СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИЗОСАФРОЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.11-04Т4.38

Шварц, Е. И.
Динамика накопления мРНК для CYP2B в печени крыс различных линий во время индукции ксенобиотиками [Текст] / Е. И. Шварц, Л. Ф. Гуляева, В. В. Ляхович // Вопр. мед. химии. - 1998. - Т. 44, N 2. - С. 167-171 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Дот-гибридизацией оценивалось кол-во мРНК CYP2B1/2 в печени крыс линий Спрэг-Доули (СД), Брэтелборо (БЛ) и Вистар (В) при индукции изосафролом (ИЗ), арохлором 1254 (АР), фенобарбиталом (ФБ) и трифенилдиоксаном (ТФД). Для изучения динамики накопления мРНК CYP2B1/2 выбраны временные интервалы, соответствующие 18, 48 и 72 часам от начала введения индукторов. Для линий СД и БЛ максимум накопления мРНК во время ФБ индукции достигается к 18 часам. У крыс линии В динамика накопления мРНК была иной и максимум приходится на 48 часов. При введении крысам ТФД максимум накопления мРНК для линий СД и В достигается к 18 часам, для БЛ - к 72 часам. При использовании в качестве индукторов АР и ИЗ разницы в динамике накопления мРНК у всех исследуемых крыс не наблюдается. Впервые показано, что максимум накопления мРНК генов CYP2B1/2 у крыс трех линий, обработанных изосафролом, наблюдается к 18 часам. Т. обр., выявлена как индуктор-зависимая, так и межлинейная разница в динамике накопления мРНК в печени крыс. Россия, Ин-т молекул. патол. и экол. биохимии СО РАМН, 630117 Новосибирск. Ил. 2. Библ. 16

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ИЗОСАФРОЛ
АРОКЛОР 1254
ФЕНОБАРБИТАЛ
ТРИФЕНИЛДИОКСАН
ПЕЧЕНЬ
ЦИТОХРОМ CYP2B1/2
МРНК
КРЫСЫ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Гуляева, Л.Ф.; Ляхович, В.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.378

Inhibition of 5,9-dimethyldibenzo[c,g]carbazole-DNA adduct formation in mouse liver by pretreatment with cytochrome P4501A inducers in vivo [Text] / Daniele Taras-Valero [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1998. - Vol. 32, N 4. - P314-24 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Ингибирование образования аддуктов 5,9-диметилдибензо[c,g]карбазол-ДНК в печени мышей при предварительном воздействии индукторов P4501A in vivo
Аннотация: Через 48 ч после введения мышам 'VENUS''VENUS' XVIInc/Z и DBA/2N 5,9-диметилбензо[c,g]карбазола (I) в дозе 0,1 мкмоля в/б содержание в печени аддуктов I-ДНК в расчете на 10{8} нуклеотидов было практически одинаковым и составляло 97,3 и 120,7 соотв. При введении 'бета'-нафтофлавона, изосафрола или ТХДД в дозах 75 мг/кг, 150 мг/кг и 25 мкг/кг в/б соотв. ежедневно на протяжении 4 дней образование аддуктов у мышей XVIInc/Z было ингибировано полностью, а у мышей DBA/2N - на 74,8, 100 и 76,6% соотв. Сделано заключение, что индукция ферментов системы P4501A не коррелирует с образованием аддуктов I-ДНК. Франция, Inst. Curie, 91405 Orsay. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 58

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.07
Рубрики: 5,9-ДИМЕТИЛДИБЕНЗО[C,G]КАРБАЗОЛ
ДНК
АДДУКТ
ФОРМИРОВАНИЕ
'БЕТА'-НАФТОФЛАВОН
ИЗОСАФРОЛ
2,3,7,8-ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗОПАРАДИОКСИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Taras-Valero, Daniele; Perin-Roussel, Odetta; Plessis, Marie-Jose; Perin, Francois

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.05-04Т4.83

Inhibition of 5,9-dimethyldibenzo[c,g]carbazole-DNA adduct formation in mouse liver by pretreatment with cytochrome P4501A inducers in vivo [Text] / Daniele Taras-Valero [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1998. - Vol. 32, N 4. - P314-24 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Ингибирование образования аддуктов 5,9-диметилдибензо[c,g]карбазол-ДНК в печени мышей при предварительном воздействии индукторов P4501A in vivo
Аннотация: Через 48 ч после введения мышам 'VENUS''VENUS' XVIInc/Z и DBA/2N 5,9-диметилбензо[c,g]карбазола (I) в дозе 0,1 мкмоля в/б содержание в печени аддуктов I-ДНК в расчете на 10{8} нуклеотидов было практически одинаковым и составляло 97,3 и 120,7 соотв. При введении 'бета'-нафтофлавона, изосафрола или ТХДД в дозах 75 мг/кг, 150 мг/кг и 25 мкг/кг в/б соотв. ежедневно на протяжении 4 дней образование аддуктов у мышей XVIInc/Z было ингибировано полностью, а у мышей DBA/2N - на 74,8, 100 и 76,6% соотв. Сделано заключение, что индукция ферментов системы P4501A не коррелирует с образованием аддуктов I-ДНК. Франция, Inst. Curie, 91405 Orsay. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 58

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: 5,9-ДИМЕТИЛДИБЕНЗО[C,G]КАРБАЗОЛ
ДНК
АДДУКТ
ФОРМИРОВАНИЕ
'БЕТА'-НАФТОФЛАВОН
ИЗОСАФРОЛ
2,3,7,8-ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗОПАРАДИОКСИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Taras-Valero, Daniele; Perin-Roussel, Odetta; Plessis, Marie-Jose; Perin, Francois

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.08-04Т4.6

Law, M. Y.L.
Selective involvement of cytochrome P450 2D subfamily in in vivo 4-hydroxylation of amphetamine in rat [Text] / M. Y.L. Law, M. H. Slawson, D. E. Moody // Drug Metab. and Disposition. - 2000. - Vol. 28, N 3. - P348-353
Перевод заглавия: Избирательное участие цитохромов подсемейства P-450 2D в 4-гидроксилировании амфетамина у крыс in vivo
Аннотация: Крысам линии Sprague-Dawley, самцы, вводили предварительно индукторы или ингибиторы P-450-зависимых ферментов и затем определяли экскрецию с мочой амфетамина и его метаболита, 4-гидроксиамфетамина. Нашли, что изосафрол увеличивает экскрецию амфетамина и объем мочи. Изосафрол, а также 3-метилхолантрен, фенобарбитал, этанол, прегненолон-16'альфа'-карбонитрил и клофибрат не влияют на показатель амфетамин/метаболит в суточной моче. 1-Аминобензотириазол, CCl[4], хинидин, хинин и примахин значительно снижали экскрецию метаболита и повышали показатель амфетамин/метаболит. На микросомах печени крысы показали, что примахин является ингибитором Р-450 2D-зависимой активности фермента. Отмечена высокая корреляция между экскрецией метаболита с мочой и активностью Р-450 2D в микросомах печени. Заключают, что именно изозимы Р-450 2D участвуют в метаболизме амфетамина у крыс. США, Univ. Utah, Dep. Pharmacol. & Toxicol., Salt Lake City, UT 84112. Библ. 35

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: 4-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
АМФЕТАМИН
ЦИТОХРОМ Р450 2D
КАТАЛИЗ
ИЗОСАФРОЛ
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Slawson, M.H.; Moody, D.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.08-04Т5.53

Law, M. Y.L.
Selective involvement of cytochrome P450 2D subfamily in in vivo 4-hydroxylation of amphetamine in rat [Text] / M. Y.L. Law, M. H. Slawson, D. E. Moody // Drug Metab. and Disposition. - 2000. - Vol. 28, N 3. - P348-353
Перевод заглавия: Избирательное участие цитохромов подсемейства P-450 2D в 4-гидроксилировании амфетамина у крыс in vivo
Аннотация: Крысам линии Sprague-Dawley, самцы, вводили предварительно индукторы или ингибиторы P-450-зависимых ферментов и затем определяли экскрецию с мочой амфетамина и его метаболита, 4-гидроксиамфетамина. Нашли, что изосафрол увеличивает экскрецию амфетамина и объем мочи. Изосафрол, а также 3-метилхолантрен, фенобарбитал, этанол, прегненолон-16'альфа'-карбонитрил и клофибрат не влияют на показатель амфетамин/метаболит в суточной моче. 1-Аминобензотириазол, CCl[4], хинидин, хинин и примахин значительно снижали экскрецию метаболита и повышали показатель амфетамин/метаболит. На микросомах печени крысы показали, что примахин является ингибитором Р-450 2D-зависимой активности фермента. Отмечена высокая корреляция между экскрецией метаболита с мочой и активностью Р-450 2D в микросомах печени. Заключают, что именно изозимы Р-450 2D участвуют в метаболизме амфетамина у крыс. США, Univ. Utah, Dep. Pharmacol. & Toxicol., Salt Lake City, UT 84112. Библ. 35

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: 4-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
АМФЕТАМИН
ЦИТОХРОМ Р450 2D
КАТАЛИЗ
ИЗОСАФРОЛ
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Slawson, M.H.; Moody, D.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 04.04-04И6.176

Catalytic and immunochemical properties of hepatic cytochrome P450 1A in 3 avian species treated with beta-naphthoflavone or isosafrole [Text] / L. A. Verbrugge [et al.] // Compar. Biochem. and Physiol. C-toxicol. and Pharmacol. - 2001. - Vol. 130, N 1. - P67-83
Перевод заглавия: Каталитические и иммунохимические свойства цитохромов P-450 1A в печени птиц трех видов, подвергнутых действию 'бета'-нафтофлавона или изосафрола
Аннотация: In vivo на серебристых чайках (Larus argentinus), ушастых бакланах (Phalacrocorax auritus) и домашних курах (Gallus domesticus) нашли, что изосафрол индуцирует активность алкоксирезоруфин-O-деалкилазы только у чаек и бакланов, а эллиптицин и фурафиллин ингибируют ее. 'бета'-Нафтофлавон индуцировал иммунореактивный белок с антителами к P-450 1A2-подобному белку из скапа, но его не обнаруживали в микросомах птиц с антителами к P-450 1A2 мыши. США, Michigan State Univ., Natl. Food Safety & Toxicol. Ctr., Inst. Environm. Toxicol., Dep. Zool., E. Lansing, MI 40824. Библ. 63

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.31
Рубрики: АЛКОКСИРЕЗОРУФИН-O-ДЕАЛКИПАЗА
АКТИВАЦИЯ
ИЗОСАФРОЛ
'БЕТА'-НАФТОФЛАВОН
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ПТИЦЫ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Verbrugge, L.A.; Giesy, J.P.; Verbrugge, D.A.; Woodin, B.R.; Stegeman, J.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.09-04Т4.38

Quantitative analysis of cytochrome P450 induction: An in vivo/in vitro comparison [Text] : тез. [Annual Congress of the British Toxicology Society, Kent, 7-10 Apr., 2002] / Cliff Rowe [et al.] // Toxicology. - 2002. - Vol. 178, N 1. - P72-73 . - ISSN 0300-483X
Перевод заглавия: Количественный анализ индукции цитохрома P450: сравнение in vivo/in vitro
Аннотация: Показана возможность использования системы TaqMan{(R)}, позволяющей на основании полимеразной цепной р-ции регистрировать в реальном времени индукцию изоформ цитохрома P450 по накоплению соответствующих мРНК. Приведены данные сопоставления индуцирующего эффекта дексаметазона, 'бета'-нафтофлавона и изосафрола in vitro и in vivo. Обращено внимание, что дексаметазон на протяжении 24 ч инкубации не индуцирует синтез CYP3A2 в монослойной культуре гепатоцитов, но стимулирует его in vivo. Великобритания, Univ. of Aberdeen, Aberdeen. Библ. 2

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: 'БЕТА'-НАФТОФЛАВОН
ИЗОСАФРОЛ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ЦИТОХРОМ P450
ИНДУКЦИЯ
ОЦЕНКА
МРНК
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rowe, Cliff; Lucas, Sara J.; Murdock, Paul; Ayrton, Andrew; Chenery, Ricahrd; Hawksworth, Gabrielle M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.118

High affinity phenacetin O-deethylase is catalysed specifically by cytochrome P450d (P4501А2) in the liver of the rat [Text] / Dorothea Sesardic [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1990. - Vol. 39, N 3. - P489-498 . - ISSN 0066-2952
Перевод заглавия: Высокоаффинное O-деэтилирование фенацетина специфически катализируется в печени крысы цитохромом P-450d(P450IA2)
Аннотация: Введение крысам метилхолантрена (I; 80 мг/кг в/б за 48 ч до забоя) вызывало повышение содержания цитохрома Р-450 (Цт) в микросомах печени с 0,71 до 1,25 нмоля/мг белка и увеличение активности фенацетин-О-деэтилазы (Фд) с 41,4 до 1270 пмолей/(мг*мин). Введение изосафрола или фенобарбитала в индуцирующих дозах не вызывало изменения активности Фд. Значение К[m] высокоаффинной Фд в результате введения I не изменялось. Методом молек. гибридизации в сочетании с электрофорезом в полиакриламидном геле с использованием моноклон. антител показано, что высокоаффинная Фд в микросомах печени крыс функционирует с участием изофермента Цт-D (ЦтIA2). Аналогичные данные были получены также в реконструир. системе, содержащей очищенные препараты Цт-с или Цт-d, а также НАДФ*Н-цитохром с редуктазу и липид. Считают, что активность Фд опосредована присутствием Цт-d. Великобритания, Royal Postgraduate Med. School. London W12 0NN. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ДИЭТИЛИРОВАНИЕ*О-
ЦИТОХРОМ Р-450
ИЗОЗИМЫ
МЕТИЛХОЛАНТРЕМ
ИНДУЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ФЕНОБАРБИТАЛ
ИЗОСАФРОЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sesardic, Dorothea; Edwards, Robert J.; Davies, Donald S.; Thomas, Paul E.; Levin, Wayne; Boobis, Alan R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.03-04Н1.166

Teel, Robert W.
Effects of different inducers of cytochrome P450 on the mutagenesis of the tobacco-specific nitrosamine 4-(methylnitrosamino)-1-(3pyridyl)-1-butanone (NNK) in salmonella typhimurium TA1535 [Text] / Robert W. Teel // Anticancer Res. - 1992. - Vol. 12, N 4. - P1287-1290 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Влияние различных индукторов цитохрома R-450 на мутагенез специфичного для табака нитрозамина, 4-(метилнитрозамин)-1-(3-пиридил)-1-бутанона (NNK), у Salmonella typhimurium ТА1535
Аннотация: Использовали 6 индукторов цитохрома Р-450 (арохлор 1254-I, 3-метилхолантрен-II, фенобарбитал-III, дексаметазон-IV, этанол-V, изосафрол-VI) для изучения влияния разл. изоферментов цитохрома Р-450 (фракция 9 из печени сирийских хомячков) на мутагенез NNK в тесте Эймса. Установлено, что число гистидин-независимых колоний S. typhimurium ТА1535, индуцируемых NNK, увеличивается под воздействием агентов в следующем порядке: VI-IIIIIIIVV. Выявлено, что диметилсульфоксид, используемый обычно как растворитель NNK, обладает знач. ингибирующим действием в отношении индукции посредством NNK колоний ревертантов S. typhimurium. США, Sch. of Med., Loma Linda Health Sci. Univ., Loma Linda, CA 92350. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.17
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ
НИТРОЗАМИНЫ
4-(МЕТИЛНИТРОЗАМИН)-1-(3-ПИРИДИЛ)-1-БУТАНОН
ТАБАК
ЦИТОХРОМ Р-450
ИНДУКТОРЫ
АРОХЛОР 1254
МЕТИЛХОЛАНТРЕН*3-
ФЕНОБАРБИТАЛ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ЭТАНОЛ
ИЗОСАФРОЛ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска