной карбоксипептидазой T (CPT). Этот участок в CPT связывает Ca{2+}. Установлено, что CPE связывает Ca{2+}. Исследовано действие Ca{2+} на агрегацию, термостабильность и активность фермента. CPE не агрегирует при различных конц-иях Ca{2+} при pH 5,5 или 7,5 и конц-ии белка 10-100 мкг/мл. Фермент дестабилизируется Ca{2+} и стабилизируется низкими конц-иями ЭГТА. Активность фермента не изменяется под действием Ca{2+}, но стимулируется микромолярными конц-иями ЭГТА. Эта стимуляция связана с изменением V[max], а не K[m]. США, Dep. Mol. Pharmac., Albert Einstein Coll. Med., 1300 Morris Park. Ave., Bronx, NY 10461. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: КАРБОКСИПЕПТИДАЗА E
АКТИВНОСТЬ

СТАБИЛЬНОСТЬ

КАЛЬЦИЙ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Song, Lixin; Fricker, Lloyd D.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 98.03-04И1.239

   

    Characterization of Aplysia carboxypeptidase E [Text] / Shailaja Juvvadi [et al.] // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 408, N 2. - P195-200 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Характеристика карбоксипептидазы E Aplysia
Аннотация: Проведена экспрессия кДНК, кодирующей карбоксипептидазу E (КПЕ) Aplysia californica. Показано, что экспрессируемая КПЕ имеет оптимум pH 5,5-6,5 и ингибируется хелатными агентами и сульфгидрильным реагентом п-хлормеркурифенилсульфонатом. Влияние двухвалентных катионов на ферментативную активность было сходно для КПЕ Aplysia и крысы. С помощью Western блот-анализа показано, что КПЕ Aplysia локализована в атриальной и гермафродитной железах. США, Dep. of Mol. Pharmacol., Albert Einstein Coll. of Med., Bronx. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.15.35.09.11.29
Рубрики: КАРБОКСИПЕПТИДАЗА E
ЭКСПРЕССИЯ

ХАРАКТЕРИСТИКА

APLYSIA


Доп.точки доступа:
Juvvadi, Shailaja; Fan, Xuemo; Nagle, Gregg T.; Fricker, Lloyd D.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.12-04М4.411

    Cain, Brian M.

    Cholecystokinin (CCK) levels are greatly reduced in the brains but not the duodenums of Cpe{fat}/Cpe{fat} mice: A regional difference in the involvement of carboxypeptidase E (Cpe) in pro-CCK processing [Text] / Brian M. Cain, Wenge Wang, Margery C. Beinfield // Endocrinology. - 1997. - Vol. 138, N 9. - P4034-4037 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: У мышей Cpe{fat}/Cpe{fat} содержание холецистокинина (ХЦК) резко снижено в мозге, но не в двенадцатиперстной кишке. Региональные различия в вовлечении карбоксипептидазы Е (Cpe) в процессинг про-ХЦК
Аннотация: У мышей дикого типа и мышей Cpe{fat}/Cpe{fat} изучали процессинг про-ХЦК в мозге и двенадцатиперстной кишке (ДК), используя радиоиммунологический тест со специфическими антителами к различным участкам прогормона. Обнаружили снижение амидированного ХЦК в мозге мышей Cpe{fat}/Cpe{fat} на 74%, но в ДК мышей Cpe{fat}/Cpe{fat} содержание амидированного ХЦК снижалось только на 36%. Используя антитела к последовательности Gly-Arg-Arg про-ХЦК, установили, что содержание соответствующего белка в мозге мышей Cpe{fat}/Cpe{fat} увеличивается, а в ДК мутантных мышей содержание этого белка оказывается таким же, как и у мышей дикого типа. Это указывает на региональные различия в вовлечении Cpe в процессинг про-ХЦК у мышей. Накопление ХЦК с последовательностью Gly-Arg-Arg в мозге у мышей Cpe{fat}/Cpe{fat} указывает на точку приложения Cpe в процессинге про-ХЦК. США, Dep/ Pharmacol. and Exp/ Therapeut., Tufts Univ. Sch. Med., Boston, MA 0211. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ПРОЦЕССИНГ

КАРБОКСИПЕПТИДАЗА E

РОЛЬ

МОЗГ

КИШЕЧНИК

РАЗЛИЧИЯ

МУТАНТЫ CPE{FAT}/CPE{FAT}

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Wang, Wenge; Beinfield, Margery C.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.12-04М6.4

    Cain, Brian M.

    Cholecystokinin (CCK) levels are greatly reduced in the brains but not the duodenums of Cpe{fat}/Cpe{fat} mice: A regional difference in the involvement of carboxypeptidase E (Cpe) in pro-CCK processing [Text] / Brian M. Cain, Wenge Wang, Margery C. Beinfield // Endocrinology. - 1997. - Vol. 138, N 9. - P4034-4037 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: У мышей Cpe{fat}/Cpe{fat} содержание холецистокинина (ХЦК) резко снижено в мозге, но не в двенадцатиперстной кишке. Региональные различия в вовлечении карбоксипептидазы Е (Cpe) в процессинг про-ХЦК
Аннотация: У мышей дикого типа и мышей Cpe{fat}/Cpe{fat} изучали процессинг про-ХЦК в мозге и двенадцатиперстной кишке (ДК), используя радиоиммунологический тест со специфическими антителами к различным участкам прогормона. Обнаружили снижение амидированного ХЦК в мозге мышей Cpe{fat}/Cpe{fat} на 74%, но в ДК мышей Cpe{fat}/Cpe{fat} содержание амидированного ХЦК снижалось только на 36%. Используя антитела к последовательности Gly-Arg-Arg про-ХЦК, установили, что содержание соответствующего белка в мозге мышей Cpe{fat}/Cpe{fat} увеличивается, а в ДК мутантных мышей содержание этого белка оказывается таким же, как и у мышей дикого типа. Это указывает на региональные различия в вовлечении Cpe в процессинг про-ХЦК у мышей. Накопление ХЦК с последовательностью Gly-Arg-Arg в мозге у мышей Cpe{fat}/Cpe{fat} указывает на точку приложения Cpe в процессинге про-ХЦК. США, Dep/ Pharmacol. and Exp/ Therapeut., Tufts Univ. Sch. Med., Boston, MA 0211. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.05
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ПРОЦЕССИНГ

КАРБОКСИПЕПТИДАЗА E

РОЛЬ

МОЗГ

КИШЕЧНИК

РАЗЛИЧИЯ

МУТАНТЫ CPE{FAT}/CPE{FAT}

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Wang, Wenge; Beinfield, Margery C.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.12-04М4.8

    Friis-Hansen, Lennart.

    Impaired feedback of gastric functions in carboxypeptidase E-deficient mice [Text] / Lennart Friis-Hansen, Jens F. Rehfeld // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 267, N 2. - P638-642 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Нарушение обратной связи желудочных функций у мышей с недостаточностью карбоксипептидазы E
Аннотация: Изучали синтез и секрецию гастрина (ГР) и соматостатина (СТ) у мышей с недостаточностью карбоксипептидазы E (КБ). Найдено, что при этом наблюдается снижение содержания антрального СТ, но утраивается образование прогастрина (ПГ). Мыши способны поддерживать нормальную тканевую концентрацию биоактивного 'альфа'-амидированного ГР, несмотря на значительное ослабление процессинга ПГ. После индукции ахлоргидрии не увеличивается ни содержание 'альфа'-амидированного ГР, ни общее образование ПГ, что обычно происходит у природных мышей. Синтез СТ и хромогранина A также аномален. Т. обр., разрушается петля обратной связи, которая регулирует секрецию соляной кислоты в желудке. Дания, Dep. Clin. Biochem., DK-2100, Copenhagen. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ГАСТРИН
СОМАТОСТАТИН

СИНТЕЗ

СЕКРЕЦИЯ

КАРБОКСИПЕПТИДАЗА E

НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

ЖЕЛУДОК

ФУНКЦИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Rehfeld, Jens F.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.06-04М6.17

   

    Molecular scanning of the human carboxypeptidase E gene in severely obese children [Text] : abstr. 10th European Congress on Obesity: European Association for the Study of Obesity, Antwerp, 24-27 May, 2000 / A. Meirhaeghe [et al.] // Int. J. Obesity. - 2000. - Vol. 24, прил. N 1. - P36 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Молекулярное сканирование гена карбоксипептидазы Е человека у детей с тяжелой формой ожирения
Аннотация: Ни у одного из 154 обследованных детей с развившейся в раннем возрасте тяжелой формой ожирения с помощью иммунорадиометрического метода не было обнаружено аномального повышения конц-ии проинсулина в крови, свидетельствующего о дефекте гена конвертазы-1 прогормона. Флуоресцентный анализ мутаций гена карбоксипептидазы Е у 50 детей с наиболее высоким отношением содержания интактного и расщепленного проинсулина к суммарному содержанию проинсулина и инсулина не выявил мутаций в кодирующей и промоторной областях. Делается вывод, что ген карбоксипептидазы Е не играет роли в нарушениях обмена инсулина, ассоциированных с тяжелым ожирением
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА

КАРБОКСИПЕПТИДАЗА E

ГЕН

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Meirhaeghe, A.; Keogh, J.; Aminian, S.; O'Rahilly, S.; Farooqi, I.S.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.10-04Т1.145

   

    Developmental changes in opioid peptides and their receptors in Cpe{fat}/Cpe{fat} mice lacking peptide processing enzyme carboxypeptidase E [Text] / Mikhail Boudarine [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2002. - Vol. 303, N 3. - P1317-1324 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Онтогенетические изменения опиоидных пептидов и их рецепторов у мышей Cpe{fat}/Cpe{fat} с отсутствием фермента карбоксипептидазы Е, участвующей в процессинге пептидов
Аннотация: Методом радиоиммуноанализа показано, что содержание иммунореактивного динорфина А-8 в структурах мозга мышей дикого типа колебалось от 4,92 пмоль/г ткани в гиппокампе до 59,02 пмоль/г - в стриатуме. У мышей линии Cpe{fat}/Cpe{fat} с отсутствием карбоксипептидазы Е его содержание колебалось в пределах 3,77-14,7 пмоль/г. Содержание иммунореактивного динорфина В-13 в структурах мозга мутантных мышей также было снижено по сравнению с животными дикого типа. У мутантных мышей в возрасте 17 нед. содержание мет-энкефалина в стриатуме было повышено по сравнению с контролем с 31,83 до 83,7 нмоль/г, а в среднем мозге снижено с 16,55 до 7,16 пмоль/г. Связывание селективного лиганда 'мю'-рецепторов, [{3}H]DAMGO, с мембранами среднего мозга мышей дикого типа в возрасте 8 и 17 нед. было одинаковым, а у мутантных мышей этого возраста было снижено по сравнению с контролем на 22 и 32% соотв. Сделан вывод, что генетически детерминированное отсутствие карбоксипептидазы Е обусловливает изменения содержания опиоидных пептидов в онтогенезе по сравнению с контролем, что сопровождается изменениями активности 'мю'-рецепторов. США, New York Univ. Sch. of Med., New York, NY 10016. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ПРОЦЕССИНГ

ОНТОГЕНЕЗ

ОПИОИДНЫЕ 'МЮ'-РЕЦЕПТОРЫ

КАРБОКСИПЕПТИДАЗА E

МУТАНТЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Boudarine, Mikhail; Yegorov, Oleg; Sterling-Dubrovsky, Anna; Devi, Lakshmi; Berman, Yemiliya


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.08-04Т1.208

   

    Phenotypic characterization of the carboxypeptidase E knockout mouse [Text] : тез. [Summer Neuropeptide Conference: 3 Joint Meeting of the Summer Neuropeptide Conference (13 Annual Meeting) and European Neuropeptide Club (13 Annual Meeting), Montauk, N.Y., June 8-12, 2003] / Tulin Yanik [et al.] // Neuropeptides. - 2003. - Vol. 37, N 3. - P180-181 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Фенотипическая характеристика дефицита карбоксипептидазы E у мышей
Аннотация: Генетический дефицит карбоксипептидазы E у мышей сопровождается их ожирением, повышением определяемой натощак иммунореактивности инсулина плазмы крови. Однако, определяемая натощак конц-ия глюкозы у мышей 'МАРС''МАРС' с данным дефицитом практически не отличается от таковой у мышей дикой линии, тогда как у мышей 'ВЕНЕРА''ВЕНЕРА' с дефицитом упомянутого фермента имеет место гипергликемия. США, NICHD, NIH, Bethesda
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КАРБОКСИПЕПТИДАЗА E
ХАРАКТЕРИСТИКА

НОКАУТНЫЕ ЛИНИИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Yanik, Tulin; Cawley, Niamh X.; Abebe, Daniel; Zhou, Jiechun; Wetsel, William C.; Loh, Y.Peng


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)