СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ MUCAB<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.400

Effects of SOS and MucAB functions on reactivation and mutagenesis of M13 replicative form DNA bearing bulky lesions [Text] / Craig B. Bennett [et al.] // Mutat. Res. - 1988. - Vol. 202, N 1. - P223-234
Перевод заглавия: Влияние SOS и MucAB-функций на реактивацию и мутагенез репликативной форм ДНК M13, несущей обширные повреждения
Аннотация: Ранее авторы разработали систему для определения специфичности мутаций типа сдвига рамки-1, индуцированных в двунитевой репликативной форме ДНК фага М13 афлатоксин-В[1]-2,3-дихлоридом. Система включает: 1) обработку in vitro указанным мутагеном ДНК фага ВК8, дающего, сдвиг рамки +1 гена lac Z в фаге М13mp8; 2) трансфекцию этой ДНК в необлученные или УФ-облученные клетки E. coli; 3) отбор и секвенирование ревертантов с мутациями типа сдвига рамки-1. Индукция SOS-функций повышала эффективность мутагенеза, но не выживаемость испытанных штаммов. В данной работе показано, что отсутствие SOSреактивации является специфическим свойством данной системы, не связанным с характером повреждения ДНК. Вместе с тем, эффективность SOS-мутагенеза зависит от мутирующего сайта и репаративного потенциала клетки-хозяина. Выявлено, что плазмида pRG 270, несущая клонированные гены muc cAB увеличивает выживаемость УФ-облученного recA+ штамма, а также мутантов uvr A но не recA Клонированные гены muc AB увеличивают также выживаемость клеток, обработанных афлатоксин-В[1]-2,3-дихлоридом. SOS-индукция штамма uvr A+/muc cAB+ приводила к выраженной W-реактивации фага ВК8. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 32. США, New Jersey Medical School, 185 South Orange Avenue NE NJ 07103.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОБЛУЧЕННЫЕ КЛЕТКИ
НЕОБЛУЧЕННЫЕ КЛЕТКИ
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МУТАГЕНЕЗ
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЯ
ДНК РЕПЛИКАТИВНАЯ
ФАГ М13
РЕАКТИВАЦИЯ W-
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕПАРАЦИЯ SOS-
ГЕНЫ MUCAB

Доп.точки доступа:
Bennett, Craig B.; Luo, Xun; Refolo, Lawrence M.; Humayun, M.Zafri

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.408

Foster, Patricia L.
Induction of base substitution mutations by aflatoxin B1 is MucAB dependent in Escherichia coli [Text] / Patricia L. Foster, John D. Groopman, Eric Eisenstadt // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 8. - P3415-3420
Перевод заглавия: Индукция афлатоксином B1 мутаций с заменой оснований в Escherichia coli зависит от MucAB
Аннотация: В E. coli индукция замены оснований в ДНК афлатоксином В1 (I) зависит от ответа SOS-системы бактерии. Известно, что оперон mucAB (плазмида pR46) гомологичен генам umuDC SOS-регулона, и что MucAB более активен в SOSмутагенезе, чем UmuDC. Исследовали более детально зависимость мутагенеза с помощью I от mucAB. Гены umuDC и mucAB вводили в составе рекомбинантных плазмид в штаммы, дефектные по генам репарации uvrABC. Показали, что I активирует SOS-регулон так же, как УФ-облучение. При обработке Кл I SOS-регулон индуцируется, но замена оснований происходит только в присутствии mucAB. Ни конститутивная экспрессия SOS-регулона, ни повышение числа копий umuDC не приводит к восстановлению замены оснований, возникшей после обработки Кл I. Действие mucAB проявляется в 10 раз сильнее при мутагенезе с помощью I, чем с помощью УФ. Обсуждают механизм действий mucAB в процессе мутагенеза с применением I. Библ. 46. США, Div. of Environmental Health, Boston Univ. Sch. of Public Health, and the Hubert H. Humphrey Cancer Res. Center, Boston Univ. School of Med., Boston, MA 02118.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.11
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАГЕНЕЗ* *SOS-
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
МУТАГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АФЛАТОКСИН В1
ЗАМЕНА ОСНОВАНИЙ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ MUCAB
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
АКТИВНОСТЬ
ПЛАЗМИДЫ - БАКТЕРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Groopman, John D.; Eisenstadt, Eric

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.407

The uvp1 gene of plasmid pR cooperates with mucAB genes in the DNA repair process [Text] / Franca Gighiani [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 218, N 1. - P18-24 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Ген uvp1 плазмиды pR кооперируется с генами mucAB в процессе репарации ДНК
Аннотация: Установлено, что фрагмент ДНК плазмиды pR, содержащий ген up1 контролирует синтез в миниклетках Escherichia coli белка с мол. м. ок. 20 кД. Изучена нуклеотидная последовательность этой области и выявлена открытая рамка считывания, кодирующая белок, состоящий 198 аминокислот. Продукт гена uvp1 усиливает рекомбинационную активность клеток E. coli. Обнаружили его сходство с резолвазой и инвертазой. Связь указанных закономерностей с функцией гена uvp1 требует своего дальнейшего изучения. Однако, по-видимому, белок в 20 кД, кодируемый геном uvp1, способствует увеличению выживаемости УФ-облученных клеток Е. coli и увеличивает их рекомбинационной активности. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 29. Италия, Dip. di Biopatol. Umana, Sezione di Biol. Cel., Univ. degli Studi di Roma "La Sapienza" I-00161 Roma.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.13.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ С600
РЕПАРАЦИЯ SOS
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН РЕПАРАЦИИ UVP1
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ФУНКЦИЯ
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PR
СТРУКТУРА ГЕНОМА
ГЕНЫ MUCAB
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gighiani, Franca; Sporeno, Elisabetta; Perri, Silvia; Battaglia, Piero A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.500

Tanooka, Hiroshi.
Heterospecific expression of misrepair-enhancing activity of mucAB in Escherichia coli and Bacillus subtilis [Text] / Hiroshi Tanooka, Kazuhiko Tanaka, Kumiko Shinozaki // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 9. - P2906-2914 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Гетероспецифичная экспрессия в Escherichia coli и Bacillus subtilis активности mucAB, усиливающей ошибочное спаривание оснований
Аннотация: Гены mucAB, расположенные на энтеробактериальной плазмиде и контролирующие ошибочную репарацию ДНК, были клонированы и секвенированы. Гены muc AB, слитые с промотором MLS{r} плазмиды Bacillus subtilis и усилившие и выживаемость и мутагенез, экспрессировались в Escherichia coli и в Bacillus subtilis после мутагенной обработки. При этом фрагменты mucAB проявляли мутагенез-усиливающую активность в неиндуцибельном мутанте E. coli lexA3. Синтез белков MucA и MucB в Bac. subtilis и E. coli был доказан рядом анализов. Разрыв MucA в RecA{+} (но не RecA{-} и RecE{-}) штаммах Bac. subtilis наблюдался только после обработки клеток алкилирующими агентами, а в E. coli - при обработке Rec{+} (но не RecA{-}) клеток либо алкилирующими агентами, либо митомицином С. По-видимому, имеет место сходство активностей, способствующих индукции мутаций у Bac. subtilis Rec и RecA у E. coli. Библ. 60. Япония, Radiob. Div., Nat. Cancer Center Res. Inst., 5-1-1 Tsukiji, Chuo-ku, Tokyo 104.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.11
Рубрики: ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ-МУТАТОРЫ
ГЕНЫ MUCAB
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT)
BACILLUS SUBTILIS (BACT)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Kazuhiko; Shinozaki, Kumiko

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска