Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИКЛАЗУРИЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-25 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.02-04И8.111

    Kawazoe, Urara.

    Resistance to diclazuril in field isolates of Eimeria species obtained from commercial broiler flocks in Brazil [Text] / Urara Kawazoe, J.Di Fabio // Avian Pathol. - 1994. - Vol. 23, N 2. - P305-311 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Резистентность к диклазуцилу у некоторых штаммов Eimeria, изолированных из почв, в опытах на бройлерных курах в Бразилии
Аннотация: Изучали эффективность диклазурила, антикокцидиозного средства, против изолированных видов Eimeria на цыплятах, содержавшихся на фермах в 4 разных р-нах юга и юго-востока Бразилии. У цыплят оценивали приросты, патологические изменения и появление ооцист. Два контрольных лаб. штамма, ранее не подвергавшихся действию диклазурила, оказались чувствительными к препарату. Два штамма, изолированных с поля, были чувствительны к диклазурилу, 4 - частично и 6 - полностью резистентны к препарату. Р-ция на диклазурил у изолированных из почв штаммов изменяется в зависимости от периода использования препарата и программы по обработке цыплят диклазурилом, используемой на фермах. Бразилия, Dep. of Parasitology, IB, State Univ. of Campinas, CP 6109, 13081-970, Sao Paulo. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.13.19
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АНТИКОКЦИДИОЗНОЕ СРЕДСТВО

ДИКЛАЗУРИЛ

НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

КУРЫ

EIMERIA SPP.

БРАЗИЛИЯ


Доп.точки доступа:
Fabio, J.Di

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.223

   

    Use of diclazuril for the treatment of isosporiasis in patients with AIDS [Text] / Rhona N. R. Limson-Pobre [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, N 1. - P201-202 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Применение диклазурила в лечении изоспориаза у больных СПИД'ом
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: СПИД
ИЗОСПОРИАЗ

ЛЕЧЕНИЕ

ДИКЛАЗУРИЛ

ДОЗИРОВАНИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Limson-Pobre, Rhona N.R.; Merrick, Samuel; Gruen, David; Soave, Rosemary

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.665

   

    Use of diclazuril for the treatment of isosporiasis in patients with AIDS [Text] / Rhona N. R. Limson-Pobre [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, N 1. - P201-202 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Применение диклазурила в лечении изоспориаза у больных СПИД'ом
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
ИЗОСПОРИАЗ

ЛЕЧЕНИЕ

ДИКЛАЗУРИЛ

ДОЗИРОВАНИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Limson-Pobre, Rhona N.R.; Merrick, Samuel; Gruen, David; Soave, Rosemary

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.202

   

    Use of diclazuril for the treatment of isosporiasis in patients with AIDS [Text] / Rhona N. R. Limson-Pobre [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, N 1. - P201-202 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Применение диклазурила в лечении изоспориаза у больных СПИД'ом
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: СПИД
ИЗОСПОРИАЗ

ЛЕЧЕНИЕ

ДИКЛАЗУРИЛ

ДОЗИРОВАНИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Limson-Pobre, Rhona N.R.; Merrick, Samuel; Gruen, David; Soave, Rosemary

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.387

    Lindsay, David S.

    Treatment of acute Toxoplasma gondii infections in mice with diclazuril or a combination of diclazuril and pyrimethamine [Text] / David S. Lindsay, Natasha S. Rippey, Byron L. Blagburn // J. Parasitol. - 1995. - Vol. 81, N 2. - P315-318 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Лечение острой инфекции, вызванной Toxoplasma gondii у мышей, диклазурилом или комбинацией диклазурила с пириметамином
Аннотация: Diclazuril is a benzeneacetonitrile anticoccidial that is also effective in the prevention of toxoplasmosis. The present study was conducted to examine the efficacy of diclazuril alone or in combination with pyrimethamine for the treatment of acute toxoplasmosis in mice. Diclazuril administered at 10 mg/kg beginning 6 days after inoculation and given for 10 days protected 90% of mice over a 56-day observation period. Treatment with diclazuril at 1.0 or 0.5 mg/kg protected 20 and 0% of mice, respectively. Treatment with pyrimethamine at 12.5 or 6.0 mg/kg protected 60 and 0% of mice, respectively. When diclazuril (1.0 or 0.5 mg/kg) was combined with pyrimethamine (12.5 mg/kg) all mice survived the 56-day observation period. When diclazuril (1.0 or 0.5 mg/kg) was combined with pyrimethamine (6.0 mg/kg) 30 and 10% of mice, respectively, survived the 56-day observation period. США, Depar. of Pathobiology, College of Veterinary Medicine, Auburn Univ., AL 36849-5519. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ДИКЛАЗУРИЛ

ПИРИМЕТАМИН

АКТИВНОСТЬ

TOXOPLASMA GONDII

IN VIVO

ТОКСОПЛАЗМОЗ

ЛЕЧЕНИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Rippey, Natasha S.; Blagburn, Byron L.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.11-04И2.86

    Lindsay, David S.

    Treatment of acute Toxoplasma gondii infections in mice with diclazuril or a combination of diclazuril and pyrimethamine [Text] / David S. Lindsay, Natasha S. Rippey, Byron L. Blagburn // J. Parasitol. - 1995. - Vol. 81, N 2. - P315-318 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Лечение острой инфекции, вызванной Toxoplasma gondii у мышей, диклазурилом или комбинацией диклазурила с пириметамином
Аннотация: Diclazuril is a benzeneacetonitrile anticoccidial that is also effective in the prevention of toxoplasmosis. The present study was conducted to examine the efficacy of diclazuril alone or in combination with pyrimethamine for the treatment of acute toxoplasmosis in mice. Diclazuril administered at 10 mg/kg beginning 6 days after inoculation and given for 10 days protected 90% of mice over a 56-day observation period. Treatment with diclazuril at 1.0 or 0.5 mg/kg protected 20 and 0% of mice, respectively. Treatment with pyrimethamine at 12.5 or 6.0 mg/kg protected 60 and 0% of mice, respectively. When diclazuril (1.0 or 0.5 mg/kg) was combined with pyrimethamine (12.5 mg/kg) all mice survived the 56-day observation period. When diclazuril (1.0 or 0.5 mg/kg) was combined with pyrimethamine (6.0 mg/kg) 30 and 10% of mice, respectively, survived the 56-day observation period. США, Depar. of Pathobiology, College of Veterinary Medicine, Auburn Univ., AL 36849-5519. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.21
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ДИКЛАЗУРИЛ

ПИРИМЕТАМИН

АКТИВНОСТЬ

TOXOPLASMA GONDII

IN VIVO

ТОКСОПЛАЗМОЗ

ЛЕЧЕНИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Rippey, Natasha S.; Blagburn, Byron L.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.12-04И2.73

   

    Rapid development of drug-resistant strains of Eimeria tenella to diclazuril and halofugenone in laboratory [Text] / An-xing Li [et al.] // Zhongshan daxue xuebao. Ziran kexue ban = Acta sci. natur. univ. Sutyatseni. Natur. Sci. - 2001. - Vol. 40, N 1. - P77-80 . - ISSN 0529-6579
Перевод заглавия: Быстрое развитие устойчивости к диклазурилу и галофугенону у штаммов Eimeria tenella в лабораторных условиях
Аннотация: Кур, зараженных E. tenella, лечили галофугеноном (ГФ) или диклазурилом (ДЗ) в дозах 0,6*10{-6} и 0,125*10{-6} соответственно и после каждого пассажа определяли чувствительность выделенных паразитов к ГФ и ДЗ. Установлено развитие высокого уровня устойчивости к ГФ и ДЗ через 6 и 5 пассажей соответственно. Чувствительность паразитов к ГФ и ДЗ не восстанавливалась после следующих 5 пассажей при отсутствии лечения ГФ и ДЗ. При лечении кур, зараженных устойчивыми к ГФ и ДЗ паразитами, салиномицином, монензимом, мадуромицином, лазалоцидом, зоаленом, никарбазином и клопидолом установлена высокая чувствительность кокцидий к этим препаратам. Последнее свидетельствует об отсутствии перекрестной устойчивости к перечисленным препаратам у кокцидий, устойчивых к ГФ и ДЗ. КНР, Sch. Life Sci., Zhongshan Univ., Guangzhou 510275. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.99
Рубрики: EIMERIA TENELLA (PROT.)
ДИКЛАЗУРИЛ

ГАЛОФУГЕНОН

УСТОЙЧИВОСТЬ

РАЗВИТИЕ

ПЕРЕКРЕСТНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ


Доп.точки доступа:
Li, An-xing; Xie, Ming-quan; Cai, Jian-ping; Wu, Hui-xian; Li, Xiang-hua

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.01-04Т2.303

   

    Экспериментальная индукция устойчивости к диклазурилу и мадурамицину у штаммов кокцидий Eimeria tenella [Text] / Hong-yu Han [et al.] // Zhongguo shouyi xuebao = Chin. J. Vet. Sci. - 2004. - Vol. 24, N 2. - С. 138-140 . - ISSN 1005-4545
Аннотация: В экспериментальных условиях изучали возможность развития устойчивости кокцидий E. tenella к широко используемым при лечении кокцидиоза препаратам диклазурилу (ДЗ) и мадурамицину (МД). Изначальные конц-ии ДЗ и МД при культивировании паразитов составили 0,05*10{-6} и 2,0*10{"} соответственно. В случае ДЗ через 18 генераций кокдиции выживали при конц-ии 1,2*10{-6}, МД - через 20 генераций при конц-ии 7,0*10{-6}. Перекрестной устойчивости между ДЗ и МД не установлено. КНР, Key Lab. Animal Parasitol., Min. Agric., Shanghai Inst. Animal Parasitol., CAAS, Shanghai 200232. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: EMERIA TENELLA (PROT.)
ЛЕЧЕНИЕ

ДИКЛАЗУРИЛ

МАДУРАМИЦИН

УСТОЙЧИВОСТЬ

РАЗВИТИЕ

МЕХАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
Han, Hong-yu; Zhao, Qi-ping; Chen, Zhao-guo; Huang, Bing

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.02-04И2.91

   

    Экспериментальная индукция устойчивости к диклазурилу и мадурамицину у штаммов кокцидий Eimeria tenella [Text] / Hong-yu Han [et al.] // Zhongguo shouyi xuebao = Chin. J. Vet. Sci. - 2004. - Vol. 24, N 2. - С. 138-140 . - ISSN 1005-4545
Аннотация: В экспериментальных условиях изучали возможность развития устойчивости кокцидий E. tenella к широко используемым при лечении кокцидиоза препаратам диклазурилу (ДЗ) и мадурамицину (МД). Изначальные конц-ии ДЗ и МД при культивировании паразитов составили 0,05*10{-6} и 2,0*10{"} соответственно. В случае ДЗ через 18 генераций кокдиции выживали при конц-ии 1,2*10{-6}, МД - через 20 генераций при конц-ии 7,0*10{-6}. Перекрестной устойчивости между ДЗ и МД не установлено. КНР, Key Lab. Animal Parasitol., Min. Agric., Shanghai Inst. Animal Parasitol., CAAS, Shanghai 200232. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.99
Рубрики: EMERIA TENELLA (PROT.)
ЛЕЧЕНИЕ

ДИКЛАЗУРИЛ

МАДУРАМИЦИН

УСТОЙЧИВОСТЬ

РАЗВИТИЕ

МЕХАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
Han, Hong-yu; Zhao, Qi-ping; Chen, Zhao-guo; Huang, Bing

10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 07.08-04И8.336

   

    Anticoccidial efficacy of drinking water soluble diclazuril on experimental and field coccidiosis in broiler chickens [Text] / H. A. El-Banna [et al.] // J. Vet. Med. A. - 2005. - Vol. 52, N 6. - P287-291 . - ISSN 0931-184X
Перевод заглавия: Антикокцидиозная эффективность питьевого водного раствора диклазурила при экспериментальном и естественном заражении бройлерных цыплят кокцидиозом
Аннотация: Цыплята получали питьевую воду с диклазурилом (Diclosol, 1%) в дозах 5 и 10 ч/млн; в качестве контрольного лекарства использовали толтразурил (Baycox, 2,5%) в дозе 25 ч/млн. Эффективность диклазурила в дозах 5 и 10 ч/млн значительно не различалась. Диклазурил в дозе 5 ч/млн оказывал такое же действие, как толтразурил в дозе 25 ч/млн при естественном кокцидиозе у цыплят. АРЕ, Dep. of Pharmacol., Fac. of Vet. Med., Cairo Univ., Giza; Tel.: +20 2 835 0790; fax: +20 2 572 5240; E-mail: drelbanna3@yahoo.com, drelbanna3@hotmail.com. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.37
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
КОКЦИДИОЗ

ЛЕЧЕНИЕ ЖИВОТНЫХ

ДИКЛАЗУРИЛ

ПИТЬЕВАЯ ВОДА

КУРЫ

БРОЙЛЕРЫ


Доп.точки доступа:
El-Banna, H.A.; El-Bahy, M.M.; El-Zorba, H.Y.; El-Hady, M.

11.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 07.11-04И8.267

   

    Efficacy of various anticoccidials against experimental porcine neonatal isosporosis [Text] / H. C. Mundt [et al.] // Parasitol. Res. - 2007. - Vol. 100, N 2. - P401-411 . - ISSN 0932-0113
Перевод заглавия: Эффективность антикокцидиозных препаратов при экспериментальном изоспоре у неонатальных поросят
Аннотация: Поросята (П) получали 20 мг/кг массы тела толтразурила (Toltra) на 2-й день после заражения (П1), 2 мг/кг массы тела диклазурила на 2-й и 3-й дни после заражения (П2) или 200 мг/кг массы тела сульфадимидина на 2-й, 3-й и 4-й дни после заражения (П3). Диарею отмечали с 5-го дня после заражения у П2 и П3; разница между П1 и П2, П3 была статистически значимой, а проявление диареи у П2 и П3 было сходным. Выделение ооцист было наиболее снижено у П1. Прирост массы тела П1 был самым высоким. Приведены гистопатологические изменения, которые были наиболее выражены у П2 и П3. Снижение прироста живой массы и диарея, вызванные Isosopora suis, контролировались однократным применением Toltra, тогда как диклазурил и сульфадимидин не улучшали клиническую картину при изоспорозе. Германия, Bayer HealthCare AG, Anim. Health, clinical Dev., 51368 Leverkusen
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.27
Рубрики: БОЛЕЗНИ СВИНЕЙ
ИЗОСПОРОЗ

НЕОНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД

ЛЕЧЕНИЕ СВИНЕЙ

ТОЛТРАЗУРИЛ

ДИКЛАЗУРИЛ

СУЛЬФАДИМИДИН


Доп.точки доступа:
Mundt, H.C.; Mundt-Wustenberg, S.; Daugschies, A.; Joachim, A.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.04-04И9.111

    Kutzerb, E.

    Diclazuril - ein neues Antikokzidium bei Broilern [Text] / E. Kutzerb, M. Lowenstein, A. Mitterlebner // Wien. Tierarztl. Monatsschr. - 1988. - Vol. 75, N 11. - S415-419
Перевод заглавия: Диклазурил - новый антикокцидийный препарат для бройлеров
Аннотация: Диклазурил (I; относится к бензолацетонитрильным соединениями, характеризуется широкой терапевтич. широтой. I изучали в 2 опытах на бройлерах (Б) при батарейном содержании при их заражении E. acewulina, E. maxima и E. tenetta в дозе 0,5, 1 и 2 мг/кг корма. Показана эффективность I при всех дозах; I превосходил по своей активности наразин (75 мг/кг) и мадурамицин (II; 5 мг/кг). Выделение ооцист у Б при I в дозе 2 мг/кг угнеталось. Легкое течение экмериоза способствовало выработке напряженного иммунитета, в течение 6 дн после болезни не отмечено ни выделения ооцист, ни выраженной патологии. Усвоение корма в группе Б с сильно выраженным эймериезом и получавших I, было выше, чем в контрольной группе и в группе Б, получавших II. Для практики рекомендуют дозу 1 мг/кг корма. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.15.21
Рубрики: КОКЦИДИОЗЫ
ЦЫПЛЯТА

ЛЕЧЕНИЕ

НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ДИКЛАЗУРИЛ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Lowenstein, M.; Mitterlebner, A.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.08-04И9.124

   

    In vivo action of the anticoccidial diclazuril (Clinacox) on the developmental stages of Eimeria Tenella: an ultrastructural evaluation [Text] / A. Verheyen [et al.] // J. Parasitol. - 1988. - Vol. 74, N 6. - P939-949 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Действие in vivo антикокцидийного препарата циклазурила (клинакокса) на стадии развития Eimeria tenella: ультраструктурная оценка
Аннотация: 1-кратная обработка алиментарным путем диклазурилом (I) в дозе 5 мг/кг корма угнетала развитие половых и бесполых стадий E. tenella у экспериментально зараженных цыплят. У 2-й генерации шизонтов наблюдали ранний рост и нормальное деления ядра, но заметное угнетение образования мерозоитов (М). Дальнейшее развитие М заметно угнеталось, хотя образование микронем, амилопектиновых гранул и плотных тел, роптрий, коноида и пелликулы продолжалось. Все клеточные органеллы накапливались совместно с дифференциацией ядра и цитоплазматич. массой. В конце дифференциации наблюдали полный некроз шизонтов. У макрогамонтов наблюдалось расширение плохо оформленного эндоплазматич. ретикулюма (ЭР) около II-го тельца, образующегося у стенки, расплавление указанного тельца, нарушение нормального расположения ЭР, разрушение образования амилопектиновых гранул. Описывается патология при образовании микрогаметоцитов, микро- и макрогамонтов. Показано, что I влияет на дифференциацию шизонтов и гамонтов. Бельгия, Lab. Hematol., Janssen Res. Foundation, B-2340 Beerse. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.15.07
Рубрики: EIMERIA TENELLA (PROT.)
СТАДИИ РАЗВИТИЯ

МОРФОЛОГИЯ

ДИКЛАЗУРИЛ

ВЛИЯНИЕ

ОРГАНЕЛЛЫ

ПАТОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Verheyen, A.; Maes, L.; Coussement, W.; Vanparijs, O.; Lauwers, F.; Vlaminckx, E.; Borgers, M.; Marsboom, R.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.08-04И9.125

   

    In vivo action of the anticoccidial diclazuril (Clinacox) on the developmental stages of Eimeria tenella: a histological study [Text] / Louis Maes [et al.] // J. Parasitol. - 1988. - Vol. 74, N 6. - P931-938 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Действие in vivo антикокцидийного препарата диклазурила (клинакокса) на стадии развития Eimeria tenella: гистологическое исследование
Аннотация: Диклазурил (I) новый антикокцидийный препарат из группы бензенеацетонитрилов, обладает активностью против различных стадий E. tenella. 1-кратная обработка экспериментально зараженных цыплят в препатентный период (до 5-го дня) в дозе 1 мг/кг корма препятствует их развитию и выделению ооцист. 1 и 2-я стадия шизонтов (Ш) полностью подвергались дегенерации под действием I. Дегенерация характеризуется деструкцией, появлением больших внутрицитоплазматич. вакуолей и незавершенной мерогонией. Мерозоиты подвергаются дегенерации с появлением в цитоплазме маленьких вакуолей. I также эффективен против микрои макрогаметоцитов (М). У М разрушаются или не развиваются стенки. Развитие типичной патологии слепой кишки при использовании I не отмечается, если I применяется до развития 2-й генерации Ш, т. е. до 3-го дня. Показано, что I действует на половые и бесполые стадии развития E. tenella. Бельгия, Janssen Res. Foundation, Turnhoutseweg 30, В-2340 Beerse. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.15.07
Рубрики: КОКЦИДИОЗ
EIMERIATENELLA

СТАДИИ РАЗВИТИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

ДИКЛАЗУРИЛ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Maes, Louis; Coussement, Werner; Vanparijs, Oscar; Marsboom, Robert

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.11-04И9.167

   

    Vanparijs O., Hermans L., Van Der Flaes L., Marsboom R [Text] // Vet. Parasitol. - 1989. - Vol. 32, N 2-3. - P109-117 . - ISSN 0304-4017
Перевод заглавия: Эффективность диклазурила в профилактике и лечении кишечного и печеночного кокцидиоза у кроликов. Efficacy of diclazuril in the prevention and cure of intestinal and hepatic coccidiosis in rabbits
Аннотация: Исследовали профилактическую и лечебную эффективность диклазурила (I) при кишечном и печеночном кокцидиозе у кроликов. В опытах по изучению профилактического действия I у животных экспериментально воспроизводили смешанную инвазию Eimeria intestinalis, E. magna и Е. perforans. Введение I в дозе 1 г/кг массы начинали за 2 для до заражения и продолжали после этого на протяжении 12 дн. При этом была выявлена 100%-ная эффективность I, о чем судили по исчезновению ооцист из фекалий, нормальной прибавке массы тела и усвоению пищи. Применение I предотвращало развитие печеночного кокцидиоза, вызываемого Е. stiedai, о чем свидетельствовало отсутствие ооцист в фекалиях, нормальная масса печени и отсутствие в ней поражений, нормальные масса тела и усвоение пищи. Введение I, начатое на препатентной стадии инвазии и производимое в течение 7 дн, уменьшало число ооцист в фекалиях, не влияло на массу печени и показатели развития животных. Бельгия, Janssen Pharmaceutica, B-2340 Beerse. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.15.21
Рубрики: КОКЦИДИОЗЫ
КРОЛИКИ

ЭТИОЛОГИЯ

КЛИНИКА

ЛЕЧЕНИЕ

ДИКЛАЗУРИЛ


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.01-04И9.83

   

    Ultrastructural evaluation of the effects of diclazuril on the endogenous stages of Eimeria maxima and E. brunetti in experimentally inoculated chickens [Text] / A. Verheyen [et al.] // Parasitol. Res. - 1989. - Vol. 75, N 8. - P604-610 . - ISSN 0044-3255
Перевод заглавия: Ультраструктурная оценка действия диклазурила на эндогенные стадии Eimeria maxima и E. brunetti у экспериментально зараженных цыплят
Аннотация: Одноразовое введение 5 мг/кг диклазурила (I) у E. maxima не приводит к каким-либо ультраструктурным изменениям шизонтов и гамонтов, однако у оплодотворенных макрогамет полностью нарушается нормальный процесс формирования стенки ооцист, в результате чего образуется ненормально утолщенная неполная стенка ооцисты и зигота подвергается некрозу. У E. brunetti под влиянием I нарушается процесс дифференциации микрогамонтов, что приводит к их полной гибели. Развитие макрогамонтов сначала идет нормально, но на поздних стадиях они дегенерируют. Таким образом, I может приводить к полному уничтожению изученных видов кокцидий. Бельгия, Dept. Hematol. Janssen Res. Foundation, B-2340 Beerse. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.15.07
Рубрики: EIMERIA SPP. (PROT.)
ДИКЛАЗУРИЛ

ТОКСИЧНОСТЬ

СТАДИИ РАЗВИТИЯ

УЛЬТРАСТРУКТУРА

НАРУШЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Verheyen, A.; Maes, L.; Coussement, W.; Vanparijs, O.; Lauwers, F.; Vlaminckx, E.; Marsboom, R.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.01-04И9.99

    Vanparijs, O.

    Diclazuril, a new broad spectrum anticoccidial drug in chickens [Text]. 1. Dose titration studies and pilot floor pen trials / O. Vanparijs, R. Marsboom, L. Desplenter // Poultry Sci. - 1989. - Vol. 68, N 4. - P489-495 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Диклазурил, новый антикокцидийный препарат широкого спектра действия у цыплят. 1. Опыты по титрованию доз при содержании на подножном корму
Аннотация: Эффективность диклазурила (I; 2,6-дихлор-'альфа'-(4-хлорфенил)-4-[4,5-дигидро-3,5-диоксо-1,2,4-триазин-2(3Н)-ил] бензолацетонитрил) изучали на петушках (П), зараженных высокопатогенными видами E. tenella, E. acervulina, E. maxima и E. mitis в дозах 10, 5, 1 мг/кг корма. В 2 опытах I скармливали в течение 6 нед. I в вышеуказанных дозах профилактировал гибель П и развитие клинических признаков кокцидиоза. Масса тела, усвоение корма и индекс продуктивности у зараженных и леченных П I в дозе 1 мг/кг корма была одинаковой с нелеченным, незараженным контролем. Высокая эффективность I в дозе 1 мг/кг корма подтверждена в предварительных опытах на поголовье 1020 и 1000 бройлеров породы соответственно Hixex и Hubbard без каких-либо осложнений. Бельгия, Janssen Pharmaceutica, В-2340 Beerse. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.15.21
Рубрики: КОКЦИДИОЗЫ
ЦЫПЛЯТА

ЛЕЧЕНИЕ

ДИКЛАЗУРИЛ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Marsboom, R.; Desplenter, L.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.01-04И9.100

   

    Wirksamkeit des Antikokzidiums Diclazuril gegen Eimeria tenella und E. acervulina in einem Bodenhaltungsversuch [Text] / H. Salisch [et al.] // Arch. Geflugelk. - 1989. - Vol. 53, N 2. - S80-85 . - ISSN 0003-9098
Перевод заглавия: Эффективность антикокцидиозного препарата диклазурила против Eimeria tenella и E. acervulina при содержании цыплят на подножном корму
Аннотация: В опытах изучали чувствительность 2 штаммов кокцидий (E. tenella и E. acervulina, выделены в естественных условиях, предположительно устойчивы к ионофорным антикокцидиозным препаратам) к диклазурилу (I). I давали цыплятам в дозах 0,5, 1,0 или 2,0 мг/кг. Об эффективности действия I судили по приросту массы тела, активности ассимиляции пищи, смертности, выделению ооцист, наличию поражений в кишечнике и паразитов в соскобах со стенки кишечника на 14-42-й дни после заражения. В контроле 24,5% птиц погибли от кокцидиоза. В опытах со всеми дозировками I гибели цыплят не отмечалось. Во всех случаях I полностью подавлял выделение ооцист и развитие поражений в кишечнике птиц. Значительно меньшая эффективность наблюдалась у птиц, леченных салиномицином. В целом прирост массы тела у леченных I цыплят был таким же, как в контрольной группе незараженных птиц. ФРГ, Klinik fur Geflugel der TiHo Hannover, Bunteweg 17, D-3000 Hannover 71. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.15.21
Рубрики: КОКЦИДИОЗЫ
ЦЫПЛЯТА

ЛЕЧЕНИЕ

ДИКЛАЗУРИЛ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Salisch, H.; Luders, H.; Siegmann, O.; Behr, K.-P.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.01-04И9.101

    Salisch, H.

    Wirksamkeit von Diclazuril und vier ionophoren Antikokzidia gegen Eimeria tenella und E. acervulina [Text] / H. Salisch, A. G.R. Shakshouk // Arch. Geflugelk. - 1989. - Vol. 53, N 3. - S111-115 . - ISSN 0003-9098
Перевод заглавия: Эффективность диклазурила и 4 ионофорных антикокцидиозных препаратов против Eimeria tenella и E. acervulina
Аннотация: Изучали чувствительность 2 штаммов кокцидий (E. tenella и E. acervulina), выделенных в естественных условиях и предположительно устойчивых к ионофорным антикокцидиозным препаратам, к диклазурилу (I; новый антикокцидиозный препарат из группы бензолацетонитрилов), мадурамицину (II), салиномицину (III), монензину (IV) и наразину (V). Препараты давали в дозах 1, 5, 60, 100 и 70 мг/кг соответственно. Цыплят 12-дн возраста заражали 2,5*10{4} ооцист E. tenella и через 2 дня - 1*10{6} ооцист E. acervulina (смешанная инвазия). Выделение ооцист было полностью подавлено при лечении I. III был высоко эффективен против E. tenella, II - E. acervulina. Эффективность IV и V в случае обоих видов кокцидий была низкой. При учете экономических (прирост массы тела, эффективность ассимиляции пищи) и паразитологических показателей (смертность, интенсивность выделения ооцист, наличие поражений в кишечнике и паразитов в соскобах со стенки кишечника) наибольшая эффективность отмечалась в группе птиц, леченных I, затем - у контрольных (незараженных и нелеченных), леченных II, III, V, IV и в группе контрольных зараженных нелеченных цыплят. ФРГ, Klinik fur Geflugel, Bunteweg 17, D-3000 Hannover 71. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.15.21
Рубрики: КОКЦИДИОЗЫ
ЦЫПЛЯТА

ЛЕЧЕНИЕ

ДИКЛАЗУРИЛ

ИОНОФОРНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Shakshouk, A.G.R.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.03-04И9.107

    Lowenstein, M.

    Zum EinfluSS der Antikokzidia Diclazuril und Maduramicin auf die Sporulationsfahigkeit von Huhnerkokzidien [Text] / M. Lowenstein, E. Kutzer // Wien. Tierarztl. Monatsschr. - 1989. - Vol. 76, N 11. - S368-370
Перевод заглавия: Влияние диклазурила и мадурамицина на способность к споруляции кокцидий цыплят
Аннотация: Исследовали влияние диклазурила и мадурамицина на активность споруляции кокцидий цыплят Eimeria acervulina, E. maxima и E. tenella. Диклазурил в дозе 0,5, 1,0 и 2,0 мг/кг пищи подавлял активность споруляции эймерий соотв. в среднем на 52,6, 56,6 и 87,1%. Применение мадурамицина (5 мг/кг) оказалось неэффективным. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.15.13
Рубрики: КОКЦИДИОЗЫ
КУРЫ

ЛЕЧЕНИЕ

ДИКЛАЗУРИЛ

МАДУРАМИЦИН

СПОРУЛЯЦИЯ

ПОДАВЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Kutzer, E.

 1-20    21-25 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)