Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГИСТОТОКСИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.11-04Б4.265

    Berkowitz, Frank E.
    Bacterial exotoxins: How they work [Text] / Frank E. Berkowitz // Pediat. Infec. Disease J. - 1989. - Vol. 8, N 1. - P42-47 . - ISSN 0891-3668
Перевод заглавия: Бактериальные экзотоксины: как они работают
Аннотация: Обзор, в к-ром рассматриваются механизмы действия основных белковых экзотоксинов бактерий в связи с их структурой. Описаны процессы фиксации токсинов на клеткахмишенях, проникновение внутрь клетки и механизмы повреждающего действия. Рассматриваемые токсины подразделены на след. группы. 1. Цитолизины, разрушающие клеточные мембраны: а) фосфолипазы - 'альфа'-токсин Cl. perfringeus, 'бета'-токсин S. aureus, б) тиолактивируемые цитолизины стрептолизин О S. pyogenes, пневмолизин, тета-лизин Cl. perfringens, тетанолизин, цереолизин; 2 - токсины, вызывающие лизис соединительной ткани - эластазы, коллагенназы и гиалуронидазы; 3 - токсины, нарушающие синтез белка в клетках-мишенях (гистотоксины Cor. diphtheriae и P. aeruginosa); 4 - токсины, изменяющие метаболизм циклических нуклеотидов. Особое внимание уделяется цитотоксинам и отмечается возможность использования их субъединиц для конструирования гибридных молекул с IgG и перспективность использования таких иммунотоксинов в качестве тумороцидных препаратов. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 41. США, Dept. Pediatric., Emory Univ. Sch. Med., Atlanta, GA.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ЭКЗОТОКСИНЫ
СТРУКТУРА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
БЕЛКОВЫЕ ТОКСИНЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ЦИТОТОКСИНЫ
ФЕРМЕНТЫ
ГИСТОТОКСИНЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.12-04Б4.305

    Мэката, Эйсукэ.
    Акцепторы дифтерийного токсина и проникновение токсина в клетки-мишени [Text] / Эйсукэ Мэката // Нихон сайкингаку дзасси = Jap. J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 44, N 1. - С. 62 . - ISSN 0021-4930
Аннотация: В опытах на нескольких линиях культивируемых клеток исследовали механизм фиксации, проникновения внутрь клетки-мишени и биологического действия дифтерийного токсина.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAL (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ГИСТОТОКСИНЫ
ДИФТЕРИЙНЫЙ ТОКСИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.08-04Б4.253

    Aktories, Klaus.
    Clostridial ADP-ribosyltransferases - Modification of low molecular weight GTP-binding proteins and of actin by clostridial toxins [Text] / Klaus Aktories // Med. Microbiol. and Immunol. - 1990. - Vol. 179, N 3. - P123-136 . - ISSN 0300-8584
Перевод заглавия: Клостридиальные АДФ-рибозилтрансфераза - модификация ГТФ-связывающих белков и актина клостридиальными токсинами
Аннотация: Обзор посвящен изучению АДФ-рибозилтрансферазной активности токсинов (Т) Clostridium botulinum, C. perfringens, C. spiroforme и C. difficele. Рассматриваемые Т классифицированы по их отношению к белковых субстратам (БС): актину и белкам, связывающим гуанозинтрифосфорную к-ты (ГТФ). Рассмотрен механизм действия Т на БС. Показано, что АДФ-рибозилтрансфераза С3 C. botulinum модифицирует ГТФ-связывающие белки низкой мол. массы (21-26 кД), в то время как Т С2 C. botulinum, йота-Т C. perfringens, T. C. spiroferme и АДФ-рибозилтрансфераза C. difficile действуют на актин. Ил. 2. Библ. 100. ФРГ, Pharmakologisches Ins. des Univ. Essen, Hufelandstr. 55, D-4300 Essen.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: CLOSTRIDIUM (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ГИСТОТОКСИНЫ
АДФ-РИБОЛТРАНСФЕРАЗА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
СУБСТРАТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 100

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.08-04Б4.254

   
    ADP-ribosylation of actin isoforms by Clostridium botulinum C2 toxin and Clostridium perfringens iota toxin [Text] / Stefan Maus [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1990. - Vol. 194, N 1. - P237-241 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Включение АДФ-рибозы в различные изоформы актина под действием токсина С2 Clostridium botulinum и йота токсина Clostridium perfringens
Аннотация: Культуральные фильтраты Clostridium botulinum (С. в) шт. 93-13 и C. perfrungens (C. p.) шт. CN5063 использовали для выделения токсина С2 C. b. и йота-токсина С. р., ферментативно активные компоненты к-рых инкубировали с различ. препаратами актина в течение 100 мин. при т-ре 37'ГРАДУС' в среде, содержащей 10 мМ тимидина, 0,5 мМ АТФ, 0,5 мМ MgCl[2], 01'мю'[{3}{2}P]НАД и 50мМ триэтаноламин/HCl, рН 7,4. Кол-во АТФ-рибозы, инкорпорированной в катин, определяли радиоизотопным методом. Йотатоксин С. р. катализировал включение АДФ-рибозы во все исследованные изоформы актина, тогда как С2 токсин C. b. не изменял 'альфа'-актин сердечной мышцы и 'альфа'-актин скелетной мускулатуры, но модифицировал 'бета'- и 'гамма'-цитоплазматический актин селезенки, 'гамма'-актин гладкой мускулатуры глотки и 'гамма'-актин, в отличии от 'альфа'-актина, гладкой мускулатуры аорты. Считают, что N-концевая область молекулы актина определяет субстратную специфичность С2 токсина C. b. Ил. 4. Библ. 28. ФРГ, Rudolf-Buchheim-Inst. fur Pharmakologie, GieSSen.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: CLOSTRIDIUM BOTULINUM (BACT.)
СЕРОТИПЫ
CLOSTRICLIUM PERFRINGEUS (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ГИСТОТОКСИНЫ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
АКТИН
СУБСТРАТСПЕЦИФИЧНОСТЬ
РАДИОАКТИВНАЯ МЕТКА

Доп.точки доступа:
Maus, Stefan; Chaponnier, Chirstine; Just, Ingo; Aktories, Klaus; Gabbiani, Giulio

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.10-04Б4.186

   
    Alveolysin, the thiol-activated toxin of Bacillus alvei, is homologous to listeriolysin O, perfringolysin O, pneumolysin, and streptolysin O and contains a single cysteine [Text] / Christiane Geoffroy [et al.] // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 12. - P7301-7305 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Альвеолизин (тиол-активируемый токсин Bacillus alvei) гомологичен листериолизину O, перфринголизину O, пневмолизину, стрептолизину O и содержит один остаток цистеина
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность гена alv, кодирующего тиол-активируемый токсин Bacillus alvei (альвеолизин-I). Сравнение аминокислотной последовательности I, стрептолизина , листериолизина O, пневмолизина и перфрингиолизина О выявило у I присутствовал один остаток цистеина. Считают, что изучение структурных особенностей тиол-активируемых токсинов позволит установить механизм их повреждающего действия на мембраны эукариотических клеток. Библ. 33. Франция, Inst. Pasteur, 28 rue de DR. Roux, 75724 Paris Cedex.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ГИСТОТОКСИНЫ ТИОЛАКТИВИРУЕМЫЕ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ГЕНЫ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
BACILLUS ALVEI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Geoffroy, Christiane; Mengaud, Jerome; Alouf, Joseph E.; Cossart, Pascale

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.01-04Б4.302

    Stenmark, H.
    Elimination of the disulphide bridge in fragment B of diphtheria toxin: Effect on membrane insertion, channel formation, and ATP binding [Text] / H. Stenmark, S. Olsnes, I. H. Madshus // Mol. Microbiol. - 1991. - Vol. 5, N 3. - P595-606
Перевод заглавия: Элиминация дисульфидного мостика фрагмента B дифтерийного токсина: влияние на включение в мембрану, образование каналов и связывание с АТФ
Аннотация: В качестве исходного в-ва для получения различных вариантов авт. использовали дифтерийный токсин (ДТ), в к-ром Глу-148 (область активного сайта) заменен на Сер, что приводит к снижению токсичности ДТ в 800 раз. ДТ А-58 был получен из последнего путем замены Гли-1 на Мет. Из ДТ А-58 получили А-58 (I) заменой Цис-461 и Цис-471 на Сер, т. е. был получен ДТ без дисульфидного мостика в В-фрагменте. ДТ А-58 и А-58 (I) имели одинаковые чувствительность к трипсину, связывание с рецепторами, перенос А-фрагмента, образование каналов проводимости. Напротив, В-фрагмент ДТ А-58 (I) был в 300 раз менее эффективен, чем В-фрагмент А-58, при изучении в тесте на проницаемость клеток. Авт. сделали вывод, что дисульфидный мостик В-фрагмента ДТ не является необходимым для токсичности, как ранее считалось; образование катион-селективных каналов проводимости может играть роль в переносе через мембрану фрагмента А ДТ. Библ. 42. Норвегия, Inst., for Cancer Res. at the Norwegian Radium Hosp., Montebello, N-0310 Oslo 3.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ГИСТОТОКСИНЫ
ДИФТЕРИЙНЫЙ ТОКСИН
СУБЪЕДИНИЦЫ
СТРУКТУРА
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МУТАНТЫ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
АТФ СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Olsnes, S.; Madshus, I.H.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.01-04Б4.310

   
    Dermonecrotoxina de Pasteurella multocida codificada en plasmido [Text] / Elvira Susana Mendoza [et al.] // Vet. Mex. - 1990. - Vol. 21, N 3. - С. 265-268 . - ISSN 0301-5092
Перевод заглавия: Дермонекротизирующий токсин Pasteurella multocida кодируется плазмидой
Аннотация: Из Pasteurella multocida типа D, продуцирующего дермонекротический токсин, выделена плазмида размером 5,2 т. п. о. Клоны, лишенные этой плазмиды, утрачивали одновременно и дермонекротическую токсичность и устойчивость к ряду антибиотиков - стрептомицину, линкомицину, полимиксину и амикацину. Полученные данные свидетельствуют о локализации на плазмиде 5,2 т. п. о. генов как дермонекротизина, так и антибиотикоустойчивости. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 15. Мексика, Univ. Nac. Autonoma de Mexico Apdo. Postal 222 Cuautitlan Izcalli, Edo. de Mex. S4700.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: PASTEURELLA MULTOCIDA (BACT.)
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ПЛАЗМИДЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ГИСТОТОКСИНЫ
ДЕРМОНЕКРОТИЗИНЫ
МИНКОМИЦИН
СТРЕПТОМИЦИН

Доп.точки доступа:
Mendoza, Elvira Susana; Ciprian, Carrasco Abel; Colmenares, Viladomat German; Alvarez, De La Cuadra Jaime; Camacho, Machin Jose

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.02-04Б4.304

    Thelestam, M.
    Cellular internalisation of bacterial toxins [Text] / M. Thelestam // Cytotechnology. - 1991. - Vol. 5, Suppl. N1. - P563-66 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Клеточная интернализация бактериальных токсинов
Аннотация: Обзор посвящен анализу процесса клеточной интернализации бактериальных токсинов (Т). Исследования последних лет показали, что Т, действующие на внутриклеточные мишени, проникают в клетки путем эндоцитоза, опосредованного связью с рецептором. Все Т, действующие на внутриклеточные мишени, имеют т. н. A-B структуру. A-фрагмент обладает энзиматической активностью, а B-фрагмент взаимодействует с клеточным рецептором. На примере дифтерийного Т показана важность процесса интернализации для обеспечения действия Т. Авт. подробно анализирует действие Clostridium difficile серотипов A и B. Оба Т обладают антипролиферативным действием. В настоящее время неизвестны внутриклеточные мишени этих Т. Оба Т быстро связываются с клеточной поверхностью, возможно, через специфические рецепторы. Т-В индуцирует образование каналов проводимости в липидных везикулах при низких значениях pH (но не при нейтральных), вероятно, вследствие демаскирования при низких значениях рН гидрофобных доменов молекулы Т. Библ. 19. Швеция, Dept. of Bact. Karolinsha Inst. S-104 01 Stochlolm.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ГИСТОТОКСИНЫ
ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ МИШЕНИ
СУБЪЕДИНИЦЫ
CLOSTRICHIUM DIFFICILE (BACT.)
CONGUEBACTERIUM DIPHTHERIAE (BACT.)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 19

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.02-04Б4.313

   
    Immunochemical analysis of P, aeruginosa exotoxin A: cross-reactive epitope among adp-ribosylating toxins [Text] / J. L. McGowan [et al.] // FASEB Jornal. - 1990. - Vol. 4, N 7. - P1720 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Иммунохимический анализ экзотоксина А. P. aeruginosa: перекрестно-реагирующие эпитопы среди АДФ-рибозилирующих токсинов
Аннотация: Проведен иммунохимический анализ экзотоксина P. aeruginosa (ЭТА) с использованием м-АТ, приготовленных против интактной молекулы ЭТА. Обнаружены перекрестно-реагирующие эпитопы среди нескольких АДФрибозилирующих токсинов. Иммуноблотингом и с помощью ИФА показано, что некоторые варианты м-АТ к ЭТА специфически связывались с дифтерийным токсином, исследовали субъединицей S1 коклюшного токсина и субъединицей А1 холерного токсина. Для идентификации перекрестно-реагирующих эпитов с помощью конкурентной ингибиции в ИФА была использована серия из 25 перекрывающихся пептидных остатков, соответствующих полной последовательности ЭТА. США, Ohio State Univ., Columbus OH 43210.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSE (BACT.)
ЭКЗОТОКСИН А
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ГИСТОТОКСИНЫ
ОБЩИЕ ЭПИТОПЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОБЛОТИНГ
ИММУНОФЕРМЕТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
McGowan, J.L.; Anderson, D.C.; Galloway, D.R.; Mortenson, R.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.04-04Б4.238

   
    Virulence potentials of Vibrio mimicus in aquatic environments [Text] / M. A.R. Chowdhury [et al.] // Biomed. Lett. - 1991. - Vol. 46, N 182. - P97-101
Перевод заглавия: Факторы вирулентности Vibrio mimicus, выделенных из водной среды
Аннотация: Из водоемов префектуры Окаяма изолированы Vibrio mimicus. Вибрионы растили на сердечно-мозговом бульоне в течение 22 ч. при 37'ГРАДУС' при встряхивании. Центрифугированием при 7000 g 40 мин. отделяли биомассу от культурального супернатанта (КС) и фильтровали последний через стерилизующий фильтр с диам. пор 0,45 мкм. Живые клетки в конц-ии 10{7} и КС исследовали в тестах на кроличьей подвздошной кишке (КПК), в/к пробами для обнаружения фактора проницаемости кожи (ФП) кроликов и гемолитическую активность (ГА). Из исследованных 121 шт. 14 шт. присутствие холероподобного токсина установили иммунохим. методами. Из тестированных 98 шт. живые клетки 28 шт. давали положительную р-цию на КПК, лишь у 4 шт. из этих 28 такую р-цию вызывали и КС, кожную проницаемость изменяли КС от 20 шт., т. е. 71%. Из 30 изолятов, тестированных на гемолитическую активность, - 70% лизировали эритроциты разных животных, в т. ч. овцы, барана, кролика. Авт. заключают, что выделенные из водной среды Vibrio mimicus, обладающие факторами вирулентности, могут играть значительную роль в заболеваниях человека. Табл. 2. Библ. 14. Япония, Univ., Tsushima naka 1-1, Okayama 700.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: VIBRIO MIMICUS (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ГИСТОТОКСИНЫ
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
ГЕМОЛИЗИНЫ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Chowdhury, M.A.R.; Miyoshi, Shin-ichi; Yamanaka, Hiroyasu; Shinoda, Sumio

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.06-04Б4.246

    Tachibana, Reiko.
    Effects of cyclic AMP on contractile responses and intracellular Ca mobilization of gastric smooth muscle of the rat [Text] / Reiko Tachibana // Jap. J. Vet. Res. - 1991. - Vol. 39, N 1. - P78 . - ISSN 0047-1917
Перевод заглавия: Влияние циклического АМФ на сократительную реакцию и внутриклеточную мобилизацию кальция в гладкой мускулатуре желудка крысы
Аннотация: Изучали влияние коклюшного токсина и холерогена на сокращение гладких мышечных клеток желудка крыс, индуцированное кабахолом. Показано, что ни один из токсинов не влиял ни на сокращение, ни на ингибирующее действие VIP на сокращение гладкой мускулатуры. Сокращения вызывались после инкубации ткани в присутствии 2,5 мМ Ca{2}{+} и ингибировались под действием дибутирил-цАМФ. Япония, Dept. of Pharmacol., Fac. of Vet. Med., Hokkaido Univ., Sapporo 060.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ГИСТОТОКСИНЫ
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
ХОЛЕРОГЕН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ГЛАДКАЯ МЫШЦА
ЖЕЛУДОК
КРЫСЫ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)