Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДОФАМИНОВЫЕ D[2]-РЕЦЕПТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-65 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.078

    Ogidigben, Miller.
    Ocular hypotensive action of a dopaminergic (DA[2]) agonist, 2,10,11-trihydroxy-N-n-propylnoraporphine [Text] / Miller Ogidigben, Teh-Ching Chu, David E. Potter // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 2. - P822-827 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Глазное гипотензивное действие D[2]-дофаминергического агониста 2, 10, 11-тригидрокси-N-n-пропилнорапорфина
Аннотация: У кроликов агонист D[2]-рецепторов 2,10,11-тригидроксиN-n-пропилнорапорфин (I) при одностороннем локальном введении вызывал двухстороннее уменьшение внутриглазного давления и уменьшал скорость тока слезной жидкости; эффект устранялся симпатэктомией. I подавлял сокращения мигательной перепонки и выделение [{3}H]-HA в изолированных препаратах глаза в условиях полевой электрической стимуляции. Эффекты I блокировались антагонистом метоклопрамидом. Считают, что эффекты I связаны с активацией D[2]-рецепторов в периферических симпатических нервах. США, Morehouse Sch. of Med., Atlanta, GA. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ТРИГИДРОКСИ-N-Н-ПРОПИЛНОРАПОРФИН* 2,10,11-
ВНУТРИГЛАЗНОЕ ДАВЛЕНИЕ
СНИЖЕНИЕ
ДОФАМИНОВЫЕ D[2]-РЕЦЕПТОРЫ
СИМПАТИЧЕСКИЕ НЕРВЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Chu, Teh-Ching; Potter, David E.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.07-04М3.085

    Li, Xi-Ming.
    Strong effects of NT/NN peptides on DA D[2] receptors in rat neostriatal sections [Text] / Xi-Ming Li, Peter B. Hedlund, Kjell Fuxe // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 13. - P1621-1624 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Значительное влияние нейротензина и нейромедина N на дофаминовые D[2]-рецепторы в срезах неостриатума крыс
Аннотация: Методом количественной радиоавтографии определяли конкурентное связывание дофамина (ДА) в срезах неостриатума в присутствии антагониста D[2]-рецепторов [{1}{2}{5}I]-сульпирида. Нейротензин (НТ; 10 нМ), нейромедин N (HM; 10 пМ) и С-концевой фрагмент НТ (НТ[8][-][1][3]; 1 нМ) вызывали повышение в 'ЭКВИВ'2 раза IC[5][0] ДА и В[0]. Т. обр., подтверждены биохимические данные о том, что НТ и НМ, к-рый является лигандом центральных рецепторов НТ, снижают сродство D[2]-рецепторов. Сделан вывод, что НТ/НМ способны модулировать D[2]-рецепторы стриатума. Предполагают возможность межрецепторного взаимодействия НТ/НМ. Швеция, Dep. Neurosci., Karolinska Inst., Stockholm. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: СТРИАТУМ
СРЕЗЫ
ДОФАМИНОВЫЕ D[2]-РЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОМЕДИН N
НЕЙРОТЕНЗИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hedlund, Peter B.; Fuxe, Kjell
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.111

   
    Simpatho-inhibitory effects of 'гамма'-l-glutamyl-l-dopa not mediated by activation of dopamine -2 receptors in conscious rabbits [Text] / Zhi-Qin Wang [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1995. - Vol. 16, N 3. - P193-197 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Симпато-ингибиторные эффекты 'гамма'-l-глутамил-l-дофа у бодрствующих кроликов не опосредуются активацией D[2]-рецепторов дофамина
Аннотация: Инфузия кроликам 'гамма'-l-глутамил-l-дофа (I) в дозе 25 или 100 мкг*кг{-1}*мин{-1}, в/в не вызывала изменений АД и частоты сердечных сокращений. При этом конц-ия норадреналина (НА) в артериальной крови снижалась с 254 до 108 и 47 нг*мл{-1} соотв. Предварительное введение D[2]-антагониста, YM-09151-2 (II), в дозе 50 мкг*кг{-1}, в/в не предотвращало снижение конц-ии НА. Введение I отдельно или в сочетании с II не влияло на содержание в мозге животных дофамина и НА. Считают, что эффекты I не обусловлены влиянием на D[2]-рецепторы. Австралия, Monash Medical Center, Melbourne 3168. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ГЛУТАМИЛ-L-ДОФА * ГАММА-L-
ВНУТРИВЕННАЯ ИНФУЗИЯ
НОРАДРЕНАЛИН
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
YM-09151-2
ДОФАМИНОВЫЕ D[2]-РЕЦЕПТОРЫ
БОДРСТВУЮЩИЕ КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Wang, Zhi-Qin; Shimizu, Kazumasa; Way, Diana; Secombe, John; McGrath, Barry P.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.405

    Ferrari, F.
    Influence of the DA D[2] antagonist (-) eticlopride on cocaine-induced hypermotility and sexual excitement in rat [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / F. Ferrari, D. Giuliani // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P30 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Влияние дофаминового D[2]-антагониста этиклоприда на вызванные кокаином повышенную подвижность и половое возбуждение у крыс
Аннотация: У крыс совместное введение антагониста дофаминовых D[2]-рецепторов этиклоприда (10 и 50 мкг/кг, п/к) выраженно тормозило вызываемую кокаином (15 мг/кг, в/б) повышенную подвижность, но влияло на усиленную эрекцию пениса. Италия, Univ. of Modena, 41100 Modena
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.39 + 341.45.21.23.21
Рубрики: КОКАИН
ГИПЕРАКТИВНОСТЬ
ЭРЕКЦИЯ ПЕНИСА
ДОФАМИНОВЫЕ D[2]-РЕЦЕПТОРЫ
ЭТИКЛОПРИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Giuliani, D.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.03-04Т5.93

    Ferrari, F.
    Influence of the DA D[2] antagonist (-) eticlopride on cocaine-induced hypermotility and sexual excitement in rat [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / F. Ferrari, D. Giuliani // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P30 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Влияние дофаминового D[2]-антагониста этиклоприда на вызванные кокаином повышенную подвижность и половое возбуждение у крыс
Аннотация: У крыс совместное введение антагониста дофаминовых D[2]-рецепторов этиклоприда (10 и 50 мкг/кг, п/к) выраженно тормозило вызываемую кокаином (15 мг/кг, в/б) повышенную подвижность, но влияло на усиленную эрекцию пениса. Италия, Univ. of Modena, 41100 Modena
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
ГИПЕРАКТИВНОСТЬ
ЭРЕКЦИЯ ПЕНИСА
ДОФАМИНОВЫЕ D[2]-РЕЦЕПТОРЫ
ЭТИКЛОПРИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Giuliani, D.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.343

    Dziedzicka-Wasylewska, Marta.
    The effect of prolonged administration of lithium on the level of dopamine D[2] receptor mRNA in the rat striatum and nucleus accumbens [Text] : [Pap.] 2nd Int. Congr. Pol. Neurosci. Soc., Cracow, 13-16 Sept., 1995. Pt 2 / Marta Dziedzicka-Wasylewska, Krzysztof Wedzony // Acta neurobiol. exp. - 1996. - Vol. 56, N 1. - P29-34 . - ISSN 0065-1400
Перевод заглавия: Влияние длительного введения лития на содержание мРНК дофаминовых D[2]-рецепторов в стриатуме и прилежащем ядре крыс
Аннотация: The alterations in the levels of mRNA coding for dopamine receptor D[2], were determined in the rat striatum (STR) and the nucleus accumbens septi (NAS), in dependence on duration of lithium administration. The levels of mRNA coding for D[2] receptor (determined using an in situ hybridization technique) were determined after 1, 7 and 14 days of lithium administration (LiCl, 6 mEq/kg, p.o.), at 3 and 24 h after the last dose of the drug. This treatment resulted in the increase in the levels of mRNA coding for dopamine receptor D[2] in all brain regions examined and the effect depended on the time after lithium administration. The effect was most pronounced in the shell region of NAS, 24 h after the 14-day treatment. Польша, Inst. of Pharmacology, 31-343 Cracow. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.33
Рубрики: ЛИТИЯ ХЛОРИД
ПОВТОРНЫЕ ВВЕДЕНИЯ
ДОФАМИНОВЫЕ D[2]-РЕЦЕПТОРЫ
МРНК
СТРИАТУМ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wedzony, Krzysztof
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т1.360

   
    Effect of cabergoline, a long-acting dopamine D[2] agonist, on reserpine-treated rodents [Text] / Masaharu Miyagi [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 19, N 11. - P1499-1502 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние каберголина, D[2]-агониста дофамина длительного действия, на резерпинизированных грызунов
Аннотация: Введение каберголина (I) в дозе 0,25-1 мг/кг, п/к зависимо от дозы снижало выраженность акинезии, индуцированной введением резерпина (5 мг/кг, в/б) у мышей. Эффективность I сохранялась длительное время и была более выражена, чем у бромокриптина и перголида, к-рые уменьшали выраженность акинезии в дозах 1,25-4 и 0,0625 мг/кг, п/к соотв. Показано, что I и бромокриптин равноэффективно уменьшали ригидность, вызванную у крыс резерпином (10 мг/кг, в/в). Обнаружена аддитивность эффектов I и L-ДОФА. Обсуждают возможность использования I для лечения паркинсонизма. Япония, Kissei Pharmaceutical Co., Ltd., Nagano 399-83. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.75 + 341.45.21.23.21
Рубрики: КАБЕРГОЛИН
ДОФАМИНОВЫЕ D[2]-РЕЦЕПТОРЫ
АКИНЕЗИЯ
КАТАЛЕПСИЯ
РИГИДНОСТЬ
ПАРКИНСОНИЗМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miyagi, Masaharu; Arai, Nobuhiko; Taya, Fumie; Itoh, Fumiaki; Komatsu, Yoshimitsu; Kojima, Masami; Isaji, Masayuki
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т1.192

    Tomic, M.
    Amfetamin i fenciklidin uticu na broj dopaminskih D[2] receptora u mozgu pacova [Text] : [Ref.] 10 Kongr. med. biochem. Jugosl., Budva, 13-16 okt., 1996 / M. Tomic, J. Joksimovic // Jugosloven. med. biohem. - 1996. - Vol. 15, N 4. - С. 270-271 . - ISSN 0354-3447
Перевод заглавия: Влияние амфетамина и фенциклидина на количество дофаминовых D[2]-рецепторов в мозге у крыс
Аннотация: Введение крысам амфетамина (I) или фенциклидина (II) в дозе 20 и 10 мг/кг, в/б вызывало через 30 мин повышение кол-ва D[2]-рецепторов в стриатуме на 15 и 16% соотв. При совместном введении I и II их кол-во возрастало на 13%. Повышение кол-ва рецепторов в прилежащем ядре наблюдали только после введения I. Обсуждена связь психотических эффектов I и II с их влиянием на размеры популяции D[2]-рецепторов. Югославия, Inst. of Biological Research, 11060 Belgrade
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21 + 341.45.21.15.39 + 341.45.21.15.51
Рубрики: АМФЕТАМИН
ФЕНЦИКЛИДИН
ДОФАМИНОВЫЕ D[2]-РЕЦЕПТОРЫ
ПОПУЛЯЦИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Joksimovic, J.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.09-04Т5.83

    Tomic, M.
    Amfetamin i fenciklidin uticu na broj dopaminskih D[2] receptora u mozgu pacova [Text] : [Ref.] 10 Kongr. med. biochem. Jugosl., Budva, 13-16 okt., 1996 / M. Tomic, J. Joksimovic // Jugosloven. med. biohem. - 1996. - Vol. 15, N 4. - С. 270-271 . - ISSN 0354-3447
Перевод заглавия: Влияние амфетамина и фенциклидина на количество дофаминовых D[2]-рецепторов в мозге у крыс
Аннотация: Введение крысам амфетамина (I) или фенциклидина (II) в дозе 20 и 10 мг/кг, в/б вызывало через 30 мин повышение кол-ва D[2]-рецепторов в стриатуме на 15 и 16% соотв. При совместном введении I и II их кол-во возрастало на 13%. Повышение кол-ва рецепторов в прилежащем ядре наблюдали только после введения I. Обсуждена связь психотических эффектов I и II с их влиянием на размеры популяции D[2]-рецепторов. Югославия, Inst. of Biological Research, 11060 Belgrade
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: АМФЕТАМИН
ФЕНЦИКЛИДИН
ДОФАМИНОВЫЕ D[2]-РЕЦЕПТОРЫ
ПОПУЛЯЦИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Joksimovic, J.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.12-04Т1.78

    Bischoff, S.
    Distinct binding patterns of [{3}H]raclopride and [{3}H]spiperone at dopamine D[2] receptors in vivo in rat brain. Implications for PET studies [Text] / S. Bischoff, F. Gunst // J. Receptor and Signal Transduct. Res. - 1997. - Vol. 17, Spec. Issue N1-3. - P419-431 . - ISSN 1079-9893
Перевод заглавия: Различия паттернов связывания [{3}H] раклоприда и [{3}H] спиперона с D[2]-рецепторами дофамина in vivo в мозге крыс. Значение для исследований методом ПЭТ
Аннотация: Методом позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ) показано, что при введении крысам 'MARS''MARS' Tif [{3}H] спиперона (I) в дозе 180 нг в/в максимум его связывания в гипофизе, стриатуме и обонятельных бугорках достигал 1000, 850 и 500 пг/г соотв. При введении 180 нг [{3}H] раклоприда (II) его связывание в этих структурах составляло 400, 1800 и 1100 пг/г соотв. Введение D-амфетамина снижало, а введение резерпина совместно с 'альфа'-метил-п-тирозином повышало связывание II в стриатуме. Противоположные данные получены для связывания I. Сделан вывод, что I и II не взаимодействуют с одними и теми же рецепторами. Швейцария, CNS Molecular and Cell Biology, CIBA, CH-4002 Basel. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: РАКЛОПРИД
СПИПЕРОН
ДОФАМИНОВЫЕ D[2]-РЕЦЕПТОРЫ
ПАТТЕРНЫ СВЯЗЫВАНИЯ
ПЭТ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gunst, F.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.10-04Т1.71

    Hu, Jiang-Yuan.
    Supraspinal D[2] receptor involved in antinociception induced by l-tetrahydropalmatine [Text] / Jiang-Yuan Hu, Guo-Zhang Jin // Acta Pharmacol. Sin. - 1999. - Vol. 20, N 8. - P715-719 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Вовлечение супраспинальных D[2]-рецепторов [дофамина] в антиноцицептивное действие l-тетрагидропальматина
Аннотация: В тесте болевого воздействия на хвост у крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что введение l-тетрагидропальматина (I) дозозависимо (10-40 мг/кг в/б) оказывало антиноцицептивное действие. Введение D[2]-антагониста спиперона (II) в дозе 1-3 мг/кг в/б оказывало аналогичный эффект. Агонист D[2]-рецепторов квинпирол (2 и 3 мг/кг) блокировал антиноцицептивное действие I и II, а SKF 38393 и налоксан оказались в этом отношении не эффективными. При интратекальном введении квинпирола в дозе 20-40 мкг/кг также выявлен антиноцицептивный эффект, не обнаруживаемый при этом пути введения I. Интратекальное введение II (20-40 мкг/кг) или I (100-300 мкг/кг) дозозависимо снижало эффект квинпирола. Считают, что антиноцицептивное действие I и II обусловлено блокадой супраспинальных D[2]-рецепторов. КНР, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 200 031. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: L-ТЕТРАГИДРОПАЛЬМИТИН
СПИПЕРОН
КВИНПИРОЛ
SKF 38393
НАЛОКСОН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ДОФАМИНОВЫЕ D[2]-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jin, Guo-Zhang
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.12-04М3.128

    Pollack, Alexia E.
    NMDA glutamate receptor stimulation is required for the expression of D2 dopamine mediated responses in apomorphine primed 6-hydroxydopamine lesioned rats [Text] / Alexia E. Pollack, Emily C. Haisley // Brain Res. - 2001. - Vol. 897, N 1-2. - P213-216 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Необходимость стимуляции NMDA-рецепторов глутамата для опосредованных рецепторами дофамина типа D2 реакций на апоморфин у крыс после предварительного повреждения 6-гидроксидофамином
Аннотация: В опытах на взрослых крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызываемые у получавших 6-гидроксидофамин особей квинпиролом, агонистом рецепторов дофамина типа D2, контрлатеральные ротации и ипсилатеральная экспрессия Fos возникали после предварительного введения животным апоморфина. Предварительное введения крысам антагонистов NMDA-рецепторов ослабляло вызываемые квинпиролом р-ции. США, Brown Univ., Providence. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.19
Рубрики: АПОМОРФИН
6-ГИДРОКСИДОФАМИН
КВИНПИРОЛ
MK-801
ДОФАМИНОВЫЕ D[2]-РЕЦЕПТОРЫ
NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
ВРАЩАТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Haisley, Emily C.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.12-04М3.354

    Hu, Jiang-Yuan.
    Supraspinal D[2] receptor involved in antinociception induced by l-tetrahydropalmatine [Text] / Jiang-Yuan Hu, Guo-Zhang Jin // Acta Pharmacol. Sin. - 1999. - Vol. 20, N 8. - P715-719 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Вовлечение супраспинальных D[2]-рецепторов [дофамина] в антиноцицептивное действие l-тетрагидропальматина
Аннотация: В тесте болевого воздействия на хвост у крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что введение l-тетрагидропальматина (I) дозозависимо (10-40 мг/кг в/б) оказывало антиноцицептивное действие. Введение D[2]-антагониста спиперона (II) в дозе 1-3 мг/кг в/б оказывало аналогичный эффект. Агонист D[2]-рецепторов квинпирол (2 и 3 мг/кг) блокировал антиноцицептивное действие I и II, а SKF 38393 и налоксан оказались в этом отношении не эффективными. При интратекальном введении квинпирола в дозе 20-40 мкг/кг также выявлен антиноцицептивный эффект, не обнаруживаемый при этом пути введения I. Интратекальное введение II (20-40 мкг/кг) или I (100-300 мкг/кг) дозозависимо снижало эффект квинпирола. Считают, что антиноцицептивное действие I и II обусловлено блокадой супраспинальных D[2]-рецепторов. КНР, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 200 031. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: L-ТЕТРАГИДРОПАЛЬМИТИН
СПИПЕРОН
КВИНПИРОЛ
SKF 38393
НАЛОКСОН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ДОФАМИНОВЫЕ D[2]-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jin, Guo-Zhang
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.12-04Т1.147

    Pollack, Alexia E.
    NMDA glutamate receptor stimulation is required for the expression of D2 dopamine mediated responses in apomorphine primed 6-hydroxydopamine lesioned rats [Text] / Alexia E. Pollack, Emily C. Haisley // Brain Res. - 2001. - Vol. 897, N 1-2. - P213-216 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Необходимость стимуляции NMDA-рецепторов глутамата для опосредованных рецепторами дофамина типа D2 реакций на апоморфин у крыс после предварительного повреждения 6-гидроксидофамином
Аннотация: В опытах на взрослых крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley вызываемые у получавших 6-гидроксидофамин особей квинпиролом, агонистом рецепторов дофамина типа D2, контрлатеральные ротации и ипсилатеральная экспрессия Fos возникали после предварительного введения животным апоморфина. Предварительное введения крысам антагонистов NMDA-рецепторов ослабляло вызываемые квинпиролом р-ции. США, Brown Univ., Providence. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21 + 341.45.21.23.39
Рубрики: АПОМОРФИН
6-ГИДРОКСИДОФАМИН
КВИНПИРОЛ
MK-801
ДОФАМИНОВЫЕ D[2]-РЕЦЕПТОРЫ
NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
ВРАЩАТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Haisley, Emily C.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.01-04Т1.358

   
    New hexahydrocarbazoles and spiro indoles, and their affinity for D[2] dopamine and 5-HT[2A] serotonin receptors [Text] / Franco Fernandez [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 47, N 7. - P1006-1009 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Новые гексагидрокарбазолы и спироиндолы и их сродство к D[2]-рецепторам дофамина 5-HT[2A]-рецепторам серотонина
Аннотация: Проведен синтез новых гексагидрокарбазолов и спироиндолов, содержащих 3-(диметиламино)пропильную боковую цепь, в кач-ве атипичных антипсихотических средств. Методом радиолигандного анализа показано, что значения pK[i] сродства синтезированных соединений к D[2]-рецепторам стриатума и к 5-HT[2A]-рецепторам коры лобной доли мозга крысы составляли 5,52-6,12 и 5,57-6,7 соотв. Для клозапина эти значения были повышены до 7 и 8,3 соотв. Испания, Univ. de Santiago, E-15706 Santiago de Compostela. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: ГЕКСАГИДРОКАРБАЗОЛЫ
СПИРОИНДОЛЫ
КЛОЗАПИН
ДОФАМИНОВЫЕ D[2]-РЕЦЕПТОРЫ
СЕРОТОНИНОВЫЕ 5-HT[2A]-РЕЦЕПТОРЫ
СРОДСТВО
СТРИАТУМ
ЛОБНАЯ КОРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fernandez, Franco; Garcia-Mera, Xerardo; Rodriguez, Gonzalo; Urrutia, Anahi
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.02-04Т1.180

    Legutko, Beata.
    Effect of desipramine on the transcriptional activity of dopamine D[2] receptor gene promoter in the NB41A3 cells in vitro [Text] : тез. [11 Days of Neuropsychopharmacology, Ustron-Jaszowiec, May 27-29, 2002] / Beata Legutko, Joanna Siwanowicz, Marta Dziedzicka-Wasylewska // Pol. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 54, N 2. - P195 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние дезипрамина на транскрипционную активность промотера гена рецептора дофамина типа D[2] в клетках NB41A3 in vitro
Аннотация: При культивировании клеток мышиной нейробластомы NB41A3, экспрессировавших рецепторы дофамина типа D[2], эти клетки трансфицировали вектором со встроенной последовательностью промотера гена рецептора D[2], сопряженную с люциферазой (ген-репортер) и содержащую большинство известных регуляторных элементов транскрипции упомянутого рецептора (в том числе такие сайты, как RARE, Sp1 и AP2). Наблюдения показали, что ретиноевая к-та стимулирует транскрипционную активность изучаемого промотера, тогда как дезипармин подавляет ее. Польша, Inst. of Pharmacology, Krakow
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27 + 341.45.21.23.21
Рубрики: ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН (ДЕЗИПРАМИН)
ДОФАМИНОВЫЕ D[2]-РЕЦЕПТОРЫ
ГЕН-ПРОМОТЕР
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Siwanowicz, Joanna; Dziedzicka-Wasylewska, Marta
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.219

   
    Reciprocal interactions between adenosine A[2A] and dopamine D[2] receptors in Chinese hamster ovary cells co-transfected with the two receptors [Text] / Bjorn Kull [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1999. - Vol. 58, N 6. - P1035-1045 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Реципрокные взаимоотношения между А[2А]-рецепторами аденозина и D[2]-рецепторами дофамина в клетках яичников китайского хомячка, совместно трансфецированных двумя рецепторами
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных мембранах клеток яичников китайского хомячка, трансфецированных А[2А]- и D[2]-рецепторами, конц-ия к-рых составляла 0,56 и 3,6 пмоль/мг белка соотв. Агонист А[2А]-рецепторов, CGS 21680, тормозил высокоаффинное связывание ДА с D[2]-рецепторами. Активация А[2А]-рецепторов сопровождалась сдвигом кривой "конц-ия - эффект" для стимуляции аденилатциклазы D[2]-агонистом квинпиролом в область более высоких конц-ий. Квинпирол тормозил усиление экспрессии мРНК c-fos, вызываемое активацией А[2А]-рецепторов. Сделан вывод о существовании реципрокных отношений между А[2А]- и D[2]-рецепторами. Швеция, Karolinska Inst., S-17177 Stockholm. Библ. 43
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21 + 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ А[2А]-РЕЦЕПТОРЫ
ДОФАМИНОВЫЕ D[2]-РЕЦЕПТОРЫ
CGS 21680
КВИНПИРОЛ
РЕЦИПРОКНАЯ СВЯЗЬ
КЛЕТКИ CHO

Доп.точки доступа:
Kull, Bjorn; Ferre, Sergi; Arslan, Giulia; Svenningsson, Per; Fuxe, Kjell; Owman, Christer; Fredholm, Bertil B.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.391

    Geurts, Muriel.
    Enhanced striatal dopamine D[2] receptor-induced[{35}S]GTP'гамма'S binding after haloperidol treatment [Text] / Muriel Geurts, Emmanuel Hermans, Jean-Marie Maloteaux // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 382, N 2. - P119-127 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Усиление вызываемого D[2]-рецепторами дофамина стриатума связывания [{35}S]ГТФ'гамма'S после воздействия галоперидола
Аннотация: Введение крысам галоперидола(I) в дозе 2 мг/кг в/б ежедневно в течение 3 нед. приводило к повышению связывания [{3}H]спиперона с гомогенатом стриатума на 24,8% в среднем. Под влиянием введения I стимулированное ДА связывание [{35}S]ГТФ'гамма'S с изолированными мембранами стриатума возрастало на 24,1%. Показано, что I повышал также связывание [{35}S]ГТФ'гамма'S, индуцированное D[2]-агонистом, NPA. Сделан вывод, что длительное введение I увеличивает функциональный пул D[2]-рецепторов. Бельгия, Univ. Catholique de Louvain, B-1200 Brussels. Библ. 62
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15 + 341.45.21.23.21
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
ДОФАМИНОВЫЕ D[2]-РЕЦЕПТОРЫ
КАТАЛЕПСИЯ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hermans, Emmanuel; Maloteaux, Jean-Marie
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.05-04Т1.205

   
    Energy-dependent UV light-induced disruption of (-) sulpiride antagonism of dopamine [Text] / Robert B. Raffa [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 406, N 3. - PR11-R12 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Энергозависимое вызываемое ультрафиолетовым светом устранение антагонизма (-)сульпирида по отношению дофамину
Аннотация: Облучение р-ра (-)сульпирида (0,1 мкМ) УФ-светом (366 нм) ослабляет способность этого антагониста рецепторов дофамина типа D2 ограничивать подвижность планарий. Аналогичный, но более сильный эффект оказывает облучение данного р-ра УФ-светом (254 нм). США, Temple Univ. School of Pharmacy, Philadelphia
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15 + 341.45.21.23.21
Рубрики: СУЛЬПИРИД
ДОФАМИН
ДОФАМИНОВЫЕ D[2]-РЕЦЕПТОРЫ
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
ПЛАНАРИИ

Доп.точки доступа:
Raffa, Robert B.; Valdez, Joseph M.; Holland, Lauren J.; Schulingkamp, Robert J.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.01-04Т3.56

   
    Imaging extrastriatal dopamine D[2] receptor occupancy by endogenous dopamine in healthy humans [Text] / Masahiro Fujita [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 387, N 2. - P179-188 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Визуализация связывания D[2]-рецепторов дофамина вне стриатума эндогенным дофамином у здоровых людей
Аннотация: Снижение уровня эндогенного дофамина (ДА) у добровольцев вызывали введением 'альфа'-метил-п-тирозина в дозе 5,5 г/70 кг п/о за 37 ч до исследования оккупации D[2]-рецепторов ДА в таламусе и коре височной доли методом компьютерной томографии с использованием [{123}I]эпидеприда. Показано, что связывание радиолиганда в коре височной доли возрастало при этом на 13% в среднем, а в таламусе не изменялось. Повышение связывания коррелировало с выраженностью дисфорического настроения. Считают, что предложенный подход может использоваться для оценки синаптической конц-ии ДА. США, Yale Univ. School of Med., New Haven, CT 06516. Библ. 55
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.05
Рубрики: ДОФАМИН
ДОФАМИНОВЫЕ D[2]-РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ЭКГ
КОРА МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fujita, Masahiro; Verhoeff, N.Paul L.G.; Varrone, Andrea; Zoghbi, Sami S.; Baldwin, Ronald M.; Jatlow, Peter A.; Anderson, George M.; Seibyl, John P.; Innis, Robert B.
 1-20    21-40   41-60   61-65 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)