СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 1099
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.02-04Б3.55

The production of Pseudomonas putida for the hydroxylation of toluene to its cis-glycol [Text] / C. J. Hack [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1994. - Vol. 41, N 5. - P495-499 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Выращивание Pseudomonas putida для гидроксилирования толуола до его цис-гликоля

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17
Рубрики: PSEUDOMONAS PUTIDA
ВЫРАЩИВАНИЕ
ТОЛУОЛ
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ЦИС-ГЛИКОЛЬ

Доп.точки доступа:
Hack, C.J.; Woodley, J.M.; Lilly, M.D.; Liddell, J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.120

Burkhead, Karen D.
Microbial hydroxylation [Text]. I. Hydroxylation of aniline by Aspergillus alliaceus, A. albertensis and A. terreus / Karen D. Burkhead, Stephen W. Peterson, Paul L. Bolen // J. Ind. Microbiol. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P233-237 . - ISSN 0169-4146
Перевод заглавия: Микробное гидроксилирование. I. Гидроксилирование анилина с помощью Aspergillus alliaceus, A. albertensis, A. terreus
Аннотация: Исследованы 670 штаммов микроорганизмов с целью обнаружения способности осуществлять стереоселективное гидроксилирование ароматических соединений, имеющих промышленное значение. В качестве модельного субстрата использовали анилин. Из 79 культур, принадлежащих к Aspergillus alliaceus, A. alberteusis, A. terreus 26 штаммов образуют 2-аминофенол, 30 штаммов способны гидроксилировать анилин в пара-положение, 5 штаммов А. terreus образуют неидентифицированное фенольное соединение с высоким выходом. США, Microbial Properties Res., National Cent. for Agricultural Utilization Res. US Dep. of Agriculture, Peoria IL 60604. Библ. 24.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: ASPERGILLUS TERREUS (FUNGI)
АНИЛИН
МИКРОБНОЕ ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ФЕНОЛЫ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Peterson, Stephen W.; Bolen, Paul L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.249

Oznaczanie w materiale biologicznym debryzochiny i 4-hydroksydebryzochiny jako biomarkerow genetycznie uwarunkowanych przemian oksydacyjnych [Text] / Jadwiga Mielczarska [et al.] // Bromatol. i chem. toksykol. - 1994. - Vol. 27, N 1. - С. 11-16 . - ISSN 0365-9445
Перевод заглавия: Определение в биологическом материале дебризохина и его 4-гидроксильных метаболитов как биомаркеров генетически детерминированного окислительного процесса
Аннотация: Часть исследований генетической предрасположенности к раку в условиях профессиональной экспозиции с химическими канцерогенами сфокусирована на изучении возможности использования дебризохина в определении детерминированной метаболической чувствительности к раку. Нарушение превращения I до его 4-гидроксилированного метаболита является примером генетически детерминированного ингибирования окислительного процесса. Основываясь на отношении между конц-ией I и 4ОН-I в моче после орального введения деклинакс (10 мг), тестируемые лица были обозначены как лица со слабым или сильным окислительным потенциалом. Для мониторинга лиц с высоким риском к раку разработаны условия газ-хроматографического анализа с использованием капиллярных колонок. Польша, Z Zakladu Diagnostyki Laboratoryjnej Instytutu Medycyny Pracy w Lodzi. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ДЕБРИЗОХИН
АКТИВНОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНАНТА
РИСК РАКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mielczarska, Jadwiga; Banaszewska, Grazyna; Burska-Szajfler, Donata; Lutz, Waldemar

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.059

Guillo, Francois.
'омега'-Hydroxylation of 6(N-propyl)chromone-2-carboxilic acid in the rat: A microsomal monooxygenase activity induced in vivo and in vitro by peroxisome proliferators [Text] / Francois Guillo, John Caldwell // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Onidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P604
Перевод заглавия: 'омега'-Гидроксилирование 6(н-пропил)-хромон-2карбоновой кислоты у крыс. Активность микросомальных монооксигеназ, индуцированных in vivo и in vitro пролифераторами пероксисом
Аннотация: Установлено, что при инкубации с микросомами из печени интактных крыс 6(н-пропил)-хромон-2-карбоновая к-та (I) метаболизируется через окисление 3 положений пропильной боковой цепи. Образуются 1'-, 2'- и 3'-гидроксипроизводные соотв. Первые 2 метаболита аналогичны тем, что образуются при введении I in vivo у крыс, а 3'-гидроксипроизводное замещает in vivo метаболит, 6-(3'карбоксиэтал)хромон-2-карбоновую к-ту. Установлено, что предварительное введение крысам фенофибрата усиливает 2-гидроксилирование и 3'-гидроксилирование I микросомами в 2,2 и 5,4 раза соотв. В дексаметазон-индуцированных микросомах в 2,9 раза усиливается 1'-гидроксилирование I. Фенобарбитал, 'бета'-нафтофлавон и изониазид не оказывают существенного влияния на метаболизм I в индуцированных ими микросомах in vitro. СО, 10-ундециноевая к-та и тролендомицин неспецифически ингибируют гидроксилирование I во всех 3 положениях, а соединение SKF-525 А (10-1000 мкМ) избирательно ингибирует 1'- и 2'-гидроксилирование I. Делают вывод, что в 3'- и, возможно, 2'-гидроксилировании I принимает участие цитохром Р-450 4А. Великобритания, Dep. Pharmacol. and Toxicol., St. Mary's Hosp. Med. School, Imperial College of Science, Technology and Med., London.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: 6(Н-ПРОПИЛ)-ХРОМОН-2-КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИЗМ
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Caldwell, John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.06-04Б3.63

Burkhead, Karen D.
Microbial hydroxylation [Text]. I. Hydroxylation of aniline by Aspergillus alliaceus, A. albertensis and A. terreus / Karen D. Burkhead, Stephen W. Peterson, Paul L. Bolen // J. Ind. Microbiol. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P233-237 . - ISSN 0169-4146
Перевод заглавия: Микробное гидроксилирование. I. Гидроксилирование анилина с помощью Aspergillus alliaceus, A. albertensis, A. terreus
Аннотация: Исследованы 670 штаммов микроорганизмов с целью обнаружения способности осуществлять стереоселективное гидроксилирование ароматических соединений, имеющих промышленное значение. В качестве модельного субстрата использовали анилин. Из 79 культур, принадлежащих к Aspergillus alliaceus, A. alberteusis, A. terreus 26 штаммов образуют 2-аминофенол, 30 штаммов способны гидроксилировать анилин в пара-положение, 5 штаммов A. terreus образуют неидентифицированное фенольное соединение с высоким выходом. США, Microbial Properties Res., National Cent. for Agricultural Utiliration Res. US Dep. of Agriculture, Peoria IL 60604. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ASPERGILLUS TERREUS
АНИЛИН
МИКРОБНОЕ ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ФЕНОЛЫ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Peterson, Stephen W.; Bolen, Paul L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.07-04М4.003

Involvement of a cytochrome R4502D subfamily in human liver microsomal bunitrolol 4-hydroxylation [Text] / Shizuo Narimatsu [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 6. - P803-807 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Участие подкласса цитохрома Р450 2Д в 4гидроксилировании бунитролола
Аннотация: Окислит. метаболизм антагониста адренергич. 'бета'-рецепторов бунитролола исследовали в микросомах печени человека. В 11 микросомальных фракциях обнаружена активность бунитролол-4-гидроксилазы (I), хорошо коррелирующая с содержанием изоэнзима СУР2Д6 (коэф. корреляции r=0,854) и относительно слабо коррелирующая с СУР3А4 (r=0,552) и с активностью тестостерон-6'бета'гидроксилазы. Во фракциях обнаружены активности дебризохин-4-гидроксилазы (r=0,953) и имипрамин-2гидроксилазы (r=0,976). Хинидин, избират. ингибитор СУП2Д6, резко угнетал активность I. Иммунохимич. исследования в микросомах печени человека с поликлональными антителами против цитохрома Р450ВТL, относящегося к подклассу СУП2Д, показали, что антитела полностью подавляют 4-гидроксилирование бунитролола. Поликлональные антитела против СУП3А4 не влияли на активность. Предполагают, что СУП2Д6 вовлекается в окислительный метаболизм бунитролола в микросомах печени человека. Япония, Chiba University, 1-33 Yayoi-cho, Inage-ku,. Библ. 26.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ЦИТОХРОМЫ
ЦИТОХРОМ Р4502Д
БУНИТРОЛОЛ
4-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Narimatsu, Shizuo; Masubuchi, Yasuhiro; Hosokawa, Shin; Ohmori, Shigeru; Kitada, Mitsukazu; Suzuki, Tokuji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.07-04Т4.098

MOQSAR's for the cytochrome P450 catalysed aromatic hydroxylation of halogenated (amino) benzenes [Text] / Nicole H. P. Cnubben [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P443
Перевод заглавия: Взаимосвязь структура-активность для катализируемого цитохромом Р-450 ароматического гидроксилирования галогенированных аминобензолов
Аннотация: Изучали механизм цитохром Р-450-опосредованных реакций ароматического гидроксилирования, определяя региоизбирательность и скорости превращения для серий небольших по размеру ароматических субстратов и сравнивая полученные результаты с электронными характеристиками этих в-в. Расчеты по методу молекулярных орбиталей в сочетании с теорией фронтальных орбиталей использовали для объяснения относительных различий в реактивности различных центров в одной молекуле субстрата (региоизбирательность) и подобного центра в сериях структурно связанных молекул (скорости р-ций). На основе метода молекулярных орбиталей определены 2 типа взаимосвязей структура-активность (ВССА). Один тип ВССА предсказывает региоизбирательность ароматического гидроксилирования фторбензолов, др. тип ВССА объясняет различные скорости р-ций для превращения производных анилина в 4-аминофенольные метаболиты. Аналогичным образом разработаны ВССА на основе теории фронтальных орбиталей, к-рые соответствуют механизму начальной электрофильной атаки цитохром Р-450 (FeO){3}{+}-интермедиата на фронтальные 'пи'-электроны ароматических субстратов без образования эпоксидных интермедиатов. Нидерланды, Dep. Biochem., Agriculural Univ., 6703 НА, Wageningen.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.13 + 341.47.03.21
Рубрики: АМИНОБЕНЗОЛЫ ГАЛОГЕНИРОВАННЫЕ
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ЦИТОХРОМ Р-450
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Cnubben, Nicole H.P.; Vervoort, J.; Veeger, C.; Rietjens, I.M.C.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.07-04Т4.099

Subrahmanyam, Vangala V.
Singlet oxygen production by myeloperoxidase: implications in cytochrome P-450 and neutrophil functions [Text] / Vangala V. Subrahmanyam, Martyn T. Smith // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P457
Перевод заглавия: Образование синглетного кислорода миелопероксидазой. Участие в функциях цитохрома P-450 и нейтрофилов
Аннотация: Установлено, что миелопероксидаза (МП) в присутствии гипоксанксантиноксидазной системы генерации супероксидного анион-радикала катализирует специфическое п-гидроксилирование фенола (I) с образованием гидрохинона (II) при физиологических значениях рН (7,4). Синтез II не регистрируется в отсутствие МП и ингибируется улавливателем {1}O[2], гистидином, но не улавливателем гидроксильных радикалов, маннитолом. Гидроксилирование I и II катализируется также МП в присутствии Н[2]O[2]/Cl{-}-системы, но только при кислотных значениях рН. Образование II в этой системе также ингибируется гистидином, но не маннитолом. При использовании в качестве системы генерации {1}O[2] метиленового голубого и освещения I также превращается в II, хотя Н[2]O[2]/Fe{2}{+}система генерации гидроксильных радикалов катализирует превращение I в катехол в результате о-гидроксилирования I. Делают вывод, что катализируемое МП или др. гем-содержащими белками ароматическое гидроксилирование ксенобиотиков включает участие {1}O[2]. США, Med. Res. Div., American Cyanamid Co, N. Y.10956.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: ФЕНОЛ
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА

Доп.точки доступа:
Smith, Martyn T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.299

Reduced genotoxicity of [D[5]-ethyl]-tamoxifen implicates 'альфа'-hydroxylation of the ethyl group as a major pathway of tamoxifen activation to a liver carcinogen [Text] / David H. Phillips [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 8. - P1487-1492 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Сниженная генотоксичность (D[5]-этил)-тамоксифена подразумевает альфа-гидроксилирование этильной группы, как главный путь активизации тамоксифена как печеночного канцерогена
Аннотация: A proposed mechanism for the metabolic activation of tamoxifen to electrophilic species that form DNA adducts leading to liver cancer involves 'альфа'-hydroxylation of the ethyl group in the critical first step. This mechanism predicts that tamoxifen deuterated at the 'альфа'-position would be less genotoxic than the non-deuterated compound owing to an isotope effect that would reduce the rate of oxidative metabolism at this position. This hypothesis has now been tested with experiments conducted in rats in vivo and in human cells in vitro. It was found that the deuterated compound [D[5]-ethyl]-tamoxifen is significantly less genotoxic than tamoxifen. Administration of 0,06 and 0,12 mmol/kg [D[5]-ethyl]tamoxifen to female Fischer rats by gavage resulted in a 2,5- and 1,7-fold reduction respectively in the levels of hepatic DNA adducts present 24 h after treatment, compared with the nondeuterated compound. Treatment of MCL-5 cells with [D[5]-ethyl]-tamoxifen resulted in a 2- to 3-fold decrease, compared with tamoxifen, in the number of micronuclei induced in cells arrested in cytokinesis by cytochalasin-B. Further evidence is provided by UV irradiation of the major hepatic DNA adducts isolated from tamoxifentreated rats, which caused a large shift in the chromatographic mobility of the adducts, consistent with the presence of a 1,2-olefinic linkage in the tamoxifen residue of the adduct leading to cyclization to a phenanthrenylic compound, and consistent with this adduct having arisen from reaction with DNA at the 'альфа'-position of tamoxifen. Taken together, these data strongly suggest that tamoxifen is metabolized to a liver carcinogen by 'альфа'-hydroxylation of its ethyl group. Ил. 7. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
(D[5]ЭТИЛ)-ТАМОКСИФЕН
АЛЬФА-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Phillips, David H.; Potter, Gerard A.; Horton, Martin N.; Hewer, Alan; Crofton-Sleigh, Christopher; Jarman, Michael; Venitt, Stanley

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.93

Поиск микроорганизмов, способных к 9'альфа'-гидроксилированию 3'бета'-гидроксистероидов [Текст] / Н. Е. Войшвилло [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 1994. - Т. 30, N 4-5. - С. 617-623 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Выполнен анализ стероидтрансформирующей активности 79 культур плесневых грибов. Большинство из них способно с разной степенью интенсивности трансформировать прегненолон, причем культура Circinella sp. 1220 проводила 9'альфа'-моногидроксилирование 3'бета'-гидроксистероидов 'дельта'{5}- и 5'альфа'-H-ряда, не модифицируя кольцо А. Россия, ИОХ РАН, Москва. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: ГРИБЫ
ПЛЕСНЕВЫЕ
СКРИНИНГ
СТЕРОИДЫ
3'БЕТА'-ГИДРОКСИСТЕРОИДЫ
9'АЛЬФА'-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Войшвилло, Н.Е.; Истомина, З.И.; Камерницкий, А.В.; Весела, И.В.; Решетова, И.Г.; Стрелкова, О.Г.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.292

Regio- and stereoselective hydroxylation of some nitrogen heterocyclic compounds by microorganisms [Text] / N. S. Zefirov [et al.] // Indian J. Chem. B. - 1993. - Vol. 32, N 1. - P54-57 . - ISSN 0376-4699
Перевод заглавия: Регио- и стереоселективное гидроксилирование некоторых азотсодержащих гетероциклических соединений микроорганизмами
Аннотация: Некоторые штаммы бактерий, изолированных из промышленных сточных вод, используют перидин в качестве единственного источника углерода, азота и энергии. Один из этих штаммов продуцирует 3-гидроксипиридин и 2,3-дигидроксипиридин, другой - 2-гидроксипиридин и 2,6-дигидроксипиридин. Микроскопические грибы гидроксилируют алкилпиридины по заместителям. Так, изомерные пиколины и лютидины превращаются грибами в соотв. пиридинметанолы с выходом до 45%. В изомерных диметилпиридинах грибы гидроксилируют только 1 метильную группу. Гидроксилирование изомерных этилпиридинов грибами происходит по метиленовой группе с получением оптически активных (-)-(1-гидроксиэтил)пиридинов. Один штамм грибов региоселективно гидроксилирует 1-бензоилпиперидин до 1-бензоил-4-гидроксипиперидина с выходом 80%, другой - трансформирует 1-бензоилпирромидин в оптически активный (-)-1-бензоил-3-гидроксипирролидин с выходом 40%. Отдельные штаммы грибов способны трансформировать конденсированные гетероциклы. Т. обр., микробная трансформация некоторых азотсодержащих гетероциклических соед. позволяет получить ценные гидроксилированные производные, к-рые трудно получить стандартными химическими методами. Россия, Organic Synthesis Lab., Chemistry Dep., M.V. Lomonosov Moscow State Univ., Moscow, GSP-3, V-234, 119889. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА
ГЕТЕРОЦИКЛИЧСКИЕ
АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ПОЛУЧЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ
ГРИБЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Zefirov, N.S.; Terentiev, P.B.; Modyanova, L.V.; Dovgilevich, E.V.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.9

Brassil, Patrick J.
Comparison of cholesterol 7'альфа'-hydroxylase (CYP7) and serum levels of 7'альфа'-hydroxycholesterol in rat and human [Text] / Patrick J. Brassil, Robert J. Edwards, Donald S. Davies // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P527
Перевод заглавия: Сравнение активности холестерин-7'альфа'-гидроксилазы (CYP7) и содержания 7'альфа'-гидроксихолестерина в сыворотке у крысы и человека
Аннотация: Определяли активность (CYP7-P-450-зависимой холестерин-7'альфа'-гидроксилазы) в микросомах печени и содержание 7'альфа'-гидроксихолестерина (I) в сыворотке крови у крысы и человека. У крыс, содержащихся на контрольной диете, активность CYP7 утром составляла 29 ед., но увеличивалась до 72,2 ед. в ночное время. У крыс, получавших холестирамин, утренняя активность CYP7 повышалась до 110 ед., а в ночное время - до 249,4 ед. Содержание I у крыс, содержавшихся на контрольной диете, равно 145 нмолей/мл утром и 64,8 нмолей/мл ночью. У животных, получавших холестирамин содержание I в сыворотке утором и ночью оказалось равным 261,2 и 150,9 нмолей/мл соотв. Активность CYP7 в микросомах печени человека варьировала в пределах 0,5-8,0 ед. Содержание I в сыворотке крови здоровых добровольцев равно 255,3 пмолей/мл. Т. обр., активность CYP7 у крыс в 10 раз выше, чем у человека. В то же время содержание I в сыворотке крови крыс в 400 раз выше, чем у человека. Великобритания, Dep. Clin. Pharm., Royal Postgrad. Med. Sch., London W12 ONN

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: ХОЛЕСТЕРИН-7АЛЬФА-ГИДРОКСИЛАЗА
АКТИВНОСТЬ
ГИДРОКСИХОЛЕСТЕРИН 7АЛЬФА
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
КРОВЬ СЫВОРОТКА
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Edwards, Robert J.; Davies, Donald S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.09-04М4.017

Lou, Ya-Qing.
Молекулярные механизмы полиморфизма гидроксилирования S-мефенетоина [Text] / Ya-Qing Lou, Tang-Jong Kuang // Shengli kexue jinzhan = Progr. Physiol. Sci. - 1995. - Vol. 26, N 1. - С. 23-28 . - ISSN 0559-7765
Аннотация: The hydroxylation of S-mephenytoin exhibits a genetic polymorphism in humans and there are a large interethnic differences in the frequency of the poor metabolizer phenotype. A S-mephenytoin P450-hydroxylase termed P450 UK was purified and identified to be CYP 2С19 by amino-terminal amino acid analyses. The levels of P450 2С19 and the ability of the human liver samples to 4'-hydroxylate S-mephenytoin were found to be strongly correlative. Recent report showed that the principle defect in S-mephenytoin poor metabolizers is a single base pair (G A) mutation in exon 5 of CYP 2С19 resulting in an aberrantly spliced mRNA and a nonfunctional P450 2С19 protein in liver of S-mephenytoin PM.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ПЕПТИДЫ
МЕФЕНЕТОИН
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kuang, Tang-Jong

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.121

Differential roles of cytochromes P450 2D1, 2C11, and 1A1/2 in the hydroxylation of bufuralol by rat liver microsomes [Text] / Mayumi Mimura [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 11. - P1957-1963 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Различная роль цитохромов P450 2D1, 2C11 и 1A1/2 в гидроксилировании буфурарола микросомами печени крыс
Аннотация: В присутствии NADPH-генерирующей системы и молекулярного O[2] в изолированных микросомах печени крыс происходит превращение буфуролола (I) в 1'-гидроксибуруралол с образованием неидентифицированного соединения, условно обозначенного М1. Основную роль в каталитическом гидроксилировании I играет микросомный цитохром P 450 (II) 2D1, тогда как в образовании соединения М1 основную роль играет II 1А1. Менее важную роль играет в данном процессе играет II 1А2. В реконструированной, содержащей 9 очищенных форм крысиных II-ферментов системе наибольшую активность в гидроксилировании I проявлял II 2С11, за ним по значению в этом процессе следовали II 1А1 и II 2D1. В микросомах печени крыс 'MARS''MARS' специфические по отношению к II 2D1 антитела подавляли 1'-гидроксилирование I, тогда как антитела, специфичные по отношению к II 2С11 и II 1A1 такого торможения не оказывали. Величина K[м] для II 2D1, 2C11 и 1А1 в гироксилировании I составляла соответственно 8,4 83 и 230 мкМ. Япония, Osaka Prefectural Inst. of Public Health, Osaka 537. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: БУФУРАЛОЛ
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЦИТОХРОМЫ P450
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mimura, Mayumi; Yamazaki, Hiroshi; Sugahara, Chikako; Hiroi, Toyoko; Funae, Yoshihiko; Shimada, Tsutomu

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.426

Clastogenic and immunostimulatory effects of metronidazole treatment and individual susceptibility: A possible methanism of action [Text] / G. Elizondo [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P16 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Кластогенные и иммуностимулирующие эффекты воздействия метронидазола и индивидуальная чувствительность: возможный механизм действия
Аннотация: В экспериментах по изучению генотоксических св-в метронидазола (I) на лимфоцитах периферической крови, взятой у 12 испытуемых, не обнаружено влияния I на митотический индекс (МИ) и обмен сестринских хроматид. В то же время было отмечено повышение кол-ва хромосомных аберраций и скорости пролиферации клеток. Изменения этих параметров, а также МИ под влиянием I имели индивидуальные различия. Считают, что биотрансформация I в его гидроксилированный метаболит I-OH протекает с индивидуальными различиями, вследствие различий форм полиморфного цитохрома P-450, вовлеченного в процесс гидроксилирования I. Обнаружено также взаимодействие I-OH c H[2]-гистаминорецепторами лимфоцитов, что приводит к устранению ингибирующего действия гистамина на их пролиферацию. Делают вывод, что различия в чувствительности к генотоксическому и иммуностимулирующему эффектам I связаны с различным фенотипом цитохрома P-450. Мексика, 2nst. de 2nvestigaciones Biomedicas, UNAM, Mexico D. F

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17 + 341.45.21.95.41
Рубрики: МЕТРОНИДАЗОЛ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЦИТОХРОМ P-450
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Elizondo, G.; Gonsebatt, M.E.; Salazar, A.; Herrera, J.; Hong, E.; Ostrosky-Wegman, P.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.134

Metabolism of 3,5,3',5'-tetrachlorobiphenyl by rat liver microsomes and purified P4501A1 [Text] / N. Koga [et al.] // Xenobiotica. - 1994. - Vol. 24, N 8. - P775-783 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Метаболизм 3,5,3',5'-тетрахлорбифенила микросомами печени крысы и очищенным P-4501A1
Аннотация: Исследовали метаболизм 3,5,3',5'-тетрахлорбифенила (I) в присутствии микросом или очищенного P-4501A1 из печени крыс (линия Wistar, самцы). После инкубации I с микросомами из печени крыс, к-рым предварительно вводили в/б 3-метилхолантрен (20 мг/кг/день, 3 дня), показали образование 1-го метаболита I, к-рый был идентифицирован как 4-(OH)-I. Не происходило образования 4-(OH)-I у интактных крыс или после предварительного в/б введения фенобарбитала (80 мг/кг/день, 3 дня) или 3,4,5,3',4'-пентахлорбифенила (5 мг/кг; в/б). Очищенный P-4501A1 (индуцируемый 3-метилхолантреном) также катализировал р-цию 4-гидроксилирования I, но изоформа 2B1 (индуцируемая фенобарбиталом) была неактивна. Экзогенный ГSH (1 мМ) полностью блокировал образование 4-(OH)-I, что предполагает протекание р-ции 4-гидроксилирования I через промежуточный 3,4-эпоксид. Япония, Dep. Food & Nutr., Nakamura Gakuen Univ., Fukuoka 814-01. Библ. 26

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: БИФЕНИЛЫ 3,5,3',5'-ТЕТРАХЛОР
МЕТАБОЛИЗМ
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Koga, N.; Nishimura, N.; Kuroki, H.; Masuda, Y.; Yoshimura, H.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.386

Estrogen metabolism and excretion in oriental and caucasian women [Text] / H. Adlercreutz [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 14. - P1076-1082 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Обмен и выделение эстрогенов женщинами белой и желтой расы
Аннотация: Изучали гидроксилирование эстрогенов (Э) в положениях 2 и 16 у женщин желтой расы (I гр.) и белых женщин (II гр.), имеющих различный риск рака молочной железы. Анализировали сведения об употребляемой в течение 3 дн пище в середине фолликулярной фазы менструального цикла, дважды, с промежутком в 6 мес, у 13 женщин I гр в пременопаузе, недавних иммигранток, и у 12 женщин в пременопаузе II гр, постоянно проживающих в Финляндии. Э в моче определяли методом газовой хроматографии/масс-спектрометрии; Э в плазме крови (ПК) и кале определяли хроматографическим РИА. У II гр сред. потребление жиров на 1000 ккал на 73% выше (P0,001), но сред. потребление волокон и масса кала одинаковы у обеих гр. У II гр на 46% выше уровни в ПК эстрадиола (Э[2], Р0,01) и на 124% выше уровни сульфата эстрона (Э[1]); однако, при учете различий возраста и индекса массы тела остается достоверным только различие в уровнях сульфата Э[1] (Р0,05). Сред. уровни в ПК Э[1] и Э[2] коррелировали с ростом при учете индекса массы тела. Сред. уровни в ПК Э[1] и глобулина, связывающего половые гормоны, одинаковы у обеих гр. У II гр более высокие сред. уровни выделения с мочой Э[1] (193%), Э[2] (166%), катехол-Э (130-439%) и тотальных Э (123%), но одинаковая экскреция 16'альфа'гидроксилированных Э. У 1 гр достоверно выше 16'альфа'-гидроксилирование Э[1], но 2-, 4- и 16'бета'-гидроксилирование Э[1] одинаковы у обеих гр. Отношение катехол-Э к 16'альфа'-гидроксилированным Э в 4-5 раз выше у I гр. У I гр в 2- 3 раза выше выделение Э с калом. Финляндия, Univ. of Helsinki. Библ. 66.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ЖЕНЩИНЫ ЖЕЛТОЙ РАСЫ
ЖЕНЩИНЫ БЕЛОЙ РАСЫ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 66

Доп.точки доступа:
Adlercreutz, H.; Gorbach, S.L.; Goldin, B.R.; Woods, M.N.; Dwyer, J.T.; Hamalainen, E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.119

Metabolism of the antimammary cancer antiestrogenic agent tamoxifen [Text]. I. Cytochrome P-450-catalyzed N-demethylation and 4-hydroxylation / C. Mani [et al.] // Drug. Metab. Dispos. Biol. Fate Chem. - 1993. - Vol. 21, N 4. - P645-656 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Метаболизм антиэстрогена тамоксифена, применяемого при раке молочных желез. I. Катализируемое цитохромом P-450 N-деметилирование и 4-гидроксилирование
Аннотация: При инкубации тамоксифена (I) с микросомами из печени крысы происходило образование 3 его метаболитов, - I-N-оксида, N-деметил-I и 4-(OH)-I. "SKF-525A", метирапон, бензилимидазол и CO, а также антитела к НАДФH цитохром-P-450-редуктазе сильно ингибировали р-ции N-деметилирования и 4-гидроксилирования. Предварительно вводимые крысам фенобарбитал, прегненолон-16'альфа'-карбонитрил (II) и 3-метилхолантрен усиливали N-деметилирование I. Это предполагает участие изоформ CYP 3A в этой р-ции. Кортизол, эритромицин и тролеандомицин ингибировали N-деметилирование I in vitro, но тролеандомицин, вводимый самкам, напротив, усиливал эту р-цию. Хлорамфеникол тормозил N-деметилирование I у крыс, индуцированных II, как и поликлональные антитела к CYP 3A1 у самок после индукции фенобарбиталом и II. Стимулирующий эффект 3-метилхолантрена объясняют индукцией CYP 1A1/1A2 (P-450 c/d). Сделан вывод, что метаболизм I опосредован, в основном, участием изозимов CYP 3A и, частично, CYP 2C11 и/или CYP 2C6. США, Worcester Found. Exp. Biol., Shrewsbury, MA 01545

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45
Рубрики: ТАМОКСИФЕН
N-ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
4-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ЦИТОХРОМ P-450
РОЛЬ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mani, C.; Gelboin, H.V.; Park, S.S.; Pearce, R.; Parkinson, A.; Kupfer, D.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.120

Rendic, Slobodan.
Biochemistry of drug metabolism studies: Metabolism of testosterone and T/E ratio [Text] / Slobodan Rendic // Acta pharm. - 1994. - Vol. 44, N 3. - P215-227 . - ISSN 1330-0075
Перевод заглавия: Биохимия метаболизма лекарственных средств, метаболизм тестостерона и отношение тестостерон/эпитестостерон (T/E)
Аннотация: Изучали метаболизм тестостерона (Т) и образование конечных продуктов метаболизма Т под влиянием таких ферментов как 5'альфа'-редуктаза, 3'альфа'- и 3'бета'-гидроксистероидоксидоредуктаза и др. Определяли отношение конц-ий Т и его изомера эпитестостерона (E) в моче после приема синтетических стероидов. Показано, что изменение отношения Т/E после приема Т обусловлено подавлением экскреции E с мочой. Отношение моногидроксилированных метаболитов Т (MS16/MS17) в моче может служить показателем введения экзогенного Т. Хорватия, Fac. of Pharmacy and Biochemistry Univ. of Zagreb 41000 Zagreb. Библ. 56

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45
Рубрики: ТЕСТОСТЕРОН
МЕТАБОЛИЗМ
РЕАКЦИИ
МЕТАБОЛИТЫ
ЭПИТЕСТОСТЕРОН
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ЦИТОХРОМ P450

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.258

Idowu, O. R.
Side-chain hydroxylation in the metabolism of 8-aminoquinoline antiparasitic agents [Text] / O. R. Idowu, J. O. Peggins, T. G. Brewer // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1995. - Vol. 23, N 1. - P18-27 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Гидроксилирование боковой цепи - [один из путей] метаболизма противопротозойных средств из группы 8-аминохинолина
Аннотация: Primaquine, 8-(4-amino-1-methylbutylamino)-6-methoxyquinoline, is an antimalarial 8-aminoquinoline derivative. Although it has been in use since 1952, its metabolism has not been clearly defined. This is due to the instability of the expected aminophenol metabolites and their amphoteric nature, which makes their isolation difficult. Recent studies on the metabolism of WR 238605, a new primaquine analog, has shown that these problems may be solved by extracting the metabolites in the presence of ethyl chloroformate. Subsequent identification of the ethoxycarbonyl derivatives of the metabolites has made it possible to define the in vitro metabolism of primaquine. The primary metabolic pathways of primaquine involved hydroxylation of the phenyl ring of the quinoline nucleus and C-hydroxylation of the 3'-position of the 8-aminoalkylamino side chain. Ring-hydroxylation of primaquine gives rise to 5-hydroxyprimaquine, which on demethylation produces 5-hydroxy-6-demethylprimaquine. Side-chain hydroxylation of primaquine gives rise to 3'-hydroxyprimaquine, which also undergoes O-demethylation to 3'-hydroxy-6-demethylprimaquine. 6-Demethylprimaquine, a putative metabolite of primaquine, also underwent metabolism involving 3'-hydroxylation of the side chain. WR 6026, 8-(6-diethylaminohexylamino)-6-methoxy-4-methylquinoline, is an antileishmanial 8-aminoquinoline derivative. The in vitro metabolism of WR 6026 also results in the formation of side chain-oxygenated metabolites. The present results, together with previous observations on the metabolism of WR 238605 and closely related primaquine analog, suggest that side-chain oxygenation is an important metabolic pathway of antiparasitic 8-aminoquinoline compounds in general. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
АМИНОХИНОЛИНЫ * 8-
МЕТАБОЛИЗМ
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ БОКОВОЙ ЦЕПИ
ПРИМАХИН
WR 6026
МОЛЯРИЯ
ЛЕЙШМАНИИ

Доп.точки доступа:
Peggins, J.O.; Brewer, T.G.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска