Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЗЕРВАМИЦИН<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.04-04Б3.69

   
    Биотехнологическое получение изотопно-меченных препаратов зервамицина ПВ [Текст] / Е. А. Рогожкина [и др.] // Горизонты физ.-хим. биол. - Пущино, 2000. - Т. 2. - С. 66 . - ISBN 5-201-14434-9
Аннотация: Пептаибол зервамицин ПВ, продуцируемый грибом Emericellopsis salmosynnemata - один из пептидных антибиотиков, способных формировать трансмембранные ионные каналы. Для изучения взаимосвязи между структурой и биологическими функциями этого пептаибола in situ удобно использовать его изотопно-меченные препараты. Для получения униформно-меченного зервамицина ПВ было предложено использовать гидролизаты биомассы метилотрофных бактерий, полученной на соотв. СМ-среде. Показано, что автолизаты стабильно меченных биомасс метилотрофных бактерий могут обеспечивать хороший рост культуры E. salmosynnemata и продуцирование зервамицина ПВ (из 10 мл КЖ получается 1,1 г лиофилизованной биомассы, а 1,1 г такой биомассы содержит 1 мг зервамицина ПВ). Оптимизирован метод препаративного выделения зервамицина ПВ из клеток гриба E. salmosynnemata. Из 500 мл КЖ выделено 35 мг униформно {15}N-меченного зервамицина ПВ 95%-й чистоты. При анализе образцов дейтерированной биомассы гриба E. salmosynnemata установлено, что для обеспечения синтеза зервамицина ПВ требуется введение дополнительного источника углерода. Россия, Моск. гос. академия тонкой химической технологии им. М. В. Ломоносова
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: ЗЕРВАМИЦИН ПВ
ИЗОТОПНО МЕЧЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
EMERICELLOPSIS SALMOSYNNEMATA (FUNGI)
ПРОДУЦЕНТ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ГИДРОЛИЗАТ БИОМАССЫ МЕТИЛОТРОФНЫХ БАКТЕРИЙ
СТАБИЛЬНО МЕЧЕННЫЕ БИОМАССЫ

Доп.точки доступа:
Рогожкина, Е.А.; Швец, В.И.; Еремин, С.В.; Складнев, Д.А.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т2.261

    Kropacheva, T. N.
    Voltage-dependent interaction of the peptaibol antibiotic zervamicin II with phospholipid vesicles [Text] / T. N. Kropacheva, J. Raap // FEBS Lett. - 1999. - Vol. 460, N 3. - P500-504 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Зависимое от напряжения взаимодействие пептидного антибиотика зервамицина II с фосфолипидными везикулами
Аннотация: С использованием фосфолипидных везикул и флуоресцентных зондов сафранина T и Оксонола VI изучено влияние трансмембранного потенциала на формирование ионных каналов зервамицином II (I). Показано, что цис-позитивные потенциала облегчают образование каналов, а цис-негативные потенциалы - ингибируют ионные потоки. При высоких конц-иях I выявлено независимое от потенциала поведение пептида, обусловленное, вероятно, его способностью модифицировать мембраны. Нидерланды, Leiden Inst. Chem., Gorlaeus lab., Leiden Univ., 2300 RA Leiden. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
ЗЕРВАМИЦИН II
ФОРМИРОВАНИЕ КАНАЛОВ
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Raap, J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т2.281

