СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДЕЙТЕРИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.53

Jiang, Guo-Hui.
Сравнение фармакологических эффектов тетраметилпиразина и дейтерированных тетраметилпиразинов [Text] / Guo-Hui Jiang, Shi-Zhen Wang, Ji Jiang // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1996. - Vol. 12, N 2. - С. 133-137 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: In vitro показано, что величина IC[50] ингибирования агрегации тромбоцитов, индуцированной АДФ, для производных тетраметилпиразина (I), у к-рых в метильных группах 6 или 12 атомов Н были заменены на D, была понижена по сравнению с I в 2,67 и 1,27 раза соотв. При экспериментальном тромбозе яремной вены кролика показано, что дейтерированные производные I обладают выраженным тромболитическим действием. Обсуждена роль пиразинового кольца в структуре I в фармакологических эффектах. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ТЕТРАМЕТИЛПИРАЗИН
ДЕЙТЕРИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
ТРОМБОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЯРЕМНАЯ ВЕНА
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Wang, Shi-Zhen; Jiang, Ji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т2.44

Jiang, Guo-Hui.
Сравнение фармакологических эффектов тетраметилпиразина и дейтерированных тетраметилпиразинов [Text] / Guo-Hui Jiang, Shi-Zhen Wang, Ji Jiang // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1996. - Vol. 12, N 2. - С. 133-137 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: In vitro показано, что величина IC[50] ингибирования агрегации тромбоцитов, индуцированной АДФ, для производных тетраметилпиразина (I), у к-рых в метильных группах 6 или 12 атомов Н были заменены на D, была понижена по сравнению с I в 2,67 и 1,27 раза соотв. При экспериментальном тромбозе яремной вены кролика показано, что дейтерированные производные I обладают выраженным тромболитическим действием. Обсуждена роль пиразинового кольца в структуре I в фармакологических эффектах. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.21
Рубрики: ТЕТРАМЕТИЛПИРАЗИН
ДЕЙТЕРИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
ТРОМБОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЯРЕМНАЯ ВЕНА
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Wang, Shi-Zhen; Jiang, Ji

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.05-04Н3.133

A deuterated analog of dasatinib disrupts cell cycle progression and displays anti-non-small cell lung cancer activity in vitro and in vivo [Text] / Chunhua Ling [et al.] // Int. J. Cancer. - 2012. - Vol. 131, N 10. - P2411-2419 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Дейтерированный аналог дасатиниба нарушает прогрессию клеточного цикла и проявляет противоопухолевую активность против немелкоклеточного рака легкого in vitro и in vivo
Аннотация: В исследовании выявлено, что дейтерированное производное дасатиниба BRP800 индуцирует блок клеточного цикла в фазе G0/G1 в клетках немелкоклеточного рака in vitro. В экспериментах in vivo на мышах с трансплантатом немелкоклеточного рака легкого Н460 BRP800 проявляет противоопухолевую активность аналогичную доцетакселу, но существенно менее токсичен. Полагают, что дейтерированные производные дасатиниба перспективны для создания лекарственных средств против немелкоклеточного рака легкого. Китай, Soochow Univ., Suzhou. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДАСАТИНИБ
ДЕЙТЕРИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ling, Chunhua; Chen, Gang; Chen, Guodong; Zhang, Zubin; Cao, Biyin; Han, Kunkun; Yin, Jianming; Chu, Alex; Zhao, Yun; Mao, Xinliang

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.05-04Н1.204

A deuterated analog of dasatinib disrupts cell cycle progression and displays anti-non-small cell lung cancer activity in vitro and in vivo [Text] / Chunhua Ling [et al.] // Int. J. Cancer. - 2012. - Vol. 131, N 10. - P2411-2419 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Дейтерированный аналог дасатиниба нарушает прогрессию клеточного цикла и проявляет противоопухолевую активность против немелкоклеточного рака легкого in vitro и in vivo
Аннотация: В исследовании выявлено, что дейтерированное производное дасатиниба BRP800 индуцирует блок клеточного цикла в фазе G0/G1 в клетках немелкоклеточного рака in vitro. В экспериментах in vivo на мышах с трансплантатом немелкоклеточного рака легкого Н460 BRP800 проявляет противоопухолевую активность аналогичную доцетакселу, но существенно менее токсичен. Полагают, что дейтерированные производные дасатиниба перспективны для создания лекарственных средств против немелкоклеточного рака легкого. Китай, Soochow Univ., Suzhou. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДАСАТИНИБ
ДЕЙТЕРИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ling, Chunhua; Chen, Gang; Chen, Guodong; Zhang, Zubin; Cao, Biyin; Han, Kunkun; Yin, Jianming; Chu, Alex; Zhao, Yun; Mao, Xinliang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.08-04М1.162

A deuterated analog of dasatinib disrupts cell cycle progression and displays anti-non-small cell lung cancer activity in vitro and in vivo [Text] / Chunhua Ling [et al.] // Int. J. Cancer. - 2012. - Vol. 131, N 10. - P2411-2419 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Дейтерированный аналог дасатиниба нарушает прогрессию клеточного цикла и проявляет противоопухолевую активность против немелкоклеточного рака легкого in vitro и in vivo
Аннотация: В исследовании выявлено, что дейтерированное производное дасатиниба BRP800 индуцирует блок клеточного цикла в фазе G0/G1 в клетках немелкоклеточного рака in vitro. В экспериментах in vivo на мышах с трансплантатом немелкоклеточного рака легкого Н460 BRP800 проявляет противоопухолевую активность аналогичную доцетакселу, но существенно менее токсичен. Полагают, что дейтерированные производные дасатиниба перспективны для создания лекарственных средств против немелкоклеточного рака легкого. Китай, Soochow Univ., Suzhou. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДАСАТИНИБ
ДЕЙТЕРИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ling, Chunhua; Chen, Gang; Chen, Guodong; Zhang, Zubin; Cao, Biyin; Han, Kunkun; Yin, Jianming; Chu, Alex; Zhao, Yun; Mao, Xinliang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.03-04Т4.92

Testicular necrosis and DNA damage caused by deuterated and methylated analogs of 1,2-dibromo-3-chloropropane in the rat [Text] / Erik J. Soderlund [et al.] // Toxicol. and Appl. Pharmacol. - 1988. - Vol. 94, N 3. - P437-447
Перевод заглавия: Некроз семенника и изменения ДНК, вызываемые у крыс при действии дейтерированных и метилированных аналогов 1,2-дибром-3-хлорпропана
Аннотация: Изучали влияние в/б введения 1,2-дибром-3-хлорпропана (I) и его аналогов на семенник (Сем) крыс. У крыс, забитых через 10 дн после однократного введения I в дозе 340 мкмол/кг (80 нг/кг) или дейтерированных аналогов наблюдали снижение массы Сем и некротические и/или атрофические изменения его. Подобные изменения Сем обнаружены и при введении C[3]-метилированного аналога I. В этой связи указывается, что расщепление связи С - Н не изменяет выраженности токсического действия I в отношении Сем. Блокирование токсического действия I на Сем отмечено при введении метиловой гр и диметиловой гр в положении C[1], метиловой гр - в положении C[2] и введении метиленовой гр между положениями C[2] и C[3]. Конц-ия I (в течение 1 ч после его ведения) в плазме крови и Сем увеличивалась с повышением дозы, притом содержание I в Сем было почти вдвое выше, чем в плазме крови. Такое же распределение было и через 8 ч после введения I. При введении метилированных аналогов содержание их в печени и почках было в 3 и 8 - 10 раз выше по сравнению с конц-ей в Сем. Изменения содержания ДНК в клетках Сем определяли на основании данных щелочной элюции через 3 ч после введения I и его аналогов. Влияние I (85, 127,5 и 170 мкмол/кг) на скорость элюции ДНК из клеток Сем не отличалось от такового при введении пердейтеро-I. Действие C[2]-метил- и C[3]-метил-I и 1,2-дибром-4-хлорбутана на ДНК клеток Сем было менее выраженным или его не наблюдали. Влияние C[3]-метил-I на скорость элюции ДНК из клеток Сем составляло 50% действия I. Авт. предполагают, что механизм токсического действия дейтерированных и некоторых метилированных аналогов I на Сем имеет сходство с их нефротоксическим действием. Норвегия, Nat. Inst. of Public Health, 0462 Oslo 4. Библ. 39.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ДИБРОМ-3-ХЛОРПРОПАН*1,2-
ДЕЙТЕРИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕТИЛИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СЕМЕННИКИ
НЕКРОЗ
ИЗМЕНЕНИЕ ДНК

Доп.точки доступа:
Soderlund, Erik J.; Brunborg, Gunnar; Omichinski, James G.; Holme, Jorn A.; Dahl, Jon E.; Nelson, Sidney D.; Dybing, Erik

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.352

Schonfeld, C. -L.
The release of {3}H-noradrenaline by p- and m-tyramines and -oactopamines, and the effect of deuterium substitution in 'альфа'-position [Text] / C. -L. Schonfeld, U. Trendelenburg // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 339, N 4. - P433-440 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Высвобождение [{3}H]-норадреналина под действием п- и м-тираминов и -октопаминов, эффект дейтериевой замены в 'альфа'-положении
Аннотация: Влияние п- и м-тираминов ЭI) и п- и м-октопаминов (II), а также их дейтерир. производных на высвобождение [{3}H]НА изучено на препарате изолир. семявыносящего протока крысы. Показано, что при ингибировании везикулярного захвата и МАО, активность незамещенных II в 6-7 раз ниже, чем I. В случае ингибирования только МАО, разница между I и II снижается до 4-кратной (активность дейтерир. аминов аналогична активности исходных соединений, за исключением п-II). На интактных препаратах незамещенные II в 1,5-2,2 раза менее активны, чем соответствующие I, дейтерирование в этом случае активирует оба типа соединений. Сделан вывод, что введение 'бета'-ОН групп увеличивает способность синаптомиметич. аминов вызывать мобилизацию везикулярного НА, введение же дейтерия в 'альфа'-положение повышает мобилизующую активность аминов только при налиции интактной МАО. ФРГ, Inst. fur Pharmakologie und Toxikologie, Univ. Wurzburg, D-8700 Wurz. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.02
Рубрики: ТИРАМИН
ОКТОПАМИН
ПРОИЗВОДНЫЕ*П-
ПРОИЗВОДНЫЕ*М-
ДЕЙТЕРИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПОЛОЖЕНИЕ*АЛЬФА
НОРАДРЕНАЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Trendelenburg, U.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.46

Chestand, Arthur.
Preparation of carbazole-3,6-d[2] and carbazole-1,3,6,8-d[4] [Text] / Arthur Chestand, Ling Yang, Robert I. Walter // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1990. - Vol. 28, N 11. - P1239-1242 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Получение карбазола-3,6-d[2] и карбазола-1,3,6,8d[4]
Аннотация: Описан метод получения дейтерир. производных карбазола путем восстановления соотв. ди- и тетрабромкарбазолов в щел. этаноле в атмосфере газообразного дейтерия. США, Univ. of Illinois at Chicago P. O. Box 4348, Chicago, IL 60680. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КАРБАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
ДЕЙТЕРИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Yang, Ling; Walter, Robert I.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска