СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНГИБИТОРЫ АРОМАТАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 136
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.196

Structure-activity relationships of anew family of steroidal aromatase inhibitors [Text]. 1. Synthesis and evaluation of a series of analogs related to 19-[(methylthio)methyl]androstenedione (RU54115) / Dominique Lesuisse [et al.] // J. Med. Chem. - 1996. - Vol. 39, N 3. - P757-772 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Соотношения структура-активность у нового семейства стероидных ингибиторов ароматазы. 1. Синтез и оценка серии аналогов, родственных 19-[(метилтио)метил]андростандиону (RU 54115)
Аннотация: Синтезирована серия аналогов известного ингибитора ароматазы (А), указанных в заглавии, различающихся заместителями у атома S; длиной, разветвленностью и жесткостью цепи у положения 10 и природой гетероатома. Синтез проводили по многостадийной схеме, исходя из 19-карбэтоксиандростендиона. Оценивали ингибирование А, выделенной из плаценты человека в зависимости от структурных параметров. Оптимальные значения IC[50] получены для соединений с цепью, содержащей 1 или 2 углеродных атома, независимо от наличия связи 9 - 11. Наиболее активными в серии оказались 10 бета и 19-тираниландростендион с константами ингибирования 2 и 22 нМ, соотв. Франция, Centre de Recherche de Roussel Uclaf, 93230 Romainville. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ АРОМАТАЗЫ
СТЕРОИДНЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lesuisse, Dominique; Gourvest, Jean-Francois; Benslimane, Ouafae; Canu, Frank; Delaisi, Christine; Doucet, Bernard; Hartmann, Catherine; Lefrancois, Jean-Michel; Tric, Bernadette; Mansuy, Daniel; Philibert, Daniel; Teutsch, Georges

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.165

Aromatase inhibitors: Synthesis, biological activity, and structure of 1,2-imidazolymethylcyclopentanol derivatives [Text] / Akira Kato [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 43, N 12. - P2152-2158 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Ингибиторы ароматазы: синтез, биологическая активность и структура производных 1,2-имидазолилметилциклопентанола
Аннотация: В поисках ингибиторов ароматазы (А), исходя из метилового эфира 2-оксоциклопентанкарбоновой кислоты, получены 2 серии 1,2-имидазолилметилциклопентанольных производных, различающихся положением и химической природой заместителей в циклопентанольном кольце. In vitro в опытах по ингибированию А показано, что многие из вновь синтезированных соединений активнее известного препарата форместана. Наибольшую активность показал 1-(4-хлорбензил)-цис-2-2-(1Н-имидазол-1-илметил)циклопентанол (IC[50]=4*10{-5} М). Япония, Kureha Chem. Industry Co., Ltd. Tokyo 169. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.02
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ АРОМАТАЗЫ
1,2-ИМИДАЗОЛМЕТИЛЦИКЛОПРОПАНОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kato, Akira; Ikeda, Yuko; Sugita, Norifumi; Nitta, Toyohiko; Enari, Hiroyuki; Kashima, Akiko; Konno, Michiko; Niimura, Koichi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.07-04Н3.202

Synthesis and biological evaluation of 3-(prop-2-enyl)-and 3-(prop-2-ynyl) pyrrolidine-2,5-dione derivatives as potential aromatase inhibitors [Text] / K. J. Barrel [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 2. - P154-159 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Синтез и биологическая оценка производных 3-(проп-2-енил)- и 3-(проп-2-инил)-пирролидин-2,5-диона как потенциальных ингибиторов ароматазы
Аннотация: В поисках необратимых ингибиторов ароматазы (АА), предназначенных для лечения постменопаузальных б-ных раком молочной железы, предпринят синтез нестероидных соединений, указанных в заглавии. Их дизайн проводился моделированием методом молекулярной графики, основанным на имитации кольца А стероидных аналогов. Все соединения обратимо ингибировали АА. Только 3-замещенные амиды ингибировали АА на 25-48% по сравнения с известным препаратом аминоглутетимидом. Уменьшение активности объясняют удалением 4-аминофенильного домена, отвечающего за координацию Fe{3+}. Великобритания, Welsh School of Pharm. Univ. of Wales, College of Cardiff. CF1 3XF

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.02
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ АРОМАТАЗЫ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Barrel, K.J.; Woo, W.L.; Ahmadi, M.; Smith, H.J.; Nicholls, P.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 98.05-04И4.235

Effects of aromatase inhibitors on sexual maturation in three-spined stickleback, Gasterostous aculeatus [Text] / C. Bornestaf [et al.] // Proc. 5th Int. Symp. Reprod. Physiol. Fish, Austin, Tex., 2-8 July, 1995. - Austin (Tex.), 1995. - P179
Перевод заглавия: Влияние ингибиторов ароматазы на половое созревание у трехиглой колюшки
Аннотация: Самцам трехиглой колюшки имплантировали капсулы, содержащие ингибиторы ароматазы, и содержали при различных фотопериодах - 8С:16Т или 16С:8Т, при 18'ГРАДУС'С. Показано, что все рыбы созревали при фотопериоде 16С:8Т, тогда как при фотопериоде 8С:16Т достигли половозрелости лишь несколько колюшек. Швеция, Dep. of Zool., Univ. of Stockholm, S-106 91 Stockholm. Библ. 3

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.02
Рубрики: ТРЕХИГЛАЯ КОЛЮШКА
ПОЛОВОЕ СОЗРЕВАНИЕ
ИНГИБИТОРЫ АРОМАТАЗЫ
ФОТОПЕРИОД
РАЗЛИЧНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Bornestaf, C.; Antonopoulou, E.; Mayer, I.; Borg, B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.07-04Н3.210

Letrozole (CGS 20267): A phase I study of a new potent oral aromatase inhibitor of breast cancer [Text] / Allan Lipton [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 8. - P2132-2138 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Летрозол (CGS 20267). Фаза I изучения нового потенциального перорального ингибитора ароматазы при раке молочной железы
Аннотация: Летрозол (I; производное триазола) применен у 23 ранее получавших массивную терапию женщин в постменопаузе в дозах от 0,1 до 5 мг однократно, ежедневно, внутрь. Все дозы I приводят к заметному снижению в плазме уровня эстрона, эстрадиола, эстрона сульфата, а также к снижению эстрона и эстрадиола в моче. Это наблюдается спустя 24 ч после 1-й дозы I и достигает пика через 2 нед. При этом не нарушается продуцирование глюко- или минералокортикоидов либо ф-ция щитовидной железы. Получена частичная ремиссия у 2 из 21 б-ных, стабилизация - у 7. Токсичность I не отмечена. США, M. S. Hershey Med. Center, Hershey PA 17033. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ИНГИБИТОРЫ АРОМАТАЗЫ
ЛЕТРОЗОЛ
CGS 20267
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lipton, Allan; Demers, Laurence M.; Harvey, Harold A.; Kambic, Kathleen B.; Grossberg, Howard; Brady, Carolyn; Adlercruetz, H.; Trunet, Patrick F.; Santen, Richard J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.09-04Н3.171

Dowsett, M.
Aromatase inhibitors: Current status and future applications [Text] / M. Dowsett // Endocr.-Relat. Cancer. - 1997. - Vol. 4, N 3. - P313-321 . - ISSN 1351-0088
Перевод заглавия: Ингибиторы ароматазы. Современное положение и применение в будущем
Аннотация: Обзор. Специфические ингибиторы ароматазы начали применяться в клинической практике более 15 лет тому назад. В настоящее время синтезированы ингибиторы, к-рые лучше переносятся, чем предложенные ранее ингибиторы, а также другие эндокринные агенты. С нетерпением ожидаются данные о том, эффективнее ли эти новые ингибиторы ароматазы при распространенном раке молочной железы, чем ранее разработанные. Однако, ясно, что существуют многочисленные возможности для применения более новых хорошо переносимых лекарств, к-рые, вероятно, улучшат перспективы б-ных раком молочной железы или даже смогут использоваться для профилактики этого заболевания. Великобритания, Royal Marsden Hospital, London SW3 6JJ. Ил. 3. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ИНГИБИТОРЫ АРОМАТАЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.411

Dowsett, M.
Aromatase inhibitors: Current status and future applications [Text] / M. Dowsett // Endocr.-Relat. Cancer. - 1997. - Vol. 4, N 3. - P313-321 . - ISSN 1351-0088
Перевод заглавия: Ингибиторы ароматазы. Современное положение и применение в будущем
Аннотация: Обзор. Специфические ингибиторы ароматазы начали применяться в клинической практике более 15 лет тому назад. В настоящее время синтезированы ингибиторы, к-рые лучше переносятся, чем предложенные ранее ингибиторы, а также другие эндокринные агенты. С нетерпением ожидаются данные о том, эффективнее ли эти новые ингибиторы ароматазы при распространенном раке молочной железы, чем ранее разработанные. Однако, ясно, что существуют многочисленные возможности для применения более новых хорошо переносимых лекарств, к-рые, вероятно, улучшат перспективы б-ных раком молочной железы или даже смогут использоваться для профилактики этого заболевания. Великобритания, Royal Marsden Hospital, London SW3 6JJ. Ил. 3. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ИНГИБИТОРЫ АРОМАТАЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.01-04Н3.215

Antitumor effects of SEF19, a new nonsteroidal aromatase inhibitor, on 7,12-dimethylbenz['альфа']anthracene-induced mammary tumors in rats [Text] / Yuichi Iino [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 1a. - P171-176 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Противоопухолевый эффект SEF19, нового нестероидного ингибитора ароматазы, на индуцированные 7,12-диметилбензантраценом (DMBA) опухоли молочной железы у крыс
Аннотация: Исследовали противоопухолевое и эндокринное действие ингибитора ароматазы 2-(имидазол-1-ил-4,6-диморфорин-1,3,5-триазина) (SEF19) на самках крыс, носителях эстроген-зависимые, индуцированные DMBA, опухоли молочной железы и сравнили с действием CGS20267. Крыс после индукции опухоли разделили на две группы и обрабатывали один раз в неделю в течение 4 недель либо SEF19 (1 гр), либо CGS20267 (2 гр), либо растворителем (3 гр). Крыс (100) забивали через 4 ч после последнего введения препарата, а оставшихся крыс забивали через 4 нед. Опухоль у крыс в 1 и 2 группах была существенно меньше, чем в контрольной группе. Размер опухоли в 1 группе, при обработке высокими дозами SEF19 (25 мг/кг/день и 50 мг/кг/день), уменьшался до размеров опухоли 2 группы. У крыс 2 группы выявлено уменьшение уровня эстрадиола и увеличение уровня тестостерона в сыворотке крови. Масса матки была уменьшена SEF19 не затрагивал уровни эстрона, эстрадиола, тестостерона и андростендиона, но уменьшал массу матки дозо-зависимым образом. Считают, что противоопухолевый эффект SEF19 не связан со способностью ингибировать ароматазу, а связан с прямым цитотоксическим действием. Япония, Dep. of Emerg. and Crit. Care Med. Ил. 5. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
SEF19
ИНГИБИТОРЫ АРОМАТАЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Iino, Yuichi; Karakida, Takeo; Sugamata, Noritaka; Andoh, Tatsumasa; Takei, Hiroyuki; Takahashi, Masayuki; Yaguchi, Shin-ichi; Matsuno, Toshiyuki; Takehara, Masaaki; Sakato, Mitsuo; Kawashima, Seiichiro; Morishita, Yasuo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.272

Antitumor effects of SEF19, a new nonsteroidal aromatase inhibitor, on 7,12-dimethylbenz['альфа']anthracene-induced mammary tumors in rats [Text] / Yuichi Iino [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 1a. - P171-176 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Противоопухолевый эффект SEF19, нового нестероидного ингибитора ароматазы, на индуцированные 7,12-диметилбензантраценом (DMBA) опухоли молочной железы у крыс
Аннотация: Исследовали противоопухолевое и эндокринное действие ингибитора ароматазы 2-(имидазол-1-ил-4,6-диморфорин-1,3,5-триазина) (SEF19) на самках крыс, носителях эстроген-зависимые, индуцированные DMBA, опухоли молочной железы и сравнили с действием CGS20267. Крыс после индукции опухоли разделили на две группы и обрабатывали один раз в неделю в течение 4 недель либо SEF19 (1 гр), либо CGS20267 (2 гр), либо растворителем (3 гр). Крыс (100) забивали через 4 ч после последнего введения препарата, а оставшихся крыс забивали через 4 нед. Опухоль у крыс в 1 и 2 группах была существенно меньше, чем в контрольной группе. Размер опухоли в 1 группе, при обработке высокими дозами SEF19 (25 мг/кг/день и 50 мг/кг/день), уменьшался до размеров опухоли 2 группы. У крыс 2 группы выявлено уменьшение уровня эстрадиола и увеличение уровня тестостерона в сыворотке крови. Масса матки была уменьшена SEF19 не затрагивал уровни эстрона, эстрадиола, тестостерона и андростендиона, но уменьшал массу матки дозо-зависимым образом. Считают, что противоопухолевый эффект SEF19 не связан со способностью ингибировать ароматазу, а связан с прямым цитотоксическим действием. Япония, Dep. of Emerg. and Crit. Care Med. Ил. 5. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
SEF19
ИНГИБИТОРЫ АРОМАТАЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Iino, Yuichi; Karakida, Takeo; Sugamata, Noritaka; Andoh, Tatsumasa; Takei, Hiroyuki; Takahashi, Masayuki; Yaguchi, Shin-ichi; Matsuno, Toshiyuki; Takehara, Masaaki; Sakato, Mitsuo; Kawashima, Seiichiro; Morishita, Yasuo

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.04-04Н3.180

Histoculture drug response assay, a possible examination system for predicting the antitumor effect of aromatase inhibitors in patients with breast cancer [Text] / Junji Nakamura [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 1a. - P125-128 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Определение ответа на лекарство при использовании культуры тканей в качестве системы исследования для предсказания противоопухолевого действия ингибиторов ароматазы у больных раком молочной железы
Аннотация: Опухоли (Оп) 25 больных раком молочной железы (МЖ) разрезали на кусочки 1-2 мм и помещали на коллагеновый матрикс, заполненный средой, содержащей тестостерон (Т, субстрат для ароматазы, Ар) или Т + ингибитор (Ин) Ар NKS01. Через 10 дней культивирования определяли включение [{3}H]-тимидина в аликвоты образцов культивирования. Увеличение включения тимидина в обработанных Т образцах по сравнению с контролем считали индексом Ар и эстрогенной зависимости. Снижение индекса в пробах, обработанных Т + Ин Ар, по сравнению с пробами, обработанными только Т, указывало на противоопухолевое действие Ин Ар на рак МЖ. Удалось получить культуры 21 Оп из 25. В 6 Оп наблюдалось увеличение включения [{3}H]-тимидина под действием Т. Во всех этих Оп Ин Ар блокировал такую стимуляцию. Предполагается, что этот противоопухолевый эффект обусловлен подавлением Ар и Ин Ар будет эффективен у этих б-ных раком МЖ. Ожидается, что предложенный метод окажется полезным для предсказания эффективности применения Ин Ар у больных раком МЖ. Япония, Res. Inst. Life Sci., Tochigi, 329-05. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГОРМОНОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ АРОМАТАЗЫ
ГИСТОКУЛЬТУРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakamura, Junji; Imai, Eiici; Yoshihama, Makoto; Sasano, Hironodu; Kubota, Tetsuro

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.04-04Н1.359

Histoculture drug response assay, a possible examination system for predicting the antitumor effect of aromatase inhibitors in patients with breast cancer [Text] / Junji Nakamura [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 1a. - P125-128 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Определение ответа на лекарство при использовании культуры тканей в качестве системы исследования для предсказания противоопухолевого действия ингибиторов ароматазы у больных раком молочной железы
Аннотация: Опухоли (Оп) 25 больных раком молочной железы (МЖ) разрезали на кусочки 1-2 мм и помещали на коллагеновый матрикс, заполненный средой, содержащей тестостерон (Т, субстрат для ароматазы, Ар) или Т + ингибитор (Ин) Ар NKS01. Через 10 дней культивирования определяли включение [{3}H]-тимидина в аликвоты образцов культивирования. Увеличение включения тимидина в обработанных Т образцах по сравнению с контролем считали индексом Ар и эстрогенной зависимости. Снижение индекса в пробах, обработанных Т + Ин Ар, по сравнению с пробами, обработанными только Т, указывало на противоопухолевое действие Ин Ар на рак МЖ. Удалось получить культуры 21 Оп из 25. В 6 Оп наблюдалось увеличение включения [{3}H]-тимидина под действием Т. Во всех этих Оп Ин Ар блокировал такую стимуляцию. Предполагается, что этот противоопухолевый эффект обусловлен подавлением Ар и Ин Ар будет эффективен у этих б-ных раком МЖ. Ожидается, что предложенный метод окажется полезным для предсказания эффективности применения Ин Ар у больных раком МЖ. Япония, Res. Inst. Life Sci., Tochigi, 329-05. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГОРМОНОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ АРОМАТАЗЫ
ГИСТОКУЛЬТУРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakamura, Junji; Imai, Eiici; Yoshihama, Makoto; Sasano, Hironodu; Kubota, Tetsuro

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.05-04М6.373

Histoculture drug response assay, a possible examination system for predicting the antitumor effect of aromatase inhibitors in patients with breast cancer [Text] / Junji Nakamura [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 1a. - P125-128 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Определение ответа на лекарство при использовании культуры тканей в качестве системы исследования для предсказания противоопухолевого действия ингибиторов ароматазы у больных раком молочной железы
Аннотация: Опухоли (Оп) 25 больных раком молочной железы (МЖ) разрезали на кусочки 1-2 мм и помещали на коллагеновый матрикс, заполненный средой, содержащей тестостерон (Т, субстрат для ароматазы, Ар) или Т + ингибитор (Ин) Ар NKS01. Через 10 дней культивирования определяли включение [{3}H]-тимидина в аликвоты образцов культивирования. Увеличение включения тимидина в обработанных Т образцах по сравнению с контролем считали индексом Ар и эстрогенной зависимости. Снижение индекса в пробах, обработанных Т + Ин Ар, по сравнению с пробами, обработанными только Т, указывало на противоопухолевое действие Ин Ар на рак МЖ. Удалось получить культуры 21 Оп из 25. В 6 Оп наблюдалось увеличение включения [{3}H]-тимидина под действием Т. Во всех этих Оп Ин Ар блокировал такую стимуляцию. Предполагается, что этот противоопухолевый эффект обусловлен подавлением Ар и Ин Ар будет эффективен у этих б-ных раком МЖ. Ожидается, что предложенный метод окажется полезным для предсказания эффективности применения Ин Ар у больных раком МЖ. Япония, Res. Inst. Life Sci., Tochigi, 329-05. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.31.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГОРМОНОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ АРОМАТАЗЫ
ГИСТОКУЛЬТУРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakamura, Junji; Imai, Eiici; Yoshihama, Makoto; Sasano, Hironodu; Kubota, Tetsuro

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.06-04Н3.214

Roseman, Barry J.
Use of aromatase inhibitors in postmenopausal women with advanced breast cancer [Text] / Barry J. Roseman, Aman U. Buzdar, S.Eva Singletary // J. Surg. Oncol. - 1997. - Vol. 66, N 3. - P215-220 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Использование ингибиторов ароматазы у женщин в менопаузе с распространенным раком молочной железы
Аннотация: Обзор. Представлены разделы: гормоны для лечения распространенного рака молочной железы (МЖ), лечение первой линии при метастатическом раке МЖ, средства второй линии для лечения метастатического рака МЖ, ингибиторы ароматазы (ИнАр), клинические исследования (анастрозол, трансфекция гена хлорамфениколацетилтрансферазы под контролем элемента, чувствительного к ретиноевой кислоте, в клетки SW480/SW620), возможное будущее использующих ИнАр. Показано, что ИнАр эффективны для второй линии лечения б-ных распространенным раком МЖ в менопаузе после первой линии лечения тамоксифеном. Избирательный ИнАр анастозол легче переносятся больными, чем другие средства, применяемые для второй линии лечения, такие как ацетат мегестрола, и, возможно, он способен увеличить продолжительность жизни б-ных. Избирательные ИнАр - эффективное новое гормональное лечение второй линии распространенного рака МЖ; возможно, они окажутся полезными и в качестве первой линии лечения распространенного рака МЖ и как адъювантная терапия б-ных ранними стадиями рака МЖ. США, Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030. Табл. 4. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
БОЛЬНЫЕ В МОНОПАУЗЕ
ИНГИБИТОРЫ АРОМАТАЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36

Доп.точки доступа:
Buzdar, Aman U.; Singletary, S.Eva

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.07-04М6.347

Roseman, Barry J.
Use of aromatase inhibitors in postmenopausal women with advanced breast cancer [Text] / Barry J. Roseman, Aman U. Buzdar, S.Eva Singletary // J. Surg. Oncol. - 1997. - Vol. 66, N 3. - P215-220 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Использование ингибиторов ароматазы у женщин в менопаузе с распространенным раком молочной железы
Аннотация: Обзор. Представлены разделы: гормоны для лечения распространенного рака молочной железы (МЖ), лечение первой линии при метастатическом раке МЖ, средства второй линии для лечения метастатического рака МЖ, ингибиторы ароматазы (ИнАр), клинические исследования (анастрозол, трансфекция гена хлорамфениколацетилтрансферазы под контролем элемента, чувствительного к ретиноевой кислоте, в клетки SW480/SW620), возможное будущее использующих ИнАр. Показано, что ИнАр эффективны для второй линии лечения б-ных распространенным раком МЖ в менопаузе после первой линии лечения тамоксифеном. Избирательный ИнАр анастозол легче переносятся больными, чем другие средства, применяемые для второй линии лечения, такие как ацетат мегестрола, и, возможно, он способен увеличить продолжительность жизни б-ных. Избирательные ИнАр - эффективное новое гормональное лечение второй линии распространенного рака МЖ; возможно, они окажутся полезными и в качестве первой линии лечения распространенного рака МЖ и как адъювантная терапия б-ных ранними стадиями рака МЖ. США, Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030. Табл. 4. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.31.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
БОЛЬНЫЕ В МОНОПАУЗЕ
ИНГИБИТОРЫ АРОМАТАЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36

Доп.точки доступа:
Buzdar, Aman U.; Singletary, S.Eva

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.11-04Н3.201

Droll, Armin.
Letrozol. Nichtsteroidaler Aromataseinhibitor zur Behandlung des Mammakarzinoms [Text] / Armin Droll, Clemens Unger // Arzneimitteltherapie. - 1998. - Vol. 16, N 2. - S35-38 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Летрозол. Нестероидный ингибитор ароматазы для лечения рака молочной железы
Аннотация: Обзор. Представлены данные о хим. строении и получении нового ингибитора ароматазы летрозола (Лт), механизмах его действия, активности in vitro и in vivo, токсичности, фармакокинетике, действии на содержание гормонов в сыворотке крови. Описаны результаты первой и второй фаз клинических испытаний Лт. Первая фаза клинических испытаний показала хорошую переносимость Лт и торможение синтеза эстрогенов без влияния на продукцию других стероидных гормонов. Вторая фаза клинических испытаний на б-ных распространенным раком молочной железы обнаружила терапевтическое действие Лт и подтвердила хорошую переносимость препарата. Германия, Klinik fur Tumorbiologie, 79011 Freiburg. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ИНГИБИТОРЫ АРОМАТАЗЫ
ЛЕТРОЗОЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Unger, Clemens

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.11-04Н1.225

Droll, Armin.
Letrozol. Nichtsteroidaler Aromataseinhibitor zur Behandlung des Mammakarzinoms [Text] / Armin Droll, Clemens Unger // Arzneimitteltherapie. - 1998. - Vol. 16, N 2. - S35-38 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Летрозол. Нестероидный ингибитор ароматазы для лечения рака молочной железы
Аннотация: Обзор. Представлены данные о хим. строении и получении нового ингибитора ароматазы летрозола (Лт), механизмах его действия, активности in vitro и in vivo, токсичности, фармакокинетике, действии на содержание гормонов в сыворотке крови. Описаны результаты первой и второй фаз клинических испытаний Лт. Первая фаза клинических испытаний показала хорошую переносимость Лт и торможение синтеза эстрогенов без влияния на продукцию других стероидных гормонов. Вторая фаза клинических испытаний на б-ных распространенным раком молочной железы обнаружила терапевтическое действие Лт и подтвердила хорошую переносимость препарата. Германия, Klinik fur Tumorbiologie, 79011 Freiburg. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ИНГИБИТОРЫ АРОМАТАЗЫ
ЛЕТРОЗОЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Unger, Clemens

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.04-04М6.399

Potent and selective aromatase inhibitor: In vitro and in vivo studies with S-triazine derivative SEF19 [Text] / M. Takahashi [et al.] // Endocr. Res. - 1997. - Vol. 23, N 1-2. - P1-13 . - ISSN 0743-5800
Перевод заглавия: Мощный избирательный ингибитор ароматазы. Исследования in vitro и in vivo с S-триазиновым производным SEF19
Аннотация: В конц-ии 5,3 нМ 2-(имидазол-1-ил)-4,6-диморфорино-1,3,5-триазин на 50% уменьшал ароматазную активность в человеческой плаценте in vitro. Он полностью подавлял ароматазную активность в надпочечниках свиней, но даже в конц-ии 100 мкМ не влиял на активность в них 1'бета'-гидроксилазы, 17'альфа'-гидроксилазы/C17-20 лиазы или 21-гидроксилазы. При введении неполовозрелым самкам крыс SEF19 пропорционально дозам ингибировал гипертрофию матки, индуцируемую эндогенным андростендионом. Делается вывод о перспективности использования изученного препарата в качестве мощного избирательного средства при лечении эстроген-зависимого рака молочных желез. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.31.29
Рубрики: ЗАБОЛЕВАНИЯ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ
РАК
ИНГИБИТОРЫ АРОМАТАЗЫ
S-ТРИАЗАНОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ
ИССЛЕДОВАНИЯ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Takahashi, M.; Kayo, T.; Karakida, T.; Nakagawa, S.; Kato, M.; Matsuno, S.; Koide, Y.; Sakato, M.; Kawashima, S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.05-04М6.349

Coombes, R. C.
Aromatase inhibitors and their use in the sequential setting [Text] : pap. Int. Symp. Aromatase and its Inhibit.: New Biol. and Clin. Perspect., Prague, 3-6 Sept., 1998 / R. C. Coombes, C. Harper-Wynne, M. Dowsett // Endocr.-Relat. Cancer. - 1999. - Vol. 6, N 2. - P259 -263 . - ISSN 1351-0088
Перевод заглавия: Ингибиторы ароматазы и их поочередное применение
Аннотация: Обзор. В клиническую практику внедрили на протяжении последних десятилетий применение новых ингибиторов ароматазы. При создании таких препаратов исходили из того, что главный механизм действия аминоглутетимида связан с ингибированием ароматазы, при этом снижается конц-ия эстрадиола в периферической крови пациенток в менопаузе. Препарат 2-го поколения, 4-гидроксиандростендион (форместан) создан в 1990 г.; его применение ограничено вследствие парентерального пути его введения; однако форместан хорошо переносится при его применении в целях гормонотерапии. К ингибиторам 3-го поколения относятся нестероидные ингибиторы ворозол, летрозол и анастрозол, а также стероидный ингибитор экземестан; эти препараты угнетают ароматазу более чем на 95% (4-гидроксиандростендион - на 80%). Обсуждается возможность последовательного применения для лечения б-ных ингибиторов различных поколений. При выборе оптимальной последовательности препаратов может быть достигнута длительная ремиссия в ходе лечения опухолей, содержащих рецепторы гормонов. Великобритания, Canc. Res. Camp., Dep. Canc. Med., Imperial Coll. Sch. Med., London W6 8RF. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.31.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНГИБИТОРЫ АРОМАТАЗЫ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫЙ ПРИЕМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Harper-Wynne, C.; Dowsett, M.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.301

Potent and selective aromatase inhibitor: In vitro and in vivo studies with S-triazine derivative SEF19 [Text] / M. Takahashi [et al.] // Endocr. Res. - 1997. - Vol. 23, N 1-2. - P1-13 . - ISSN 0743-5800
Перевод заглавия: Мощный избирательный ингибитор ароматазы. Исследования in vitro и in vivo с S-триазиновым производным SEF19
Аннотация: В конц-ии 5,3 нМ 2-(имидазол-1-ил)-4,6-диморфорино-1,3,5-триазин на 50% уменьшал ароматазную активность в человеческой плаценте in vitro. Он полностью подавлял ароматазную активность в надпочечниках свиней, но даже в конц-ии 100 мкМ не влиял на активность в них 1'бета'-гидроксилазы, 17'альфа'-гидроксилазы/C17-20 лиазы или 21-гидроксилазы. При введении неполовозрелым самкам крыс SEF19 пропорционально дозам ингибировал гипертрофию матки, индуцируемую эндогенным андростендионом. Делается вывод о перспективности использования изученного препарата в качестве мощного избирательного средства при лечении эстроген-зависимого рака молочных желез. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЗАБОЛЕВАНИЯ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ
РАК
ИНГИБИТОРЫ АРОМАТАЗЫ
S-ТРИАЗАНОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ
ИССЛЕДОВАНИЯ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Takahashi, M.; Kayo, T.; Karakida, T.; Nakagawa, S.; Kato, M.; Matsuno, S.; Koide, Y.; Sakato, M.; Kawashima, S.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.05-04Н2.66

Coombes, R. C.
Aromatase inhibitors and their use in the sequential setting [Text] : pap. Int. Symp. Aromatase and its Inhibit.: New Biol. and Clin. Perspect., Prague, 3-6 Sept., 1998 / R. C. Coombes, C. Harper-Wynne, M. Dowsett // Endocr.-Relat. Cancer. - 1999. - Vol. 6, N 2. - P259 -263 . - ISSN 1351-0088
Перевод заглавия: Ингибиторы ароматазы и их поочередное применение
Аннотация: Обзор. В клиническую практику внедрили на протяжении последних десятилетий применение новых ингибиторов ароматазы. При создании таких препаратов исходили из того, что главный механизм действия аминоглутетимида связан с ингибированием ароматазы, при этом снижается конц-ия эстрадиола в периферической крови пациенток в менопаузе. Препарат 2-го поколения, 4-гидроксиандростендион (форместан) создан в 1990 г.; его применение ограничено вследствие парентерального пути его введения; однако форместан хорошо переносится при его применении в целях гормонотерапии. К ингибиторам 3-го поколения относятся нестероидные ингибиторы ворозол, летрозол и анастрозол, а также стероидный ингибитор экземестан; эти препараты угнетают ароматазу более чем на 95% (4-гидроксиандростендион - на 80%). Обсуждается возможность последовательного применения для лечения б-ных ингибиторов различных поколений. При выборе оптимальной последовательности препаратов может быть достигнута длительная ремиссия в ходе лечения опухолей, содержащих рецепторы гормонов. Великобритания, Canc. Res. Camp., Dep. Canc. Med., Imperial Coll. Sch. Med., London W6 8RF. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНГИБИТОРЫ АРОМАТАЗЫ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫЙ ПРИЕМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Harper-Wynne, C.; Dowsett, M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска