СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНТЕГРАТИВНЫЕ ВЕКТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Патент 5459072 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/00.

McKay, Larry L.
Food-grade integration vectors for industrial bacterial strains [Текст] / Larry L. McKay, Kayla M. Polzin ; Regents of the University of Minessota. - № 220958 ; Заявл. 31.03.1994 ; Опубл. 17.10.1995
Перевод заглавия: Интегративные векторы для штаммов бактерий, используемых в пищевой промышленности
Аннотация: Разработана методология создания интегративных векторов для различных молочнокислых бактерий, в первую очередь видов Lactococcus, применяющихся в изготовлении кисломолочных продуктов и сыроделии. В процессе конструирования вектора в его состав вводят четыре функциональных компонента: 1) репликон плазмиды pSK11 или родственной ей плазмиды, утрачивающий способность к автономной репликации при повышенной т-ре; 2) селективный маркер, в роли к-рого могут выступать гены устойчивости к антибиотикам, низину и др. бактериоцинам, к бактериофагам и т. д.; 3) участки хромосомы бактерии-хозяина, обеспечивающие интеграцию вектора путем гомологичной рекомбинации, в частности, фрагменты IS-элемента IS981, протяженностью не менее 700 п. н. и 4) неселектируемый маркер, обусловливающий новый, хозяйственно ценный фенотип: это гены метаболизма лактозы и цитрата, биосинтеза протеиназ, экзополимеров и т. д. Приводятся примеры различных векторов, описаны оптимальные методы их введения в клетку и культивирования рекомбинантов. США, Univ. Minnesota, Minneapolis, Minn. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: МОЛОЧНОКИСЛЫЕ БАКТЕРИИ
ВЕКТОРЫ
ИНТЕГРАТИВНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Polzin, Kayla M.; Regents of the University of Minessota
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.235

Moreau, Sylvie.
Site-specific integration of corynephage 'фи'16: Construction of an integration vector [Text] / Sylvie Moreau, Carlos Blanco, Annie Trautwetter // Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 3. - P539-548 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Сайт-специфичная интеграция коринефага 'фи'16: конструирование интегративного вектора
Аннотация: Сайт прикрепления attP и интегративные ф-ции умеренного фага 'фи'16 Corynebacterium glutamicum ATCC 21792 картированы на BamHI-фрагменте длиной 6,5 т. п. н. Идентифицирован минимальный фрагмент фаговой ДНК, требующийся для интеграции 'фи'16. Эта область длиной 1630 п. н. содержит открытую рамку считывания int, кодирующую белок длиной 416 остатков, C-концевой домен к-рого гомологичен тирозиновым рекомбиназам и особенно рекомбиназам Xer. Сравнение нуклеотидных последовательностей attB, aat'альфа', attR и attP обнаружило общую сердцевинную последовательность длиной 29 п. н., к-рая расположена на расстоянии 11 п. н. от 3'-конца гена интегразы (I). I катализирует в транс-положении сайт-специфич. интеграцию в attP с эффективностью 5*10{3} интегрантов на мкг ДНК. Интегрирующийся фрагмент катализирует интеграцию в нескольких штаммах Corynebacterium, не заражаемых фагом 'фи'16. В этих штаммах сайт attB 'фи'16 расположен в консервативной межгенной области с 3'-стороны от гена clp. Франция, Membranes et Osmoregulation, Univ. Rennes I, 35042 Rennes. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
УМЕРЕННЫЙ ФАГ 'РАДИКАЛ'16
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИНТЕГРАЦИЯ
ATTP
ДНК
ФАГОВЫЙ ФРАГМЕНТ
РАМКА СЧИТЫВАНИЯ INT
ВЕКТОРЫ
ИНТЕГРАТИВНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Blanco, Carlos; Trautwetter, Annie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.10-04Б2.113

Воложанцев, Н. В.
Генетический обмен у возбудителя сапа [Текст] / Н. В. Воложанцев // Проблемы медицинской и экологической биотехнологии. - Оболенск (Моск. обл.), 1999. - С. 88-96 . - ISBN 5-201-14440-3

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: КОНЪЮГАЦИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
ВВЕДЕНИЕ
ИНТЕГРАТИВНЫЕ ВЕКТОРЫ
ТРАНСДУКЦИЯ
ТРАНСДУЦИРУЮЩИЕ БАКТЕРИОФАГИ
BURKHOLDERIA PSEUDOMALLEI
BURKHOLDERIA MALLEI (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛЬ CANA

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.05-04Б4.108

Staab, Janet F.
Integrative, multifunctional plasmids for hypha-specific or constitutive expression of green fluorescent protein in Candida albicans [Text] / Janet F. Staab, Yong-Dun Bahn, Paula Sundstrom // Microbiology. - 2003. - Vol. 149, N 10. - P2977-2986 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Интегративные, многофункциональные плазмиды, созданные для гифо-специфичной или конститутивной экспрессии зеленого флуоресцентного белка у Candida albicans
Аннотация: В работе сообщается о создании плазмидных конструкций для экспрессии белка yEGFP[3] у Candida albicans. Промотор гифо-специфичного гена HWP1, направленный на локус ENO1, способствовал экспрессии yEGFP[3] в зародышевых трубках и гифах дрожжей. Конститутивная экспрессия yEGFP[3] наблюдалась в любых клетках дрожжей в том случае, если промотор HWP1 замещался промоторной областью ENO1. Отмечается, что конструкция pHWP[1] GFP[3] помогает определять активность промотора HWP1 в отдельных клетках с истинными гифами. Рассматривается также возможность использования новых плазмидных конструкций для экспрессии других генов дрожжей. США, Dep. of Mol. Virology, Immunology and Med. Genetics, The Ohio State Univ. Columbus .OH 43210. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИНТЕГРАТИВНЫЕ ВЕКТОРЫ
МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ВЕКТОРЫ
БЕЛОК
ЗЕЛЕНЫЙ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ БЕЛОК УEGFP3
ГИФО-СПЕЦИФИЧНЫЙ СИНТЕЗ
КОНСТИТУТИВНЫЙ СИНТЕЗ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Bahn, Yong-Dun; Sundstrom, Paula

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.06-04Б2.155

Staab, Janet F.
Integrative, multifunctional plasmids for hypha-specific or constitutive expression of green fluorescent protein in Candida albicans [Text] / Janet F. Staab, Yong-Dun Bahn, Paula Sundstrom // Microbiology. - 2003. - Vol. 149, N 10. - P2977-2986 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Интегративные, многофункциональные плазмиды, созданные для гифо-специфичной или конститутивной экспрессии зеленого флуоресцентного белка у Candida albicans
Аннотация: В работе сообщается о создании плазмидных конструкций для экспрессии белка yEGFP[3] у Candida albicans. Промотор гифо-специфичного гена HWP1, направленный на локус ENO1, способствовал экспрессии yEGFP[3] в зародышевых трубках и гифах дрожжей. Конститутивная экспрессия yEGFP[3] наблюдалась в любых клетках дрожжей в том случае, если промотор HWP1 замещался промоторной областью ENO1. Отмечается, что конструкция pHWP[1] GFP[3] помогает определять активность промотора HWP1 в отдельных клетках с истинными гифами. Рассматривается также возможность использования новых плазмидных конструкций для экспрессии других генов дрожжей. США, Dep. of Mol. Virology, Immunology and Med. Genetics, The Ohio State Univ. Columbus .OH 43210. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИНТЕГРАТИВНЫЕ ВЕКТОРЫ
МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ВЕКТОРЫ
БЕЛОК
ЗЕЛЕНЫЙ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ БЕЛОК УEGFP3
ГИФО-СПЕЦИФИЧНЫЙ СИНТЕЗ
КОНСТИТУТИВНЫЙ СИНТЕЗ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Bahn, Yong-Dun; Sundstrom, Paula

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.06-04Б2.157

Development of the Micromonospora carbonacea var. africana ATCC 39149 bacteriophage pMLP1 integrase for site-specific integration in Micromonospora spp. [Text] / Dylan C. Alexander [et al.] // Microbiology. - 2003. - Vol. 149, N 9. - P2443-2453 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Разработка интегразы бактериофага pMLP1 Micromonospora carbonacea var. africana АТСС 39149 для сайт-специфичной интеграции в Micromonospora spp
Аннотация: Micromonospora carbonacea var. africana АТСС 39149 содержит умеренный бактериофаг pMLP1, являющийся элементом репликации и интеграции в хромосому. Секвенирование фрагмента Kpnl в 44 т.п.н. показало, что att/int pMLP1 имеет функции интегразы, эксцизионазы и сайта прикрепления фага (attP). Плазмиды pSPR840 и pSPRH910, содержащие район att/int pMLP1, ввели в Micrononospora spp. путем конъюгации с Eschericchia coli. Секвенирование подтвердило сайт-специфическую интеграцию в ген тРНК{His} хромосомы. Элемент attP pMLP1 и сайт прикрепления att содержат район в 24 т.п.н., идентичный локализованному на 3'-конце тРНК. Интеграция плазмид в M. carbonacea var. africana приводила к потере фага pMLP1. Замещение дополнительного сайта attB в хромосоме допускало интеграцию pSPRH480 в альтернативный attB-сайт. Плазмиды с сайт-специфичной функцией att/int pMLP1 могут быть использованы для интеграции генов в хромосому. США, New Lead Discovery, Schering Plough Research Inst., 2015 Galloping Hill Road, K15-B425-MS4800, Kenilworth, NJ 07033. Библ. 52

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ PMLP1
ФУНКЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ИНТЕГРАЗА ФАГА PMLP1
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ВЕКТОРЫ
ИНТЕГРАТИВНЫЕ ВЕКТОРЫ
РАЗРАБОТКА
MICROMONOSPORA CARBONACEA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Alexander, Dylan C.; Devlin, David J.; Hewitt, Duane D.; Horan, Ann C.; Hosted, Thomas J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска