СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИФЕНГИДРАМИН<.>)

Общее количество найденных документов : 147
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.01-04Т4.343

Francis, E.
Diphenhydramine-induced tardive dyskinesias in a child [Text] : abstr. Int. congr. of clin. toxicol., 9-13 Sept., 1993, New York, NY, Hilton Hotel / E. Francis, S. Summers, F. Harchelroad // Vet. and Hum. Toxicol. - 1993. - Vol. 35, N 4. - P343 . - ISSN 0145-6296
Перевод заглавия: Поздняя вызванная дифенгидрамином дискинезия у ребенка
Аннотация: 2,5 летняя девочка (масса тела 13 кг) поступила в больницу с мышечными подергиваниями, приступообразным покраснением лица и в состоянии возбуждения. Накануне она приняла неизвестное кол-во жидкости, содержащей 12,5 мг/5 мл дифенгидрамина (I) и 14% алкоголя. При поступлении АД - 119/76 мм рт. ст., частота сердечных сокращений - 156 уд в 1 мин, частота дыхания- 28 в 1 мин., т-ра тела - 38,7'ГРАДУС'. При осмотре выявлены спастические сокращения губ, твердый язык, повторяющиеся спастические движения правой верхней конечности. Для лечения применяли активированный уголь с сорбитолом, инфузионную терапию. I обнаружен в крови в конц-ии - 0,6 мкг/дл, этанол - не обнаружен. Исчезновение симптомов зарегистрировано спустя 12 ч. США, Med. Toxicol. Treatment Center Allegheny General Hospital, Pittsburgh, PA.

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ДИФЕНГИДРАМИН
ОСТРОЕ ОТРАВЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
ПОЗДНЯЯ ДИСКИНЕЗИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Summers, S.; Harchelroad, F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.035

Ondansetron+dexamethasone vs metoclopramide+dexamethasone+diphenhydramine in prevention of cisplatininduced emesis [Text] // Lancet. - 1992. - N 8811. - P96-99 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Ондансетрон+дексаметазон в сравнении с метоклопрамидом+дексаметазон+дифенгидрамин в предупреждении тошноты и рвоты, индуцируемой цисплатином
Аннотация: У 264 б-ных злокач. Оп, получавших цисплатин (ДДП; 50 мг/м{2}) проводили антиэметическую терапию ондансетроном 0,15 мг/кг до и после ДДП и дексаметазоном 20 мг перед ДДП (гр. А) или комбинацией метаклопрамида 3 мг/кг до и после ДДП с дексаметазоном и дифенгидрамином 50 мг до ДДП (гр. Б). Со 2 по 4 день все б-ные получали метоклопрамид внутрь и дексаметазон в/м. Рвоты совершенно не было у 107 из 136 б-ных (78,7%) в гр. А и у 78 из 131 б-ного (59,5%) в гр. Б. У б-ных гр. А был менее выражен седативный эффект и отсутствовали экстрапирамидные р-ции. Италия, Med. Oncol. Div., Policlinico Hospital, 06100 Perugia. Табл. 5. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОНДАНСЕТРОН
ДЕКСАМЕТАЗОН
МЕТОКЛОПРАМИД
ДИФЕНГИДРАМИН
АНТИЭМЕТИКИ
ПРОФИЛАКТИКА ОСЛОЖНЕНИЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.03-04Т4.455

Fatal anaphylactic shock to hyoscine and diphenhydramine: A doubtful diagnosis [Text] : [Pap.] Multiple Chem. Sensitivities: Symp. Present. N. Amer. Congr. Clin. Toxicol., Salt Lake City, Utah, Sept., 1994 / Audra R. Manhart [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1995. - Vol. 33, N 2. - P189-191 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Анафилактический шок со смертельным исходом, вызванный гиосцином и дифенгидрамином: сомнительный диагноз
Аннотация: В полемике с ранее опубликованным сообщением T. Watanabe и соавт. выражают сомнение в возможности перекрестной аллергической р-ции, вызванной парэнтеральным введением гиосцина и дифенгидрамина. Ссылаются на мнение о невозможности ятрогенной передозировки антихолинергических средств. Опубликован ответ Т. Watanabe. Библ. 13

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ГИОСЦИН
ДИФЕНГИДРАМИН
АНАФИЛАКСИЯ

Доп.точки доступа:
Manhart, Audra R.; Egwiekhor, Osa A.; Jahns, Brian E.; Rynn, Kevin O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.92

Fatal anaphylactic shock to hyoscine and diphenhydramine: A doubtful diagnosis [Text] : [Pap.] Multiple Chem. Sensitivities: Symp. Present. N. Amer. Congr. Clin. Toxicol., Salt Lake City, Utah, Sept., 1994 / Audra R. Manhart [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1995. - Vol. 33, N 2. - P189-191 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Анафилактический шок со смертельным исходом, вызванный гиосцином и дифенгидрамином: сомнительный диагноз
Аннотация: В полемике с ранее опубликованным сообщением T. Watanabe и соавт. выражают сомнение в возможности перекрестной аллергической р-ции, вызванной парэнтеральным введением гиосцина и дифенгидрамина. Ссылаются на мнение о невозможности ятрогенной передозировки антихолинергических средств. Опубликован ответ Т. Watanabe. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.13
Рубрики: ГИОСЦИН
ДИФЕНГИДРАМИН
АНАФИЛАКСИЯ

Доп.точки доступа:
Manhart, Audra R.; Egwiekhor, Osa A.; Jahns, Brian E.; Rynn, Kevin O.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.05-04Т4.586

Watanabe, Toshifumi B. S.
Fatal anaphylactic shock to hyoscine and diphenhydramine [Text] / Toshifumi B. S. Watanabe, Masato M. D. Funayama, Masahiko M. D. Morita // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1994. - Vol. 32, N 5. - P594 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Смертельный анафилактический шок вызванный гиосцином и дифенгидрамином
Аннотация: Сообщается о случае смертельного анафилактического шока после в/в введения гиосцина бутилбромида (антихолинергический агент) и дифергидрамина гидрохлорида(антагонист Н1-рецепторов) у 22-летнего мужчины. Аутопсия показала отек легких и застой в органах. Конц-ии гиосцина бутилбромида в крови,печени, селезенке и почках были ниже чувствительности метода 1,2 нг/мл. О наличии гиперчувствительности у больного свидетельствовала уртикария после приема внутрь гиосцина. Япония, Dep. Legal med., School of Med., Sapporo Med. Univ., Sapporo 060

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ГИОСЦИНА БУТИЛБРОМИД
ДИФЕНГИДРАМИН
АНАФИЛАКТИЧЕСКИЙ ШОК

Доп.точки доступа:
Funayama, Masato M.D.; Morita, Masahiko M.D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.97

Fischer, Dorothee.
Comparison of procedures for measuring the quaternary N-glucuronides of amitriptyline and diphenhydramine in human urine with and without hydrolysis [Text] / Dorothee Fischer, Ursula Breyer-Pfaff // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 6. - P534-538 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Сравнение процедур измерения четвертичных N-глукуронидов амитриптилина и дифенгидрамина в моче людей с гидролизом и без гидролиза
Аннотация: Конъюгация третичных аминогрупп с глукуроновой к-той составляет существенную часть метаболизма основных лекарственных средств. На примере анализа глукуронидов амитриптилина и дифенгидрамина в моче больных депрессией методом ВЭЖХ показано, что хроматография интактных конъюгатов после твердофазной экстракции на катионобменнике или прямой анализ мочи после ферментативного или щелочного гидролиза дают совпадающие результаты. Германия, Univ. of Tubingen, D-72074. Библ. 18

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.05
Рубрики: АМИТРИПТИЛИН
ГЛУКУРОНИДЫ
ДИФЕНГИДРАМИН
МЕТАБОЛИЗМ
СОДЕРЖАНИЕ В МОЧЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Breyer-Pfaff, Ursula

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.106

Neuropharmacological mechanisms of emesis [Text]. II. Effects of antiemetic-drugs on cisplapin-induced pica in rats / Noriaki Takeda [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 17, N 10. - P647-652 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Нейрофармакологические механизмы рвоты. II. Действие противорвотных средств на индуцированный цисплатином извращенный аппетит у крыс
Аннотация: В/б введение цисплатина (I; 5 и 10 мг/кг) крысам приводило к зависимому от дозы увеличению потребления каолина (ПК). Ондансетрон (II; 2 мг/кг, в/б) и дифенидол (III; 30 мг/кг, в/б) ингибировали индуцированное I (10 мг/кг) ПК. Дифенгидрамин (IV; 20 мг/кг, в/б) или домперидон (V; 2 мг/кг, в/б) не влияли на вызванное I ПК. III и IV угнетали вызванное двойным вращением ПК. II и IV не влияли на вызванное двойным вращением ПК. Индуцированное апоморфином ПК подавлялось III и V, но не II или IV. Предполагается, что механизмы вызывания рвоты через внутреннее ухо (двойное вращение), хеморецепторную триггерную зону (апоморфин) и висцеральные афферентные нервы (цисплатин) являются фармакологически независимыми и опосредованы H[1]-гистаминовыми, D[2]-дофаминовыми и 5-HT[3]-серотониновыми рецепторами соотв. Япония, Dep. of Otolaryngology, Osaka Univ. Medical School, Suita, Osaka. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.15
Рубрики: ПРОТИВОРВОТНЫЕ СРЕДСТВА
ДИФЕНГИДРАМИН
ДОМПЕРИДОН
ОНДАНСЕТРОН
ПОТРЕБЛЕНИЕ КОАЛИНА
ЦИСПЛАТИН
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ДОФАМИНОВЫЕ Д2-РЕЦЕПТОРЫ
ГИСТАМИНОВЫЕ Н1-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takeda, Noriaki; Hasegawa, Satoshi; Morita, Masahiro; Horii, Arata; Uno, Atsuhiko; Yamatodani, Atsushi; Matsunaga, Toru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т1.81

Hepatic first-pass uptake of diphenhydramine: A comparative study between fetal and adult sheep [Text] / G. R. Tonn [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1996. - Vol. 24, N 3. - P273-281 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Захват печенью дифенгидрамина при первом прохождении: сравнение между эмбрионами и взрослыми овцами
Аннотация: Пресистемную элиминацию дифенгидрамина (I) эмбрионом овцы при сроке беременности 115-138 дн оценивали при введении в почечную вену или в нижнюю полую вену. При однократном введении I или при длительной инфузии не обнаружено элиминации I печенью эмбриона. В опытах на взрослых животных показано, что при введении I в брыжеечную вену и в нижнюю полую вену пресистемная элиминация I печенью достигала 93,2% в среднем. Сделан вывод, что у эмбриона печень не вносит вклад в метаболизм ксенобиотиков, попадающих из материнского кровотока, при первом прохождении. Канада, Children's Variety Research Centre, BC V5Z 4H4. Библ. 45

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ДИМЕДРОЛ (ДИФЕНГИДРАМИН)
ЭЛИМИНАЦИЯ
МЕТАБОЛИЗМ КСЕНОБИОТИКОВ
ПЕЧЕНЬ
ЭМБРИОНЫ
ВЗРОСЛЫЕ ОСОБИ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Tonn, G.R.; Kwan, E.; Hall, C.; Riggs, K.W.; Axelson, J.E.; Rurak, D.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.08-04М6.374

Bangh, S.
Successful use of physostigmine in antihistamine overdose in a pregnant patient [Text] : abstr. N. Amer. Congr. Clin. Toxicol. Annu. Meet., St. Louis, Mo., Sept., 11-16 1997 / S. Bangh, D. Roberts // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1997. - Vol. 35, N 5. - P145 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Успешное применение физостигмина при отравлении антигистаминными препаратами у беременных
Аннотация: 20-летняя женщина с 36-нед. беременностью приняла внутрь неизвестное кол-во таблеток "Compoz" (дифенгидрамин 50 мг), гидроксизина и "Unisom" (дифенгидрамин 50 мг или доксиламин 25 мг), после чего у нее наблюдались генерализованные тоникоклонические судороги продолжительностью 3 мин. После госпитализации через 3 ч: частота сердечных сокращений (ЧСС) - 166 уд. в 1 мин, артериальное давление 140/78 мм рт. ст., частота дыхания 20 в 1 мин, т-ра 36,8'ГРАДУС', мидриаз, заторможенность, галлюцинации, бессвязная речь. У плода также наблюдалась тахикардия до 200-210 уд. в 1 мин. После промывания желудка и энтеросорбции активированным углем (50 г) с сорбитолом в/в введена пробная доза физостигмина (I; 1 мг в течение 5 мин). ЧСС снизилась при этом со 134 до 121 уд. в 1 мин, восстановилось ясное сознание. В течение 10 мин ЧСС у плода снизился со 192 до 182 уд. в 1 мин и в течение 1 ч - до 160-150 уд. в 1 мин. В течение 1 ч также купировался антихолинергический синдром. Клиническая симптоматика исчезла в течение 24 ч. Подчеркивается эффективность лечения I отравлений антихолинергическими соединениями как у беременной пациентки, так и у ее плода, поскольку I проникает через плаценту. США, Hennepin Regional Poison Center, Hennepin County Medical Center, Minneapolis, MN; North Memorial Medical Center, Robbinsdale, MN

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ОТРАВЛЕНИЯ
ДИФЕНГИДРАМИН
ГИДРОКСИЗИН
ДОКСИЛАМИН
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
ФИЗОСТИГМИН
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Roberts, D.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 98.08-04Т4.487

Bangh, S.
Successful use of physostigmine in antihistamine overdose in a pregnant patient [Text] : abstr. N. Amer. Congr. Clin. Toxicol. Annu. Meet., St. Louis, Mo., Sept., 11-16 1997 / S. Bangh, D. Roberts // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1997. - Vol. 35, N 5. - P145 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Успешное применение физостигмина при отравлении антигистаминными препаратами у беременных
Аннотация: 20-летняя женщина с 36-нед. беременностью приняла внутрь неизвестное кол-во таблеток "Compoz" (дифенгидрамин 50 мг), гидроксизина и "Unisom" (дифенгидрамин 50 мг или доксиламин 25 мг), после чего у нее наблюдались генерализованные тоникоклонические судороги продолжительностью 3 мин. После госпитализации через 3 ч: частота сердечных сокращений (ЧСС) - 166 уд. в 1 мин, артериальное давление 140/78 мм рт. ст., частота дыхания 20 в 1 мин, т-ра 36,8'ГРАДУС', мидриаз, заторможенность, галлюцинации, бессвязная речь. У плода также наблюдалась тахикардия до 200-210 уд. в 1 мин. После промывания желудка и энтеросорбции активированным углем (50 г) с сорбитолом в/в введена пробная доза физостигмина (I; 1 мг в течение 5 мин). ЧСС снизилась при этом со 134 до 121 уд. в 1 мин, восстановилось ясное сознание. В течение 10 мин ЧСС у плода снизился со 192 до 182 уд. в 1 мин и в течение 1 ч - до 160-150 уд. в 1 мин. В течение 1 ч также купировался антихолинергический синдром. Клиническая симптоматика исчезла в течение 24 ч. Подчеркивается эффективность лечения I отравлений антихолинергическими соединениями как у беременной пациентки, так и у ее плода, поскольку I проникает через плаценту. США, Hennepin Regional Poison Center, Hennepin County Medical Center, Minneapolis, MN; North Memorial Medical Center, Robbinsdale, MN

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ДИФЕНГИДРАМИН
ГИДРОКСИЗИН
ДОКСИЛАМИН
ОТРАВЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
ФИЗОСТИГМИН
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Roberts, D.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.11-04М3.176

Oken, Barry S.
Pharmacologically induced changes in arousal: Effects on behavioral and electrophysiologic measures of alertness and attention [Text] / Barry S. Oken, Shirley S. Kishiyama, Martin C. Salinsky // Electroencephalogr. and Clin. Neurophysiol. - 1995. - Vol. 95, N 5. - P359-371 . - ISSN 0921-884X
Перевод заглавия: Фармакологически вызванные изменения в уровне бодрствования: влияние на поведенческие и электрофизиологические показатели сконцентрированности внимания
Аннотация: Взаимосвязь между диффузной подкорковой системой нейропередачи и поведенческими и физиологическими показателями сконцентрированности и внимания до сих пор полностью не изучена. В двойном слепом эксперименте 23 человека принимали метилфенидат (МФ - стимулятор выделения и блокатор обратного захвата норадреналина и дофамина), дифенгидрамин (ДФГА - антигистаминный и частично антихолинергический препарат) или плацебо в 3 разных дня и затем выполняли поведенческие и когнитивные задания, включая задание на пространственное внимание и визуальный поиск. Измерялись следующие физиологические показатели сконцентрированности: частотный анализ ЭЭГ, десинхронизация ЭЭГ в зависимости от текущей активности, продолжительность сна и время засыпания в спокойном состоянии с закрытыми глазами. Выполнение когнитивных заданий улучшалось на фоне МФ и ухудшалось на фоне ДФГА, однако специфических эффектов на внимание выявлено не было. Лучшие показатели сконцентрированности были основаны на самооценке и ЭЭГ в состоянии покоя при закрытых глазах. Данные наблюдения указывают на то, что метилфенидат и дифенгидрамин прежде всего влияют на общий уровень бодрствования, также можно говорить о том, что здоровые люди способны частично компенсировать фармакологически вызванные изменения уровня бодрствования при выполнении когнитивных заданий. США, Dep. of Neurology L-348, Oregon Health Sciences Univ., 3181 SW Sam Jackson Park Road, Portland, OR 97210. Библ. 104

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.02
Рубрики: ПОВЕДЕНИЕ
ВНИМАНИЕ
ПРОСТРАНСТВЕННОЕ
КОГНИТИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ЭЭГ
СОН
БОДРСТВОВАНИЕ
ДОФАМИН
МЕТИЛФЕНИДАТ
ДИФЕНГИДРАМИН
НОРАДРЕНАЛИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kishiyama, Shirley S.; Salinsky, Martin C.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.02-04Т3.113

Oken, Barry S.
Pharmacologically induced changes in arousal: Effects on behavioral and electrophysiologic measures of alertness and attention [Text] / Barry S. Oken, Shirley S. Kishiyama, Martin C. Salinsky // Electroencephalogr. and Clin. Neurophysiol. - 1995. - Vol. 95, N 5. - P359-371 . - ISSN 0921-884X
Перевод заглавия: Фармакологически вызванные изменения в уровне бодрствования: влияние на поведенческие и электрофизиологические показатели сконцентрированности внимания
Аннотация: Взаимосвязь между диффузной подкорковой системой нейропередачи и поведенческими и физиологическими показателями сконцентрированности и внимания до сих пор полностью не изучена. В двойном слепом эксперименте 23 человека принимали метилфенидат (МФ - стимулятор выделения и блокатор обратного захвата норадреналина и дофамина), дифенгидрамин (ДФГА - антигистаминный и частично антихолинергический препарат) или плацебо в 3 разных дня и затем выполняли поведенческие и когнитивные задания, включая задание на пространственное внимание и визуальный поиск. Измерялись следующие физиологические показатели сконцентрированности: частотный анализ ЭЭГ, десинхронизация ЭЭГ в зависимости от текущей активности, продолжительность сна и время засыпания в спокойном состоянии с закрытыми глазами. Выполнение когнитивных заданий улучшалось на фоне МФ и ухудшалось на фоне ДФГА, однако специфических эффектов на внимание выявлено не было. Лучшие показатели сконцентрированности были основаны на самооценке и ЭЭГ в состоянии покоя при закрытых глазах. Данные наблюдения указывают на то, что метилфенидат и дифенгидрамин прежде всего влияют на общий уровень бодрствования, также можно говорить о том, что здоровые люди способны частично компенсировать фармакологически вызванные изменения уровня бодрствования при выполнении когнитивных заданий. США, Dep. of Neurology L-348, Oregon Health Sciences Univ., 3181 SW Sam Jackson Park Road, Portland, OR 97210. Библ. 104

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.05
Рубрики: ПОВЕДЕНИЕ
ВНИМАНИЕ
ПРОСТРАНСТВЕННОЕ
КОГНИТИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ЭЭГ
СОН
БОДРСТВОВАНИЕ
ДОФАМИН
МЕТИЛФЕНИДАТ
ДИФЕНГИДРАМИН
НОРАДРЕНАЛИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kishiyama, Shirley S.; Salinsky, Martin C.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 99.03-04Т4.508

Gesell, L. B.
Delayed acetaminophen peak and toxicity in combination products [Text] : abstr. N. Amer. Congr. Clin. Toxicol. Ahnu. Meet., Portland, Ore, Oct. 10-15, 1996 / L. B. Gesell, M. Stephan // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1996. - Vol. 34, N 5. - P568-569 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Отставленные пик [концентрации] и токсичность ацетаминофена при комбинированном воздействии
Аннотация: При обследовании женщины после приема ацетаминофена (I) в дозе 200 мг/кг в сочетании с дифенгидрамином в дозе 10 мг/кг показано, что содержание I в крови через 4 и 8 ч составляло 77,6 и 109,8 мкг/мл. Активность трансаминаз плазмы крови во все сроки наблюдения не отличалась от нормы. Антихолинергических симптомов не обнаружено. Обсуждена возможность отставленного повышения в крови конц-ии I после приема с веществами, тормозящими моторику желудочно-кишечного тракта. США, Univ. of Cincinnati, Cincinnati, OH 45267

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11 + 341.47.03.25
Рубрики: АЦЕТАМИНОФЕН
ДИФЕНГИДРАМИН
СОЧЕТАНИЕ
ОТРАВЛЕНИЕ
КРОВЬ
КОНЦЕНТРАЦИЯ
ДИНАМИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stephan, M.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.07-04Н2.91

Paclitaxel activity for the treatment of non-Hodgkin's lymphoma: Final report of a phase II trial [Text] / Anas Younes [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 96, N 2. - P328-332 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Эффективность паклитакселя в лечении неходжкинских лимфом. Результаты II фазы испытаний
Аннотация: Паклитаксель (I) - препарат с новым цитостатическим механизмом действия, вызывает остановку митоза в фазе g[2] с последующей гибелью клеток. Выявлена активность I при раке молочной железы и раке яичников. Оценивают результаты амбулаторного лечения I 96 больных неходжкинской лимфомой (НХЛ), резистентных к обычной терапии (45) или с рецидивом болезни (51). I вводили в/в (200 мг/м{2}) в течение 3 ч. За 4 ч до I назначали внутрь 20 мг дексаметазона, кроме того последний вводили в/в (20 мг) за 30 мин до I вместе с дифенгидрамином (50 мг) и циметидином (300 мг). Введение I повторяли через 3 нед. После первых двух введений оценивали эффект лечения и при положительном результате лечение I продолжали (максимально 8 введений). Объективный эффект (ОЭ) констатировали у 24 (25%) больных: у 10 достигнута полная и у 14 - неполная ремиссии. Лучше результаты у больных с рецидивом НХЛ, чем в случаях резистентности к терапии: ОЭ соотв. у 19/51 (37%) и у 5/45 (11%). Побочные эффекты от I проявлялись развитием алопеции (100%), периферической нейропатии (35%) и артралгиями и миалгиями (25%). После первого введения преходящая тромбоцитопения и нейтропения констатирована у 21 и 23% больных. После 250 введений I нейтропеническая лихорадка развилась у 23 (8%) больных

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
ПАКЛИТАКСЕЛЬ
ДОЗЫ
ЦИМЕТИДИН
ДИФЕНГИДРАМИН
ДЕКСАМЕТАЗОН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
РЕЦИДИВЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Younes, Anas; Ayoub, Jean-Pierre; Sarris, Andreas; Hagemeister, Frederick; North, Lucille; Pate, Odeal; McLaughlin, Peter; Rodriguez, M.Alma; Romaguera, Jorge; Kurzrock, Razelle; Preti, Alejandro; Bachier, Carlos; Smith, Terry; Cabanillas, Fernando

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 99.07-04Т4.368

Gutman, M.
Treating diphenhydramine (DPH) cardiac toxicity with phenytoin (PH) [Text] : abstr. N. Amer. Congr. Clin. Toxicol. Ahnu. Meet., Portland, Ore, Oct. 10-15, 1996 / M. Gutman, R. Purssell // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1996. - Vol. 34, N 5. - P585 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Лечение фенитоином кардиотоксичности дифенгидрамина
Аннотация: Через 1 ч после суицидального приема 20 таблеток соминекса (I; дифенгидрамин) у 30-летней женщины отмечались генерализованные судороги и тахикардия. После в/в введения NaCO[3] отмечалось восстановление интервала QRS. При госпитализации: т-ра тела 38,8'ГРАДУС', артериальное давление 110/70 мм рт. ст., частота сердечных сокращений 130 уд. в 1 мин, на ЭКГ-желудочковая тахикардия (ЖТ), содержание в крови К 2,6 ммоля/л. Проведение гастроэнтеросорбции, ощелачивания крови с помощью NaHCO3, гипервентиляция и в/в введение лидокаина в дозе 3 мг/кг не привели к прекращению ЖТ, тогда как после инфузионного введения 750 мг фенитоина (II) признаки ЖТ быстро исчезли и более не возобновлялись. Описанный случай свидетельствует об эффективности применения II при лечении кардиотоксического эффекта I, обусловленного, по предположению авт., как и у трициклических антидепрессантов, стабилизацией клеточных мембран. США, Saint Francis Hospital, CT 06105; Vancouver Hospital and Health Science Center, Vancouver, BC

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ДИФЕНГИДРАМИН
ОТРАВЛЕНИЕ
СЕРДЦЕ
ЭКГ
ФЕНИТОИН
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Purssell, R.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.08-04Н3.114

Paclitaxel activity for the treatment of non-Hodgkin's lymphoma: Final report of a phase II trial [Text] / Anas Younes [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 96, N 2. - P328-332 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Эффективность паклитакселя в лечении неходжкинских лимфом. Результаты II фазы испытаний
Аннотация: Паклитаксель (I) - препарат с новым цитостатическим механизмом действия, вызывает остановку митоза в фазе g[2] с последующей гибелью клеток. Выявлена активность I при раке молочной железы и раке яичников. Оценивают результаты амбулаторного лечения I 96 больных неходжкинской лимфомой (НХЛ), резистентных к обычной терапии (45) или с рецидивом болезни (51). I вводили в/в (200 мг/м{2}) в течение 3 ч. За 4 ч до I назначали внутрь 20 мг дексаметазона, кроме того последний вводили в/в (20 мг) за 30 мин до I вместе с дифенгидрамином (50 мг) и циметидином (300 мг). Введение I повторяли через 3 нед. После первых двух введений оценивали эффект лечения и при положительном результате лечение I продолжали (максимально 8 введений). Объективный эффект (ОЭ) констатировали у 24 (25%) больных: у 10 достигнута полная и у 14 - неполная ремиссии. Лучше результаты у больных с рецидивом НХЛ, чем в случаях резистентности к терапии: ОЭ соотв. у 19/51 (37%) и у 5/45 (11%). Побочные эффекты от I проявлялись развитием алопеции (100%), периферической нейропатии (35%) и артралгиями и миалгиями (25%). После первого введения преходящая тромбоцитопения и нейтропения констатирована у 21 и 23% больных. После 250 введений I нейтропеническая лихорадка развилась у 23 (8%) больных

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
ПАКЛИТАКСЕЛЬ
ДОЗЫ
ЦИМЕТИДИН
ДИФЕНГИДРАМИН
ДЕКСАМЕТАЗОН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
РЕЦИДИВЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Younes, Anas; Ayoub, Jean-Pierre; Sarris, Andreas; Hagemeister, Frederick; North, Lucille; Pate, Odeal; McLaughlin, Peter; Rodriguez, M.Alma; Romaguera, Jorge; Kurzrock, Razelle; Preti, Alejandro; Bachier, Carlos; Smith, Terry; Cabanillas, Fernando

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т1.268

Antitussive action of antihistamines is independent of sedative and ventilation activity in the guinea pig [Text] / Robbie L. McLeod [et al.] // Pharmacology. - 1998. - Vol. 57, N 2. - P57-64 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Противокашлевое действие антигистаминных препаратов у морских свинок не зависит от седативной активности и влияния на дыхательную активность
Аннотация: Кашлевой рефлекс вызывали у морских свинок воздействием аэрозоля капсаицина (I) в конц-ии 300 мкМ. При введении за 1 ч до I астемизола, терфенадина, цетиризина, гидроксизина, хлорфенирамина, дифенгидрамина или прометазина в дозе 10, 30, 30, 10, 3, 30 и 10 мг/кг п/о частота кашлевых актов уменьшалась в среднем с 2,5 до 1,5, 1,6, 1,7, 1,8, 1,5, 1,8 и 1,5 в 1 мин. соотв. Пиперидиновые и этаноловые антигистаминовые препараты оказывали незначительное воздействие на седативный эффект пентобарбитала. Среди изученных препаратов только прометазин в дозе 100 мг/кг ингибировал дыхательную активность. Сделан вывод, что противокашлевое действие антигистаминовых средств не зависит от их седативного эффекта и влияния на вентиляцию. США, Schering Plough Research Institute, Kenilworth, NJ 07033-0539. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.53
Рубрики: АСТЕМИЗОЛ
ТЕРФЕНАДИН
ЦЕТИРИЗИН
ГИДРОКСИЗИН
ХЛОРФЕНИРАМИН
ДИФЕНГИДРАМИН
ПРОМЕТАЗИН
ПРОТИВОКАШЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КАПСАИЦИН

Доп.точки доступа:
McLeod, Robbie L.; Mingo, Garfield; O'Reilly, Sandra; Ruck, LoriAnn; Bolser, Donald C.; Hey, John A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т2.138

Antitussive action of antihistamines is independent of sedative and ventilation activity in the guinea pig [Text] / Robbie L. McLeod [et al.] // Pharmacology. - 1998. - Vol. 57, N 2. - P57-64 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Противокашлевое действие антигистаминных препаратов у морских свинок не зависит от седативной активности и влияния на дыхательную активность
Аннотация: Кашлевой рефлекс вызывали у морских свинок воздействием аэрозоля капсаицина (I) в конц-ии 300 мкМ. При введении за 1 ч до I астемизола, терфенадина, цетиризина, гидроксизина, хлорфенирамина, дифенгидрамина или прометазина в дозе 10, 30, 30, 10, 3, 30 и 10 мг/кг п/о частота кашлевых актов уменьшалась в среднем с 2,5 до 1,5, 1,6, 1,7, 1,8, 1,5, 1,8 и 1,5 в 1 мин. соотв. Пиперидиновые и этаноловые антигистаминовые препараты оказывали незначительное воздействие на седативный эффект пентобарбитала. Среди изученных препаратов только прометазин в дозе 100 мг/кг ингибировал дыхательную активность. Сделан вывод, что противокашлевое действие антигистаминовых средств не зависит от их седативного эффекта и влияния на вентиляцию. США, Schering Plough Research Institute, Kenilworth, NJ 07033-0539. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.81.11
Рубрики: АСТЕМИЗОЛ
ТЕРФЕНАДИН
ЦЕТИРИЗИН
ГИДРОКСИЗИН
ХЛОРФЕНИРАМИН
ДИФЕНГИДРАМИН
ПРОМЕТАЗИН
ПРОТИВОКАШЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КАПСАИЦИН

Доп.точки доступа:
McLeod, Robbie L.; Mingo, Garfield; O'Reilly, Sandra; Ruck, LoriAnn; Bolser, Donald C.; Hey, John A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.08-04М2.131

Electrocardiographic findings in patients with Diphenhydramine overdose [Text] / Wojciech Zareba [et al.] // Amer. J. Cardiol. - 1997. - Vol. 80, N 9. - P1168-1173 . - ISSN 0002-9149
Перевод заглавия: Электрокардиографические находки у больных с избыточной дозой дифенгидрамина
Аннотация: У 126 больных, принимавших дифенгидрамин (антигистаминный препарат - H[1]-антагонист) в избыточной дозе, оценивали изменения ЭКГ. Отмечено значимое увеличение частоты сердечных сокращений и продолжительности интервала QT. США, Univ. of Rochester Med. Center, 601 Elmwood Ave, Box 653, Rochester, New York 14642. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.49.17
Рубрики: СЕРДЦЕ
ДИФЕНГИДРАМИН
ИЗМЕНЕНИЯ ЭКГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zareba, Wojciech; Moss, Arthur J.; Rosero, Spencer Z.; Hajj-Ali, Raef; Konecki, JoAnne; Andrews, Mark

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.08-04Т1.177

Milenov, Kiril.
Effects of H[1]- and H[2]-antagonists on guinea pig stomach and gall-bladder contractions induced by cholecystokinin [Text] : pap. 13th Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Katowice, Sept. 13-16, 1998 / Kiril Milenov, Simeon Todorov, Maria Vassileva // Pol. J. Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, Suppl. - P183 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние H[1]- и H[2]-антагонистов на сокращение желудка и желчного пузыря морской свинки, вызванные холецистокинином
Аннотация: В опытах на изолированных мышечных полосках желчного пузыря морской свинки показано, что H[1]-антагонисты, дифенгидрамин и мепирамин, усиливали их сокращения, вызываемые холецистокинином-8 (I). Дифенгидрамин в конц-ии 10{-6} М усиливал сокращения полосок желудка, вызываемые I, а в более высоких конц-иях ингибировал их. Мепирамин оказывал аналогичное воздействие. Антагонист H[2]-рецепторов, ранитидин, в конц-ии 10{-4} М не влиял на контрактильные эффекты I. Сделан вывод об участии H[1]-рецепторов гистамина в модуляции контрактильного эффекта I. Болгария, Bulgarian Academy of Sciences, 1113 Sofia

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.99 + 341.45.21.23.51
Рубрики: ДИМЕДРОЛ (ДИФЕНГИДРАМИН)
МЕПИРАМИН
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
СОКРАЩЕНИЕ
ЖЕЛЧНЫЙ ПУЗЫРЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Todorov, Simeon; Vassileva, Maria

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска