Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИКОПРОТЕИН К<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.138

   

    Characterization of baculovirus-expressed herpes simplex virus type 1 glycoprotein K [Text] / Homayon Ghiasi [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2347-2354
Перевод заглавия: Характеристика гликопротеина К вируса простого герпеса 1-го типа, экспрессирующегося бакуловирусом
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный вирус с использованием в качестве вектора бакуловируса, в геном к-рого осуществлена вставка участка ДНК вируса простого герпеса 1-го типа (ВПГ), кодирующая гликопротеин К (gK). Выявлены 4 gK-связанных рекомбинантных пептида с мол. массой 29, 35, 38 и 40 кД, из них все, кроме 29, были гликозилированы. При этом пептиды 38 и 40 кД соответствовали частично гликозилированному предшественнику gK и зрелому gK. Пептид 29 кД представлял расщепленный частично гликозилированный пептид, а пептид 35 кД возможно являлся расщепленным гликозилированным пептидом, представляющим собой предшественник предшественника gK. Проведенный при помощи моноклональных антител анализ показал, что рекомбинантный gK накапливается в большом кол-ве на поверхности экспрессирующих его клеток насекомых. Иммунизация мышей gK приводила к появлению у них нейтрализующих ВПГ антител в очень низком титре, но при этом иммунизированные мыши были частично защищены от разрешающего введения летальной дозы ВПГ, но не против развития вирусной латенции. Однако, при окулярном заражении иммунизированных мышей ВПГ вирусный кератит у них развивался чаще, чем у невакцинированных животных. США, Ophthalmology Res., Cedars-Sinai Med. Cent. Res. Inst., Los Angeles, CA 90048. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИН К

РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ

ИММУНОГЕННОСТЬ

ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Ghiasi, Homayon; Slanina, Susan; Nesburn, Anthony B.; Wechsler, Steven L.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.101

    Hutchinson, Lloyd.

    Herpes simplex virus glycoprotein K promotes egress of virus particles [Text] / Lloyd Hutchinson, David C. Johnson // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - P5401-5413 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Гликопротеин K вируса простого герпеса способствует выходу вирусных частиц
Аннотация: Изучен мутант F-gK'бета' вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), у к-рого в ген UL53 гликопротеина gK (I) встроена кассета гена lacZ. Этот мутант размножается на комплементирующих клетках, к-рые экспрессируют I, и образует нормальные бляшки, окруженные неслившимися клетками, хотя при продукции клетками меньшего кол-ва I образуются синцитии. На клетках Vero и нормальных фибробластах человека, не продуцирующих I, мутант F-gK'бета' образует крошечные бляшки, число к-рых понижено в 10{2}-10{6} раз. В цитоплазме зараженных F-gK'бета' клеток Vero накапливается большое кол-во не имеющих оболочки капсидов и образуется мало оболочечных частиц, к-рые имеют пониженную способность проникать в клетки инициировать инфекцию комплементирующих клеток. Гиперэкспрессия I в зараженных ВПГ-1 клетках также вызывает дефект по выходу вируса из клеток, хотя частицы ВПГ-1 накапливаются в перинуклеарном пространстве и около ядерной оболочки образуются большие многослойные мембранные структуры. Эти данные показали, что I регулирует или облегчает выход ВПГ-1 из клеток. Влияние нек-рых мутаций в гене I на образование синцитиев можно объяснить тем, что I изменяет транспорт к поверхности клетки вирусных частиц или других компонентов ВПГ-1, непосредственно участвующих в процессе слияния. Канада, Dep. of Pathol., McMaster Univ., Hamilton, Ont. L8N 3Z5. Библ. 69
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИН К

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

МУТАНТЫ

МОРФОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Johnson, David C.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.151

    Hutchinson, Lloyd.

    Herpes simplex virus glycoprotein K is known to influence fusion of infected cells, yet is not on the cell surface [Text] / Lloyd Hutchinson, Cindy Roop-Beauchamp, David C. Johnson // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 7. - P4556-4563 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Известно, что гликопротеин К вируса герпеса простого влияет на слияние зараженных клеток, однако он отсутствует на поверхности клетки
Аннотация: Синцитиальный мутант вируса герпеса простого (ВГП) вызывает интенсивное слияние клеток Vero, тогда как природный ВГП вызывает первоначально округление и агрегацию клеток. Основная часть синтициальных вирусов содержит мутации в гене UL 53, к-рый кодирует гликопротеин К ВГП (гК). Ранее было показано, что гК природного и синцитиального вирусов обладают одинаковой электрофоретической подвижностью и одинаково экспрессируются в зараженных клетках. Изучали локализацию гК в клетках Vero, зараженных исходным и мутантным ВГП. Использовали сыворотки против трех пептидов гК в иммунофлуоресценции: (пептиды UL 53-1, UL 53-3 и UL 53-4). Установили, что гК локализован на ядерных мембранах и в перинуклеарной зоне зараженных клеток, но не переносится на поверхность клеток. Этим он отличается от других гликопротеинов ВГП, к-рые достигают поверхности клетки. При использовании аденовирусного вектора, экспрессирующего только гК ВГП, обнаружили, что и в этом случае гК локализован перинуклеарно и на ядерных мембранах. При этом гК оставался чувствительным к эндогликозидазе Н. Это совпадает с предположением о том, что гК неспособен взаимодействовать с аппаратом Гольджи и остается в эндоплазматическом ретикулуме и оболочке ядра. Считают, что гК не взаимодействует с плазматическими мембранами и оказывает непрямое действие на слияние клеток. Канада, Molec. Virol. and Immunol. Program, Dep. of Pathol. McMaster Univ. Hamilton, Ont., L8N 3Z5. Библ. 57
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИН К

ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ВЫЯВЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Roop-Beauchamp, Cindy; Johnson, David C.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.04-04Б1.72

    Foster, Timothy P.

    Genetic analysis of the role of herpes simplex virus type 1 glycoprotein K in infectious virus production and egress [Text] / Timothy P. Foster, Konstantin G. Kousoulas // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 10. - P8457-8468 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Генетический анализ роли гликопротеина К вируса простого герпеса типа 1 в продукции и выходе инфекционного вируса
Аннотация: Сконструированы рекомбинанты вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) 'ДЕЛЬТА'gKhpd-1, -2, -3, -4, к-рые кодируют N-концевые части гликопротеина gK (I) длиной 139, 239, 268 и 326 остатков соотв., укороченные сразу после каждого из 4 трансмембранных доменов I. Мутанты 'ДЕЛЬТА'gKhpd-1 и 'ДЕЛЬТА'gKhpd-2 дают низкий урожай и образуют более мелкие бляшки, чем мутант 'ДЕЛЬТА'gK, полностью лишенный I. Многочисленные капсиды 'ДЕЛЬТА'gKhpd-1 накапливаются в больших двухмембранных везикулах, у к-рых внутренняя мембрана образована оболочкой ВПГ-1, а внешняя происходит из внешних ядерных мембран. Мутант 'ДЕЛЬТА'gKhpd-3 дает больший урожай и более крупные бляшки, чем мутант 'ДЕЛЬТА'gK, а мутант 'ДЕЛЬТА'gKhpd-3 по урожаю и размеру бляшек не отличается от штамма KOS дикого типа. Сравнение первичных последовательностей I среди альфагерпесвирусов обнаружило 2 мотива: СХСС в домене-III со стороны просвета и YTK'ФИ' ('ФИ' - массивный гидрофобный остаток) в мотиве-II на цитоплазматич. стороне I. Мутант gK/Y183S с заменой остатка тир во втором мотиве реплицируется менее эффективно, чем мутант 'ДЕЛЬТА'gK. Мутант gK/C304S-C307S с заменами остатков цис в мотиве СХХСС реплицируется более эффективно, чем мутант 'ДЕЛЬТА'gK. Эти данные позволяют предположить, что I содержит в N-концевой части домены, к-рые вызывают аберрантное развитие капсида и/или слияние мембран между различными оболочками вирионов. Домены II и III в I участвуют в репликации ВПГ-1 и выходе из клеток. США, Dep. Vet. Microbiol. and Parasitol., Sch. Vet. Med., Louisiana State Univ., Baton Rouge, LA 70803. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ИНФЕКЦИОННОСТЬ

ПРОДУКЦИЯ

ГЛИКОПРОТЕИН К

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Kousoulas, Konstantin G.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.06-04Б1.94

   

    Pseudorabies virus glycoprotein K requires the UL20 gene product for processing [Text] / Petra Dietz [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 11. - P5083-5090 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Гликопротеин К вируса псевдобешенства требует продукт гена UL20 для процессинга
Аннотация: Сконструирован мутант вируса псевдобешенства (ВПБ) с делецией кодонов 48-275 гена UL53, кодирующего вирионный гликопротеин gK (I). Для изучения I использованы 2 моноклональных антитела. Показано, что функциональный I транслируется столько с первого остатка мет в открытой рамке считывания UL53, а со второго остатка мет экспрессируется нефункциональный белок, не включающийся в вирионы ВПБ. При конститутивной экспрессии в стабильной линии клеток Iпроцессируется не полностью. При суперинфекции делеционным мутантом UL53 правильный процессинг восстанавливается и зрелый I включается в вирионы. У делеционного мутанта UL20 ВПБ I не подвергается правильному процессингу, в отличие от других структурных гликопротеинов ВПБ. Суперинфекция экспрессирующих I клеток мутантом UL20{-} не восстанавливает процессинг I. Процессинг I частично восстанавливается при коэкспрессии I и белка UL20 (II). Следовательно, II требуется для правильного процессинга I. Германия, Inst. Mol. Biol., Fed. Res. Ctr. for Virus Diseases Animals, D-17498 Insel Riems. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ПСЕВДОБЕШЕНСТВА

ГЛИКОПРОТЕИН К

ПРОЦЕССИНГ


Доп.точки доступа:
Dietz, Petra; Klupp, Barbara G.; Fuchs, Walter; Kollner, Bernd; Weiland, Emilie; Mettenleiter, Thomas C.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)