Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНВОЛЮЦИЯ ТИМУСА<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.01-04А1.134

   

    Effect of melatonin and pineal grafting on thymocyte apoptosis in aging mice [Text] / Mauro Provinciali [et al.] // Mech. Ageing and Dev. - 1996. - Vol. 90, N 1. - P1-19 . - ISSN 0047-6374
Перевод заглавия: Влияние мелатонина и шишковидной железы на апоптоз тимоцитов у старых мышей
Аннотация: Мышам Balb/c 17-18-месячного возраста добавляли в корм мелатонин (I) в кол-ве 40-50 мг в день каждой мыши, или трансплантировали шишковидную железу молодых мышей. Через 8 мес животных забивали. Как I, так и пересадка шишковидной железы (ШЖ) предотвращали инволюцию тимуса у стареющих мышей. При культивировании лимфоцитов тимуса и селезенки оба воздействия предотвращали возникновение вызываемого лишением сыворотки апоптоза и уменьшали чувствительность тимоцитов к апоптозу, вызываемому дексаметазоном. При этом уменьшалась потеря клеток, находившихся в фазе G[0]/G[1]. Обнаружена корреляция между вызываемым лишением сыворотки апоптозом и увеличением веса тимуса, уменьшением веса надпочечников и уровнем кортикостерона в плазме крови мышей. In vitro I не влиял на апоптоз тимоцитов ни у старых, ни у молодых мышей. Сделано заключение, что I и пересадка ШЖ предотвращают инволюцию тимуса у стареющих мышей, регулируя апоптоз, к-рый имеет место при изменении функции оси гипофиз-надпочечники и нарушении обмена цинка. Италия, Immunology Center, Gerontology Res. Dep., INRCA, 60121 Ancona. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 62
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.11
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ИНВОЛЮЦИЯ ТИМУСА

АПОПТОЗ

ГОРМОНЫ

МЕЛАТОНИН

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Provinciali, Mauro; Di, Stefano Giuseppina; Bulain, Daniele; Tibaldi, Alberto; Fabris, Nicola


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.04-04Т2.106

   

    Effect of physiological and pharmacologically induced thymus involution on the immunoreactivity in C57BL mice [Text] / Agnieszka Basta-Kaim [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 2001. - Vol. 53, N 4. - P403-407 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние физиологической и фармакологически индуцированной инволюции тимуса на иммунореактивность мышей C57BL
Аннотация: Через 48 ч после родов или после введения гидрокортизона или циклофосфамида в дозе 0,124 и 100 мг/кг в/б соотв. масса тимуса у мышей C57BL была снижена по сравнению с интактными животными с 45,2 до 9,5, 17,8 и 20,7 мг соотв. Иммунореактивность тимоцитов, к-рую оценивали по индукции снижения массы селезенки у мышей-реципиентов CBF1 после в/б введения суспензии этих клеток, после родов снижалась на 75%. Аналогичный результат был получен при введении циклофосфамида. Влияния гидрокортизона на иммунореактивность тимоцитов не обнаружено. Польша, Polish Acad. of Sci., PL 31-343 Krakow. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ГИДРОКОРТИЗОН
ЦИКЛОФОСФАМИД

ИНВОЛЮЦИЯ ТИМУСА

ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Basta-Kaim, Agnieszka; Kubera, Marta; Budziszewska, Boguslawa; Roman, Adam; Skowron-Cendrzak, Anna


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.12-04К1.31

    Dowling, Mark R.

    Modelling naive T-cell homeostasis: Consequences of heritable cellular lifespan during ageing [Text] / Mark R. Dowling, Philip D. Hodgkin // Immunol. and Cell Biol. - 2009. - Vol. 87, N 6. - P445-456 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Моделирование гомеостаза наивных Т-клеток. Последствия наследственной клеточной продолжительности жизни во время старения
Аннотация: Разработали математическую модель процесса гомеостаза наивных Т-клеток и использовали ее для исследования вопросов продолжительности жизни, наследования и репертуара рецепторов во время старения. Принимая продолжительность жизни в значительной степени связанной с наследственным влиянием на митоз клеток, показали, что гомеостатическая пролиферация приводит к повышению продолжительности жизни с возрастом. Важная роль в этом процессе отводится аффинитету Т-клеточного рецептора в отношении молекул главного комплекса гистосовместимости, нагруженных аутологичными пептидами. Одновременно с увеличением продолжительности жизни, с возрастом уменьшается разнообразие рецептора. Таким образом, количественно связываются эти два явления. Считают, что эти результаты зависят от возрастной инволюции тимуса так, что гомеостатическая пролиферация становится доминантным способом замены репертуара наивных Т-клеток. Австралия, The Walter and Eliza Hall Inst. Med. Res., Parkville, Victoria
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ИНВОЛЮЦИЯ ТИМУСА

Т-КЛЕТКИ

НАИВНЫЕ

РЕПЕРТУАР

ГОМЕОСТАТИЧЕСКАЯ ПРОЛИФЕРАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Hodgkin, Philip D.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.12-04М1.150

    Dowling, Mark R.

    Modelling naive T-cell homeostasis: Consequences of heritable cellular lifespan during ageing [Text] / Mark R. Dowling, Philip D. Hodgkin // Immunol. and Cell Biol. - 2009. - Vol. 87, N 6. - P445-456 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Моделирование гомеостаза наивных Т-клеток. Последствия наследственной клеточной продолжительности жизни во время старения
Аннотация: Разработали математическую модель процесса гомеостаза наивных Т-клеток и использовали ее для исследования вопросов продолжительности жизни, наследования и репертуара рецепторов во время старения. Принимая продолжительность жизни в значительной степени связанной с наследственным влиянием на митоз клеток, показали, что гомеостатическая пролиферация приводит к повышению продолжительности жизни с возрастом. Важная роль в этом процессе отводится аффинитету Т-клеточного рецептора в отношении молекул главного комплекса гистосовместимости, нагруженных аутологичными пептидами. Одновременно с увеличением продолжительности жизни, с возрастом уменьшается разнообразие рецептора. Таким образом, количественно связываются эти два явления. Считают, что эти результаты зависят от возрастной инволюции тимуса так, что гомеостатическая пролиферация становится доминантным способом замены репертуара наивных Т-клеток. Австралия, The Walter and Eliza Hall Inst. Med. Res., Parkville, Victoria
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ИНВОЛЮЦИЯ ТИМУСА

Т-КЛЕТКИ

НАИВНЫЕ

РЕПЕРТУАР

ГОМЕОСТАТИЧЕСКАЯ ПРОЛИФЕРАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Hodgkin, Philip D.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 13.10-04А1.106

   

    СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСНОВЫ УСКОРЕННОЙ ИНВОЛЮЦИИ ТИМУСА У КРЫС OXYS [Текст] / Л. А. Обухова [и др.] // Успехи геронтол. - 2013. - Т. 26, N 2. - С. 229-235 . - ISSN 1561-9125
Аннотация: Инволюция тимуса - одно из наиболее выраженных проявлений старения иммунной системы. Ее закономерности достаточно полно изучены, меньше известно о причинах и механизмах ускоренной инволюции тимуса. Ранее показали, что преждевременное старение крыс OXYS связано с ускоренной инволюцией тимуса. Цель настоящей работы - исследование морфофункционального состояния эпителиальных клеток тимуса крыс OXYS. Иммуногистохимическое исследование показало, что у крыс OXYS в возрасте 3,5 мес (начальный период возрастной инволюции) сеть эпителиальных клеток в тимусе редуцирована, объем и площадь поверхности эпителиальных клеток в корковом веществе меньше, чем у контрольных крыс Wistar. При электронно-микроскопическом исследовании выявлены выраженные изменения ультраструктуры эпителиальных клеток: сокращение объема цитоплазмы, резкое уменьшение размеров и количества секреторных вакуолей, многочисленные аутофагосомы и фаголизосомы. Результаты свидетельствуют о том, что одним из механизмов редукции эпителиальной сети тимуса у крыс OXYS может быть усиление аутофагии, возможно, связанное с характерной для них дисфункцией митохондрий. Несмотря на известный факт замедления аутофагии с возрастом в ряде тканей, основываясь на примере крыс OXYS, можно полагать, что хроническое отклонение интенсивности этого процесса от физиологического уровня не только в сторону уменьшения, но и в сторону активации может приводить к дегенеративным изменениям органов и, в конечном счете, к формированию прогерического фенотипа на уровне организма
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.11.11
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ

ИММУННАЯ СИСТЕМА

ИНВОЛЮЦИЯ ТИМУСА

МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК

КРЫСЫ OXYS


Доп.точки доступа:
Обухова, Л.А.; Вайс, В.Б.; Бакеева, Л.Е.; Сергеева, С.В.; Колосова, Н.Г.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 14.04-04М5.358

    Васендин, Д. В.

    Особенности структурных изменений в корковом веществе тимуса в катаболической фазе после воздействия экспериментальной гипертермии [Текст] / Д. В. Васендин, С. В. Мичурина, И. Ю. Ищенко // Учен. зап. СПбГМУ. - 2013. - Т. 20, N 1. - С. 27-31 . - ISSN 1607-4181
Аннотация: Воздействие на организм крыс Вистар экспериментальной гипертермии приводит к формированию акцидентальной инволюции тимуса. Инволюция органа соответствовала катаболической фазе постгипертермического периода. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.43.15
Рубрики: ГИПЕРТЕРМИЯ
ОБЩАЯ

ИНВОЛЮЦИЯ ТИМУСА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Мичурина, С.В.; Ищенко, И.Ю.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.07-04М1.139

    Васендин, Д. В.

    Особенности структурных изменений в корковом веществе тимуса в катаболической фазе после воздействия экспериментальной гипертермии [Текст] / Д. В. Васендин, С. В. Мичурина, И. Ю. Ищенко // Учен. зап. СПбГМУ. - 2013. - Т. 20, N 1. - С. 27-31 . - ISSN 1607-4181
Аннотация: Воздействие на организм крыс Вистар экспериментальной гипертермии приводит к формированию акцидентальной инволюции тимуса. Инволюция органа соответствовала катаболической фазе постгипертермического периода. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.07.07
Рубрики: ГИПЕРТЕРМИЯ
ОБЩАЯ

ИНВОЛЮЦИЯ ТИМУСА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Мичурина, С.В.; Ищенко, И.Ю.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.10-04К1.79

   

    СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСНОВЫ УСКОРЕННОЙ ИНВОЛЮЦИИ ТИМУСА У КРЫС OXYS [Текст] / Л. А. Обухова [и др.] // Успехи геронтол. - 2013. - Т. 26, N 2. - С. 229-235 . - ISSN 1561-9125
Аннотация: Инволюция тимуса - одно из наиболее выраженных проявлений старения иммунной системы. Ее закономерности достаточно полно изучены, меньше известно о причинах и механизмах ускоренной инволюции тимуса. Ранее показали, что преждевременное старение крыс OXYS связано с ускоренной инволюцией тимуса. Цель настоящей работы - исследование морфофункционального состояния эпителиальных клеток тимуса крыс OXYS. Иммуногистохимическое исследование показало, что у крыс OXYS в возрасте 3,5 мес (начальный период возрастной инволюции) сеть эпителиальных клеток в тимусе редуцирована, объем и площадь поверхности эпителиальных клеток в корковом веществе меньше, чем у контрольных крыс Wistar. При электронно-микроскопическом исследовании выявлены выраженные изменения ультраструктуры эпителиальных клеток: сокращение объема цитоплазмы, резкое уменьшение размеров и количества секреторных вакуолей, многочисленные аутофагосомы и фаголизосомы. Результаты свидетельствуют о том, что одним из механизмов редукции эпителиальной сети тимуса у крыс OXYS может быть усиление аутофагии, возможно, связанное с характерной для них дисфункцией митохондрий. Несмотря на известный факт замедления аутофагии с возрастом в ряде тканей, основываясь на примере крыс OXYS, можно полагать, что хроническое отклонение интенсивности этого процесса от физиологического уровня не только в сторону уменьшения, но и в сторону активации может приводить к дегенеративным изменениям органов и, в конечном счете, к формированию прогерического фенотипа на уровне организма
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ

ИММУННАЯ СИСТЕМА

ИНВОЛЮЦИЯ ТИМУСА

МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК

КРЫСЫ OXYS


Доп.точки доступа:
Обухова, Л.А.; Вайс, В.Б.; Бакеева, Л.Е.; Сергеева, С.В.; Колосова, Н.Г.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.04-04К1.99

    Васендин, Д. В.

    Особенности структурных изменений в корковом веществе тимуса в катаболической фазе после воздействия экспериментальной гипертермии [Текст] / Д. В. Васендин, С. В. Мичурина, И. Ю. Ищенко // Учен. зап. СПбГМУ. - 2013. - Т. 20, N 1. - С. 27-31 . - ISSN 1607-4181
Аннотация: Воздействие на организм крыс Вистар экспериментальной гипертермии приводит к формированию акцидентальной инволюции тимуса. Инволюция органа соответствовала катаболической фазе постгипертермического периода. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.23
Рубрики: ГИПЕРТЕРМИЯ
ОБЩАЯ

ИНВОЛЮЦИЯ ТИМУСА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Мичурина, С.В.; Ищенко, И.Ю.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т2.267

   

    Effejts of 1-О-octadecyl-2-O-methoxy-clycero-3-phosphocholine on age-dependent involution of thymus [Text] / N. Belluardo [et al.] // Arch. Gerontol. and Geriatr. - 1991. - Vol. 2, Suppl. - P519-522 . - ISSN 0167-4943
Перевод заглавия: Влияние 1-О-октадецил-2-О-метокси-глицеро-3-фосфохолина на возрастную инволюцию тимуса
Аннотация: Введение мышам оо С57BL/6 1-О-октадецил-2-Ометоксиглицеро-3-фосфохолина (I) в дозе 15 мкг в/м ежедневно на протяжении 12 дн не вызывало изменений массы тимуса у животных в возрасте 3, 5, 113 и 174 нед. При его введении мышам в возрасте 8 или 64 нед. масса тимуса возрастала по сравнению с контролем с 30 до 45 мг и с 25 до 40 мг соответственно. Считают, что эффект I обусловлен воздействием на эпител. клетки тимуса. Делают вывод о возможности применения I для стимуляции иммунной системы в старческом возрасте. Италия, Univ. of Catania, I-95125 Catania. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ОКТАДЕЦИЛ-2-О-МЕТОКСИГЛИЦЕРО-3-ФОСФОХОЛИН*1-О-

ИНВОЛЮЦИЯ ТИМУСА

ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Belluardo, N.; Mudo, G.; Cardile, V.; Bindoni, M.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т2.344

   

    Mikrobialis immunmodulansok hatasa lymphocytas choriomeningitis virusfertozes lefolyasara fiziologias thymus-involutio allapotaban levo oreg egerekben [Text] / Ilona Szeri [et al.] // Acta pharm. hung. - 1991. - Vol. 61, N 5. - С. 246-252 . - ISSN 0001-6659
Перевод заглавия: Влияние иммуномодуляторов микробного происхождения на течение инфекции, вызванной вирусом лимфоцитарного хориоменингита у мышей с инволюцией тимуса
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МИКРОБНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ

ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА

ИНВОЛЮЦИЯ ТИМУСА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Szeri, Ilona; Anderlik, Piroska; Banos, Zsuzsanna; Barna, Zsuzsanna


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)