Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЗАЩИТНЫЕ ВЛИЯНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.01-04М3.98

   

    Different effects of NMDA and non-NMDA receptor antagonists in protection against hypoxic damage [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / Loreto S. Di [et al.] // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P125 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: [Различия в защитных] влияниях антагонистов NMDA и не-NMDA-рецепторов при гипоксических повреждениях
Аннотация: В культуре нейронов гиппокампа, подвергнутых в течение 24 ч гипоксии, предварительное инкубирование в присутствии антагониста NMDA-рецепторов APV приводило к уменьшению гибели нейронов на 10%, тогда как инкубирование в присутствии антагонистов не-NMDA-рецепторов не влияло на этот показатель. Считают, что при умеренном и медленно развивающемся повреждении антагонисты NMDA-рецепторов оказывают выраженное защитное влияние. Италия, Univ. di Genova, Genova
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-

РЕЦЕПТОРЫ * НЕ-NMDA-

АНТАГОНИСТЫ

ГИПОКСИЧЕСКИЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ МОЗГА

ЗАЩИТНЫЕ ВЛИЯНИЯ

ГИППОКАМП

КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ


Доп.точки доступа:
Di, Loreto S.; Napolitano, A.; Adorno, D.; Balestrino, M.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.220

   

    Different effects of NMDA and non-NMDA receptor antagonists in protection against hypoxic damage [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / Loreto S. Di [et al.] // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P125 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: [Различия в защитных] влияниях антагонистов NMDA и не-NMDA-рецепторов при гипоксических повреждениях
Аннотация: В культуре нейронов гиппокампа, подвергнутых в течение 24 ч гипоксии, предварительное инкубирование в присутствии антагониста NMDA-рецепторов APV приводило к уменьшению гибели нейронов на 10%, тогда как инкубирование в присутствии антагонистов не-NMDA-рецепторов не влияло на этот показатель. Считают, что при умеренном и медленно развивающемся повреждении антагонисты NMDA-рецепторов оказывают выраженное защитное влияние. Италия, Univ. di Genova, Genova
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-

РЕЦЕПТОРЫ * НЕ-NMDA-

АНТАГОНИСТЫ

ГИПОКСИЧЕСКИЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ МОЗГА

ЗАЩИТНЫЕ ВЛИЯНИЯ

ГИППОКАМП

КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ


Доп.точки доступа:
Di, Loreto S.; Napolitano, A.; Adorno, D.; Balestrino, M.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.157

   

    Different effects of NMDA and non-NMDA receptor antagonists in protection against hypoxic damage [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / Loreto S. Di [et al.] // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P125 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: [Различия в защитных] влияниях антагонистов NMDA и не-NMDA-рецепторов при гипоксических повреждениях
Аннотация: В культуре нейронов гиппокампа, подвергнутых в течение 24 ч гипоксии, предварительное инкубирование в присутствии антагониста NMDA-рецепторов APV приводило к уменьшению гибели нейронов на 10%, тогда как инкубирование в присутствии антагонистов не-NMDA-рецепторов не влияло на этот показатель. Считают, что при умеренном и медленно развивающемся повреждении антагонисты NMDA-рецепторов оказывают выраженное защитное влияние. Италия, Univ. di Genova, Genova
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-

РЕЦЕПТОРЫ * НЕ-NMDA-

АНТАГОНИСТЫ

ГИПОКСИЧЕСКИЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ МОЗГА

ЗАЩИТНЫЕ ВЛИЯНИЯ

ГИППОКАМП

КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ


Доп.точки доступа:
Di, Loreto S.; Napolitano, A.; Adorno, D.; Balestrino, M.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.372

    Sato, Masako.

    Pantothenic acid decreases valproic acid-induced neural tube defects in mice (I) [Text] / Masako Sato, Mariko Shirota, Tetsuji Nagao // Teratology. - 1995. - Vol. 52, N 3. - P143-148 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Уменьшение пантотеновой кислотой выраженности дефектов нейральной трубки у мышей, вызванных вальпроевой кислотой
Аннотация: Введение вальпроевой к-ты (I) мышам ICR на 8-й день беременности в дозе 300 - 500 мг/кг, п/к приводило к 18-му дню беременности к дозозависимому повышению частоты возникновения экзэнцефалии. При введении пантотеновой к-ты (II) в дозе 300 мг/кг за 1 ч до I, непосредственно перед I и через 1 ч после I значительно снижалась частота возникновения экзэнцефалии. Не обнаружено влияния II на частоту аномалий скелета, индуцируемых I. Япония, Hatano Res. Inst., Kanagawa 257. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: КИСЛОТА ВАЛЬПРОЕВАЯ
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

КИСЛОТА ПАНТОТЕНОВАЯ

ЗАЩИТНЫЕ ВЛИЯНИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Shirota, Mariko; Nagao, Tetsuji


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.140

    Sato, Masako.

    Pantothenic acid decreases valproic acid-induced neural tube defects in mice (I) [Text] / Masako Sato, Mariko Shirota, Tetsuji Nagao // Teratology. - 1995. - Vol. 52, N 3. - P143-148 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Уменьшение пантотеновой кислотой выраженности дефектов нейральной трубки у мышей, вызванных вальпроевой кислотой
Аннотация: Введение вальпроевой к-ты (I) мышам ICR на 8-й день беременности в дозе 300 - 500 мг/кг, п/к приводило к 18-му дню беременности к дозозависимому повышению частоты возникновения экзэнцефалии. При введении пантотеновой к-ты (II) в дозе 300 мг/кг за 1 ч до I, непосредственно перед I и через 1 ч после I значительно снижалась частота возникновения экзэнцефалии. Не обнаружено влияния II на частоту аномалий скелета, индуцируемых I. Япония, Hatano Res. Inst., Kanagawa 257. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.53.09
Рубрики: КИСЛОТА ВАЛЬПРОЕВАЯ
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

КИСЛОТА ПАНТОТЕНОВАЯ

ЗАЩИТНЫЕ ВЛИЯНИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Shirota, Mariko; Nagao, Tetsuji


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т1.387

    Freire-Garabal, M.

    Effects of buspirone on the immunosuppressive response to stress in mice [Text] / M. Freire-Garabal, A. Belmonte, J. Suarez-Quintanilla // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1991. - Vol. 314. - P160-168 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Влияние буспирона на иммуносупрессивную реакцию мышей на стресс
Аннотация: У мышей оо BALB/c вызывали стресс ежедневным воздействием звукового раздражителя мощностью около 100 Дб по 5 с каждую минуту на протяжении 1 или 3 ч. Через 4 и 20 дн от начала стрессорного воздействия кол-во клеток в тимусе было снижено по сравнению с контролем с 12,32 до 5,42 и 5,97*10{7} соотв. Ежедневное введение буспирона (I), начиная за 15 дн до воздействия звукового раздражителя и далее на всем протяжении опыта, вызывало увеличение кол-ва клеток в тимусе в указанные сроки до 11,1 и 8,38*10{7}. Кол-во клеток в селезенке и периферич. крови, а также масса тимуса в результате введения I снижались в существенно меньшей степени. Введение I частично предотвращало ингибирование пролиферации лимфоцитов селезенки, вызываемое стрессом. Конц-ия АКТГ в плазме мышей в результате стресса возрастала в интервале 4-20 дн от начала воздействия раздражителя с 388,98 до 553,5-610 пг/мл и под влиянием I снижалась до 440,4-468,4 пг/мл. Делают вывод о защитном влиянии I при торможении иммунной системы в условиях звукового стресса. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: БУСПИРОН
ЗВУКОВОЙ СТРЕСС

ИММУНОСУПРЕССИЯ

ЗАЩИТНЫЕ ВЛИЯНИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Belmonte, A.; Suarez-Quintanilla, J.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.04-04Т1.179

   

    Stiripentol protection from the teratogenic effects of phenytoin and carbamazepine [Text] : program, Abstr. Teratol. Soc. 33rd Annu. Meet., Tucson, Ariz., June 28-July 1, 1993 / G. D. Bennett [et al.] // Teratology. - 1993. - Vol. 47, N 5. - P406 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Защита стирипентолом от тератогенного действия фенитоина и карбамазепина
Аннотация: Хронич. введение мышам SWV карбамазепина в сочетании с стирипентолом (I; 100-300 мг/кг) приводило к снижению частоты врожденных уродств у потомства максимально на 50% по сравнению с их частотой при введении одного карбамазепина. Введение I в высоких дозах не характеризовалось тератогенным эффектом. Ранее было показано, что I снижает тератогенный потенциал фенитоина. В связи с тем, что I является ингибитором метаболизирующих систем, зависимых от цитохрома P-450, считают, что тератогенными св-вами обладают метаболиты фенитоина и карбамазепина. США, Texas A&M Univ. College Station, TX.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ФЕНИТОИН
КАРБАМАЗЕПИН

МЕТАБОЛИТЫ

ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

СТИРИПЕНТОЛ

ЗАЩИТНЫЕ ВЛИЯНИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Bennett, G.D.; Greer, K.A.; Levy, R.H.; Slattery, J.T.; Finnell, R.H.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)