СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНДУЦИРОВАННЫЕ ПЛЮРИПОТЕНТНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.10-04М1.27

Характеристика индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека, полученных из фибробластов кожи пациентов, страдающих нейродегенеративными заболеваниями (болезнь Паркинсона, болезнь Гентингтона) [Текст] / Е. Д. Некрасов [и др.] // Труды 54 Научной конференции МФТИ "Проблемы фундаментальных и прикладных естественных и технических наук в современном информационном обществе". Молекулярная и биологическая физика, Москва, 10-30 нояб., 2011. - М., 2011. - Молекулярная и биологическая физика, Ч. - С. 109-110 . - ISBN 978-5-7417-0411-0

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ИНДУЦИРОВАННЫЕ ПЛЮРИПОТЕНТНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Некрасов, Е.Д.; Сюсина, М.А.; Лебедева, О.С.; Честков, И.В.

Патент 2458983 Российская Федерация, МКИ C12N 5/02.

Способ получения индуцированных плюрипотентных стволовых клеток из фибробластов пациентов с болезнью Хангингтона [Текст] / И. А. Гривенников [и др.] ; ИМГ РАН. - № 2011129425/10 ; Заявл. 18.07.2011 ; Опубл. 20.08.2012
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ получения индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПС клеток) из фибробластов кожи пациента больного хореей Гентингтона, включающий получение и размножение фибробластов, посев указанных фибробластов на лунки плотностью 30% монослоя в среде DMEM+P/S+L-Glu+10% FBS+bFGF 2 нг/мкл, инфицирование клеток при достижении плотности 60% монослоя четырьмя вирусами LeGO-hOct4-MOI 5, LeGO-hSox-2-MOI 5, LeGO-hc-Myc-MOI 2.5, LeGO-hKlf4-MOI 5. Представлена линия клеток, полученная описанным способом, предназначенная для лечения хореи Гентингтона, которая имеет следующие морфомолекулярные характеристики: размер порядка 20 мкм, большое ядро, рост компактными колониями с плотным контактом, период удвоения, как и ЭСК, учитывая погрешность, нормальный кариотип 56 хромосом, экспрессию Oct4, SOX2, FOXD3, HESX1, Nanog, Sall4

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ИНДУЦИРОВАННЫЕ ПЛЮРИПОТЕНТНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИИ КЛЕТОК
ПОЛУЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БОЛЕЗНЬ ХАНГТИНГТОНА
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Гривенников, И.А.; Лебедева, О.С.; Киселев, С.Л.; Лагарькова, М.А.; Иллариошкин, С.Н.; Клюшников, С.А.; Новосадова, Е.В.; ИМГ РАН
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.04-04М1.19

Modulation of chromatin modifying factors' gene expression in embryonic and induced pluripotent stem cells [Text] / Carlos Luzzani [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2011. - Vol. 410, N 4. - P816-822 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Модуляция экспрессии генов факторов модификации хроматина в эмбриональных и индуцированных плюрипотентных стволовых клетках
Аннотация: Проверили ранее высказанную гипотезу о возможности регуляции генов ферментов модификации хроматина (СМЕ) факторами транскрипции, характерными для поддержания эмбриональных стволовых клеток (ESC) в недифференцированном состоянии. Сравнили экспрессии СМЕ-генов в ESC мыши m/человека (h), их терминально дифференцированных типах и индуцированных плюрипотентных sc(iPSC). Для различных СМЕ-групп, вклюая НАТ, HDAC, НМТ, гистондеметилаз и PcG, выявили существенную модуляцию при переходе клеток от недифференцированного состояния к дифференцирвоке. Так, НАТ Myst активно подавляется в ранней дифференцировке mESC, но в поздней hESC, НАТ GTF3C3 при раннем подавлении в m/hESC далее стимулируется до исходного уровня только в hESC. Напротив, все 3 HDAC-представителя (2, 3 и 10) подавляются в mESC с началом дифференцировки, но не модулируются в hESC; для iPSC характерны нек-рые отличия в дифференциальной модуляции СМЕ-генов, по сравнению с h/mESC. Аргентина, Univ. Buenos Aires, Buenos Aires. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ИНДУЦИРОВАННЫЕ ПЛЮРИПОТЕНТНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ФАКТОРЫ
МОДИФИКАЦИИ ХРОМАТИНА
ГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Luzzani, Carlos; Solari, Claudia; Losino, Noelia; Ariel, Waisman; Romorini, Leonardo; Bluguermann, Carolina; Sevlever, Gustavo; Baranao, Lino; Miriuka, Santiago; Guberman, Alejandra

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.11-04М3.84

Характеристика индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека, полученных из фибробластов кожи пациентов, страдающих нейродегенеративными заболеваниями (болезнь Паркинсона, болезнь Гентингтона) [Текст] / Е. Д. Некрасов [и др.] // Труды 54 Научной конференции МФТИ "Проблемы фундаментальных и прикладных естественных и технических наук в современном информационном обществе". Молекулярная и биологическая физика, Москва, 10-30 нояб., 2011. - М., 2011. - Молекулярная и биологическая физика, Ч. - С. 109-110 . - ISBN 978-5-7417-0411-0

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23.21
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ИНДУЦИРОВАННЫЕ ПЛЮРИПОТЕНТНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Некрасов, Е.Д.; Сюсина, М.А.; Лебедева, О.С.; Честков, И.В.

Патент 2492233 Российская Федерация, МКИ C12N 5/074.

Способ получения индуцированных плюрипотентных стволовых клеток пациентов с синдромом Дауна [Текст] / Э. Б. Дашинимаев [и др.] ; Минобрнауки Рос. Федерации; ИБР РАН. - № 2012142244/10 ; Заявл. 04.10.2012 ; Опубл. 10.09.2013
Аннотация: Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ получения индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПС клеток) из фибробластов кожи пациентов с синдромом Дауна, включающий в себя предварительную индукцию при помощи лентивирусной трансфекции геном hTERT, дальнейшую трансфекцию полученных клеток тремя лентивирусными конструкциями с генами Oct4, Sox2, Nanog, с последующим культивированием в течение 14-21 дней с вальпроевой кислотой в условиях низкого содержания кислорода 5% O[2]

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ВЗРОСЛЫЕ ПАЦИЕНТЫ
ИНДУЦИРОВАННЫЕ ПЛЮРИПОТЕНТНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ ДАУНА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Дашинимаев, Э.Б.; Мучкаева, И.А.; Васильев, А.В.; Терских, В.В.; Вишнякова, Х.С.; Минобрнауки Рос. Федерации; ИБР РАН
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.03-04М1.277

Vogel, Gretchen.
Therapeutic cloning reaches milestone [Text] / Gretchen Vogel // Science. - 2014. - Vol. 344, N 6183. - P462-463 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Терапевтическое клонирование достигло новых рубежей
Аннотация: Двумя коллективами ученых независимо были получены эмбриональные стволовые клетки с ДНК из клеток кожи человека методом клонирования путем переноса ядер соматических клеток. Это в перспективе открывает возможности замещения тканей в организме для лечения различных заболеваний - от диабета до болезни Паркинсона. Теперь необходимо найти способ получения персональных стволовых клеток без использования эмбрионов. Можно перепрограммировать зрелые клетки в эмбрионоподобные - индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (iPS). Однако на сегодняшний день перепрограммирование путем введения генов (ОСТ 4, SOX, Nang и др.) является неполным и в популяции остаются исходные клетки. Пока непонятно, насколько это важно для дальнейшего развития событий. Главный вопрос - с чем сравнивать iPS, по каким критериям. Так что пока главным достижением ученых является получение эмбриональных стволовых клеток с ДНК из клеток кожи больного диабетом. Эти клетки способны дифференцироваться в инсулин-синтезирующие клетки

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.02
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СК
ПЕРЕНОС ЯДЕР СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК
ЯДРА КЛЕТОК КОЖИ БОЛЬНОГО ДИАБЕТОМ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА
КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПОЛУЧЕНИЕ ИНСУЛИН-СИНТЕЗИРУЮЩИХ КЛЕТОК
ИНДУЦИРОВАННЫЕ ПЛЮРИПОТЕНТНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
АЛЬТЕРНАТИВА ЭМБИОНАЛЬНЫМ СК
ПРОБЛЕМА НЕПОЛНОГО ПЕРЕПРОГРАММИРОВАНИЯ
ПЕРСПЕКТИВЫ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска