Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОХИМИЧЕСКИЕ РЕАГЕНТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.02-04К1.19

   

    Взаимодействие различных молекулярных форм иммуноглобулина класса А и рекомбинантных дериватов рецепторного Bac белка стрептококков группы В [Текст] / А. С. Коржуева [и др.] // Мед. иммунол. - 2008. - Т. 10, N 4-5. - С. 327-336 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Работа посвящена исследованию взаимодействия между иммуноглобулином класса А и рекомбинантными полипептидами Р6, Р7, Р8, созданными на основе поверхностного белка Bac стрептококков группы B, обладающего IgA-рецепторной активностью. В настоящее время существует потребность в иммунохимических реагентах, строго специфичных в отношении IgA как для создания диагностикумов по детекции уровня IgA в биологических жидкостях, так и для аффинного выделения IgA и его фрагментов. С целью изучения возможности реализации указанных выше направлений применения протеинов в ходе исследования была определена способность рекомбинантных полипептидов Р6, Р7, Р8, связывающих Fc-область IgA, вступать во взаимодействие с различными формами IgA (сывороточный IgA, секреторный IgA, подклассы сывороточного IgA - IgA1, IgA2) и подтверждена избирательность связывания лиганда. Выяснено, что строение рекомбинантного деривата Р6, среди трех представленных полипептидов, является оптимальным для осуществления IgA-рецепторной способности. Определены структурные особенности связывания иммуноглобулина A фрагментами Bac белка: положение сайта связывания на молекуле IgA (приближен к эпитопам трех МкАт), изменчивость структуры данного сайта, а также устойчивость сайта связывания полипептидов Р6, Р7, Р8 к частичному восстановлению дисульфидных связей на молекуле IgA. Россия, НИИ экспериментальной медицины РАМН, Санкт-Петербург. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН A
FC-ОБЛАСТЬ

СВЯЗЫВАНИЕ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ

РЕЦЕПТОРНЫЙ BAC БЕЛОК

СТРЕПТОКОККИ ГРУППЫ B

ИММУНОХИМИЧЕСКИЕ РЕАГЕНТЫ

ДИАГНОСТИКУМЫ


Доп.точки доступа:
Коржуева, А.С.; Ибрагимова, Д.Г.; Устинович, И.А.; Тотолян, Артем А.; Самойлович, М.П.; Cуворов, А.Н.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.07-04М7.74

    Ogata, Fumio.

    Quantitative dot-blot enzyme immunoassay for serum amyloid A protein [Text] / Fumio Ogata // J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 116, N 1. - P131-135 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Количественный анализ А-белка амилоида в сыворотке дот-блот-иммуноформентным анализом
Аннотация: На основе использования коммерческой антисыворотки (АС) разработан дот-вариант иммуноферментного анализа белка-А амилоида (БА) в сыворотке (Св) человека. Иммунохимичесдкие реагенты (АС и конъюгант) наносили, используя принцип самофильтрации, а после промывки проводили также под негативным давлением. Интенсивность окрашивания пятна оценивали денситометрически. Метод позволяет выявлять БА в конц-ии 1,25 мкг/мл, при условии растворения БА в эмбр. телячьей Св. Метод дает возможность обнаружить БА в Св 76% здоровых доноров. Япония, Research Lab. Schinrakuen Hosp. Nishiariake 1-27, Niigata-shi 950-21. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: АМИЛОИДОЗ
БЕЛОК АМИЛОИДА

КОММЕРЧЕСКАЯ АНТИСЫВОРОТКА

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

ИММУНОХИМИЧЕСКИЕ РЕАГЕНТЫ

ЗДОРОВЫЕ ДОНОРЫ



3.
Патент 4988627 Соединенные Штаты Америки, МКИ G 01 N 21/03.

    Smith-Lewis, Margaret J.
    Test device with dried reagent drops on inclined wall [Текст] / Margaret J. Smith-Lewis ; Eastman Kodak Co. - № 136164 ; Заявл. 18.12.1987 ; Опубл. 29.01.1991
Перевод заглавия: Устройство с каплями реагента, высушенными на наклонной поверхности
Аннотация: Разработано устройство для выполнения иммуноанализа. Элементарная ячейка устройства состоит из лунки, у к-рой по меньшей мере одна из стенок наклонена на 60-80'ГРАДУС' к горизонтали, а в дно вмонтирован фильтр, препятствующий вытеканию, напр., микрогранул, но проницаемый для растворителя. На стенки лунки нанесен один из иммунохим. реагентов, путем распыления и последующего высушивания на стенке в виде капель объемом не больше 6 мкл, а для лучшего прикрепления к поверхности полистироловой лунки в состав распыляемого р-ра вводится акриламид в конц-ии 0,375%. Перед началом р-ции содержимое капель регидратируется. Описан способ применения этого устройства на примере определения конц-ии хориоального гонадотропина человека.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.99 + 343.43.05.99
Рубрики: ИММУНОАНАЛИЗ
УСТРОЙСТВО

ПРИМЕНЕНИЕ

ИММУНОХИМИЧЕСКИЕ РЕАГЕНТЫ


Доп.точки доступа:
Eastman Kodak Co
Свободных экз. нет

4.
Патент 5009998 Соединенные Штаты Америки, МКИ G 01 N 33/53.

    Chow, Allan T.
    Method for performing heterogeneous immunoassay [Текст] / Allan T. Chow, Michael A. G. Luddy ; E.I. Du Pont de Nemours and Co. - № 115506 ; Заявл. 03.11.1987 ; Опубл. 23.04.1991
Перевод заглавия: Метод выполнения гетерогенного иммуноанализа
Аннотация: Разработан способ выполнения гетерог. иммуноанализа любого типа, отличающийся точным контролем за определяющими параметрами р-ций, и конструкция аппарата для его выполнения. На твердой фазе, конструктивно выполненной в виде пробирки, обратимо сорбируют один из иммунохим. реагентов. Вносят одновременно и пробу, и конъюгат. Закрывают пробирку. Пробирку встряхивают в вертикальном положении строго определенное время при строго контролируемой т-ре т. обр., что внесенные реагенты размазываются по внутренней поверхности пробирки таким тонким слоем, что временем диффузии можно пренебречь. по завершении инкубации содержимое пробирки быстро выливают, переворачивая пробирку. Связанную метку десорбируют солями или орган. р-рителем и анализируют соотв. способом. США, E. J. Du Pont de Nemours and Co, Wilmongton.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.07 + 343.43.05.07
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ

АППАРАТ

ИММУНОХИМИЧЕСКИЕ РЕАГЕНТЫ


Доп.точки доступа:
Luddy, Michael A.G.; E.I. Du Pont de Nemours and Co
Свободных экз. нет

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.11-04Б4.258

    Bettelheim, K. A.

    Preparation and characterization of Salmonella H antibodies in mouse ascites fluid [Text] / K. A. Bettelheim, W. J. Maskill // Compar. Immunol. Microbiol. and Infect. Diseases. - 1992. - Vol. 15, N 2. - P125-129 . - ISSN 0147-4571
Перевод заглавия: Получение и характеристика антител асцитической жидкости мышей [к антигену] H Salmonella
Аннотация: Описан метод получения АТ, специфич. к Н АГ сальмонелл (жгутиковому АГ Salmonella derby) в асцитич. жидкости мышей. При получении специфич. АТ максимальные титры определяли в период между 40- и 60-м днями после введения специфич. АГ. Полученные АТ были высокоспецифичными и могли быть использованы в качестве иммунохимич. реагента. Рассмотрены преимущества описанного метода по сравнению с традиционным. Библ. 3. Австралия, Fairfield Infection Diseases Hospital, Fairfield, Victoria 3078.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: SALMONELLA DERB (BACT.)
ЖГУТИКОВЫЙ АНТИГЕН

АНТИТЕЛА

ПОЛУЧЕНИЕ

МЫШИ

ИММУНИТЕТ

ИММУНОХИМИЧЕСКИЕ РЕАГЕНТЫ


Доп.точки доступа:
Maskill, W.J.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)