Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИРИДОИДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 139
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.286

    Колпакова, М. В.
    Исследование количественного содержания иридоидов в пионе уклоняющемся [Текст] / М. В. Колпакова, Д. М. Попов // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 7. - С. 24-26 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Провели исследования по подбору оптимальных условий экстракции иридоидов (циклических монотерпенов с циклопентановым кольцом, имеющих в своей структуре сложноэфирную группировку) из сырья и по разработке методик количественного определения иридоидов в сырье и настойке пиона уклоняющегося. Установили, что оптимальная степень измельчения сырья 1-2 мм, экстрагент 40% этанол, соотношение сырья и экстрагента 1:50, экстрагирование ведут при комнатной т-ре в течение 45 мин. Разработали методику количественного определения иридоидов с помощью гидроксамовой р-ции; содержание их в корневище с корнями пиона уклоняющегося колеблется в пределах 0,9-1,3%, в траве - 0,5-0,8%, в настойке - 0,04-0,06%. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ПИОН УКЛОНЯЮЩИЙСЯ
КОРНЕВИЩЕ С КОРНЯМИ
ТРАВА
ИРИДОИДЫ
ЭКСТРАКЦИЯ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Попов, Д.М.
2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.11-04В4.388

    Колпакова, М. В.
    Исследование количественного содержания иридоидов в пионе уклоняющемся [Текст] / М. В. Колпакова, Д. М. Попов // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 7. - С. 24-26 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Провели исследования по подбору оптимальных условий экстракции иридоидов (циклических монотерпенов с циклопентановым кольцом, имеющих в своей структуре сложноэфирную группировку) из сырья и по разработке методик количественного определения иридоидов в сырье и настойке пиона уклоняющегося. Установили, что оптимальная степень измельчения сырья 1-2 мм, экстрагент 40% этанол, соотношение сырья и экстрагента 1:50, экстрагирование ведут при комнатной т-ре в течение 45 мин. Разработали методику количественного определения иридоидов с помощью гидроксамовой р-ции; содержание их в корневище с корнями пиона уклоняющегося колеблется в пределах 0,9-1,3%, в траве - 0,5-0,8%, в настойке - 0,04-0,06%. Библ. 7
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ПИОН УКЛОНЯЮЩИЙСЯ
КОРНЕВИЩЕ С КОРНЯМИ
ТРАВА
ИРИДОИДЫ
ЭКСТРАКЦИЯ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Попов, Д.М.
3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.01-04В4.487

   
    An iridoid diester from Valeriana officinalis var. sambucifolia hairy roots [Text] / Francois Granicher [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 1. - P103-105 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Иридоидный диэфир из волосатых корней Valeriana officinalis var. sambucifolia
Аннотация: Из культуры волосатых корней валерианы V. officinalis var. sambucifolia трансформированных Agrobacterium rhizogenes R 1601, с помощью хр-фии на колонке Lichroprep RP-18 выделили новый иридоидный диэфир, названный вальдиатом, C[17]H[26]O[5]. На основании данных ИК, масс-, {1}H- и {13}C ЯМР-спектрометрии для него предложили строение (1R, 2S, 6S, 9S)-5-ацетилоксиметил-9-метил-3-оксабицикло [4.3.0]нон-4-ен-2-ил изовалерата. Кроме вальдиата выделили и идентифицировали с помощью {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии еще 5 валепотриатов: 7-дезизовалероил-7-ацетилвальтрат, дидровальтрат изовалероксигидроксидидровальтрат, изовальтрат и вальтрат. В нетрансформированных корнях не обнаружили вальдиата, в них нашли 4 валепотриата. Швейцария, Dep. Pharmacogn. Univ. Geneva, Sciences II, CH-1211 Geneva 4. Библ. 19
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ИРИДОИДЫ
ВАЛЕПОТРИАТЫ
ВАЛЬДИАТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ВОЛОСАТЫЕ КОРНИ
VALERIANA OFFICINALIS

Доп.точки доступа:
Granicher, Francois; Christen, Philippe; Kamalaprija, Philippe; Burger, Ulrich
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.01-04В3.262

   
    An iridoid diester from Valeriana officinalis var. sambucifolia hairy roots [Text] / Francois Granicher [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 1. - P103-105 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Иридоидный диэфир из волосатых корней Valeriana officinalis var. sambucifolia
Аннотация: Из культуры волосатых корней валерианы V. officinalis var. sambucifolia трансформированных Agrobacterium rhizogenes R 1601, с помощью хр-фии на колонке Lichroprep RP-18 выделили новый иридоидный диэфир, названный вальдиатом, C[17]H[26]O[5]. На основании данных ИК, масс-, {1}H- и {13}C ЯМР-спектрометрии для него предложили строение (1R, 2S, 6S, 9S)-5-ацетилоксиметил-9-метил-3-оксабицикло [4.3.0]нон-4-ен-2-ил изовалерата. Кроме вальдиата выделили и идентифицировали с помощью {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии еще 5 валепотриатов: 7-дезизовалероил-7-ацетилвальтрат, дидровальтрат изовалероксигидроксидидровальтрат, изовальтрат и вальтрат. В нетрансформированных корнях не обнаружили вальдиата, в них нашли 4 валепотриата. Швейцария, Dep. Pharmacogn. Univ. Geneva, Sciences II, CH-1211 Geneva 4. Библ. 19
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: ИРИДОИДЫ
ВАЛЕПОТРИАТЫ
ВАЛЬДИАТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ВОЛОСАТЫЕ КОРНИ
VALERIANA OFFICINALIS

Доп.точки доступа:
Granicher, Francois; Christen, Philippe; Kamalaprija, Philippe; Burger, Ulrich
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.367

   
    Iridoids from Mentzelia cordifolia [Text] / Serena Catalano [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 4. - P895-897 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Иридоиды из Mentzelia cordifolia
Аннотация: Из надземных частей M. cordifolia выделили 11 известных соединений, включая 7 фенольных соединений и 4 иридоида, а также два новых иридоида, ментцефолиол и глюкозилментцефолиол. Структура новых соединений установлена на основе спектроскопических данных. Италия, Dipt. Chim. Bioorg., V. Bonanno 33-56126 Pisa. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ИРИДОИДЫ
ГЛЮКОЗИДЫ
МЕНТЦЕФОЛИОЛ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
MENTZELIA CORDIFOLIA

Доп.точки доступа:
Catalano, Serena; Flamini, Guido; Bilia, Anna Rita; Morelli, Ivano; Nicoletti, Marcello
6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.02-04В4.403

   
    Lantanoside, a monocyclic C[10] iridoid glucoside from Viburnum lantana [Text] / Ihsan Calis [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 1. - P163-165 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Лантанозид - моноциклический C[10] иридоидный глюкозид из Viburnum lantana
Аннотация: Из листьев V. lantana (сем-во Caprifoliaceae) выделили новый моноциклический C[10] иридоидный глюкозил, названный лантанозидом (C[16]H[28]O[8], m/z 371). Помимо него выделили ранее известные соединения дигидропенстемид и монотерпеновый глюкозид бетулальбузид A. Турция, Fac. Pharm. Univ. Hacettepe, TR-06100 Ankara. Библ. 14
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ИРИДОИДЫ
ГЛЮКОЗИДЫ
ЛАНТАНОЗИД
МОНОТЕРПЕНОВЫЙ ГЛЮКОЗИД
БЕТУЛАЛЬБУЗИД
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
VIBURNUM LANTANA

Доп.точки доступа:
Calis, Ihsan; Yuruker, Aysen; Ruegger, Heinz; Wright, Anthony D.; Sticher, Otto
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.02-04В3.79

   
    Iridoid glucosides from Viburnum tinus [Text] / Lamberto Tomassini [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 2. - P423-425 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Иридоидные глюкозиды из Viburnum tinus
Аннотация: Five new iridoid glucosides, named viburtinosides I-V, together with suspensolide F, were isolated from leaves and branches of V. tinus. All the iridoids contain a 'бета'-D-glucopyranosyl moiety linked to the oxymethylene at C-11 and an isovaleroyl at position 1, but differ for other acylating groups. The structures have been elucidated mainly by spectroscopic means. Библ. 10
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ГЛЮКОЗИДЫ
ИРИДОИДЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
VIBURNUM TINUS

Доп.точки доступа:
Tomassini, Lamberto; Cometa, M.Francesca; Foddai, Sebastiano; Nicoletti, Marcello
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.02-04В3.98

   
    Iridoids from Mentzelia cordifolia [Text] / Serena Catalano [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 4. - P895-897 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Иридоиды из Mentzelia cordifolia
Аннотация: Из надземных частей M. cordifolia выделили 11 известных соединений, включая 7 фенольных соединений и 4 иридоида, а также два новых иридоида, ментцефолиол и глюкозилментцефолиол. Структура новых соединений установлена на основе спектроскопических данных. Италия, Dipt. Chim. Bioorg., V. Bonanno 33-56126 Pisa. Библ. 6
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ИРИДОИДЫ
ГЛЮКОЗИДЫ
МЕНТЦЕФОЛИОЛ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
MENTZELIA CORDIFOLIA

Доп.точки доступа:
Catalano, Serena; Flamini, Guido; Bilia, Anna Rita; Morelli, Ivano; Nicoletti, Marcello
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.03-04В3.87

   
    Iridoidal glycosides from Jasminum sambac [Text] / Ying-Jun Zhang [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 4. - P899-903 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Иридоидные гликозиды из Jasminum sambac
Аннотация: Из метанольного экстракта цветков J. sambac (сем-во Oleaceae) выделили и идентифицировали 4 новых димерных иридоидных гликозида (молихуазид A и молихуазиды C - E) и новый тримерный иридоидный гликозид молихуазид B. Кроме них выделили ранее известный тримерный иридоидный гликозид самбактозид A. КНР, Kunming Inst. Bot., Chinese Acas. Sci., Kunming 650204. Библ. 8
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ИРИДОИДЫ
ГЛИКОЗИДАЗЫ
МОЛИХУАЗИДЫ
САМБАКОЗИД
ВЫДЕЛЕНИЕ
JASMINUM SAMBAC

Доп.точки доступа:
Zhang, Ying-Jun; Liu, Yu-Qing; Pu, Xiang-Yu; Yang, Chong-Ren
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.03-04В3.93

   
    Iridoid glucosides from Avicennia germinans [Text] / Marie-Therese Fauvel [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 4. - P893-894 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Иридоидные глюкозиды из Avicennia germinans
Аннотация: Листья A. germinans последовательно экстрагировали водой и метанолом. Из объединенных лиофилизированных экстрактов выделили новый иридоидный глюкозид, 2'-кофеоил-муссаенозидовую к-ту, и два известных соединения, 2'-циннамоил-муссаенозидовую к-ту и вербаскозид. Структура нового соединения установлена спектроскопическими методами. Франция, Inst. Carte Intern. Veg., F-31062 Toulouse. Библ. 9
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ИРИДОИДЫ
ГЛЮКОЗИДЫ
КОФЕОИЛ-МУССАЕНОЗИДОВАЯ КИСЛОТА
ЦИННАМОИЛ-МУССАЕНОЗИДОВАЯ КИСЛОТА
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
AVICENNIA GERMINANS

Доп.точки доступа:
Fauvel, Marie-Therese; Bousquet-Melou, Anne; Moulis, Claude; Gleye, Jacqueline; Jensen, Soren Rosendal
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.03-04В3.96

    Machida, Koichi.
    Caeruleosides a and B, bis-iridoid glucosides from Lonicera caerulea [Text] / Koichi Machida, Junko Asano, Masao Kikuchi // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 1. - P111-114 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Каерулеозиды A и B - бис-иридоидные глюкозиды из Lonicera caerulea
Аннотация: Из листьев L.caerulea L. var. emphyllocalyx Nakai выделили два новых бис-иридоидных глюкозида-каерулеозид A,['альфа']D-144,4'ГРАДУС'C [M+H]{+}: 761 и каерулеозид B, ['альфа']D-101,4'ГРАДУС'C, [M+H]{+}: 751. На основании данных 1D и 2D ЯМР-спектрометрии установили, что эти глюкозиды представляют собой секологанин, к C-4{'} и C-6{'} атомам которого ацетальными связями присоединены сахарные части логанина и сверозида соответственно. Япония, Tohoku Coll. Pharm. 4-4-1 Komatsushima, Aobaku, Sendai, Miyagi 981. Библ. 7
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ИРИДОИДЫ
ГЛЮКОЗИДЫ
КАЕРУЛОЗИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
LONICERA CAERULEA

Доп.точки доступа:
Asano, Junko; Kikuchi, Masao
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.03-04В3.112

   
    Lantanoside, a monocyclic C[10] iridoid glucoside from Viburnum lantana [Text] / Ihsan Calis [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 1. - P163-165 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Лантанозид - моноциклический C[10] иридоидный глюкозид из Viburnum lantana
Аннотация: Из листьев V. lantana (сем-во Caprifoliaceae) выделили новый моноциклический C[10] иридоидный глюкозил, названный лантанозидом (C[16]H[28]O[8], m/z 371). Помимо него выделили ранее известные соединения дигидропенстемид и монотерпеновый глюкозид бетулальбузид A. Турция, Fac. Pharm. Univ. Hacettepe, TR-06100 Ankara. Библ. 14
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ИРИДОИДЫ
ГЛЮКОЗИДЫ
ЛАНТАНОЗИД
МОНОТЕРПЕНОВЫЙ ГЛЮКОЗИД
БЕТУЛАЛЬБУЗИД
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
VIBURNUM LANTANA

Доп.точки доступа:
Calis, Ihsan; Yuruker, Aysen; Ruegger, Heinz; Wright, Anthony D.; Sticher, Otto
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.04-04В3.78

   
    Minor iridoids from Thevetia peruviana [Text] / Fumiko Abe [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 3. - P793-794 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Неосновные иридоиды Thevetia peruviana
Аннотация: Из листьев Th. peruviana выделили два иридоида, идентифицированные как 10-O-'бета'-D-фруктофуранозилтевиридозид и 6'-O-'бета'-D-глюкопиранозилтевиридозид. Библ. 4
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ИРИДОИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
THEVETIA PERUVIANA

Доп.точки доступа:
Abe, Fumiko; Yamauchi, Tatsuo; Yahara, Shoji; Nohara, Toshihiro
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.04-04В3.115

   
    Iridoid glucosides from the leaves and stems of Duranta erecta [Text] / Yoshio Takeda [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 4. - P829-833 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Иридоидные глюкозиды из листьев и стеблей Duranta erecta
Аннотация: Из метанольного экстракта листьев и стеблей D. erecta дробной экстракцией органическими р-рителями, хр-фией на колонках СГ и препВЭЖХ выделили четыре новых иридоидных глюкозида - дурантэректозиды: A, или 7-O-транс-изоферулоильный эфир ламиида, ['альфа']D-41,0'ГРАДУС' (MeOH, c 1,17), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 222, 233, 298, 328 нм, [M-H]{-}:597,1801, C[27]H[33]O[15]; B, ['альфа']D-87,1'ГРАДУС' (MeOH, c 0,81), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 218, 223, 275 нм, [M-H]{-}: 551,1802, C[26]H[31]O[13]; C, ['альфа']D-68'ГРАДУС', 'лямбда'[макс.] в MeOH: 229, 314 нм [M-H]{-}: 567,1727, C[26]H[31]O[14] и D, или 6,7-диацетат ламальбида, ['альфа']D-87,1'ГРАДУС' (MeOH, c 0,81), [M-H]{-}: 505,1558, C[21]H[29]O[14]. Для дуранэректозидов B и C установили, что они отличаются от дуранэректозида A присутствием цис-циннамоильной и цис-п-кумароильной групп соответственно вместо изоферулоильной группы. В составе иридоидных глюкозидов нашли также дурантозиды I и II, ламид, ламидозид и вербаскозид. Строение иридоидных глюкозидов установили по данным масс-, {1}H- и {13}C- ЯМР-спектрометрии. Япония, Fac. Integ. Arts and Sci., Univ. of Tokushima, 1-1 Minamijosanjima-cho, Tokushima, 770. Библ. 12
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ИРИДОИДЫ
ГЛЮКОЗИДЫ
ДУРАНТЭРЕКТОЗИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
DURANTA ERECTA

Доп.точки доступа:
Takeda, Yoshio; Morimoto, Youko; Matsumoto, Takashi; Ogimi, Choei; Hirata, Eiji; Takushi, Anki; Otsuka, Hideaki
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.04-04В3.121

   
    Iwo iridoid glucosides, 5-0-menthiafoloylkickxioside and kickxin, from Kickxia dum. species [Text] / Nedjalka Handjieva [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 4. - P925-927 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Два иридоидных глюкозида - 5-O-ментиафолоилкиксиозид и киксин из видов Kickxia Dum
Аннотация: При изучении состава иридоидов в K. elatine, K. spuria и K. commutata выделили 2 новых иридоидных глюкозида: 5-O-ментиафолоилкиксиозид, ['альфа']D -85,49'ГРАДУС' (CHCl[3], c 1,47), C[35]H[50]O[14] и димер киксин, ['альфа']D -74,23'ГРАДУС' (MeOH, c 0,57), C[31]H[44]O[19]. При метаноизе киксина получили муссиенозид и антирринозид. На основании данных {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии установили строение этих новых иридоидов, а также идентифицировали присутствующие в исследованных видах известные ранее иридоиды: киксиозид, антирринозид, антиррид, линариозид и муссаенозидовую к-ту. Болгария, Inst. Org. Chem. with Centre of Phytochem., Bulg. Acad. Sci. Библ. 12
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ИРИДОИДЫ
ГЛЮКОЗИДЫ
МЕНТИАФОЛОИЛКИКСИОЗИД
КИКСИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
KICKXIA

Доп.точки доступа:
Handjieva, Nedjalka; Tersieva, Liljana; Popov, Simeon; Evstatieva, Ljuba
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.05-04В3.66

    Otsuka, Hideaki.
    Iridoid mono- and diesters of D-glucopyranose from Linaria japonica [Text] / Hideaki Otsuka // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 5. - P1111-1114 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Иридоидные моно- и диэфиры D-глюкопиранозы из Linaria japonica
Аннотация: Из растений L. japonica (семейство Scrophulariaceae) выделили 4 новых иридоидных глюкозида, названных иридолинарозидами А-D. Иридолинарозид А представляет собой иридоидный эфир 'бета'-D-глюкопиранозы, у которого иридоидный фрагмент присоединен к С-1 атому сахара. В случае иридолинарозидов В-D к молекуле глюкопиранозы присоединены в различных положениях по два иридоидных остатка. Приведены данные {13}C-ЯМР-спектрометрии этих глюкозидов. Япония, Inst. Pharm. Sci., Hiroshima Univ. School Med., Kasumi, Minami-ku, Hiroshima. Библ. 8
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ИРИДОИДЫ
ГЛЮКОЗИДЫ
ИРИДОЛИНАРОЗИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
LINRIA JUPONICA
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.246

   
    Влияние иридоидов на показатели красной крови у животных в норме и в условиях экспериментальной анемии [Текст] / В. Н. Сыров [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 12. - С. 48-50 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Исследовали влияние иридоидов: гарпагида и 8-0-ацетилгарпагида, полученных из надземных органов Ajuga turkestanica (Rgl.) Brig и аукубина, выделенного из надземных органов Lagotis integrifolia (Willd) Schischk на число эритроцитов и содержание гемоглобина у нормальных крыс и животных с фенилгидразиновой анемией. Установили стимулирующее влияние на эритропоэз всех исследованных иридоидов, распологающихся по силе действия в следующей последовательности: аукубинацетилгарпагидгарпагид. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
AJUGA TURKESTANICA (RGL.) BRIG
LAGOTIS INTEGRIFOLIA (WILLG) SCHISCHK
ИРИДОИДЫ
ГАРПАГИД
АЦЕТИЛГАРПАГИД* 8-0-
АУКУБИН
ЭРИТРОЦИТЫ
АНЕМИЯ ФЕНИЛГИДРАЗИНОВАЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Сыров, В.Н.; Ким, С.М.; Хушбактова, З.А.; Набиев, А.Н.; Максудов, М.; Саатов, З.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.08-04В3.63

    Damtoft, Soren.
    Biosynthesis of iridoids in Syringa and Fraxinus: Secoiridoid precursors [Text] / Soren Damtoft, Henrik Franzyk, Soren Rosendal Jensen // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 40, N 3. - P773-784 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Биосинтез иридоидов в Syringa и Fraxinus: секоиридоиддные предшественники
Аннотация: Получили и испытали в качестве возможных предшественников иридоидов при биосинтезе в F. excelsior, Syringa josikaea, и S. vulgaris несколько меченых дейтерием секоиридоидов. Найдено, что 11-метиловый эфир олеозида был хорошим предшественником олеозидов, включение секологанинового типа иридоидов было значительным только у S. josikaea. Включение кингизида и 8-эпикингизида в олеозиды у S. josikaea было низким. По-видимому, главным путем биосинтеза олеозидов является прямое, разделение кольца кетолаганина до 11-метилового эфира олеозида. Данные обсуждают в связи с таксономией растений Oleaceae. Дания, Dep. Org. Chem., Techn. Univ. Denmark, DK-2800 Lyngby. Библ. 31
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ИРИДОИДЫ
БИОСИНТЕЗ
СЕКОИРИДОИДЫ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
SYRINGA
FRAXINUS

Доп.точки доступа:
Franzyk, Henrik; Jensen, Soren Rosendal
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.08-04В3.121

    Li, Yang.
    Iridoids in roots of Pedicularis chinensis [Text] / Yang Li, Wang Changzeng, Jia Zhongjian // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 40, N 2. - P491-494 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Иридоиды в корнях Pedicularis chinensis
Аннотация: Из метанольного экстракта корней P. chinensis выделили 4 новых иридоида, глюкозиды 3 'бета'-бутокси-3,4-дигидроаукубин, 6-O-бутил-аукубин и 6-O-бутил-эпиаукубин, а также педикуларис-лактон. Выделили известные глюкозиды аукубин и бартозид и известный иридоидный лактон. Соединения идентифицировали на основе спектральных данных. Китай, Inst. Org. Chem., St. Key Lab. Appl. Org. Chem. Lanzhou Univ., Lanzhou 730000. Библ. 14
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ИРИДОИДЫ
ГЛЮКОЗИДЫ
АУКУБИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
PEDICULARIS CHINENSIS

Доп.точки доступа:
Changzeng, Wang; Zhongjian, Jia
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.08-04В3.124

   
    Verbascoside derivatives and iridoid glycosides from Penstemon crandallii [Text] / Lotfy D. Ismail [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 6. - P1391-1393 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Производные вербаскозида и иридоидные гликозиды из Penistemon grandallii
Аннотация: Из надземных частей растения P. grandallii (Scrophulariaceae) выделили 2 новых фенилэтаноидных гликозида: 'бета'-(3,4-дигидроксифенил)этил-O-'альфа'-L-рамнопиранозил(1'-'3)-'бета'-D- (4-O-ферулоил)-2-ацетоксиглюкопиранозид, или 2-О-ацетил-3"'-O-метилвербаскозид, ['альфа']D -40'ГРАДУС' (MeOH, c 3,8) и 'бета'-(3,4-дигидроксифенил)этил-O-'альфа'-L-4-ацетилрамнопиранозил (1'-'3)'бета'-D-(4-O-ферулоил)-2-ацетилглюкопиранозид, или 2,4"-ди-О-ацетил-3"' вербаскозид ['альфа']D -82'ГРАДУС' (MeOH, c 4,4). Для установления их строения использовали данные {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии. В составе иридоидных гликозидов P. crandallii преобладает плантареналозид и отсутствуют аукубин и его производные. Сравнивая состав иридоидных гликозидов в P. grandallii и P. teucrioides (из одной и той же подсекции Penstemon), где преобладают производные аукубина, отмечают его отсутствие в исследованном виде Penstemon. АРЕ, Dept. Pharmacogn., Al-Azhar Univ., Nasr Sity, Cairo. Библ. 4
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ВЕРБАСКОЗИД
ПРОИЗВОДНЫЕ
ФЕНИЛЭТАНОИДЫ
ИРИДОИДЫ
ГЛИКОЗИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
PENSTEMON CRANDALLII

Доп.точки доступа:
Ismail, Lotfy D.; El-Azizi, Mohamed M.; Khalifa, Taha I.; Stermitz, Frank R.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)