СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-2А<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.302

A phase II trial of interferon alpha-2A, 5-fluorouracil, and cisplatin in patients with advanced esophageal carcinoma [Text] / David H. Ilson [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 9. - P2197-2202 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: 2-я фаза клинического исследования по оценке эффективности интерферона альфа-2А, 5-фторурацила и цисплатина при распространенном раке пищевода
Аннотация: У 27 больных местно-распространенным или метастазами рака пищевода проведено лечение интерфероном альфа-2-А(I), 5-фторурацилом(II) и цисплатином(III). Ранее химиотерапию у больных не проводили. У 12 - плоскоклеточный и у 15 больных - аденокарцинома. I вводили п/к в течение 1-28 дня, из расчета 3*10{6} ед/день; II вводили в/в капельно в течение 1-5 дня, в дозе 750 мг/м{2}/день и III в дозе 100 мг/м{2} в 1-й день. Через 28 дней курс лечения повторяли и после первых 3 курсов, III вводили в курсах с чередованием. У 27 больных в среднем проведено 4 курса лечения интервал (1-13 курсов). Оценка эффективности лечения проведена у 26 больных. Выраженный положительный эффект отмечен у 13(50%)(95% доверительный интервал 31-69%), из них у 2(8%) больных отмечена полная регрессия опухоли. У больных плоскоклеточным раком реакция ответа была выше 8(73%) из 11 больных, чем при аденокарциноме 5(33%) из 15 больных. При плоскоклеточном раке и аденокарциноме средняя продолжительность ремиссии составила 29 нед (интервал 11-74 нед). Отмечена умеренная токсичность. 3-4 степень гематологической и негематологической токсичности отмечена у 41 и 26% больных соотв. У 12(44%) больных доза I уменьшена на 3-5 день недельной схемы, из-за усталости и/или угнетения костного мозга. В связи с лечением умерли 2(7%) больных. 2-я фаза клинического испытания I, II и III показала постоянную противоопухолевую активность препаратов с более высокой противоопухолевой активностью при плоскоклеточном раке. В дальнейшем необходимо проводить стратификацию ответа плоскоклеточного рака и аденокарциномы. США, Cornell Univ. Med. Col., New York. Табл. 2. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ЦИСПЛАТИН
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-2А
РАК ПИЩЕВОДА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ilson, David H.; Sirott, Matthew; Saltz, Leonard; Heelan, Robert; Huang, Ying; Keresztes, Roger; Kelsen, David P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.12-04Н3.285

Concomitant administration of recombinant human interleukin-2 and recombinant interferon 'альфа'-2А in cancer patients: a phase I study [Text] / Kyoo Hyung Lee [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 7, N 11. - P1726-1732
Перевод заглавия: Одновременное применение рекомбинантного человеческого интерлейкина 2 [ИЛ2] и 'альфа'-2А интерферона у онкологических больных
Аннотация: 27 б-ных с диссеминированными опухолями получали ежедневно постоянные в/в инфузии ИЛ2 вместе с в/м ежедневными инъекциями 'альфа'-2А интерферона (ИФ), 4 дня в неделю в течение 4 нед. с повторным лечением через 2-4 нед. МПД ИЛ2-3*10{6} ед/м{2}/д., 'альфа'-ИФ-5-10*10{6} ед/м{2}/д. Лимитирующая токсичность проявлялась в виде умеренной гипотензии и слабости. Среди др. побочных эффектов - повышение т-ры, озноб, задержка жидкости, тошнота/рвота, эритродермия, потеря веса, повышение уровня печеночных трансаминаз, анемия, тромбоцитопения, токсич. эффекты на ЦНС. Среди 25 оцененных б-ных у 7 отмечен объективный ответ: 1 полная ремиссия и 3 частичные ремиссии из 10 б-ных меланомой, леченных МПД ИЛ2 и ИФ. Заключается, что целесообразно изучение комбинации ИЛ2+ИФ по II фазе. США, Moshe Talpaz, Univ. of Texas, MD Anderson Cancer Cent., Houston, TX 77030. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-2А
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
АНЕМИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ТОШНОТА
РВОТА

Доп.точки доступа:
Lee, Kyoo Hyung; Talpaz, Moshe; Rothberg, Jeanne M.; Murray, James L.; Papadopoulos, Nicholas; Plager, Carl; Benjamin, Robert; Levitt, Daniel; Gutterman, Jordan

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.349

Traitement du melanome metastatique par l'association dacarbazineinterferon-'альфа'-2-A recombinant: resultats d'une etude multicentrique /Avril M. F., Beerblock K., Dreno B., Delaunay M., Bonerandi J. J., Guillaume J. C., Souteyrand P., Kalis B., Chevrant-Breton J., Verret J., Follet M., Godefroy W [Text] // Bull. cancer. - 1990. - Vol. 77, N 12. - P1183-1191 . - ISSN 0007-4551
Перевод заглавия: Лечение метастазирующей меланомы комбинацией дакарбазина и рекомбинантного 'альфа'2А-интерферона: результаты кооперированного изучения
Аннотация: Всего лечили 50 б-ных по схеме: дакарбазин (I) по 400 мг/м{2} каждые 4 нед и рекомбинантный 'альфа'-2А интерферон (II; роферон А) по 10*10{6} ед/м{2}/сут в/м или п/к, в течение 2 мес, а затем по 7*10{6} ед/м{2}, 3 раза в нед. Ление продолжали 12 мес, если через 3 мес не начиналось прогрессирование заболевания. Полная или частичная ремиссия получена через 2 мес у 20%, через 6 и 12 мес у 25 и 23%, при поражении как лимфатич. узлов и кожи, так и висцеральном (легкие, печень). Длительность ремиссий 4-29+ мес. Гематол. токсичность была у 54% б-ных, но лечение прервано лишь у 1, у остальных снижали дозы I. Франция, Inst. Gustave-Roussy, Villejuif. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ДАКАРБАЗИН
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-2А
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.415

Fluorouracil and recombinant human interferon alfa-2а in the treatment of metastatic chemotherapy-refractory urothelial tumors [Text] / Christopher J. Logothetis [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1991. - Vol. 83, N 4. - P285-288 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: 5-фторурацил и рекомбинантный человеческий 'альфа'-2а интерферон в лечении метастазирующих рефрактерных к химиотерапии опухолей мочевыводящей системы
Аннотация: 30 б-ных (с 36 метастатич. поражениями), ранее не ответивших на химиотерапию на основе метотрексата/ цисплатины, получали 5-фторурацил (I; постоянные в/в инфузии в течение 5 д., 750 мг/м{2}, инфузии повторялись с 6-нед. интервалом) и 'альфа'2а-интерферон (ежедневно, в/м в течение 5 д. паралелльно с введением I, затем трижды в неделю). У 9 б-ных достигнута частичная ремиссия. Средняя продолжительность ответа - 6 мес. (3-8). Т. обр., подтверждаются данные о синергичности комбинации I с интерфероном при опухолях мочевыводящей системы. США, The Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Cent. Houston, TX 77030. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-2А
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Logothetis, Christopher J.; Hossan, Elizabeth; Sella, Avishay; Dexeus, Francisco H.; Amato, R.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.369

Phase II trial of recombinant leukocyte A interferon (IFN-'альфа'2А) plus 1,3-bis(2chlorocthyl)-1-nitrosourea (BCNU) and the combination cimetidine with BCNU in patients with disseminated malignant melanoma [Text] / Roscoe F. Morton [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1991. - Vol. 14, N 2. - P152- 155 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: II фаза изучения рекомбинантного лейкоцитарного А интерферона ('альфа' 2А ИФ)+1,3-бис(2-хлорэтил-1-нитрозомочевина (BCNU) и комбинации циметидина+BCNU у больных диссеминированной меланомой
Аннотация: 30 б-ных (гр. 1-я) диссеминированной меланомой получали 'альфа'2А ИФ (12*10{6} ед/м{2}, в/в, на 1-3-й д.) + BCNU (150 мг/м{2}, в/в на 3-й д.), 32 б-ных (гр. 2-я) - циметидин (300 мг/д., внутрь, ежедневно) + BCNU (150 мг/м{2}, в/в на 1-й д.). В 1-й гр. достигнута 1 полная и 1 частичная ремиссии (мягкотканные поражения, продолжительность ремиссии - 6,9 и 11,5+мес). Основные токсич. р-ции в 1-й гр. - гриппоподобные симптомы и миелодепрессия. В гр. 2-й достигнуты 1 полная (мягкотканные поражения, 14,3+мес.) и 4 частичные ремиссии (мягкотканные и висцеральные поражения, 3,8; 2,7; 4+ и 9,7 мес). Основные побочные р-ции во 2-й гр. - миелосупрессия и тошнота/рвота. США, Des Moines, IA 50314. Табл. 2. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-2А
BCNU
ЦИМЕТИДИН
МЕЛАНОМА
МИСЛОДЕПРЕССИЯ
ТОШНОТА
РВОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morton, Roscoe F.; Creagan, E.T.; Schaid, D.J.; Kardinal, Carl G.; McCormack, Greg W.; McHale, Michael S.; Wiesenfeld, Martin

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска