СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КАПСИДНЫЙ БЕЛОК VP1<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.08-04Б1.169

Genetic diversity of echovirus 30 during a meningitis outbreak, demonstrated by direct molecular typing from cerebrospinal fluid [Text] / Jean-Luc Bailly [et al.] // J. Med. Virol. - 2002. - Vol. 68, N 4. - P558-567 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Генетическое разнообразие эховируса 30 при вспышке менингита, выявленное путем прямого молекулярного типирования спинномозговой жидкости
Аннотация: Эховирус 30 - это один из серотипов энтеровирусов, к-рый чаще всего выделяется при менингите. У б-ных, госпитализированных в г. Клермон-Ферран (Франция) во время вспышки менингита в 2000 г., исследовали генетическое разнообразие эховируса 30, для чего тест ОТ-ПЦР был модифицирован для проведения качественной оценки последовательности VP1 вируса непосредственно в спинномозговой жидкости. Вирусные последовательности 22 б-ных сравнивали с последовательностями изолятов от 9 б-ных менингитом, госпитализированных в 1996-1997 гг., а также с 30 последовательностями из Международной базы данных. В 2000 г. случаи менингита были вызваны двумя вариантами вируса (С3 и С4), генетически отличающимися от вариантов (С1 и С2), идентифицированных в 1996-1997 гг. Детальный филогенетический анализ показал, что варианты С1, С2 и С3 близкородственны вирусам, идентифицированным ранее в других географ. районах. Вариант С4 ранее не был описан. Геномные различия у 4 вариантов эховируса 30 возникли в синонимических сайтах, из чего следует, что эти вирусы имеют аналогичные антигенные сайты в последовательности, кодирующей VP1. В целом полученные рез-ты указывают на широкую циркуляцию разных вариантов эховируса 30 и периодическое импортирование новых вирусов. Явное замещение одних вирусов другими не явилось следствием селективного преимущества, связанного с антигенной вариацией. Франция, UFR Medecine, Lab. de Virol. EA2148, Clermont-Ferrand. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ЭХОВИРУС 30
КАПСИДНЫЙ БЕЛОК VP1
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ТИПИРОВАНИЕ
АНТИГЕННЫЕ ВАРИАЦИИ
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
МЕНИНГИТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bailly, Jean-Luc; Brosson, Damien; Archimbaud, Christine; Chambon, Martine; Henquell, Cecile; Peigue-Lafeuille, Helene

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.12-04Б1.40

Simian virus 40 VP1 capsid protein forms polymorphic assemblies in vitro [Text] / Shin-nosuke Kanesashi [et al.] // J. Gen. Virol. - 2003. - Vol. 84, N 7. - P1899-1905 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Капсидный белок VP1 вируса обезьян 40 образует полиморфные комплексы in vitro
Аннотация: Капсид вируса SV40 состоит из 72 пентамеров белка VP1. Изучили сборку комплексов рекомбинантного белка VP1 in vitro. С помощью электронной микроскопии обнаружили образование структурно полиморфных частиц. Пентамеры VP1 эффективно собираются в вирусоподобные частицы (VLP) в растворах с высокой концентрацией сульфата аммония. В присутствии 1 М NaCl или 2 мМ CaCl[2] при нейтральных pH из пентамеров VP1 образуются не только VLP, но и мелкие икосаэдрические частицы и тубулярные структуры. Удаление CaCl[2] приводит к образованию только мелких частиц. В 150 мМ NaCl при pH 5 пентамеры VP1 образуют только чрезвычайно длинные тубулярные структуры. Япония, Fac. Biosci. Biotechnol. Frontier Collaborative Res. Ctr, Tokyo Inst. Technol., 4259 Nagatsuta, Midori-ku, Yokohama 226-8503. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.07 + 341.25.29.17.21
Рубрики: ВИРУС SV40
КАПСИДНЫЙ БЕЛОК VP1
ПОЛИМОРФНЫЕ АССОЦИАТЫ
ФОРМИРОВАНИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kanesashi, Shin-nosuke; Ishizu, Ken-ichiro; Kawano, Masa-aki; Han, Song-iee; Tomita, Satoru; Watanabe, Hajime; Kataoka, Kohsuke; Handa, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.02-04Б1.90

Size and position of truncations in the carboxy-terminal region of major capsid protein VP1 of hamster polyomavirus expressed in yeast determine its assembly capacity [Text] / A. Gedvilaite [et al.] // Arch. Virol. - 2006. - Vol. 151, N 9. - P1811-1825 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Размер и положение усечений в карбокси-терминальном регионе большого капсидного протеина VP1 полиомавируса хомячка, экспрессируемого в дрожжах, определяют его способность к сборке
Аннотация: В работе большой капсидный протеин VP1 в его карбокси-терминальном регионе полиомавируса хомячка был модифицирован путем последовательных усечений и изменений аминокислот. В результате было показано, что способность экспрессированных дрожжами вариантов VP1 формировать вирусоподобные частицы (VLP) сильно зависела от размера и позиции усечения. Варианты VP1, лишенные в них карбокси-терминальном регионе 21, 69 и 79 аминокислотных остатков (аа), формировали VLP, подобные сформированным не модифицированным VP1 (диаметр 40-45 нм). Напротив, VP1 дериваты, лишенные 35-56 аа остатков, вообще не формировали VLP. VP1 мутанты с простым изменением A336G или внутренними делециями от 335 до 346 аа и от 335 до 363 аа привели к образованию VLP меньшего размера (диаметр 20 нм). Итак, полученные данные продемонстрировали, что карбокси-терминальный регион VP1 не является существенным для пентамер-пентамерных взаимодействий в капсиде, по крайней мере, в использованной дрожжевой экспрессирующей системе. Германия, Friedrich-Loeffler-Inst., Federal Res. Inst. for Animal Health, Inst. for Epidemiol., Wusterhausen

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
КАПСИДНЫЙ БЕЛОК VP1
МОДИФИКАЦИИ
СБОРКА
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Gedvilaite, A.; Aleksaite, E.; Staniulis, J.; Ulrich, R.; Sasnauskas, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.109

Moreland, Robert B.
Characterization of the DNA-binding properties of the polyomavirus capsid protein VP1 [Text] / Robert B. Moreland, Lynne Montross, Robert L. Garcea // J. Virol. - 1991. - Vol. 65, N 3. - P1168-1176
Перевод заглавия: Характеристика ДНК-связывающей активности капсидного белка VP1 полиомавируса
Аннотация: Сообщается об обнаружении ДНК-связывающей активности у основного капсидного белка (белка VP1) вируса полиомы (ВП). Наличие такой активности у белка VP1 показано в опытах по новому типу ДНК-белкового блоттинга на нитроцеллюлозе. Обнаружено, что ДНК-связывающая активность белка VP1 ВП не является специфич. в отношении последовательности и этот белок с примерно равной эффективностью связывается с ДНК разного происхождения. Показано, что за ДНК-связывающую активность VP1 отвечает N-концевой домен молекулы этого белка и особенно 7 N-концевых аминокислотных остатков, имеющие последовательность Мет-Ала-Про-Лиз-Арг-Лиз-Сер. Подчеркивается, что эта же последовательность ответственна за транспорт белка в ядра зараженных клеток. Обсуждается возможная роль ДНК-связывающей активности VP1 в процессе сборки вирионов ВП. США, Division of Pediatric Oncology, Dana-Farber Cancer Inst., and the Children's Hospital, Boston, Massachusetts 02115. Библ. 47.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУС
КАПСИДНЫЙ БЕЛОК VP1
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Montross, Lynne; Garcea, Robert L.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска