Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНДУКЦИЯ МИКРОЯДЕР<.>)
Общее количество найденных документов : 64
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-64 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.113

    Das, R. K.

    Induction of chromosome aberrations and micronuclei in pulmonary alveolar macrophages of rats following inhalation of mosquito coil smoke [Text] / R. K. Das, K. Sahu, B. C. Dash // Mutat. Res. Genet. Toxicol. Test. - 1994. - Vol. 320, N 4. - P285-292 . - ISSN 0165-1218
Перевод заглавия: Индукция хромосомных аберраций и микроядер в альвеолярных макрофагах легких крыс под действием вдыхания испарений "москитной спирали"
Аннотация: Проведен анализ генотоксичности испарений используемого в Индии и некоторых др. странах приспособления для отпугивания кровососущих насекомых - т. н. "москитной спирали": репеллентный эффект достигается в процессе тления, а основными сжигаемыми компонентами являются опилки или кусочки скорлупы кокосового ореха. Испытано несколько режимов воздействия испарений "москитной спирали" на крыс линии Charles-Foster - 15 минут в час, 8 часов в день и др., одно- или многократно; пробы брали спустя 16 и 24 часа после последней обработки. Кол-во хромосомных аберраций определяли в легочных макрофагах, а кол-во микроядер - в полихроматических эритроцитах. По обоим показателям отмечено существенное возрастание в ответ на действие испытуемого фактора, причем эффект коррелировал с "концентрацией" газа. При этом уровень кластогенности, достигаемый при суточном воздействии, практически не изменялся при субхронич. режиме (1 неделя). Полученные данные оцениваются с позиций целесообразности применения анализируемого устройства. Индия, Environ. Mutagenesis Unit, Sch. Life Sci., Sambalpur Univ., Jyoti Vihar 768019, Orissa. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
РЕПЕЛЛЕНТ

АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ

ИНДУКЦИЯ МИКРОЯДЕР

АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Sahu, K.; Dash, B.C.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.57

   

    Genotoxicity of vanadium pentoxide in Chinese hamster V79 cells [Text] / B. -Z. Zhong [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. Test. - 1994. - Vol. 321, N 1-2. - P35-42 . - ISSN 0165-1218
Перевод заглавия: Анализ генотоксичности пятиокиси ванадия на клетках V79 китайского хомячка
Аннотация: Проведено тестирование генотоксичности пятиокиси ванадия V[2]O[5] (широко используется в различных отраслях промышленности, в первую очередь, как катализатор при получении серной кислоты): использовали клеточную линию V79 (легочные фибробласты китайского хомячка). Испытывали конц-ии 1, 2, 3, а также (в опыте на цитотоксичность) 6, 9 и 12 мкг/мл; экспозиция - 24 часа. В 2 тестах - на индукцию сестринских хроматидных обменов и генных мутаций (устойчивость к 6-тиогуанину) - позитивной реакции на пятиокись ванадия не отмечено. Однако выявлено дозо-зависимое возрастание кол-ва микроядер, а также снижение кол-ва 2-ядерных клеток, индуцируемых цитохалазином B. Использование анти-кинетохоных антител показало, что большинство индуцируемых действием V[2]O[5] микроядер содержат фрагменты центромер: считается, что указывает на то, что тестируемое в-во повреждает митотическое веретено. В целом, полученные данные подтвердили, что пятиокись ванадия является цитотоксичным и анеугенным агентом. США, Microbiol. Sect., Div. Respiratory Disease Stud., Natl. Inst. Occup. Safety and Health, 944 Chestnut Ridge Road, Morgantown, WV 26505-2888. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ПЯТИОКИСЬ ВАНАДИЯ

КЛЕТКИ U79

СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДНЫЕ ОБМЕНЫ

ГЕННЫЕ МУТАЦИИ

ИНДУКЦИЯ МИКРОЯДЕР


Доп.точки доступа:
Zhong, B.-Z.; Gu, Z.-W.; Wallace, W.E.; Whong, W.-Z.; Ong, T.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.54

   

    DNA damage in normal and choline deficient male B6C3F1 mice treated on four consecutive days by oral gavage with sodium arsenite [Text] / R. R. Tice [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P66 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Повреждение ДНК у нормальных и дефектных по холину самцов мышей B6C3F1, получавших последовательно в течение 4 дней орально через зонд арсенит натрия
Аннотация: С помощью гелевого электрофореза одиночной клетки и индукции микроядер в полихроматических эритроцитах (ПХЭ) костного мозга оценивали способность арсенита натрия (АН), вводимого п/о через зонд в дозе 2,5; 5,0; 10,0 мг/кг в воде в течение 4 дн, вызывать повреждения ДНК в мочевом пузыре, печени, легких, коже, клетках крови самцов мышей B6C3F1, получавших нормальный (НХ) и дефектный по холину (ДХ) рацион. Образцы выделяли через 4 ч после последней обработки. Показана достоверная индукция микроядер в ПХЭ мышей независимо от типа рациона и статистически значимое снижение эритропоэза (ЭП). Однако, индукция микроядер была более значительной у НХ мышей, тогда как ингибирование ЭП сильнее у ДХ мышей, что указывает на генотоксичность АН in vivo и модулирование типа и величины повреждений ДНК в зависимости от холинового статуса?
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.19.17 + 341.47.21.19
Рубрики: МУТАГЕНЫ
АРСЕНИТ НАТРИЯ

ИНДУКЦИЯ МИКРОЯДЕР

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Tice, R.R.; Schmitt, M.T.; Andrews, P.W.; Yager, J.W.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.128

    Murthy, R. C.

    Effects of paradichlorobenzene on bone marrow and peripheral blood in sprague dawley rats [Text] : sci. Program Environ. Mutagen Soc. Silver Anniv. Meet., Portland, Ore, May 7-12, 1994 / R. C. Murthy, S. Benion, D. Hileman // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P49 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Действие парадихлорбензола на клетки костного мозга и периферической крови крыс Sprague-Dawley
Аннотация: Парадихлорбензол вводили в/б самцам крыс Sprague-Dawley в дозе 800 мг/кг. Анализировали частоту микроядер в клетках костного мозга и изменение гематологических показателей спустя 2, 4, 6, 8 и 14 дней. Отмечено повышение числа микроядер - до 7,25%. Число эритроцитов существенно увеличивалось (максимально - на 4-й день), а количество лейкоцитов - уменьшалось; также происходило увеличение гематокрита и уменьшение содержания Нb. Считают, что обнаруженные изменения м.б. связаны с нарушением под действием парадихлорбензола процессов гематопоэза и повреждения мембранных структур клеток. США, Dep. Biol., Central St. Univ., Wilberforce, OH
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: МУТАГЕНЫ
ПАРАДИХЛОРБЕНЗОЛ

ИНДУКЦИЯ МИКРОЯДЕР

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Benion, S.; Hileman, D.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.304

    Chaurasia, O. P.

    Induction of mitotic- and meiotic-chromosome anomalies in mice and onion by distillery effluents [Text] / O. P. Chaurasia // Cytobios. - 1994. - Vol. 79, N 319. - P229-234 . - ISSN 0011-4529
Перевод заглавия: Индукция аберраций митотических и мейотических хромосом у мыши и лука действием сточных вод завода по получению сахара
Аннотация: Исследованы сточные воды (СВ) завода по выработке сахара. Использованы 3 теста: аберрации в корневой меристеме корешков лука, аберрации и микроядра в клетках костного мозга и микроядра в первичных сперматоцитах мышей Swiss. Показано, что даже 2%-ные р-ры СВ обусловливают существенное снижение митотического индекса и повышение числа аберраций (включая полиплоидию и нарушения цитокинеза) в клетках лука. СВ в 100-кратном разведении (1%) при введении внутрь мышам приводили к 'ЭКВИВ'12-кратному повышению числа хромосомных аберраций в клетках костного мозга мышей. Та же конц-ия СВ обусловливала резкое увеличение числа микроядер в сперматоцитах, а также многочисленные нарушения мейоза (появление унивалентов и др.,) включая полиплоидию, транслокации и т.п. Полученные данные подтверждают информацию о высоком уровне генотоксичности СВ сахарных заводов. Индия, Dep. Zool., Bhagalpur Univ., Bhagalpur 812007. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.11.13.99 + 341.47.03.19.17
Рубрики: ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
СТОЧНЫЕ ВОДЫ

САХАРНЫЕ ЗАВОДЫ

АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ

ИНДУКЦИЯ МИКРОЯДЕР

МЫШИ

ЛУК


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.171

   

    Clastogenicity of cyclophosphamide evaluated with the mouse-spermatid-micronucleus (MUS-SPMN) bioassay [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc.: 26th Annu. Meet., St. Louis, Mo., March 12-16, 1995 / C. D. Won [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 25. - P58 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Оценка кластогенности циклофосфамида с помощью теста на микроядра в сперматидах мыши
Аннотация: Мышам внутрибрюшинно инъецировали циклофосфамид дозами 30, 40, 50 и 60 мг/кг. Определена частота микроядер в сперматидах: при этих дозах она составила, соотв., 0,633%, 0,733%, 0,889% и 1,567%. При этом от каждой особи обсчитывали по 3000 сперматид (через 4,5 дня после инъекции). Подтвержден высокий уровень достоверности выявленной зависимости от дозы - коэф. корреляции 0,68. В целом, подтверждена эффективность использованного метода тестирования кластогенности хим. соединений. США, Dep. Biol. Sci., Western Illinois Univ., Macomb, IL 61455
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.29.21
Рубрики: МУТАГЕНЫ
ЦИКЛОФОСФАМИД

ИНДУКЦИЯ МИКРОЯДЕР

СПЕРМАТИДЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Won, C.D.; Lee, K.H.; Kong, M.S.; Ma, T.H.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.11-04Т4.35

   

    Micronucleus induction in bone marrow polychromatic erythrocytes of han wistar and wu wistar rats by cyclophosphamide, 5-fluorouracil and ethyl methanesulfonate [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc.: 26th Annu. Meet., St. Louis, Mo., March 12-16, 1995 / P. Kwanyuen [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 25. - P29 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Индукция микроядер в полихроматических эритроцитах костного мозга крыс Han-Wistar и Wu-Wistar циклофосфамидом, 5-фторурацилом и этилметансульфонатом
Аннотация: Кластогенность 3 соединений проанализирована при действии на крыс 2 линий, широко используемых в преклиническом тестировании фармацевтич. препаратов: циклофосфамид (20-40 мг/кг), 5-фторурацил (25 и 50 мг/кг) и этилметансульфонат (200 и 400 мг/кг) вводили однократно и перорально. Пробы костного мозга брали спустя 24 и 48 часов после введения кластогена. Показано, что во всех вариантах опытов (в-ва, их конц-ии и экспозиции) наблюдается достоверное повышение числа микроядер в полихроматич. эритроцитах. Ингибирование пролиферации клеток отмечено при максимальных конц-иях каждого из 3 тестированных в-в в обеих линиях крыс. Наибольший ответ в микроядерном тесте отмечен при высшей дозе этилметансульфоната: при этом также различий по чувствительности 2 линий крыс не выявлено. США, Glaxo Res. Inst., Research Triangle Park, NC
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ЦИКЛОФОСФАМИД

5-ФТОРУРАЦИЛ

ЭТИЛМЕТАНСУЛЬФОНАТ

ИНДУКЦИЯ МИКРОЯДЕР

КОСТНЫЙ МОЗГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Kwanyuen, P.; Wilson, J.d.; Williamson, J.; Campbell, J.A.; Cariello, N.F.; Allen, J.S.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.11-04Т4.36

    Vergenes, J. S.

    2,4-pentanedione: Assessment of genotoxic potential in vivo [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc.: 26th Annu. Meet., St. Louis, Mo., March 12-16, 1995 / J. S. Vergenes, B. Balantyne // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 25. - P56 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Оценка генотоксичности 2,4-пентандиона in vivo
Аннотация: Ранее имелась противоречивая информация по индукции 2,4-пентандионом микроядер у мышей и крыс. Проведена перепроверка этих данных - 2,4-пентандион вводили однократно внутрибрюшинно мышам линии Swiss-Webster и крысам линии Sprague-Dawley. Испытаны дозы от 50 до 650 мг/кг. Пробы костного мозга получали через 6, 24 и 48 часов после инъекции. В суточном эксперименте отмечено 3-5-кратное возрастание числа микроядер у мышей обоих полов (при дозах 400 и 650 мг/кг). Однако ни в одном из вариантов у крыс повышения числа микроядер не выявлено. Эти данные полностью соотв. полученным ранее альтернативным показателям кластогенности 2,4-пентандиона в отношении 2 видов тест-животных: причины такой их дифференцировки обсуждаются в аннотируемом докладе. США, Bushy Run Res. Center and Union Carbide Corp., Export, PA 15632
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
2,4-ПЕНТАДИОН

ИНДУКЦИЯ МИКРОЯДЕР

МЫШИ

КРЫСЫ

ТЕСТИРОВАНИЕ IN VIVO


Доп.точки доступа:
Balantyne, B.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.11-04Т4.38

    Peng, Guiying.

    The mutagenicity of waste water and its mire of a rubber factory by tradesntia micronucleus (Trad-MCN) bioassay [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc.: 26th Annu. Meet., St. Louis, Mo., March 12-16, 1995 / Guiying Peng, Ruizhang Chen // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 25. - P41 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Оценка мутагенности сточных вод и отходов резинового производства с помощью теста на микроядра у традесканции
Аннотация: С использованием теста на индукцию микроядер в клетках традесканции подтверждена мутагенность как сбросных вод фабрики по производству резины, так и твердых отходов ее работы, попадающих в почву на окружающей фабрику территории. В контроле частота микроядер составила 4,87%; при действии сточных вод - 8,6%; при действии твердых отходов - 7,27% (в обоих случаях различия статистически достоверны). В целом, полученные данные подтвердили информативность теста на микроядра у традесканции. КНР, Guangxi Inst. Bot., Guilin 541006
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: МУТАГЕННОСТЬ
СТОЧНЫЕ ВОДЫ

ИНДУКЦИЯ МИКРОЯДЕР

ТРАДЕСКАНЦИЯ

ПРОИЗВОДСТВО РЕЗИНЫ


Доп.точки доступа:
Chen, Ruizhang

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.01-04А4.28

    Keshava, C.

    Comparative studies on radiation-induced micronuclei and chromsomal aberrations in V79 cells [Text] / C. Keshava, T. Ong, J. Nath // Mutat. Res. Fund. and Mol. Mech. Mutagen. - 1995. - Vol. 328, N 1. - P63-71 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Сравнительный анализ индуцируемых облучением микроядер и аберраций хромосом в клетках V79
Аннотация: Стандартные линии легочных фибробластов китайского хомячка (линия V79) подвергали рентгеновскому облучению (100-800 рад) или облучали УФ-светом (100-800 мкдж*10{2}/см{2}): анализировали взаимосвязь 2 основных показателей кластогенности - микроядер (МЯ) и аберраций хромосом (АХ). МЯ подсчитывали в 2-ядерных клетках, индуцированных цитохалазином-B. В каждом случае эксперименты проводили в 2 повторностях. При действии обоих типов излучений отмечена основная тенденция - наличие высокодостоверной корреляции по признакам числа МЯ, частоты АХ и митотического индекса; соотв., дозозависимое повышение каждого из этих параметров имело сходную динамику при повышении интенсивности облучения. Полученные данные сравниваются с аналогичными исследованиями по взаимосвязи МЯ и АХ при действии хим. мутагенов. США [J. Nath], Genet. & Develop. Biol. Program, Coll. Agricult. & Forestry, West Verginia Univ., Morgantown, WV 26506-6108. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.19.15.49
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ИНДУКЦИЯ МИКРОЯДЕР

РЕНТГЕНОВСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ

УФ-ОБЛУЧЕНИЕ

КЛЕТКИ V79

ХИМИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ

СОПОСТАВЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Ong, T.; Nath, J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.50

   

    Phenolphthalein: Induction of micronucleated erythrocytes in mice [Text] / K. L. Witt [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. Test. - 1995. - Vol. 341, N 3. - P151-160 . - ISSN 0165-1218
Перевод заглавия: Фенолфталеин: индукция микроядерных эритроцитов у мышей
Аннотация: Исследована кластогенность фенолфталеина (широко известен как пурген): пробы крови и костного мозга линии Swiss-CD1 получали от мышей, к-рым фенолфталеин вводили из расчета от 1100 до 10000 мг/кг в день - в течение 90 дней. В результате отмечено существенное дозозависимое повышение числа микроядер. Во 2-м эксперименте мышам линии B6C3F1 с кормом фенолфталеин вводили в количестве 3% в течение 2 недель (пробы брали через 4, 7 и 14 дней). Также отмечено возрастание количества микроядер. Отмечена полная согласованность данных по уровню кластогенности в клетках периферической крови и клетках костного мозга. При постановке острого эксперимента фенолфталеин оказывается кластогенным только при достаточно высоких дозах - в пределах 2000-6000 мг/кг (в течение 2 дней). Также отмечено, что полученные данные согласуются с имеющимися в литературе данными по кластогенности фенолфталеина в отношении клеток CHO китайского хомячка (в тесте in vitro). США, [M. D. Shelby], Nat. Inst. Environ. Health Sci., P. O. Box 12233, Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ФЕНОЛФТАЛЕИН
КЛАСТОГЕННОСТЬ

ИНДУКЦИЯ МИКРОЯДЕР

ЭРИТРОЦИТЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Witt, K.L.; Gulati, D.K.; Kaur, P.; Shelby, Michael D.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.51

   

    The mutagenicity of several chemicals by vicia micronucleus (Vicia-MCN) assay [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc.: 26th Annu. Meet., St. Louis, Mo., March 12-16, 1995 / MinDi MinDi [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 25. - P10 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Мутагенность некоторых химикатов, оцениваемая в тесте на микроядра у Vicia
Аннотация: Исследована индуцируемость микроядер в клетках корней проростков вики при воздействии гексогеном, нитроглицерином и 2,4,6-тринитротолуолом. Показано, что все 3 в-ва обладают достоверной мутагенностью: максимум числа индуцированных микроядер отмечен, соотв., при дозах 50, 100 и 5 мг/л. Также мутагенным оказалось и воздействие паров всех 3 в-в в воздухе - максимальное, соотв., при дозах 3,7, 1,11 и 0,11 мг/м{3}. Китай, Hyg. Inst. of Ordnance Industry, Xi'an 710061
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ГЕКСОГЕН
НИТРОГЛИЦЕРИН

ТРИНИТРОТОЛУОЛ

МУТАГЕННОСТЬ

ИНДУКЦИЯ МИКРОЯДЕР

VICIA FABA


Доп.точки доступа:
MinDi, MinDi; Wu, Qiong; Li, Bin; Chen, Ruizhang

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.03-04Т4.459

    Gauthier, Laury.

    The amphibian micronucleus test, a model for in vivo monitoring of genotoxic aquatic pollution [Text] / Laury Gauthier // Alytes. - 1996. - Vol. 14, N 2. - P53-84 . - ISSN 0753-4973
Перевод заглавия: Тест на микроядра у амфибий как модель для мониторинга генотоксичного загрязнения водной среды in vivo
Аннотация: Проанализирована возможность и информативность оценки водных загрязнений (в пресных водоемах и в аквариальных условиях) по частоте формирования микроядер в клетках крови разных видов земноводных - аксолотля (неотенической личинки мексиканской амбистомы Ambystoma mexicanum), испанского тритона Pleurodeles waltl и головастиков шпорцевой лягушки Xenopus laevis. В ряде контрольных тестов с использованием всех этих 3 тест-объектов в Тулузской лаборатории отработан единый протокол микроядерного теста. Этот протокол позволяет работать на всех "уровнях" определения генотоксичности - чистого химического вещества, отдельного физического фактора (облучения, нагревания и т. п.), смешанных субстанций, воды из природных водоемов, грунтовых вод, питьевой воды, промстоков и т. п. без конкретной идентификации входящих в их состав загрязняющих веществ. Представлены полные данные, накопленные по описываемому методу начиная с 1992 г., а также рассмотрены перспективы более широкого включения амфибий как тест-объектов в генетический мониторинг водной среды. Также проведено сравнение выбранного теста с др. методами (включая микроядерный тест на рыбах и неводных объектах) и отмечен высокий уровень репрезентативности и воспроизводимости получаемых результатов. Франция, Groupe Rech. Pluridisc. l'Environ. d'Albi, Univ. P. Sabatier, Campuc d'Albi, 2 av. F. d'Esperey, BP 95, F-81003 Albi Cedex. Библ. 82
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.11.13.05
Рубрики: МОНИТОРИНГ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА

ИНДУКЦИЯ МИКРОЯДЕР

ЗЕМНОВОДНЫЕ


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 97.04-04И5.155

    Gauthier, Laury.

    The amphibian micronucleus test, a model for in vivo monitoring of genotoxic aquatic pollution [Text] / Laury Gauthier // Alytes. - 1996. - Vol. 14, N 2. - P53-84 . - ISSN 0753-4973
Перевод заглавия: Тест на микроядра у амфибий как модель для мониторинга генотоксичного загрязнения водной среды in vivo
Аннотация: Проанализирована возможность и информативность оценки водных загрязнений (в пресных водоемах и в аквариальных условиях) по частоте формирования микроядер в клетках крови разных видов земноводных - аксолотля (неотенической личинки мексиканской амбистомы Ambystoma mexicanum), испанского тритона Pleurodeles waltl и головастиков шпорцевой лягушки Xenopus laevis. В ряде контрольных тестов с использованием всех этих 3 тест-объектов в Тулузской лаборатории отработан единый протокол микроядерного теста. Этот протокол позволяет работать на всех "уровнях" определения генотоксичности - чистого химического вещества, отдельного физического фактора (облучения, нагревания и т. п.), смешанных субстанций, воды из природных водоемов, грунтовых вод, питьевой воды, промстоков и т. п. без конкретной идентификации входящих в их состав загрязняющих веществ. Представлены полные данные, накопленные по описываемому методу начиная с 1992 г., а также рассмотрены перспективы более широкого включения амфибий как тест-объектов в генетический мониторинг водной среды. Также проведено сравнение выбранного теста с др. методами (включая микроядерный тест на рыбах и неводных объектах) и отмечен высокий уровень репрезентативности и воспроизводимости получаемых результатов. Франция, Groupe Rech. Pluridisc. l'Environ. d'Albi, Univ. P. Sabatier, Campuc d'Albi, 2 av. F. d'Esperey, BP 95, F-81003 Albi Cedex. Библ. 82
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.17.15.31
Рубрики: МОНИТОРИНГ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА

ИНДУКЦИЯ МИКРОЯДЕР

ЗЕМНОВОДНЫЕ


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.05-04Т4.40

   

    Genotoxicity evaluation of selenium sulfide in vivo and in vivo/in vitro micronucleus and chromosome aberration assays [Text] / F. R. Moore [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. - 1996. - Vol. 367, N 1. - P33-41 . - ISSN 0165-1218
Перевод заглавия: Оценка генотоксичности сульфида селена в тестах на микроядра и хромосомные аберрации in vivo и in vivo/in vitro
Аннотация: Проведен комплексный анализ генотоксичности моносульфида селена (SeS): тестером являлись 5-недельные крысы линии Wistar; в качестве позитивного контроля использован циклофосфамид. Через сутки после ведения 50 мг/кг SeS и через 48 часов после введения 12,5 мг/кг SeS наблюдается относительно небольшое, но статистически достоверное повышение числа микроядерных полихроматических эритроцитов в костном мозге обработанных крыс; при этом резко снижается доля полихроматических эритроцитов в целом, что интерпретируется как существенная цитотоксичность испытанной соли. Однако достоверного повышения частоты аберраций хромосом в клетках костного мозга и селезенки при всех тестированных режимах воздействия SeS не происходит. Отмечено, что полученные данные в некоторой степени противоречат ранее накопленным сведениям о генотоксичности сульфида селена: считается, что этот активный канцероген является относительно слабым мутагеном, поэтому варьирование параметрами тестов на генотоксичность может давать существенно различающиеся оценки. США [G. Krishna], Mol. Toxicol. Sect., Dep. Pathol. & Exper. Toxicol., Parke-Davis Pharm. Res., Div. Warner-Lambert Co., 2800 Plymouth Road, Ann Arbor, MI 48105. Библ. 14ж
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: СУЛЬФИД СЕЛЕНА
ИНДУКЦИЯ МИКРОЯДЕР

АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ

КРЫСЫ WISTAR


Доп.точки доступа:
Moore, F.R.; Urda, G.A.; Krishna, G.; Theiss, J.C.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.05-04Т4.44

   

    DNA strand break by 2,5-dimethyl-4-hydroxy-3(2 H)-furanone, a fragrant compound in various foodstuffs [Text] / Kazuyuki Hiramoto [et al.] // Mutat. Res. Environ. Mutatgen. and Relat. Subj. - 1996. - Vol. 359, N 1. - P17-24 . - ISSN 0165-1161
Перевод заглавия: Индукция разрывов ДНК фуранеолом, являющимся ароматизирующим компонентом различных пищевых продуктов
Аннотация: В тесте Эймса (сальмонеллы штамма TA100 с и без метаболического активатора S9) тестирована мутагенность фуранеола (2,5-диметил-4-гидрокси-3(2H)-фуранон). Подтверждена дозо-зависимая мутагенность фуранеола, к-рая м. б. подавлена в присутствии супероксиддисмутазы, каталазы, источников гидроксильных радикалов, тиоловых соединений и др. При добавлении в тест-среду соединений 3-валентного железа наблюдается усиление мутагенной активности фуранеола. Сходные данные по генотоксичности фуранеола получены в тесте на индукцию микроядер в ретикулоцитах мыши. Считается, что мутагенность связана с формированием гидроксильных радикалов. Япония [K. Kikugawa], Tokyo Coll. Pharm., 1432-1 Horinouchi, Hachioji, Tokyo 192-03; FAX (81-42) 676-4508. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ФУРАНЕОЛ
ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ

ТЕСТ ЭЙМСА

ИНДУКЦИЯ МИКРОЯДЕР

РЕТИКУЛОЦИТЫ МЫШИ

ГИДРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ


Доп.точки доступа:
Hiramoto, Kazuyuki; Aso-o, Reiko; Ni-iyama, Hiromi; Hikage, Shiori; Kato, Tetsuta; Kikugawa, Kiyomi

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.05-04Т4.45

    Przybojewska, Barbara.

    An evaluation of the genotoxic properties of some chosen dyes using the micronucleus test in vivo [Text] / Barbara Przybojewska // Mutat. Res. Genet. Toxicol. - 1996. - Vol. 367, N 2. - P93-97 . - ISSN 0165-1218
Перевод заглавия: Оценка генотоксичности некоторых красителей с использованием микроядерного теста in vivo
Аннотация: Исследована потенциальная генотоксичность 4 красителей, применяемых в текстильной промышленности - DB296, DB297, DB74 ("прямые синие") и DG98 ("прямой зеленый"): все эти красители относятся к группе азо-соединений и включают по несколько концевых групп SO[3]Na и "мостиков" между бензольными кольцами со структурой -N-N-. В качестве тест-показателей использованы признаки частоты микроядер в полихроматических эритроцитах костного мозга и соотношение поли- и нормохроматических эритроцитов у мышей-альбиносов линии BALB/c. Испытаны концентрации красителей, составляющие 40% и 80% от величины ЛД[50]. Ни в одном случае достоверного повышения числа микроядер не происходило, хотя при действии по крайней мере 2 красителей (DB287 при обеих дозах и DG98 при большей дозе) наблюдается резкое снижение доли полихроматических эритроцитов в костном мозге - это может указывать на наличие антипролиферационной активности этих соединений. Рассмотрены перспективы оценки генотоксичности этих же веществ в тестах in vitro. Польша, Dep. Toxicol. Biochem., Inst. Occup. Med., Teresy 8, PL-90950 Lodz. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: КРАСИТЕЛИ ТЕКСТИЛЬНЫЕ
ПРЯМЫЕ СИНИЕ ДВ

ПРЯМОЙ ЗЕЛЕНЫЙ DG98

ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ

ИНДУКЦИЯ МИКРОЯДЕР

МЫШИ BALB/C


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.05-04Т4.107

   

    Micronuclei induced in round spermatids of mice after stem-cell treatment with chloral hydrate: Evaluations with centromeric DNA probes and kinetochore antibodies [Text] / E. V. Nutley [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1996. - Vol. 28, N 2. - P80-89 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Индукция микроядер в округлых сперматидах после воздействия хлоралгидрата на стволовые клетки: анализ с использованием зондов к центромерной ДНК и антител к кинетохорам
Аннотация: Для анализа параметров микроядер, появление к-рых индуцируется в половых клетках мышей линии B6C3F1 в результате воздействия хлоралгидрата (однократное в/б введение в дозе 82,7; 165,4 или 413,5 мг/кг), использованы 2 подхода - тестирование антисывороткой CREST (позволяет идентифицировать кинетохорные антигены) и многоцветная флуоресцентная гибридизация in situ с зондами, соотв. центромерным нуклеотидным последовательностям (по X-хромосоме мыши). Пробы семенников брали на 3 этапах - сперматогонии (окончание митотических делений), сперматоциты I (ранний мейоз) и II (поздний мейоз) порядков. При действии хлоралгидрата на мейотических стадиях повышения частоты микроядер не отмечено, в то время как при действии на стволовые клетки увеличение числа микроядер существенно: при этом "параллельно" возрастают оба показателя: общее число микроядер и доля микроядер, позитивных по центромерным сегментам хромосом. Полученные данные подтверждают также наличие протяженного эффекта хромосомных аберраций в линиях половых клеток после воздействия хлоралгидрата на стволовые клетки. США [A.J.Wyrobek], Biol. & Biotechnol. Res. Progr., L-452, P.O.Box 808, 7000 East av., L. Livermore Natl. Lab., Livermore, CA 94550. Библ. 64
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ХЛОРАЛГИДРАТ
ИНДУКЦИЯ МИКРОЯДЕР

СПЕРМАТИДЫ

МЫШИ B6C3F1


Доп.точки доступа:
Nutley, E.V.; Tcheong, A.C.; Allen, J.W.; Collins, B.W.; Ma, M.; Lowe, X.R.; Bishop, J.B.; Moore, D.H.; Wyrobek, A.J.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.05-04Т4.364

    Zhong, B. -Z.

    Studies on the relationship between treatment condition and frequency of micronucleus is V79 cells exposed to mineral particles [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc.: 26th Annu. Meet., St. Louis, Mo., March 12-16, 1995 / B. -Z. Zhong, W. -Z. Whong, T. Ong // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 25. - P60 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Анализ взаимосвязи между параметрами обработки и частотой микроядер в клетках V79 при действии минеральных частиц
Аннотация: Уровень индукции микроядер в линии фибробластов китайского хомячка (V79) при действии силикатных частиц или стекловолокна (марки Owens Corning AAA-10) анализировали в 3 режимах теста: 24-часовое воздействие, 48-часовое воздействие и 24-часовая обработка с 24-часовым постинкубационным периодом. Достоверная зависимость числа микроядер от дозы силиката проявляется только при "чистой" 24-часовой обработке; при действии стекловолокна зависимость от дозы отмечена во всех 3 режимах обработки. По абсолютным значениям наивысшая индуцируемость микроядер наблюдалась в 2-ступенчатом режиме (по 24 ч воздействия мутагена и "отдыха" от него). В целом подтверждена позитивная кластогенность обоих тестированных минеральных веществ при том, что количественная ее оценка требует унификации по режимам тестирования. США, Div. Respiratory Disease Stud., Natl. Inst. Occup. Safety & Health, Morgantown WV
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.29.02
Рубрики: СИЛИКАТНЫЕ ЧАСТИЦЫ
СТЕКЛОВОЛОКНО

ИНДУКЦИЯ МИКРОЯДЕР

КЛЕТКИ V79


Доп.точки доступа:
Whong, W.-Z.; Ong, T.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.06-04М4.348

   

    DNA strand break by 2,5-dimethyl-4-hydroxy-3(2 H)-furanone, a fragrant compound in various foodstuffs [Text] / Kazuyuki Hiramoto [et al.] // Mutat. Res. Environ. Mutatgen. and Relat. Subj. - 1996. - Vol. 359, N 1. - P17-24 . - ISSN 0165-1161
Перевод заглавия: Индукция разрывов ДНК фуранеолом, являющимся ароматизирующим компонентом различных пищевых продуктов
Аннотация: В тесте Эймса (сальмонеллы штамма TA100 с и без метаболического активатора S9) тестирована мутагенность фуранеола (2,5-диметил-4-гидрокси-3(2H)-фуранон). Подтверждена дозо-зависимая мутагенность фуранеола, к-рая м. б. подавлена в присутствии супероксиддисмутазы, каталазы, источников гидроксильных радикалов, тиоловых соединений и др. При добавлении в тест-среду соединений 3-валентного железа наблюдается усиление мутагенной активности фуранеола. Сходные данные по генотоксичности фуранеола получены в тесте на индукцию микроядер в ретикулоцитах мыши. Считается, что мутагенность связана с формированием гидроксильных радикалов. Япония [K. Kikugawa], Tokyo Coll. Pharm., 1432-1 Horinouchi, Hachioji, Tokyo 192-03; FAX (81-42) 676-4508. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.55
Рубрики: ФУРАНЕОЛ
ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ

ТЕСТ ЭЙМСА

ИНДУКЦИЯ МИКРОЯДЕР

РЕТИКУЛОЦИТЫ МЫШИ

ГИДРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ


Доп.точки доступа:
Hiramoto, Kazuyuki; Aso-o, Reiko; Ni-iyama, Hiromi; Hikage, Shiori; Kato, Tetsuta; Kikugawa, Kiyomi

 1-20    21-40   41-60   61-64 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)