Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН TUF<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.01-04Б2.273

    Arwidsson, Ola.

    Evidence against reciprocal recombination as the basis for tuf gene conversion in Salmonella enterica serovar Typhimurium [Text] / Ola Arwidsson, Diarmaid Hughes // J. Mol. Biol. - 2004. - Vol. 338, N 3. - P463-467 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Свидетельство против реципрокной рекомбинации как основы для конверсии гена tuf в Salmonella enterica serovar Thyphimurium
Аннотация: Дуплицированные tuf-гены в хромосоме Salmonella enterica serovar Thyphimurium эволюционировали с помощью механизма RecA, RecB-зависимой генной конверсии, определяемой как нереципрокный перенос генетической информации. Однако имеется возможность и реципрокного обмена между различными tuf-генами на сестринских хромосомах во время репликации, который может привести к "кажущейся" генной конверсии. Генетическая селекция позволили выделить продукты рекомбинации между tuf-генами. Не установили корреляции ни по частоте каждого типа рекомбинантных продуктов, ни по последовательностям ДНК продуктов рекомбинации, что позволило сделать заключение о нереципрокном механизме генной конверсии, лежащем в основе совместной эволюции tuf-генов. Швеция, Dep. of Cell and Mol. Biol., Biomed. Center, Box 596, Uppsala Univ., S-751 24 Uppsala. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.13.03
Рубрики: КОНВЕРСИЯ ГЕНОВ
НЕРЕЦИПРОКНАЯ КОНВЕРСИЯ ГЕНОВ

ГЕН TUF

ДУПЛИКАЦИЯ

БЕЛОК

БЕЛКИ РЕКОМБИНАЦИИ RECA, RECB

ФУНКЦИЯ

SALMONELLA ENTERICA (BACT.)


Доп.точки доступа:
Hughes, Diarmaid


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.06-04Б4.95

   

    Ruminococcus gauvreauii sp. nov., a glycopeptide-resistant species isolated from a human faecal specimen [Text] / M. -C. Domingo [et al.] // Int. J. Syst. and Evol. Microbiol. - 2008. - Vol. 58, N 6. - P1393-1397 . - ISSN 1466-5026
Перевод заглавия: Ruminococcus gauvreauii sp. nov. - гликопептид-резистентный вид, выделенный из фекалий человека
Аннотация: Из фекалий человека выделили новые, строго анаэробные, резистентные к ванкомицину грамположительные кокковые бактерии (штамм CCRI-16110{T}). Бактерии не гидролизовали эскулин, не вырабатывали кислоту из целлобиозы, D-лактозы и 'альфа'-рафинозы. При ферментации глюкозы образовывали только уксусную кислоту. На основе секвенирования гена рРНК 16S и гена tuf выделенный штамм отнесен к роду Ruminococcus, а фенотипически и филогенетически представляет собой новый вид Ruminococcus gauvreauii sp. nov. Канада, Ctr. Recherche Infection., Univ. Laval, G1V 4G2 Quebec
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.99
Рубрики: RUMINOCOCCUS GAUVREAUII (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ГЕНЫ

ГЕН РРНК 16S

ГЕН TUF

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

ФИЛОГЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Domingo, M.-C.; Huletsky, A.; Boissinot, M.; Bernard, K.A.; Picard, F.J.; Bergeron, M.G.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.01-04Б4.67

   

    RNA extraction from cheese for analysis of in situ gene expression of Lactococcus lactis [Text] / V. M. Ulve [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2008. - Vol. 105, N 5. - P1327-1333 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Экстракция РНК из сыра для анализа in situ экспрессии гена Lactococcus lactis
Аннотация: Разработали метод быстрого выделения бактериальных клеток из сыра с использованием холодного цитратного буфера после механического разрушения клеток. РНК экстрагировали после ультрафильтрации сыров (2, 8, 24 часа, 7 и 14 дней) и из сыра Чеддер (хранение от 1 дня до 1 года). Оценивали РНК качественно и количественно. Избыток транскриптов семи генов (tuf, gapB, purM, cysK, ldh, cit и gyrA) оценивали с помощью обратно-транскриптазной ПЦР. Количество экстрагированной РНК увеличивалось с 0,2 до 24 мкг/г, со значением целостности РНК (RIN) около 9. В экспериментальных сырах Чеддер выход РНК уменьшался от 67,7 мкг/г после 1 дня созревания до 23,7 мкг/г после 6 месяцев, с RIN около 9 в течение первого месяца. Избыток транскриптов семи генов продемонстрировал метаболическую активность лактококков после нескольких недель созревания в обоих видах сыров. Франция, UMR1253, Science et Technologie du Lait et de I'Oeuf, INRA, Rennes
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.49.13.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН TUF

ГЕН GAPB

ГЕН PURM

ГЕН CYSK

ГЕН IDH

ГЕН CIT

ГЕН GYRA

ТРАНСКРИПТЫ

ИЗБЫТОК

РНК

ЭКСТРАКЦИЯ

СЫРЫ

СОЗРЕВАНИЕ

LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)

МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Ulve, V.M.; Monnet, C.; Valence, F.; Fauquant, J.; Falentin, H.; Lortal, S.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 10.10-04И8.55

   

    Detection of Bifidobacterium animalis subsp. lactis (Bb12) in the intestine after feeding of sows and their piglets [Text] / Gloria Solano-Aguilar [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2008. - Vol. 74, N 20. - P6338-6347 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Выявление Bifidobacterium animalis subsp. lactis (Bb 12) в кишечнике после скармливания свиноматкам и их поросятам
Аннотация: Был разработан метод ПЦР в реальном времени для проведения различий между подвидами Bifidobacterium animalis в желудочно-кишечном тракте свиней. Идентификация высоко консервативного однокопийного гена tuf, кодирующего фактор элонгации Tu, вовлеченный в биосинтез бактериального белка, была использована в качестве маркера для дифференциации гомологичных B. animalis subsp. lactis (штамм Bb12) от B. animalis subsp. animalis, B. suis, B. breve, B. longum, нескольких видов Lactobacillus и Enterococcus faecium. Отмечены относительные различия в количестве Bb12 у свиней, которым ежедневно давали Bb12. У поросят, которые получали Bb12 сразу же после рождения и родились от свиноматок, получавших Bb12 в последнюю треть беременности (гр. 1), были более высокие количества Bb12/г содержимого кишечника по сравнению с поросятами, которые получали плацебо и родились от свиноматок, получавших плацебо (гр. 2) или Bb12 (гр. 3), и поросят, которые родились от свиноматок, получавших плацебо, но получали Bb12 сразу же после рождения (гр. 4). Отмечено увеличение экспрессии гена Toll-подобного рецептора 9 (TLR9) у поросят из гр. 1, но не было изменений в TLR2 и TLR2. Сделан вывод, что ген tuf представляет специфический и функциональный маркер для определения B. animalis subsp. lactis (штамм Bb12) в микробиоте кишечника. США, Diet, Genomics, and Immunology Lab., Bestsville Human Nutrition Res. Center, Agric. Res. Service, U.S. Dep. of Agric., Bestsville. Maryland. Библ. 55
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.53.63
Рубрики: КИШЕЧНИК
BIFIDOBACTERIUM ANIMALIS

ГЕН TUF

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Solano-Aguilar, Gloria; Dawson, Harry; Restrepo, Marta; Andrews, Kate; Vinyard, Bryan; Urban, Joseph F.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.11-04Б2.186

   

    RNA extraction from cheese for analysis of in situ gene expression of Lactococcus lactis [Text] / V. M. Ulve [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2008. - Vol. 105, N 5. - P1327-1333 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Экстракция РНК из сыра для анализа in situ экспрессии гена Lactococcus lactis
Аннотация: Разработали метод быстрого выделения бактериальных клеток из сыра с использованием холодного цитратного буфера после механического разрушения клеток. РНК экстрагировали после ультрафильтрации сыров (2, 8, 24 часа, 7 и 14 дней) и из сыра Чеддер (хранение от 1 дня до 1 года). Оценивали РНК качественно и количественно. Избыток транскриптов семи генов (tuf, gapB, purM, cysK, ldh, cit и gyrA) оценивали с помощью обратно-транскриптазной ПЦР. Количество экстрагированной РНК увеличивалось с 0,2 до 24 мкг/г, со значением целостности РНК (RIN) около 9. В экспериментальных сырах Чеддер выход РНК уменьшался от 67,7 мкг/г после 1 дня созревания до 23,7 мкг/г после 6 месяцев, с RIN около 9 в течение первого месяца. Избыток транскриптов семи генов продемонстрировал метаболическую активность лактококков после нескольких недель созревания в обоих видах сыров. Франция, UMR1253, Science et Technologie du Lait et de I'Oeuf, INRA, Rennes
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.11
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН TUF

ГЕН GAPB

ГЕН PURM

ГЕН CYSK

ГЕН IDH

ГЕН CIT

ГЕН GYRA

ТРАНСКРИПТЫ

ИЗБЫТОК

РНК

ЭКСТРАКЦИЯ

СЫРЫ

СОЗРЕВАНИЕ

LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)

МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Ulve, V.M.; Monnet, C.; Valence, F.; Fauquant, J.; Falentin, H.; Lortal, S.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.06-04Б2.44

   

    'Candidatus Phytoplasma solani', a novel taxon associated with stolbur- and bois noir-related diseases of plants [Text] / Fabio Quaglin [et al.] // Int. J. Syst. and Evol. Microbiol. - 2013. - Vol. 63, N 8. - P2879-2894
Перевод заглавия: "Candidatus Phytoplasma solani", новый таксон, связанный с болезнями растений: столбуром и bois noir (черная древесина)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.15.03 + 341.27.21.09.35
Рубрики: "CANDIDATUS PHYTOPLASMA SOLANI" SP.NOV. (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛЬ СТОЛБУРА

ВОЗБУДИТЕЛЬ "ЧЕРНОЙ ДРЕВЕСИНЫ"

ИНФЕКЦИОННАЯ ГРУППА 16SRXII

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

ГЕН TUF

ГЕН SECY

ГЕН RPIV-RPSC

НОВЫЕ ВИДЫ


Доп.точки доступа:
Quaglin, Fabio; Zhao, Yan; Casati, Paola; Bulgari, Daniela; Bianco, Piero Attilio; Wei, Wei; Davis, Robert Edward


7.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 14.08-04Б3.168

   

    'Candidatus Phytoplasma solani', a novel taxon associated with stolbur- and bois noir-related diseases of plants [Text] / Fabio Quaglin [et al.] // Int. J. Syst. and Evol. Microbiol. - 2013. - Vol. 63, N 8. - P2879-2894
Перевод заглавия: "Candidatus Phytoplasma solani", новый таксон, связанный с болезнями растений: столбуром и bois noir (черная древесина)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.07.21
Рубрики: "CANDIDATUS PHYTOPLASMA SOLANI" SP.NOV. (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛЬ СТОЛБУРА

ВОЗБУДИТЕЛЬ "ЧЕРНОЙ ДРЕВЕСИНЫ"

ИНФЕКЦИОННАЯ ГРУППА 16SRXII

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

ГЕН TUF

ГЕН SECY

ГЕН RPIV-RPSC

НОВЫЕ ВИДЫ


Доп.точки доступа:
Quaglin, Fabio; Zhao, Yan; Casati, Paola; Bulgari, Daniela; Bianco, Piero Attilio; Wei, Wei; Davis, Robert Edward


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.283

    Loechel, Steve.

    Nucleotide sequence of the tuf gene from Mycoplasma genitalium [Text] / Steve Loechel, Julia M. Inamine, Ping-chuan Hu // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 23. - P10127 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность гена tuf из Mycoplasma genitalium
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность фрагмента HindIII (2,6 т. п. н.) из Mycoplasma genitalium. Она содержит открытую рамку считывания, кодирующую белок из 393 аминокислот. Данная нуклеотидная последовательность на 76% гомологична последовательности гена tuf из M. gallisepticum, а аминокислотная последовательность ее продукта на 81% идентична EF-Tu Escherichia coli tufB. Показано, что M. genitalium содержит единственную копию гена tuf. Следом за структурной частью гена расположена последовательность, способная останавливать транскрипцию; не обнаружено ни последовательности Шайн-Дальгарно, ни другой открытой рамки считывания в этом фрагменте. в области 5'-конца данного гена. Установлено присутствие последовательности, инициирующей трансялцию. Библ. 1. США, Dep. of Pediatrics, Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7220.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: MYCOPLASMA GENITALIUM (BACT.)
ГЕНЫ

ГЕН TUF

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

ОРГАНИЗАЦИЯ

ГОМОЛОГИИ

ПРОДУКТ


Доп.точки доступа:
Inamine, Julia M.; Hu, Ping-chuan


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)