Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГИДАНТОИН<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.
Заявка 4316928 DB, МКИ C12N 1/20,C12P 13/04.

   
    Neue Mikroorganismen, deren Verwendung und Verfahren zur Herstellung von L-'альфа'-Aminosaren [Текст] / Fritz Wagner [и др.] ; Degussa AG. - № 4316928.7 ; Заявл. 19.05.1993 ; Опубл. 24.11.1994
Перевод заглавия: Новые микроорганизмы, их применение и способ производства аминокислот
Аннотация: N-5-монозамещенные гидантоины или карбамоил-альфа-аминокислоты можно ферментативным путем превращать в энантиомерные L-альфа-аминокислоты. Предложены новые микроорганизмы, к-рые просто культивируются и дают высокий выход различных L-альфа-аминокислот, превращая различные субстраты. Штаммы микроорганизмов DSM 7329, 7330 годятся для этой цели. Предпочтительно применение покоящихся микроорганизмов
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ * L-АЛЬФА-
ПРОИЗВОДСТВО
МИКРООРГАНИЗМЫ
ШТАММ DSM 7329
ШТАММ DSM 7330
ГИДАНТОИН
N-5-ЗАМЕЩЕННЫЕ ГИДАНТОИНЫ
ФЕРМЕНТАТИВНОЕ ПРЕВРАЩЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Wagner, Fritz; Vlkel, Dirk; Bommarius, Andreas; Drauz, Karlheinz; Degussa AG
Свободных экз. нет
2.
Заявка 4316928 DB, МКИ C12N 1/20,C12P 13/04.

   
    Neue Mikroorganismen, deren Verwendung und Verfahren zur Herstellung von L-'альфа'-Aminosaren [Текст] / Fritz Wagner [и др.] ; Degussa AG. - № 4316928.7 ; Заявл. 19.05.1993 ; Опубл. 24.11.1994
Перевод заглавия: Новые микроорганизмы, их применение и способ производства аминокислот
Аннотация: N-5-монозамещенные гидантоины или карбамоил-альфа-аминокислоты можно ферментативным путем превращать в энантиомерные L-альфа-аминокислоты. Предложены новые микроорганизмы, к-рые просто культивируются и дают высокий выход различных L-альфа-аминокислот, превращая различные субстраты. Штаммы микроорганизмов DSM 7329, 7330 годятся для этой цели. Предпочтительно применение покоящихся микроорганизмов
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ * L-АЛЬФА-
ПРОИЗВОДСТВО
МИКРООРГАНИЗМЫ
ШТАММ DSM 7329
ШТАММ DSM 7330
ГИДАНТОИН
N-5-ЗАМЕЩЕННЫЕ ГИДАНТОИНЫ
ФЕРМЕНТАТИВНОЕ ПРЕВРАЩЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Wagner, Fritz; Vlkel, Dirk; Bommarius, Andreas; Drauz, Karlheinz; Degussa AG
Свободных экз. нет
3.
Патент 5284948 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 403/00; C07D 239/02.

   
    Drug hapten analogues for immunoassays [Текст] / Ingnazio S. Ponticello [и др.] ; Eastman Kodak Co. - № 851435 ; Заявл. 16.03.1992 ; Опубл. 08.02.1994
Перевод заглавия: Аналоги гаптенов лекарственных средств для иммуноанализа
Аннотация: Предлагается новая структура гаптенов для иммуноферментного анализа гидантоина и рабритуратов. Структура включает сукцинимидокарбонильную группу, связанную с аналогами гидантоина или барбитуратов (ядро гаптена) цепью, состоящей из алкиленовых групп, гетероциклических колец или фениленовых групп. Приведены примеры синтезированных гаптенов. США, Eastmen Kodak Co., Rochester, NY
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГИДАНТОИН
БАРБИТУРАТЫ
ИММУНОАНАЛИЗ
ГАПТЕНЫ

Доп.точки доступа:
Ponticello, Ingnazio S.; Oenlek, Marsha D.B.; Danielson, Susan J.; Hilborn, A.; Eastman Kodak Co.
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.06-04Б2.26

    Wagner, Thomas.
    Production of L-methionine from D,L-5-(2-methylthioethyl)hydantoin by resting cells of a new mutant strain of Arthrobacter species DSM 7330 [Text] / Thomas Wagner, Britta Hantke, Fritz Wagner // J. Biotechnol. - 1996. - Vol. 46, N 1. - P63-68 . - ISSN 0168-1656
Перевод заглавия: Получение L-метионина из D,L-5-(2-метилтиоэтил)гидантоина с помощью покоящихся клеток нового мутантного штамма культуры Arthrobacter sp. DSM 7330
Аннотация: Покоящиеся клетки шт. Arthrobacter sp. DSM 7330 осуществляют биоконверсию D,L-5-(2-метилтиоэтил)гидантоина (МТЭГ) в L-метионин. Процесс протекает при последовательном действии гидантоиназы, превращающей МТЭГ в N-карбамоилметионин (КМ), и карбамоилазы; оба фермента у данного штамма являются индуцибельными. При выделении конститутивных мутантов использовали различные сочетания МТЭГ и КМ с др. источниками углерода и азота; при этом только комбинация глюкозы и КМ в качестве источников углерода и азота, соотв., позволила получить клоны с требуемым фенотипом. Один из них, DSM 9771, не требует индукции в ходе роста и на среде без индуктора, D,L-индолилметил-3-метилгидантоина, либо в его присутствии превышает родительский штамм по активности гидантоиназы в 3 и 5 раз, соотв. В отличие от гидантоиназы карбамоилаза нового штамма обнаруживает абсолютную субстратную стереоспецифичность. Оптимальные условия р-ции - pH 7,5 и т-ра 37'ГРАДУС'C. Ингибирование ферментной системы DSM 7331 не показано даже при достижении предела растворимости МТЭГ (30 г/л). В случае использования подпитки МТЭГ конверсии подвергается более 120 г/л субстрата с выходом L-метионина не менее 90%. Германия, Inst Biochem. Biotechnol., Techn. Univ. Braunschweig, Spielmannstr. 7, D-38106 Braunschweig. Библ. 9
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: L-МЕТИОНИН
ПОЛУЧЕНИЕ
D,L-5-(2-МЕТИЛТИОЭТИЛ)ГИДАНТОИН
БИОКОНВЕРСИЯ
ARTHROBACTER SP. (BACT.)
DSM 7330
МУТАНТЫ
КОНСТИТУТИВНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hantke, Britta; Wagner, Fritz

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.06-04Б3.108

    Wagner, Thomas.
    Production of L-methionine from D,L-5-(2-methylthioethyl)hydantoin by resting cells of a new mutant strain of Arthrobacter species DSM 7330 [Text] / Thomas Wagner, Britta Hantke, Fritz Wagner // J. Biotechnol. - 1996. - Vol. 46, N 1. - P63-68 . - ISSN 0168-1656
Перевод заглавия: Получение L-метионина из D,L-5-(2-метилтиоэтил)гидантоина с помощью покоящихся клеток нового мутантного штамма культуры Arthrobacter sp. DSM 7330
Аннотация: Покоящиеся клетки шт. Arthrobacter sp. DSM 7330 осуществляют биоконверсию D,L-5-(2-метилтиоэтил)гидантоина (МТЭГ) в L-метионин. Процесс протекает при последовательном действии гидантоиназы, превращающей МТЭГ в N-карбамоилметионин (КМ), и карбамоилазы; оба фермента у данного штамма являются индуцибельными. При выделении конститутивных мутантов использовали различные сочетания МТЭГ и КМ с др. источниками углерода и азота; при этом только комбинация глюкозы и КМ в качестве источников углерода и азота, соотв., позволила получить клоны с требуемым фенотипом. Один из них, DSM 9771, не требует индукции в ходе роста и на среде без индуктора, D,L-индолилметил-3-метилгидантоина, либо в его присутствии превышает родительский штамм по активности гидантоиназы в 3 и 5 раз, соотв. В отличие от гидантоиназы карбамоилаза нового штамма обнаруживает абсолютную субстратную стереоспецифичность. Оптимальные условия р-ции - pH 7,5 и т-ра 37'ГРАДУС'C. Ингибирование ферментной системы DSM 7331 не показано даже при достижении предела растворимости МТЭГ (30 г/л). В случае использования подпитки МТЭГ конверсии подвергается более 120 г/л субстрата с выходом L-метионина не менее 90%. Германия, Inst Biochem. Biotechnol., Techn. Univ. Braunschweig, Spielmannstr. 7, D-38106 Braunschweig. Библ. 9
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: L-МЕТИОНИН
ПОЛУЧЕНИЕ
D,L-5-(2-МЕТИЛТИОЭТИЛ)ГИДАНТОИН
БИОКОНВЕРСИЯ
ARTHROBACTER SP. (BACT.)
DSM 7330
МУТАНТЫ
КОНСТИТУТИВНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hantke, Britta; Wagner, Fritz

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.05-04В3.217

   
    Plant growth retgulating activity of some novel heterocyclic compounds - substituted hydantoin, benzoxazolon and benzothiazole [Text] / V. Alexieva [et al.] // Докл. Бьлг. АН. - 1996. - Vol. 49, N 5. - P95-98 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Рострегулирующая активность некоторых новых гетероциклических соединений - замещенного гидантоина, бензоксазолона и бензотиазола
Аннотация: Изучали действия вновь синтезированных соединений 2-(бензоксизолон-3-ил-ацетил)-гидразида, 6-метокси-2-аминобензотиазол, 1-(2-гидроксифенил)-3-аминогидантоина на рост 2-недельных проростков гороха, а также на рост корней огурца и развитие пигментной системы в этиолированных проростках пшеницы и гипокотилях огурца и гороха. Все испытанные соединения в конц-иях 0,1 и 1 мМ проявляли ингибирующий эффект на рост гипокотилей и колеоптиля. Однако в низких конц-иях (0,01 мМ) гидразид оказывал стимулирующее действие на формирование пигментов и растяжение колеоптиля. Болгария, Inst. of Plant Physiology Bulgarian Acad. of Sci., 1113 Sofia. Библ. 7
ГРНТИ  
34.31.31
ВИНИТИ 341.31.31.17.15
Рубрики: РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА
ГИДАНТОИН
БЕНЗОКСАЗОЛОН
БЕНЗОТИАЗОЛ
ГОРОХ
ОГУРЕЦ
ПШЕНИЦА
РОСТ
ПИГМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Alexieva, V.; Georgiev, G.Ts.; Karanov, E.; Toncheva, V.

7.
Патент 5601994 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/535.

   
    Immunoassay with noves labeled drug hapten analogues [Текст] / Marsha D. B. Oenick [и др.] ; Johnson & Johnson Clinical Diagnostics, Inc. - № 235114 ; Заявл. 28.04.1994 ; Опубл. 11.02.1997
Перевод заглавия: Метод иммунологического определения с новыми мечеными гаптенами - аналогами лекарств
Аннотация: Предлагаются новые меченые гаптены для иммунологического определения в р-рах гидантоина и барбитуратов
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ГАПТЕНЫ
МЕЧЕНЫЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ГИДАНТОИН
БАРБИТУРАТЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Oenick, Marsha D.B.; Ponticello, Iganzio S.; Danielson, Susan J.; Brummond, Barrbara A.; Hilborn, David A.; Johnson & Johnson Clinical Diagnostics; Inc.
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.05-04Т3.109

   
    Порiвняльна оцiнка ефективностi лiкування хворих на епiлепсiю похiдними карбамазепiну та гiдантоiну [Текст] / А. Э. Дубенко [и др.] // Клiн. фармацiя. - 1997. - Vol. 1, N 1. - С. 49-52
Перевод заглавия: Сравнительная оценка эффективности лечения больных эпилепсией производными карбамазепина и гидантоина
Аннотация: Приведены данные собственных исследований клинической оценки эффективности и фармакологического механизма действия гидантоинов и карбамазепинов по результатам обследования 66 больных с эпилепсией. Сделан сравнительный анализ эффективности исследуемых препаратов, оценены характеристики электрографических феноменов и различных звеньев энергетического обмена организма в процессе лечения антиконвульсантами. Показан однонаправленный положительный эффект электроэнцефалографической картины при достижении контроля припадков и выражено снижение процессов энергообразования и энергообеспечения организма при приеме гидантоинов. Украина, НИИ клинической и экспериментальной неврологии и психиатрии. Харьков. Библ. 4
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
КАРБАМАЗЕПИН (ФИНЛЕПСИН)
ДИФЕНИН (ГИДАНТОИН)
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Дубенко, А.Э.; Мерцалов, В.С.; Зупанець, В.А.; Попов, С.Б.; Слюсаренко, I.Т.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.02-04Б2.21

   
    Production of D-amino acids from D,L-5-substituted hydantoins by an Agrobacterium tumefaciens strain and isolation of a mutant with inducer-independent expression of hydantoin-hydrolysing activity [Text] / Carol J. Hartley [et al.] // Biotechnol. Lett. - 1998. - Vol. 20, N 7. - P707-711 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Синтез D-аминокислот из D,L-5-замещенных гидантоинов штаммом Agrobacterium tumefaciens и выделение мутанта с независимой от индукторов экспрессией активности гидролиза гидантоина
Аннотация: Конверсия D,L-p-оксифенилгидантоина в D-p-оксифенилглицин клетками Agrobacterium tumefaciens RU-OR происходит с участием рацемазы, гидантоиназы и необычной D-селективной амидогидролазы N-карбамиламинокислот, активной при щелочных pH и не ингибируемой N-карбамил-L-аминокислотами. Активный фермент индуцировался при росте в среде с 2-тиоурацилом. Выделен мутантный штамм RU-ORL5, экспрессирующий как гидантоиназу, так и амидогидролазу N-карбамиламинокислот в отсутствие индуктора. ЮАР, Dep. Biochem. and Microbiol., Rhodes Univ., Grahamstown, 6140. Библ. 17
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
СИНТЕЗ ИЗ D,L-5-ЗАМЕЩЕННЫХ ГИДАНТОИНОВ
AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ГИДАНТОИН-ГИДРОЛИЗУЮЩИЕ ФЕРМЕНТЫ
НЕЗАВИСИМАЯ ОТ ИНДУКТОРА ЭКСПРЕССИЯ
МУТАНТЫ

Доп.точки доступа:
Hartley, Carol J.; Kirchmann, Shaun; Burton, Stephanie G.; Dorrington, Rosemary A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.03-04Б3.106

   
    Production of D-amino acids from D,L-5-substituted hydantoins by an Agrobacterium tumefaciens strain and isolation of a mutant with inducer-independent expression of hydantoin-hydrolysing activity [Text] / Carol J. Hartley [et al.] // Biotechnol. Lett. - 1998. - Vol. 20, N 7. - P707-711 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Синтез D-аминокислот из D,L-5-замещенных гидантоинов штаммом Agrobacterium tumefaciens и выделение мутанта с независимой от индукторов экспрессией активности гидролиза гидантоина
Аннотация: Конверсия D,L-p-оксифенилгидантоина в D-p-оксифенилглицин клетками Agrobacterium tumefaciens RU-OR происходит с участием рацемазы, гидантоиназы и необычной D-селективной амидогидролазы N-карбамиламинокислот, активной при щелочных pH и не ингибируемой N-карбамил-L-аминокислотами. Активный фермент индуцировался при росте в среде с 2-тиоурацилом. Выделен мутантный штамм RU-ORL5, экспрессирующий как гидантоиназу, так и амидогидролазу N-карбамиламинокислот в отсутствие индуктора. ЮАР, Dep. Biochem. and Microbiol., Rhodes Univ., Grahamstown, 6140. Библ. 17
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
СИНТЕЗ ИЗ D,L-5-ЗАМЕЩЕННЫХ ГИДАНТОИНОВ
AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ГИДАНТОИН-ГИДРОЛИЗУЮЩИЕ ФЕРМЕНТЫ
НЕЗАВИСИМАЯ ОТ ИНДУКТОРА ЭКСПРЕССИЯ
МУТАНТЫ

Доп.точки доступа:
Hartley, Carol J.; Kirchmann, Shaun; Burton, Stephanie G.; Dorrington, Rosemary A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.12-04М4.269

   
    Involvement of multiple UDP-glucuronosyltransferase 1A isoforms in glucuronidation of 5-(4'-hydroxyphenyl)-5-phenylhydantoin in human liver microsomes [Text] / Miki Nakajima [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2002. - Vol. 30, N 11. - P1250-1256 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Участие множественных изоформ УДФ-глокуронозилтрансферазы 1A в глюкуронизации 5-(4'-гидроксифенил)-5-фенилгидантоина в микросомах печени человека
Аннотация: На микросомах печени человека показали, что 5-(4'-гидроксифенил)-5-фенилгидантоин (4'-HPPH), являющийся метаболитом метаболитом фенитоина, превращается в присутствии УДФ-глюкуроновой кислоты в 4'-HPPH-O-глюкуронид. С помощью субстратов ('бета'-эстрадиол, имипрамин, пропофол, эмодин) установили, что превращение 4'-HPPH в его O-глюкуронид в микросомах катализируется изоформами UGI 1A (1A1, 1A4, 1A6 и 1A9). Япония, Div. Drug Metab., Fac. Pharmaceut. Sci., Kanazawa Univ., Kanazawa 920-0934. Библ. 42
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА ТА
КАТАЛИЗ
5-(4'-ГИДРОКСИФЕНИЛ)-5-ФЕНИЛ-ГИДАНТОИН
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakajima, Miki; Sakata, Nozomi; Ohashi, Noriko; Kume, Toshiyuki; Yokoi, Tsuyoshi

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.12-04Т1.121

   
    Involvement of multiple UDP-glucuronosyltransferase 1A isoforms in glucuronidation of 5-(4'-hydroxyphenyl)-5-phenylhydantoin in human liver microsomes [Text] / Miki Nakajima [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2002. - Vol. 30, N 11. - P1250-1256 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Участие множественных изоформ УДФ-глокуронозилтрансферазы 1A в глюкуронизации 5-(4'-гидроксифенил)-5-фенилгидантоина в микросомах печени человека
Аннотация: На микросомах печени человека показали, что 5-(4'-гидроксифенил)-5-фенилгидантоин (4'-HPPH), являющийся метаболитом метаболитом фенитоина, превращается в присутствии УДФ-глюкуроновой кислоты в 4'-HPPH-O-глюкуронид. С помощью субстратов ('бета'-эстрадиол, имипрамин, пропофол, эмодин) установили, что превращение 4'-HPPH в его O-глюкуронид в микросомах катализируется изоформами UGI 1A (1A1, 1A4, 1A6 и 1A9). Япония, Div. Drug Metab., Fac. Pharmaceut. Sci., Kanazawa Univ., Kanazawa 920-0934. Библ. 42
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА ТА
КАТАЛИЗ
5-(4'-ГИДРОКСИФЕНИЛ)-5-ФЕНИЛ-ГИДАНТОИН
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakajima, Miki; Sakata, Nozomi; Ohashi, Noriko; Kume, Toshiyuki; Yokoi, Tsuyoshi

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.08-04Т1.232

   
    Forskolin protects cultured cerebellar granule neurons against diphenylhydantoin-mediated apoptosis by elevating [cAMP][i] in a [Ca{2+}][i]-independent way [Text] / Ling-Zhi Zhao [et al.] // Acta pharmacol. sin. - 2003. - Vol. 24, N 4. - P374 . - ISSN 1671-4083
Перевод заглавия: Форсколин защищает культивируемые гранулярные нейроны мозжечка от вызываемого дифенилгидантоином апоптоза путем повышения [цАМФ][i] [Ca{2+}][i]-независимым образом
Аннотация: Показано, что форсколин (I) в конц-ии 2-20 мкМ зависимым от конц-ии образом предупреждал развитие апоптоза культивируемых гранулярных нейронов мозжечка, индуцируемого дифенилгидантоином в конц-ии 100 мкМ. Ингибитор фосфатидилинозитол-3-киназы, LY294002, и ингибитор MEK1, PD98059, не блокировали нейропротективный эффект I. Ролипрам, ингибитор цАМФ-зависимой фосфодиэстеразы, и H89, ингибитор протеинкиназы А, блокировали эффект I. Ингибиторы мобилизации Ca{2+} из внутриклеточных депо, а также блокаторы Ca-каналов L-типа (нифедипин, нимодипин) и блокатор рецепторов NMDA (MK801) не влияли на защитное воздействие I. Считают, что нейропротективный эффект I обусловлен внутриклеточным накоплением цАМФ и не зависит от внутриклеточного Ca{2+}. КНР, Sun Yat-Sen Univ., Guangzhou 510 080
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ФОРСКОЛИН
ДИФЕНИЛ ГИДАНТОИН
АПОПТОЗ
КАЛЬЦИЙ
КЛЕТКИ-ЗЕРНА
МОЗЖЕЧОК

Доп.точки доступа:
Zhao, Ling-Zhi; Huang, Yi-Jun; Su, Xing-Wen; Jiang, Wei-Jian; Zhang, Hai-Xin; Qiu, Peng-Xin; Yan, Guang-Mei

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.12-04Т1.246

   
    Analogs of 5-(substituted benzylidene)hydatoin as inhibitors of tyrosinase and melanin formation [Text] / Young Mi Ha [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gen. Subj. - 2011. - Vol. 1810, N 6. - P612-619 . - ISSN 0304-4165
Перевод заглавия: Аналоги 5-(насыщенного бензилидена)гидантоина как ингибиторы образования тирозиназы и меланина
Аннотация: Многие ингибиторы тирозиназы применяются в косметике и в фармацевтической продукции для придотвращения сверхпроизводства меланина в эпидермисе. Была получена серия производных 5-(насыщенных бензилиден)гидантоина и изучена их ингибирующая активность против тирозиназы меланина
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ТИРОЗИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
МЕЛАНИН
5-(НАСЫЩЕННЫЙ БЕНЗИЛИДЕН)ГИДАНТОИН
АНАЛОГИ

Доп.точки доступа:
Ha, Young Mi; Kim, Jin-Ah; Park, Yun Jung; Park, Daeui; Kim, Ji Min; Chung, Ki Wung; Lee, Eun Kyeong; Park, Ji Young; Lee, Ji Yeon; Lee, Hye Jin; Yoon, Jeong Hyun

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.461

    Unterhalt, Bernard.
    Synthese sulfonylanaloger Hydantoine [Text] / Bernard Unterhalt, Georg-Andreas Hanewacker // Arch. Pharm. - 1988. - Vol. 321, N 10. - S749-751
Перевод заглавия: Синтез сульфониловых аналогов гидантоинов
Аннотация: Ацилирование метиловых эфиров аминокислот хлорсульфоновыми алкиламидами приводило к получению амидов, к-рые в щелочном р-ре образовывали 3-оксо-1,2,5-тиадиазолидин-1,1-диоксиды, являющиеся сульфониловыми аналогами гидантоинов, и обладающие противосудорожными св-вами. ФРГ, Pharm. Chem. Institut der Westfalischen Wilhelms - Univ. Munster, D-4400 Munster. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ГИДАНТОИН
СУЛЬФОНИЛОВЫЕ АНАЛОГИ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Hanewacker, Georg-Andreas

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.302

    Miwa, Khitomo.
    Improvement of nerve conduction velocity in mutant diabetic mice by aldose reductase inhibitor without affecting nerve myo-inositol content [Text] / Khitomo Miwa, Motoya Kanbara, Jun Okuda // Chem. and Pharm. Bull. - 1989. - Vol. 37, N 6. - P1581-1582 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Улучшение ингибитором альдозоредуктазы скорости проведения нервного импульса у мутантных мышей с диабетом без влияния на содержание мио-инозита в нерве
Аннотация: Показано, что введение ингибитора альдозоредуктазы 1-[('бета'-нафтил)сульфонил]гидантоина (I; 30 мг/кг/дн) в течение 2 нед мутантным диабетич. мышам C57BL/K[s] значительно увеличивало скорость проведения импульса по седалищному нерву (38,0'+-'4,6 м/с против 30,0'+-'1,4 м/с). Улучшение нервной проводимости под действием I не сопровождалось нормализацией конц-ии мио-инозита в нерве. Заключают, что улучшение I нервной проводимости у мутантных диабетич. мышей не связано с изменениями содержания мио-инозита в нервной ткани. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.61
Рубрики: АЛЬДОЗОРЕДУКТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
[(БЕТА-НАФТИЛ)СУЛЬФОНИЛ]ГИДАНТОИН* 1-
ПРОВЕДЕНИЕ НЕРВНОГО ИМПУЛЬСА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
СОДЕРЖАНИЕ МИО-ИНОЗИТА
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kanbara, Motoya; Okuda, Jun

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.01-04Т2.158

   
    Hydantoin bioisosteres. In vivo active spiro hydroxy acetic acid aldose reductase inhibitors [Text] / Christopher A. Lipinski [et al.] // J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 35, N 12. - P2169-2177 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Биоизостеры гидантоина. Активные in vivo спиро-гидроксиуксусные кислоты - ингибиторы альдозоредуктазы
Аннотация: Описывают синтез 4-гидрокси-2Н-1-бензопиран-с-4-уксусных к-т. Значения IC[5][0] этих соединений в отношении альдозоредуктазы, выделенной из плаценты человека, составляли 0,06-281 мкМ. Макс. ингибирующий эффект соединений составлял около 60%. Введение внутрь синтезир. соединений через 4,7 и 24 ч после стрептозотоцина (85 мг/кг) угнетало накопление сорбита (Ср) в седалищном нерве с DE[5][0]=4,94-124 мг/кг. При ежедневном введении на протяжении 5 дн в дозе 25 мг/кг внутрь содержание Ср в нерве снижалось у крыс с эксперим. диабетом макс. на 55%. Среди наиболее эффективных соединений для клинич. испытаний отобрана 7-хлор-6-фторцис-4-гидрокси-2(Р)-метилхроман-4-уксусная к-та. США, Central Res. Div., Pfizer Inc., Groton, CN 06340. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: АЛЬДОЗОРЕДУКТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
КИСЛОТЫ СПИРОГИДРОКСИУКСУСНЫЕ
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
НАКОПЛЕНИЕ СОРБИТА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
КРЫСЫ
ГИДАНТОИН

Доп.точки доступа:
Lipinski, Christopher A.; Aldinger, Charles E.; Beyer, Thomas A.; Bordner, Jon; Burdi, Douglas F.; Bussolotti, Donald L.; Inskeep, Philip B.; Siegel, Todd W.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.07-04Т2.157

    Bailleux, Vincent.
    Design and synthesis of CCK-8 analogs using the hydantoin heterocycle as pivotal structure [Text] : [Pap.] Symp. Enzyme Inhibit. and Drug Discovery, Antwerp, 6 Nov., 1992 / Vincent Bailleux, Jacques H. Poupaert // Pharm. weekbl. Sci. Ed. - 1992. - Vol. 14, N 6 Suppl. N1. - P5 . - ISSN 0167-6555
Перевод заглавия: Конструирование и синтез аналогов холецистокинина-8 с использованием гетероцикла гидантоина в качестве основной стуктуры
Аннотация: На основе структуры PD 134308 и результатах исследования путем молекулярного моделирования структуры холецистокинина-8 (ХЦК-8) сконструированы и синтезированы ряды триптофан-гидантоинфенилтетразольных конъюгатов, в к-рых гетероцикл гидантоина использован в качестве основной структуры, а тетразольная группировка является аналогом концевой карбоксильной группы ХЦК-8. В настоящее время проводится фармакол. оценка синтезир. соединений в исследовательских лабораториях Merk Sharp & Dohme. Бельгия, Catholic Univ. of Louvain, 73 (UCL 7340) В-1200 Bruxelles.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.17
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН-8
КОНСТРУИРОВАНИЕ
СИНТЕЗ
ГИДАНТОИН
ОСНОВНАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Poupaert, Jacques H.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.08-04Т1.012

   
    Preparative resolution of some 5,5-hydantoin derivatives via formation of diastereoisomeric salts [Text] / Gerard Coquerel [et al.] // Chirality. - 1992. - Vol. 4, N 6. - P400-403 . - ISSN 0089-0042
Перевод заглавия: Препаративное разделение некоторых 5,5-дизамещенных гидантоина через образование диастереоизомерных солей
Аннотация: Осуществлено препаративное разделение ряда 5,5дизамещенных гидантоина (I) путем фракционной кристаллизации их диастереоизомерных солей. Процесс оптимизировали путем усиления различий в растворимости I и их солей регулировкой рН среды. Франция, Univ. de Rouen, Mont Saint Aignan, Cedex. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ДИФЕНИН (ГИДАНТОИН)
ДИЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ* 5,5-
ПРЕПАРАТИВНОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ
ДИАСТЕРЕОИЗОМЕРНЫЕ СОЛИ

Доп.точки доступа:
Coquerel, Gerard; Petit, Marie-Noelle; Bouaziz, Roger; Depernet, Dominique
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)