СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КАРБИНОЛАМИН<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.11-04М1.110

Pterin-4'альфа'-carbinolamine dehydratase in rat brain [Text]. I. Patterns of co-localization with tyrosine hydroxylase / Vanessa Depaepe [et al.] // Mol. Brain Res. - 2000. - Vol. 75, N 1. - P76-88 . - ISSN 0169-328X
Перевод заглавия: Птерин-4'альфа'-карбиноламин-дегидратаза в головном мозге крыс. I. Паттерн ко-локализации с тирозин гидроксилазой
Аннотация: В ассоциации в тирозингидроксилазой (ТН) головного мозга, к-рая необходима для синтеза дофамина, PCD катализирует дегидратацию и тем самым рециклинг кофактора тетрагидробиоптерина. PCD-иммунореактивность в большом кол-ве и постоянно присутствует во всех группах нейронов, экспрессирующих ТН. Более чем 90% ТН+клеток экспрессируют и PCD. Самый высокий уровень коэкспрессии выявлен в катехоламинергических группах клеток моста, включая locus coeruleus. Самый низкий уровень коэкспрессии (17%) отмечается в черной субстанции и (14%) в аркуатном ядре. Бельгия [Resibois A.], Fac. de Med. CP620, Univ. Libre de Bruxelles, Brussels B-1070. Библ. 47

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА
КАРБИНОЛАМИН-ДЕГИДРАТАЗА
ФЕРМЕНТЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Depaepe, Vanessa; Cuvelier, Laetitia; Thony, Beat; Resibois, Anne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.12-04М3.230

Pterin-4'альфа'-carbinolamine dehydratase in rat brain [Text]. I. Patterns of co-localization with tyrosine hydroxylase / Vanessa Depaepe [et al.] // Mol. Brain Res. - 2000. - Vol. 75, N 1. - P76-88 . - ISSN 0169-328X
Перевод заглавия: Птерин-4'альфа'-карбиноламин-дегидратаза в головном мозге крыс. I. Паттерн ко-локализации с тирозин гидроксилазой
Аннотация: В ассоциации в тирозингидроксилазой (ТН) головного мозга, к-рая необходима для синтеза дофамина, PCD катализирует дегидратацию и тем самым рециклинг кофактора тетрагидробиоптерина. PCD-иммунореактивность в большом кол-ве и постоянно присутствует во всех группах нейронов, экспрессирующих ТН. Более чем 90% ТН+клеток экспрессируют и PCD. Самый высокий уровень коэкспрессии выявлен в катехоламинергических группах клеток моста, включая locus coeruleus. Самый низкий уровень коэкспрессии (17%) отмечается в черной субстанции и (14%) в аркуатном ядре. Бельгия [Resibois A.], Fac. de Med. CP620, Univ. Libre de Bruxelles, Brussels B-1070. Библ. 47

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА
КАРБИНОЛАМИН-ДЕГИДРАТАЗА
ФЕРМЕНТЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Depaepe, Vanessa; Cuvelier, Laetitia; Thony, Beat; Resibois, Anne

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.06-04Н3.193

Studies on the stability of trimelamol, carbinolamine-containing antitumor drug [Text] / Claire Jackson [et al.] // J. Pharm. Sci. - 1991. - Vol. 80, N 3. - P245-251 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Изучение стабильности тримеламола, содержащего карбиноламин противоопухолевого препарата
Аннотация: Изучали 2 основных пути деградации синтетич. препарата тримеламола (I) (N{2},N{4},N{6}-триметилол-N{2},N{4},N{6}-триметилмеламин). Первый - температурозависимая, кислото- и щелочнокатализируемая последовательная потеря гидроксиметиленовых единиц посредством элиминации формальдегида до получения триметилмеламина. Для изучения кинетики этого процесса использовали метод ЖХВР и твердофазный термогравиметрич. анализ. Установлено, что это р-ции 1-го порядка при всех значениях рН при комнатной т-ре, и при физиологич. рН и т-ре. Второй путь заключается в соединении двух молекул I через метиленовый мостик с образованием би-I (II), реакция термозависимая и кислотокатализируемая. II нерастворим в воде и имеет сильную адгезию к стеклянной поверхности. В изученных условиях преобладал первый путь, в результате к-рого образуются три продукта деградации. Определили значение t[1] [2] для I в водном р-ре (8,8 ч при физиологич. условиях и 82,2 ч при комнатной т-ре). Изучили кинетику образования продуктов деградации в течение 30 ч р-ции при различных рН и т-ре. Полученные данные интересны как в химич., так и в клинич. аспектах из-за относительно короткого t[1] [2] и последовательного появления продуктов деградации, по крайней мере два из к-рых, по-видимому, имеют собственное противоопухолевое действие. Деградация по 1-му пути, вероятно, идет быстрее в биологич. жидкостях, имеющих значительную ионную силу. Эта информация полезна для понимания механизма действия I и для создания более эффективных аналогов. Ил. 8. Табл. 4. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТРИМЕЛАМОЛ
КАРБИНОЛАМИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Jackson, Claire; Crabb, Trevor A.; Gibson, Mark; Godfrey, Russell; Saunders, Richard; Thurston, David E.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска