СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГИДРОКСИЛИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

Патент 5169769 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 P 17/14.

Method of hydroxylating substituted 3-aminopyridinones using mammalian tissue [Текст] / Suresh K. Balani [и др.] ; Merck & Co., Inc. - № 711785 ; Заявл. 07.06.1991 ; Опубл. 08.12.1992
Перевод заглавия: Метод получения [с помощью] тканей млекопитающих гидроксилированных производных замещенных 3-аминопиридинонов
Аннотация: Разработан метод гидроксилирования 3-[(4,7-диметилбензоксазол-2-ил)-метиламино]-5-этил-6-метил-2(1Н)-пиридинона в присутствии срезов печени крысы с целью получения ингибиторов обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека. Разработана технология выделения гидроксилированных продуктов из инкубационной среды. Полученные соединения предлагаются для лечения СПИД.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АМИНОПИРИДИНОНЫ* 3-
ГИДРОКСИЛИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ
ВИЧ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Balani, Suresh K.; Arison, Byron H.; Ramjit, Harri G.; Theoharides, Theoharides; Kauffman, Laura R.; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.262

Karanian, J. W.
Inhibitory effects of n-6 and n-3 hydroxy fatty acids on thromboxane (U46619)-induced smooth muscle contraction [Text] / J. W. Karanian, H. Y. Kim, Norman Slaem // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 270, N 3. - P1105-1109 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Угнетающее действие n-6 и n-3 гидроксилированных производных жирных кислот на сокращение гладких мышц, вызываемое тромбоксаномиметиком (U46619)
Аннотация: Mammalian platelets are capable of enzymatically producing a number of n-6 and n-3 hydroxy fatty acids. Human platelet suspensions produce two major docosahexaenoic acid (22:6n3) metabolites, namely, 11-OH and 14-OH-22:6n3. The hydroxy fatty acids which were formed by numan platelets and purified by high performance liquid chromatography specifically antagonize the contractile effects of a thromboxane mimetic, U46619, in airway, visceral and, especially, in the vascular smooth muscle preparations studied. The efficacy of OH-22:6n3 (IC[25]=1.1 'мю'M) was compared to other n-6 and n-3 hydroxy fatty acids in the rat aortic ring preparation. The OH-22:6n3 was significantly more potent with the exception of OH-22:5n3. The rank order of their potency was 14-OH-22:5n3'='14-OH-22:6n317-OH-22:6n3'='11-OH-22:6n3'=' 11-OH-22:5n312-OH-20:5n3'='12-OH-20:4n6'='14-OH-22:5n613-OH-18:2n6 14-OH-22:5n5. Antagonism of thromboxane effects may be an important aspect of the biological function of 22-carbon n-3 hydroxylated fatty acids in platelet-vascular smooth muscle cell interactions. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.02 + 341.45.21.29.15.02
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
КИСЛОТА ДОКОЗАГЕКСАЕНОВАЯ
ГИДРОКСИЛИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ТРОМБОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ИСТОЧНИК
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
СОКРАЩЕНИЕ
U46619

Доп.точки доступа:
Kim, H.Y.; Slaem, Norman

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.221

Karanian, J. W.
Inhibitory effects of n-6 and n-3 hydroxy fatty acids on thromboxane (U46619)-induced smooth muscle contraction [Text] / J. W. Karanian, H. Y. Kim, Norman Slaem // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 270, N 3. - P1105-1109 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Угнетающее действие n-6 и n-3 гидроксилированных производных жирных кислот на сокращение гладких мышц, вызываемое тромбоксаномиметиком (U46619)
Аннотация: Mammalian platelets are capable of enzymatically producing a number of n-6 and n-3 hydroxy fatty acids. Human platelet suspensions produce two major docosahexaenoic acid (22:6n3) metabolites, namely, 11-OH and 14-OH-22:6n3. The hydroxy fatty acids which were formed by numan platelets and purified by high performance liquid chromatography specifically antagonize the contractile effects of a thromboxane mimetic, U46619, in airway, visceral and, especially, in the vascular smooth muscle preparations studied. The efficacy of OH-22:6n3 (IC[25]=1.1 'мю'M) was compared to other n-6 and n-3 hydroxy fatty acids in the rat aortic ring preparation. The OH-22:6n3 was significantly more potent with the exception of OH-22:5n3. The rank order of their potency was 14-OH-22:5n3'='14-OH-22:6n317-OH-22:6n3'='11-OH-22:6n3'=' 11-OH-22:5n312-OH-20:5n3'='12-OH-20:4n6'='14-OH-22:5n613-OH-18:2n6 14-OH-22:5n5. Antagonism of thromboxane effects may be an important aspect of the biological function of 22-carbon n-3 hydroxylated fatty acids in platelet-vascular smooth muscle cell interactions. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
КИСЛОТА ДОКОЗАГЕКСАЕНОВАЯ
ГИДРОКСИЛИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ТРОМБОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ИСТОЧНИК
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
СОКРАЩЕНИЕ
U46619

Доп.точки доступа:
Kim, H.Y.; Slaem, Norman

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.118

Разработка метода определения трописетрона и его метаболитов в плазме и моче человека [Text] / Akinori Nakashima [et al.] // Iyakuhin kenkyu. - 1995. - Vol. 26, N 12. - С. 981-990 . - ISSN 0287-0894
Аннотация: Разработан метод определения в плазме и моче человека трописетрона и его метаболитов (5-, 6- и 7-гидроксилированное производное) с помощью ВЭЖХ с электрохимическим и УФ-детектором. Точность определения составляла 0,6-18,1%. Предел чувствительности метода составлял 0,25 нг/мл для трописетрона и 0,5 нг/мл - для его метаболитов. Япония, Sandoz Pharmaceuticals Co., Ltd., Ibaraki 300-33. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ТРОПИСЕТРОН
ГИДРОКСИЛИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakashima, Akinori; Sakai, Shuichi; Akasaka, Izumi; Ochiai, Keiko; Morikawa, Hiroshi; Kimura, Teruyuki; Ohtawa, Masakatsu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.384

Coleman, Michael D.
The effect of acetylation and deacetylation on the disposition of dapsone and monoacetyl dapsone hydroxylamines in human erythrocytes in-vitro [Text] / Michael D. Coleman, Kuldip Kaur Pahal, John M. Gardiner // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 4. - P401-406 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Влияние ацетилирования и деацетилирования на распределение гидроксиламинов дапсона и моноацетилдапсона в эритроцитах человека
Аннотация: В условиях in vitro изучали влияние гидроксиламина дапсона (I) и гидроксиламина моноацетилдапсона (II) раздельно и в комбинации с фолатом (Ф) и аметоптерином (АМ) на образование метгемоглобина (МГ) в эритроцитах (Э) человека. I и II резко стимулировали образование МГ в Э в течение первых 15 мин. Добавление в среду Ф или АМ приводило к усилению действия I и II. Введение I вызывало повышение восстановления дапсона (Д) и моноацетилдапсона (МАД), но не диацетилдапсона (ДАД) в Э. В то же время добавление II приводило к значительному усилению восстановления МАД, в меньшей степени Д, и практически не влияло на ДАД. Полагают, что I и II могут подвергаться в Э ацетилированию и деацетилированию. Возможно, ацетилирование может происходить до восстановления I и II в соотв. амины при наличии равновесия между ацетилированием, деацетилированием и восстановлением I и II. Великобритания, Dep. of Pharmaceutical Sciences, Aston Univ., Aston Triangle, Birmingham B4, 7ET. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99 + 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ДАПСОН
МОНОАЦЕТИЛДАПСОН
ГИДРОКСИЛИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
АЦЕТИЛИРОВАНИЕ
ДЕАЦЕТИЛИРОВАНИЕ
ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Pahal, Kuldip Kaur; Gardiner, John M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.10-04М2.23

Coleman, Michael D.
The effect of acetylation and deacetylation on the disposition of dapsone and monoacetyl dapsone hydroxylamines in human erythrocytes in vitro [Text] / Michael D. Coleman, Kuldip Kaur Pahal, John M. Gardiner // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 4. - P401-406 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Влияние ацетилирования и деацетилирования на распределение гидроксиламинов дапсона и моноацетилдапсона в эритроцитах человека
Аннотация: В условиях in vitro изучали влияние гидроксиламина дапсона (I) и гидроксиламина моноацетилдапсона (II) раздельно и в комбинации с фолатом (Ф) и аметоптерином (АМ) на образование метгемоглобина (МГ) в эритроцитах (Э) человека. I и II резко стимулировали образование МГ в Э в течение первых 15 мин. Добавление в среду Ф или АМ приводило к усилению действия I и II. Введение I вызывало повышение восстановления дапсона (Д) и моноацетилдапсона (МАД), но не диацетилдапсона (ДАД) в Э. В то же время добавление II приводило к значительному усилению восстановления МАД, в меньшей степени Д, и практически не влияло на ДАД. Полагают, что I и II могут подвергаться в Э ацетилированию и деацетилированию. Возможно, ацетилирование может происходить до восстановления I и II в соотв. амины при наличии равновесия между ацетилированием, деацетилированием и восстановлением I и II. Великобритания, Dep. of Pharmaceutical Sciences, Aston Univ., Aston Triangle, Birmingham B4, 7ET. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.19
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ДАПСОН
МОНОАЦЕТИЛДАПСОН
ГИДРОКСИЛИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
АЦЕТИЛИРОВАНИЕ
ДЕАЦЕТИЛИРОВАНИЕ
ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Pahal, Kuldip Kaur; Gardiner, John M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.06-04Б2.258

Armengaud, Jean.
A functional 4-hydroxysalicylate/hydroxyquinol degradative pathway gene cluster is linked to the initial dibenzo-p-dioxin pathway genes in Sphingomonas sp. strain RW1 [Text] / Jean Armengaud, Kenneth N. Timmis, Rolf-Michael Wittich // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 11. - P3452-3461 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Кластер генов функционального пути деградации 4-оксисалицилата/оксихинола сцеплен с генами начального пути дибензо-п-диоксина у Sphingomonas sp., штамм RW1
Аннотация: Sphingomonas sp. RW1 может использовать дибензо-п-диоксин и дибензофуран и их гидроксилированные производные в кач-ве единственных источников C и энергии. Клонирован и секвенирован HindIII-фрагмент ДНК (9997 п. н.) с 3'-стороны от цистронов dxnA1A2 диоксигеназного компонента начальной диоксигеназной системы. Он содержит 10 колинеарных открытых рамок считывания (ОРС), образующих компактный оперон. Ферментативные активности кодируемых ими белков изучены в штамме RW1 и после гиперэкспрессии в Escherichia coli. Первые 3 ОРС (dnxC, ORF2 и fdx3) кодируют соотв. белок с низкой гомологией с бактериальными рецепторами сидерофоров, белок, не гомологичный известным белкам, и ферредоксин. Белок DxnD (I) с мол. м. 69 кД похож на фенолмонооксигеназу и катализирующий оборот 4-оксимуконата (II). Белок DxnE (III) с мол. м. 37 кД по последовательности и активности похож на известные малеилацетатредуктазы. Белок DxnE (IV) с мол. м. 33 кД является экстрадиолдиоксигеназой, эффективно расщепляющей оксихинол (V) с образованием малеилацетата (кетоформы 3-окси-цис,цис-муконата). Гетеродимерный белок DxnGH (VI) является 3-кетоадипат-сукцинил-KoA-трансферазой, а белок DxnI (VII) гомологичен ацетил-KoA-ацетилтрансферазам (тиолазам). Последняя ОРС кодирует предполагаемую транслоказу. I, IV, III, VI и VII образуют целый путь деградации II/V. Предложен путь минерализации ростовых субстратов 3-оксибензофурана и 2-оксидибензо-п-диоксина у Sphingomonas sp. RW1. Германия, Div. Microbiol., GBF - Nat. Res. Ctr. for Biotechnol., D-38124, Braunschweig. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ДИБЕНЗО-П-ДИОКСИН
ДИБЕНЗОФУРАН
ГИДРОКСИЛИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ИСТОЧНИКИ С
ИСТОЧНИКИ ЭНЕРГИИ
ФРАГМЕНТЫ
ДНК
ГЕНЫ DNX
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
КЛАСТЕР ГЕНОВ ДЕГРАДАЦИИ 4-ОКСИСАЛИЦИЛАТА/ОКСИХИНОЛА
СЦЕПЛЕННОСТЬ
ГЕНЫ НАЧАЛЬНОГО ПУТИ ДИБЕНЗО-П-ДИОКСИНА
SPHINGOMONAS (BACT.)
ШТАММ RW1

Доп.точки доступа:
Timmis, Kenneth N.; Wittich, Rolf-Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.219

Comparative toxicity of vitamin D[2] in vitamin D[3] metabolites in rabbits and in rats [Text] / H. Zucker [et al.] // Calcified Tissue Int. - 1989. - Vol. 44, Suppl. - P28
Перевод заглавия: Сравнительная токсичность метаболитов витамина D[2] и витамина D[3] у кроликов и крыс
Аннотация: Кальциногенный эффект высоких доз 1,25-дигидроксиметаболитов витаминов D[2] и D[3] у кроликов в 2-3 раза выше эффекта соответствующих 1'альфа'-гидроксипроизводных. При этом степень кальцификации почек и артерии коррелирует с снижением массы тела. В отличие от этого у крыс токсичность 1'альфа'-гидроксивитамина D[2] и 1'альфа'-гидроксивитамина D[2] в 10-15 раз превышает токсичность 1,25-дигидроксивитаминов D[3] и D[2]. Степень кальциноза в этом случае также коррелирует с гиперкальциемией и снижением массы тела. ФРГ, Inst. for Animal Pahology, Univ. of Munich.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.53.11 + 341.45.15.29.15
Рубрики: ВИТАМИН D3
ВИТАМИН D2
ГИДРОКСИМЕТАБОЛИТЫ
ГИДРОКСИЛИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
КАЛЬЦИНОЗ ТКАНЕЙ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРОЛИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zucker, H.; Weiser, H.; Hanichen, T.; Bernasch, S.; Schafer, B.; Rambeck, W.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.363

Bollag, J. -M.
Biodegradation of pyridine and pyridine derivatives under different physiological conditions [Text] / J. -M. Bollag, Z. Ronen, J. -P. Kaiser // 5 th Int. Symp. Microb. Ecol. (ISME 5), Kyoto, Aug. 27-Sept. 1, 1989. - S. l., 1990. - P108
Перевод заглавия: Биодеградация пиридина и его производных в различных физиологических условиях
Аннотация: Накопительные культуры из различных источников способны метаболизировать пиридины (I). Моногидроксилированные производные быстро разрушались в присутствии О[2], но метилированные I (пиколины, лутидины, коллидины) более устойчивы. Оптим. условия для деградации I: т-ра- 25-37'ГРАДУС' С, рН - 7-8, конц-ия нитратов - 20-50 мМ. США, Lab. of Soil Biochemistry, The PA St. Univ., Univ. Park, PA 16802.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15 + 341.27.17.09.13
Рубрики: ПИРИДИН
ГИДРОКСИЛИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
МИКРООРГАНИЗМЫ
НАКОПИТЕЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
МЕТИЛИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПИКОЛИНЫ
ЛУТИДИНЫ
КОЛЛИДИНЫ

Доп.точки доступа:
Ronen, Z.; Kaiser, J.-P.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска