СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН ИЛ-2<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.169

Decreased tumorigenicity of murine neuroblastoma after retroviral-mediated IL-2 gene transfer and expression [Text] / Emmanuel Katsanis [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P119 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сниженная туморогенность мышиной нейробластомы после опосредованного ретровирусом переноса гена ИЛ-2 и его экспрессии
Аннотация: Для изучения влияния местной продукции ИЛ2 на туморогенность Кл нейробластомы мыши Кл линии Neuro-2а трансдуцировали ретровирусный вектор LIL-2SN. Использовали 2 G418-резистентные сублинии: N-2а/с3 и N-2а/с2, имеющие высокую и низкую продукцию ИЛ2. Ретроперитонеальное введение 10{6} Кл N2а/LN, трансдуцированной вирусом neoR, сингенным мышам А/j приводило к гибели всех животных в среднем на 27 сут. Мыши получавшие Кл N2a/с3 жили в среднем 39 сут, а N-2а/с2 - 166 сут. Удаление асиало G[1]{+} Кл увеличивало смертность обоих субтипов Оп по сравнению с контролем, что показывает важную роль асиало G[1]{+} Кл в элиминации продуцирующих ИЛ2 N-2а Кл in vivo. Для выяснения, оказывает ли продукция ИЛ системный или местный антиопухолевый эффект, мышам вводили 10{5} Кл N-2а/NL в левый бок. Конкурентное введение 10{5}-10{7} Кл N-2а/с2 в контролатеральный или ипсилатеральный бок не останавливало развития Оп, тогда как коинъекция 10{6} Кл N-2а/с2 в то же место вызывала отсрочку гибели. Иммунизация Кл N-2а/с2 не оказвала защитного действия против родительских Кл. Изолированные из мышей, погибших на 70-85 сут, Кл N-2а/с2 оставались G418-резистентными, но уменьшали продукцию ИЛ2 (5-11 ед/мл) по сравнению с Кл N-2а/с2, размножавшся in vivo в течение того же самого периода (49 ед/мл). Саузерн-анализ выделенной Оп выявил интактные провирусные структуры с 5' и 3'-концами, отличающихся от таковых в Кл N-2а/с2. Т. обр. линия N-2а/с2 состояла из двух клонов, один из к-рых, с низким уронем ИЛ2 отбирался in vivo. Полученные рез-ты показали, что эндогенная продукция ИЛ2 вблизи возникновения Оп дает дозозависимый антиопухолевый защитный эффект. В Кл N-2а, экспрессирующих низкий уровень антигенов I класса Главного комплекса гистосовместимости, этот эффект, по-видимому, опосредуется асиало G[1]{+} Кл. США, Dept. Pediatrics, Inst. of Human Genetics, Univ. Minnesota, Mineapolis, MN 55455.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
ГЕН ИЛ-2
РЕТРОВИРУСНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Katsanis, Emmanuel; Orchard, Paul J.; Bausero, Maria A.; Gorden, Keith B.; McIvor, Scott R.; Blazar, Bruce R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.09-04М6.10

Пархоменко, Е. П.
Влияние структурных аналогов пептидов тимуса и гипоталамуса на экспрессию гена ИЛ-2 в лимфоцитах селезенки мышей [Текст] / Е. П. Пархоменко, М. С. Глушихина // Межгородская конференция молодых ученых "Актуальные проблемы патофизиологии", Санкт-Петербург, 21-22 апр., 2000. - СПб, 2000. - С. 105-107
Аннотация: В настоящее время получили новые виды иммуннорегуляторных пептидов, обладающих способностью стимулировать иммунологические функции организма. В работе исследовали синтетический аналог пептидного гормона гипоталамуса люлиберина (LH-RH) - пептид L1 (Ns-Pro-Ser-Tyr-D-Asp-Leu-Arg-Pro-NHEt) и аналог пептида тимуса иммунорегуляторный пептид "B" (L-Lys-L-Glu). Изучали способность иммунорегуляторного пептида "B" и аналога пептидного гормона люлиберина LH-RH (L1) к регуляции экспрессии гена ИЛ-2 в лимфоцитах селезенки мышей in vitro. Исследовали динамику действия пептида L1 и пептида "B" на синтез ИЛ-2 мРНК в зависимости от их конц-ий и времени инкубации с лимфоцитами. Стимулирующий эффект пептида L1 проявлялся в конц-иях 2-20 нг/млн. клеток, пептида "B" - от 5-100 нг/млн. клеток. Время инкубации 2, 4, 6 и 20 ч. В качестве контроля для определения синтеза ИЛ-2 мРНК использовали стимуляцию лимфоцитов митогеном КонА+рИЛ-2. Стимулирующий эффект был наиболее выражен при инкубации в течение 2-6 ч. Через 20 ч экспрессия гена ИЛ-2 в лимфоцитах, инкубированных в присутствии пептида L1, прекращалась, а в присутствии пептида "B" была резко снижена по сравнению с таковой после 6-ч инкубации. Сделали вывод о том, что анализируемые структурные аналоги: пептидный гормон люлиберин (LH-RH) и пептид тимуса (пептид "B") влияют на активность генетического аппарата лимфоидных клеток, индуцируя экспрессию гена ИЛ-2. Россия, НИИ экспериментальной медицины РАМН, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05 + 341.39.39.21.49
Рубрики: ГИПОТАЛАМУС
ТИМУС
СТРУКТУРНЫЕ АНАЛОГИ ПЕПТИДОВ
ЛИМФОЦИТЫ СЕЛЕЗЕНКИ
ГЕН ИЛ-2
ВЛИЯНИЕ НА ЭКСПРЕССИЮ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Глушихина, М.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.10-04К1.190

Пархоменко, Е. П.
Влияние структурных аналогов пептидов тимуса и гипоталамуса на экспрессию гена ИЛ-2 в лимфоцитах селезенки мышей [Текст] / Е. П. Пархоменко, М. С. Глушихина // Межгородская конференция молодых ученых "Актуальные проблемы патофизиологии", Санкт-Петербург, 21-22 апр., 2000. - СПб, 2000. - С. 105-107
Аннотация: В настоящее время получили новые виды иммуннорегуляторных пептидов, обладающих способностью стимулировать иммунологические функции организма. В работе исследовали синтетический аналог пептидного гормона гипоталамуса люлиберина (LH-RH) - пептид L1 (Ns-Pro-Ser-Tyr-D-Asp-Leu-Arg-Pro-NHEt) и аналог пептида тимуса иммунорегуляторный пептид "B" (L-Lys-L-Glu). Изучали способность иммунорегуляторного пептида "B" и аналога пептидного гормона люлиберина LH-RH (L1) к регуляции экспрессии гена ИЛ-2 в лимфоцитах селезенки мышей in vitro. Исследовали динамику действия пептида L1 и пептида "B" на синтез ИЛ-2 мРНК в зависимости от их конц-ий и времени инкубации с лимфоцитами. Стимулирующий эффект пептида L1 проявлялся в конц-иях 2-20 нг/млн. клеток, пептида "B" - от 5-100 нг/млн. клеток. Время инкубации 2, 4, 6 и 20 ч. В качестве контроля для определения синтеза ИЛ-2 мРНК использовали стимуляцию лимфоцитов митогеном КонА+рИЛ-2. Стимулирующий эффект был наиболее выражен при инкубации в течение 2-6 ч. Через 20 ч экспрессия гена ИЛ-2 в лимфоцитах, инкубированных в присутствии пептида L1, прекращалась, а в присутствии пептида "B" была резко снижена по сравнению с таковой после 6-ч инкубации. Сделали вывод о том, что анализируемые структурные аналоги: пептидный гормон люлиберин (LH-RH) и пептид тимуса (пептид "B") влияют на активность генетического аппарата лимфоидных клеток, индуцируя экспрессию гена ИЛ-2. Россия, НИИ экспериментальной медицины РАМН, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: ГИПОТАЛАМУС
ТИМУС
СТРУКТУРНЫЕ АНАЛОГИ ПЕПТИДОВ
ЛИМФОЦИТЫ СЕЛЕЗЕНКИ
ГЕН ИЛ-2
ВЛИЯНИЕ НА ЭКСПРЕССИЮ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Глушихина, М.С.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска