Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИМИДАПРИЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-36 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.010

   
    Reduction of the mortality rate by imidapril in a small coronary artery disease model, (NZW*BXSB)F1 male mice [Text] / Noriko Ogiku [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 64, N 2. - P129-133 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Уменьшение смертности животных, вызванное имидаприлом на модели ишемической болезни мелких коронарных артерий у мышей-самцов (NZW*BXSB)F1
Аннотация: Добавление имидаприла (I; 60 мг/кг/дн) или эналаприла (II; 60 мг/кг/дн) в питьевую воду мышей-оо (NZW* BXSB)F1, характеризующихся высокой частотой развития инфаркта, в возрастной период 10-27 нед приводило к значительному снижению АД. I более существенно уменьшал смертность животных, чем II. При пероральном введении в дозе 5 мг/кг/дн I и каптоприл (III) существенно снижали смертность, тогда как II не вызывал достоверного изменения смертности. I, II и III незначительно уменьшали АД при пероральном введении. Сделан вывод о возможности использования I и III для лечения инфаркта миокарда. Предполагается, что действие I и III при инфаркте миокарда не связано с уменьшением АД. Япония, Pharmacological Res. Lab., Kawagishi, Toda, Saitama 335. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ИМИДАПРИЛ
ИНФАРКТ МИОКАРДА
МЕЛКИЕ КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
ИШЕМИЯ
СМЕРТНОСТЬ
МЫШИ - САМЦЫ

Доп.точки доступа:
Ogiku, Noriko; Sumikawa, Hiroshi; Nishimura, Tomonari; Narita, Hiroshi; Ishida, Ryuichi

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.015

   
    Изучение ингибирующего действия имидаприла на ангиотензин I-превращающий фермент. I. Ингибирование различных тканевых ангиотензин I-превращающих ферментов in vitro [Text] / Takeshi Sugaya [et al.] // Nippon yakurigaku zasshi = Folia Pharmacol. Jap. - 1992. - Vol. 100, N 1. - С. 39-45 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: Изучали ингибирующее действие (ИД) имидаприла, его активного метаболита 6366А, каптоприла, эналаприла и эналаприлата на ангиотензин I-превращающие ферменты (АПФ) из различных тканей in vitro. 6366А высокоэффективно ингибировал АПФ из почек свиньи и сыворотки крови человека (К[i]=0,067 и 0,04 нМ) соотв.), оказывая в 3-18 раз более мощное ИД, чем др. ингибиторы АПФ. При исследовании кинетики обнаружено, что 6366А являлся конкурентным ингибитором АПФ. 6366А обладал более высоким ИД на активность АПФ в гомогенатах легких, аорты, сердца, мозга и почек спонтанно гипертензивных крыс и крыс Wistar-Kyoto, чем эналаприлат или структурно родственные соединения 6366DM и 6366PY. Установлена корреляция между ИД изученных соединений на АПФ и их хим. структурой. Япония, Research Lab. of Applied Biochemistry, Tanabe Seiyaku Yodogawa-ku, Osaka 532. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.11
Рубрики: ИМИДАПРИЛ
АКТИВНЫЙ МЕТАБОЛИТ
АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
ТКАНИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ИНГИБИТОРЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sugaya, Takeshi; Minobe, Satoshi; Taniguchi, Tomoyasu; Hashimoto, Yoshikatsu; Kubo, Masami; Watanabe, Taizo

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.151

    Tagawa, Kozo.
    A saturable tissue-angiotensin I converting enzyme (ACE) binding mode for the pharmacokinetic analysis of imidapril, a new ACE inhibitor, and its active metabolite in human [Text] / Kozo Tagawa, Masakazu Mizobe, Kazuo Noda // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 1. - P64-69 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Моделирование насыщенного связывания ангиотензин-I-превращающего фермента (АПФ) тканей при фармакокинетическом анализе имидаприла, нового ингибитора АПФ, и его активного метаболита у человека
Аннотация: У 6 здоровых испытуемых после однократного приема внутрь имидаприла (I) в дозе 2,5-20 мг или после ежедневного приема по 10 мг/сут в течение 7 дн исследовали фармакокинетику (ФК) I и имидаприлата (II), определяя содержание I и II в плазме и моче. При однократном приеме I наблюдали однотипное изменение конц-ии I в плазме, к-рая нарастала с повышением дозы, достигала максимума через 2 ч после приема и затем снижалась с периодом полувыведения около 1,5 ч; динамика же конц-ии II в плазме отличалась от I менее выраженным подъемом, замедленным нарастанием, достигавшим максимума через 9-10 ч, и удлиненным периодом полувыведения (около 15 ч). После 7-дневного приема I ФК I была такой же, как и при однократном приеме, однако ФК II изменялась: макс. конц-ия II повышалась почти в 2,5 р, время достижения максимума несколько уменьшалось, а период полувыведения уменьшался почти в 2 р. по сравнению с тем, что наблюдали при однократном приеме I. Разработана математическая модель ФК, описывающая всасывание I в кишечнике, биотрансформацию I в II, экскрецию I и II с мочой и процесс насыщенно-обратимого связывания II с АПФ. Наличием этого процесса объясняется нелинейный характер ФК II. Приведены 6 дифференциальных уравнений, описывающих соотношение I и II в каждом компоненте системы. Между параметрами ФК, полученными у испытуемых и рассчитанными на модели, получено хорошее соответствие. Разработанная модель предлагается для прогнозирования конц-ии I и II в плазме при различных режимах дозирования. Япония, Pharmaceutics Research Laboratory, Tanabe Seiyaku Co., Ltd, Osaka. Библ. 14
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.07
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА
ИМИДАПРИЛ
ИМИДАПРИЛАТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
НАСЫЩЕННОЕ СВЯЗЫВАНИЕ С ТКАНЯМИ
НЕЛИНЕЙНАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Mizobe, Masakazu; Noda, Kazuo

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.51

   
    Nitric oxide release from kidneys of hypertensive rats treated with imidapril [Text] : [Pap.] 49th Annu. Fall Conf. and Sci. Sess. Counc. High Blood Pressure Res., New Orleans, La, Sept. 16-22, 1995 / Yasunobu Hirata [et al.] // Hypertension. - 1996. - Vol. 27, N 3. - P672-678 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Высвобождение азота оксида из почек гипертензивных крыс, получавших имидаприл
Аннотация: To examine whether endothelial dysfunction in hypertension is reversible or not, the authers studied the effects of imidapril, an angiotensin-converting enzyme inhibitor, on nitric oxide release in stroke-prone spontaneously hypertensive rats (SHR) and deoxycorticosterone acetate (DOCA)-salt hypertensive rats. After a 4-week treatment with imidapril (1 or 10 mg/d SC) or vehicle, acetylcholine-induced vasodilation and nitric oxide release in the isolated kidneys were determined. Nitric oxide release was measured by a chemiluminescence assay. Imidapril lowered blood pressure in stroke-prone SHR in a dose-dependent manner. Untreated stroke-prone SHR exhibited significantly attenuated responses to acetylcholine (10{-8} mol/L) of both renal perfusion pressure (stroke-prone SHR 42'+-'4% versus Wistar-Kyoto rats [WKY] 58'+-'4% [mean'+-'SE], P.01) and nitric oxide release (stroke-prone SHR + 7.6 '+-'2.1 versus WKY +29.7 '+-'9.7 fmol/min per gram of kidney wt, P.01). Imidapril at 10 mg/d significantly increased acetylcholine-induced renal vasodilation and nitric oxide release in stroke-prone SHR (renal perfusion pressure, 56'+-'3%; nitric oxide release, +27.1 '+-' 6.4 fmol/min per gram of kidney wt; both P.01 versus stroke-prone SHR treated with vehicle). On the other hand, imidapril neither decreased blood pressure nor changed nitric oxide release induced by acetylcholine in DOCA-salt hypertensive rats. Staining for endothelial nitric oxide synthase and brain nitric oxide synthase was clearly detected in the kidneys of both stroke-prone SHR and WKY, whereas staining intensity was weaker in DOCA-salt hypertensive rats. Inducible nitric oxide synthase immunoreactivity was barely noticeable in any type of rat. Thus, imidapril restored endothelial damage by pressure-dependent mechanisms. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.11
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
ИМИДАПРИЛ
ПОЧКИ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ NO
ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРЫСЫ
ЭНДОТЕЛИЙ
РЕГЕНЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hirata, Yasunobu; Hayakawa, Hiroshi; Kakoki, Masao; Tojo, Akihiro; Suzuki, Etsu; Kimura, Kenjiro; Goto, Atsuo; Kikuchi, Kazuya; Nagano, Tetsuo; Hirobe, Masaaki; Omata, Masao

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т2.30

   
    Studies on the magnitude and the mechanism of cough potentiation by angiotensin-converting enzyme inhibitors in guinea-pigs: Involvement of bradykinin in the potentiation [Text] / Kazuo Takahama [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 10. - P1027-1033 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Изучение интенсивности и механизма возникновения кашля, вызванного ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента, у морских свинок: участие брадикинина в стимуляции [кашля]
Аннотация: One adverse effect of the angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors used for treatment of hypertension and congestive heart failure is the production of dry coughs. Imidapril is a new type of ACE inhibitor with a very low incidence of coughs. The magnitude and the mechanism of cough potentiation of imidapril and other ACE inhibitors has been studied in guinea-pigs. In normal guinea-pigs single and repeated dosing of imidapril at 0*1 to 100 mg kg{-1} had no effect on capsaicin- or citric acid-induced coughs. Single and repeated dosing of enalapril and captopril at 10 to 30 mg kg{-1}, respectively, significantly increased the number of capsaicin-induced coughs. Repeated dosing of 1 mg kg{-1} enalapril also significantly augmented the capsaicin cough. In bronchitic guinea-pigs imidapril also had no effect on the coughs induced by the two stimulants. Enalapril and captopril significantly increased the number of coughs induced not only by capsaicin but also by citric acid. Lower doses of enalapril were enough to augment the capsaicin-induced coughs, whereas medium to large doses failed to augment the cough irrespective of the protocol of administration. Bradykinin-induced discharges of the vagal afferents from the lower airway were significantly increased by enalaprilat but not by imidaprilat. Capsaicin-induced discharges of the afferents were, on the other hand, significantly depressed by enalaprilat, but not by imidaprilat. Interestingly, enalaprilat depression of the discharges was significantly reversed by Hoe-140, a bradykinin B[2] receptor blocker. In guinea-pigs pretreated with a low dose of enalapril, arterial infusion of bradykinin significantly potentiated the coughs induced by capsaicin. The results indicated that imidapril was less potent than enalapril and captopril in potentiating cough responses induced by capsaicin and citric acid in guinea-pigs, and further suggest that bradykinin might be a key substance in the mechanism of the potentiation of coughs associated with ACE inhibitors. Библ. 35
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.11
Рубрики: ИМИДАПРИЛ
ИНГИБИТОРЫ АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА
КАШЕЛЬ
МЕХАНИЗМ
БРАДИКИНИН
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Takahama, Kazuo; araki, Tatsuya; Fuchikami, Jun-Ichi; Kohjimoto, Yoshiro; Miyata, Takeshi

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т1.126

   
    Histopathological investigation on salt-loaded stroke-prone spontaneously hypertensive rats, whose biochemical parameters of renal dysfunction were ameliorated by administration of imidapril [Text] / Toshihisa Fujiwara [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P231-240 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Патогистологическое исследование спонтанно гипертензивных предрасположенных к инсульту крыс в условиях солевой нагрузки, у которых биохимические показатели дисфункции почек были улучшены вследствие применения имидаприла
Аннотация: Имидаприл (I) в дозах 1 и 2 мг/кг/день зависимо от дозы предотвращал у спонтанно гипертензивных предрасположенных к инсульту крыс (SHRSP) в возрасте 11-16 нед при солевой нагрузке развитие фибриноидного некроза, пролиферативного артериита в артериях малого диаметра, некротизирующего гломерулита и дегенерации канальцев в почках, кровоизлияний в мозг, а также гипертрофии миокарда по сравнению с контролем. Эналаприл в дозе 2 мг/кг/день также предупреждал поражения почек, но в меньшей степени, чем I. Япония, Safety Research Lab. and Research Lab. of Applied Biochemistry, Tanabe Seiyaku Co., Ltd., Yodogawa-ku, Osaka 532. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ИМИДАПРИЛ
ДИСФУНКЦИЯ ПОЧЕК
КОРРЕКЦИЯ
СПОНТАННО ГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ КРЫСЫ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННЫЕ К ИНСУЛЬТУ
СОЛЕВАЯ НАГРУЗКА
ЭНАЛАПРИЛ

Доп.точки доступа:
Fujiwara, Toshihisa; Yuasa, Hirofumi; Ogiku, Noriko; Kawai, Yoshiaki

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.56

   
    Histopathological investigation on salt-loaded stroke-prone spontaneously hypertensive rats, whose biochemical parameters of renal dysfunction were ameliorated by administration of imidapril [Text] / Toshihisa Fujiwara [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P231-240 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Патогистологическое исследование спонтанно гипертензивных предрасположенных к инсульту крыс в условиях солевой нагрузки, у которых биохимические показатели дисфункции почек были улучшены вследствие применения имидаприла
Аннотация: Имидаприл (I) в дозах 1 и 2 мг/кг/день зависимо от дозы предотвращал у спонтанно гипертензивных предрасположенных к инсульту крыс (SHRSP) в возрасте 11-16 нед при солевой нагрузке развитие фибриноидного некроза, пролиферативного артериита в артериях малого диаметра, некротизирующего гломерулита и дегенерации канальцев в почках, кровоизлияний в мозг, а также гипертрофии миокарда по сравнению с контролем. Эналаприл в дозе 2 мг/кг/день также предупреждал поражения почек, но в меньшей степени, чем I. Япония, Safety Research Lab. and Research Lab. of Applied Biochemistry, Tanabe Seiyaku Co., Ltd., Yodogawa-ku, Osaka 532. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.11 + 341.45.21.35.89
Рубрики: ИМИДАПРИЛ
ДИСФУНКЦИЯ ПОЧЕК
КОРРЕКЦИЯ
СПОНТАННО ГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ КРЫСЫ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННЫЕ К ИНСУЛЬТУ
СОЛЕВАЯ НАГРУЗКА
ЭНАЛАПРИЛ

Доп.точки доступа:
Fujiwara, Toshihisa; Yuasa, Hirofumi; Ogiku, Noriko; Kawai, Yoshiaki

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.06-04Т3.61

   
    Angiotensin-converting enzyme inhibition, but not qalcium antagonism, improves a response of the renal vasculature to L-arginine in patients with essential hypertension [Text] / Yukihito Higashi [et al.] // Hypertension. - 1998. - Vol. 32, N 1. - P16-24 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Ингибиция ангиотензин-превращающего фермента, а не антагонисты кальция улучшают ответ почечных сосудов на L-аргинин у больных эссенциальной гипертонией
Аннотация: Изучали влияние в/в введения 500 мг/кг L-аргинина на системную и почечную гемодинамику у 27 б-ных эссенциальной гипертонией (ЭГ), которые предварительно в течение 12 нед рандомизированно получали или амлодинин (I, n=13) или имидамил (II, n=14). Оба препарата вызывали сравнимое снижение АД и увеличение почечного кровотока (ПК). L-аргинин вызывал у б-ных, получавших II, но не I, дополнительное повышение ПК и снижение почечного сосудистого сопротивления. Экскреция с мочой нитритов/нитратов была увеличена у б-ных, лечившихся II, но не изменилась на фоне приема I. Т. обр., II повышает продукцию NO и улучшает нарушенную эндотелий-зависимую вазорелаксацию у б-ных ЭГ. Япония, Hiroshima Univ. School of Med. Библ. 44
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
АМЛОДИПИН
ИМИДАПРИЛ
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЙ ЭФФЕКТ
АРГИНИНXL-
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Higashi, Yukihito; Oshima, Tetsuya; Sasaki, Shota; Nakano, Yukiko; Kambe, Masayuki; Matsuura, Hideo; Kajiyama, Goro

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.08-04Т3.166

    Harder, Sebastian.
    Single dose and steady state pharmacokinetics and pharmacodynamics of the ACE-inhibitor imidapril in hypertensive patients [Text] / Sebastian Harder, Petra A. Th&rmann, Wolfram Ungethum // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1998. - Vol. 45, N 4. - P377-380 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Фармакокинетика и фармакодинамика ингибитора АПФ имидаприла у больных гипертонической болезнью при однократном и длительном приеме препарата
Аннотация: У 10 б-ных эссенциальной гипертонией определяли C[max], t[max], t1/2 и площадь под кривой "конц-ия-время" (ПКВ) для имидаприла (I) и его метаболита имидаприлата (II) после однократного приема 10 мг препарата и лечения в той же дозе в течение 4 нед. ПКВ при однократном приеме I составляла 140 нг/мл*ч и после 4-нед курса лечения - 123 нг/мл*ч. Соответствующие значения для II равнялись 211 и 240 нг/мл*ч. I после однократного и длительного приема ингибировал 75% активности АПФ. Снижение диастолического АД после однократного и длительного приема I составляло 22 и 25 мм рт. ст. Таким образом, у б-ных гипертонической болезнью по эффекту разового приема I можно судить об эффективности его длительного применения. Германия, Univ. Hosp. Frankfurt/Main. Библ. 12
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.07
Рубрики: ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
ИМИДАПРИЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Th&rmann, Petra A.; Ungethum, Wolfram

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.08-04Т3.152

    Савина, Н. М.
    Применение ингибитора ангиотензинпревращающего фермента имидаприла у больных с хронической сердечной недостаточностью [Текст] / Н. М. Савина // Матер. конф. мол. ученых и спец. Мед. центра Упр. делами Президента РФ, посвящ. 30-летию Учеб.-науч. центра, Москва, [1998]. - М., 1998. - С. 3-4
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.25.09
Рубрики: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
ИМИДАПРИЛ
БОЛЬНЫЕ

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.12-04Т3.150

   
    Effect of imidapril in dipper and nondipper hypertensive patients: Comparison between morning and evenging administration [Text] / Isao Kohno [et al.] // Chronobiol. Int. - 2000. - Vol. 17, N 2. - P209-219 . - ISSN 0742-0528
Перевод заглавия: Влияние имидаприла у дипперов и недиппиров с артериальной гипертензией. Сравнение утреннего и вечернего приема препарата
Аннотация: В перекрестном 4-нед исследовании нелеченным 20 б-ным эссенциальной гипертонией, у 9 из которых отмечалось снижение АД ночью (дипперы, Д) и у которых 11, этого не происходило (недипперы, НД), назначали ингибитор АПФ-имидаприл (I) в 7 утра или в 6 вечера и мониторировали влияние препарата на показатели кровообращения. У Д снижение среднего АД (САД) было более выраженным, чем у НД. При вечернем приеме (ВП) влияние I на САД было более выраженным, чем при утреннем приеме (УП). У НД систолическое АД в большей степени снижалось ночью при УП. При УП t[max] I достигалось к 16 ч, при ВП - к 6 ч утра. У НД снижение ночного АД было более выраженным вне зависимости от времени приема I, вследствие синергичного влияния парасимпатической нервной системы. У Д снижение АД зависело от времени приема I. Япония, Yamanachi Med. Univ., Yamanachi. Библ. 34
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.02
Рубрики: ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ИМИДАПРИЛ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
МОНИТОРИН
ПАРАСИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kohno, Isao; Ijiri, Hiroshi; Takusagawa, Masahiro; Yin, DongFeng; Sano, Souichi; Ishihara, Tsukasa; Sawanobori, Takao; Komori, Sadayoshi; Tamura, Kohji

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.05-04А1.260

    Dews, I.
    A 24-week dose-titration study of the angiotensin-converting enzyme inhibitor imidapril in the treatment of mild-to-moderate essential hypertension in the elderly [Text] / I. Dews, M. VandenBurg // J. Int. Med. Res. - 2001. - Vol. 29, N 2. - P100-107 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Изучение эффекта применения имидаприла, ингибитора ангиотензин-превращающего фермента, методом титрования доз в течение 24 недель при слабой или умеренной эссенциальной гипертензии у пожилых людей
Аннотация: Для лечения больных слабой или умеренной формой эссенциальной гипертензии людей в возрасте 65-85 лет в течение 24 нед. применяли имидаприл (ИП), ингибитор ангиотензин-превращающего фермента, или гидрохлортиазид (ГХТ). Начальная ежедневная суточная доза ИП или ГХТ составляла соответственно 5 или 12,5 мг. Через каждые 4 нед. дозы ИП или ГХТ повышали сначала соответственно до 10 или 25 мг, а затем - до 20 или 50 мг. Эффективность ИП и ГХТ в качестве средств гипотензивного действия и их переносимость больными оказались одинаковыми. Великобритания, MDS Pharma Services, Wokingham. Библ. 12
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: ГЕРИАТРИЯ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
ИМИДАПРИЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
VandenBurg, M.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.06-04М5.407

    Dews, I.
    A 24-week dose-titration study of the angiotensin-converting enzyme inhibitor imidapril in the treatment of mild-to-moderate essential hypertension in the elderly [Text] / I. Dews, M. VandenBurg // J. Int. Med. Res. - 2001. - Vol. 29, N 2. - P100-107 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Изучение эффекта применения имидаприла, ингибитора ангиотензин-превращающего фермента, методом титрования доз в течение 24 недель при слабой или умеренной эссенциальной гипертензии у пожилых людей
Аннотация: Для лечения больных слабой или умеренной формой эссенциальной гипертензии людей в возрасте 65-85 лет в течение 24 нед. применяли имидаприл (ИП), ингибитор ангиотензин-превращающего фермента, или гидрохлортиазид (ГХТ). Начальная ежедневная суточная доза ИП или ГХТ составляла соответственно 5 или 12,5 мг. Через каждые 4 нед. дозы ИП или ГХТ повышали сначала соответственно до 10 или 25 мг, а затем - до 20 или 50 мг. Эффективность ИП и ГХТ в качестве средств гипотензивного действия и их переносимость больными оказались одинаковыми. Великобритания, MDS Pharma Services, Wokingham. Библ. 12
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: ГЕРИАТРИЯ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
ИМИДАПРИЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
VandenBurg, M.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.07-04Т3.174

    Dews, I.
    A 24-week dose-titration study of the angiotensin-converting enzyme inhibitor imidapril in the treatment of mild-to-moderate essential hypertension in the elderly [Text] / I. Dews, M. VandenBurg // J. Int. Med. Res. - 2001. - Vol. 29, N 2. - P100-107 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Изучение эффекта применения имидаприла, ингибитора ангиотензин-превращающего фермента, методом титрования доз в течение 24 недель при слабой или умеренной эссенциальной гипертензии у пожилых людей
Аннотация: Для лечения больных слабой или умеренной формой эссенциальной гипертензии людей в возрасте 65-85 лет в течение 24 нед. применяли имидаприл (ИП), ингибитор ангиотензин-превращающего фермента, или гидрохлортиазид (ГХТ). Начальная ежедневная суточная доза ИП или ГХТ составляла соответственно 5 или 12,5 мг. Через каждые 4 нед. дозы ИП или ГХТ повышали сначала соответственно до 10 или 25 мг, а затем - до 20 или 50 мг. Эффективность ИП и ГХТ в качестве средств гипотензивного действия и их переносимость больными оказались одинаковыми. Великобритания, MDS Pharma Services, Wokingham. Библ. 12
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.05
Рубрики: ГЕРИАТРИЯ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
ИМИДАПРИЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
VandenBurg, M.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.08-04М2.442

    Dews, I.
    A 24-week dose-titration study of the angiotensin-converting enzyme inhibitor imidapril in the treatment of mild-to-moderate essential hypertension in the elderly [Text] / I. Dews, M. VandenBurg // J. Int. Med. Res. - 2001. - Vol. 29, N 2. - P100-107 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Изучение эффекта применения имидаприла, ингибитора ангиотензин-превращающего фермента, методом титрования доз в течение 24 недель при слабой или умеренной эссенциальной гипертензии у пожилых людей
Аннотация: Для лечения больных слабой или умеренной формой эссенциальной гипертензии людей в возрасте 65-85 лет в течение 24 нед. применяли имидаприл (ИП), ингибитор ангиотензин-превращающего фермента, или гидрохлортиазид (ГХТ). Начальная ежедневная суточная доза ИП или ГХТ составляла соответственно 5 или 12,5 мг. Через каждые 4 нед. дозы ИП или ГХТ повышали сначала соответственно до 10 или 25 мг, а затем - до 20 или 50 мг. Эффективность ИП и ГХТ в качестве средств гипотензивного действия и их переносимость больными оказались одинаковыми. Великобритания, MDS Pharma Services, Wokingham. Библ. 12
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.23
Рубрики: ГЕРИАТРИЯ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
ИМИДАПРИЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
VandenBurg, M.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.06-04М6.170

    Tokudome, Mizuho.
    Влияние лечения имидаприлом на резистентность к инсулину у больных диабетом [Text] / Mizuho Tokudome, Tomoko Uno, Yuzo Sato // Tonyobyo = J. Jap. Diabet. Soc. - 2003. - Vol. 46, N 8. - С. 685-688 . - ISSN 0021-437X
Аннотация: 10 б-ных диабетом с гипертензией получали имидаприл в дозе 5 мг/дн в течение 12 нед. В результате лечения АД снизилось в ср. с 154/85 до 138/76 мм рт. ст. Ср. скорость инфузии глюкозы при эугликемическом клэмпе при инфузии инсулина в дозе 40 мед/м{2}/мин возрастала с 4,6 до 5,5 мг/кг/мин, но не увеличивалась достоверно при введении инсулина в дозе 400 мед/м{2}/мин. Заключают, что ингибитор ангиотензин-превращающего фермента, имидаприл, снижает у б-ных диабетом АД и повышает чувствительность к инсулину. Япония, Res. Center of Health, Physical Fitness and Sports, Nagoya Univ. Библ. 13
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ АПФ
ИМИДАПРИЛ
ВЛИЯНИЕ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ИНСУЛИНУ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Uno, Tomoko; Sato, Yuzo

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.07-04Т3.210

    Tokudome, Mizuho.
    Влияние лечения имидаприлом на резистентность к инсулину у больных диабетом [Text] / Mizuho Tokudome, Tomoko Uno, Yuzo Sato // Tonyobyo = J. Jap. Diabet. Soc. - 2003. - Vol. 46, N 8. - С. 685-688 . - ISSN 0021-437X
Аннотация: 10 б-ных диабетом с гипертензией получали имидаприл в дозе 5 мг/дн в течение 12 нед. В результате лечения АД снизилось в ср. с 154/85 до 138/76 мм рт. ст. Ср. скорость инфузии глюкозы при эугликемическом клэмпе при инфузии инсулина в дозе 40 мед/м{2}/мин возрастала с 4,6 до 5,5 мг/кг/мин, но не увеличивалась достоверно при введении инсулина в дозе 400 мед/м{2}/мин. Заключают, что ингибитор ангиотензин-превращающего фермента, имидаприл, снижает у б-ных диабетом АД и повышает чувствительность к инсулину. Япония, Res. Center of Health, Physical Fitness and Sports, Nagoya Univ. Библ. 13
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ АПФ
ИМИДАПРИЛ
ВЛИЯНИЕ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ИНСУЛИНУ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Uno, Tomoko; Sato, Yuzo

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.05-04М2.470

    Zhu, Zhong-Sheng.
    Mesenteric artery remodeling and effects of imidapril and irbesartan on it in spontaneously hypertensive rats [Text] / Zhong-Sheng Zhu, Jin-Ming Wang, Shao-Liang Chen // World J. Gastroenterol. - 2004. - Vol. 10, N 10. - P1471-1475 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Ремоделирование брыжеечных артерий и эффекты имидаприла, ирбезартана у спонтанно гипертензивных крыс
Аннотация: В опытах на 13-нед спонтанно гипертензивных крысах (СГТК) п/о введением им имидаприла (ИД) или ирбезартана (ИБ) в течение 14 недель оказывало гипотензивное действие. Определяемое радиоиммунологическим методом содержание ангиотензина II в плазме крови и в брыжеечных артериях у СГТК при введении им ИД было ниже, чем при введении им ИБ. Введение этих препаратов ограничивало происходившее у СГТК ремоделирование стенок брыжеечных артерий. Вместе с тем эти препараты ослабляли экспрессию мРНК трансформирующего фактора-1'бета'[1] роста и c-Jun в артериальной стенке. Действие ИД было более сильным, чем действие ИБ. КНР, People's Hospital of Wuhan Univ., Wuhan. Библ. 31
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.21
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
ИМИДАПРИЛ
ИРБЕЗАРТАН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Jin-Ming; Chen, Shao-Liang

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.05-04Т2.10

    Zhu, Zhong-Sheng.
    Mesenteric artery remodeling and effects of imidapril and irbesartan on it in spontaneously hypertensive rats [Text] / Zhong-Sheng Zhu, Jin-Ming Wang, Shao-Liang Chen // World J. Gastroenterol. - 2004. - Vol. 10, N 10. - P1471-1475 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Ремоделирование брыжеечных артерий и эффекты имидаприла, ирбезартана у спонтанно гипертензивных крыс
Аннотация: В опытах на 13-нед спонтанно гипертензивных крысах (СГТК) п/о введением им имидаприла (ИД) или ирбезартана (ИБ) в течение 14 недель оказывало гипотензивное действие. Определяемое радиоиммунологическим методом содержание ангиотензина II в плазме крови и в брыжеечных артериях у СГТК при введении им ИД было ниже, чем при введении им ИБ. Введение этих препаратов ограничивало происходившее у СГТК ремоделирование стенок брыжеечных артерий. Вместе с тем эти препараты ослабляли экспрессию мРНК трансформирующего фактора-1'бета'[1] роста и c-Jun в артериальной стенке. Действие ИД было более сильным, чем действие ИБ. КНР, People's Hospital of Wuhan Univ., Wuhan. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.02
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
ИМИДАПРИЛ
ИРБЕЗАРТАН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Jin-Ming; Chen, Shao-Liang

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 06.01-04М2.161

   
    Effects of imidapril on heterogeneity of action potential and calcium current of ventriclar myocytes in infarcted rabbits [Text] / Yang Li [et al.] // Acta pharmacol. sin. - 2004. - Vol. 25, N 11. - P1458-1463 . - ISSN 1671-4083
Перевод заглавия: Влияние имидаприла на гетерогенность потенциала действия и на Ca{2+}-ток в вентрикулярных миоцитах кроликов при инфаркте [миокарда]
Аннотация: В опытах на кроликах через 8 месяцев после вызванного пережатием коронарной артерии инфаркта миокарда продолжительность 90%-ной связанной с потенциалом действия реполяризации в миоцитах, взятых из среднего слоя вентрикулярного миокарда, оказывалась больше, чем в клетках, взятых из субэпикарда или субэндокарта регенерировавшего инфарктированного участка сердечной мышцы. Во всех трех слоях ткани трансмуральная дисперсия реполяризации была сравнительно высокой. В неинфарктированной части миокарда она сокращалась после 8-нед. п/о введения кроликам имидаприла,устранявшего электрогетерогенность в этой части сердца. Происходившее повышение емкостного сопротивления плазматической мембраны интактных вентрикулярных кардиомиоцитов сопровождалось увеличением амплитуды Ca{2+}-тока L-типа с понижением его плотности. КНР, Institute of Geriatric Cardiology of Chinese PLA General Hospital, Beijing. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.59.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
ИНФАРКТ МИОКАРДА
КАРДИОМИОЦИТЫ
ЭЛЕКТРОГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ИМИДАПРИЛ
КАЛЬЦИЙ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Li, Yang; Xue, Qiao; Ma, Jie; Zhang, Cun-tai; Qiu, Ping; Wang, Lin; Gao, Wei; Cheng, Rei; Lu, Zai-ying; Wang, Shi-wen
 1-20    21-36 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)