Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЗИПРАЗИДОН<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-30 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.03-04Т3.39

   
    Steady-state pharmacokinetics of ziprasidone in healthy elderly and young volunteers [Text] / T. G. Tensfeiot [et al.] // Biol. Psychiat. - 1997. - Vol. 42, N 1 Suppl. - 42S . - ISSN 0006-3223
Перевод заглавия: Показатели фармакокинетики зипразидона в стационарном состоянии у здоровых испытуемых пожилого и молодого возраста
Аннотация: Под наблюдением находились здоровые испытуемые обоего пола в возрасте 18-45 лет и 65 лет. Все получали антипсихотический препарат зипразидон(I) в дозе 20 мг дважды в день в течение 7 дней и однократно в дозе 20 мг на 8-й день. Величина AUC[0-12] I у пожилых мужчин и женщин, и молодых мужчин и женщин составляла 505, 621, 451 и 479 нг*ч/мл соотв. C[макс.] - 71, 102, 67 и 72 нг/мл соотв., а величина T[1/2] - 5,7, 5,3, 3,1 и 4,1 ч соотв. Считают, что фармакокинетика I существенным образом не зависит от пола и возраста. США, Pfizer Central Research
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ПСИХОФАРМАКОЛОГИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЗИПРАЗИДОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tensfeiot, T.G.; Wilner, K.D.; Bans, B.; Smolared, T.A.; Tumcliff, R.Z.; Colbum, W.A.; Hansen, R.A.

2.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 99.03-04П1.33

   
    Ziprasidone metabolism and cytochrome P450 isoforms [Text] / C. Prakash [et al.] // Biol. Psychiat. - 1997. - Vol. 42, N 1 Suppl. - 40S . - ISSN 0006-3223
Перевод заглавия: Метаболизм зипразидона и изоформы цитохрома P450
Аннотация: В опытах на изолированных микросомах печени человека показано, что значения K[m] и V[макс.] образования преобладающего метаболита зипразидона (I). I-сульфоксида, составляют 235 мкМ и 1,14 нмоль/мин/мг белка соотв. С использованием рекомбинантных форм цитохрома P450 и избирательных ингибиторов отдельных изоформ обнаружено, что в образовании I-сульфоксида основную роль играет CYP3A4. В связи с тем, что терапевтические конц-ии I ниже значений K[i] ингибирования им CYP2D6 и CYP3A4 в 6500 раз, сделан вывод об отсутствии влияния I на метаболизм лекарственных средств. США, Pfizer Inc., Groton
ГРНТИ  
15.21.35
ВИНИТИ 151.21.35.19
Рубрики: ПСИХОФАРМАКОЛОГИЯ
ЗИПРАЗИДОН
МЕТАБОЛИЗМ
ИЗОФОРМЫ ЦИТОХРОМА P450
ПЕЧЕНЬ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Prakash, C.; Kamel, A.; Cui, D.; Whalen, R.D.; Miceli, J.J.; Tweedie, D.J.

3.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 99.03-04П1.38

   
    Steady-state pharmacokinetics of ziprasidone in healthy elderly and young volunteers [Text] / T. G. Tensfeiot [et al.] // Biol. Psychiat. - 1997. - Vol. 42, N 1 Suppl. - 42S . - ISSN 0006-3223
Перевод заглавия: Показатели фармакокинетики зипразидона в стационарном состоянии у здоровых испытуемых пожилого и молодого возраста
Аннотация: Под наблюдением находились здоровые испытуемые обоего пола в возрасте 18-45 лет и 65 лет. Все получали антипсихотический препарат зипразидон(I) в дозе 20 мг дважды в день в течение 7 дней и однократно в дозе 20 мг на 8-й день. Величина AUC[0-12] I у пожилых мужчин и женщин, и молодых мужчин и женщин составляла 505, 621, 451 и 479 нг*ч/мл соотв. C[макс.] - 71, 102, 67 и 72 нг/мл соотв., а величина T[1/2] - 5,7, 5,3, 3,1 и 4,1 ч соотв. Считают, что фармакокинетика I существенным образом не зависит от пола и возраста. США, Pfizer Central Research
ГРНТИ  
15.21.35
ВИНИТИ 151.21.35.19
Рубрики: ПСИХОФАРМАКОЛОГИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЗИПРАЗИДОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tensfeiot, T.G.; Wilner, K.D.; Bans, B.; Smolared, T.A.; Tumcliff, R.Z.; Colbum, W.A.; Hansen, R.A.

4.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 99.03-04П1.39

   
    Lack of CYP 2D6 inhibition by ziprasidone in healthy volunteers [Text] / K. D. Wilne [et al.] // Biol. Psychiat. - 1997. - Vol. 42, N 1 Suppl. - 42S . - ISSN 0006-3223
Перевод заглавия: Отсутствие ингибирования CYP 2D6 зипразидоном у здоровых испытуемых
Аннотация: Опыты поставлены на здоровых испытуемых, отличающихся интенсивным метаболизмом декстрометорфана, являющегося субстратом изоформы CYP 2D6. Прием 80 мг зипразидона не оказывал влияния на отношение в моче конц-ии декстрометорфана к конц-ии декстрорфана после приема 30 мг декстрометорфана. Сделан вывод, что зипразидон не обладает свойством ингибитора изоформы CYP 2D6. США, Pfizer Central Research
ГРНТИ  
15.21.35
ВИНИТИ 151.21.35.19
Рубрики: ПСИХОФАРМАКОЛОГИЯ
ЗИПРАЗИДОН
ДЕКОТРОМЕТОРФАН
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Wilne, K.D.; DeMattos, S.B.; Anziano, R.J.; Apseloff, G.; Gerber, N.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т1.140

   
    Steady-state pharmacokinetics of ziprasidone in healthy elderly and young volunteers [Text] / T. G. Tensfeiot [et al.] // Biol. Psychiat. - 1997. - Vol. 42, N 1 Suppl. - 42S . - ISSN 0006-3223
Перевод заглавия: Показатели фармакокинетики зипразидона в стационарном состоянии у здоровых испытуемых пожилого и молодого возраста
Аннотация: Под наблюдением находились здоровые испытуемые обоего пола в возрасте 18-45 лет и 65 лет. Все получали антипсихотический препарат зипразидон(I) в дозе 20 мг дважды в день в течение 7 дней и однократно в дозе 20 мг на 8-й день. Величина AUC[0-12] I у пожилых мужчин и женщин, и молодых мужчин и женщин составляла 505, 621, 451 и 479 нг*ч/мл соотв. C[макс.] - 71, 102, 67 и 72 нг/мл соотв., а величина T[1/2] - 5,7, 5,3, 3,1 и 4,1 ч соотв. Считают, что фармакокинетика I существенным образом не зависит от пола и возраста. США, Pfizer Central Research
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЗИПРАЗИДОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tensfeiot, T.G.; Wilner, K.D.; Bans, B.; Smolared, T.A.; Tumcliff, R.Z.; Colbum, W.A.; Hansen, R.A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т1.146

   
    Effects of cimetidine of Maalox{R} on ziprasidone pharmacokinetics [Text] / K. D. Wilner [et al.] // Biol. Psychiat. - 1997. - Vol. 42, N 1 Suppl. - 42S-43S . - ISSN 0006-3223
Перевод заглавия: Влияние циметидина или маалокса{R} на фармакокинетику зипразидона
Аннотация: Прием 30 мл маалокса{R} (I) на ночь и дважды в течение следующего дня задерживал наступление максимума конц-ии зипразидона (II) в дозе 40 мг на 3 ч. Влияния I на значения C[макс.], AUC и константы элиминации не обнаружено. Прием II совместно с циметидином не вызывал изменений параметров его фармакокинетики. Сделан вывод, что метаболизм II не связан с изоформой CYP3A4, ингибитором к-рой является циметидин. США, Pfizer Central Research
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЦИМЕТИДИН
МААЛОКС
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЗИПРАЗИДОН

Доп.точки доступа:
Wilner, K.D.; Hansen, R.A.; Folger, C.J.; Geoffroy, P.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т1.292

   
    Lack of CYP 2D6 inhibition by ziprasidone in healthy volunteers [Text] / K. D. Wilne [et al.] // Biol. Psychiat. - 1997. - Vol. 42, N 1 Suppl. - 42S . - ISSN 0006-3223
Перевод заглавия: Отсутствие ингибирования CYP 2D6 зипразидоном у здоровых испытуемых
Аннотация: Опыты поставлены на здоровых испытуемых, отличающихся интенсивным метаболизмом декстрометорфана, являющегося субстратом изоформы CYP 2D6. Прием 80 мг зипразидона не оказывал влияния на отношение в моче конц-ии декстрометорфана к конц-ии декстрорфана после приема 30 мг декстрометорфана. Сделан вывод, что зипразидон не обладает свойством ингибитора изоформы CYP 2D6. США, Pfizer Central Research
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЗИПРАЗИДОН
ДЕКСТРОМЕТОРФАН
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Wilne, K.D.; DeMattos, S.B.; Anziano, R.J.; Apseloff, G.; Gerber, N.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.06-04Т3.130

    Bunk, Steve.
    Scientists, clinicians opimistic about new antischizophrenia drugs [Text] / Steve Bunk // Scientist. - 1997. - Vol. 11, N 16. - P1, 5 . - ISSN 0890-3670
Перевод заглавия: Ученые и клиницисты относятся оптимистично к новым лекарственным средствам (ЛС) лечения шизофрении
Аннотация: Бум, связанный с разработкой новых ЛС для лечения шизофрении, продолжает развиваться. Несколько новых ЛС поступило в продажу, остальные проходят испытания на избирательность и безопасность. Продажи психоактивных ЛС растут, стимулируя ученых к созданию еще более эффективных и безопасных ЛС. Один из 4-х ЛС для лечения шизофрении, оланзапин (Эли-Лилли) в конце прошлого года поступил в продажу под названием Зипрекса, на очереди три других - кветиапин, сертиндол и зипразидон. Все эти препараты избирательно взаимодействуют с целевыми рецепторами ЦНС, однако их действие, как и ранее, ограничивается симптоматическим уровнем и ЛС для полного излечения шизофрении пока еще не создано
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ОЛАНЗАПИН "ЗИПРЕКС"
КВЕТИАПИН
ЗИПРАЗИДОН
СЕРТИНДОЛ
ШИЗОФРЕНИЯ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СИМПТОМАТИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.06-04Т1.111

   
    Identification of the major human liver cytochrome P450 isoform(s) responsible for the formation of the primary metabolites of ziprasidone and prediction of possible drug interactions [Text] / C. Prakash [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2000. - Vol. 49, Suppl. 1. - P35-42 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Идентификация главной изоформы цитохрома P450 печени человека, ответственной за образование первичных метаболитов зипразидона и прогнозирование возможного взаимодействия лекарственных средств
Аннотация: Методом масс-спектрометрии показано, что инкубация [{14}C]-зипразидона (I) с изолированными микросомами печени человека в присутствии системы генерации НАДФH сопровождалась образованием оксиндолуксусной к-ты, I-сульфона и I-сульфоксида. Суммарное образование I-сульфоксида и I-сульфона коррелировало с активностью CYP3A4 и CYP2C19. Значения K[m] и V[макс.] образования главного метаболита, I-сульфоксида, составляли 235 мкМ и 1,14 нмоль/мин/мг белка. В опытах in vitro показано, что значения K[i] ингибирования CYP2D6 и CYP3A4 при воздействии I составляли 6,9-16 и 64-80 мкМ. Клинически эффективная конц-ия I была в 1500 раз ниже его значения K[i]. Предполагают, что I при клиническом применении не будет влиять на метаболизм др. лекарственных средств, являющихся субстратами CYP2D6 и CYP3A4, при совместном введении. США, Pfizer Central Res., Groton, CT 06340. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЗИПРАЗИДОН
МЕТАБОЛИТЫ
НАДФH-ГЕНЕРИРУЮЩАЯ СИСТЕМА
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЦИТОХРОМ P450
ИЗОФОРМЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Prakash, C.; Kamel, A.; Cui, D.; Whalen, R.D.; Miceli, J.J.; Tweedie, D.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.07-04Т3.137

    Carnahan, Ryan M.
    Ziprasidone, a new atypical antipsychotic drug [Text] / Ryan M. Carnahan, Brian C. Lund, Paul J. Perry // Pharmacotherapy. - 2001. - Vol. 21, N 6. - P717-730 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Зипразидон, новое антипсихотическое атипичное лекарственное средство
Аннотация: Хотя введение антипсихотических средств в 1954 г. было прорывом в лечении больных шизофренией, эти средства имели некоторое число ПЭ, которые лимитировали их воздействие и соответствие. Атипичные антипсихотические лекарственные средства обеспечили улучшенный профиль толерантности, особенно в минимизации экстрапирамидных ПЭ. Тем не менее, они были ассоциированы со значимым увеличением массы тела, прирост которого возможно был связан с возрастными изменениями, с наличием диабета и гиперлипидемии. Зипразидон впервые был продемонстрирован в клиническом триале и оказался более эффективным, чем плацебо, и схожим по эффективности действия с галоперидолом при лечении шизофрении. Зипразидон имел степень экстрапирамидных ПЭ схожей с таковой у плацебо и не вызывал значительного повышения уровня пролактина. Зипразидон имел пониженную склонность вызывания прироста массы тела. У б-ных, нуждающихся в антипсихотических ЛС, представилась возможность выбора нового лечения с лимитированным профилем ПЭ. США, Univ. of Iowa, Coll. of Pharmacy, S415 Pharmacy Building, Iowa City, IA 52242-1112. Библ. 46
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ЗИПРАЗИДОН
ШИЗОФРЕНИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lund, Brian C.; Perry, Paul J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.09-04М4.20

   
    Identification of the major human liver cytochrome P450 isoform(s) responsible for the formation of the primary metabolites of ziprasidone and prediction of possible drug interactions [Text] / C. Prakash [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2000. - Vol. 49, Suppl. 1. - P35-42 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Идентификация главной изоформы цитохрома P450 печени человека, ответственной за образование первичных метаболитов зипразидона и прогнозирование возможного взаимодействия лекарственных средств
Аннотация: Методом масс-спектрометрии показано, что инкубация [{14}C]-зипразидона (I) с изолированными микросомами печени человека в присутствии системы генерации НАДФH сопровождалась образованием оксиндолуксусной к-ты, I-сульфона и I-сульфоксида. Суммарное образование I-сульфоксида и I-сульфона коррелировало с активностью CYP3A4 и CYP2C19. Значения K[m] и V[макс.] образования главного метаболита, I-сульфоксида, составляли 235 мкМ и 1,14 нмоль/мин/мг белка. В опытах in vitro показано, что значения K[i] ингибирования CYP2D6 и CYP3A4 при воздействии I составляли 6,9-16 и 64-80 мкМ. Клинически эффективная конц-ия I была в 1500 раз ниже его значения K[i]. Предполагают, что I при клиническом применении не будет влиять на метаболизм др. лекарственных средств, являющихся субстратами CYP2D6 и CYP3A4, при совместном введении. США, Pfizer Central Res., Groton, CT 06340. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.17
Рубрики: ЗИПРАЗИДОН
МЕТАБОЛИТЫ
НАДФH-ГЕНЕРИРУЮЩАЯ СИСТЕМА
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЦИТОХРОМ P450
ИЗОФОРМЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Prakash, C.; Kamel, A.; Cui, D.; Whalen, R.D.; Miceli, J.J.; Tweedie, D.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.10-04Т1.45

   
    Identification of the major human liver cytochrome P450 isoform(s) responsible for the formation of the primary metabolites of ziprasidone and prediction of possible drug interactions [Text] / C. Prakash [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2000. - Vol. 49, N S1. - S35-S42
Перевод заглавия: Идентификация главных изоформ цитохрома P-450 в печени человека, ответственных за образование первичных метаболитов зипразидона и предсказание возможных взаимодействий лекарственных средств
Аннотация: In vitro на микросомах печени человека изучали метаболизм [{14}C]-зипразидона. Методом масс-спектрометрии показали, что метаболитами зипразидона являются его сульфоксид, сульфон и оксиндолуксусная кислота, образование которых катализируется P-450-зависимыми ферментами. С помощью селективных ингибиторов P-450 показали, что именно P-450 3A4 участвует в метаболизме зипразидона. США, Pfizer Inc., Dep. Clin. Res., Groton, CT 06340. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: [{14}C]-ЗИПРАЗИДОН
МЕТАБОЛИЗМ
СУЛЬФОКСИД ЗИПРАЗИДОНА
ОКСИНДОЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА
ОБРАЗОВАНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Prakash, C.; Kamel, A.; Cui, D.; Whalen, R.D.; Miceli, J.J.; Tweedie, D.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 03.05-04Т4.589

    Lackey, G.
    A one year review of pediatric ziprasidone ingestions [Text] : тез. [Annual Meeting of North American Congress of Clinical Toxicology, Palm Springs, Calif., Sept. 24-29, 2002] / G. Lackey, J. Alsop, T. Albertson // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 2002. - Vol. 40, N 5. - P624 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Обзор случаев приема зипразидона детьми за один год
Аннотация: Анализируют 7 наблюдений приема детьми (в возрасте 22 мес - 16 лет) внутрь зипразидона (новый бензотиазолил-пиперазиновый атипический антипсихотический препарат). Сонливость отмечена у 4 детей, тахикардия, не потребовавшая лечения, - у 1. Для лечения у 2 детей применяли активированный уголь. США, Univ. of California San Francisco School of Pharmacy, Sacramento, CA
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ЗИПРАЗИДОН
ОТРАВЛЕНИЕ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

Доп.точки доступа:
Alsop, J.; Albertson, T.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 03.05-04Т4.609

    Lackey, G.
    Ziprasidone: A 12-month review of acute overdoses [Text] : тез. [Annual Meeting of North American Congress of Clinical Toxicology, Palm Springs, Calif., Sept. 24-29, 2002] / G. Lackey, J. Alsop, T. Albertson // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 2002. - Vol. 40, N 5. - P686 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Зипразидон: обзор острых отравлений за 12 месяцев
Аннотация: Проанализировано 26 случаев отравления зипразидоном (I). 23% - мужчины, средний возраст больных - 30 лет (18-54 года). Средняя доза I - 720 мг (180-4020). У 19 больных развилась сонливость, у 8 - тахикардия (100-120 уд. в мин), у 1 больного - гипотензия (90/60 мм рт. ст.). Всем больным применен активированный уголь. США, California Poison Control System - Sacramento Div., Univ. of California San Francisco, School of Pharmacy, Sacramento, CA
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ЗИПРАЗИДОН
ОТРАВЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

Доп.точки доступа:
Alsop, J.; Albertson, T.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.07-04Т3.68

    Mortimer, A.
    Impact of side-effects of atypical antipsychotics on non-compliance relapse and cost [Text] / A. Mortimer, P. Williams, D. Meddis // J. Int. Med. Res. - 2003. - Vol. 31, N 3. - P188-196 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Вклад побочных эффектов атипичных антипсихотиков в рецидивы и цену
Аннотация: Атипичные антипсихотики в основном имеют более умеренные побочные эффекты чем обычные, но также отличаются друг от друга в этом отношении. Проведено сравнение влияния разных профилей побочных эффектов индивидуальных атипичных антипсихотиков на рецидивы и цену при шизофрении. Использована модель переходного состояния по литературным данным, добавленным к мнению экспертов. Модель показывает что кветиапин и зипразидон подобны в оценках частот рецидивов. Оланзапин и рисперидон превышали их по частотам рецидивов. Стоимость препаратов колебалась в пределах 235-800$. Великобритания, Univ. of Hull, Willerby, Dep. of psychiatry. Библ. 31
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ШИЗОФРЕНИЯ
КВТИАПИН
ЗИПРАЗИДОН
ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ
НЕСОГЛАСОВАННОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Williams, P.; Meddis, D.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 06.02-04Т4.477

   
    Determination of plasma ziprasidone using liquid chromatography with fluorescence detection [Text] / Raymond F. Suckow [et al.] // J Chromatogr. B. - 2004. - Vol. 799, N 2. - P201-208 . - ISSN 1570-0232
Перевод заглавия: Определение зипразидона в плазме крови методом жидкостной хроматографии с флуоресцентной детекцией
Аннотация: Разработан специфичный метод ЖХ с флуоресцентной детекцией для определения зипразидона в крови. Метод включает экстракцию метил-t-бутиловым эфиром, разделение на колонке с триметилсилилкремнеземом смесью фосфатный буфер/ацетонитрил (72:28) и детекцию при 320 и 410 нм. Линейная зависимость определения сохраняется в интервале 0,5-200 нг/мл при нижнем пределе количественного определения 0,5 нг/мл. Метод применили в клинических условиях на больных, леченных зипразидоном. США, Analyt. Psychopharmacol. Lab., New York State Psychiatric Inst., New York, NY 10032. Библ. 12
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ЗИПРАЗИДОН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Suckow, Raymond F.; Fein, Mira; Correll, Christoph U.; Cooper, Thomas B.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.03-04Т1.46

   
    Determination of plasma ziprasidone using liquid chromatography with fluorescence detection [Text] / Raymond F. Suckow [et al.] // J Chromatogr. B. - 2004. - Vol. 799, N 2. - P201-208 . - ISSN 1570-0232
Перевод заглавия: Определение зипразидона в плазме крови методом жидкостной хроматографии с флуоресцентной детекцией
Аннотация: Разработан специфичный метод ЖХ с флуоресцентной детекцией для определения зипразидона в крови. Метод включает экстракцию метил-t-бутиловым эфиром, разделение на колонке с триметилсилилкремнеземом смесью фосфатный буфер/ацетонитрил (72:28) и детекцию при 320 и 410 нм. Линейная зависимость определения сохраняется в интервале 0,5-200 нг/мл при нижнем пределе количественного определения 0,5 нг/мл. Метод применили в клинических условиях на больных, леченных зипразидоном. США, Analyt. Psychopharmacol. Lab., New York State Psychiatric Inst., New York, NY 10032. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЗИПРАЗИДОН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Suckow, Raymond F.; Fein, Mira; Correll, Christoph U.; Cooper, Thomas B.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.04-04М3.44

    SchmauSS, Max.
    Ziprasidon. Ein neues atypisches Neuroleptikum [Text] / Max SchmauSS, Thomas Messer // Arzneimitteltherapie. - 2003. - Vol. 21, N 4. - S99-106 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Зипразидон. Новый атипичный нейролептик
Аннотация: Обзор. Зипразидон (I) проявляет св-ва агониста 5-HT[1A]-рецепторов, антагониста 5-HT[1D]-и 5-HT[2C]-рецепторов и тормозит обратный захват серотонина и норадреналина. Для I характерны незначительно выраженные экстрапирамидные нарушения, а также свойственное др. атипичным нейролептикам увеличение массы тела при хроническом приеме. Фармакокинетического взаимодействия I и солей Li{+}, а также оральных контрацептивов и циметидина не обнаружено. Обсуждены схемы применения I при различных формах шизофрении. Германия, Bezirus-Krankenhaus Augsburg, 86156 Augsburg. Библ. 50
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ЗИПРАЗИДОН
АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ШИЗОФРЕНИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50

Доп.точки доступа:
Messer, Thomas

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.04-04Т1.213

    SchmauSS, Max.
    Ziprasidon. Ein neues atypisches Neuroleptikum [Text] / Max SchmauSS, Thomas Messer // Arzneimitteltherapie. - 2003. - Vol. 21, N 4. - S99-106 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Зипразидон. Новый атипичный нейролептик
Аннотация: Обзор. Зипразидон (I) проявляет св-ва агониста 5-HT[1A]-рецепторов, антагониста 5-HT[1D]-и 5-HT[2C]-рецепторов и тормозит обратный захват серотонина и норадреналина. Для I характерны незначительно выраженные экстрапирамидные нарушения, а также свойственное др. атипичным нейролептикам увеличение массы тела при хроническом приеме. Фармакокинетического взаимодействия I и солей Li{+}, а также оральных контрацептивов и циметидина не обнаружено. Обсуждены схемы применения I при различных формах шизофрении. Германия, Bezirus-Krankenhaus Augsburg, 86156 Augsburg. Библ. 50
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: ЗИПРАЗИДОН
АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ШИЗОФРЕНИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50

Доп.точки доступа:
Messer, Thomas

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.07-04Т3.138

   
    Эффективность лечения больных хронической шизофренией антипсихотическими препаратами. Расширенный реферат [Текст] / J. Lieberman [и др.] // Психиатрия и психофармакотерапия. - 2005. - Т. 7, N 6. - С. 349-353
Аннотация: Включены в исследование и рандомизированы на группы по приему препаратов 1493 пациента. Средняя дневная доза составила для оланзапина 20,1 мг, перфеназина 20,8 мг, кветиапина 543,4 мг, рисперидона 3,9 мг и зипразидона 112,8 мг. Прекратили прием своих препаратов в первой части исследования до истечения 18 мес 74% (1061 из 1432) пациентов. Применяли идентично выглядящие капсулы, содержащие оланзапин 7,5 мг; кветиапин 200 мг; рисперидон 1,5 мг; перфеназин 8 мг или (с января 2002 г.) зипразидон 40 мг. Доза препаратов была различной и колебалась от 1 до 4 капсул в день, что основывалось на решении врача, участвовавшего в исследовании. Перекрестный прием нейролептиков, которыми лечился пациент до участия в исследовании, разрешали на протяжении первых 4 нед исследования, чтобы позволить пациенту постепенно перейти на рандомизированно предписанный ему препарат. В течение всего времени исследования во всех группах отмечено улучшение по шкале PANSS. В течение всего времени с помощью смешанных моделей обнаружены статистически верные различия в лечении между группами. Первоначально улучшение было более выражено в группе оланзапина, но со временем его преимущество исчезло. Изменения по шкале CGI были схожи с таковыми по шкале PANSS (p=0,004 для взаимосвязи времени и лечения). Пациенты с хронической шизофренией очень часто прекращали прием препаратов, тем самым выявляя ограничения эффективности их использования. В пределах этой ограниченной эффективности оланзапин оказался более эффективным, чем другие изучаемые нейролептики, а также не было статистически значимой разницы между перфеназином (типичный нейролептик) и атипичными нейролептиками. Не было значимой разницы между препаратами по показателю времени до прерывания приема препарата из-за возникновения непереносимых пробочных эффектов. Однако прием оланзапина ассоциировался с большей частотой прибавки массы тела и повышения гликированного гемоглобина, холестерина и триглицеридов. Эти изменения могли повлечь за собой развитие серьезных осложнений, таких как метаболический синдром
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ОЛАНЗАПИН
ПЕРФЕНАЗИН
КВЕТИАПИН
РИСПЕРИДОН
ЗИПРАЗИДОН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lieberman, J.; Stroup, T.; McEvoy, J.; Swartz, M.; Rosenheck, R.; Perkins, D.; Keefe, R.; Davis, S.; Davis, C.; Lebowitz, B.; Severe, J.; Hsiao, J.
 1-20    21-30 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)