Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОГЛОБУЛИН C<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.95

   

    Mutational analysis and an alternatively spliced product of B7 defines its CD28/CTLA4-binding site on immunoglobulin C-like domain [Text] / Yong Guo [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 4. - P1345-1355 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Мутационный анализ и альтернативно расщепленный продукт B7 определяет его CD28/CTLA4-связывающий сайт в домене, сходном с иммуноглобулином C
Аннотация: Costimulatory molecules B7 and B7-2 interact with T cell surface receptors CD28/CTLA4 and deliver a costimulatory signal essential for T cell growth. However, the structure basis of this interaction is not known. B7 and B7-2 are members of immunoglobulin (Ig) superfamily and their extracellular portion consists of an IgV- and IgC-like domain. Here we report that a naturally occurring, alternatively spliced form of B7 reveals that exon 3-encoded IgC domain is essential for CD28/CTLA4 binding. Mutational analysis of B7 demonstrates a critical role of several amino acids around loops between strands B and C and D and E, for binding CTLA4/CD28. These amino acids are clustered to form a single binding site centered at 201Y. A comparison of the effects of mutations on the binding of CD28 and CTLA4 reveals that CD28 and CTLA4 binds to the same site on B7. These results have important implications on the role of CTLA4 and CD28 in T cell costimulation. The structure of the CD28/CTLA4-binding site also provides valuable information for immune intervention targeted at the B7/B7-2-CD28/CTLA4 interactions. США, Michael Heidelberg Div. Immunol., Univ. Med. Ctr., New York, NY 10016. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН C
ДОМЕН B7

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С CD28/CTLA4

ЛИМФОЦИТЫ T

СТИМУЛЯЦИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Guo, Yong; Wu, Yan; Zhao, Min; Kong, Xiang-Peng; Liu, Yang


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.95

   

    Mutational analysis and an alternatively spliced products of B7 defines its CD28/CTLA4 binding site on IgG-like domain [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Yong Guo [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P71 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Мутационный анализ и продукты альтернативного сплайсинга B7 определяют их сайт связывания CD28/CTLA 4 на IgG-подобном домене
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН C
СВЯЗЫВАНИЕ С CD28/CTLA 4

ЛИМФОЦИТЫ T

СУБПОПУЛЯЦИИ

АНТИГЕН B7


Доп.точки доступа:
Guo, Yong; Wu, Yan; Zhao, Min; Kon, Xian-Peng; Liu, Yang


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.11-04М4.819

   

    Clinical analysis and experimental study of vitiligo [Text] / Chun-Ying Li [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2001. - Vol. 22, N 24. - P2288-2293 . - ISSN 1000-2790
Перевод заглавия: Клинический анализ и экспериментальное исследование витилиго
Аннотация: Наиболее часто дисхромию кожи у обследованных больных витилиго (2008 человек) обнаруживали на голове и на шее, причем поражение кожи как правило оказывалось односторонним. Энзимоиммуносорбентным методом в сыворотке крови больных обнаруживали присутствие иммуноглобулина C и иммуноглобулина M. Содержание этих сывороточных белков оказывалось повышенным при активной форме заболевания. У некоторых больных констатировали связанную с комплементом цитотоксичность сыворотки крови. КНР, Cent. Dermatol. and Venerol. Chinese PLA, Xi'an. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КОЖА
ВИТИЛИГО

ИММУНОГЛОБУЛИН C

ИММУНОГЛОБУЛИН M

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Li, Chun-Ying; Gao, Tian-Wen; Li, Qiang; Li, Zhi-Qiang; Qang, Qiu-Feng


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 07.02-04М4.194

   

    Association between polymorphism in IgG receptor IIIa coding gene and biological response to infliximab in Crohn's disease [Text] / E. Louis [et al.] // Alim. Pharmacol. and Ther. - 2004. - Vol. 19, N 5. - P511-520 . - ISSN 0269-2813
Перевод заглавия: Ассоциация между полиморфизмом гена, кодирующего рецептор FcIIIa IgG, и биологическим ответом на инфликсимаб при болезни Крона
Аннотация: Показано, что полиморфизм гена, кодирующего рецептор Fc/IIIa Ig (FCGR3A) влияет на ответ на лечение болезни Крона иммуносупрессором инфликсимабом и на уровень C-реактивного белка в плазме крови больных. Бельгия, Dep. Gastroenterol., CHU of Liege, Tours
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН FCGR3A

РЕЦЕПТОР FCIIIA

ИММУНОГЛОБУЛИН C

ПОЛИМОРФИЗМ

БОЛЕЗНЬ КРОНА

ИММУНОСУПРЕССОР ИНФЛИКСИМАБ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ТЕРАПИИ


Доп.точки доступа:
Louis, E.; El, Ghoul Z.; Vermeire, S.; Dall'Ozzo, S.; Rutgeerts, P.; Paintaud, G.; Belaiche, J.; De, Vos M.; Van, Gossum A.; Colombel, J.-F.; Watier, H.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)