   
    Структурно-функциональное исследование антибиотиков-пептаиболов зервамицинов из гриба Emericellopsis salmosynnemata [Текст] / З. А. Якименко [и др.] // Горизонты физ.-хим. биол. - Пущино, 2000. - Т.1. - С. 111-112 . - ISBN 5-201-14426-8
Аннотация: Для структурно-функционального исследования зервамицинов (антибиотиков-пептаиболов, содержащих 'альфа','альфа'-диалкиламинокислоты и C-концевые аминоспирты) получены их спин-меченные аналоги. Выделение зервамицинов из мицелия гриба Emericellopsis salmosynnemata проводили с помощью экстракции метанолом, гель-фильтрации на колонке с Sephadex LH-20 и обращеннофазовой ВЭЖХ на колонке Vydac C18. Зервамицин IIB содержит 16 аминокислотных остатков и имеет следующую структуру: Ac-Trp-Ile-Gln-Iva-Ile-Thr-Aib-Leu-Aib-Hyp-Gln-Aib-Hyp-Aib-Pro-Phl, где Aib - 'альфа'-аминоизомасляная кислота, Iva - D-изовалин, Hyp - 4-гидроксипролин, Phl - фенилаланинол. Поскольку N-концевой остаток триптофана в зервамицине IIB ацилирован, ведение спиновой метки по его 'альфа'-аминогруппе не представляется возможным. Путем отщепления N-концевого остатка триптофана N-хлорсукцинимидом был получен укороченный аналог зервамицина IIB со свободной 'альфа'-аминогруппой остатка Ile2. Конденсация полученного аналога зервамицина IIB со спин-меченным производным триптофана позволила ввести спиновую метку (TEMPO) в N-концевую часть молекулы антибиотика. Идентификация выделенных зервамицинов проводилась с помощью масс-спектрометрии. Такие аналоги будут использованы для дальнейшего изучения природы зервамицинового канала в липидном бислое физико-химическими методами. Россия, Ин-т биоорган. химии РАН, Москва
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ЗЕРВАМИЦИН
АНТИБИОТИКИ-ПЕПТАИБОЛЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СПИН-МЕЧЕННЫЕ АНАЛОГИ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
МИЦЕЛИИ ГРИБА
EMERICELLOPSIS SALMOSYNNEMATA

Доп.точки доступа:
Якименко, З.А.; Свищева, Н.В.; Тагаев, А.А.; Овчинникова, Т.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.02-04Б3.120

   
    Структурно-функциональное исследование антибиотиков-пептаиболов зервамицинов из гриба Emericellopsis salmosynnemata [Текст] / З. А. Якименко [и др.] // Горизонты физ.-хим. биол. - Пущино, 2000. - Т.1. - С. 111-112 . - ISBN 5-201-14426-8
Аннотация: Для структурно-функционального исследования зервамицинов (антибиотиков-пептаиболов, содержащих 'альфа','альфа'-диалкиламинокислоты и C-концевые аминоспирты) получены их спин-меченные аналоги. Выделение зервамицинов из мицелия гриба Emericellopsis salmosynnemata проводили с помощью экстракции метанолом, гель-фильтрации на колонке с Sephadex LH-20 и обращеннофазовой ВЭЖХ на колонке Vydac C18. Зервамицин IIB содержит 16 аминокислотных остатков и имеет следующую структуру: Ac-Trp-Ile-Gln-Iva-Ile-Thr-Aib-Leu-Aib-Hyp-Gln-Aib-Hyp-Aib-Pro-Phl, где Aib - 'альфа'-аминоизомасляная кислота, Iva - D-изовалин, Hyp - 4-гидроксипролин, Phl - фенилаланинол. Поскольку N-концевой остаток триптофана в зервамицине IIB ацилирован, ведение спиновой метки по его 'альфа'-аминогруппе не представляется возможным. Путем отщепления N-концевого остатка триптофана N-хлорсукцинимидом был получен укороченный аналог зервамицина IIB со свободной 'альфа'-аминогруппой остатка Ile2. Конденсация полученного аналога зервамицина IIB со спин-меченным производным триптофана позволила ввести спиновую метку (TEMPO) в N-концевую часть молекулы антибиотика. Идентификация выделенных зервамицинов проводилась с помощью масс-спектрометрии. Такие аналоги будут использованы для дальнейшего изучения природы зервамицинового канала в липидном бислое физико-химическими методами. Россия, Ин-т биоорган. химии РАН, Москва
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: ЗЕРВАМИЦИН
АНТИБИОТИКИ-ПЕПТАИБОЛЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СПИН-МЕЧЕННЫЕ АНАЛОГИ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
МИЦЕЛИИ ГРИБА
EMERICELLOPSIS SALMOSYNNEMATA

Доп.точки доступа:
Якименко, З.А.; Свищева, Н.В.; Тагаев, А.А.; Овчинникова, Т.В.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.07-04Б2.48

   
    Получение изотопно модифицированного {13}C+{15}N пептидного антибиотика зервамицина IIB [Текст] / Д. А. Складнев [и др.] // Биотехнология. - 2002. - N 5. - С. 32-40 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: В настоящей работе разработан и реализован биотехнологический метод получения пептидного антибиотика зервамицина, изотопно модифицированного по атомам углерода и азота ({13}C+{15}N) в целях изучения механизмов его действия. Изотопно модифицированный зервамицин был выделен из биомассы гриба-продуцента Emericellopsis salmosynnemata, полученной в результате его культивирования на полноценной {13}C+{15}N-среде. При приготовлении такой среды в качестве источников ростовых факторов использовали автолизаты клеток и экзополисахариды облигатных метилотрофных бактерий Methylobacillus flagellatum КТ, выращенных в лабораторном ферментере на минимальной {13}C+{15}N-среде с {13}C-метанолом в качестве единственного источника углерода и энергии. Россия, Федеральное гос. унитарное предприятие ГосНИИгенетика, Москва, 117545. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: ЗЕРВАМИЦИН
ИЗОТОПНОЕ МЕЧЕНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМОВ ДЕЙСТВИЯ
ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ
EMERICELLOPSIS SALMOSYNNEMATA (FUNGI)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
{13}C+{15}N-СРЕДА
ПРИГОТОВЛЕНИЕ ИЗ АВТОЛИЗАТОВ МЕТИЛОТРОФНЫХ БАКТЕРИЙ

Доп.точки доступа:
Складнев, Д.А.; Рогожкина, Е.А.; Кондакова, Е.В.; Швец, В.И.; Свищева, Н.В.; Якименко, З.А.; Шенкарев, З.О.; Овчинникова, Т.В.; Раап, Я.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.07-04Б3.117

   
    Получение изотопно модифицированного {13}C+{15}N пептидного антибиотика зервамицина IIB [Текст] / Д. А. Складнев [и др.] // Биотехнология. - 2002. - N 5. - С. 32-40 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: В настоящей работе разработан и реализован биотехнологический метод получения пептидного антибиотика зервамицина, изотопно модифицированного по атомам углерода и азота ({13}C+{15}N) в целях изучения механизмов его действия. Изотопно модифицированный зервамицин был выделен из биомассы гриба-продуцента Emericellopsis salmosynnemata, полученной в результате его культивирования на полноценной {13}C+{15}N-среде. При приготовлении такой среды в качестве источников ростовых факторов использовали автолизаты клеток и экзополисахариды облигатных метилотрофных бактерий Methylobacillus flagellatum КТ, выращенных в лабораторном ферментере на минимальной {13}C+{15}N-среде с {13}C-метанолом в качестве единственного источника углерода и энергии. Россия, Федеральное гос. унитарное предприятие ГосНИИгенетика, Москва, 117545. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: ЗЕРВАМИЦИН
ИЗОТОПНОЕ МЕЧЕНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМОВ ДЕЙСТВИЯ
ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ
EMERICELLOPSIS SALMOSYNNEMATA (FUNGI)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
{13}C+{15}N-СРЕДА
ПРИГОТОВЛЕНИЕ ИЗ АВТОЛИЗАТОВ МЕТИЛОТРОФНЫХ БАКТЕРИЙ

Доп.точки доступа:
Складнев, Д.А.; Рогожкина, Е.А.; Кондакова, Е.В.; Швец, В.И.; Свищева, Н.В.; Якименко, З.А.; Шенкарев, З.О.; Овчинникова, Т.В.; Раап, Я.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 04.03-04В2.138

   
    Получение изотопно модифицированного {13}C+{15}N пептидного антибиотика зервамицина IIB [Текст] / Д. А. Складнев [и др.] // Биотехнология. - 2002. - N 5. - С. 32-40 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: В настоящей работе разработан и реализован биотехнологический метод получения пептидного антибиотика зервамицина, изотопно модифицированного по атомам углерода и азота ({13}C+{15}N) в целях изучения механизмов его действия. Изотопно модифицированный зервамицин был выделен из биомассы гриба-продуцента Emericellopsis salmosynnemata, полученной в результате его культивирования на полноценной {13}C+{15}N-среде. При приготовлении такой среды в качестве источников ростовых факторов использовали автолизаты клеток и экзополисахариды облигатных метилотрофных бактерий Methylobacillus flagellatum КТ, выращенных в лабораторном ферментере на минимальной {13}C+{15}N-среде с {13}C-метанолом в качестве единственного источника углерода и энергии. Россия, Федеральное гос. унитарное предприятие ГосНИИгенетика, Москва, 117545. Библ. 21
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: ЗЕРВАМИЦИН
ИЗОТОПНОЕ МЕЧЕНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМОВ ДЕЙСТВИЯ
ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ
EMERICELLOPSIS SALMOSYNNEMATA (FUNGI)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
{13}C+{15}N-СРЕДА
ПРИГОТОВЛЕНИЕ ИЗ АВТОЛИЗАТОВ МЕТИЛОТРОФНЫХ БАКТЕРИЙ

Доп.точки доступа:
Складнев, Д.А.; Рогожкина, Е.А.; Кондакова, Е.В.; Швец, В.И.; Свищева, Н.В.; Якименко, З.А.; Шенкарев, З.О.; Овчинникова, Т.В.; Раап, Я.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.03-04Б3.82К

    Рогожкина, Е. А.
    Биотехнологическое получение стабильно-меченых препаратов антибиотика семейства зервамицина из Emericellopsis salmosynnemata [Текст] / Е. А. Рогожкина. - М. : Моск. гос. акад. тонк. хим. технол., 2001. - 25 с. : ил.
Аннотация: Разработан биотехнологический метод получения тотально-{15}N-меченого зервамицина IIB и тотально-{15}N,{13}C-меченого зервамицина IIB. В ходе работы установлено, что автолизаты стабильно-меченых биомасс метилотрофных бактерий могут обеспечивать хороший рост культуры Emericellopsis salmosynnemata и продуцирование пептидного антибиотика зервамицина IIB. Приготовленные полноценные среды для культивирования E. salmosynnemata на основе автолизатов стабильно-меченых биомасс метилотрофных бактерий позволяют получать тотальный уровень включения метки в зервамицин IIB. Показана принципиальная возможность применения данного биотехнологического подхода для получения высокодейтерированных препаратов зервамицина IIB. Разработан метод экспресс-анализа зервамицина IIB с использованием ВЭЖХ. С помощью предложенного метода определена кинетика накопления зервамицина в биомассе в ходе культивирования продуцента на полноценных средах, в том числе - стабильно-меченых. Показано наличие корреляции между уровнем накопления целевого продукта и pH среды. Тотально-{15}N-меченный зервамицин IIB был передан в институт Макса-Планка (Германия), что позволило детально изучить встраивание зервамицина IIB в фосфолипидные мембраны и сделать предположение относительно наиболее возможного механизма каналообразования
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПЕПТИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЗЕРВАМИЦИН IIB
СТАБИЛЬНО-МЕЧЕНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ОСОБЕННОСТИ БИОСИНТЕЗА
EMERICELLOPSIS SALMOSYNNEMATA (FUNGI)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.06-04Т1.146

    Овчинникова, Т. В.
    Антибиотик-пептаибол зервамицин обладает нейротропной активностью [Текст] / Т. В. Овчинникова, А. Н. Мурашев // Докл. РАН. - 2007. - Т. 414, N 5. - С. 707-709 . - ISSN 0869-5652
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ПЕПТАИБОЛЫ
ЗЕРВАМИЦИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕСТ "ОТКРЫТОЕ ПОЛЕ"
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Мурашев, А.Н.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.11-04Т2.147

    Овчинникова, Т. В.
    Антибиотик-пептаибол зервамицин обладает нейротропной активностью [Текст] / Т. В. Овчинникова, А. Н. Мурашев // Докл. РАН. - 2007. - Т. 414, N 5. - С. 707-709 . - ISSN 0869-5652
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ПЕПТАИБОЛЫ
ЗЕРВАМИЦИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕСТ "ОТКРЫТОЕ ПОЛЕ"
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Мурашев, А.Н.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.12-04Т2.107

    Дьяченко, И. А.
    Исследование нейротоксичности пептаиболов зервамицинов [Текст] / И. А. Дьяченко, А. Н. Мурашев, Т. В. Овчинникова // Токсикол. вестн. - 2008. - N 3. - С. 35-38 . - ISSN 0869-7922
Аннотация: В опытах на мышах CD-1 обнаружено дозозависимое нейротоксическое действие зервамицинов. Нейротоксические эффекты в дозе 0,5 мг/кг не выявлены. Доза 2 мг/кг является пороговой в проявлении нейротоксических свойств. Нейротоксическое действие зервамицинов носит обратимый характер. Zrv-IIB вызывает более выраженные нейротоксические эффекты, чем Zrv-IIA. Россия, Филиал Ин-та биоорг. хим. РАН, Пущино. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ЗЕРВАМИЦИН IIA
ЗЕРВАМИЦИН IIB
EMERICELLOPSIS
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ТЕСТ ИРВИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Мурашев, А.Н.; Овчинникова, Т.В.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 11.01-04Б3.76

    Дьяченко, И. А.
    Сравнительный анализ нейротоксического действия изоформ зервамицина из гриба Emericellopsis salmosynnemata [Текст] / И. А. Дьяченко // Токсикол. вестн. - 2010. - N 2. - С. 48-51 . - ISSN 0869-7922
Аннотация: Показано, что побочное действие зервамицинов на ЦНС носят обратимый характер. Выявлено, что несмотря набольшую гомологию в структурах, различающихся лишь одним аминокислотным остатком, Zrv-IIB в высоких дозах проявляет более выраженные нейротоксические эффекты, чем Zrv-IIА. Установлено, что зервамицины в дозе 0,01 мг/кг оказывают влияние на двигательную активность у мышей CD-1, тогда как нейротоксическое действие, они проявляют в дозе 2 мг/кг. Показана зависимость между структурой и активностью: при использовании дозы 0,01 мг/кг Zrv-IIB на 20-ой минуте после введения снижал двигательную активность, а Zrv-IIA - нет, напротив на 60-й минуте Zrv-IIA увеличивал двигательную активность, Zrv-IIB - нет. Обнаружено, что зервамицины уменьшают болевую чувствительность и вызывают снижение температуры тела. Россия, Учрежд. РАН Филиал Ин-та биоорг. хим. им. акад. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова, Пущино, Московская обл. Библ. 8
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПОИСК
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЗЕРВАМИЦИН
ИЗОФОРМЫ
НЕЙРОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
EMERICELLOPSIS SALMOSYNNEMATA (FUNGI)
ПРОДУЦЕНТ ЗЕРВАМИЦИНА

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.07-04Т1.347

   
    Сравнительное изучение токсического действия пептидных антибиотиков [Текст] / И. А. Дьяченко [и др.] // Токсикол. вестн. - 2012. - N 1. - С. 40-43 . - ISSN 0869-7922
Аннотация: Результат определения МТД для зервамицинов не выявил достоверных различий между Zrv-IIA и Zrv-IIB. По результатам исследования зервамицин может быть отнесен ко 2-му классу токсичности (2 ЛД[50] 20 мг/кг) для мышей CD-1. Пептидный антибиотик ареницин, в отличие от зервамицинов, может быть отнесен к 3-му классу токсичности (20 ЛД[50] 700 мг/кг) для мышей CD-1. Пептидный антибиотик аурелин проявляет выраженную токсическую картину в дозе 75 мг/кг, сопровождающуюся гибелью экспериментального животного. Однако в дозе 50 мг/кг гибель не наблюдалась, что позволяет предварительно отнести исследуемый пептидный антибиотик к 3-му классу токсичности для мышей CD-1. Россия, Филиал ИБХ РАН, Пущино. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ПЕПТИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЗЕРВАМИЦИН
АУРЕЛИН
АРЕНИЦИН
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Дьяченко, И.А.; Мурашев, А.Н.; Якименко, З.А.; Баландин, С.В.; Овчинникова, Т.В.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)