СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕН ГЛЮКОЗОИЗОМЕРАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.10-04Б2.243

Нокаут гена глюкозоизомеразы денатурированной двунитевой ДНК [Text] / Jun Liao [et al.] // Yichuan xuebao = Acta genet. sin. - 2000. - Vol. 27, N 5. - С. 449-454 . - ISSN 0379-4172
Аннотация: Определены модифицированные условия получения протопластов и трансформации штамма M1033 Streptomyces diastaticus N 7. Сконструирована плазмида, несущая ген глюкозоизомеразы (I) S. diastaticus, разрушенный вставкой гена tsr. Трансформация штамма M1033 денатурированными линейными фрагментами ДНК этой плазмиды позволила разрушить хромосомный ген I у штамма M1033 и получить дефектный по I штамм M1033LJ. КНР, Dep. Cell and Mol. Biol., Sch. Life Sci., Univ. Sci. and Technol. China, Hefei 230027. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ГЛЮКОЗОИЗОМЕРАЗЫ
НОКАУТ ГЕНА
МУТАНТЫ
МУТАНТ ПО ГЕНУ ГЛЮКОЗОИЗОМЕРАЗЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
STREPTOMYCES DIASTATICUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Liao, Jun; Xu, Chong; Yang, Yong-Hui; Li, Hui; Cheng, Yang; Chen, Cheng-Lu; Zhu, Guo-Ping; Niu, Li-Wen; Wang, Yu-Zhen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.07-04Б3.45

Sicard, P. J.
Toward a new generation of glucose isomerases through genetic engineering [Text] / P. J. Sicard, J. -B. Leleu, G. Tiraby // Starke. - 1990. - Vol. 42, N 1. - P23-27 . - ISSN 0038-9056
Перевод заглавия: О новом способе получения глюкозоизомеразы с генетической инженерии
Аннотация: Структурный ген глюкозоизомеразы (ГИ; КФ 5.3.1.5) клонирован на интегративной плазмиде pUT206. В кач-ве реципиента использованы протопласты мутанта Streptomyces violaceoniger CBS 409-73, дефектного по ксилозе, - SV10. Выделена рекомбинантная плазмида pUT220 (16,1 т.п.н.) обеспечивающая повышенный синтез ГИ у шт. SV 10, получен ее минимизированный вариант pUT224 (10,3 т.п.н.). Изучено положение xyl A, xyl B генов на фрагменте, встроенном в pUT224, размером в 4,8 т.п.н. в сравнении с ксилозным опероном E. coli. Осуществлена кристаллизация ГИ из S. violaceoniger, установлена ее тетрамерная третичная структура с идентичными субъединицами по 388 аминокислотных остатков. Каждая субъединица включает 8 ('альфа'-'бета') баррелей и гидрофобную петлю, участвующую в образовании димеров. Структурный анализ ГИ из S. violaceoniger обнаруживает большое сходство с ГИ из S. olivochromogenes, состоящей из двух таких же субъединиц. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 14. Франция, Societe Roquete Freres, 62136 Lestrem (Pas-de-Calais).

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: STREPTOMYCES VIOLACEONIGER (BACT.)
МУТАНТЫ
ШТАММ SV 10
ПРОТОПЛАСТЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ГЛЮКОЗОИЗОМЕРАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PUT220
ФЕРМЕНТЫ
ГЛЮКОЗОИЗОМЕРАЗА
ПОЛУЧЕНИЕ
СТРУКТУРА
МУТАГЕНЕЗ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ

Доп.точки доступа:
Leleu, J.-B.; Tiraby, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.514

Kaslow, David C.
Cloning metabolic pathway genes by complementation in Escherichia coli [Text] : isolation and expression of plasmodium falciparum glucose phosphate isomerase / David C. Kaslow, Sherita Hill // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 21. - P12337-12341 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Клонирование генов метаболических путей с помощью комплементации мутантов Eschevichia coli. Выделение и экспрессия глюкозо-6-изомеразы Plasmodium falciparum
Аннотация: Для выделения и экспрессии гена, кодирующего глюкозо-6-изомеразу Plasmodium falciparum была использована генетич. комплементация двойных мутантов Escherichia coli. Полученный ген содержит открытую рамку считывания из 1773 п. н., в нем отсутствуют интроны. Он картирован на 14 хромосоме P. falciparum. Предсказанная аминокислотная последовательность его продукта идентична на 34% одноименному ферменту человека, причем наибольшим сходством обладает район предполагаемого активного центра. Т. обр. ключевые ферменты метаболизма Plasmodia могут быть клонированы и экспрессированы в E. coli без предварительного определения первичной структуры белков и нуклеиновых кислот. Библ. 23. США, Lab. of Parasitic Diseases and the Summer Research Student Program, Nat. Inst. of Allergy and Infectious Diseases, Nat. Inst. of Health, Bethesda MD 20892.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.11
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROTOZOA)
ГЛЮКОЗОИЗОМЕРАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН ГЛЮКОЗОИЗОМЕРАЗЫ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
МУТАНТЫ ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hill, Sherita

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.442

coli в Streptomyces lividans [Text] / Huarong Tan [et al.] // Ичуань сюэбао = Acta Genet. Sin. - 1990. - Vol. 17, N 5. - С. 390-397 . - ISSN 0379-4172
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия гена глюкозоизомеразы из E
Аннотация: Описано клонирование гена глюкозоизомеразы (ГИ) из E. coli в Streptococcus lividans с использованием челночного плазмидного вектора pSE-3. Источником гена ГИ (фрагмент размером 1,6 т. п. н.) послужила плазмида pXI200, переваренная с pGEM-3 по EcoRI, а затем с pSE-3 по Hind III. Сконструированная в E. coli плазмида pSEX 100 была использована для трансформации протопластов S. lividans. Рекомбинанты отобраны на среде PSYE, содержащей 50 мг/мл неомицина и 50 мг/мл тиострептона. Клонирование и экспрессия гена ГИ в S. lividans подтверждена рестрикционным анализом и определением активности ГИ. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 16. Китай, Inst. of Microbiol., Academia Sinica, Beijing.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.11
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕН ГЛЮКОЗОИЗОМЕРАЗЫ
STREPTOMYCES LIVIDANS (BACT.)
ТРАНСФОРМАНТЫ
ГЛЮКОИЗОМЕРАЗА
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tan, Huarong; He, Song; Zhuang, Zenghui; Xue, Yugu; Zhang, Qijiu

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска