Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДЕПСИДОНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.10-04В2.239

    Vicente, C.

    On the biological origin of depsidones [Text] / C. Vicente, L. Xavier-Filho // Bol. Soc. broter. - 1993. - Vol. 66. - P133-137 . - ISSN 0081-0657
Перевод заглавия: Биологическое происхождение депсидонов
Аннотация: Краткий обзор. Депсидоны являются уникальными образуемыми лишайниками бициклическими фенольными соединениями, в которых два моноциклических фенола конденсируются образованием эфирной связи между 1 и 4 положениями и дополнительной эфирной связи между 2 и 5 положениями. Рассматривают происхождение и распространение депсидонов у лишайников, выдвигаются гипотезы синтеза депсидонов из предполагаемых предшественников. Испания, Lab. Plant Physiol., Lichen Team, Fac. Biol., Complutense Univ., 28040 Madrid. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.19
Рубрики: ДЕПСИДОНЫ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ

СИНТЕЗ

ЛИШАЙНИКИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 7


Доп.точки доступа:
Xavier-Filho, L.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.03-04В2.189

   

    Metabolites of the higher fungi [Text]. Part 29. Maldoxin, maldoxone, dihydromaldoxin, isodihydromaldoxin and dechlorodihydromaldoxin. A spirocyclohexadienone, a depsidone and three diphenyl ethers: Keys in the depsidone biosynthetic pathway from a member of the fungus genus Xylaria / Monilola O. Adeboya [et al.] // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. - 1996. - N 12. - P1419-1425 . - ISSN 0300-922X
Перевод заглавия: Метаболиты высших грибов. Часть 29. Мальдоксин, мальдоксон, дигидромальдоксин, изодигидромальдоксин и дехлородигидромальдоксин. Спироциклогексадиенон, депсидон и три дифенильных эфира: ключевые соединения в депсидоновом биосинтетическом пути у гриба рода Xylaria
Аннотация: Из культуральной среды неидентифицированных видов Xylaria выделили 2-(3'-хлор-2'-гидрокси-4'-метокси-6'-метоксикарбонилфенокси)-6- гидрокси-4-метилбензойную к-ту (дигидромальдоксин), 2-(3'-хлор-4'-гидрокси-2'-метокси-6'-метоксикарбонилфенокси)-6- гидрокси-4-метилбензойную к-ту (изодигидромальдоксин), дехлородигидромальдоксин, новый хлорированный депсидон, мальдоксон, C[17]H[13]O[7]Cl, т. пл. 185-187'ГРАДУС', и новый спироциклогексадиенон, мальдоксин C[17]H[13]O[8]Cl, т. пл. 143'ГРАДУС'. Структуру соединений установили физич., химич. и спектральными методами, а также рентгено-структурным анализом. Обсуждают роль выделенных соединений в гризан-депсидоновом биосинтетич. пути. Великобритания, Chem. and Chem. Technol., Univ. Bradford, Bradford, West Yorkshire, BD7 1DP. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ДЕПСИДОНЫ
СПИРОЦИКЛОГЕКСАДИЕНОН

МАЛЬДОКСОН

БИОСИНТЕЗ

ВЫДЕЛЕНИЕ

СТРОЕНИЕ

XYLARIA


Доп.точки доступа:
Adeboya, Monilola O.; Edwards, Raymond L.; Lassoe, Thomas; Maitland, Derek J.; Shields, Len; Whalley, Anthony J.S.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.12-04В2.587

    Chen, Jian-bin.

    The lichen family Physciaceae (Ascomycota) in China [Text]. III. Tne species of Heterodermia containing depsidones / Jian-bin Chen, Da-peng Wang // Mycotaxon. - 2001. - Vol. 77. - P107-116 . - ISSN 0093-4666
Перевод заглавия: Лишайники семейства Physciaceae (Ascomycota) в Китае. III. Десять видов Heterodermia, содержащих депсидоны
Аннотация: Из 10 видов Heterodermia, описанных в Китае, H. pacifica - новый вид для материка, а H. rubescens - новый вид для флоры Китая. Кроме H. podocarpa, каждый вид имеет 2 хемотипа. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.19
Рубрики: HETERODERMA (LICHEN.)
ФЛОРА

КИТАЙ

ДЕПСИДОНЫ

СОДЕРЖАНИЕ


Доп.точки доступа:
Wang, Da-peng


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 03.06-04В2.237

   

    Requirements to produce fumarprotocetraric acid using alginate-immobilized cells of Cladonia verticillaris [Text] / Blanca Fontaniella [et al.] // Biotechnol. Lett. - 2000. - Vol. 22, N 10. - P813-817 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Потребности иммобилизованных в альгинате клеток Cladonia verticillaris для синтеза ими фумарпротоцетрариевой кислоты
Аннотация: Депсидоны используются как фотопротекторы и для терапии ВИЧ-инфекции. Изучали биосинтез депсидона фумарпротоцетраровой кислоты (соединения, которое, как считается, синтезируется только лишайниками) иммобилизованными клетками Cladonia verticillaris. Иммобилизованные клетки продуцировали депсидон только при внесении в среду флавинмононуклеотида и ацетата. Это свидетельствует о том, что фумаровая кислота, этерифицирующая спиртовую группу при атоме C3 предшественника депсидона, образуется при восстановительной флавин-зависимой реакции, использующей пул сукцинил-кофермента А партнера гриба. Испания, Dep. Plant Physiol., Fac. Biol., Complutense Univ., 28040 Madrid
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.19
Рубрики: СИМБИОЗ
CLADONIA VERTICILLARIS (FUNGI)

ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

ДЕПСИДОНЫ

ПОТРЕБНОСТИ КЛЕТОК ДЛЯ СИНТЕЗА

СУКЦИНИЛ-КОА ПАРТНЕРА ГРИБА


Доп.точки доступа:
Fontaniella, Blanca; Legaz, Maria-Estrella; Pereira, Eugenia C.; Sebastian, Betania; Vicente, C.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.07-04Т2.122

   

    New depsidones from Lobaria pulmonaria (L.) Hoffm. [Text] / Ioanna Fitsiou [et al.] // 9 Международный съезд "Актуальные проблемы создания новых лекарственных препаратов природного происхождения" (ФИТОФАРМ 2005) и Конференция молодых ученых Европейского Фитохимического Общества "Растения и Здоровье", Санкт-Петербург, 22-25 июня, 2005. - СПб, 2005. - P212-214 . - ISBN 5-9651-0083-3
Перевод заглавия: Новые депсидоны из Lobaria pulmonaria (L.) Hoffm
Аннотация: Из лишайников выделено несколько основных полифенольных соединений, относящихся к классу депсидонов. Структура соединений доказана с использованием спектров ЯМР {1}H и {13}C и масс-спектров. Греция, Dep. of Pharmacognosy and Chemistry of Natural Products, School of Pharmacy, Univ. of Athens. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
LOBARIA PULMONARIA

ПОЛИФЕНОЛЫ

ДЕПСИДОНЫ

ЯМР-СПЕКТРОМЕТРЫ

МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ


Доп.точки доступа:
Fitsiou, Ioanna; Tzakou, Olga; Vagias, Constantinos; Roussis, Vassilios


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 07.10-04Б3.70

   

    Depsidones from the endophytic fungus BCC 8616 [Text] / Pattama Pittayakhajonwut [et al.] // J. Natur. Prod. - 2006. - Vol. 69, N 9. - P1361-1363 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Депсидоны из эндофитных грибов BCC 8616
Аннотация: Три новых депсидона выделено из эндофитных грибов BCC 8616 и определена их структура на основе спектроскопических данных. Одно соединение обнаруживает цитотоксическую активность. Таиланд, Nat. Ctr Genet. Engineering and Biotechnol., Pathumthani
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПОИСК

ДЕПСИДОНЫ

БИОСИНТЕЗ

ХАРАКТЕРИСТИКЕ

ГРИБЫ

ЭНДОФИТНЫЕ ГРИБЫ

BCC 8616


Доп.точки доступа:
Pittayakhajonwut, Pattama; Dramae, Aibrohim; Madla, Siribhorn; Lartpornmatulee, Nattapat; Boonyuen, Nattawut; Tanticharoen, Morakot


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 08.07-04В2.219

   

    Depsidones from the endophytic fungus BCC 8616 [Text] / Pattama Pittayakhajonwut [et al.] // J. Natur. Prod. - 2006. - Vol. 69, N 9. - P1361-1363 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Депсидоны из эндофитных грибов BCC 8616
Аннотация: Три новых депсидона выделено из эндофитных грибов BCC 8616 и определена их структура на основе спектроскопических данных. Одно соединение обнаруживает цитотоксическую активность. Таиланд, Nat. Ctr Genet. Engineering and Biotechnol., Pathumthani
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПОИСК

ДЕПСИДОНЫ

БИОСИНТЕЗ

ХАРАКТЕРИСТИКЕ

ГРИБЫ

ЭНДОФИТНЫЕ ГРИБЫ

BCC 8616


Доп.точки доступа:
Pittayakhajonwut, Pattama; Dramae, Aibrohim; Madla, Siribhorn; Lartpornmatulee, Nattapat; Boonyuen, Nattawut; Tanticharoen, Morakot


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 91.11-04В2.2274

    Elix, JOhn A.

    New clorine-containing depsidones from the lichen Phyllopsora corallina var. ochroxantha [Text] / JOhn A. Elix, Debra A. Venables, Lois Brako // Austral. J. Chem. - 1990. - Vol. 43, N 11. - P1953-1959 . - ISSN 0004-9425
Перевод заглавия: Новые хлорсодержащие депсидоны из лишайника Phyllopsora corallina var. ochroxantha
Аннотация: Из P. corallina var. ochroxantha выделены депсидоны филлопсорин (2-хлоро-4,6-диформил-3-гидрокси-8-метокси-1,9-диметил-11Н-дибензо(b, e,; 1,4)диоксепин-11он) (3), хлорофиллопсорин (2,7-дихлоро-4,6-диформил-3-гидрокси-8-метокси-1,9-диметил-11Н-дибензо(b, e; 1,4)диоксепин-11-он) (4), метил-2,7-дихлоропсоромат (метил-2,7-дихлоро-4-формил-3-гидрокси-8-метокси-1,9диметил-11-оксо-11Н-дибензо (b, e; 1,4)диоксепин-6карбоксилат) (5) и метил-2,7-дихлоронорпсоромат(метил-2,7-дихлоро-4-формил-3,8-дигидрокси-1,9-диметил-11-оксо-11Н-дибензо (b, e; 1,4)диоксепин-6-карбоксилат) (6). Установлены структуры этих метаболитов на основании спектроскопических характеристик, разложения их и частичного синтеза. Австралия, Chem. Dep., The Faculties, Australian Nat. Univ., G. P. O. Box 4, Canberra, A. C. T. 2601. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.19
Рубрики: PHYLOPSORA CORALLINA VAR. OCHROXANTHA (LICH.)
ХЛОРСОДЕРЖАЩИЕ ДЕПСИДОНЫ

СОСТАВ


Доп.точки доступа:
Venables, Debra A.; Brako, Lois


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 92.06-04В2.263

   

    Xanthones and depsidones of the lichen Lecanora dispersa in nature and of its cycobiont in culture [Text] / Christian Leuckert [et al.] // Mycologia. - 1990. - Vol. 82, N 3. - P370-378 . - ISSN 0027-5514
Перевод заглавия: Ксантоны и депсидоны лишайника Lecanora dispersa в природе и у его микобиотан в культуре
Аннотация: Хемотип лишайника L. dispersa содержал 2,7-дихлоролихексантон (основное вторичное в-во). Чистая культура микобионта, полученная из одной споры в отсутствии водоросли, продуцировала паннарин (П) и родственные депсидоны. Данные, полученные с помощью метода жидкостной хроматографии, дают основание предположить, что следы ксантона, по всей видимости, должны присутствовать у некоторых молодых спорофитов, однако его конц-ия слишком мала, чтобы его можно было определить методом тонкослойной хроматографии и масс-спектрофотометрии. Неожиданностью явилось то, что П может отсутствовать у лишайника, взятого непосредственно из природной среды, но в гербарных образцах имеется биосинтетический потенциал для П. Анализ гербарных образцов, у к-рых было более одного апотеция, показал, что некоторые из них содержали следы П. Продуцирование лишайником сначала ксантонов, а микобионтом депсидонов, является необычным, т. к. ксантоны относятся к классу соединений довольно распространенных у нелихенизированных грибов, в то время как депсидоны типа П редки у лишайников. П, к-рый прежде не был найден у изолированного лишайникового микобионта, впоследствии обнаружен в некоторых культурах. Германия, Freie Univ. Berlin, FB23, WE2, Altensteinstrasse 6, D-1000 Berlin 33. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.19
Рубрики: LECANORA DISPERSA (LICH.)
ХЕМОТИПЫ

МИКОБИОНТЫ

ВТОРИЧНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ

ДЕПСИДОНЫ

КСАНТОНЫ

ВСТРЕЧАЕМОСТЬ

ПРИРОДНЫЕ УСЛОВИЯ

КУЛЬТУРА МИКОБИОНТА


Доп.точки доступа:
Leuckert, Christian; Ahmadjian, Vernon; Culberson, Chicita F.; Johnson, Anita


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.12-04Н1.194

   

    New meta-depsidones and diphenyl ethers from the lichen Parmotrema tsavoense (Krog & Swinscow) Krog & Swinscow, Parmeliaceae [Text] / Thuc-Huy Duong [et al.] // Tetrahedron. - 2015. - Vol. 71, N 52. - P9684-9691 . - ISSN 0040-4020
Перевод заглавия: Новые мета-депсидоны и дифениловые эфиры из лишайника Parmotrema tsavoense (Krog & Swinscow), семейства
Аннотация: Из этилацетатного экстракта лишайника Parmotrema tsavoense выделены 7 новых вторичных метаболитов, включая 5 новых мета-депсидонов 2 новых дифениловых эфира наряду с 10 известными соединениями и проведена оценка цитотоксической активности мета-депсидонов в отношении гепатоцеллюлярной карциномы (HepG2), раковой клеточной линии легкого (NCI-H460) и раковой клеточной линии молочной железы (MCF-7)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
MCF-7

HEPG2

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

МЕТА-ДЕПСИДОНЫ

ДИФЕНИЛОВЫЕ ЭФИРЫ

ЛИШАЙНИКИ PARMOTREMA TSAVOENSE

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Duong, Thuc-Huy; Chavasiri, Warinthorn; Boustie, Joel; Nguyen, Kim-Phi-Phung


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)