Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КАМПЕСТЕРИН<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.10-04В3.159

   

    Plasma membrane lipid composition and salinity tolerance of Spartina patens [Text] : abstr. Plant Biol.'97: Annu. Meet. Amer. Soc. Plant. Physiol. and Can. Soc. Plant Physiol. with Invit. Particip. Jap. Soc. Plant Physiol. and Austral. Soc. Plant Physiol., Vancouver, Aug. 2-6, 1997 / Jinglan Wu [et al.] // Plant Physiol. - 1997. - Vol. 114, N 3 Suppl. - P119 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Липидный состав плазматических мембран и солеустойчивость Spartina patens
Аннотация: Использовали каллусные тканевые культуры S. patens для определения связи между составом мембранных липидов и р-цией на засоление. Найдено, что состав главных липидных классов мембран остается постоянным при всех уровнях засоления. Каллусные плазматич. мембраны (ПМ) содержат в преобладающем кол-ве стерины (60% общих липидов). Преобладающими стеринами являются ситостерин и кампестерин. Обнаружено значительное увеличение содержания фосфатидилхолина в каллусе при содержании в среде 340 мМ NaCl. Обсуждают связь между липидным составом и относительной устойчивостью к засолению S. patens. США, Halophyte Biotechnol Ctr, Coll. Marine Studies, Univ. Delaware, Lewes, DE 19958
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.21.19
Рубрики: ЛИПИДЫ
СОСТАВ

СТЕРИНЫ

СИТОСТЕРИН

КАМПЕСТЕРИН

ФОСФАТИДИЛХОЛИН

ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ

КАЛЛУС

SPARTINA PATENS


Доп.точки доступа:
Wu, Jinglan; Rao, J.Divakar; Seliskar, Denise M.; Gallagher, John L.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.10-04В3.275

    Sakurai, Akira.

    Studies on biosynthesis of brassinosteroids [Text] / Akira Sakurai, Shozo Fujioka // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1997. - Vol. 61, N 5. - P757-762 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Изучение биосинтеза брассиностероидов
Аннотация: В опытах с культурой клеток барвинка Catharanthus roseus изучали пути образования брассиностероидов - брассинолида и кастастерона. В качестве меченого {13}C/{14}C предшественника испытали кампестерин, который не включался в брассиностероиды. Методом ГЖХ+масс-спектрометрии зафиксировали превращение кампестерина в 6'альфа'-гидроксикампестанол и 6-оксокампестанол. При вицинальном гидроксилировании боковой цепи 6-оксокампестанол превращается в теастерон - известный предшественник брассиностероидов. В опытах с [{2}H]-3-дегидротеастероном показали его превращение в 3-дегидротифастерон. Этим выяснили, что эпимеризация теастерона в тифастерон происходит через стадию 3-дегидротеастерона. Далее показали превращение тифастерона в кастастерон и брассинолид в культуре клеток барвинка. Этот путь биосинтеза брассинолидов широко распространен в растениях. Его назвали "ранним C-6-окисленным" путем. Предполагают, что в культуре клеток барвинка брассиностероиды образуются и альтернативным путем "позднего C-6-окисления". Этот путь начинается с 6-дезоксокастастерона. Обобщают сведения о биосинтезе брассиностероидов в мутантах Arabidopsis thaliana и гороха Pisum sativum, акцентируя внимание на блокированных в них стадиях биосинтеза брассиностероидов. Япония, Inst. of Phys. and Chem. Res. (RIKEN), Wako-shi, Saitama 351-01. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: БРАССИНОСТЕРОИДЫ
БИОСИНТЕЗ

КАМПЕСТЕРИН

ПРЕВРАЩЕНИЯ

РАСТЕНИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 49


Доп.точки доступа:
Fujioka, Shozo


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.10-04В3.49

   

    Stereochemical fate of C-26 and C-27 during the conversion of isofucosterol to sitosterol and of 24-methylenecholesterol to campesterol and dihydrobrassicasterol in Oryza sativa cell cultures [Text] / Kozue Nasu [et al.] // Phytochemistry. - 2000. - Vol. 54, N 4. - P381-385 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Стереохимическая судьба С-26 и С-27 во время превращения изофукостерина в ситостерин и 24-метиленехолестерина в кампестерин и дигидробрассикастерин в культивируемых клетках Orysa sativa
Аннотация: При культивировании клеток риса (O. sativa) с про-R-метил-{13}C-изофукостерином наблюдали переход про-R и про-S-метильных групп при C-25 в про-R и про-S метильные группы при C-25 ситостерина, соответственно. В аналогичных опытах с про-S-метил-{13}C-24-метиленхолестерином установили, что про-R и про-S метильные группы при C-25 24-метиленхолестерина превращались в про-R и про-S метильные группы кампестерина и про-S и про-R метильные группы дигидробрассикастерина, соответственно. Полагают, что в культивируемых клетках риса происходит изомеризация двойной связи 'ДЕЛЬТА'{24(28)} в 'ДЕЛЬТА'{24(25)}. Япония, Dep. Chem. and Material Sci., Tokyo Univ. Technol., O-okoyama, Meguro-ku, Tokyo 152-8551. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.39
Рубрики: ИЗОФУКОСТЕРИН
ПРЕВРАЩЕНИЕ

СИТОСТЕРИН

МЕТИЛЕНХОЛЕСТЕРИН

ПРЕВРАЩЕНИЕ

КАМПЕСТЕРИН

ДИГИДРОБРАССИКАСТЕРИН

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ORYZA SATIVA


Доп.точки доступа:
Nasu, Kozue; Takahashi, Kyoko; Morisaki, Masuo; Fujimoto, Yoshinori


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.11-04В3.59

    Schaller, H.

    The role of sterols in plant growth and development [Text] / H. Schaller // Progr. Lipid Res. - 2003. - Vol. 42, N 3. - P163-175 . - ISSN 0163-7827
Перевод заглавия: Роль стеринов в росте и развитии растений
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.39
Рубрики: СТЕРИНЫ
МЕМБРАННЫЕ КОМПОНЕНТЫ

КАМПЕСТЕРИН

БРАССИНОСТЕРОИДЫ

ГОРМОНЫ РОСТА

ФУНКЦИИ

РАСТЕНИЯ



5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.09-04М4.25

   

    Serum cholestanol and plant sterol levels in relation to cholesterol metabolism in middle-aged men [Text] / Metabolism // Miettinen T. A., Tilvis R. S., Kesaniemi Y. A. - 1989. - Vol. 38, N 2. - P136-140 . - ISSN 0026-0495
Перевод заглавия: Связь уровней холестанола и растительного стерина в сыворотке крови с метаболизмом холестерола у мужчин среднего возраста
Аннотация: Конц-ия холестанола (ХН) в СК у 61 мужчины (возраст 49-52 г.) колебалась в пределах 1,6-10,8 мкМ и положительно коррелировала с конц-иями в СК общего холестерина (ХС) и ХС ЛПНП и ХС ЛПВП. При расчете ХН в млмолях на моли ХС указанные корреляции исчезали. Выявлена обратно пропорциональная зависимость ХН в СК с ХС ЛПОНП и триглицеридами СК, отношением полиненасыщенные/насыщенные жирные к-ты в жирах пищи и кол-вом растительных стеринов, но не ХН, в фекалиях. Конц-ия ХН в СК также: 1) тесно положительно коррелировала с конц-ией в СК растительных стеринов (кампестерин, ситостерин) и фракционным всасыванием ХС; 2) коррелировала обратно пропорционально с экскрецией с фекалиями нейтральных стеринов и синтезом ХС, к-рый определяли балансовым методом или по уровню в СК стеринов-предшественников ХС (десмостерин, латостерин), 3) не была связана с синтезом желчных к-т. Кол-во ХН в фекалиях (в среднем 12,5 мг/сут) заметно выше потребления ХН с пищей (2 мг/сут), оно не зависело от уровня ХН в СК и положительно коррелировало с притоком кишечного ХС (пищевой+эндогенный) и с кол-вом в фекалиях растительных стеринов, нейтральных стеринов и бактериальных продуктов ХС. Финляндия, Second Dept. of Medicine, Univ. of Helsinki. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: СТЕРИНЫ
ХОЛЕСТАНОЛ

СИТОСТЕРИН

КАМПЕСТЕРИН

ХОЛЕСТЕРИН

СЫВОРОТКА КРОВИ

ПИЩЕВЫЕ ЖИРЫ

ЭКСКРЕЦИЯ

ЧЕЛОВЕК



 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)