СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДЕРМАТОМИОЗИТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-42

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.298

Picornavirus in the inflammatory myopathies [Text] : symp. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 168th Meet., London, 5-7 Jan., 1994 / W. M.H. Behan [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, Suppl. - P146 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Пикорнавирусы при воспалительных миопатиях
Аннотация: Пикорнавирусы причастны к этиологии воспалительных миопатий, полимиозита (ПМ) и дерматомиозита (ДМ). Однако рез-ты молекулярно-биологических исследований дают противоречивые рез-ты. Авторами проведено обследовано биоптатов от 50 пациентов с ПМ и ДМ. Использовали полимеразную цепную реакцию (ПЦР) с тремя наборами праймеров, сконструированных на основе 5'-нетранслируемого региона РНК энтеровирусов человека. Для сравнения использовали праймер на основе амплифицированных последовательностей РНК вируса энцефаломиелита Тейлора. Позитивный продукт ПЦР гибридизовался с олигонуклеотидными зондами. Предварительные результаты показывают, что 21% проб от пациентов с ПМ и ДМ, 17% контрольных проб были позитивны на геном пикорнавирусов (различия недостоверны). Это может свидетельствовать, что пикорнавирусы могут персистировать в мышцах, к-рые поражаются различным образом. Механизм репродукции таких персистирующих энтеровирусов не известен, однако можно предполагать, что он отличается от репродукции при острой вирусной инфекции. Полученные рез-ты не позволяют отрицать роль вирусов в развитии ПМ и ДМ и не исключают возможности обуславливания воспалительной реакции аутоиммунными механизмами, а не персистирующим вирусом. Великобритания, Glasgow Univ., Glasgow.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ЭТИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ МИОПАТИИ
ПОЛИМИОЗИТЫ
ДЕРМАТОМИОЗИТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Behan, W.M.H.; Simpson, K.; Gow, J.; McGarry, F.; Behan, P.O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.57

Сидорик, Л. Л.
Серилл-тРНК синтеза - новый аутоантиген при системных аутоиммунных заболеваниях [Текст] / Л. Л. Сидорик // Биополимеры и клетка. - 1994. - Т. 10, N 3-4. - С. 68-74 . - ISSN 0233-7657
Аннотация: Аутоантитела к компонентам аппарата трансляции, включая нек-рые аминоацил-тРНК синтетазы и рибосомные белки, идентифицированы в сыворотках больных с системной красной волчанкой (СКВ), ревматоидным артритом (РА), поли- и дерматомиозитами. Обнаружены аутоантитела к новому аутоантигену - серил-тРНК синтетазе в сыворотках больных с СКВ и РА методом ELISA. Определенный уровень данных аутоантител отмечен и в сыворотках здоровых доноров. Исследована иммунореактивность данных аутоантител. Выявлено, что аутоантитела к серил-тРНК синтетазе при системных аутоиммунных заболеваниях более выраженно ингибируют функциональную активность серил-тРНК синтетазы в реакции аминоацилирования по сравнению с моноспецифическими антителами к тому же антигену. Полученные результаты, а также опубликованные данные о структуре и свойствах аутоантител позволяют считать использование аутоантител перспективным подходом для получения новой информации о структуре и свойствах компонентов белоксинтезирующего аппарата клетки и их функциональной связи в процессе трансляции. Украина, ИМБиГ НАН Украины, Киев. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: СЕРИЛ-ТРНК-СИНТЕТАЗА
АУТОАНТИТЕЛА
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ДЕРМАТОМИОЗИТЫ
ТРАНСЛЯЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.08-04Б1.661

Nishikai, Masahiko.
Dermatomyositis following infection with hepatitis C virus [Text] / Masahiko Nishikai, Mamoru Miyairi, Satoshi Kosaka // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 8. - P1584-1585 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Дерматомиозит после инфекции вирусом гепатита C
Аннотация: Провели наблюдения за б-ным, к-рый в возрасте 48 лет заболел гепатитом C(ГC) после переливания крови. Спустя 4 года он был госпитализирован с нарастающей слабостью, к-рая прогрессировала в течение 2 месяцев, с высыпаниями на коже лица и шеи. Выявлены отек и высыпания вокруг глаз с так называемым гелиотропным обесцвечиванием. Бульварная конъюнктива не была желтушной. Печень и селезенка не прощупывались, выявлена двусторонняя слабость проксимальных мышц. В мышцах при биопсии обнаружили интерстициальное периваскулярное воспаление. Обнаружены антитела против вируса ГC, но не вирусов краснухи, коксаки, иммунодефицита человека. Маркеры опухолей были нормальными, обнаружена начальная стадия цирроза печени. Исследовали антитела против вируса ГC у 28 других б-ных дерматомиозитом. Обнаружили их у троих и у одного б-ного полимиозитом. Япония, Second Tokyo Nat. Hosp. 2-5-1 Higashigaoka, Meguroku. Tokyo 152, Библ. 10

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ C
БОЛЬНЫЕ
ДЕРМАТОМИОЗИТЫ

Доп.точки доступа:
Miyairi, Mamoru; Kosaka, Satoshi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.222

Spontaner Hamatothorax bei Dermatomyositis und langjahriger Glucocorticoidtherapie [Text] / G. Bauriedel [et al.] // DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 1995. - Vol. 120, N 7. - S209-213 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Спонтанный гематоракс при хроническом лечении глюкокортикоидами больных дерматомиозитом
Аннотация: A 65-year-old woman with dermatomyositis for which she had been treated for ten years with prednisone (latterly 15 mg daily) suddenly experienced severe pain in the left thoracolumbar region. Cardiovascular, pulmonary and vertebral causes of the pain were excluded. But serological tests indicated inflammatory disease and the haemoglobin concentration was low (10,4 g/dl). Left pleural effusions were repeatedly aspirated and some haemorrhagic fluid obtained (haematocrit 0,31 in blood, 0,28 in the pleural effusion). Five days after admission her cardiovascular status bacame unstable and she developed respiratory filure (haemoglobin 7,6 g/dl). Chest radiograph showed increased pleural effusion. Subsequent thoracotomy revealed a left coagulothorax which was removed and flushed. During this procedure severe bleeding occurred from a covered perforation of the descending aorta, 1,5*1,5 cm in size. Although the aortic wall was thin, there was no aneurysm but arteriosclerotic changes and an external erosion near an abscessing mediastinitis, originating from a chronic purulent pleuritis and bronchopneumonia. The severe blood loss caused circulatory failure from which the patient could not be resuscitated. Германия, Medizinische Klinik Institut fur Radiologische Diagnostik, Munchen

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.25.21
Рубрики: ДЕРМАТОМИОЗИТЫ
ПРЕДНИЗОЛОН
ДОЗИРОВАНИЕ
ДЛИТЕЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ГЕМОТОРАКС
БОЛИ ГРУДНОЙ ОБЛАСТИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bauriedel, G.; Schwaiblmair, M.; Nabauer, M.; Heuck, A.; Hertlein, H.; Bittmann, I.; Nerlich, A.; Werdan, K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.53

Spontaner Hamatothorax bei Dermatomyositis und langjahriger Glucocorticoidtherapie [Text] / G. Bauriedel [et al.] // DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 1995. - Vol. 120, N 7. - S209-213 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Спонтанный гематоракс при хроническом лечении глюкокортикоидами больных дерматомиозитом
Аннотация: A 65-year-old woman with dermatomyositis for which she had been treated for ten years with prednisone (latterly 15 mg daily) suddenly experienced severe pain in the left thoracolumbar region. Cardiovascular, pulmonary and vertebral causes of the pain were excluded. But serological tests indicated inflammatory disease and the haemoglobin concentration was low (10,4 g/dl). Left pleural effusions were repeatedly aspirated and some haemorrhagic fluid obtained (haematocrit 0,31 in blood, 0,28 in the pleural effusion). Five days after admission her cardiovascular status bacame unstable and she developed respiratory filure (haemoglobin 7,6 g/dl). Chest radiograph showed increased pleural effusion. Subsequent thoracotomy revealed a left coagulothorax which was removed and flushed. During this procedure severe bleeding occurred from a covered perforation of the descending aorta, 1,5*1,5 cm in size. Although the aortic wall was thin, there was no aneurysm but arteriosclerotic changes and an external erosion near an abscessing mediastinitis, originating from a chronic purulent pleuritis and bronchopneumonia. The severe blood loss caused circulatory failure from which the patient could not be resuscitated. Германия, Medizinische Klinik Institut fur Radiologische Diagnostik, Munchen

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: ДЕРМАТОМИОЗИТЫ
ПРЕДНИЗОЛОН
ДОЗИРОВАНИЕ
ДЛИТЕЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ГЕМОТОРАКС
БОЛИ ГРУДНОЙ ОБЛАСТИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bauriedel, G.; Schwaiblmair, M.; Nabauer, M.; Heuck, A.; Hertlein, H.; Bittmann, I.; Nerlich, A.; Werdan, K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.112

Nishikai, Masahiko.
Dermatomyositis following infection with hepatitis C virus [Text] / Masahiko Nishikai, Mamoru Miyairi, Satoshi Kosaka // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 8. - P1584-1585 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Дерматомиозит после инфекции вирусом гепатита C
Аннотация: Провели наблюдения за б-ным, к-рый в возрасте 48 лет заболел гепатитом C(ГC) после переливания крови. Спустя 4 года он был госпитализирован с нарастающей слабостью, к-рая прогрессировала в течение 2 месяцев, с высыпаниями на коже лица и шеи. Выявлены отек и высыпания вокруг глаз с так называемым гелиотропным обесцвечиванием. Бульбарная конъюнктива не была желтушной. Печень и селезенка не прощупывались, выявлена двусторонняя слабость проксимальных мышц. В мышцах при биопсии обнаружили интерстициальное периваскулярное воспаление. Обнаружены антитела против вируса ГC, но не вирусов краснухи, коксаки, иммунодефицита человека. Маркеры опухолей были нормальными, обнаружена начальная стадия цирроза печени. Исследовали антитела против вируса ГC у 28 других б-ных дерматомиозитом. Обнаружили их у троих и у одного б-ного полимиозитом. Япония, Second Tokyo Nat. Hosp. 2-5-1 Higashigaoka, Meguroku. Tokyo 152, Библ. 10

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.25.23
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ C
БОЛЬНЫЕ
ДЕРМАТОМИОЗИТЫ

Доп.точки доступа:
Miyairi, Mamoru; Kosaka, Satoshi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.200

Mastaglia, F. L.
Immunoglobulin therapy (IGT) in drug-resistant inflammatory myopathies [Text] : [Pap.] Annu. Sci. Meet. Austral. Assoc. Neurologists, Canberra, 23-24 May, 1994 / F. L. Mastaglia, B. Laing, P. Zilko // Austral. and N. Z. J. Med. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P600 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Терапия иммуноглобулином при лекарственно-резистентных воспалительных миопатиях
Аннотация: У 11 больных с воспалительной миопатией: у 2-х дерматомиозитом, у 2-х полимиозитом, у 2-х полимиозитом и склеродермией, у 5 с сочетанным миозитом туловища, у которых стероидная и иммуносупрессорная терапия были неэффективными или плохо переносились, назначались курсы интрагама или сандоглобулина (0,4 г/кг в день) в течение 3-5 дней ежемесячно в течение 6 месяцев, наряду с др. терапией. Применялась миометрия и в некоторых случаях изокинетическая динамометрия. Лучшие результаты были у больных дерматомиозитом, полимиозитом, полимиозитом со склеродермией. Миометрия показала улучшение силы у 2 из 5 больных с сочетанным миозитом туловища только в отдельных группах мышц. Побочных действий не отмечено, за исключением 84 летнего больного, у которого после первого курса иммуноглобулинотерапии развился ишемический инсульт с обратимым эффектом. Считают, что препарат наиболее эффективен при назначении его до развития мышечной атрофии и слабости, осторожность следует соблюдать при лечении пожилых

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.13
Рубрики: МИОПАТИИ
ДЕРМАТОМИОЗИТЫ
ПОЛИМИОЗИТЫ
СКЛЕРОДЕРМИЯ
САНДОГЛОБУЛИН
ИНТРАГАМ
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Laing, B.; Zilko, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.364

Dermatomyosite induite par la D-penicillamine au cours d'une polyarthrite rhumatoide. A propos d'un cas, et revue de la litterature [Text] / R. Chapurlat [et al.] // Rhumatologie. - 1995. - Vol. 47, N 6. - P203-207 . - ISSN 0249-7581
Перевод заглавия: Дерматомиозит, вызванный приемом D-пеницилламина при ревматоидном полиартрите. По поводу одного случая и обзор литературы
Аннотация: Дерматомиозиты и полимиозиты являются редким осложнением лечения D-пеницилламином (I). С 1974 г. описано всего 36 таких случаев. Приведено наблюдение за женщиной 47 лет, страдавшей ревматоидным полиартритом в течение 15 лет. В результате лечения I у нее развился дерматомиозит, проявления к-рого исчазла после отмены I и применения кортикотерапии. Анализ литературных данных показывает, что такие осложнения вследствие приема I не связаны с дозой и продолжительностью применения препарата. При этом отсутствуют иммунные нарушения. Механизм этих осложнений пока не выявлен. Для излечения обычно достаточно отмены препарата

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.23.19
Рубрики: РЕВМАТОИНЫЙ АРТРИТ
ПЕНИЦИЛЛАМИН *D-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ДЕРМАТОМИОЗИТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Chapurlat, R.; Tebib, J.G.; Noel, E.; Bouvier, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.365

Dermatomyosite induite par la D-penicillamine: Un nouveau cas [Text] : [Rapp.] Journees Prov. Soc. Fr. Rhumatol., Tours, 26-27 mai, 1995 / R. Chapurlat [et al.] // Rev. rhum. Ed. fr. - 1995. - Vol. 62, N 4. - P348 . - ISSN 0035-2659
Перевод заглавия: Дерматомиозит, связанный с приемом D-пеницилламина: новый случай
Аннотация: Женщина 47 лет на протяжении 15 лет болела ревматоидным полиартритом. Длительная прерывистая хризотерапия сменилась лечением D-пеницилламином (I) в дозе 500 мг/сут. В конце 2-го года применения I появились мышечная слабость, астения, дисфагия, увеличение содержания мышечных ферментов. ЭМГ дала типичные признаки полимиозита. Был диагностирован дерматомиозит, прием I отменен. Через 2 мес клинические и лабораторные показатели остались без изменений. Лечение преднизолоном привело через 5 мес к исчезновению признаков дерматомиозита

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.23.19
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ПЕНИЦИЛЛАМИН *D-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ДЕРМАТОМИОЗИТЫ
СЛАБОСТЬ
АСТЕНИЯ
ДИСФАГИЯ
ПРЕДНИЗОЛОН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Chapurlat, R.; Tebib, J.G.; Noel, E.; Bouvier, M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.64

Dermatomyosite induite par la D-penicillamine: Un nouveau cas [Text] : [Rapp.] Journees Prov. Soc. Fr. Rhumatol., Tours, 26-27 mai, 1995 / R. Chapurlat [et al.] // Rev. rhum. Ed. fr. - 1995. - Vol. 62, N 4. - P348 . - ISSN 0035-2659
Перевод заглавия: Дерматомиозит, связанный с приемом D-пеницилламина: новый случай
Аннотация: Женщина 47 лет на протяжении 15 лет болела ревматоидным полиартритом. Длительная прерывистая хризотерапия сменилась лечением D-пеницилламином (I) в дозе 500 мг/сут. В конце 2-го года применения I появились мышечная слабость, астения, дисфагия, увеличение содержания мышечных ферментов. ЭМГ дала типичные признаки полимиозита. Был диагностирован дерматомиозит, прием I отменен. Через 2 мес клинические и лабораторные показатели остались без изменений. Лечение преднизолоном привело через 5 мес к исчезновению признаков дерматомиозита

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ПЕНИЦИЛЛАМИН *D-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ДЕРМАТОМИОЗИТЫ
СЛАБОСТЬ
АСТЕНИЯ
ДИСФАГИЯ
ПРЕДНИЗОЛОН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Chapurlat, R.; Tebib, J.G.; Noel, E.; Bouvier, M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.116

Dermatomyosite induite par la D-penicillamine au cours d'une polyarthrite rhumatoide. A propos d'un cas, et revue de la litterature [Text] / R. Chapurlat [et al.] // Rhumatologie. - 1995. - Vol. 47, N 6. - P203-207 . - ISSN 0249-7581
Перевод заглавия: Дерматомиозит, вызванный приемом D-пеницилламина при ревматоидном полиартрите. По поводу одного случая и обзор литературы
Аннотация: Дерматомиозиты и полимиозиты являются редким осложнением лечения D-пеницилламином (I). С 1974 г. описано всего 36 таких случаев. Приведено наблюдение за женщиной 47 лет, страдавшей ревматоидным полиартритом в течение 15 лет. В результате лечения I у нее развился дерматомиозит, проявления к-рого исчезали после отмены I и применения кортикотерапии. Анализ литературных данных показывает, что такие осложнения вследствие приема I не связаны с дозой и продолжительностью применения препарата. При этом отсутствуют иммунные нарушения. Механизм этих осложнений пока не выявлен. Для излечения обычно достаточно отмены препарата

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: РЕВМАТОИНЫЙ АРТРИТ
ПЕНИЦИЛЛАМИН *D-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ДЕРМАТОМИОЗИТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Chapurlat, R.; Tebib, J.G.; Noel, E.; Bouvier, M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.1001

Dermatomyosite induite par la D-penicillamine au cours d'une polyarthrite rhumatoide. A propos d'un cas, et revue de la litterature [Text] / R. Chapurlat [et al.] // Rhumatologie. - 1995. - Vol. 47, N 6. - P203-207 . - ISSN 0249-7581
Перевод заглавия: Дерматомиозит, вызванный приемом D-пеницилламина при ревматоидном полиартрите. По поводу одного случая и обзор литературы
Аннотация: Дерматомиозиты и полимиозиты являются редким осложнением лечения D-пеницилламином (I). С 1974 г. описано всего 36 таких случаев. Приведено наблюдение за женщиной 47 лет, страдавшей ревматоидным полиартритом в течение 15 лет. В результате лечения I у нее развился дерматомиозит, проявления к-рого исчезали после отмены I и применения кортикотерапии. Анализ литературных данных показывает, что такие осложнения вследствие приема I не связаны с дозой и продолжительностью применения препарата. При этом отсутствуют иммунные нарушения. Механизм этих осложнений пока не выявлен. Для излечения обычно достаточно отмены препарата

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: РЕВМАТОИНЫЙ АРТРИТ
ПЕНИЦИЛЛАМИН *D-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ДЕРМАТОМИОЗИТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Chapurlat, R.; Tebib, J.G.; Noel, E.; Bouvier, M.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.09-04М7.66

Dermatomyosite induite par la D-penicillamine: Un nouveau cas [Text] : [Rapp.] Journees Prov. Soc. Fr. Rhumatol., Tours, 26-27 mai, 1995 / R. Chapurlat [et al.] // Rev. rhum. Ed. fr. - 1995. - Vol. 62, N 4. - P348 . - ISSN 0035-2659
Перевод заглавия: Дерматомиозит, связанный с приемом D-пеницилламина: новый случай
Аннотация: Женщина 47 лет на протяжении 15 лет болела ревматоидным полиартритом. Длительная прерывистая хризотерапия сменилась лечением D-пеницилламином (I) в дозе 500 мг/сут. В конце 2-го года применения I появились мышечная слабость, астения, дисфагия, увеличение содержания мышечных ферментов. ЭМГ дала типичные признаки полимиозита. Был диагностирован дерматомиозит, прием I отменен. Через 2 мес клинические и лабораторные показатели остались без изменений. Лечение преднизолоном привело через 5 мес к исчезновению признаков дерматомиозита

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ПЕНИЦИЛЛАМИН *D-
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ДЕРМАТОМИОЗИТЫ
СЛАБОСТЬ
АСТЕНИЯ
ДИСФАГИЯ
ПРЕДНИЗОЛОН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Chapurlat, R.; Tebib, J.G.; Noel, E.; Bouvier, M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.05-04М4.351

Zuber, Margit.
Tanimoto's classification and diagnostic criteria for polymyositis and dermatomyositis do not recognize the variant of amyopathic dermatomyositis [Text] / Margit Zuber // J. Rheumatol. - 1996. - Vol. 23, N 1. - P191 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Классификации и критерии диагностики полимиозитов и дерматомиозитов по Танимото не позволяют выявить вариант амиопатического дерматомиозита
Аннотация: Д-р Зубер (M. Zuber, Германия) обсуждает предложенную д-ром Танимото (K. Tanimoto, Япония) новую классификацию и критерии диагностики полимиозитов (ПМ) и дерматомиозитов (ДМ), а также данные ряда др. авторов по диагностике ПМ и ДМ. Д-р Зубер отмечает, что предложенная д-ром Танимото схема не включает вариант амиопатического ДМ, при к-ром страдают мышцы. В ответе д-ра Танимото указывается, что предложенная им схема основана гл. обр. на эпидемиологических исследованиях и не предназначена для постановки диагноза отдельным пациентам. Германия, Univ. of Saarland Medical Center, D-66421 Hamburg. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КОЖА
ДЕРМАТОМИОЗИТЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.07-04М7.294

Urbano, Marquez A.
Miopatias inflamatorias idiopaticas [Text] / Marquez A. Urbano, Pou J. Casademont, Junyent J. M. Grau // Gac. med. Bilbao. - 1995. - Vol. 92, N 3. - С. 114-117 . - ISSN 0304-4858
Перевод заглавия: Идиопатические воспалительные миопатии
Аннотация: Обзор. Представлены данные, касающиеся классификации, клинических проявлений, патогенеза, гистологии, диагностики, лечения и прогноза при этих заболеваниях. В настоящее время различают полимиозиты и дерматомиозиты, а также их сочетания у больных с опухолями, васкулитами, коллагенозами. Помимо мышечной ткани и кожи характерные изменения обнаруживаются в пищеварительном тракте, легких и сердце. Страдают гл. обр. женщины среднего возраста. В патогенезе миопатий данного типа основную роль играют нарушения гуморального и клеточного иммунитета. Активную роль в привлечении клеток воспалительного ряда в органы-мишени играют эндотелиальные клетки. При дифференциальной диагностике следует иметь в виду токсические миопатии, поражение мышц при гипо- и гипертиреозе, ревматические полимиалгии, трихинеллез, миодистрофии, синдром хронической астении и др. В лечении идиопатических воспалительных миопатий используют иммунодепрессанты. Испания, Departamento de Medicina. Universidad de Barcelona. Табл. 4. Библ. 28

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.21.17
Рубрики: МИОПАТИИ
ИДИОПАТИЧЕСКИЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ МИОПАТИИ
ПОЛИМИОЗИТЫ
ДЕРМАТОМИОЗИТЫ
РОЛЬ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК
ЛЕЧЕНИЕ ИММУНОДЕПРЕССАНТАМИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Casademont, Pou J.; Grau, Junyent J.M.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.12-04Т3.183

Malleson, P. N.
Dermatomyositis and scleroderma in childhood diagnosis and treatment [Text] / P. N. Malleson, J. Prendiville // Curr. Paediat. - 1995. - Vol. 5, N 4. - P246-251 . - ISSN 0957-5839
Перевод заглавия: Дерматомиозит и склеродермия у детей - диагностика и лечение
Аннотация: Описывают клиническую картину дерматомиозита (ДМ) и склеродермии у детей. При ДМ основными кожными проявлениями являются: папулы Готтрона, неравномерное окрашивание век, часто связанное с периорбитальным отеком, пятнистые, отечные высыпания на лице и верхних конечностях, изменения в капиллярах и пойкилодерма, а также изъязвление и кальциноз. В лечении ДМ используют высокие дозы преднизолона (I; 2 мг/кг/день). Склеродерму делят на 2 группы: локальный склероз и системный. Гистологически между двумя группами находят общие данные: поражение клеток эндотелия в начальной, "васкулярной" стадии, инфильтрация мононуклеаров, эозинофилов и клеток плазмы в воспалительной стадии и фиброз с отложением коллагена в дерме в стадию пролиферации. В лечении применяют средние дозы I (0,5 мг/кг/день) пеницилламин, вазодилататоры, иммуносупрессоры и физиотерапию. Канада, Dep. of Pediatrics, Univ. of British Columbia. Библ. 4

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.23
Рубрики: ДЕРМАТОМИОЗИТЫ
СКЛЕРОДЕРМИЯ
ПРЕДНИЗОЛОН
ПЕНИЦИЛЛАМИН
ВАЗОДИЛАТАТОРЫ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Prendiville, J.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.12-04М7.176

Malleson, P. N.
Dermatomyositis and scleroderma in childhood diagnosis and treatment [Text] / P. N. Malleson, J. Prendiville // Curr. Paediat. - 1995. - Vol. 5, N 4. - P246-251 . - ISSN 0957-5839
Перевод заглавия: Дерматомиозит и склеродермия у детей - диагностика и лечение
Аннотация: Описывают клиническую картину дерматомиозита (ДМ) и склеродермии у детей. При ДМ основными кожными проявлениями являются: папулы Готтрона, неравномерное окрашивание век, часто связанное с периорбитальным отеком, пятнистые, отечные высыпания на лице и верхних конечностях, изменения в капиллярах и пойкилодерма, а также изъязвление и кальциноз. В лечении ДМ используют высокие дозы преднизолона (I; 2 мг/кг/день). Склеродерму делят на 2 группы: локальный склероз и системный. Гистологически между двумя группами находят общие данные: поражение клеток эндотелия в начальной, "васкулярной" стадии, инфильтрация мононуклеаров, эозинофилов и клеток плазмы в воспалительной стадии и фиброз с отложением коллагена в дерме в стадию пролиферации. В лечении применяют средние дозы I (0,5 мг/кг/день) пеницилламин, вазодилататоры, иммуносупрессоры и физиотерапию. Канада, Dep. of Pediatrics, Univ. of British Columbia. Библ. 4

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.31.23
Рубрики: ДЕРМАТОМИОЗИТЫ
СКЛЕРОДЕРМИЯ
ПРЕДНИЗОЛОН
ПЕНИЦИЛЛАМИН
ВАЗОДИЛАТАТОРЫ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Prendiville, J.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.01-04Т3.434

Мониторинг метотрексата при системных васкулитах и дерматомиозите у детей [Текст] / Н. Ю. Голованова [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 254 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Мониторинг метотрексата (МТ) был применен у 12 детей: у 6 - с дерматомиозитом, у 6 - с системными васкулитами. Доза МТ составляла в табл. от 5 до 7,5 мг в неделю однократно, длительность лечения от 3 до 12 мес. Макс. содержание МТ в крови отмечалось в среднем через 3 ч после приема препарата и составляло 0,47'+-'0,03 мкмоль/л, что является терапевтической конц-ией, а еще через 2 ч уменьшалось в 2 раза и через сутки было ниже "эффективного" уровня. Эффект от препарата в виде ремиссии или улучшения наблюдался у всех больных. Не найдена зависимость между дозой, конц-ией МТ в крови, скоростью наступления эффекта и его качеством. Несмотря на то, что ни у кого в крови не определялась токсическая конц-ия МТ, осложнения мы наблюдали в половине случаев: у 2 - повышение креатинина крови или трансаминаз, в 4 - инфекционные осложнения. Терапевтическая конц-ия МТ не коррелирует с частотой осложнений

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.21
Рубрики: ВАСКУЛИТЫ
ДЕРМАТОМИОЗИТЫ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТОТРЕКСАТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МОНИТОРИНГ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Голованова, Н.Ю.; Лыскина, Г.А.; Кулешов, В.Н.; Клюшкина, Н.С.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.03-04М5.628

Мониторинг метотрексата при системных васкулитах и дерматомиозите у детей [Текст] / Н. Ю. Голованова [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 254 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Мониторинг метотрексата (МТ) был применен у 12 детей: у 6 - с дерматомиозитом, у 6 - с системными васкулитами. Доза МТ составляла в табл. от 5 до 7,5 мг в неделю однократно, длительность лечения от 3 до 12 мес. Макс. содержание МТ в крови отмечалось в среднем через 3 ч после приема препарата и составляло 0,47'+-'0,03 мкмоль/л, что является терапевтической конц-ией, а еще через 2 ч уменьшалось в 2 раза и через сутки было ниже "эффективного" уровня. Эффект от препарата в виде ремиссии или улучшения наблюдался у всех больных. Не найдена зависимость между дозой, конц-ией МТ в крови, скоростью наступления эффекта и его качеством. Несмотря на то, что ни у кого в крови не определялась токсическая конц-ия МТ, осложнения мы наблюдали в половине случаев: у 2 - повышение креатинина крови или трансаминаз, в 4 - инфекционные осложнения. Терапевтическая конц-ия МТ не коррелирует с частотой осложнений

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ВАСКУЛИТЫ
ДЕРМАТОМИОЗИТЫ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТОТРЕКСАТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МОНИТОРИНГ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Голованова, Н.Ю.; Лыскина, Г.А.; Кулешов, В.Н.; Клюшкина, Н.С.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.01-04М5.287

Juvenile dermatomyositis at diagnosis: Clinical characteristics of 79 children [Text] / Lauren M. Pachman [et al.] // J. Rheumatol. - 1998. - Vol. 25, N 6. - P1198-1204 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Ювенильные дерматомиозиты при диагностике: Клинические характеристики у 79 детей
Аннотация: Оценивали демографические и клинические характеристики, длительность от начала болезни (дата первого высыпания и/или слабости) и диагностика/терапия, а также социо-экономическое состояние детей с вновь диагностированным ювенильным дерматомиозитом (JDM). Проведено телефонное интервьюирование семей 79 детей с JDM. Интервал между началом болезни до первого обращения к врачу составил в среднем 3 мес. При диагностике у всех детей отмечалась сыпь (100%) и проксимальная мышечная слабость (100%), у 58 больных (73%) отмечались мышечные боли, у 51 (65%) - лихорадка, у 35 (44%) - дисфагия, у 34 (43%) - хрипота, у 29 (37%) - боли в брюшной полости, у 28 (35%) - артриты, у 18 (23%) - кальцинозы и у 10 (13%) - кишечное кровотечение. Из 43 детей, к-рыми проводилось электромиографическое исследование, лишь у 8 (19%) выявлены нормальные результаты. 51 ребенку проведена мышечная биопсия, результаты были нормальными у 10 (20%). Среднее время от начала болезни до постановки диагноза различалось между различными расовыми группами: у белых -2 мес., у национальных меньшинств -6.5 мес. Среднее время от начала болезни до проведения лечения у белых составило 3 мес., у национальных меньшинств - 7.2 мес. Наличие кальцинозов было связано с увеличением времени до постановки диагноза и проведения лечения. У 33 детей, у к-рых первые симптомы возникли в июне-сентябре, сыпь предшествовала или сопровождалась началом мышечной слабости в 83%. 91% детей получали стероидную терапию и 9% - methotrexate. США, Division of Pediatric Immunology Rheumatology, The Children's Memorial Hosp., 50-2300 Children's Plaza, Chicago IL 60614. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ДЕРМАТОМИОЗИТЫ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pachman, Lauren M.; Hayford, Jennifer R.; Chung, Ahn; Daugherty, Claire A.; Pallansch, Mark A.; Fink, Chester W.; Gewanter, Harry L.; Jerath, Rita; Lang, Bianca A.; Sinacore, James; Szer, Ilona S.

1-20 21-40 41-42

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска