Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГИСТИОЦИТОЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.363

   
    In vivo detection of new diseases expressing somatostatin receptors by In-111 octreotide [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / S. Lastoria [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P96-97 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Обнаружение in vivo новых заболеваний, экспрессирующих рецепторы соматостатина, [с помощью] {111}In-октреотида
Аннотация: В опухолях (Оп) 7 б-ных тимомами, 4 б-ных гистиоцитозом клеток Лангерганса, 3 - печеночноклеточным раком, 2 б-ных PNET и 1 - невриномой определяли рецепторы соматостатина (Р-СС) in vivo используя {111}In-октреотид (в/в введение 5-10 мкг, 1,6 и 2,7 мКи). Обнаружили, что Р-СС экспрессируются во всех исследованных Оп, кроме печеночноклеточного рака. В тимомах самые высокие уровни Р-СС наблюдались в поражениях с преобладанием лимфоидного компонента и более низкие в поражениях с преобладанием эпителиального компонента. Гистиоцитоз клеток Лангерганса поглощал меньше {111}In-октреотида, чем нейроэндокринные Оп. Италия, Natl. Cancer Inst., Napoli
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
СОМАТОСТАТИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ IN VIVO
ИНДИЙ-111-ОКТРЕОТИД
ОПУХОЛИ
ТИМОМА
ГИСТИОЦИТОЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
НЕВРИНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lastoria, S.; Vergars, E.; Varrella, P.; Acampa, W.; Palmieri, G.; Salvatore, M.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.10-04А4.381

   
    In vivo detection of new diseases expressing somatostatin receptors by In-111 octreotide [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / S. Lastoria [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P96-97 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Обнаружение in vivo новых заболеваний, экспрессирующих рецепторы соматостатина, [с помощью] {111}In-октреотида
Аннотация: В опухолях (Оп) 7 б-ных тимомами, 4 б-ных гистиоцитозом клеток Лангерганса, 3 - печеночноклеточным раком, 2 б-ных PNET и 1 - невриномой определяли рецепторы соматостатина (Р-СС) in vivo используя {111}In-октреотид (в/в введение 5-10 мкг, 1,6 и 2,7 мКи). Обнаружили, что Р-СС экспрессируются во всех исследованных Оп, кроме печеночноклеточного рака. В тимомах самые высокие уровни Р-СС наблюдались в поражениях с преобладанием лимфоидного компонента и более низкие в поражениях с преобладанием эпителиального компонента. Гистиоцитоз клеток Лангерганса поглощал меньше {111}In-октреотида, чем нейроэндокринные Оп. Италия, Natl. Cancer Inst., Napoli
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.17
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
СОМАТОСТАТИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ IN VIVO
ИНДИЙ-111-ОКТРЕОТИД
ОПУХОЛИ
ТИМОМА
ГИСТИОЦИТОЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
НЕВРИНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lastoria, S.; Vergars, E.; Varrella, P.; Acampa, W.; Palmieri, G.; Salvatore, M.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.02-04Н2.96

   
    Langerhans cell histiocytosis in a patient with premature atherosclerosis and bilateral renal artery stenosis [Text] / Dariusz Wolowiec [et al.] // Acta haematol. pol. - 1996. - Vol. 27, N 4. - P421-426 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Гистиоцитоз клеток Лангерганса у больных с преждевременным атеросклерозом и двусторонним стенозом почечной артерии
Аннотация: Представлено наблюдение мультицентрического гистиоцитоза клеток Лагерганса с одновременной липопротеинемией у больного 36 лет. Цитостатическая химиотерапия позволила получить длительную ремиссию, прерывающуюся двумя рецидивами гистиоцитоза. Но в тоже время у больного выявлен диффузный атеросклероз и двухсторонний стеноз почечной артерии, появившийся на фоне хронической почечной недостаточности, почечной гипертонии и циркуляторных нарушений. Гистиоцитоз клеток Лангерганса обсуждается как возможная причина циркуляторных нарушений. Польша, Univ. of Medicine in Wroclaw. Ил. 2. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.99
Рубрики: СОСУДЫ
СТЕНОЗ ПОЧЕЧНОЙ АРТЕРИИ
ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЙ АТЕРОСКЛЕРОЗ
ГИСТИОЦИТОЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ВОЗМОЖНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wolowiec, Dariusz; Galazka, Zofia; Ziolkowski, Piotr; Sokolska, Violetta
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.02-04М7.72

   
    Langerhans cell histiocytosis in a patient with premature atherosclerosis and bilateral renal artery stenosis [Text] / Dariusz Wolowiec [et al.] // Acta haematol. pol. - 1996. - Vol. 27, N 4. - P421-426 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Гистиоцитоз клеток Лангерганса у больных с преждевременным атеросклерозом и двусторонним стенозом почечной артерии
Аннотация: Представлено наблюдение мультицентрического гистиоцитоза клеток Лагерганса с одновременной липопротеинемией у больного 36 лет. Цитостатическая химиотерапия позволила получить длительную ремиссию, прерывающуюся двумя рецидивами гистиоцитоза. Но в тоже время у больного выявлен диффузный атеросклероз и двухсторонний стеноз почечной артерии, появившийся на фоне хронической почечной недостаточности, почечной гипертонии и циркуляторных нарушений. Гистиоцитоз клеток Лангерганса обсуждается как возможная причина циркуляторных нарушений. Польша, Univ. of Medicine in Wroclaw. Ил. 2. Библ. 11
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.35.21.21.07
Рубрики: СОСУДЫ
СТЕНОЗ ПОЧЕЧНОЙ АРТЕРИИ
ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЙ АТЕРОСКЛЕРОЗ
ГИСТИОЦИТОЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ВОЗМОЖНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wolowiec, Dariusz; Galazka, Zofia; Ziolkowski, Piotr; Sokolska, Violetta
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.08-04М6.74

    Howell, S. J.
    Growth hormone replacement in patients with Langerhan's cell histiocytosis [Text] : abstr. 16th Jt Meet. Brit. Endocrine Soc., Harrogate, 7-10 Apr., 1997 / S. J. Howell, P. Wilton, S. M. Shalet // J. Endocrinol. - 1997. - Vol. 152, Suppl. - P59 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Заместительное [лечение] гормоном роста больных с гистиоцитозом клеток Лангерганса
Аннотация: Гистиоцитоз Кл Лангерганса (ГКЛ) - редкое состояние пролиферации гистиоцитов. У 1-5% б-ных ГКЛ имеется недостаточность ГР, обусловленная инфильтрацией гипоталамуса и гипофиза. Ретроспективно изучали данные о росте 82 б-ных с ГКЛ, протекающим с недостаточностью ГР; все б-ные получали лечение ГР. Ср. возраст к началу лечения составлял 9,04 года, ср. скорость роста до лечения - 3,61 см/год. В 1-й, 2-й и 3-й годы лечения скорость роста составляла соответственно 8,76 см, 7,32 см и 7,06 см. Эффект был сходным с эффектом лечения детей с идиопатической недостаточностью ГР. Данные указывают на хороший эффект заместительного лечения ГР детей с ГКЛ, протекающим с недостаточностью ГР
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: ГИПОТАЛАМУС
ГИПОФИЗ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ГОРМОНА РОСТА
ГИСТИОЦИТОЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА
ЛЕЧЕНИЕ
ГОРМОН РОСТА
ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Wilton, P.; Shalet, S.M.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.10-04Т3.314

    Howell, S. J.
    Growth hormone replacement in patients with Langerhan's cell histiocytosis [Text] : abstr. 16th Jt Meet. Brit. Endocrine Soc., Harrogate, 7-10 Apr., 1997 / S. J. Howell, P. Wilton, S. M. Shalet // J. Endocrinol. - 1997. - Vol. 152, Suppl. - P59 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Заместительное [лечение] гормоном роста больных с гистиоцитозом клеток Лангерганса
Аннотация: Гистиоцитоз Кл Лангерганса (ГКЛ) - редкое состояние пролиферации гистиоцитов. У 1-5% б-ных ГКЛ имеется недостаточность ГР, обусловленная инфильтрацией гипоталамуса и гипофиза. Ретроспективно изучали данные о росте 82 б-ных с ГКЛ, протекающим с недостаточностью ГР; все б-ные получали лечение ГР. Ср. возраст к началу лечения составлял 9,04 года, ср. скорость роста до лечения - 3,61 см/год. В 1-й, 2-й и 3-й годы лечения скорость роста составляла соответственно 8,76 см, 7,32 см и 7,06 см. Эффект был сходным с эффектом лечения детей с идиопатической недостаточностью ГР. Данные указывают на хороший эффект заместительного лечения ГР детей с ГКЛ, протекающим с недостаточностью ГР
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.17
Рубрики: ГИПОТАЛАМУС
ГИПОФИЗ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ГОРМОНА РОСТА
ГИСТИОЦИТОЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА
ЛЕЧЕНИЕ
ГОРМОН РОСТА
ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Wilton, P.; Shalet, S.M.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.11-04М6.118

   
    Growth and endocrine disorders in multisystem Langerhans' cell histiocytosis [Text] / V. R. Nanduri [et al.] // Clin. Endocrinol. - 2000. - Vol. 53, N 4. - P509-515 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Нарушения роста и эндокринные нарушения при мультисистемном гистиоцитозе клеток Лангерганса
Аннотация: Гистиоцитоз клеток Лангерганса - редкое заболевание, при котором в 50% случаев развивается несахарный диабет и наблюдается отставание в росте в результате самого заболевания и его лечения, а также имеющейся недостаточности ГР. У 144 больных множественной формой гистиоцитоза клеток Лангерганса измеряли показатели роста и вычисляли величину стандартного отклонения на момент постановки диагноза гистиоцитоза, при выявлении недостаточности ГР, через 1 год после начала заместительной терапии ГР и окончания роста у тех, кто завершил развитие. У 50 больных присутствовала эндокринопатия, у 49 из них наблюдался несахарный диабет. У 21 больного имелась недостаточность ГР, причем у 7 из них помимо этого наблюдалась недостаточность и других тропных гормонов гипофиза. Недостаточность ГР, возникновение которой не было связано с облучением гипофиза, развилась в среднем в возрасте 8,3 года - через 3,5 года после выявления гистиоцитоза. Среднее стандартное отклонение показателей роста при выявлении недостаточности ГР составило 2,9. У 13 больных с недостаточностью ГР, чей рост закончился, ср. стандартное отклонение составило 1,2. У 15 пациентов без дефицита ГР ср. стандартное отклонение к моменту завершения роста было близко к ожидаемому, но практически не отличалось от показателей для группы с недостаточностью ГР. Данные показали, что хотя заместительная терапия ГР существенно улучшает рост у больных гистиоцитозом клеток Лангерганса с недостаточностью ГР и тем лучше, чем раньше начата, у большинства детей нормальных показателей роста достичь не удается. Великобритания, the Inst. of Child Heaith, London. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: ГИСТИОЦИТОЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА
МУЛЬТИСИСТЕМНЫЙ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ГОРМОНА РОСТА
ЭНДОКРИНОПАТИЯ
НАРУШЕНИЕ РОСТА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Nanduri, V.R.; Bareille, P.; Pritchard, J.; Stanhope, R.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 05.04-04М6.41

   
    Central diabetes insipidus as presenting symptom of Langerhans cell histiocytosis [Text] / Helmut Prosch [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2004. - Vol. 43, N 5. - P594-599 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Центральный несахарный диабет как симптом гистиоцитоза клеток Лангерганса
Аннотация: Ретроспективно изучили данные 1242 б-ных с гистиоцитозом Кл Лангерганса (ГКЛ). У 127 из них (10%) был центральный несахарный диабет (ЦНД); у 54 из них (43%) диагноз ЦНД был установлен до выявления ГКЛ, а у 173 б-ных (57%) ЦНД был выявлен на фоне уже диагностированного ГКЛ. Проанализировали данные 54 б-ных, у к-рых ЦНД был выявлен раньше, чем ГКЛ; среди них было 29 мужчин и 25 женщин. Диагноз ЦНД был поставлен б-ным в возрасте от 8 мес до 19 лет (в ср. - 4 года 8 мес). У 49 из 54 б-ных (91%) в момент выявления ГКЛ были экстракраниальные поражения. У 25 б-ных диагноз ГКЛ был поставлен в течение года после выявления ЦНД. У 26 б-ных из 49 б-ных с экстракраниальными поражениями было поражение одного органа, кроме гипоталамо-гипофизарной области, у 23 б-ных были поражены 2 или более органов. Чаще всего поражались кости (86%), кожа (39%), желудочно-кишечный тракт (16%). У 36 из 42 б-ных с поражениями костей были поражены кости черепа, в т. ч. височная кость (50%) и кости свода черепа (42%). У 6 б-ных были поражены др. кости - позвонки (2 б-ных), кости таза (2 б-ных) и др. Недостаточность гормонов гипофиза была у 15 из 54 б-ных (недостаточность ГР у 10 б-ных, недостаточность ТТГ - у 7 б-ных, гонадотропная недостаточность - у 4 б-ных). В отдельных случаях для диагностики ГКЛ нужна биопсия гипоталамо-гипофизарной области. Австрия, Children's Cancer Res. Inst., Vienna. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.25
Рубрики: ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НЕСАХАРНЫЙ ДИАБЕТ
КАК ВЕДУЩИЙ СИМПТОМ
ГИСТИОЦИТОЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА
ГИПОПИТУИТАРИЗМ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Prosch, Helmut; Grois, Nicole; Prayer, Daniela; Waldhauser, Franz; Steiner, Manuel; Minkov, Milen; Gadner, Helmut
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.02-04М6.29

   
    Incidence of growth hormone deficiency in pediatric-onset Langerhans cell histiocytosis: Efficacy and safety of growth hormone treatment [Text] / Jaen Donadieu [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 2004. - Vol. 89, N 2. - P604-609 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Заболеваемость недостаточностью гормона роста при гистиоцитозе клеток Лангерганса с началом в детском возрасте: эффективность и безопасность лечения гормоном роста
Аннотация: Проведен ретроспективный анализ данных обследования 589 б-ных с гистиоцитозом Кл Лангерганса (LCH), среди к-рых был выделен 61 б-ной с недостаточностью ГР (НГР). У 141 б-ного был диагностирован несахарный диабет. Ср. период наблюдения 61 б-ного с НГР составлял 12 лет. Риск развития НГР в течение 6 и 10 лет у б-ных с несахарным диабетом составлял 34,7% и 53,7% соотв. Скорость роста снижалась вскоре после постановки диагноза LCH у б-ных с последующей НГР. У этих б-ных масса передней доли гипофиза была меньше, чем у б-ных, у к-рых впоследствии не развивалась НГР. Заместительная терапия ГР была проведена у 47 из 61 б-ного с НГР. В результате лечения рост б-ных, получавших ГР, был выше, но оставался ниже намеченного. НГР или лечение ГР не влияли на частоту LCH. Сделан вывод, что заместительная терапия ГР не влияет на активность LCH. Франция, Service d'endocrinologie Pediatrique, Hop. Necker, 75015 Paris
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ГОРМОНА РОСТА
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ГОРМОН РОСТА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ГИСТИОЦИТОЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Donadieu, Jaen; Rolon, Maria-Ajandra; Pion, Isabelle; Thomas, Caroline; Doz, Francois; Barkaoui, Mohamed; Robert, Alain; Deville, Anne; Mazingue, Francoise; David, Michel; Brauner, Raja; Cabrol, Sylvie; Garel, Catherine
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.10-04М6.31

   
    Risk factors for diabetes insipidus in Langerhans cell histiocytosis [Text] / N. Grois [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2006. - Vol. 46, N 2. - P228-233 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Факторы риска несахарного диабета при гистиоцитозе клеток Лангерганса
Аннотация: В многоцентровом исследовании наблюдали 1741 б-ного, у к-рого был гистологически подтвержденный гистиоцитоз Кл Лангерганса (ГКЛ). У 212 из них (12%) был несахарный диабет (НСД). У 102 б-ных диагноз НСД был установлен до выявления ГКЛ. 1183 б-ных, не страдавших НСД, наблюдали в динамике в течение в ср. 3 лет 7 мес. У 110 из них (9%) развился НСД в среднем в течение 19 мес (от 10 дн до 16 лет). Риск развития НСД у б-ных с ГКЛ составлял 16% в течение 5 лет и 20% в течение 15 лет после выявления ГКЛ. Риск развития НСД был выше у б-ных с полиорганным поражением, чем у б-ных с локальным поражением - соответственно 23% и 7% в течение 10 лет. Риск развития НСД знач. повышался у б-ных, имевших поражение кожи, слизистых, лимф. узлов, легких, печени, селезенки, системы кроветворения; он был повышен у б-ных, имевших поражение в области головы (глаза, уши, область рта). Риск развития НСД был выше у б-ных с более высокой длительностью ГКЛ до начала лечения; каждый дополнительный месяц активного ГКЛ до лечения повышал риск развития НСД на 4%. Схема лечения ГКЛ не влияла на риск развития НСД. Обсуждают оптимальную схему лечения ГКЛ. Австрия, Children's Cancer Red. Inst., Vienna. Библ. 26
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.25
Рубрики: НЕСАХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ФАКТОРЫ РИСКА
ПРЕДШЕСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГИСТИОЦИТОЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Grois, N.; Potschger, U.; Prosch, H.; Minkov, M.; Arico, M.; Braier, J.; Henter, J.-I.; Janka-Schaub, G.; Ladisch, S.; Ritter, J.; Steiner, M.; Unger, E.; Gadner, H.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.10-04Н2.221

   
    Risk factors for diabetes insipidus in Langerhans cell histiocytosis [Text] / N. Grois [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2006. - Vol. 46, N 2. - P228-233 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Факторы риска несахарного диабета при гистиоцитозе клеток Лангерганса
Аннотация: В многоцентровом исследовании наблюдали 1741 б-ного, у к-рого был гистологически подтвержденный гистиоцитоз Кл Лангерганса (ГКЛ). У 212 из них (12%) был несахарный диабет (НСД). У 102 б-ных диагноз НСД был установлен до выявления ГКЛ. 1183 б-ных, не страдавших НСД, наблюдали в динамике в течение в ср. 3 лет 7 мес. У 110 из них (9%) развился НСД в среднем в течение 19 мес (от 10 дн до 16 лет). Риск развития НСД у б-ных с ГКЛ составлял 16% в течение 5 лет и 20% в течение 15 лет после выявления ГКЛ. Риск развития НСД был выше у б-ных с полиорганным поражением, чем у б-ных с локальным поражением - соответственно 23% и 7% в течение 10 лет. Риск развития НСД знач. повышался у б-ных, имевших поражение кожи, слизистых, лимф. узлов, легких, печени, селезенки, системы кроветворения; он был повышен у б-ных, имевших поражение в области головы (глаза, уши, область рта). Риск развития НСД был выше у б-ных с более высокой длительностью ГКЛ до начала лечения; каждый дополнительный месяц активного ГКЛ до лечения повышал риск развития НСД на 4%. Схема лечения ГКЛ не влияла на риск развития НСД. Обсуждают оптимальную схему лечения ГКЛ. Австрия, Children's Cancer Red. Inst., Vienna. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.21
Рубрики: НЕСАХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ФАКТОРЫ РИСКА
ПРЕДШЕСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГИСТИОЦИТОЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Grois, N.; Potschger, U.; Prosch, H.; Minkov, M.; Arico, M.; Braier, J.; Henter, J.-I.; Janka-Schaub, G.; Ladisch, S.; Ritter, J.; Steiner, M.; Unger, E.; Gadner, H.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.02-04К1.342

    Гордина, Г. А.
    Иммуномодулятор полиоксидоний в комплексном лечении детей с гистиоцитозом из клеток Лангерганса и лимфомой Ходжкина [Текст] / Г. А. Гордина, О. В. Короткова, А. В. Киселев // Иммунология. - 2005. - Т. 26, N 4. - С. 228-230 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Применение полиоксидония во время первого курса химиотерапии у 28 детей вызвало регрессию увеличенных опухолевых периферических лимфатических узлов на 70-80% по сравнению с исходными размерами. Спустя год от начала лечения полного восстановления содержания иммуноглобулинов, особенно иммуноглобулина IgA, не достигнуто. Все дети живы без признаков рецидива. Период наблюдения от окончания лечения варьирует от 18 до 36 мес. Среди детей с гистиоцитозом из клеток Лангерганса ни у одного не возник рецидив заболевания. Период наблюдения и продолжительности ремиссии составил 3 года 9 мес. У 2 детей 16 лет с непрерывно-рецидивирующим течением лимфомы Ходжкина возник рецидив заболевания, но в более отдаленные сроки по сравнению с предыдущими рецидивами. Можно предположить, что такие пациенты нуждаются в применении более высоких доз полиоксидония в течение сего периода лечения. Россия, Российский онкологич. науч. центр им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 4
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ПОЛИОКСИДОНИЙ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИМФОМА ХОДЖКИНА
ГИСТИОЦИТОЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Короткова, О.В.; Киселев, А.В.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.05-04Н3.209

    Гордина, Г. А.
    Иммуномодулятор полиоксидоний в комплексном лечении детей с гистиоцитозом из клеток Лангерганса и лимфомой Ходжкина [Текст] / Г. А. Гордина, О. В. Короткова, А. В. Киселев // Иммунология. - 2005. - Т. 26, N 4. - С. 228-230 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Применение полиоксидония во время первого курса химиотерапии у 28 детей вызвало регрессию увеличенных опухолевых периферических лимфатических узлов на 70-80% по сравнению с исходными размерами. Спустя год от начала лечения полного восстановления содержания иммуноглобулинов, особенно иммуноглобулина IgA, не достигнуто. Все дети живы без признаков рецидива. Период наблюдения от окончания лечения варьирует от 18 до 36 мес. Среди детей с гистиоцитозом из клеток Лангерганса ни у одного не возник рецидив заболевания. Период наблюдения и продолжительности ремиссии составил 3 года 9 мес. У 2 детей 16 лет с непрерывно-рецидивирующим течением лимфомы Ходжкина возник рецидив заболевания, но в более отдаленные сроки по сравнению с предыдущими рецидивами. Можно предположить, что такие пациенты нуждаются в применении более высоких доз полиоксидония в течение сего периода лечения. Россия, Российский онкологич. науч. центр им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 4
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ПОЛИОКСИДОНИЙ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИМФОМА ХОДЖКИНА
ГИСТИОЦИТОЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Короткова, О.В.; Киселев, А.В.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 09.03-04А4.191

   
    Lacrimal gland and perioptic nerve lesions due to Langerhans cell histiocytosis (2007:9b) [Text] / M. Herman [et al.] // Eur. Radiol. - 2007. - Vol. 17, N 12. - P3255-3257 . - ISSN 0938-7994
Перевод заглавия: Поражение слезных желез и периоптических нервов, вызванное гистиоцитозом клеток Лангерганса
Аннотация: Сообщается о больном с двусторонним поражением слезных желез и оболочки периоптических нервов, вызванное инвазией при гистиоцитозе клеток Лангерганса (ГКЛ). ГКЛ является редким полисистемным заболеванием, характеризующимся клональной пролиферацией КЛ. При этом могут наблюдаться поражения различных органов; от патологии костей до тяжелых угрожающих жизни полисистемных заболеваний. Описано остеолитическое поражение костей глазницы с распространением в окружающие мягкие ткани. Патология слезных желез ранее описывали лишь однажды, а поражения периоптических нервов описывали ранее в трех сообщениях. Бельгия, Dep. of Radiol., Univ. Hosp. Leuven, 3000 Leuven
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.13.19
Рубрики: РЕНТГЕНОДИАГНОСТИКА
ЧЕРЕП
ГЛАЗНИЦА
ОСТЕОЛИЗ
ГИСТИОЦИТОЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА

Доп.точки доступа:
Herman, M.; Demaerel, P.; Wilms, G.; van, Gool S.; Casteels, I.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 09.06-04М3.210

   
    Lacrimal gland and perioptic nerve lesions due to Langerhans cell histiocytosis (2007:9b) [Text] / M. Herman [et al.] // Eur. Radiol. - 2007. - Vol. 17, N 12. - P3255-3257 . - ISSN 0938-7994
Перевод заглавия: Поражение слезных желез и периоптических нервов, вызванное гистиоцитозом клеток Лангерганса
Аннотация: Сообщается о больном с двусторонним поражением слезных желез и оболочки периоптических нервов, вызванное инвазией при гистиоцитозе клеток Лангерганса (ГКЛ). ГКЛ является редким полисистемным заболеванием, характеризующимся клональной пролиферацией КЛ. При этом могут наблюдаться поражения различных органов; от патологии костей до тяжелых угрожающих жизни полисистемных заболеваний. Описано остеолитическое поражение костей глазницы с распространением в окружающие мягкие ткани. Патология слезных желез ранее описывали лишь однажды, а поражения периоптических нервов описывали ранее в трех сообщениях. Бельгия, Dep. of Radiol., Univ. Hosp. Leuven, 3000 Leuven
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.39
Рубрики: РЕНТГЕНОДИАГНОСТИКА
ЧЕРЕП
ГЛАЗНИЦА
ОСТЕОЛИЗ
ГИСТИОЦИТОЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА

Доп.точки доступа:
Herman, M.; Demaerel, P.; Wilms, G.; van, Gool S.; Casteels, I.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)