Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-26 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.319

    Qin, Fu-Zhong.
    Comparison of dopexamine hydrochloride, fenoldopam, and procaterol on myocardial nutritional flow in rats [Text] / Fu-Zhong Qin, Zou Gao, Rong-Rui Zhao // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1994. - Vol. 15, N 5. - P416-418 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Сравнение влияний допексамина гидрохлорида, фенолдопама и прокатерола на миокардиальный питательный поток у крыс
Аннотация: Myocardial nutritional flow (MNF) was determined using {99m}Technetium-methoxy-isobutyl-isonitrile ({99m}TcMIBI) in rats. At 25 nmol*kg{-1}, dopexamine hydrochloride (DH), fenoldopam, and procaterol increased the uptake rate of {99m}Tc-MIBI/g myocardium by 80.8'+-'10.2% (P0.01), 44.9'+-'6.3% (P0.05), and 30.2'+-' 5.4% (P0.05) respectively. These findings suggested the potential advantages of DH over other dopaminergic agonists in the treatment of coronary disease. КНР, Dep. of Physiology, Shanxi Med. College, Taiyuan 030001. Библ. 6
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.49.17
Рубрики: СЕРДЦЕ
ПЕРФУЗИЯ МИОКАРДА
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
ДОПЕКСАМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gao, Zou; Zhao, Rong-Rui

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.12-04И1.276

   
    Effects of dopamine , a dopaminergic antagonist, and a dopaminergic agonist on testicular maturation in the fiddler crab, UCA pigilator [Text] : abstr. ASZ Annu. Meet., [Chicago, III.], 1994 / M. Fingerman [et al.] // Amer. Zool. - 1994. - Vol. 34, N 5. - P22 . - ISSN 0003-1569
Перевод заглавия: Влияние дофамина, дофаминергического антагониста и дофаминергического агониста на созревание семенников краба Uca pugilator
Аннотация: Изучено in vivo влияние дофамина (Д), дофаминергического антагониста спиперона (Сп) и дофаминергического агониста ADTN на созревание семенников краба. Относит. вес семенника и средн. диаметр его долей после применения Д были существенно ниже контрольных. ADTN также ингибирует, а Сп, напротив, ускоряет созревание. Индуцированное Д ингибирование созревания может быть обусловлено подавлением выделения гонадстимулирующего гормона и(или) стимуляцией выделения гонадингибирующего гормона
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.31.25.41.15.29
Рубрики: ДЕСЯТИНОГИЕ
UCA PUGILATOR (DEC.)
СЕМЕННИКИ
СОЗРЕВАНИЕ
ДОФАМИН
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ

Доп.точки доступа:
Fingerman, M.; Sarojini, R.; Nagabhushanam, R.; Reddy, P.S.; Devi, M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т1.195

    Ruskin, David N.
    Multisecond oscillations in firing rate in the globus pallidus: Synergistic modulation by D1 and D2 dopamine receptors [Text] / David N. Ruskin, Debra A. Bergstrom, Judith R. Walters // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 290, N 3. - P1493-1501 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Мультисекундные осцилляции импульсной активности в бледном шаре: синергистическая модуляция D1- и D2-рецепторами дофамина
Аннотация: Методом внеклеточной регистрации проведен анализ частот импульсной активности нейронов бледного шара бодрствующих крыс Sprague-Dawley. Периодичность осцилляций нейрональной активности составляла в среднем 32 с и при введении D1-агониста, SKF 812297 (I) в дозе 1 или 5 мг/кг в/в сокращалась до 14-16 с. Агонист D2-рецепторов, квинпирол (II), в дозе 1 мг/кг в/в не влиял на периодичность осцилляций. При совместном введении I и II периодичность осцилляций сокращалась максимально до 10 с. Полученные данные свидетельствуют о синергизме эффектов агонистов D1- и D2-рецепторов. США, National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892-1406. Библ. 54
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
КВИНПИРАЛ
SKF 812297
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
БЛЕДНЫЙ ШАР
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bergstrom, Debra A.; Walters, Judith R.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т1.196

   
    Effects of dopamine D[1-like] and D[2-like] agonists in rats that self-administer cocaine [Text] / S.Barak Caine [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 291, N 1. - P353-360 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние агонистов D[1]-подобных и D[2]-подобных рецепторов дофамина у крыс на самовведение кокаина
Аннотация: На крысах 'MARS''MARS' Wistar с выработанным поведением самовведения кокаина (I) показано, что агонисты D[1]-подобных рецепторов ДА, SKF 82958 и SKF 77434, в дозе 0,1-1 мг/кг в/б снижали кол-во I при самовведении. Предварительное введение агонистов D[2]-подобных рецепторов, квинлорана (0,01 мг/кг в/б) или 7-OH-DPAT (0,32-1 мг/кг в/б) увеличивало интервал между отдельными самовведениями I. Обсуждены мех-мы влияния рецепторов ДА на поведение самовведения I у крыс. США, Harvard Med. School Belmont, MA 02478. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21 + 341.45.21.15.39
Рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
SKF 82958
SKF 77434
КВИНЛОРАН
КОКАИН
САМОВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Caine, S.Barak; Negus, S.Stevens; Mello, Nancy K.; Bergman, Jack

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.02-04Т1.144

   
    Selective inhibition of cocaine-seeking behaviour by a partial dopamine D[3] receptor agonist [Text] / Maria Pilla [et al.] // Nature. - 1999. - Vol. 400, N 6742. - P371-373 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Избирательное ингибирование частичным агонистом D[3]-рецепторов [дофамина] поведения поиска кокаина
Аннотация: На культуре клеток NG 108-15, экспрессирующих D[3]-рецепторы дофамина человека, показано, что BP 897 (I) ингибировал стимулированное форсколином накопление цАМФ с EC[50]-1 нМ. Галоперидол в конц-ии 1 мкМ полностью блокировал эффект I. На мышах показано, что I не индуцировал возникновения стереотипных движений. Обнаружено, что введение крысам I ингибировало поведение поиска кокаина (II) в условиях предварительно выработанных навыков его самовведения. Обсуждена возможность использования I для терапии состояний зависимости от II. Великобритания, Univ. of Cambridge, Cambridge CB2 3EB. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21 + 341.45.21.15.39
Рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
BP 897
КОКАИНОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pilla, Maria; Perachon, Sylvie; Sautel, Francois; Garrido, Fagbrice; Mann, Andre; Wermuth, Camille G.; Schwartz, Jean-Charles; Everitt, Barry J.; Sokoloff, Pierre

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 02.02-04Т5.193

   
    Effects of dopamine D[1-like] and D[2-like] agonists in rats that self-administer cocaine [Text] / S.Barak Caine [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 291, N 1. - P353-360 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние агонистов D[1]-подобных и D[2]-подобных рецепторов дофамина у крыс на самовведение кокаина
Аннотация: На крысах 'MARS''MARS' Wistar с выработанным поведением самовведения кокаина (I) показано, что агонисты D[1]-подобных рецепторов ДА, SKF 82958 и SKF 77434, в дозе 0,1-1 мг/кг в/б снижали кол-во I при самовведении. Предварительное введение агонистов D[2]-подобных рецепторов, квинлорана (0,01 мг/кг в/б) или 7-OH-DPAT (0,32-1 мг/кг в/б) увеличивало интервал между отдельными самовведениями I. Обсуждены мех-мы влияния рецепторов ДА на поведение самовведения I у крыс. США, Harvard Med. School Belmont, MA 02478. Библ. 39
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.19
Рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
SKF 82958
SKF 77434
КВИНЛОРАН
КОКАИН
САМОВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Caine, S.Barak; Negus, S.Stevens; Mello, Nancy K.; Bergman, Jack

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 02.03-04Т5.89

   
    Selective inhibition of cocaine-seeking behaviour by a partial dopamine D[3] receptor agonist [Text] / Maria Pilla [et al.] // Nature. - 1999. - Vol. 400, N 6742. - P371-373 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Избирательное ингибирование частичным агонистом D[3]-рецепторов [дофамина] поведения поиска кокаина
Аннотация: На культуре клеток NG 108-15, экспрессирующих D[3]-рецепторы дофамина человека, показано, что BP 897 (I) ингибировал стимулированное форсколином накопление цАМФ с EC[50]-1 нМ. Галоперидол в конц-ии 1 мкМ полностью блокировал эффект I. На мышах показано, что I не индуцировал возникновения стереотипных движений. Обнаружено, что введение крысам I ингибировало поведение поиска кокаина (II) в условиях предварительно выработанных навыков его самовведения. Обсуждена возможность использования I для терапии состояний зависимости от II. Великобритания, Univ. of Cambridge, Cambridge CB2 3EB. Библ. 30
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
BP 897
КОКАИНОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pilla, Maria; Perachon, Sylvie; Sautel, Francois; Garrido, Fagbrice; Mann, Andre; Wermuth, Camille G.; Schwartz, Jean-Charles; Everitt, Barry J.; Sokoloff, Pierre

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.06-04М3.74

    Ishihara, Takeshi.
    Enhanced AP-1 binding in brain induced by D1 and D2 agonists in methamphetamine-sensitized rats [Text] / Takeshi Ishihara, Kazufumi Akiyama, Kenichi Kashihara // NeuroReport. - 1998. - Vol. 9, N 17. - P3913-3917 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Увеличение связывания в мозгу AP-1, вызываемое D1- и D2-агонистами, у сенситизированных метамфетамином крыс
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley, к-рым на протяжении 14 дн. вводили метамфетамин (I) в дозе 4 мг/кг в/б ежедневно. При последующем введении SKF38393 в дозе 10 мг/кг через 1 нед. после прекращения введения I обнаружено, что связывание активаторного белка-1 в мозгу этих крыс было повышено в различных отделах до 270-380% по сравнению с контролем. Стимулирующий эффект квинпирола в дозе 1 мг/кг также был выражен в значительно большей степени у крыс, предварительно получавших I. Сделан вывод, что сенситизирующее воздействие I усиливает влияние агонистов D1- и D2-рецепторов на связывание активаторного белка-1. Япония, Okayama Univ. Med. School, Okayama 700-8558. Библ. 20
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
СЕНСИТИЗАЦИЯ
БЕЛОК AP-1
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Akiyama, Kazufumi; Kashihara, Kenichi

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.06-04Т1.326

    Ishihara, Takeshi.
    Enhanced AP-1 binding in brain induced by D1 and D2 agonists in methamphetamine-sensitized rats [Text] / Takeshi Ishihara, Kazufumi Akiyama, Kenichi Kashihara // NeuroReport. - 1998. - Vol. 9, N 17. - P3913-3917 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Увеличение связывания в мозгу AP-1, вызываемое D1- и D2-агонистами, у сенситизированных метамфетамином крыс
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley, к-рым на протяжении 14 дн. вводили метамфетамин (I) в дозе 4 мг/кг в/б ежедневно. При последующем введении SKF38393 в дозе 10 мг/кг через 1 нед. после прекращения введения I обнаружено, что связывание активаторного белка-1 в мозгу этих крыс было повышено в различных отделах до 270-380% по сравнению с контролем. Стимулирующий эффект квинпирола в дозе 1 мг/кг также был выражен в значительно большей степени у крыс, предварительно получавших I. Сделан вывод, что сенситизирующее воздействие I усиливает влияние агонистов D1- и D2-рецепторов на связывание активаторного белка-1. Япония, Okayama Univ. Med. School, Okayama 700-8558. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.39 + 341.45.21.23.21
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
СЕНСИТИЗАЦИЯ
БЕЛОК AP-1
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Akiyama, Kazufumi; Kashihara, Kenichi

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 02.06-04Т5.129

    Ishihara, Takeshi.
    Enhanced AP-1 binding in brain induced by D1 and D2 agonists in methamphetamine-sensitized rats [Text] / Takeshi Ishihara, Kazufumi Akiyama, Kenichi Kashihara // NeuroReport. - 1998. - Vol. 9, N 17. - P3913-3917 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Увеличение связывания в мозгу AP-1, вызываемое D1- и D2-агонистами, у сенситизированных метамфетамином крыс
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley, к-рым на протяжении 14 дн. вводили метамфетамин (I) в дозе 4 мг/кг в/б ежедневно. При последующем введении SKF38393 в дозе 10 мг/кг через 1 нед. после прекращения введения I обнаружено, что связывание активаторного белка-1 в мозгу этих крыс было повышено в различных отделах до 270-380% по сравнению с контролем. Стимулирующий эффект квинпирола в дозе 1 мг/кг также был выражен в значительно большей степени у крыс, предварительно получавших I. Сделан вывод, что сенситизирующее воздействие I усиливает влияние агонистов D1- и D2-рецепторов на связывание активаторного белка-1. Япония, Okayama Univ. Med. School, Okayama 700-8558. Библ. 20
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
СЕНСИТИЗАЦИЯ
БЕЛОК AP-1
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Akiyama, Kazufumi; Kashihara, Kenichi

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.11-04М1.135

    Yurek, David M.
    Intranigral transplants of fetal ventral mesencephalic tissue attenuate D1-agonist-induced rotational behavior [Text] / David M. Yurek // Exp. Neurol. - 1997. - Vol. 143, N 1. - P1-9 . - ISSN 0014-4886
Перевод заглавия: Трансплантация в черную субстанцию ткани вентрального отдела среднего мозга эмбрионов уменьшает [интенсивность] вращательного поведения, вызванного D1-агонистом
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Wistar односторонне вводили 6-гидроксидофамина (I) в кол-ве по 6 мкг в медиальную ножку переднего мозга и в ростральную часть компактной зоны черной субстанции. Введение крысам SKF 82958 (II) в дозе 0,01 мг/кг п/к или в дозе 7,5 мкг в черную субстанцию вызывало у животных с разрушенным нигростриальным путем после воздействия I возникновение вращательных движений. Предварительная трансплантация ткани коры мозга эмбрионов крысы в область стриатума после воздействия I не предотвращала возникновения вращательных движений, индуцированных II. В том случае, когда крысам после введения I трансплантировали ткань вентрального отдела среднего мозга, обнаружено, что интенсивность вращательных движений, вызываемых введением II в черную субстанцию, была существенно снижена. Обсуждена роль D1-рецепторов среднего мозга в индукции агонистами дофамина вращательных движений. США, Univ. of Kentucky College of Med., Lexington, KY 40536-0305. Библ. 32
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.23
Рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
SKF 82958
6-ГИДРОКСИДОФАМИН
ВРАЩАТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
СРЕДНИЙ МОЗГ
КРЫСЫ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.11-04М3.189

    Yurek, David M.
    Intranigral transplants of fetal ventral mesencephalic tissue attenuate D1-agonist-induced rotational behavior [Text] / David M. Yurek // Exp. Neurol. - 1997. - Vol. 143, N 1. - P1-9 . - ISSN 0014-4886
Перевод заглавия: Трансплантация в черную субстанцию ткани вентрального отдела среднего мозга эмбрионов уменьшает [интенсивность] вращательного поведения, вызванного D1-агонистом
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Wistar односторонне вводили 6-гидроксидофамина (I) в кол-ве по 6 мкг в медиальную ножку переднего мозга и в ростральную часть компактной зоны черной субстанции. Введение крысам SKF 82958 (II) в дозе 0,01 мг/кг п/к или в дозе 7,5 мкг в черную субстанцию вызывало у животных с разрушенным нигростриальным путем после воздействия I возникновение вращательных движений. Предварительная трансплантация ткани коры мозга эмбрионов крысы в область стриатума после воздействия I не предотвращала возникновения вращательных движений, индуцированных II. В том случае, когда крысам после введения I трансплантировали ткань вентрального отдела среднего мозга, обнаружено, что интенсивность вращательных движений, вызываемых введением II в черную субстанцию, была существенно снижена. Обсуждена роль D1-рецепторов среднего мозга в индукции агонистами дофамина вращательных движений. США, Univ. of Kentucky College of Med., Lexington, KY 40536-0305. Библ. 32
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.25
Рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
SKF 82958
6-ГИДРОКСИДОФАМИН
ВРАЩАТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
СРЕДНИЙ МОЗГ
КРЫСЫ

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.11-04Т1.102

    Yurek, David M.
    Intranigral transplants of fetal ventral mesencephalic tissue attenuate D1-agonist-induced rotational behavior [Text] / David M. Yurek // Exp. Neurol. - 1997. - Vol. 143, N 1. - P1-9 . - ISSN 0014-4886
Перевод заглавия: Трансплантация в черную субстанцию ткани вентрального отдела среднего мозга эмбрионов уменьшает [интенсивность] вращательного поведения, вызванного D1-агонистом
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Wistar односторонне вводили 6-гидроксидофамина (I) в кол-ве по 6 мкг в медиальную ножку переднего мозга и в ростральную часть компактной зоны черной субстанции. Введение крысам SKF 82958 (II) в дозе 0,01 мг/кг п/к или в дозе 7,5 мкг в черную субстанцию вызывало у животных с разрушенным нигростриальным путем после воздействия I возникновение вращательных движений. Предварительная трансплантация ткани коры мозга эмбрионов крысы в область стриатума после воздействия I не предотвращала возникновения вращательных движений, индуцированных II. В том случае, когда крысам после введения I трансплантировали ткань вентрального отдела среднего мозга, обнаружено, что интенсивность вращательных движений, вызываемых введением II в черную субстанцию, была существенно снижена. Обсуждена роль D1-рецепторов среднего мозга в индукции агонистами дофамина вращательных движений. США, Univ. of Kentucky College of Med., Lexington, KY 40536-0305. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
SKF 82958
6-ГИДРОКСИДОФАМИН
ВРАЩАТЕЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
СРЕДНИЙ МОЗГ
КРЫСЫ

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.07-04Т1.110

    Goulet, Martin.
    D[1] dopamine receptor agonists are more effective in alleviating advanced than mild parkinsonism in 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-treated monkeys [Text] / Martin Goulet, Bertha K. Madras // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2000. - Vol. 292, N 2. - P714-724 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Агонисты D[1]-рецепторов дофамина более эффективны при снижении тяжести развившегося, чем умеренного паркинсонизма у обезьян, подвергнутых воздействию 1-метил-4-фенил-1,2,3,6- тетрагидропиридина
Аннотация: У обезьян Macaca fascicularis вызывали умеренную и выраженную форму паркинсонизма введением 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина (I) в дозе 0,6 мг/кг в/в 2-кратно с интервалом 1 мес. или 3-кратно на протяжении 10 дн. Введение животным через 1 мес. после воздействия I агонистов D[1]-рецепторов, дигидрексидина или SKF 81297 в дозе до 3 мг/кг снижало выраженность симптомов экспериментального паркинсонизма (дискинезии и др.). Показано, что эффективность этих препаратов была более значительной у обезьян с выраженной формой паркинсонизма, чем у животных с его умеренной формой. Аналогичные результаты были получены при введении агонистов D[2]-рецепторов, квинлорана или (+)-PHNO, в дозе 0,1 и 0,03 мг/кг. Сделан вывод, что терапевтическая эффективность агонистов рецепторов дофамина более выражена при их использовании у обезьян с выраженной формой паркинсонизма. США, New England Regional Primate Res. Center, Southborough, NA 01772-9102. Библ. 41
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
МФТП
ПАРКИНСОНИЗМ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Madras, Bertha K.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.09-04Т1.128

    Dastur, Farhad N.
    Dopaminergic modulation of rat pup ultrasonic vocalizations [Text] / Farhad N. Dastur, Iain S. McGregor, Richard E. Brown // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 382, N 2. - P53-67 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Дофаминергическая модуляция ультразвуковой вокализации у новорожденных крыс
Аннотация: Введение новорожденным крысам агонистов D[1]-, D[2/3]- и D[3]-рецепторов, SKF 81297, квинпирола 7-OH-DPAT соотв. уменьшало частоту ультразвуковой вокализации, вызванной их удалением из гнезда. При этом отмечено также развитие гипотермии. Антагонисты D[1]- и D[2/3]-рецепторов, SCH 23390 и раклоприд, не влияли на вокализацию и не предотвращали снижения ее частоты, вызванного SKF 81297 и квинпиролом. Квинпирол блокировал вызываемое 7-OH-DPAT торможение вокализации. Считают, что мех-мы влияния агонистов подтипов рецепторов дофамина на УЗ-вокализацию остаются неясными. Канада, Dalhousie Univ., Halifax, Nova Scotia B3H 4J1. Библ. 102
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
КВИНПИРОЛ
7-OH-DPAT
SKF 81297
УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ВОКАЛИЗАЦИЯ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
McGregor, Iain S.; Brown, Richard E.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.10-04Т1.319

    Druhan, Jonathan P.
    Behavioral activation induced by D[2]-like receptor stimulation during opiate withdrawal [Text] / Jonathan P. Druhan, Carrie L. Walters, Gary Aston-Jones // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2000. - Vol. 294, N 2. - P531-538 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Поведенческая активация, вызванная стимуляцией D[2]-подобных рецепторов при отмене опиоидов
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley имплантировали морфин (I) в дозе 75 мг п/к и через 12 дн. вызывали синдром отмены введением налтрексона в дозе 1 мг/кг в/б. Введение этим животным D[2]-подобных агонистов, пропилнорапоморфина или квинпирола, в дозах 0,05-0,4 мг/кг в/б и 0,2-0,4 мг/кг п/к вызывало повышение локомоторной активности, к-рое не выявлялось у интактных крыс. Введение на фоне лишения I D[1]-подобного агониста, SKF 38393, в дозе 1-8 мг/кг в/б повышения локомоторной активности не вызывало. Сделан вывод об усилении поведенческих эффектов D[2]-подобных агонистов на фоне синдрома отмены опиоидов. США, Veterans Administration Med. Center, Philadelphia, PA 19104. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15 + 341.45.21.23.21
Рубрики: МОРФИН
НАЛТРЕКСОН
СИНДРОМ ОТМЕНЫ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Walters, Carrie L.; Aston-Jones, Gary

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 03.10-04Т5.60

    Druhan, Jonathan P.
    Behavioral activation induced by D[2]-like receptor stimulation during opiate withdrawal [Text] / Jonathan P. Druhan, Carrie L. Walters, Gary Aston-Jones // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2000. - Vol. 294, N 2. - P531-538 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Поведенческая активация, вызванная стимуляцией D[2]-подобных рецепторов при отмене опиоидов
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley имплантировали морфин (I) в дозе 75 мг п/к и через 12 дн. вызывали синдром отмены введением налтрексона в дозе 1 мг/кг в/б. Введение этим животным D[2]-подобных агонистов, пропилнорапоморфина или квинпирола, в дозах 0,05-0,4 мг/кг в/б и 0,2-0,4 мг/кг п/к вызывало повышение локомоторной активности, к-рое не выявлялось у интактных крыс. Введение на фоне лишения I D[1]-подобного агониста, SKF 38393, в дозе 1-8 мг/кг в/б повышения локомоторной активности не вызывало. Сделан вывод об усилении поведенческих эффектов D[2]-подобных агонистов на фоне синдрома отмены опиоидов. США, Veterans Administration Med. Center, Philadelphia, PA 19104. Библ. 36
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
НАЛТРЕКСОН
СИНДРОМ ОТМЕНЫ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Walters, Carrie L.; Aston-Jones, Gary

18.
Патент 6193954 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61L 9/04.

   
    Formulations for pulmonary delivery of dopamine agonists [Текст] / Akwete L. Adjei [и др.] ; Abbott Lab. - № 08/822631 ; Заявл. 21.03.1997 ; Опубл. 27.02.2001
Перевод заглавия: Рецептуры для доставки в легкие агонистов дофамина
Аннотация: Предложена аэрозольная рецептура агониста ДА, (5aR-транс)-4,5,6,7,11b-гексагидро-2-пропилбензо[f]тиено[2,3-c]квинолин- 9,10)-диол-диацетатного эфира, вводимого в дыхательные пути в кач-ве средства фармакотерапии нейродегенеративных заболеваний. США, Abbott Lab., Abbott Park, IL
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
РЕЦЕПТУРЫ
АЭРОЗОЛИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Adjei, Akwete L.; Zheng, Jack; Gupta, Pramod K.; Marsh, Kennan C.; Wu, Vivian; Lee, Dennis Y.; Abbott Lab.
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.04-04Т1.254Д

    Могилевский, Д. А.
    Фармакологическая коррекция поведенческих и биохимических нарушений при синдроме социальной изоляции у крыс [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Д. А. Могилевский ; Воен.-мед. акад., Санкт-Петербург. - Санкт-Петербург, 2004. - 24 с. : ил.
Аннотация: Синдром социальной изоляции у крыс следует рассматривать как модель для изучения психопатологических расстройств, в генезе которых ведущую роль отводят двигательным и эмоциональным нарушениям поведения. Характерные поведенческие и нейрохимические последствия длительной социальной изоляции создают предпосылки для изучения предрасположенности к формированию зависимости от психоактивных средств, по крайней мере, к действию психостимуляторов, поскольку ведущим нарушением при изоляции является гиперактивность дофаминергической системы мозга. Это доказывается биохимическими исследованиями обмена моноаминов в мозгу и нейрофармакологическим анализом участия основных медиаторных систем в реализации нарушенных форм поведения. Методически оправданным в изучении синдрома социальной изоляции является комплекс поведенческих и биохимических методов, позволяющих оценить участие моноаминергических систем мозга в отдельных проявлениях двигательных и эмоциональных расстройств. Нарушения функционирования подкрепляющих систем мозга, являющиеся ведущим признаком длительной социальной изоляцией, обратимы и могут устраняться рядом фармакологических веществ, наиболее перспективными из которых могут рассматриваться избирательные агонисты рецепторов дофамина
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
СИНДРОМ СОЦИАЛЬНОЙ ИЗОЛЯЦИИ
МОДЕЛИ
НЕЙРОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Воен.-мед. акад., Санкт-Петербург
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 07.01-04М6.37

    Burstein, G.
    A new "hyperfractionation" effect in the pharmacokinetics of dopaminergic agonist (cabergoline) for the long-term treatment of non-functioning pituitary tumours [Text] / G. Burstein // Acta endocrinol. - 2005. - Vol. 1, N 1. - P121-125
Перевод заглавия: Новый "гиперфракционный" эффект в фармакокинетике дофаминергического агониста (каберголина) при длительном лечении нефункционирующих аденом гипофиза
Аннотация: Изучали фармакокинетику каберголина (I) с целью выработки оптимальной схемы его приема. Давали I б-ным с гиперпролактинемией (1-я гр.) и здоровым испытуемым (2-я гр.) в дозе 2 мг в нед. При 1-й схеме лечения I давали по 0,5 мг 4 раза в нед, при 2-й схеме - по 1,0 мг 2 раза в нед. При 1-й схеме макс. уровень I у б-ных 1-й гр. был на 34,4% выше, чем при 2-й схеме. Минимальный уровень I при 1-й схеме лечения был на 109% выше, чем при 2-й схеме. У лиц 2-й гр. макс. уровень I составлял 91,4 пг/мл при 1-й схеме и 68 пг/мл при 2-й схеме приема. Указывают, что оптимальная схема приема I особенно важна б-ным, к-рым предстоит длительное лечение, в частности - б-ным с нефункционирующими аденомами. Библ. 12
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
АДЕНОМЫ
НЕФУНКЦИОНИРУЮЩИЕ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
КАБЕРГОЛИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ
 1-20    21-26 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)