Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ ДОСТАВКА<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.23

    Friend, David R.

    Site-specific drug delivery [Text] / David R. Friend, Sharon Pangburn // Med. Res. Rev. - 1987. - Vol. 7, N 1. - P53-106
Перевод заглавия: Специфичная по локализации доставка лекарственных средств
Аннотация: В обзоре обобщены сведения по макромолекулярным (антитела, альбумины, гликопротеины, липопротеины, лектины, гормоны, декстраны и др. полисахариды, ДНК, липосомы, синтетич. полимерные лекарств. средства) и корпускулярным (микро- и наночастицы, эмульсии, магнитоконтролируемые системы) системам доставки лекарств. в-в (ЛВ), клет. системам доставки (эритроциты, лейкоциты и др.), пролекарствам и механич. насосам, используемым для направленного транспорта ЛВ в зону желаемого действия. Рассмотрены достоинства и недостатки известных систем доставки, обсуждены перспективы их дальнейшего развития. США, Polymer Science Dept., SRI International, Menlo Park, CA 94025. Библ. 307.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НАПРАВЛЕННЫЙ ТРАНСПОРТ

НОСИТЕЛИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 307

ТКАНЬ-МИШЕНЬ

ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ ДОСТАВКА


Доп.точки доступа:
Pangburn, Sharon


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.36

    Pramik, Mary Jean.

    Scientists are slowly overcoming the human blood-brain barrier problem [Text] / Mary Jean Pramik // Genet. Eng. News. - 1987. - Vol. 7, N 3. - P20, 24
Перевод заглавия: Ученые медленно решают проблему преодоления гематоэнцефалического барьера у человека
Аннотация: Применение многих лекарств. средств (ЛС), потенциально эффективных при церебральных и нейрол. заболеваниях, ограничивается низкой способностью таких ЛС к проникновению через ГЭБ. Применение сверхвысоких доз таких ЛС, обеспечивающее их терапевтич. конц-ию в мозговой ткани, возможно, лишь для малотоксичных ЛС (например для пенициллина). Один из возможных путей преодоления ГЭБ - введение пролонгированных форм ЛС под мозговые оболочки (эта техника была применена при лечении больных болезнью Альцгеймера бетанеколом хлоридом). Др. способ преодоления ГЭБ - повышение его проницаемости в результате введения ряда в-в, например арабинозы. Наиболее перспективным путем преодоления ГЭБ авт. считает создание пролекарств, легко проникающих через ГЭБ и затем высвобождающих активный компонент. Одним из возможных высоколипофильных носителей ЛС считают в-ва из групп 1,4-дигидропиридинов.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГЕМАТОЭНЦЕФРАМИЧЕСКИЙ БЕРЬЕР

МЕГАДОЗЫ

ПРОЛОНГИРОВАННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

МЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ ДОСТАВКА

ПРОЛЕКАРСТВА

ДИГИДРОПИРИДИНЫ*1,4-

ЧЕЛОВЕК



3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.73

   

    Low-density-lipoprotein for targeting of lipophilic drugs to malignant cells [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 / S. Vitols [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P195 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Липопротеины низкой плотности для направленной доставки липофильных лекарственных средств в клетки злокачественных опухолей
Аннотация: При в/б введении длинноцепочечных жирнокислотных производных антрациклинов в составе липопротеинов низкой плотности мышам Balb-c с эксперим. лейкозом отмечено значит. увеличение сроков выживания животных. При в/в введении аналогичного препарата с {1}{2}{5}I-меткой б-ным с острым лейкозом продемонстрировано прогрессивное возрастание радиоактивности в лейкозных клетках спустя 12-30 ч после инъекции (основная часть радиоактивности, однако, регисттрировалась в надпочечниках и печени). Швеция, Karolinska Hospital 10401 Stockholm.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТРАЦИКЛИНЫ

ЛИПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ ДОСТАВКА

МЫШИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Vitols, S.; Gahrton, G.; Masquelier, M.; Peterson, C.; Rudling, Mats; Soderberg, K.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.41

   

    Cyclophosphamide loaded albumin microspheres: Liver entrapment and fate in mice [Text] / I. Vural [et al.] // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1990. - Vol. 16, N 11. - P1781-1789 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Альбуминовые микросферы с циклофосфамидом. Захват печенью и изучение на мышах
Аннотация: Сообщается о получении с использованием в качестве сшивающего агента 2,3-бутандиона меченных {9}{9}{m}Tc альбуминовых микросферич. частиц (АМЧ; 1-5 мкм), содержащих в качестве лекарств. средства циклофосфамид (I). При в/в введении полученных АМЧ мышам отмечено значит. сродство АМЧ к печени, приводящее к достижению более высоких уровней I в данном органе по сравнению с введением свободного I: доля радиоактивности в печени (в % от введенной дозы) через 0,25; 0,5; 1, 6 и 24 ч составляла соответственно 3 и 2%, 5 и 42%, 2,5 и 65%, 1 и 38%, 0,6 и 22%. Турция, Univ. of Hacettepe, 06100 Hacettepe. Hacettepe, Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЦИКЛОФОСФАН
АЛЬБУМИНОВЫЕ МИКРОСФЕРЫ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ПЕЧЕНЬ

ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ ДОСТАВКА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Vural, I.; Kas, H.S.; Ercan, M.T.; Hincal, A.A.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т2.412

   

    Preferential concentration of azithromycin in infected mouse thighs as compared to contralateral non-infected thichs [Text] / J. A. Retsema [et al.] // 5th Eur. Congr. Clin. Microbiol. and Infect. Diseases, Oslo, Sept. 9-11, 1991. - Oslo, 1991. - P192
Перевод заглавия: Повышенные концентрации азитромицина в инфицированной ткани бедра у мышей по сравнению неинфицированной тканью
Аннотация: Обобщают результаты изучения ФК и терапевтич. эффективности азотромицина (I) при его введении в дозах 5, 50 и 200 мг/кг мышам с эксперим. стафилокковой инфекцией бедра, характеризующейся быстрой пролиферацией возбудителя и образованием локального отека. Отмечено, что конц-ии I в ткани бедра с отеком существенно превосходили его конц-ии в ткани противоположного (неинфицированного) бедра. Длительное (в течение срока до 3 сут) сохранение конц-ии I в зоне инфекции на уровне, в 10 раз превышающем MIC I в отношении возбудителя, способствовало резкому (в 'ЭКВИВ'100 раз) снижению обсемененности очага инфекции и уменьшению отека. Указывается на более выраженную селективность доставки I в инфицир. зону и его более высокую терапевтич. эффективность по сравнению с рокситромицином. США, Central Research Division, Pfizer, Inc. Groton, CT.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: АЗИТРОМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА

ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ ДОСТАВКА

СТАФИЛОКОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Retsema, J.A.; Bergeron, J.M.; Girard, D.; Milisen, W.B.; Schelkly, W.U.; Girard, A.E.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.01-04Н3.042

   

    Polymer-based microspheres as cDDP carriers for liver targeting [Text] : abstr. Netherlands Radiobiol. Soc. Working Party "Clin Exp. Therapy" of the Dutch Canch Soc. // Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 59, N 5. - P1280-1281 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Микросферы из полимеров в качестве переносчиков цисплатины для адресной доставки к печени
Аннотация: Адресная доставка цисплатины к печени способна снизить нефротоксичность этого соед. при увеличении его противоопухолевого действия по сравнению с традиционными методами введения цисплатины в кровоток. Инкапсулировали субмикронные кристаллы цисплатины в микросферы диам. 13-35 мкм, сделанные из подвергающегося биодеградации поли-L-лактидогликолипида. После в/в введения таких "нагруженных" микросфер крысам, через 4 или 24 ч определяли конц-ию цисплатины в крови, печени, почках, легких, сердце, селезенке и кишечнике животных. Рез-ты сравнивали с аналогичным, но прямым введением цисплатины в кровь. Показано, что избирательность накопления цисплатины в печени (по сравнению с почками) существенно зависит от способа ее введения в кровь. Инкапсулирование цисплатины в микросферы, кроме того, значит. понижает общую токсичность этого соед. для животного. Нидерланды, Div. Experim. Therapy, The Netherlands Cancer Inst., 1066 CX Amsterdam.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПОЛИМЕРЫ
БИОДЕГРАДИРУЕМЫЕ

МИКРОСФЕРЫ

ЦИСПЛАТИНА

ИНКАПСУЛИРОВАННАЯ

ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ ДОСТАВКА

ПЕЧЕНЬ

КРЫСА

CISPLATINUM



 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)