Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН VP1<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.03-04Б1.76

   
    Клонирование и секвенирование гена VP1 вируса энцефаломиелита птиц [Text] / Xiao-xing Lu [et al.] // Zhongguo shouyi kexue = Vet. Sci. China. - 2008. - Vol. 38, N 6. - С. 470-474 . - ISSN 1673-4696
Аннотация: Определена последовательность гена VP1 штаммов SD, НВ и VR вируса энцефаломиелита птиц (ВЭП). Последовательности генов VP1 этих трех штаммов были сравнены с таковыми вакцинного (1143) и вирулентного (L2Z) штаммов ВЭР. Выявили 94,2%-99,9% идентичности нуклеиновых кислот и 98,9%-100,0% идентичности аминокислот между этими штаммами. Штаммы SD и НВ имели идентичную аминокислотную последовательность с таковой штамма VR (стандартного адаптированного к куриным эмбрионам штамма). Более того они имели лишь 2-3 аминокислотных замены по сравнению со штаммами 1143 и L2Z. Полученные результаты свидетельствуют о том, что VP1 ВЭП является высококонсервативным белком с минимальными антигенными вариациями среди различных штаммов. Т. обр. различия в вирулентности и тканевом тропизме разных штаммов ВЭП не могут быть ассоциированы с геном VP1, который рассматривается в качестве основы для субъединичной вакцины и диагностического антигена ВЭП. КНР, Hunan Provincial Vet. Station, Changsha 410007. Библ. 15
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ПТИЦ
ГЕН VP1
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lu, Xiao-xing; Lu, Xing-hua; Zhu, Zhong-wu; Zhou, Hui-huang

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.05-04Б1.174

   
    Naturally acquired picornavirus infections in primates at the Dhaka Zoo [Text] / M. S. Oberste [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 1. - P572-580 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Естественная пикорнавирусная инфекция у приматов в зоопарке Дакки
Аннотация: Условия высокой плотности населения в Бангладеш способствуют распространению пикорнавирусов. В зоопарке Дакки, столицы Бангладеш, где приматы содержатся очень скученно, пикорнавирусы человека имеют большое распространение. Нечеловекообразные обезьяны являются резервуаром для хранения и персистенции вирусов. США, CDC, Atlanta, GA. Библ. 23
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.35 + 341.25.39.21 + 761.03.41.11
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ЧЕЛОВЕКА
МЕХАНИЗМЫ ТРАНСМИССИИ
НЕЧЕЛОВЕКООБРАЗНЫЕ ОБЕЗЬЯНЫ
РЕЗЕРВУАР ИНФЕКЦИИ
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
СЕРОТИПИРОВАНИЕ
ПРИРОДНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ГЕН VP1
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
ЗООПАРК ДАКА

Доп.точки доступа:
Oberste, M.S.; Feeroz, M.M.; Maher, K.; Nix, A.W.; Engel, G.A.; Begum, S.; Hasan, K.M.; Oh, G.; Pallansch, M.A.; Jones-Engel, L.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.07-04Б1.150

   
    Molecular epidemiology of echovirus 30 in Fujian, China between 2001 and 2011 [Text] / Xiu-hui Yang [et al.] // J. Med. Virol. - 2013. - Vol. 85, N 4. - P696-702 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Молекулярная эпидемиология вируса ECHO 30 в Fujian, Китай, 2001-2011
Аннотация: Изучена молекулярная эпидемиология вируса ЕСНО 30, выделенного в последние 10 лет. Обнаружены варианты, обладающие повышенной трансмиссивностью. Китай, Fujian Xenter Dis., Contril and Prevenrion, Fyzbou, Fujian 350001
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.21
Рубрики: ЭНТЕРОВИРУСЫ
ВИРУС ECHO 30 (E=30)
ИЗОЛЯТЫ 2001-2011 ГГ
КИТАЙ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ГЕН VP1
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ
ТРАНСМИССИЯ

Доп.точки доступа:
Yang, Xiu-hui; Yan, Yan-sheng; Weng, Yu-wei; He, Ai-hua; Zhang, Hong-rong; Chen, Wei; Zhou, Yong

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 14.12-04И10.402

   
    Naturally acquired picornavirus infections in primates at the Dhaka Zoo [Text] / M. S. Oberste [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 1. - P572-580 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Естественная пикорнавирусная инфекция у приматов в зоопарке Дакки
Аннотация: Условия высокой плотности населения в Бангладеш способствуют распространению пикорнавирусов. В зоопарке Дакки, столицы Бангладеш, где приматы содержатся очень скученно, пикорнавирусы человека имеют большое распространение. Нечеловекообразные обезьяны являются резервуаром для хранения и персистенции вирусов. США, CDC, Atlanta, GA. Библ. 23
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.27.31
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ЧЕЛОВЕКА
МЕХАНИЗМЫ ТРАНСМИССИИ
НЕЧЕЛОВЕКООБРАЗНЫЕ ОБЕЗЬЯНЫ
РЕЗЕРВУАР ИНФЕКЦИИ
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
СЕРОТИПИРОВАНИЕ
ПРИРОДНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ГЕН VP1
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
ЗООПАРК ДАКА

Доп.точки доступа:
Oberste, M.S.; Feeroz, M.M.; Maher, K.; Nix, A.W.; Engel, G.A.; Begum, S.; Hasan, K.M.; Oh, G.; Pallansch, M.A.; Jones-Engel, L.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 15.04-04М5.119

   
    Групповые заболевания энтеровирусной инфекцией, обусловленной вирусами Коксаки А16, на северо-западе России [Текст] / М. А. Бичурина [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2014. - N 2. - С. 51-58 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: На трех территориях северо-запада России зарегистрированы групповые заболевания энтеровирусной экзантемой полости рта и конечностей. Показано, что в эпидемический процесс были вовлечены дети до 14 лет, преимущественно дети до 3 лет. Из 27 проб от больных на культурах клеток выделены и идентифицированы с помощью специфических сывороток энтеровирусы Коксаки А16. В 16 пробах энтеровирусы Коксаки А16 идентифицированы путем частичного секвенирования области генома VP1. Филогенетический анализ показал, что идентифицированные вирусы Коксаки А16 распределились по двум филогенетическим группам. Установлено, что этиологическим фактором групповых заболeваний на трех территориях северо-запада России были энтеровирусы Коксаки А16, ранее не выявлявшиеся в этом регионе. Полученные данные свидетельствуют о необходимости эпидемиологического и вирусологического надзора за энтеровирусной инфекцией в целях получения новой информации о циркуляции неполиомиелитных энтеровирусов среди населения и установления закономерностей развития эпидемического процесса при этой инфекции. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера, СПб. Библ. 14
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ЭНТЕРОВИРУСЫ
ВИРУС КОКСАКИ А16
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ГЕН VP1
ЭВОЛЮЦИЯ
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ НАДЗОР
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ВСПЫШКА (ГРУППОВАЯ)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ЭТИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТА

Доп.точки доступа:
Бичурина, М.А.; Романенкова, Н.И.; Новикова, Н.А.; Голицына, Л.Н.; Розаева, Н.Р.; Канаева, О.И.; Ермакова, М.В.; Камынина, Л.С.; Мадоян, А.Г.; Валдайцева, Н.В.; Леонова, Н.П.; Иванова, Т.Г.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.05-04Б1.121

   
    Групповые заболевания энтеровирусной инфекцией, обусловленной вирусами Коксаки А16, на северо-западе России [Текст] / М. А. Бичурина [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2014. - N 2. - С. 51-58 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: На трех территориях северо-запада России зарегистрированы групповые заболевания энтеровирусной экзантемой полости рта и конечностей. Показано, что в эпидемический процесс были вовлечены дети до 14 лет, преимущественно дети до 3 лет. Из 27 проб от больных на культурах клеток выделены и идентифицированы с помощью специфических сывороток энтеровирусы Коксаки А16. В 16 пробах энтеровирусы Коксаки А16 идентифицированы путем частичного секвенирования области генома VP1. Филогенетический анализ показал, что идентифицированные вирусы Коксаки А16 распределились по двум филогенетическим группам. Установлено, что этиологическим фактором групповых заболeваний на трех территориях северо-запада России были энтеровирусы Коксаки А16, ранее не выявлявшиеся в этом регионе. Полученные данные свидетельствуют о необходимости эпидемиологического и вирусологического надзора за энтеровирусной инфекцией в целях получения новой информации о циркуляции неполиомиелитных энтеровирусов среди населения и установления закономерностей развития эпидемического процесса при этой инфекции. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Пастера, СПб. Библ. 14
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.35 + 341.25.39.11
Рубрики: ЭНТЕРОВИРУСЫ
ВИРУС КОКСАКИ А16
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ГЕН VP1
ЭВОЛЮЦИЯ
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ НАДЗОР
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ВСПЫШКА (ГРУППОВАЯ)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ЭТИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТА

Доп.точки доступа:
Бичурина, М.А.; Романенкова, Н.И.; Новикова, Н.А.; Голицына, Л.Н.; Розаева, Н.Р.; Канаева, О.И.; Ермакова, М.В.; Камынина, Л.С.; Мадоян, А.Г.; Валдайцева, Н.В.; Леонова, Н.П.; Иванова, Т.Г.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.117

    Andonov, Anton P.
    Nucleotide sequence of the VP1 gene from a Chinese strain of hepatitis A virus (HAV) [Text] / Anton P. Andonov, Peter C. K. Lau, Rabindra Chaudhary // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 9. - P3594 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность гена VP1 китайского штамма вируса гепатита A
Аннотация: Для секвенирования гена VP1 шт. LCDC-1 вируса гепатита A (ВГ-A) использованы 3 независимых клона кДНК. В гене VP1 этого штамма имеется такая же делеция 18 нуклеотидов, как в гене VP1 шт. HAS-1. Белки VP1 (1) этих штаммов отличаются друг от друга лишь одним аминокислотным остатком (ала или лиз в положении 174). От I других штаммов ВГ-А I LCDC-1 отличается не только делецией 6 аминокислотных остатков около N-конца, но и 2-мя (по сравнению с ВГ-А МВВ и НМ-175) или 3-мя (по сравнению с ВГ-А CR-326 и MS-1) аминокислотными остатками. Канада, Viral Diagnostia Services Division. Burean of Microbiot., LCDC, Ottawa K1А OL2.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА А
КИТАЙСКИЙ ШТАММ
ГЕН VP1
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Lau, Peter C.K.; Chaudhary, Rabindra

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.03-04Б1.194

    Bourre, F.
    Comparison of spontaneous and ultraviolet-induced mutagenesis on naked SV40 DNA and SV40 virus [Text] / F. Bourre, A. Lichtenberger, A. Sarasin // Mutat. Res. Furd. and Mol. Mech. Mutagen. - 1991. - Vol. 250, N 4. - P49-53 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Сравнение спонтанного и УФ-индуцированного мутагенеза на очищенной ДНК SV40 и вирусе SV40
Аннотация: Сравнена частота спонтанных и УФ-индуцированных мутаций, приводящих к реверсии температурочувствительной мутации tsB201 в гене капсидного белка VP1, при трансфекции клеток CV1Р очищенной ДНК вируса SV40 и при заражении этих клеток вирусом SV40. Секвенирован ген VP1 у нескольких УФ-индуцированных фенотипич. ревертантов, полученных при инфекции или трансфекции. Показано, что трансфекция сама по себе не вызывает более высокой частоты мутаций, чем при заражении вирусом SV40. Спектры УФ-индуцированных мутаций в гене VP1 при инфекции и трансфекции также одинаковы (60- 70% транзиций и 30-40% трансверсий). Франция, Lab. of Molecular Genetics, Inst. de Recherches Scientifigue sur le Cancer, CNRS, F-94801 Villejnif. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
МУТАГЕНЕЗ
СПОНТАННЫЙ
УФ-ИНДУЦИРОВАННЫЕ МУТАЦИИ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ГЕН VP1
ЧАСТОТА МУТАЦИЙ

Доп.точки доступа:
Lichtenberger, A.; Sarasin, A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.11-04Б1.314

   
    BK virus antigenic variants: sequence analysis within the capsid VP1 epitope [Text] / Li Jin [et al.] // J. Med. Virol. - 1993. - Vol. 39, N 1. - P50-56 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Антигенные варианты ВК вируса: анализ последовательности внутри эпитопа капсидного VP1
Аннотация: Для 7 изолятов вируса ВК определили ДНК последовательность VP1 гена, к-рый кодирует большой капсидный белок ВК вируса и может быть ответственным за антигенную вариабельность. Наблюдаемые различия последовательности коррелируют с типированием изолятов в 4 гр. по ингибиции гемагглютинации. Нуклеотидные замены, приводящие к изменению аминокислотной последовательности, были кластеризованы внутри остатков 61 по 83. Заключается, что этот р-он (61-83) является эпитопом, ответственным за серотипич. различия между ВК изолятами. Великобритания, Central Public Health Lab., Virus Reference Div., London. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПОВАВИРУСЫ
ВИРУС ВК
АНТИГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
ГЕНОМ
ГЕН VP1
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Jin, Li; Gibson, Patricia E.; Knowles, Wendy A.; Clewley, Jonathan P.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.10-04Б1.366

   
    Molecular epidemiology of JCV genotypes in patients and healthy subjects from northern Italy [Text] / Nunzia Zanotta [et al.] // J. Med. Virol. - 2013. - Vol. 85, N 7. - P1286-1292 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Молекулярная эпидемиология генотипов JVC у больных и здоровых лиц в северной Италии
Аннотация: Вирус JVC, убиквитарно распространенный полиомавирус человека, является этиологическим агентом мультифокальной лейкоэнцефалопатии. При обследовании проб мочи более 300 лиц с различными заболеваниями, включая опухоли и иммунодефицитные состояния, вирус JVC обнаружен у 39,5% пациентов, а также 22% здоровых лиц. Превалировал генотип 1 JVC (69,8%). Генотип 2 преимущественно обнаружен у лиц молодого возраста и леченных иммуномодулирующими препаратами. Предполагается селекция генотипов JVC под давлением этих препаратов. Италия, Inst. Maternal Child Hlth, IRCCS "Burlo Garofolo", Trieste 34137
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.22 + 341.25.39.99
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
JVC
ПЕРЕКРЕСТНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ ГЕНОТИПЫ
ВОЗРАСТНАЯ СТРУКТУРА
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ОПУХОЛИ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ ПАТОЛОГИИ
ДЕТЕКЦИЯ
ГЕН VP1
ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ

Доп.точки доступа:
Zanotta, Nunzia; Delbue, Serena; Rossi, Tatiana; pelos, Giorgio; D'Agaro, Pierlanfranco; Monasta, Lorenzo; Ferrante, Pasquale; Comar, Manola
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)