Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИСУЛЬФИРАМ<.>)
Общее количество найденных документов : 280
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.279

    Callens, Guido.
    Disulfiram-behandeling bij alcoholverslaafden [Text] / Guido Callens // Tijdschr. alcohol, drugs en andere psychotrope stoffen. - 1994. - Vol. 20, N 1. - С. 32-39 . - ISSN 0378-2778
Перевод заглавия: Лечение больных алкоголизмом дисульфирамом
Аннотация: Обзор. Лечение б-ных алкоголизмом дисульфирамом - (I) не столько медицинское, сколько поведенческое лечение. Обсуждаются мотивы применения I, некоторые принципы повышения эффективности применения I, альтернативные методы. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.39.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
ДИСУЛЬФИРАМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 10
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.02-04Т5.187

    Маслова, И. В.
    Антиоксиданты при коррекции экспериментального алкоголизма [Текст] / И. В. Маслова, Л. В. Гесина, А. И. Балаклеевский // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 95
Аннотация: Изучено влияние ряда АО и их сочетаний с нейротропными препаратами на добровольное потребление (ДП) многопьющими крысами 15%-ного р-ра этанола (I) в различные стадии экспериментального алкоголизма (ЭА). Показано, что курсовое п/к введение дибунола течение 2 нед в дозе 30 мг/кг в сут приводит к снижению ДП этанола крысами на I стадии ЭА на 42 и 47% в 1-ю и 2-ю нед введения препарата по сравнению с исходным уровнем потребления. Дибунол в дозе 10 мг/кг в сут, эмоксилин (10 мг/кг в сут), ТФ (50 мг/кг/сут) вызывали лишь незначительный и кратковременный эффект снижения ДП (на 20%) в первые дни после их введения крысам на I и II стадиях ЭА. При совместном курсовом введении дибунола (10 мг/кг) с дисульфирамом (20 мг/кг в сут), апоморфином (2 мг/кг в сут), фентоламином (1 мг/кг в сут) отмечено некоторое усиление и пролонгация (до 3-4 нед) их лечебного действия. Комбинированное введение с дибунолом апоморфина в дозах 0,2- 1 мг/кг в сут, дисульфирама (5 мг/кг в сут) позволяет сохранить степень снижения ДПЭ у крыс на I и II стадиях ЭА. Т. обр., АО не оказывают существенного влияния на коррекцию алкогольной мотивации. Применение дибунола в сочетании с нейротропными препаратами, обладающими антиалкогольным действием, дает возможность усиления их терапевтического действия при снижении дозы. Беларусь, Медиц. ин-т, Минск.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.11.15
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПОТРЕБЛЕНИЕ ДОБРОВОЛЬНОЕ
ДИБУНОЛ
ДИСУЛЬФИРАМ
АПОМОРФИН
ФЕНТОЛАМИН

Доп.точки доступа:
Гесина, Л.В.; Балаклеевский, А.И.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.04-04Т5.109

    Pronko, Pavel.
    Effect of aldehydedehydrogenase and alcohol dehydrogenase inhibitors and ethanol on blood and liver ketone bodies in the rat [Text] / Pavel Pronko, Sergey Zimatkiu, Antonina Kuzmich // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 5. - P445-449 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние ингибиторов альдегиддегидрогеназы и алкогольдегидрогеназы и этанола на содерждание кетоновых тел в крови и печени крысы
Аннотация: Установлено, что у крыс самцов через 12 ч после введения ингибитора алкогольдегидрогеназы пиразола (I) содержание ацетона в крови возрастает в 2 раза, а при введении ингибиторов альдегиддегидрогеназы, дисульфирама (II) или цианамида (III) через 30 и 12 ч данный показатель возрастает в 4 и 14 раз соотв. Одновременно III вызывает увеличение уровней ацетоацетата и 3-гидроксибутирата в крови (в 5,5 и 3,4 раза соотв.), но I и II не оказывают существенного влияния на эти показатели. При комбинированном действии I+III, II+ +этанол (IV; 3,5 г/кг в/б за 6 ч до забоя) или III+IV наблюдаются синергические эффекты этих в-в и содержание ацетона в крови возрастают в 20 раз. Введение IV увеличивает содержание кетоновых тел в печени. Предварительное введение II не влияет на содержание ацетоацетата и 3-гидроксибутирата после IV, а III повышает содержание ацетоацетата. Делают вывод, что ингибиторы альдегиддегидрогеназы усиливают вызванную IV ацетонемию через нарушения образования кетоновых тел и метаболизма ацетона. Беларусь, Inst. Biochem., Acad. Sci. Belarus, BLK 50, 230009, Grodno. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.29.13
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПИРАЗОЛ
ДИСУЛЬФИРАМ
ЦИАНАМИД
ПЕЧЕНЬ
КРОВЬ
КЕТОНОВЫЕ ТЕЛА

Доп.точки доступа:
Zimatkiu, Sergey; Kuzmich, Antonina
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.05-04Т5.125

   
    S-methyl N,N-diethylthiocarbamate sulfone, a potential metabolite of disulfiram, is a potent inhibitor of aldehyde dehydrogenase [Text] / Dennis C. Mays [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto, 1994. - P576
Перевод заглавия: S-метил N,N-диэтилтиокарбамат сульфон, потенциальный метаболит дисульфирама, является сильным ингибитором альдегиддегидрогеназы
Аннотация: In vitro сравнивали эффективность дисульфирама и его предполагаемого метаболита, N,N-диэтилтиокарбаматсульфона в ингибировании митохондриальной с низкой К[m] альдегиддегидрогеназы, к-рая играет главную роль в метаболизме ацетальдегида у млекопитающих. Установлено, что значения CI[5][0] составляли 0,41 для сульфона и 7,45 мкМ для дисульфирама. Делают вывод, что потенциальный сульфонный метаболит является сильным и прямого действия ингибитором данного фермента. США, Clin. Pharm. Unit, Dep. of Pharmacol., Mayo Med. School, Mayo Clin/Foundation, Rochester, MN, 55905.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.11
Рубрики: ДИСУЛЬФИРАМ
МЕТИЛДИЭТИЛКАРБАМАТ СУЛЬФОН
АЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАЗА

Доп.точки доступа:
Mays, Dennis C.; Nelson, Albert N.; Faug, Abdul H.; Veverka, Karen A.; Naylor, Stephen; Lipsky, James J.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.05-04Т5.198

    Madam, Ajay.
    NADPH-dependent, regioselective S-oxidation of a thionosulfur- and thioether-coutaining xenobiotic, diethyldithiocarbamate methyl ester by rat liver microsomes [Text] / Ajay Madam, Morris D. Faiman // Drug Metab. and Disposit. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P324-330 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: НАДФH-зависимое, региоизбирательное Sокисление тионосеру- и тиоэфир-содержащего ксенобиотика, диэтилдитиокарбаматметилового эфира, микросомами печени крыс
Аннотация: Установлено, что при инкубации диэтилдитиокарбамат метилового эфира (I) с микросомами печени крыс они катализируют НАДФН-зависимое, региоизбирательное окисление I с образованием 2 S-окисленных метаболитов. Они идентифицированы, как I-сульфоксид и I-сульфин. Образование I-сульфоксида полностью ингибируется ингибиторами цитохрома Р-450, эмульгеном 911 и 1бензилимидазолом, и частично ингибируется термоинактивацией флавин-содержащих монооксигеназ. I-сульфин образуется с гораздо большим участием в этом процессе флавин-содержащих монооксигеназ, т. к. их термоинактивация ингибирует уровень его синтеза на 30-50%. Эмульген 911 и бензимидазол ингибируют образование I-сульфина на 60-80%. Механизмы образования обоих метаболитов I обсуждаются в связи с тем, что I является ключевым продуктом биоактивации клинически используемого дисульфирама. США, Dep. Pharmacol. Toxicology, Univ. Kansas Lawrence, KS 66045. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.39.13
Рубрики: ДИСУЛЬФИРАМ
ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ОКИСЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Faiman, Morris D.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.07-04Т5.121

   
    Photolysis of sulfiram: a mechanism for its disulfiram-like reaction [Text] / Dennis C. Mays [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 10. - P1917-1925 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Фотолиз сульфирама: механизм его дисульфирамоподобного действия
Аннотация: Свежеприготовленный р-р сульфирама облучали с помощью флуоресцентной лампы и через определенные интервалы времени анализировали его состав с помощью HPLC. Оказалось, что на свету образуется по крайней мере 8 продуктов, включая дисульфирам. При содержании р-ра сульфирама в темноте его химический состав не изменялся. Получены структурные х-ки 2 продуктов фотолиза с помощью различных модификаций метода масс-спектрометрии. Сульфирам превращался в дисульфирам с начальной скоростью 0,7% в час и накопление дисульфирама коррелировало с возрастанием ингибирования альдегиддегидрогеназы (АЛДГ) in vitro. Т. обр. слабый ингибитор АЛДГ in vitro сульфирам при фотолизе легко переходит в дисульфирам, к-рый значительно ингибирует активность АЛДГ. Это объясняет появление аверсивных р-ций на этанол после терапии сульфирамом. США, Clin. Pharmacol. Unit, Dep. of Pharmacol., Mayo Med. School, Mayo Clinic/Foundation, Rochester, MN. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.39.13
Рубрики: СУЛЬФИРАМ
ФОТОЛИЗ
ДИСУЛЬФИРАМ
ОБРАЗОВАНИЕ
АЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАЗА

Доп.точки доступа:
Mays, Dennis C.; Nelson, Albert N.; Benson, Linda M.; Johnson, Kenneth L.; Naylor, Stephen; Lipsky, James J.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.08-04Т5.113

   
    S-methyl N,N-diethylthiocarbamate sulfone, a potential metabolite of disulfiram, is a potent inhibitor of aldehyde dehydrogenase [Text] / Dennid C. Mays [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P576
Перевод заглавия: S-метил N,N-диэтилтиокарбамат сульфон, потенциальный метаболит дисульфирама, является сильным ингибитором альдегиддегидрогеназы
Аннотация: In vitro сравнивали эффективность дисульфирама и его предполагаемого метаболита, N,N-диэтилтиокарбамат-сульфона в ингибировании митохондриальной с низкой K[m] альдегиддегидрогеназы, к-рая играет главную роль в метаболизме ацетальдегида у млекопитающих. Установлено, что значения IC[50] для этих в-в составляют 0,41 (сульфон) и 7,45 мкМ (дисульфирам) соотв. Делают вывод, что потенциальный сульфонный метаболит является сильным и прямого действия ингибитором данного фермента. США, Clin. Pharmacol. Unit, Dept Pharmacol., Mayo Med. Sch., Mayo Clinic/Fdn., Rochester, MN, 55905. Библ. 2
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.11
Рубрики: ДИСУЛЬФИРАМ
МЕТАБОЛИТЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
АЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАЗА

Доп.точки доступа:
Mays, Dennid C.; Nelson, Albert N.; Fauq, Abdul H.; veverka, Karen A.; Naylor, Stephen; Lipsky, James J.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.24

    Hardman, M.
    Temazepam toxicity precipitated by disulfiram [Text] / M. Hardman, A. Biniwale, C. E. Clarke // Lancet. - 1994. - N 8931. - P1231-1232 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Токсичность темазепама, снятая дисульфирамом
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: ТЕМАЗЕПАМ
ДОЗЫ
АЛКОГОЛЬ
ДИСУЛЬФИРАМ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ КОНКУРЕНЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Biniwale, A.; Clarke, C.E.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.10-04Т5.41

    Hardman, M.
    Temazepam toxicity precipitated by disulfiram [Text] / M. Hardman, A. Biniwale, C. E. Clarke // Lancet. - 1994. - N 8931. - P1231-1232 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Токсичность темазепама, снятая дисульфирамом
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.15
Рубрики: ТЕМАЗЕПАМ
ДОЗЫ
АЛКОГОЛЬ
ДИСУЛЬФИРАМ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ КОНКУРЕНЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Biniwale, A.; Clarke, C.E.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.41

    Brys, Magdalena.
    Disappearance of SH-groups in human haemoglobin exposure to tetramethylthiuram disulphide and tetraethylthiuram disulphide [Text] / Magdalena Brys, Wirgiliusz Duda // Biomed. Lett. - 1994. - Vol. 50, N 197. - P65-69 . - ISSN 0961-088X
Перевод заглавия: Исчезновение SH-групп в гемоглобине человека после воздействия тетраметилтиурама дисульфида и тетраэтилтиурама дисульфида
Аннотация: Инкубировали 1 мМ р-р очищенного Hb человека с р-рами пестицидов: дисульфидов тетраметилтиурама (тирама) и тетраэтилтиурама (дисульфирам) при нескольких значениях pH (6,4-7,2-8,0). Показано, что SH-группы Hb наиболее чувствительны к обоим пестицидам при pH 7,2 и 8,0. Дисульфирам оказывал большее воздействие на SH-группы, чем тирам. Польша, Dep. of Biophysics, Univ. of 'лямбда'odz. Ил. 2. Библ. 11
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.23
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ТИРАМ
ДИСУЛЬФИРАМ
ГЕМОГЛОБИН
SH-ГРУППЫ

Доп.точки доступа:
Duda, Wirgiliusz
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.536

   
    Изменение содержания моноаминов в мозге влияет на реакцию эмоционального резонанса [Текст] / Р. И. Кругликов [и др.] // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 1995. - Т. 45, N 3. - С. 551-557 . - ISSN 0044-4677
Аннотация: На самках крыс линии Вистар исследовали влияние измененного уровня моноаминов в головном мозге, достигавшееся с помощью введения 5-окситриптофана и дисульфирама на реакцию эмоционального резонанса (РЭР). Под влиянием введения 5-окситриптофана происходит отставленное изменение РЭР с превращением животных, быстро вырабатывающих, в животных, медленно вырабатывающих эту реакцию. При введении дисульфирама происходит изменение реакции эмоционального резонанса с превращением медленно вырабатывающих эту реакцию животных в быстро вырабатывающих. Полученные данные подтверждают участие моноаминов и их специфику в реализации РЭР у животных разных групп
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.99
Рубрики: ПОВЕДЕНИЕ
РЕАКЦИЯ ЭМОЦИОНАЛЬНОГО РЕЗОНАНСА
МОНОАМИНЫ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В МОЗГЕ
ОКСИТРИПТОФАН* 5-
ДИСУЛЬФИРАМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Кругликов, Р.И.; Гецова, В.М.; Орлова, Н.В.; Лушкин, А.А.; Фещенко, И.Р.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.303

   
    New pharmacological approaches to alcohol detoxification and relapse prevention [Text] / G. Gerra [et al.] // Alcologia. - 1995. - Vol. 7, N 1. - P65-69 . - ISSN 0394-9826
Перевод заглавия: Новые фармакологические подходы к детоксикации от алкоголя и предупреждению рецидива
Аннотация: Обзор. Treatment strategies to tackle alcoholism must be based on individual diagnostic features which include psychosocial and neuroendocrinological aspects. These conditions are implicated in the pathogenesis of alcohol-induced craving and in the psychopathological disorders underlying alcohol abuse which play a prominent role in the rate of relapse. A wide range of drugs is currently available for select or target use: anti-craving drugs (GHB, taurine and naltrexone), antidepressants/anti-addictive drugs (e.g. serotonin reuptake blockers), aversive drugs (e.g. disulfiram). Treatment should be initiated only in specialist centres as an adjunct to socio-rehabilitative and psychotherapeutic strategies. Италия, Centro Studi Farmacotossico-dipendenze e Disturbi del Comportamento, SERT, USL 4, Parma
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.39.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
ГАММА-ОКСИБУТИРАТ
ТАУРИН
НАЛТРЕКСОН
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ДИСУЛЬФИРАМ

Доп.точки доступа:
Gerra, G.; Fertonani-Frrini, G.; Zaimovic, A.; Riva, M.; Fontanesi, B.; Caccavari, R.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.254

   
    Disulfiram lowers Ca{2+}, Mg{2+}-ATPase activity of rat brain synaptosomes [Text] / S. N. Nagendra [et al.] // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 12. - P1509-1513 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Дисульфирам снижает активность Ca{2+}, Mg{2+}-АТФазы в синаптосомах головного мозга крысы
Аннотация: Введение крысам внутрь дисульфирама (I) по 12 мг/кг в течение 60 сут вело к снижению активности Ca{2+}, Mg{2+}-АТФазы в синаптосомах ткани головного мозга; in vitro I угнетал этот фермент в синаптосомах с ID[50]-20 мкМ. Метаболит I диэтилдитиокарбамат на активность Ca{2+}, Mg{2+}-АТФазы не влиял. Эффект I in vitro не снимался глутатионом, дитиотреитом или ЭГТА и воспроизводится N-этилмалеилидом с ID[50]-20 мкМ. Часть активности не угнеталась в присутствии ЭГТА (0,1 мМ) и обусловлена Mg{2+}-зависимой АТФазой. США, Dep. Pharmacol. av. Toxicol., Sch. Pharmacy, Univ. Kansas, Lawrence KS 66045. Библ. 24
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ДИСУЛЬФИРАМ
ФЕРМЕНТЫ
АТФАЗА-CA
СИНАПТОСОМЫ
МОЗГ ГОЛОВНОЙ

Доп.точки доступа:
Nagendra, S.N.; Mamatha, Rao K.; Subhash, M.N.; Taranath, Shetty K.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.01-04Т4.114

   
    Disulfiram lowers Ca{2+}, Mg{2+}-ATPase activity of rat brain synaptosomes [Text] / S. N. Nagendra [et al.] // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 12. - P1509-1513 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Дисульфирам снижает активность Ca{2+}, Mg{2+}-АТФазы в синаптосомах головного мозга крысы
Аннотация: Введение крысам внутрь дисульфирама (I) по 12 мг/кг в течение 60 сут вело к снижению активности Ca{2+}, Mg{2+}-АТФазы в синаптосомах ткани головного мозга; in vitro I угнетал этот фермент в синаптосомах с ID[50]-20 мкМ. Метаболит I диэтилдитиокарбамат на активность Ca{2+}, Mg{2+}-АТФазы не влиял. Эффект I in vitro не снимался глутатионом, дитиотреитом или ЭГТА и воспроизводится N-этилмалеилидом с ID[50]-20 мкМ. Часть активности не угнеталась в присутствии ЭГТА (0,1 мМ) и обусловлена Mg{2+}-зависимой АТФазой. США, Dep. Pharmacol. av. Toxicol., Sch. Pharmacy, Univ. Kansas, Lawrence KS 66045. Библ. 24
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ДИСУЛЬФИРАМ
ФЕРМЕНТЫ
АТФАЗА-CA
СИНАПТОСОМЫ
МОЗГ ГОЛОВНОЙ

Доп.точки доступа:
Nagendra, S.N.; Mamatha, Rao K.; Subhash, M.N.; Taranath, Shetty K.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.01-04Т5.266

   
    Effects of disulfiram on serum dopamine-'бета'-hydroxylase and blood carbon disulphide concentrations in alcoholics [Text] / Stefano Caroldi [et al.] // J. Appl. Toxicol. - 1994. - Vol. 14, N 2. - P77-80 . - ISSN 0260-437X
Перевод заглавия: Влияние дисульфирама на дофамин-'бета'-гидроксилазу сыворотки крови и содержание сероуглерода в крови больных алкоголизмом
Аннотация: Прием дисульфирама (I) больными алкоголизмом в дозе 100-400 мг внутрь вызывало дозозависимое повышение в крови конц-ии CS[2], к-рая достигала максимума через 12 ч и достигала 10-617 нМ. Конц-ия связанного с белками CS[2] достигала при этом 119-2562 нМ максимально через 24 ч. Однократный прием I в дозе 100-400 мг или ежедневный прием в дозе 200 мг в течение 1 мес не влияли на активность дофамин-'бета'-гидроксилазы (Дг) сыворотки крови. Влияния I на активацию Дг под действием Cu{2+} также не обнаружено. Считают, что активность Дг крови не является чувствительным тестом при воздействии дитиокарбаматов или CS[2]. Италия, Univ, of Padova, Padova. Табл. 5. Библ. 25
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.39.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ДИСУЛЬФИРАМ
КРОВЬ
СЕРОУГЛЕРОД
ДОФАМИН-БЕТА-ГИДРОКСИЛАЗА

Доп.точки доступа:
Caroldi, Stefano; De, Paris Paolo; Zotti, Sergio; Zanella, Ilia; Brugnone, Francesco
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.03-04Т5.121

   
    S-methyl N,N-diethylthiocarbamate sulfone, a potential metabolite of disulfiram and potent inhibitor of low K[m] mitochondrial aldehyde dehydrogenase [Text] / Dennis C. Mays [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 49, N 5. - P693-700 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: S-метил-N,N-диэтилдитиокарбамат-сульфон, потенциальный метаболит дисульфирама и сильный ингибитор низкой K[m] митохондриальной альдегиддегидрогеназы
Аннотация: Установлено, что при инкубации с митохондриями из печени крыс S-метил-N,N-диэтилтиокарбамат-сульфон (I) вызывает ингибирование низкой K[m] альдегиддегидрогеназы (АЛДГ) со значением IC[50]=0, 42 мкМ, подтверждающим большую ингибиторную активность I по сравнению с дисульфирамом в тех же условиях (IC[50]=7,5 мкМ). Ингибирование АЛДГ в присутствии I зависит от длительности инкубации, описывается кинетикой псевдо-первого порядка и для 0,6 мкМ I характеризуется временем полужизни 2,1 мин. Ингибирование АЛДГ является необратимым. Одновременное присутствие субстрата (80 мкМ ацетальдегида) и кофактора (НАД, 0,5 мМ) полностью предотвращает ингибиторное действие I, тогда как один субстрат оказывает лишь частичное защитное действие. Добавление восстановленного глутатиона или дитиотреитола в среду с I до инкубации с ферментом приводит к увеличению IC[50] для I в 7-14 раз. Однако оба тиол-содержащих вещества не оказывают защитного действия после взаимодействия I с АЛДГ. США, Dep. Pharmacol., Mayo Med. Sch., Rochester, MN 55905. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 33
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.11 + 341.47.67.15.39.13 + 341.47.67.15.11.15
Рубрики: ДИСУЛЬФИРАМ
МЕТАБОЛИЗМ
S-МЕТИЛ-N,N-ДИЭТИЛТИОКАРБАМАТ СУЛЬФОН
ПЕЧЕНЬ
МИТОХОНДРИИ
АЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАЗА

Доп.точки доступа:
Mays, Dennis C.; Nelson, Albert N.; Fauo, Abdul H.; Shriver, Zachary H.; Veverka, Karen A.; Naylor, Stephen; Lipsky, James J.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.04-04Т5.124

    Madan, Ajay.
    Characterization of diethyldithiocarbamate methyl ester sulfine as an intermediate in the bioactivation of disulfiram [Text] / Ajay Madan, Morris D. Faiman // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 2. - P775-780 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Характеристика диэтилдитиокарбамат метилэфирного сульфина, как интермедиата в биоактивации дисульфирама
Аннотация: Установлено, что у крыс диэтилдитиокарбамат метилэфирный сульфин (I) вызывает ингибирование активности печеночной альдегиддегидрогеназы (АЛДГ) in vivo со значением ID[50]-57 мкмоля/кг и не оказывает ингибиторное действие на АЛДГ in vitro. Максимальный ингибиторный эффект I in vivo регистрируется через 1 ч после его введения (в/б). Предварительное введение животными ингибитора цитохрома P-450, 1-бензилмидазола, полностью нивелирует ингибиторное действие I на АЛДГ, к-рое, вероятно, опосредовано дальнейшей биоактивацией I с участием P-450. Определили также, что в плазме крови крыс, получавших (в/б) дисульфирам (75 мг/кг), диэтилдитиокарбамат метильный эфир (122 мг/кг) или I (22,6 мг/кг), I ниже пределов регистрации. Однако десульфурированная форма I, S-метил-S,S-диэтилтиолкарбамат, является основным метаболитом I в плазме крыс, получавших I. США, Dep. Pharmacol., Toxicology, Univ. Kansas, Lawrence, K,S. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 25
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.11 + 341.47.67.15.39.13
Рубрики: ДИСУЛЬФИРАМ
МЕТАБОЛИЗМ
ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТ МЕТИЛЭФИРНЫЙ СУЛЬФИН

Доп.точки доступа:
Faiman, Morris D.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.268

    Balansky, Roumen M.
    Effects of cigarette smoke and disulfiram on tumorigenicity and clastogenicity of ethyl carbamate in mice [Text] / Roumen M. Balansky // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 94, N 1. - P91-95 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Влияние сигаретного дыма и дисульфирама на туморогенность и кластогенность этилкарбамата у мышей
Аннотация: Exposure of male Balb/C mice to mainstream cigarette smoke for 4 months, starting 10 or 30 days before the administration of ethyl carbamate (0.3% in drinking water for 3 weeks), resulted in an up to 57.6% (P 0.05) decrease of lung adenoma multiplicity. However, the number of ethyl carbamate-induced lung tumors was not significantly affected by exposure to cigarette smoke when ethyl carbamate was injected i. p. in single doses of 0.5 or 1.0 g/kg, irrespective of the different treatment schedules used, i.e. (a) 10 days before and 4 days after the ethyl carbamate injection; (b) throughout the experiment starting 10 days before the ethyl carbamate injection, and (c) until the end of the experiment, starting 30 days after the ethyl carbamate injection. Disulfiram (500 mg/kg), given by gavage 24 h and 1 h before the ethyl carbamate injection, decreased by 88.5% (P 0.001) the multiplicity of lung adenomas but had no effect on tumorigenesis when administered after the carcinogen injection. Proadifen (SKF-525 A, 50 mg/kg) injected i. p. 24 h and 1 h before and 24 h and 48 h after the injection with ethyl carbamate tended to decrease the multiplicity of lung adenomas, but not to a significant extent. Furthermore, disulfiram given 24 h and 1 h before the i. p. administration of ethyl carbamate completely prevented its clastogenicity in mouse bone marrow. On the other hand, cigarette smoke, which was per se a weak clastogen in bone marrow erythroblasts, synergistically potentiated the clastogenic response to ethyl carbamate in a more than additive fashion. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ТАБАК
ДЫМ
ДИСУЛЬФИРАМ
ЭТИЛКАРБАМАТ
КЛАСТОГЕННОСТЬ
МЫШИ
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.147

    Hardman, M.
    Temazepam toxicity precipitated by disulfiram [Text] / M. Hardman, A. Biniwale, C. E. Clarke // Lancet. - 1994. - N 8931. - P1231-1232 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Токсичность темазепама, снятая дисульфирамом
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15 + 341.47.67.15.25.37
Рубрики: ТЕМАЗЕПАМ
ДОЗЫ
АЛКОГОЛЬ
ДИСУЛЬФИРАМ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ КОНКУРЕНЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Biniwale, A.; Clarke, C.E.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.05-04Т4.132

    Deamer, Nora J.
    Olfactory toxicity of diethyldithiocarbamate (DDTC) and disulfiram and the protective effect of DDTC against the olfactory toxicity of dichlobenil [Text] / Nora J. Deamer, Mary Beth Genter // Chem.- Biol. Interact. - 1995. - Vol. 95, N 3. - P215-226 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Обонятельная токсичность диэтилдитиокарбамата (DDTC) и дисульфирама и защитное действие DDTC против обонятельной токсичности диклобенила
Аннотация: В опытах на крысах (линия Long-Evans, самцы) и мышах (линия C57Bl, самцы) изучали токсичность диэтилдитиокарбамата (I; дозы 2,5 и 3,3 ммоль/кг; в/б) и дисульфирама (II; 1,25 или 1,6 ммоль/кг; в/б) и их взаимодействие с цитохромом P-450 2E1. Этот изозим P-450 участвует в биоактивировании 'бета','бета''-иминодипропионитрила (III; 200 мг/кг; в/б) и 2,6-дихлорбензонитрила (IV; диклобенил в дозе 12 мг/кг, в/б или 200 мг/кг, накожно), к-рые обладают специфическим токсическим эффектом на обонятельные структуры носа. I и II оказывали повреждающее действие на последние у крыс, но I защищал их против токсического воздействия IV. Чувствительность крыс к токсическому действию I была примерно вдвое ниже, чем у мышей. Активность P-450 2E1-зависимой п-нитрофенолгидроксилазы в слизистой носа у крыс была в 2,4 раза выше, чем у мышей, причем под действием I эта активность снижалась у обоих видов в печени и в слизистой ткани носа. Полагают, что у мышей IV подвергается биоактивированию до токсичного метаболита (при участии изозима 2E1), но у крыс допускается наличие альтернативного или дополнительного пути метаболизма III и/или IV. США, Dep. Toxicol., North Carolina State Univ., NC 27695-7633. Библ. 24
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТ
ДИСУЛЬФИРАМ
ДИКЛОБЕНИЛ
ТОКСИЧНОСТЬ ОБОНЯТЕЛЬНАЯ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Genter, Mary Beth
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)