Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДЕЦЕЛЛЮЛЯРИЗАЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 05.12-04А3.168

   
    Are decellularized porcine pulmonary valve conduits as good as human pulmonary homografts: Results of mechanical testing [Text] : тез. [21 Congress of the European Society for Artificial Organs "Towards Medical Technology of the Future" (ESAO 2004), Warsaw, 8-11 Sept., 2004] / G. Seebacher [et al.] // Int. J. Artif. Organs. - 2004. - Vol. 27, N 7. - P584 . - ISSN 0391-3988
Перевод заглавия: Действительно ли децеллюляризованные каналы свиных легочных клапанов так же хороши, как человеческие легочные гомотрансплантаты: результаты механического тестирования
Аннотация: По результатам тестирования утверждают, что предложенная методика децеллюляризации сохраняет прочность матрицы свиных легочных клапанов. По прочности они заметно превосходят человеческие гомотрансплантаты. Австрия, Medical Univ. of Vienna
ГРНТИ  
34.53.47
ВИНИТИ 341.53.47.21.15 + 341.57.21
Рубрики: ПРОТЕЗЫ
СЕРДЦЕ
КЛАПАНЫ
СВИНЫ
ДЕЦЕЛЛЮЛЯРИЗАЦИЯ
БИОМАТЕРИАЛЫ

Доп.точки доступа:
Seebacher, G.; Reindi, C.; Stoiber, M.; Rieder, E.; Kasimir, M.T.; Wolner, E.; Weigel, G.; Simon, P.; Schima, H.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 05.12-04А3.213

   
    Optimization of the process of valve leaflet acellularization [Text] : тез. [21 Congress of the European Society for Artificial Organs "Towards Medical Technology of the Future" (ESAO 2004), Warsaw, 8-11 Sept., 2004] / P. Wilczek [et al.] // Int. J. Artif. Organs. - 2004. - Vol. 27, N 7. - P584 . - ISSN 0391-3988
Перевод заглавия: Оптимизация процесса децеллюляризации створок клапанов
Аннотация: Разработана методика децеллюляризации створок свиных клапанов сердца с целью их использования в биопротезах. Створки сначала инкубируются в растворе трипсина/EDTA, затем - в растворе додецилсульфата натрия. Методика эффективна в сохранении структуры внеклеточной матрицы, идеально подходящей для посева аутологичных клеток. Польша, Heart Prosthesis Institute, Zabrze
ГРНТИ  
34.53.47
ВИНИТИ 341.53.47.21.99 + 341.57.21
Рубрики: ПРОТЕЗЫ
СЕРДЦЕ
КЛАПАНЫ
СТВОРКИ
БИОМАТЕРИАЛЫ
ДЕЦЕЛЛЮЛЯРИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wilczek, P.; Rusin, T.; Baranska, A.; Religa, Z.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.05-04М1.259

   
    Морфологическая оценка цитоархитектоники аортального графта на этапах биотехнологии с анализом изменений спектров лазерно-индуцированной флюоресценции [Текст] / Д. В. Субботин [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2009. - N 4. - С. 191-196 . - ISSN 1814-3490
Аннотация: Проведено флуоресцентное микроскопическое исследование аортальных трансплантатов (АТ) человека и животных на разных этапах децеллюляризации. Применение раствора трипсина/ЭДТА позволяет в течение 48 ч достичь полной децеллюляризации АТ с сохранением соединительнотканного волокнистого каркаса, который приобретает ячеистую структуру. При использовании данного протокола децеллюляризации происходит также исчезновение субинтимальных кальциевых депозитов в АТ человека. Выявлено различие спектров лазерно-индуцированной флуоресценции аорт до начала децеллюляризации и на последовательных этапах этого процесса. Полученные данные позволяют считать перспективным использование лазерно-индуцированной флуоресценции, возбуждаемой эксимерными лазерами, для идентификации состава биологических тканей, регистрации их состояния и наличия изменений. Россия, Новосибирский НИИ патологии кровообращения им. акад. Е. Н. Мешалкина. Библ. 15
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: АОРТА
ТРАНСПЛАНТАТЫ
ЛАЗЕРНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ДЕЦЕЛЛЮЛЯРИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Субботин, Д.В.; Ларионов, П.М.; Сергеевичев, Д.С.; Субботина, О.А.; Зайцев, Г.С.; Новрузов, Р.Б.; Оришич, А.М.; Малов, А.Н.; Маслов, Н.А.; Рожин, И.А.; Лушникова, Е.Л.; Непомнящих, Л.М.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.07-04М1.244

   
    Inverted human umbilical arteries with tunable wall thicknesses for nerve regeneration [Text] : тез. [33 Annual Meeting of the Society for Biomaterials, San Antonio, Tex., Apr. 22-25, 2009] / Thomas Crouzier [et al.] // J. Biomed. Mater. Res. A. - 2009. - Vol. 89, N 3. - P818-828 . - ISSN 1549-3296
Перевод заглавия: Инвертированные пупочные артерии человека с регулируемой толщиной стенок для регенерации нервов
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.15
Рубрики: НЕРВЫ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
НОСИТЕЛИ ДЛЯ ТКАНЕВОЙ ИНЖЕНЕРИИ
ПУПОЧНЫЕ АРТЕРИИ ЧЕЛОВЕКА
ДЕЦЕЛЛЮЛЯРИЗАЦИЯ
НАСТРОЙКА ТОЛЩИНЫ СТЕНОК

Доп.точки доступа:
Crouzier, Thomas; McClendon, Trosper; Tosun, Zehra; McFetridge, Peter S.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 11.07-04А1.153

   
    Cryodamage as the first stage in creation of biological vascular prostheses [Text] : тез.[SLTB Annual Scientific Meeting, AGM and Symposium "Application of Cryobiology from Human Tissue Engineering to Plant Genebank Integration", Hannover, Sept, 7-9, 2009] / B. P. Sandomirsky [et al.] // CryoLetters. - 2010. - Vol. 31, N 2. - P192 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Криоповреждение как первый этап при создании биологических протезов сосудов
Аннотация: Изучали влияние погружения в жидкий азот на морфол. структуру и биомеханич. св-ва артерий свиней. Показали, что после замораживания - оттаивания сосуды свиней диам. '
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.11.07
Рубрики: ЗАМОРАЖИВАНИЕ - ОТТАИВАНИЕ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
БИОМЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
СТРУКТУРА
КРИОПОВРЕЖДЕНИЕ
ДЕЦЕЛЛЮЛЯРИЗАЦИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОТЕЗЫ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Sandomirsky, B.P.; Byzov, D.V.; Synchykova, O.P.; Mikhaylova, I.P.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.03-04Т4.16

   
    Simple and quick method for whole-liver decellularization: A novel in vitro three-dimensional bioengineering tool? [Text] / Kock Joery De [et al.] // Arch. Toxicol. - 2011. - Vol. 85, N 6. - P607-612 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Простой и быстрый метод децеллюляризации всей печени: новое средство трехмерной биоинженерии in vitro?
Аннотация: Излагают метод изготовления за 60 мин трехмерного каркаса на основе цельной печени крыс с интактным микрососудистым руслом, позволяющий сохранить кровоток во всех 3 сосудистых системах печени. Метод предполагает перфузию веществами с легкой тензиоактивностью для удаления клеточных компонентов сохранения протеинов вне клеточного матрикса, включая ламинин, коллаген I, коллаген IV и фибронектин. Такой каркас может быть испльзован для доклинической оценки препаратов
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
ПЕЧЕНЬ
ДЕЦЕЛЛЮЛЯРИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
De, Kock Joery; Ceelen, Liesbeth; De, Spiegelaere Ward; Casteleyn, Christophe; Claes, Paul; Vanhaecke, Tamara; Rogiers, Vera

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 12.12-04А3.460

    Курапеев, Д. И.
    Тканевая инженерия клапанов сердца: децеллюляризация алло- и ксенографтов [Текст] / Д. И. Курапеев // Клеточ. трансплантол. и тканевая инженерия. - 2012. - Т. 7, N 1. - С. 34-39 . - ISSN 1815-445X
Аннотация: Имеющиеся осложнения, связанные с протезированием клапанов сердца, диктуют необходимость разработки новых методов создания протезов клапанов. Одним из таких методов является тканевая инженерия клапанов сердца. Клапаны, изготовленные с помощью тканеинженерного подхода, являются биосовместимыми, прочными, длительно служащими, не требуют антикоагулянтной терапии, а главное, способны к регенерации и росту вместе с ростом сердца реципиента. Наиболее развитым направлением тканевой инженерии клапанов сердца является их децеллюляризация, то есть создание бесклеточного матрикса, который можно заселить клетками-предшественницами пациента и трансплантировать. В данном обзоре рассмотрены основные способы и методы децеллюляризации, их качество и способность влиять на структурные и биомеханические свойства алло- и ксенографтов
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
КЛАПАНЫ СЕРДЦА
ПРОТЕЗИРОВАНИЕ КЛАПАНОВ
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОСОВМЕСТИМОСТЬ
ДЕЦЕЛЛЮЛЯРИЗАЦИЯ
СОЗДАНИЕ БЕСКЛЕТОЧНОГО МАТРИКСА

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.04-04М1.307

   
    ВЛИЯНИЕ ДЕТЕРГЕНТНОЙ И ФЕРМЕНТНОЙ ДЕЦЕЛЛЮЛЯРИЗАЦИИ НА БИОМЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АОРТАЛЬНОГО АЛЛОГРАФТА [Текст] / Д. С. Сергеевичев [и др.] // Вестн. НГУ. Сер. Биол., клин. мед. - 2012. - Т. 10, N 4. - С. 29-34 . - ISSN 1818-7943
Аннотация: Описаны биомеханические особенности и гистологическая структура аллографтов аортального клапана, децеллюляризованных с помощью трипсина или комбинации додецилсульфата и дезоксихолата натрия. Получено, что после удаления клеточного материала трипсином достоверно снижалась прочность графта по сравнению с группой контроля и детергентной обработкой. Сравнительный гистологический анализ показал выраженное нарушение пространственной организации соединительно-тканного каркаса клапана после ферментной обработки. Детергентная децеллюляризация является предпочтительным методом получения бесклеточного аортального аллографта, так как позволяет эффективно удалить клетки донора и сохранить микроструктуру и биомеханические свойства графта
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: КЛАПАНЫ АОРТЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ДЕЦЕЛЛЮЛЯРИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Сергеевичев, Д.С.; Васильева, М.Б.; Субботовская, А.И.; Юношев, А.С.; Сильвестров, В.В.; Новрузов, Р.Б.; Караськов, А.М.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.04-04М1.308

   
    МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОЦЕНКА АРТЕРИЙ МЫШЕЧНОЭЛАСТИЧЕСКОГО ТИПА ПОСЛЕ ДЕЦЕЛЛЮЛЯРИЗАЦИИ [Текст] / М. Б. Васильева [и др.] // Бюл. СО РАМН. - 2012. - Т. 32, N 6. - С. 5-8 . - ISSN 1815-6703
Аннотация: Цель: изучить влияние детергентного и ферментного способов децеллюляризации на структуру и биомеханические свойства сосудистого экстрацеллюлярного матрикса брахиоцефальных артерий. Материал и методы: фрагменты артерий децеллюляризировали детергентами или трипсином, после чего отмывали и исследовали гистологическими и физическим методами. Детергентный метод является более эффективным для удаления клеточного содержимого сосудистой стенки, при котором сохраняется исходная механическая прочность и пространственная структура соединительнотканного каркаса сосуда
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: АРТЕРИИ
ДЕЦЕЛЛЮЛЯРИЗАЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Васильева, М.Б.; Сергеевичев, Д.С.; Подхватилина, Н.А.; Караськов, А.М.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.11-04М1.259

   
    Морфофункциональные особенности аортального графта после децеллюляризации [Текст] / Д. С. Сергеевичев [и др.] // Комплекс. пробл. серд.-сосуд. заболев. - 2012. - N 2. - С. 3-6 . - ISSN 2306-1278
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АОРТА
КЛАПАНЫ
ТРАНСПЛАНТАТЫ
ДЕЦЕЛЛЮЛЯРИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сергеевичев, Д.С.; Подхватлина, Н.А.; Васильева, М.Б.; Ничай, Н.Р.; Субботовская, А.И.; Караськов, А.М.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.08-04К1.233

   
    Децеллюляризация как способ предотвращения активации иммунного ответа на аллогенные легочные клапаны сердца [Текст] / Д. С. Сергеевичев [и др.] // КТТИ: Клеточ. трансплантол. и тканев. инженерия. - 2013. - Т. 8, N 4. - С. 55-60 . - ISSN 1815-445X
Аннотация: Изучение механизмов аллореактивности и разработка методов профилактики отторжения трансплантированных органов являются приоритетными задачами клинической иммунологии. Освобождение сосудистых и клапанных протезов от клеточного детрита является эффективным способом снижения их иммуногенности в посттрансплантационный период и, как следствие, продления их функциональной полноценности. Однако ключевые механизмы реализации иммунной реактивности реципиента при имплантации бес-клеточных биоматриксов изучены мало. Предложен биоинженерный способ предотвращения активации лимфоцитов в ответ на стимуляцию аллогенными тканями. Исследовано влияние предимплантационной децеллюляризации клапанов сердца человека на in vitro экспрессию регуляторов активации лимфоцитов CD28 и CD152. Коинкубирование мононуклеарных клеток крови с фрагментами нативных аллогенных клапанов сердца приводило к достоверному повышению экспрессии лимфоцитами CD8+28+ с 37,9% до 44,5%, CD8+152+ с 0,3% до22,6%, CD4+28+с 96,4% до 98,4%, CD4 {+}152 {+}с 0,04% до 43,8%, (p0,05). Аналогичные результаты получены при кокультивировании моно-нуклеарных клеток крови с фрагментами криоконсервированных клапанов сердца. Напротив, не выявлено различий в количественной экспрессии CD28+ и CD152+ Т-лимфоцитами после инкубирования мононуклеарных клеток с децеллюляризованными клапанами в сравнении с контролем, что свидетельствует об отсутствии реакции на бесклеточный аллогенный соединительно-тканный матрикс клапанов сердца. На основании результатов данного исследования с позиций прикладной иммунологии показано трансплантационное преимущество децеллюляризованных клапанных аллопротезов в сравнении с нативными и криоконсервированными, а также выявлены перспективные молекулы-мишени реализации трансплантационного иммунитета, представляющие возможный терапевтический интерес
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ
АЛЛОПРОТЕЗ КЛАПАНА СЕРДЦА
ДЕЦЕЛЛЮЛЯРИЗАЦИЯ ПРЕДИПЛОНТАЦИОННАЯ
РЕГУЛЯТОРЫ
АКТИВАЦИИ ЛИМФОЦИТОВ CD28/CD152
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
УСИЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сергеевичев, Д.С.; Сергеевичева, В.В.; Субботовская, А.И.; Васильева, М.Б.; Докучаева, А.А.; Караськов, А.М.; Козлов, В.А.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.10-04М1.294

   
    Децеллюляризация как способ предотвращения активации иммунного ответа на аллогенные легочные клапаны сердца [Текст] / Д. С. Сергеевичев [и др.] // КТТИ: Клеточ. трансплантол. и тканев. инженерия. - 2013. - Т. 8, N 4. - С. 55-60 . - ISSN 1815-445X
Аннотация: Изучение механизмов аллореактивности и разработка методов профилактики отторжения трансплантированных органов являются приоритетными задачами клинической иммунологии. Освобождение сосудистых и клапанных протезов от клеточного детрита является эффективным способом снижения их иммуногенности в посттрансплантационный период и, как следствие, продления их функциональной полноценности. Однако ключевые механизмы реализации иммунной реактивности реципиента при имплантации бес-клеточных биоматриксов изучены мало. Предложен биоинженерный способ предотвращения активации лимфоцитов в ответ на стимуляцию аллогенными тканями. Исследовано влияние предимплантационной децеллюляризации клапанов сердца человека на in vitro экспрессию регуляторов активации лимфоцитов CD28 и CD152. Коинкубирование мононуклеарных клеток крови с фрагментами нативных аллогенных клапанов сердца приводило к достоверному повышению экспрессии лимфоцитами CD8+28+ с 37,9% до 44,5%, CD8+152+ с 0,3% до22,6%, CD4+28+с 96,4% до 98,4%, CD4 {+}152 {+}с 0,04% до 43,8%, (p0,05). Аналогичные результаты получены при кокультивировании моно-нуклеарных клеток крови с фрагментами криоконсервированных клапанов сердца. Напротив, не выявлено различий в количественной экспрессии CD28+ и CD152+ Т-лимфоцитами после инкубирования мононуклеарных клеток с децеллюляризованными клапанами в сравнении с контролем, что свидетельствует об отсутствии реакции на бесклеточный аллогенный соединительно-тканный матрикс клапанов сердца. На основании результатов данного исследования с позиций прикладной иммунологии показано трансплантационное преимущество децеллюляризованных клапанных аллопротезов в сравнении с нативными и криоконсервированными, а также выявлены перспективные молекулы-мишени реализации трансплантационного иммунитета, представляющие возможный терапевтический интерес
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ
АЛЛОПРОТЕЗ КЛАПАНА СЕРДЦА
ДЕЦЕЛЛЮЛЯРИЗАЦИЯ ПРЕДИПЛОНТАЦИОННАЯ
РЕГУЛЯТОРЫ
АКТИВАЦИИ ЛИМФОЦИТОВ CD28/CD152
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
УСИЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сергеевичев, Д.С.; Сергеевичева, В.В.; Субботовская, А.И.; Васильева, М.Б.; Докучаева, А.А.; Караськов, А.М.; Козлов, В.А.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.07-04М1.274

   
    Анализ морфологии и упруго-прочностных показателей экстрацеллюлярного матрикса сосудисто-клапанных биопротезов [Текст] / В. К. Гринь [и др.] // Ж. нац. Акад. мед. наук Украiни. - 2014. - Т. 20, N 2. - С. 234-239
Аннотация: Проведено исследование сердечных клапанов 4-6-месячных свиней для получения бесклеточного соединительнотканного каркаса с сохраненной матричной структурой и физико-механическими параметрами для изготовления сосудисто-клапанных биопротезов. По результатам гистологического окрашивания допускают, что физиологическая целостность в ходе децеллюляризации не нарушена. Анализ физико-механических особенностей матрикса показал значительное сохранение им упругости и эластичности, что делает его пригодным для дальнейшего использования в качестве каркаса для протеза
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: КЛАПАНЫ СЕРДЦА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ДЕЦЕЛЛЮЛЯРИЗАЦИЯ
ПРОТЕЗИРОВАНИЕ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Гринь, В.К.; Петрова, М.В.; Попандопуло, А.Г.; Мокрик, И.Ю.; Юдицкий, Д.Л.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.11-04М1.261

   
    Получение матрикса трахеи, заселенного мезенхимальными стволовыми клетками, для аллогенной трансплантации [Текст] / О. В. Лебединская [и др.] // Вестн. Урал. мед. акад. науки. - 2014. - N 5. - С. 83-86. - 11 . - ISSN 2073-9125
Аннотация: Исследовали морфологические изменения в аллотрансплантатах лишенного клеток матрикса трахеи при гетеротопной трансплантации и заселения мезенхимными стволовыми клетками реципиента. Показано, что предложенный режим получения децеллюляризированной трахеи посредством обработки окислителем NaClO[4], в отличие от режима замораживания/размораживания, позволяет эффективно удалять иммунокомпетентные клетки, экспрессирующие маркеры МНС I и МНС II. Гетеротопная аллогенная трансплантация трахеи мышам также показала недостаточную эффективность режима подготовки матрикса методом замораживания/размораживания, поскольку в этом случае развивалась выраженная воспалительная р-ция в области АТ и его отторжение. В то же время химическое воздействие окислителем NaClO[4] не приводило ни к повреждениям хондроцитов, ни к существенным нарушениям хрящевой и соединительнотканной структуры трахеи в гетеротопных АТ. Поскольку заселение матрикса мезенхимными стволовыми клетками (МСК) может снизить образование грануляций в области анастомоза и способствовать более быстрой эпителизации АТ, то наиболее перспективным для подготовки трахеи к трансплантации, очевидно, является сочетание децеллюляризации этого органа с помощью NaClO[4] и последующего заселения полученного матрикса МСК. Россия, Пермская ГМН им. акад. Е.А. Вагнера
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.11
Рубрики: ТРАХЕЯ
ДЕЦЕЛЛЮЛЯРИЗАЦИЯ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Лебединская, О.В.; Киселевский, М.В.; Анисимова, Н.Ю.; Полоцкий, Б.Е.; Давыдов, М.И.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.01-04М1.230

   
    ДЕТЕРГЕНТНО-ЭНЗИМАТИЧЕСКИЙ МЕТОД ДЕЦЕЛЛЮЛЯРИЗАЦИИ ЛЕГКИХ КРЫСЫ. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА МАТРИКСА [Текст] / Е. В. Куевда [и др.] // Соврем. пробл. науки и образ. - 2015. - N 3. - С. 44 . - ISSN 1817-6321
Аннотация: Тканевая инженерия является перспективной альтернативой проведению аллотрансплантации легких пациентам в терминальной стадии дыхательной недостаточности. Разработка методов децеллюляризации органов животных, а впоследствии и человека, позволит решить этические и иммунологические проблемы трансплантации. Данное исследование направлено на выбор оптимального протокола децеллюляризации легких крысы, максимально сохраняющего структуру внеклеточного матрикса (ВКМ), что подтверждается проведением морфологической оценки полученных биологических каркасов и количественным определением содержания ядерного материала до и после обработки легких растворами детергентов. Путь введения децеллюляризирующих растворов оказывает влияние на скорость и эффективность процесса. Было установлено, что сочетание перфузии легочной артерии с одновременным вентилированием трахеи крысы атмосферным воздухом способствует полному удалению клеток с сохранением трехмерной структуры ВКМ биологического каркаса.
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.11
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ДЕЦЕЛЛЮЛЯРИЗАЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Куевда, Е.В.; Губарева, Е.А.; Сотниченко, А.С.; Гуменюк, И.С.; Гилевич, И.В.; Поляков, И.С.; Порханов, В.А.; Маккиарини, П.Р.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.09-04М1.188

   
    Возможности ЭПР-спектроскопии при оценке эффективности децеллюляризации интраторакальных органов и тканей [Текст] / Е. А. Губарева [и др.] // Докл. РАН. - 2016. - Т. 467, N 4. - С. 473-476. - 9 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Одним из методов создания искусственных органов для трансплантации является тканевая инженерия с использованием каркаса на основе децеллюляризованного матрикса. С помощью ЭПР-спектроскопии установлено, что определение конц-ии парамагнитных центров в лиофилизированных образцах тканей позволяет осуществить косвенную оценку качества проведенной децеллюляризации органов грудной слетки (диафрагмы, серца, легкого), так как наличие парамагнитных частиц в них может служить одним из критериев жизнеспособности клеток и указывает на необходимость выполнения повторного протокола децеллюляризации. В опытах на крысах показано, что спектры ЭПР нативных органов грудной клетки содержали парамагнитные центры со значением g-фактора в диапазоне от 2,007 до 2,011 при концентрации от 10{-8} до 6,62 * 10{-7} моль/г лиофилизированной ткани, тогда как во всех децеллюляризированных тканях этих же органов парамагнитные частицы не были выявлены. Россия, Кубанский гос. мед. ун-т, Краснодар. E-mail: g_lena82@list.ru
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ГРУДНАЯ КЛЕТКА
ОРГАНЫ
ДЕЦЕЛЛЮЛЯРИЗАЦИЯ
СПЕКТРОСКОПИЯ
ЭПР
ИСКУССТВЕННЫЕ ОРГАНЫ

Доп.точки доступа:
Губарева, Е.А.; Куевда, Е.В.; Джимак, С.С.; Басов, А.А.; Сотниченко, А.С.; Болотин, С.Н.; Гилевич, И.В.; Гуменюк, И.С.; Маккиарини, П.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 16.10-04А1.109

   
    ПРИМЕНЕНИЕ ВНЕКЛЕТОЧНЫХ КРИОПРОТЕКТОРОВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАННЫХ МАТРИКСОВ [Текст] / А. В. Черных [и др.] // Вопр. реконструктив. и пласт. хирургии. - 2016. - Т. 19, N 1. - С. 68-73 . - ISSN 1814-1471
Аннотация: Цель исследования - оценить влияние внеклеточных криопротекторов на микроструктуру и состав внеклеточного матрикса (ВКМ) при перфузионной децеллюляризации целых органов. Эксперимент выполнен на 34 крысах-самцах. Установлено, что перед выполнением перфузионной децеллюляризации целесообразно подвергать орган циклу замораживания-оттаивания с предварительной перфузией 5%-м раствором трегалозы. Это способствует значительной презервации структур ВКМ при сохранении удовлетворительного качества децеллюляризации. Предложенная методика по ряду оцениваемых параметров является более эффективной, чем известные аналоги.
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.13.19
Рубрики: КРИОПРОТЕКТОРЫ
ТРЕГАЛОЗА
ЗАМОРАЖИВАНИЕ - ОТТАИВАНИЕ
ОРГАНЫ
ПЕРФУЗИОННАЯ ДЕЦЕЛЛЮЛЯРИЗАЦИЯ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
СОХРАНЕНИЕ СТРУТУРЫ

Доп.точки доступа:
Черных, А.В.; Малеев, Ю.В.; Шевцов, А.Н.; Пульвер, А.Ю.; Лейбович, Б.Е.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)