СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДОФАМИНОВЫЕ D2-РЕЦЕПТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 100
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.307

Callahan, Patrick M.
Discriminative stimulus properties of cocaine in relation to dopamine D[2] receptor function in rats [Text] / Patrick M. Callahan, Kathryn A. Cunningham // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 2. - P585-592 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Дискриминативные стимульные свойства кокаина в связи с функцией дофаминовых D[2]-рецепторов у крыс
Аннотация: Только D[2]-агонисты бромокриптин (I; 20 мг/кг, в/б, за 1 ч, но не за 2,5 ч, до опыта) и квинпирол (II; 0,05, 0,1 и 0,2 мг/кг, в/б, за 30 мин до опыта) полностью, а частичные D[2]-агонисты прекламол (III; 2,5-10 мг/кг) и тергурид (IV; 0,313-1,25 мг/кг), введенные п/к за 30 мин до опыта, на 50% замещали кокаин (V; 10 мг/кг, в/б, за 15 мин до опыта) в дискриминативном инструментальном питьевом навыке у оо крыс Sprague-Dawley. V (1,25 мг/кг) + I (1,25-5 мг/кг) или V+II (0,025- 0,1 мг/кг), в отличие от V+III (2,5-10 мг/кг) или V+IV (0,313-1,25 мг/кг), усиливали подобное вызываемому V поведение в сравнении с I, II и III в тех же дозах, а V (5 мг/кг)+III (0,625-10 мг/кг) или V+IV (0,019- 5 мг/кг), в отличие от V+II (2,5-20 мг/кг) или V+III (0,01-0,08 мг/кг), ослабляли подобное вызываемому V поведение. D[2]-антагонисты бромуридин (0,25, 0,5 и 1 мг/кг) и галоперидол (0,125; 0,25 и 0,5 мг/кг), введенные в/б за 1 ч до опыта, ухудшали различение V и растворителя. США, Univ. of Texas Med. Branch, Galveston, TX 77555-1031. Библ. 60.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39 + 341.45.21.23.21
Рубрики: КОКАИН
СТИМУЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
ДОФАМИНОВЫЕ D2-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
РАЗЛИЧЕНИЕ СТИМУЛОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cunningham, Kathryn A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.339

Jackson, Denise.
Impact of L-DOPA on striatal acetylcholine release: effects of 6-hydroxydopamine [Text] / Denise Jackson, Elizabeth D. Abercrombie, Michael J. Zigmond // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 2. - P912-918 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние L-дофа на высвобождение ацетилхолина в стриатуме: эффекты 6-гидроксидофамина
Аннотация: На срезах стриатума крыс исследовали влияния L-дофа (I) на вызываемое эл. стимуляцией высвобождение АХ. Некоторые животные за 1-2 мес. до опыта подвергались воздействию 6-гидроксидофамина (II). Добавление I (10 мкМ) на 37% подавляло высвобождение АХ из срезов мозга крыс, к-рым вводили II, но не влияло на высвобождение АХ из срезов гиппокампа интактных крыс. Результаты, полученные в дополнительных исследованиях, позволили предположить, что ингибирующее влияние I на высвобождение АХ опосредуется ДА, образующимся из I при действии на D[2]-рецепторы. Истощение ДА в нигростриатных окончаниях усиливает дофаминергическое ингибирование холинергических интернейронов стриатума в ответ на экзогенный I. США, Univ. of Pittsburgh, PA 15260. Библ. 92.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.75
Рубрики: ЛЕВОДА (L-ДОФА)
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АЦЕТИЛХОЛИНА
СТРИАТУМ
ГИДРОКСИДОФАМИН* 6-
ДОФАМИНОВЫЕ D2-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Abercrombie, Elizabeth D.; Zigmond, Michael J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.062

Szabo, Bela.
Effect of the dopamine D[2] receptor agonist quinpirole on renal sympathetic nerve activity and renal norepinephrine spillover in anesthetized rabbits [Text] / Bela Szabo, Dietmar Crass, Klaus Starke // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 263, N 2. - P806-815 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние агониста D[2]-дофаминовых рецепторов квинпирола на почечную симпатическую нервную активность и на оборот норадреналина в почках у наркотизированных кроликов
Аннотация: У наркотизир. кроликов агонист D[2]-рецепторов квинпирол уменьшал АД и сопротивление почечных сосудов; одновременно с этим увеличивалась импульсная активность (ИА) в почечном симпатич. нерве; ЧСС при этом не увеличивалась. Несмотря на увеличение симпатич. ИА оборот НА в почках уменьшался. Германия, Pharmakol. Inst. der Univ., D-7800 Freiburg i Br. Библ. 43.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: КВИНПИРОЛ
ДОФАМИНОВЫЕ D2-РЕЦЕПТОРЫ
СИМПАТИЧЕСКАЯ ИМПУЛЬСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОЧЕЧНЫЙ НЕРВ
НОРАДРЕНАЛИН
ОБОРОТ В ПОЧКАХ
НАРКОТИЗИРОВАННЫЕ КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Crass, Dietmar; Starke, Klaus

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.195

Willner, P.
Sensitization in the mesoaccumbens dopamine system as the mechanism of anti-anhedonic action of antidepressant drugs [Text] : [Abstr.] 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / P. Willner // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P40-41 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Сенситизация дофаминовых [рецепторов] прилежащего [ядра] как механизм антиангедонического действия антидепрессантов
Аннотация: Неизбегаемый стресс вызывает понижение чувствительности к положительному подкреплению (ангедонию), к-рая устраняется хроническим применением антидепрессантов. Терапевтический эффект последних подавляется D[2]-агонистами. Поведенческие изменения сопровождаются изменениями D[2]-рецепторов в прилежащем ядре. Великобритания, Univ. of Wales, Swansea, SA2 8РР.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
АНГЕДОНИЯ
ДОФАМИНОВЫЕ D2-РЕЦЕПТОРЫ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.074

The role of dopamine (D[2]), 'альфа' and 'бета'-adrenoceptor receptors in the decrease in gastrointestinal transit induced by dopamine and dopamine-related drugs in the rat [Text] / K. M. Dhasmana [et al.] // Pharmacol. Res. - 1993. - Vol. 27, N 4. - P335- 347 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Роль дофаминовых (D[2]), 'альфа'- и 'бета'-адренорецепторов в снижении дофамином и родственными ему соединениями желудочно-кишечного транспорта у крыс
Аннотация: У крыс оо Wistar оценивали транспортную функцию ЖКТ по скорости перемещения вводимого в желудок активированного угля вместе с пищей. ДА (200 мг, и/т), апоморфин (3,5 или 10 мг/кг, п/к или 10 - 300 мкг, и/т) и бромокриптин (1-10 мг/кг, п/к) снижали скорость перемещения пищевого комка. D[2]-антагонисты домперидон или ализаприд в дозе 5 мг/кг, п/к блокировали эти эффекты, а D[1]-антагонист SCH 23390 (5 мг/кг, п/к) не оказывал на них влияния. Фенолдопам (5- 20 мкг/кг, п/к) существенно тормозил транспорт пищевого комка. Обсуждена роль центральных и(или) периферических D[2]-рецепторов в регуляции транспортной функции ЖКТ. Нидерланды, Erasmus Univ. Rotterdam, 3000 DR. Библ. 40.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИН
РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ТРАНСПОРТНЫЕ ФУНКЦИИ
ДОФАМИНОВЫЕ D2-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dhasmana, K.M.; Villalon, C.M.; Zhu, Y.N.; Parmar, S.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.107

Characterization of typical and atypical antipsychotic drugs based on in vivo occupancy of serotonin[2] and dopamine[2] receptors [Text] / Craig A. Stockmeier [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 3. - P1374- 1384 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Характеристика типичных и атипичных антипсихотических лекарственных средств, основанная на оккупации in vivo серотониновых[2] и дофаминовых[2] рецепторов
Аннотация: При введении крысам оо Sprague-Dawley [{3}H]N-метилспиперона (I) в дозе 10 мкКи/200 г, в/в максимум его накопления в стриатуме и обонятельных бугорках отмечен через 2-3 ч и составлял 350 и 200 распадов/мин*мг ткани соотв. Накопление I в мозжечке было незначительным. В коре отмечено быстрое накопление I и быстрое последующее выведение. Не отмечено различий в торможении связывания I с СТ[2]-рецепторами коры мозга типичными (галоперидол, трифторперазин, локсапин, амоксапин и др.) и атипичными (мелперон, тиоспирон, клозапин и др.) антипсихотическими лекарственными средствами. В то же время атипичные средства тормозили связывание I с D[2]-рецепторами стриатума в 8 раз менее эффективно, чем типичные средства. США, Case Western Reserve Univ., Sch. of Med., Cleveland, OH 44106. Библ. 96.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
ТИПИЧНЫЕ
АТИПИЧНЫЕ
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ2-РЕЦЕПТОРЫ
ДОФАМИНОВЫЕ D2-РЕЦЕПТОРЫ
ТОРМОЖЕНИЕ СВЯЗЫВАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stockmeier, Craig A.; DiCarlo, J.Joanne; Zhang, Ying; Thompson, Paul; Meltzer, Herbert Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.010

Development of a receptor-interaction model for serotonin 5-НТ[2] receptor antagonists. Predicting selectivity with respect to dopamine D[2] receptors [Text] / Kim Andersen [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 7. - P950- 962 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Развитие модели рецепторного взаимодействия для антагонистов серотониновых СТ[2]-рецепторов. Прогнозирование избирательности по отношению к D[2]-рецепторам
Аннотация: Разработана модель рецепторного взаимодействия антагонистов СТ[2]-рецепторов на основе результатов конформационного анализа и молекулярной механики. При создании модели использованы данные по рецепторному связыванию 3-(пиперидинил)-, 1-(4-пиперидинил)-, 3-(1,2,3,6-тетрагидропиридин-4-ил)- и 1-(1,2,3,6-тетрагидропиридин-4-ил)-1Н-индолов, замещенных 3-(4-фторфенил)-1-(4-пиперазинил)инданов, ципрогептадиновых производных, ритансерина и данитрацена. Показана общность фармакофоров для антагонистов СТ[2]- и D[2]-рецепторов. Приведены данные о стерических особенностях антагонистов СТ[2]-рецепторов с высоким сродством к D[2]-рецепторам и антагонистов с высокой избирательностью по отношению к D[2]-рецепторам. Дания, Res. and Development, H. Lundbeck A/S, DK-2500 Copenhagen. Библ. 46.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05 + 341.45.21.23.02
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ2
АНТАГОНИСТЫ
ДОФАМИНОВЫЕ D2-РЕЦЕПТОРЫ
МОДЕЛЬ РЕЦЕПТОРНОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Andersen, Kim; Liljefors, Tommy; Gundertofte, Klaus; Perregaard, Jens; Bogeso, Klaus P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.136

Intrastriatal infusion of amiloride increases rotations in 6-OHDA lesioned rats and "down-regulates" D[2] receptors in the striatum and 5-HT[2] receptors in the cortex [Text] / Zygmunt Jamrozik [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 5. - P417-422 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Введение амилорида в полосатое тело усиливает вращение крыс с повреждениями, [вызванными] 6-гидроксидофамином, и вызывает "понижающую регуляцию" D[2]-рецепторов в полосатом теле и СТ[2]-рецепторов в коре
Аннотация: Амилорид (I; 100 мкМ) и избирательно активирующий киназу С 12-О-тетрадеканоил-13-ацетат (II; 6 мкМ), односторонне введенные в полосатое тело (ПТ), в отличие от поликсантина В (5 мкМ), усиливали вызванное апоморфином (0,25 мг/кг, п/к) вращательное движение оо крыс Sprague-Dawley с односторонним разрушением дофаминовых D[2]-рецепторов 6-гидроксидофамином (8 мкг в черную субстанцию). При этом плотность дофаминовых D[2]рецепторов в ПТ была снижена, а их сродство повышено. Кол-во СТ[2]-рецепторов в коре на стороне введения I и II, оцененное по связыванию меченого кетансерина, было уменьшено. Полагают, что фосфоинозитидная система вторичных посредников м. б. вовлечена в регуляцию D[2]рецепторов в ПТ и, возможно, СТ[2]-рецепторов. Польша, Med. Acad., 02-097 Warszawa. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АМИЛОРИД
ТЕТРАДЕКАНОИЛ-13-АЦЕТАТ* 12-О-
КИНАЗА С
СТРИАТУМ
ДОФАМИНОВЫЕ D2-РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Jamrozik, Zygmunt; Garcia, de Yebenes Justo; Troung, Daniel D.; Cadet, Jean

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.031

Friedman, Donna J.
Influence of age on control of norepinephrine release: Ca{2}{+} channels and dopamine D[2] receptors [Text] / Donna J. Friedman, Sue Piper Duckles // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 252, N 1. - P1-9 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние возраста на контроль высвобождения норадреналина: Ca{2}{+} каналы и дофаминовые D[2]рецепторы
Аннотация: На хвостовой артерии крыс Fischer 344 показали, что вызываемое стимуляцией высвобождение НА увеличивается с возрастом (от 6 до 24 мес). В контроле высвобождения НА независимо от возраста преобладают кальциевые каналы N-типа. Опосредуемое D[2]-рецепторами торможение высвобождения НА также не меняется с возрастом. США, Univ. of California, Irvine, CA 92717. Библ. 38.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ХВОСТОВАЯ АРТЕРИЯ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ДОФАМИНОВЫЕ D2-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Duckles, Sue Piper

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.142

Pharmacology of a mixed 5-hydroxytryptamine[1A]/dopamine agonist [Text] / M. F. Piercey [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 3. - P1304-1310 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакология смешанного серотонинового[1A]/дофаминового агониста
Аннотация: U-67413B (4-hydroxydipropylaminodihydrophenalene) bound with high affinity to both 5-hydroxytryptamine (HT)[1A] and D2-dopamine (DA) receptor sites. U-67413B depressed 5-HT and DA cell firing rates and depressed synthesis of both neurotransmitters. The drug depressed mouse body temperatures by an amount similar to that for buspirone, gepirone and ipsapirone, but less than that for 8-hydroxy-N,N-dipropyl-2-aminotetralin. In rats, it produced the 5-HT[1A] behavioral syndrome. In contrast to 5-HT[1A] agonists having DA antagonist effects, U-67413B mildly depressed rather than stimulated firing rates of noradrenaline (NA) neurons in the locus ceruleus by a non-alpha-2 receptor mechanism. In behavioral tests designed to measure anxiolytic activities, U-67413B was a slightly more effective anxiolytic than standard 5-HT[1A] anxiolytics (buspirone, gepirone and ipsapirone). The data are consistent with the hypothesis that effects of 5-HT[1A] agonists on NA neuron activity are mediated through effects on dopaminergic mechanisms, and that effects on NA neurons could modulate anxiolytic activities of 5-HT[1A] agonists. США, The Upjohn Comp., Kalamazoo, MI 49001. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
U-67413B
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ 1A-РЕЦЕПТОРЫ
ДОФАМИНОВЫЕ D2-РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
АНКСИОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Piercey, M.F.; Tang, A.H.; Lahti, R.A.; VonVoigtlander, P.F.; Schreur, P.J.K.D.; McCall, R.B.; Lum-Ragan, J.T.; Hoffmann, W.E.; Franklin, S.R.; Code, R.A.; Smith, M.W.; Szmuszkovicz, J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.251

Kanes, Stephen J.
On the relationship between D[2] receptor density and neuroleptic-induced catalepsy among eight inbred strains of mice [Text] / Stephen J. Kanes, Barbara A. Hitzemann, Robert J. Hitzemann // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 1. - P538-547 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Связь между плотностью D[2]-рецепторов и вызываемой нейролептиками каталепсией у мышей восьми инбредных линий
Аннотация: При индукции галоперидолом каталепсии у мышей 8 инбредных линий показано, что наиболее чувствительными оказались животные линий BALB/c, AKR и DBA/2J, для к-рых значения DE[50] составляли 0,3; 0,45 и 0,48 мг/кг, в/б соотв. Для мышей линий A/J, C3H и LP/J значения DE[50] были повышены до 2,3; 1,9 и 9,5 мг/кг соотв. Методом количественной радиоавтографии с использованием [{3}H]спироперидола обнаружена положительная корреляция между значениями DE[50] и конц-ией соматодендритных ауторецепторов ДА в клеточных группах А8, А9 и А10 среднего мозга. Для стриатума такого рода корреляции не выявлено. Не обнаружено также корреляции между конц-ией участков связывания [{3}H]SCH23390 и значениями DE[50]. Сделан вывод о генетическом детерминировании чувствительности мышей к каталептогенному действию галоперидола, к-рая, как полагают, опосредуется D[2]-рецепторами среднего мозга. США, State Univ. of New York at Stony Brook, Stony Brook, NY. Библ. 48

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
ГАЛОПЕРИДОЛ
КАТАЛЕПСИЯ
ДОФАМИНОВЫЕ D2-РЕЦЕПТОРЫ
ПЛОТНОСТЬ
СРЕДНИЙ МОЗГ
ЛИНЕЙНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hitzemann, Barbara A.; Hitzemann, Robert J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.275

Ekman, Agneta.
A high dose of EEDQ reduces pituitary dopamine D[2] receptor density and the prolactin suppressive potency of agonists [Text] / Agneta Ekman, Elias Eriksson // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 243, N 3. - P295-299 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: EEDQ в высоких дозах снижает плотность дофаминовых D[2]-рецепторов в гипофизе и уменьшает торможение агонистами [секреции] пролактина
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley N-этоксикарбонил-2-этокси-1,2-дигидрохинолина (EEDQ; I) в дозе 30 мг/кг, п/к вызывало через 24 ч снижение специфического связывания [{3}H] спиперона в гипофизе на 27%. На крысах, к-рым предварительно вводили 'гамма'-бутиролактон, а затем определяли конц-ию в сыворотке пролактина (ПРЛ), показано, что макс. ингибирующее действие D[2]-агонистов, R-(-)-N-n-пропилнорапоморфина, (+)-3-(3-гидроксифенил)-N-n-пропилпиперидина и 6-аллил-2-амино-5,6,7,8-тетрагидро-4H-тиазоло[4,5]азепина, на секрецию в результате предварительного введения I не изменялось. В то же время в результате введения I значения DE[50] ингибиторного эффекта этих агонистов возрастали с 0,73 до 1,35 мкг/кг, с 0,61 до 1,84 мг/кг и с 2,47 до 28,4 мкг/кг соотв. Швеция, Univ. of Goteborg. S-41390 Goteborg. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: EEDQ (N-ЭТОКСИКАРБОНИЛ-2-ЭТОКСИ-1,2-ДИГИДРОХИНОЛИН)
ДОФАМИНОВЫЕ D2-РЕЦЕПТОРЫ
ГИПОФИЗ
СЕКРЕЦИЯ ПРОЛАКТИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Eriksson, Elias

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.349

Effect of locally infused 2-chloroadenosine, an A1 receptor agonist, on spontaneous and evoked dopamine release in rat neostriatum [Text] / M. Ballarin [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 185, N 1. - P29-32 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Влияние локально инфузируемого 2-хлораденозина, агониста А[1]-рецепторов, на спонтанное и вызванное высвобождение дофамина в неостриатуме крыс
Аннотация: Activation of striatal adenosine A1 receptors is known to partially inhibit the release of dopamine (DA), but some aspects of this mechanism remain unclear. We have studied the participation of adenosine A1 receptors in the control of DA release `in vivo' in awake, freely moving rats using microdialysis. To this end, the effects of 2-chloroadenosine (2-CADO), a non-metabolizable adenosine A1 receptor agonist, were studied on basal and stimulated striatal DA release. Basal levels were found to be slightly decreased by a maximal concentration of 2-CADO without and changes in DA metabolites. Haloperidol stimulated DA release was fully counteracted by 2-CADO. However, high K{+} (100 mM) or (+)-amphetamine stimulated DA release was not altered by 2-CADO. Altogether, these data suggest that adenosine acting through A1 redeptors possibly localized on striatal dopaminergic nerve terminals can block an induced D2 receptor blockade, but not the releasing effects caused by (+)-amphetamine and high K{+} concentration. It is postelated that the increase in DA release by haloperidol is mainly due to an increased firing rate of the DA neurons and that A1 receptor activation can block the DA release observed in response to the action potential activation of DA nerve terminals. Испания, Univ. de Barcelona, 08028 Barcelona. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45 + 341.45.21.23.02
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А1
ХЛОРАДЕНОЗИН*2-
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ДОФАМИНА
ДОФАМИНОВЫЕ D2-РЕЦЕПТОРЫ
СТРИАТУМ
МИКРОДИАЛИЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ballarin, M.; Reiriz, J.; Ambrosio, S.; Mahy, N.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.393

Involvement of receptor in IDPH-791 induced prolongation of pentobarbitone hypnosis [Text] / A. Y. Junnarkar [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1993. - Vol. 31, N 4. - P360-364 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Вовлечение [различных] рецепторов в удлинение пентобарбитонового сна, вызванного IDPH-791
Аннотация: IDPH-791 (I; 25-100 мг/кг, в/б) увеличивал длительность сна, вызванного пентобарбитоном (40 мг/кг, в/б, через 30 мин после I), у 'MARS''MARS' мышей. Введенные в/б йохимбин (II; 0,5 мг/кг), галоперидол (0,25 мг/кг, за 45 мин), ципрогептадин (0,05 мг/кг, за 30 мин), атропин (III; 1 мг/кг, за 1 ч), II+III (0,325 и 0,5 мг/кг соотв., за 45 мин) и резерпин (2,5 мг/кг, за 18 ч) подавляли, физостигмин (0,05 мг/кг, за 90 мин), диэтилдитиокарбамат (300 мг/кг, за 3 ч) и апоморфин (2,5 мг/кг, за 15 мин) потенцировали, а празозин (5 мг/кг, за 30 мин), феноксибензамин (10 мг/кг, за 1 ч), метисергид (10 мг/кг, за 30 мин), мепирамин (10 мг/кг, за 15 мин) и циметидин (0,05 мкг, за 15 мин) не влияли на пролонгирующее снотворное действие I. Полагают, что в реализацию эффекта I вовлечены мускариновые и постсинаптические дофаминовые D[2]-рецепторы, но не адренергические, серотонинергические и гистаминергические системы. Индия, IDPL Res. Centre. Hyderabad 500 037. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: IDPH-791
ПЕНТОБАРБИТОН (ПЕНТОБАРБИТАЛ)
СНОТВОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
УСИЛЕНИЕ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М-
ДОФАМИНОВЫЕ D2-РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Junnarkar, A.Y.; Muralidhar, N.; Singh, P.P.; Shrotri, D.S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.419

Ridd, M. J.
Effect of acute kainic acid treatment on dopamine D[2] and mu-opioid receptors in rat brain [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / M. J. Ridd, I. Kitchen, P. Fosbraey // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P339 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Влияние однократного воздействия каиновой кислоты на дофаминовые D[2]- и 'мю'-опиоидные рецепторы в мозге крыс
Аннотация: Крысам в/б вводили каиновую к-ту (I; 16 мг/кг); через 4 ч мозг удаляли и проводили изучение связывания [{125}I]-йодсульпирида и [{3}H]-DAGO с гомогенатами мембран различных структур мозга. Обнаружили, что I вызывала 2-3-кратное увеличение числа D[2]-рецепторов во всех изученных областях, кроме стриатума. В некоторых структурах под влиянием I также возрастало число 'мю'-рецепторов, но не больше, чем на 50%. В большинстве изученных препаратов отмечено также 2-кратные изменения K[D] для D[2]- и 'мю'-рецепторов с уменьшением сродства, наблюдаемым в случае [{125}I]-йодсульпирида во всех областях, кроме стриатума. Великобритания, Univ. of Surrey, Guildford, Surrey

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КИСЛОТА КАИНОВАЯ
ОДНОКРАТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ДОФАМИНОВЫЕ D2-РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СВЯЗЫВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kitchen, I.; Fosbraey, P.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.449

Svartengren, Jan.
The limbic finctional selectivity of amperozide is not mediated by dopamine D[2] receptors as assessed by in vitro and in vivo binding [Text] / Jan Svartengren, Mona Celander // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 254, N 1-2. - P73-81 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Лимбическая функциональная селективность амперозида не опосредуется через дофаминовые D[2]-рецепторы по данным анализа связывания in vitro и in vivo
Аннотация: В экспериментах in vitro и in vivo на крысах показали, что амперозид (I), антагонист 5-HT[2]-рецепторов, имеющий умеренное сродство к D[2]-рецепторам мозга, эффективно замещал [{3}H]-спироперидол при связывании во фронтальной коре и не влиял на связывание в полосатом теле и прилежащем ядре. Хроническое введение I в течение 3 нед. (5 мг/кг, внутрь) не влияло на плотность D[2]-рецепторов в полосатом теле и лимбическом отделе. Предполагают, что I не связывается непосредственно с D[2]-рецепторами. Влияния I на лимбический отдел опосредуется через серотонинергические пути. Швеция, KABI Pharmacia AB, Therapeutics, P. O. Box 839, S-201 80 Malmo. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15 + 341.45.21.23.27
Рубрики: АМПЕРОЗИД
ДОФАМИНОВЫЕ D2-РЕЦЕПТОРЫ
КОРА МОЗГА
СТРИАТУМ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ ПУТИ

Доп.точки доступа:
Celander, Mona

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.450

Effect of chronic haloperidol treatment on dopamine-induced inositol phosphate formation in rat brain slices [Text] / Rena Li [et al.] // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 6. - P673-678 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Влияние хронического воздействия галоперидола на вызываемое дофамином образование инозитфосфата в срезах мозга крысы
Аннотация: На срезах коры лобной доли, гиппокампа и стриатума крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что ДА (1 мМ), SKF 38393 (0,5 мМ) и ДА в сочетании со спипероном повышали интенсивность образования инозитмонофосфата (ИФ), оцениваемого радиометрическим методом, до 180-200% по сравнению с базальным уровнем. Влияния квинпирола (0,5 мМ) на образования ИФ не обнаружено. Показано, что D[1]-антагонист SCH23390 блокировал эффект ДА и SKF 38393. Предварительное введение крысам галоперидола (I) в дозе 21 мг/кг, в/м, каждые 2 недели в течение 4 или 6 нед. ингибировало образование ИФ в стриатуме, индуцированное ДА, на 30 и 25% соотв. Ингибиторного влияния введения I на стимулированное образование ИФ в гиппокампе и коре не обнаружено. Хроническое введение I увеличивало конц-ию участков специфического связывания [{3}H] сульпирида в стриатуме на 34-46%, но не влияло на их сродство к радиолиганду. Считают, что влияние I на образование ИФ опосредуется увеличением популяции в стриатуме D[2]-рецепторов. США, Nat. Inst. of Mental Health, Washington, DC 20032. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ОБРАЗОВАНИЕ ИНОЗИТФОСФАТА
СРЕЗЫ МОЗГА
ДОФАМИНОВЫЕ D2-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Li, Rena; Chuang, De-Maw; Wyatt, Richard Jed; Kirch, Darrell G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.538

Ferrari, F.
Inability of (-)deprenyl to modify copulatory performance in the male rat, whether or not stimulated by the selective D[2] dopamine agonist SND 919 [Text] / F. Ferrari, D. Giuliani // Pharmacol. Res. - 1994. - Vol. 29, N 4. - P373-382 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Неспособность (-)депренила изменять копуляторное поведение у самцов крыс, стимулируемое или не стимулируемое избирательным агонистом D[2]-дофаминовых [рецепторов] SND 919
Аннотация: Intraperitoneal injection of the selective D[2] dopamine agonist SND 919 (0.1 and 1 mg kg{-1}) significantly accelerated the copulatory behaviour of sexually-active rats, diminishing the number of mounts, intromissions and latency to ejaculation. Subchronic (-)deprenyl did not produce any significant effect on the copulatory behaviour of sexually-active and -inactive male rats or modify the sexual stimulation exerted on the same sexually-active rats by SND 919, when acutely injected at 1 mg kg{-1}. Италия, Univ. of Modena, 41100 Modena. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.75 + 341.45.21.23.21
Рубрики: ДЕПРЕНИЛ
SND 919
ДОФАМИНОВЫЕ D2-РЕЦЕПТОРЫ
ПОЛОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
САМЦЫ КРЫС

Доп.точки доступа:
Giuliani, D.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.78

Effect of locally infused 2-chloroadenosine, an A1 receptor agonist, on spontaneous and evoked dopamine release in rat neostriatum [Text] / M. Ballarin [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 185, N 1. - P29-32 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Влияние локально инфузируемого 2-хлораденозина, агониста А[1]-рецепторов, на спонтанное и вызванное высвобождение дофамина в неостриатуме крыс
Аннотация: Activation of striatal adenosine A1 receptors is known to partially inhibit the release of dopamine (DA), but some aspects of this mechanism remain unclear. We have studied the participation of adenosine A1 receptors in the control of DA release `in vivo' in awake, freely moving rats using microdialysis. To this end, the effects of 2-chloroadenosine (2-CADO), a non-metabolizable adenosine A1 receptor agonist, were studied on basal and stimulated striatal DA release. Basal levels were found to be slightly decreased by a maximal concentration of 2-CADO without and changes in DA metabolites. Haloperidol stimulated DA release was fully counteracted by 2-CADO. However, high K{+} (100 mM) or (+)-amphetamine stimulated DA release was not altered by 2-CADO. Altogether, these data suggest that adenosine acting through A1 redeptors possibly localized on striatal dopaminergic nerve terminals can block an induced D2 receptor blockade, but not the releasing effects caused by (+)-amphetamine and high K{+} concentration. It is postelated that the increase in DA release by haloperidol is mainly due to an increased firing rate of the DA neurons and that A1 receptor activation can block the DA release observed in response to the action potential activation of DA nerve terminals. Испания, Univ. de Barcelona, 08028 Barcelona. Библ. 21

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А1
ХЛОРАДЕНОЗИН*2-
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ДОФАМИНА
ДОФАМИНОВЫЕ D2-РЕЦЕПТОРЫ
СТРИАТУМ
МИКРОДИАЛИЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ballarin, M.; Reiriz, J.; Ambrosio, S.; Mahy, N.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.375

3-[[(Aryloxy)alkyl]piperidinyl]1,2-benzisoxazoles as D[2]/5-HT[2] antagonists with potential atypical antipsychotic activity: Antipsychotic profile of iloperidone (HP 873) [Text] / Joseph T. Strupczewski [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 7. - P1119-1131 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 3-[[арилокси)алкил]пиперидинил]-1,2-бензизоксазолы как D[2]/5-HT[2]-антагонисты с потенциальной атипичной антипсихотической активностью: антипсихотический профиль илоперидона (HP 873)
Аннотация: Синтезировали серию 3-[[(арилокси)алкил]пиперидинил]-1,2-бензизоксазолов. Многие полученные соединения обладали умеренным сродством к D[2]-рецепторам и значительно большим сродством к 5-HT[2]-рецепторам, а также проявляли антипсихотическую активность. In vivo и in vitro изучали свойства наиболее активного соединения, 1-[4-[3-[4-(6-фтор-1,2-бензизоксазол-3-ил)-1- пиперидинил]пропокси]3-метоксифенил]этанона (илоперидон, HP 873), к-рое в настоящее время проходит клинические испытания. США, Hoechst-Rousset Pharmaceuticals Inc., P.O. Box 2500, Somerville, NJ 08876. Библ. 47

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
АРИЛОКСИ)АЛКИЛ]ПИПЕРИДИНИЛ]-1,2-БЕНЗИЗОКСАЗОЛЫ* 3-[[
ДОФАМИНОВЫЕ D2-РЕЦЕПТОРЫ
СЕРОТОНИНОВЫЕ 5-НТ2-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИПСИХОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ИЛОПЕРИДОН (HP 873)
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Strupczewski, Joseph T.; Bordeau, Kenneth J.; Chiang, Yulin; Glamkowski, Edward J.; Conway, Paul G.; Corbett, Roy; Hartman, Harold B.; Szewczak, Mark R.; Wilmot, Carole A.; Helsley, Grover C.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска