СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДЕФЕРОКСАМИН<.>)

Общее количество найденных документов : 184
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.002

Долганова, А. В.
Особенности использования различных антиоксидантов при геморрагическом отеке легких [Текст] / А. В. Долганова, Б. П. Шаронов, О. И. Киселов // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 180-181
Аннотация: В опытах на мышах изучали влияние супероксиддисмутазы (СОД) из эритроцитов человека и десферала (ДФ) при экспериментальном геморрагическом отеке легких при гриппе. Установили, что СОД в дозе 1000 ЕД/мышь или СОД, конъюгированная с высокомолекулярными веществами, в дозе 200 ЕД/мышь при применении с 4 дня заражения животных значительно увеличивает их выживаемость. Применение же Дф в разных дозах приводило к резкому уменьшению выживаемости животных по сравнению с контрольной группой. Считают, что в условиях геморрагического отека легких Дф играет роль прооксиданта и способствует усилению перекисного окисления липидов в легочной ткани.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.31 + 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ДЕФЕРОКСАМИН (ДЕСФЕРАЛ)Н ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ОТЕК ЛЕГКИХ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Шаронов, Б.П.; Киселов, О.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.065

Защитный эффект десферала при ишемии печени [Текст] / М. В. Биленко [и др.] // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - С. 155-156
Аннотация: На модели тотальной 2-часовой ишемии печени крыс исследовали влияние десферала (I) на содержание в тканях печени: общего и цитозольного пула низкомолекулярного хелатируемого железа ("свободного"), продуктов, реагирующих с тиобарбитуровой к-той (ТБКАП), диеновых конъюгатов, шиффовых оснований (ШО) и на выживаемость животных в течение 7 сут. Установили, что I в дозе 100 мг/кг, введенный в/б за 15 мин до начала реперфузии увеличивал выживаемость животных в 4,7 раза, а введенный за 15 мин до ишемии приводил к: 1) снижению кол-ва общего и цитозольного "свободного" железа через 1 ч ишемии и через 1 ч реперфузии после 2 ч ишемии 2) уменьшению кол-ва ТБКАП через 1 ч реперфузии после 1 ч ишемии и ШО через 1 ч реперфузии после 2 ч ишемии.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ДЕФЕРОКСАМИН (ДЕСФЕРАЛ)
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПЕЧЕНЬ
ИШЕМИЯ
РЕПЕРФУЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Биленко, М.В.; Ляшенко, С.М.; Козлов, А.В.; Широколава, А.; Гефтер, Ю.В.; Азизова, О.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.214

Tempol and deferoxamine protect cultured rabbit lens epithelial cells from H[2]O[2] insult: insight into the mechanism of H[2]O[2]-induced injury [Text] : [Pap.] 3rd Int. Soc. Ocul. Toxicol. Congr., Nov. 15-19, 1992 / J. Reddan [et al.] // Lens and Eye Toxicity Res. - 1992. - Vol. 9, N 3-4. - P385-393 . - ISSN 1042-6922
Перевод заглавия: Темпол и дефероксамин защищают культивируемые клетки эпителия хрусталика кролика от повреждающего [воздействия] H[2]O[2]: механизм повреждающего действия H[2]O[2]
Аннотация: Через 15 мин после инкубации эпителиальных клеток хрусталика кролика в течение 30 мин в присутствии Н[2]O[2] в конц-ии 0,5 мМ содержание в них Г-SH, АТФ, лактата и НАД падало до 14, 33, 34 и 41% соответственно. Активность поли-АДФ-рибозополимеразы и гексозомонофосфатного шунта возрастала под действием Н[2]O[2] до 200% и 400%. В том случае, когда клетки инкубировали с Н[2]O[2] в присутствии темпола (I) в конц-ии 5 мМ содержание НАД падало лишь до 70% по сравнению с контролем, а активность поли-АДФ-рибозополимеразы возрастала до 131%. Торможение роста клеток, вызываемое H[2]O[2], при воздействии I не выявлялось. Дефероксамин (II), аналогично I, предупреждал возникновение одноцепочечных разрывов ДНК, индуцированных Н[2]O[2]. Обнаружено, что I и II не предотвращали снижение в клетках содержания Г-SH. Считают, что I и II предотвращают опосредуемую Fe{2}{+} генерацию гидроксильных радикалов, индуцируемую Н[2]O[2]. США, Oakland Univ., Rochester, Michigan. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.87 + 341.45.21.55
Рубрики: КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ТЕМПОЛ
ДЕФЕРОКСАМИН
ЭПИТЕЛИЙ ХРУСТАЛИКА
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ КЛЕТКИ
ПОВРЕЖДАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
Н202

Доп.точки доступа:
Reddan, J.; Sevilla, M.; Giblin, F.; Padgaonkar, V.; Dziedzic, D.; Leverenz, V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.150

Hershko, C.
Anthracycline cardiotoxicity is aggravated by iron and inhibited by deferoxamine: Studies in iron-loaded rats and in heart cell cultures [Text] / C. Hershko, and Pinson G. Link // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. n 1. - P85 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Токсичность антрациклина усугубляется железом и ингибируется дефероксамином; исследование на крысах в условиях нагрузки железом и в культуре сердечных клеток
Аннотация: Токсическое действие (ТД) доксорубицина (Докс) на сердечных клетках in vitro усиливается при их предварительной нагрузке железом (НЖкл). Дефероксамин (Дф) снижал ТД Докс для НЖкл, но не для нормальных клеток. Докс не изменял конц-ии малодиальдегида (МА) в НЖкл и в нормальных клетках; защитное действие ДФ для НЖкл и отсутствие такового для нормальных клеток связано со снижением конц-ии МА. ДФ предотвращал усиление ТД Докс при в/б введении железа in vivo. Данные результаты должны учитываться при применении терапии антрациклином при возрастании содержания железа в тканях больных. Израиль, Dep. of Medicine, Shaare Zedek Med. Center, Jerusalem

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: СЕРДЦЕ
АНТРАЦИКЛИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ЖЕЛЕЗО
ДЕФЕРОКСАМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Link, and Pinson G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.11-04Т4.414

Successful therapy of iron intoxication in pregnancy with intravenous deferoxamine and whole bowel irrigation [Text] / John Turk [et al.] // Vet. and Hum. Toxicol. - 1993. - Vol. 35, N 5. - P441-444 . - ISSN 0145-6296
Перевод заглавия: Успешная терапия интоксикации железом у беременных с помощью внутривенного введения дефероксамина и промывания всего кишечника
Аннотация: We describe the successful treatment of a severely iron-poisoned adult patient in week 26 of gestation with 10,2 g deferoxamine administered iv aver 14 h and whole bowel irrigation (2 L/h of polyethylene glycol-electrolyte solution/nasogastric tube for 12 h) with a good maternal outcome and no adverse effects on the fetus. США, Dep. of Med. and Pathol., Washington Univ. School of Med., St Louis, MO. Библ. 20

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11 + 341.47.21.11.23
Рубрики: ЖЕЛЕЗО
ОТРАВЛЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ДЕФЕРОКСАМИН

Доп.точки доступа:
Turk, John; Aks, Stephen; Ampuero, Fernando; Hryhorczuk, Danlel O.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.11-04Т4.426

Survival after a severe iron poisoning treat with intermittent infusions of deferoxamine [Text] / Karla Cheney [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1995. - Vol. 33, N 1. - P61-66 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Выживаемость после тяжелых отравлений железом при лечении периодическими вливаниями дефероксамина
Аннотация: Iron poisoning is the most common cause of overdose mortality in children under six years of age and there are no reports of survival with iron levels 2687 'мю'mol/L ( 15,000 'мю'g/dL). A 22-month-old male was brought to the emergency department by his parents after ingesting an estimated 50 ferrous sulfate tablets (60 mg elemental iron/tablet) several hours earlier. Despite spontaneous emesis and gastric lavage his condition deteriorated and he was found to have a serum iron of 2992 'мю'mol/L (16,706 'мю'g/dL). During the first four days in the intensive care unit, he developed coma, metabolic acidosis, hypovolemic and cardiogenic shock, liver failure, coagulopathy and adult respiratory distress syndrome. He was treated with a unique deferoxamine dosage schedule (25 mg/kg/h for 12 h/d * 3 d), mechanical ventilation, Swan-Ganz catheter monitoring, dopamine/ nitroprusside therapy, blood product, bicarbonate, electrolyte and volume replacement. After a prolonged hospital course complicated primarily by gastric outlet obstruction he was dismissed on full oral feedings, gaining weight, and neurologically intact. Swan-Ganz catheter monitoring guided the management of this patient's shock, iron-induced cardiac failure, and deferoxamine mesylate induced adult respiratory distress syndrome. Further experience and research is required to determine the most appropriate deferoxamine mesylate dosing schedule and our experience expands the range for possible survival after massive iron overdose. США, The Poison Center, Omaha, HE Ил. 1. Табл. 2. Библ. 13

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.13 + 341.47.21.11
Рубрики: ЖЕЛЕЗА СУЛЬФАТ
ОСТРОЕ ОТРАВЛЕНИЕ
ДЕФЕРОКСАМИН
ЛЕЧЕНИЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Cheney, Karla; Gumbiner, Carl; Benson, Blaine; Tenenbein, Milton

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.12-04М2.477

Hershko, C.
Anthracycline cardiotoxicity is aggravated by iron and inhibited by deferoxamine: Studies in iron-loaded rats and in heart cell cultures [Text] / C. Hershko, and Pinson G. Link // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. n 1. - P85 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Токсичность антрациклина усугубляется железом и ингибируется дефероксамином; исследование на крысах в условиях нагрузки железом и в культуре сердечных клеток
Аннотация: Токсическое действие (ТД) доксорубицина (Докс) на сердечных клетках in vitro усиливается при их предварительной нагрузке железом (НЖкл). Дефероксамин (Дф) снижал ТД Докс для НЖкл, но не для нормальных клеток. Докс не изменял конц-ии малодиальдегида (МА) в НЖкл и в нормальных клетках; защитное действие ДФ для НЖкл и отсутствие такового для нормальных клеток связано со снижением конц-ии МА. ДФ предотвращал усиление ТД Докс при в/б введении железа in vivo. Данные результаты должны учитываться при применении терапии антрациклином при возрастании содержания железа в тканях больных. Израиль, Dep. of Medicine, Shaare Zedek Med. Center, Jerusalem

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: СЕРДЦЕ
АНТРАЦИКЛИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ЖЕЛЕЗО
ДЕФЕРОКСАМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Link, and Pinson G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.01-04Т4.227

LaLonde, Cheryl.
Aerosolized deferoxamine prevents lung and systemic injury caused by smoke inhalation [Text] / Cheryl LaLonde, Keiichi Ikegami, Robert Demling // J. Appl. Physiol. - 1994. - Vol. 77, N 5. - P2057-2064 . - ISSN 8750-7587
Перевод заглавия: Аэрозоль дефероксамина предупреждает легочные и системные поражения, вызываемые вдыханием дыма
Аннотация: Излагают результаты эксперимента с 20 баранами, к-рые под наркозом вдыхали дым от горящей хлопковой ветоши (12 вдохов объемом 20 мл/кг). После вдыхания дыма животные получали увлажненный O[2], либо аэрозоль дефероксамина (I), либо аэрозоль пентакрахмала (II), либо смесь I+II. В течение 1 сут. производили анализы мокроты, промывных бронхоальвеолярных вод, крови, мочи. Через 24 ч оценивали гистологически дыхательные пути. В ходе эксперимента отмечали выраженную дыхательную недостаточность у всех животных, кроме получивших I+II. В этой группе не наблюдалось и существенных морфофункциональных изменений (у остальных наблюдали выраженный отек и изъязвления слизистой оболочки трахеи и бронхов, бронхоррею, ателектазы, альвеолярный отек средней тяжести). Считают, что антиоксидантное действие I тормозит образование свободного Fe на поверхности слизистой оболочки воздухоносных путей, что уменьшает повреждающее действие вдыхаемого дыма. Подчеркивают, что аэрозоль I оказался эффективным лишь при применении в комплексе с II. США, Longwood Area Trauma Center, Boston, MA. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 30

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.99 + 341.47.51.11.21.99
Рубрики: ДЫМ
ХЛОПОК
ПРОДУКТЫ ГОРЕНИЯ
ОРГАНЫ ДЫХАНИЯ
ВОЗДУХОНОСНЫЕ ПУТИ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
ДЕФЕРОКСАМИН
ПЕНТАКРАХМАЛ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Ikegami, Keiichi; Demling, Robert

Патент 5326778 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 495/04.

Rosebrouhg, Scott F.
Conjugates of biotin and deferoxamine for radioimmunoimaging and radioimmunotherapy [Текст] / Scott F. Rosebrouhg ; Research Corporation Technologies, Inc. - № 845416 ; Заявл. 03.03.1992 ; Опубл. 05.07.1994
Перевод заглавия: Конъюгаты биотина и дефероксамина для радиоиммуновизуализации и радиоиммунотерапии
Аннотация: Патентуются соединения, которые ковалентно связываются с дефероксамином и биотином или их производными. Данные соединения способны связывать ионы металлов и авидин или стрептавидин, что делает их пригодными для двухстадийной радиоиммуновизуализации или радиоиммунотерапии. Описан также метод синтеза конъюгатов дефероксамина - биотина

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
КОНЪЮГАТЫ
БИОТИН
ДЕФЕРОКСАМИН
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Research Corporation Technologies; Inc.
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.160

Захаров, В. В.
Медикаментозная терапия деменций [Текст] / В. В. Захаров, И. В. Дамулин, Н. Н. Яхно // Клин. фармакол. и терапия. - 1994. - Т. 3[!], N 4. - С. 69-75 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: Церебральные вазодилататоры показали полную бесперспективность при болезни Альцгеймера (БА), но при сосудистых деменциях (СД) обосновано применение антиагрегантов (аспирин, трентал), уменьшающих риск инсульта и улучшающих когнитивные функции. Основные симптомы, поддающиеся коррекции психостимуляторами, это апатия, недостаточная мотивация и легкий депрессивный синдром; через улучшение этих нарушений, возможно, опосредуется влияние психостимуляторов на когнитивные функции. Среди препаратов метаболического типа действия лишь гидергин был официально рекомендован в США для лечения БА, хотя определенные эффекты отмечались и для пирацетама с лецитином. Среди холиномиметоков надежды возлагают на такрин (тетрааминоакридин) и его аналог амиридин, под действием которых улучшались когнитивность и память, ориентировка в месте и времени. Достоверное дозозависимое улучшение внимания и обработки информации при деменции наблюдалось под действием никотина. Нейротрофические средства могут оказаться эффективными на ранних стадиях БА и СД или при возрастных нарушениях памяти, но подтверждения этому пока нет. Ингибиторы МАО (депренил) благоприятно влияют на тесты, связанные с высокой активностью психических процессов, и на поведенческие нарушения (апатию, депрессию). Имеется достаточное число сообщений о благоприятном действии нимодипина (антагонист Ca{++}) на память и др. высшие мозговые функции при БА и СД. Улучшение когнитивных функций при первично-дегенеративной и сосудистой деменции наблюдали под действием церебролизина. Среди препаратов др. групп перспективны ацетил-l карнитин, дефероксамин, сабелузол. Россия, НИЦ ММА им. И. М. Сеченова. Библ. 64

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.17
Рубрики: ДЕМЕНЦИЯ
СОСУДИСТАЯ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ТАКРИН
ПИРАЦЕТАМ
ЦЕРЕБРОЛИЗИН
ТРЕНТАЛ
АЦЕТИЛ-L-КАРНИТИН
ДЕФЕРОКСАМИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Дамулин, И.В.; Яхно, Н.Н.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.89

Bosque, M. Angeles
Assessment of the developmental toxicity of deferoxamine in mice [Text] / M.Angeles Bosque, Jose L. Domingo, Jacinto Corbella // Arch. Toxicol. - 1995. - Vol. 69, N 7. - P467-471 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Оценка токсического действия дефероксамина на развитие мышей
Аннотация: Мышам Swiss на 6-15-й день беременности (Б) вводили в/б дефероксамин (I; хелатирующий агент, эффективный при нагрузке Fe и Al) в дозах 44, 88, 176, 352 мг/кг (1-4-я гр. соотв.). У самок I уменьшал прибавку массы тела во время Б (2-4-я гр.). Потребление корма во время Б и масса тела в конце Б уменьшались в 1-4-й гр. I уменьшал число живых плодов в помете в 4-й гр. Заключают, что недействующая доза по токсическому эффекту у самок 44 мг/кг, а по влиянию на развитие мышей - 176 мг/кг. Испания, Dep. of Toxicol., School of Med., Univ. of Barcelona, Casanova 143, Е-08036 Barcelona. Табл. 4. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.17
Рубрики: ДЕФЕРОКСАМИН
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Domingo, Jose L.; Corbella, Jacinto

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.03-04Т4.41

Bosque, M. Angeles
Assessment of the developmental toxicity of deferoxamine in mice [Text] / M.Angeles Bosque, Jose L. Domingo, Jacinto Corbella // Arch. Toxicol. - 1995. - Vol. 69, N 7. - P467-471 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Оценка токсического действия дефероксамина на развитие мышей
Аннотация: Мышам Swiss на 6-15-й день беременности (Б) вводили в/б дефероксамин (I; хелатирующий агент, эффективный при нагрузке Fe и Al) в дозах 44, 88, 176, 352 мг/кг (1-4-я гр. соотв.). У самок I уменьшал прибавку массы тела во время Б (2-4-я гр.). Потребление корма во время Б и масса тела в конце Б уменьшались в 1-4-й гр. I уменьшал число живых плодов в помете в 4-й гр. Заключают, что недействующая доза по токсическому эффекту у самок 44 мг/кг, а по влиянию на развитие мышей - 176 мг/кг. Испания, Dep. of Toxicol., School of Med., Univ. of Barcelona, Casanova 143, Е-08036 Barcelona. Табл. 4. Библ. 27

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.13
Рубрики: ДЕФЕРОКСАМИН
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Domingo, Jose L.; Corbella, Jacinto

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.04-04Т4.453

Jackson, Tracy W.
The effect of oral deferoxamine on iron absorption in humans [Text] / Tracy W. Jackson, Louis J. Ling, Vindell Washington // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1995. - Vol. 33, N 4. - P325-329 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Влияние приема внутрь дефероксамина на всасывание железа у человека
Аннотация: У 7 здоровых испытуемых одновременный прием внутрь эквимолярных доз Fe (в виде сульфатной соли, 5 мг/кг) и дефероксамина мезилата (забуференный р-р) не вызывало значительных изменений уровня максимальной конц-ии Fe в плазме крови, времени ее достижения или площади под кривой распределения по сравнению с группой, принимавшей только Fe без дефероксамина. США, Hennepin Country Med. Ctr., Minneapolis, Minnesota. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 21

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.13 + 341.47.21.11.23
Рубрики: ЖЕЛЕЗО
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ВСАСЫВАНИЕ
ДЕФЕРОКСАМИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Ling, Louis J.; Washington, Vindell

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.06-04М2.530

Crapo, James D.
Invited editorial on "Aerosolized deferoxamine prevents lung and systemic injury caused by smoke inhalation" [Text] / James D. Crapo // J. Appl. Physiol. - 1994. - Vol. 77, N 5. - P2055-2056 . - ISSN 8750-7587
Перевод заглавия: Редакционное замечание на "Аэрозольный дефероксамин защищает легкое и предотвращает системные поражения, вызываемые ингаляцией дыма"
Аннотация: Lalonde et al. (1994) в экспериментах на овцах с ингаляциями дыма показали, что аэрозольный дефероксамин (ДФК) защищает легкое и предотвращает системные повреждения. Первичный механизм действия ДФК в модели подобен действию хелатора железа. Это показывает, что железо и др. тяжелые металлы являются критическими в распространении воспалительной р-ции в легких. Автор редакционной статьи излагает возможные клеточные и биохимические пути воздействия ДФК на ткани легких, механизмы защитных действий эндогенных легочных антиоксидантов, в частности, супероксиддисмутазы, секретируемой клетками эпителия II типа во внеклеточное пространство, что и является мощной естественной защитой легких. Указанное выше исследование Lalonde поддерживает гипотезу о важной, критической роли внеклеточных антиоксидантов в модулировании воспаления. Опыты Wolyniec et. al. (1994) с инстилляциями Mn супероксиддисмутазы в легкие также показали заметное подавление ишемических повреждений на мышах. США, Duke Univ. Medical Center, Durham, North Carolina 27710. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ДЫМ
АНТИОКСИДАНТЫ
ДЕФЕРОКСАМИН
ОВЦЫ
МЫШИ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.06-04Т4.91

Reversal of al-induced neurodegeneration by desferrioxamine [Text] : abstr. 3rd Int. Conf. Alzheimer's Disease and Relat. Disorders, Abano Terme, July 12-17, 1992 / J. Savory [et al.] // Neurobiol. Aging. - 1992. - Vol. 13, Suppl. n 1. - P95 . - ISSN 0197-4580
Перевод заглавия: Обратимость под действием дефероксамина вызванной алюминием нейродегенерации
Аннотация: Эффективность дефероксамина (I) при лечении индуцированной Al нейродегенерации изучали в эксперименте на кроликах. Животным вводили в левый желудочек мозга малтолат Al (II) однократно в дозе 100 мкл 25 мМ р-ра. В течение трех дней после этого части кроликов вводили I, др. - физиологический р-р в/м дважды в день. Мозг изучали гистохимически. У кроликов, получавших после II физиологический р-р, наблюдались типичные скопления нейрофиламентов в виде "нейрофибриллярных клубков" и развитие дистрофически измененных нейритов. У кроликов, получивших после II инъекции I признаки нейродегенерации были выражены минимально. США, NIMN Neuroscience Center at St. Elizabeths, Washingron

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: АЛЮМИНИЙ
МОЗГ
ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ДЕФЕРОКСАМИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Savory, J.; Herman, M.M.; Katsetos, C.D.; Griggs, C.M.; Wills, M.R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.770

Caraceni, Paolo.
Dual effect of deferoxamine on free radical formation and reoxygenation injury in isolated hepatocytes [Text] / Paolo Caraceni, Thiel David H. Van, Andre B. Borle // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 1. - P132-137 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Двойное влияние дефероксамина на образование свободных радикалов и реоксигенационное повреждение в изолированных гепатоцитах
Аннотация: Изучались действия низких (10 и 100 мкМ) и высоких (1; 10 и 20 мМ) конц-ий дефероксамина (ДФО) на образование супероксида (О{-.}[2]), ПОЛ и клеточное повреждение в свежеизолированных перфузируемых гепатоцитах крыс во время 2-часового периода реоксигенации после 2,5 ч аноксии. Продукцию О{-.}[2] измеряли увеличиваемой люцигенином хемилюминесценции, ПОЛ - по образованию малонового диальдегида (МДА), а клеточное повреждение - по выделению ЛДГ. При реоксигенации и в отсутствии ДФО генерация О{-.}[2] увеличивалась в 11 раз, МДА повышался в 3,7 раза, а выделение ЛДГ практически удваивалось. Низкие конц-ии ДФО не оказывали влияния на генерацию О{-.}[2], но снижали МДА и выделение ЛДГ с 44 до 75%. Высокие конц-ии ДФО существенно понижали образование О{-.}[2], при очень низком дополнительном влиянии на МДА и выделение ЛДГ. Эти эксперименты иллюстрируют двойной эффект ДФО в биологической системе: 1) при низких конц-иях ДФО действует как специфический хелатор железа и ингибирует ПОЛ и клеточное повреждение, не предотвращая образование О{-.}[2] и 2) при высоких конц-иях ДФО действует как неспецифический перехватчик таких свободных радикалов кислорода, как О{-.}[2]. США, Dep. of Physiology and Surgery, University of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, Pennsylvania 15261. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
РЕОКСИГЕНАЦИЯ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ДЕФЕРОКСАМИН

Доп.точки доступа:
Van, Thiel David H.; Borle, Andre B.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.37

Patterson, Eugene.
Coronary vascular injury following transient coronary artery occlusion: Prevention by pretreatment with deferoxamine, dimethylthiourea and N-2-mercaptoproprionyl glycine [Text] / Eugene Patterson // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 3. - P1528-1535 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Вызываемое транзиторным пережатием коронарной артерии поражение коронарных сосудов: предотвращение с помощью предварительного воздействия дефероксамина, диметилтиомочевины и N-2-меркаптопропионилглицина
Аннотация: В опытах на наркотизированных собаках 15-минутная окклюзия коронарной артерии сопровождалась экстравазацией вводимого животным сывороточного альбумина человека в периваскулярное пространство передней стенки сердца (без отека или некроза миокарда). Введение собакам 2-меркаптопропионилглицина (I; ловушка свободных радикалов), дефероксамина (II; хелатор ионов Fe) и диметилтиомочевины (III; ловушка гидроксильных ионов) за 15 мин до окклюзии и во время реперфузии миокарда ограничивало экстравазацию альбумина. При 30-минутной окклюзии артерии I защитного эффекта не оказывал, тогда как II и III ограничивали экстравазацию альбумина, лейкоцитарную инфильтрацию, отек миокарда, накопление в нем свободных радикалов. США, Univ. of Oklahoma Health Sci., Center Oklahoma City, Oklahoma. Библ. 50

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.27 + 341.45.21.55 + 341.45.21.29.11.23
Рубрики: АНГИОПРОТЕКТОРЫ
АНТИОКСИДАНТЫ
ДЕФЕРОКСАМИН
ДИМЕТИЛТИОМОЧЕВИНА
N-2-МЕРКАПТОПРОПИОНИЛ-ГЛИЦИН
КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
ОККЛЮЗИЯ
ЭКСТРАВАЗАЦИЯ
СОБАКИ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.08-04М2.338

Myocardial protection in the occlusion/reperfusion dog model: The role of ischemic necrosis vs reperfusion injury [Text] / A. C.P. Chagas [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1995. - Vol. 28, N 9. - P951-959 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Защита миокарда на модели окклюзия/реперфузия у собаки: роль ишемического некроза в сравнении с реперфузионным повреждением
Аннотация: The risk area (RA; % left ventricle (LV)) was determined by the infusion of Evans blue into the aortic root and the area of necrosis (AN; % RA) by triphenyltetrazolium chloride staining. Myocardial preservation was 60'+-'13% RA in 9 control dogs submitted to reperfusion only (group C), and 58'+-'18% RA in 17 dogs treated with deferoxamine (500 mg, i'ню'), 30 min before reperfusion (group DF). Verapamil (0.2 mg/kg, i'ню') was given alone 15 min after occlusion to 15 dogs (group VP), followed by prereperfusion deferoxamine to 16 dogs (group VP+DF) and in two doses after occlusion and 15 min before reperfusion in 7 dogs (group VP+VP). Myocardial preservation was greater in the latter groups when compared to controls, namely 76'+-'13% RA in group VP, 74'+-'11% in group VP+DF and 73'+-'9% in group VP+VP (P=0.04 vs group C, ANOVA). The data suggest that the mechanism underlying this beneficial effect is mainly related to the retardation of necrosis progression, O[2] free radicals or Ca{2+}-induced reperfusion injury do not play a major role. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.59.02
Рубрики: ИШЕМИЯ МИОКАРДА
РЕПЕРФУЗИЯ
ЗАЩИТА МИОКАРДА
ВЕРАПАМИЛ
ДЕФЕРОКСАМИН
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Chagas, A.C.P.; Pileggi, F.; Lopes, E.A.; Da-Luz, P.L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.123

Caraceni, Paolo.
Dual effect of deferoxamine on free radical formation and reoxygenation injury in isolated hepatocytes [Text] / Paolo Caraceni, Thiel David H. Van, Andre B. Borle // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 1. - P132-137 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Двойное влияние дефероксамина на образование свободных радикалов и реоксигенационное повреждение в изолированных гепатоцитах
Аннотация: Изучались действия низких (10 и 100 мкМ) и высоких (1; 10 и 20 мМ) конц-ий дефероксамина (ДФО) на образование супероксида (О{-.}[2]), ПОЛ и клеточное повреждение в свежеизолированных перфузируемых гепатоцитах крыс во время 2-часового периода реоксигенации после 2,5 ч аноксии. Продукцию О{-.}[2] измеряли увеличиваемой люцигенином хемилюминесценции, ПОЛ - по образованию малонового диальдегида (МДА), а клеточное повреждение - по выделению ЛДГ. При реоксигенации и в отсутствии ДФО генерация О{-.}[2] увеличивалась в 11 раз, МДА повышался в 3,7 раза, а выделение ЛДГ практически удваивалось. Низкие конц-ии ДФО не оказывали влияния на генерацию О{-.}[2], но снижали МДА и выделение ЛДГ с 44 до 75%. Высокие конц-ии ДФО существенно понижали образование О{-.}[2], при очень низком дополнительном влиянии на МДА и выделение ЛДГ. Эти эксперименты иллюстрируют двойной эффект ДФО в биологической системе: 1) при низких конц-иях ДФО действует как специфический хелатор железа и ингибирует ПОЛ и клеточное повреждение, не предотвращая образование О{-.}[2] и 2) при высоких конц-иях ДФО действует как неспецифический перехватчик таких свободных радикалов кислорода, как О{-.}[2]. США, Dep. of Physiology and Surgery, University of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, Pennsylvania 15261. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
РЕОКСИГЕНАЦИЯ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ДЕФЕРОКСАМИН

Доп.точки доступа:
Van, Thiel David H.; Borle, Andre B.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.09-04И8.138

Myocardial protection in the occlusion/reperfusion dog model: The role of ischemic necrosis vs reperfusion injury [Text] / A. C.P. Chagas [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1995. - Vol. 28, N 9. - P951-959 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Защита миокарда на модели окклюзия/реперфузия у собаки: роль ишемического некроза в сравнении с реперфузионным повреждением
Аннотация: The risk area (RA; % left ventricle (LV)) was determined by the infusion of Evans blue into the aortic root and the area of necrosis (AN; % RA) by triphenyltetrazolium chloride staining. Myocardial preservation was 60'+-'13% RA in 9 control dogs submitted to reperfusion only (group C), and 58'+-'18% RA in 17 dogs treated with deferoxamine (500 mg, i'ню'), 30 min before reperfusion (group DF). Verapamil (0.2 mg/kg, i'ню') was given alone 15 min after occlusion to 15 dogs (group VP), followed by prereperfusion deferoxamine to 16 dogs (group VP+DF) and in two doses after occlusion and 15 min before reperfusion in 7 dogs (group VP+VP). Myocardial preservation was greater in the latter groups when compared to controls, namely 76'+-'13% RA in group VP, 74'+-'11% in group VP+DF and 73'+-'9% in group VP+VP (P=0.04 vs group C, ANOVA). The data suggest that the mechanism underlying this beneficial effect is mainly related to the retardation of necrosis progression, O[2] free radicals or Ca{2+}-induced reperfusion injury do not play a major role. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.49.11
Рубрики: ИШЕМИЯ МИОКАРДА
РЕПЕРФУЗИЯ
ЗАЩИТА МИОКАРДА
ВЕРАПАМИЛ
ДЕФЕРОКСАМИН
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Chagas, A.C.P.; Pileggi, F.; Lopes, E.A.; Da-Luz, P.L.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска